Taimset päritolu kasvajavastased ained. Keemiaravi

Selle rühma peamised ravimid on vinblastiin, vinkristiin, vinorelbiin, dotsetakseel, irinotekaan, paklitakseel, teniposiid, topotekaan, etoposiid jne.

Vastavalt klassifikatsioonile D.A. Kharkevitši, taimset päritolu kasvajavastaseid aineid võib esindada järgmistes rühmades:

1. Roosad vinka alkaloidid – vinblastiin, vinkristiin.

2. Jugapuu alkaloidid (taksaanid) - paklitakseel, dotsetakseel.

3. Kilpnäärme podofüllist eraldatud podofüllotoksiinid on etoposiid, teniposiid.

4. Suurepärase krookuse alkaloidid - demekoltsiin (kolhamiini), kolhitsiin.

Enamik alkaloide on faasispetsiifilised kasvajavastased ained, st. rakutsükli teatud faasides efektiivne.

Alkaloidid võib vastavalt toimepunktile jagada kahte rühma:

Mikrotuubulitele toimivad rakud (kolhitsiin, vinka alkaloidid, taksaanid);

Topoisomeraasi inhibiitorid (etoposiid, teniposiid, irinotekaan, topotekaan).

Vinca alkaloidid on struktuurilt sarnased ained, mille keemiline struktuur sisaldab kahte polütsüklilist ühikut - vindoliini ja katarantiini. Vinca alkaloidide hulka kuuluvad vinblastiin ja vinkristiin – roosast igihali taimest (Vinca rosea L.) eraldatud alkaloidid, samuti vindesiin ja vinorelbiin – vinblastiini poolsünteetilised derivaadid. Vinorelbiin erineb struktuurilt teistest vinca alkaloididest 8-liikmelise katarantiini tsükli olemasolu poolest (9-liikmelise asemel). Nende alkaloidide kasvajavastane toime tuleneb nende toimest rakkudele rakutsükli M-faasis (mitoosifaas).

Mitoosi normaalse (õige) kulgemise ajal algab akromatiini spindli moodustumine profaasi staadiumis, mis lõpeb metafaasi staadiumis. Rakkude jagunemise lõpupoole spindel laguneb (mitootiline spindel moodustub iga eukarüootse raku jagunemise käigus ja reguleerib kromosoomide orientatsiooni ja jaotumist kahes tütarrakus). Tsütoplasmaatiline globulaarne valk tubuliin osaleb spindli filamentide (mikrotuubulite) ehitamises.

Tubuliin on dimeerne valk, mis koosneb kahest sarnasest, kuid mitte identsest subühikust - alfa-tubuliinist ja β-tubuliinist. Mõlema alaühiku molekulmass on umbes 50 kDa (53 kDa ja 55 kDa) ja isoelektrilise punkti poolest erinevad need veidi. Teatud tingimustel, sõltuvalt raku vajadustest, polümeriseerivad tubuliini dimeerid ja moodustavad lineaarsed ahelad, mis koosnevad vahelduvatest alfa-tubuliini ja β-tubuliini molekulidest (protofilamendid), millest moodustuvad mikrotuubulid.

Mikrotuubulid moodustavad raku jagunemise ajal mitootilise aparaadi (mitootilise spindli) aluse ning on ka raku tsütoskeleti oluline komponent. Need on vajalikud paljude rakuliste funktsioonide teostamiseks interfaasis, sh. rakkude ruumilise kuju säilitamiseks, organellide rakusisene transport. Neuronites osalevad närviimpulsside ülekandes mikrotuubulite kimbud.

Iga mikrotuubul on umbes 24 nm välisläbimõõduga silinder ja umbes 15 nm sisekanali läbimõõt, mikrotuubuli pikkus on mitu mikronit. Seinad on ehitatud 13 protofilamendist, mis on paigutatud spiraalselt ümber keskse õõnsuse. Mikrotuubulid on (+) ja (?) otstega dünaamilised polaarsed struktuurid. Nii tubuliini polümerisatsioon kui ka depolümerisatsioon toimuvad mikrotuubulite otstes, kusjuures suurimad muutused toimuvad (+) otsas.

Vinka alkaloidide antimitootilist toimet vahendab eelkõige nende toime mikrotuubulitele: seostudes mikrotuubulite tubuliini molekulidega (väljendunud afiinsuse tõttu) takistavad nad selle valgu polümerisatsiooni, pärsivad spindli teket (mikrotuubulite koost) ja peatavad mitoosi metafaasi etapp. Vinca alkaloidid võivad muuta ka aminohapete, cAMP, glutatiooni metabolismi, kalmoduliinist sõltuva Ca 2+ transpordi ATPaasi aktiivsust, rakuhingamist ning nukleiinhapete ja lipiidide biosünteesi.

Arvatakse, et erinevate vinka alkaloidide toimemehhanismides on mõningaid erinevusi, mis võivad tuleneda nende keemilise struktuuri erinevusest, vastasmõjust tubuliini molekuli erinevate osadega ning erinevast interaktsioonist mikrotuubulitega seotud valkudega. Need valgud võivad muuta alkaloidide interaktsiooni olemust mikrotuubulite tubuliiniga, mis selle tulemusena määrab ka teatud nüansid erinevate alkaloidide toimes. Seega on in vitro, vinblastiinil, vinkristiinil ja vinorelbiinil ligikaudu sarnane aktiivsus seoses tubuliini kokkupanemisega mikrotuubuliteks, kuid vinorelbiin ei oma spetsiifilist toimet spiraali moodustumise esilekutsumisele.

Eksperimentaalses võrdlevas uuringus vinblastiini, vinkristiini ja vinorelbiini mõju kohta mitootilise spindli mikrotuubulitele ja aksonite mikrotuubulitele hiire embrüote neuronite arengu varases staadiumis näidati, et vinorelbiin toimib selektiivsemalt mitootilise spindli mikrotuubulitele.

Looduslikke vinka alkaloide (vinkristiin, vinblastiin) kasutatakse kiiresti vohavate kasvajate raviks. Ühte laialdaselt kasutatavat vinka alkaloidi, vinkristiini, kasutatakse peamiselt kombineeritud keemiaravis ägeda leukeemia, lümfogranulomatoosi ja teiste kasvajahaiguste korral (manustatakse intravenoosselt kord nädalas). Vinkristiini neurotoksiline toime võib väljenduda neuromuskulaarse ülekande rikkumisena, neuroloogiliste tüsistuste, sh. paresteesia, liikumishäired, kõõluste reflekside kaotus, võimalik soole parees koos kõhukinnisusega, kuni paralüütilise iileuseni jne.

Erinevalt vinkristiinist on teine ​​vinka-alkaloid, vinblastiin, vähem neurotoksiline ravim, kuid põhjustab müelosupressiooni ja on väljendunud ärritava toimega, millega kaasneb flebiidi ja nekroosi oht (ekstravasaalsel kokkupuutel). Nagu vinkristiini, kasutatakse vinblastiini mitmete kasvajahaiguste, sealhulgas Hodgkini tõve, lümfoomi ja retikulosarkoomi kompleksravis.

Liilialiste sugukonna (Liliaceae) suurepärase krookuse (Colchicum Speciosum Stev.) alkaloidide hulka kuuluvad demekoltsiin (kolhamiin) ja taime mugulsibulates sisalduv sarnase struktuuriga kolhitsiin.

Keskajal kasutati kolhikumi seemnete ja mugulate tõmmist podagra, reuma ja neuralgia raviks. Praegu kasutatakse demekoltsiini ja kolhitsiini piiratud määral.

Mõlemal alkaloidil on antimitootiline toime. Kolhitsiini toimemehhanism tuleneb ennekõike sellest, et tubuliiniga seondudes viib see mitootilise aparaadi lagunemiseni ja põhjustab nn. K-mitoos (kolhitsiini mitoos) – rakkude jagunemine on häiritud metafaasi ja sellele järgneva anafaasi staadiumis, samas kui kromosoomid ei saa hajuda raku poolustele, mille tulemusena moodustuvad polüploidsed rakud. Kolhitsiini kasutatakse laialdaselt eksperimentaalsetes uuringutes mutageenina, samuti taimede polüploidsete vormide tootmiseks.

Demekoltsiini, mis on kolhitsiinist 7-8 korda vähem toksiline, kasutatakse peamiselt nahakasvajate välise ainena (salvi kujul) (pidurdab kasvajakoe kasvu ja põhjustab otsesel kokkupuutel kasvajarakkude surma). Kolhitsiini kasutatakse podagrahoogude leevendamiseks ja ennetamiseks. Kolhitsiinil on koos antimitootilise toimega võime takistada amüloidfibrillide teket ja blokeerida amüloidoosi, omab urikosuurset toimet, takistab põletikulise protsessi arengut (pärsib granulotsüütide ja teiste liikuvate rakkude mitootilist jagunemist, vähendab nende migratsiooni põletiku koht). Kolhitsiin on ette nähtud podagra korral, peamiselt siis, kui mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on ebaefektiivsed või kui neil on vastunäidustusi.

Ainete hulka, mille antimitootiline toime tuleneb eelkõige toimest raku mikrotuubulitele, kuuluvad lisaks vinka alkaloididele ja suurepärase krookuse alkaloididele ka uus alkaloidide rühm – taksaanid.

Taksaanid on kemoterapeutilised ained, mis said kliinilises praktikas laialt levinud 90ndatel.

Paklitakseel, esimene kasvajavastase toimega taksaani derivaat, eraldati 1967. aastal Vaikse ookeani jugapuu (Taxus brevifolia) koorest ja 1971. aastal dešifreeriti selle keemiline struktuur (tegemist on diterpenoidse taksaaniga). Praegu toodetakse paklitakseeli ka poolsünteetiliselt ja sünteetiliselt.

Dotsetakseel, mis on struktuurilt ja toimemehhanismilt lähedane paklitakseelile, saadakse keemilise sünteesi teel looduslikest toorainetest – euroopa jugapuu (Taxus baccata) okastest.

Taksaanid kuuluvad ravimite klassi, mis toimivad mikrotuubulitesse. Erinevalt vinca alkaloididest, mis inhibeerivad mitootilise spindli teket, suurendavad taksaanid vaba tubuliiniga seondudes selle polümerisatsiooni kiirust ja astet, stimuleerivad mikrotuubulite moodustumist, stabiliseerivad moodustunud mikrotuubuleid ning takistavad tubuliini depolümerisatsiooni ja lagunemist. mikrotuubulitest. Taksaanid häirivad rakkude funktsioneerimist mitoosi (M-faas) ja interfaasi ajal.

Liigse arvu mikrotuubulite moodustumine ja nende stabiliseerumine põhjustavad mikrotuubulite võrgu dünaamilise ümberkorraldamise pärssimist, mis lõppkokkuvõttes põhjustab mitootilise spindli moodustumise katkemist ja rakutsükli pärssimist G 2 ja M faasides. Muutused raku funktsioneerimises interfaasis, sh. rakusisese transpordi katkemine, transmembraansete signaalide edastamine jne, on samuti mikrotuubulite võrgustiku katkemise tagajärg.

Paklitakseelil ja dotsetakseelil on sarnane toimemehhanism. Erinevused keemilises struktuuris määravad aga mõned nüansid nende ainete toimemehhanismis, mis avastati katse käigus. Näiteks dotsetakseelil on tugevam toime tubuliini polümerisatsiooni aktiveerimisel ja selle depolümerisatsiooni pärssimisel (ligikaudu kahekordne). Kui paklitakseel toimib rakule, on iseloomulikud mõned muutused mikrotuubulite struktuuris, mida dotsetakseeli toime käigus ei tuvastatud. Seega on eksperimentaalsed uuringud näidanud, et paklitakseeli juuresolekul moodustunud mikrotuubulid sisaldavad ainult 12 protofilamenti (tavaliselt 13 asemel) ja nende läbimõõt on 22 nM (tavaliselt 24 asemel).

Lisaks kutsub paklitakseel esile mikrotuubulite ebanormaalse paigutuse kimpudena kogu rakutsükli jooksul ja mitmete tähtparvede (astrite) moodustumist mitoosi ajal.

Erinevate mikrotuubuleid mõjutavate ravimite toimemehhanismid pole vaatamata kogunenud suurele hulgale teabele täielikult mõistetavad. On kindlaks tehtud, et tubuliini seondumiskohad on looduslike vinka alkaloidide, vinorelbiini, kolhitsiini ja taksaanide puhul erinevad. Seega on paklitakseeli eksperimentaalsed uuringud näidanud, et see seondub valdavalt tubuliini α-subühikuga ja selle võime mikrotuubuleid siduda on suurem kui tubuliini dimeeridel.

Taksaanid on tõhusad rinnavähi, munasarjavähi, mitteväikerakk-kopsuvähi, pea- ja kaelapiirkonna kasvajate jne vastu.

Podofüllotoksiinid. Taimset päritolu kasvajavastaste ainete hulka kuuluvad podofülliin, looduslike ainete segu, mis on eraldatud lodjapuu (Berberidaceae) sugukonna kilpnäärme podofülli (Podophyllum peltatum L.) risoomidest ja juurtest. Podofülliin sisaldab vähemalt 40% podofüllotoksiini, alfa- ja β-peltatiini. Podofüllumi risoomide ekstrakti on rahvameditsiinis pikka aega kasutatud kroonilise kõhukinnisuse lahtistina, oksendamist soodustava ja anthelmintikumina. Seejärel avastati selle tsütostaatiline aktiivsus, mis väljendub mitoosi blokeerimises metafaasi staadiumis (selle toime meenutab kolhitsiini). Podofüllotoksiini kasutatakse paikselt papilloomide ja teiste nahakasvajate ravis.

Kliinilises praktikas kasutatakse laialdaselt podofüllotoksiini poolsünteetilisi derivaate – epipodofüllotoksiine (etoposiid ja teniposiid), mis oma toimemehhanismi järgi on seotud topoisomeraasi inhibiitoritega.

Topoisomeraasid on ensüümid, mis osalevad otseselt DNA replikatsiooni protsessis. Need ensüümid muudavad DNA topoloogilist seisundit: tehes DNA lõikude lühiajalisi katkestusi ja taasühendamisi, aitavad nad kaasa DNA kiirele lahtikerimisele ja keerdumisele replikatsiooniprotsessi käigus. Samal ajal säilib ahelate terviklikkus.

Topoisomeraasi inhibiitorid, seondudes topoisomeraasi-DNA kompleksiga, mõjutavad ensüümi ruumilist (topoloogilist) struktuuri, vähendavad selle aktiivsust ja häirivad seeläbi DNA replikatsiooni protsessi, pärsivad rakutsüklit, aeglustades rakkude proliferatsiooni.

Topoisomeraasi inhibiitoritel on faasispetsiifiline tsütotoksiline toime (rakutsükli S ja G 2 faaside ajal).

Etoposiid ja teniposiid on topoisomeraas II inhibiitorid.

Kamptotetsiinid on kamptotetsiini alkaloidi poolsünteetilised derivaadid, mis on eraldatud Camptotheca acuminata põõsa vartest, mida esindavad irinotekaan ja topotekaan. Toimemehhanismi järgi kuuluvad nad topoisomeraasi inhibiitorite rühma. Erinevalt epipodofüllotoksiinidest on kamptotetsiinid topoisomeraasi I inhibiitorid praegu esmavaliku ravim käärsoolevähi raviks. Topotekaani kasutatakse laialdaselt kopsu- ja munasarjavähi ravis.

Taimse terapeudi Suleymanova ülevaade kasvajavastastest rahvapärastest ravimitest.

Artikli kokkuvõte:

1) kasvajavastased salvid,

2) kasvajavastased taimed,

3) kasvajavastased seened,

4) kasvajavastased teed,

5) kasvajavastased tinktuurid,

6) kasvajavastased toidulisandid,

7) Taimset päritolu kasvajavastased ained.

Kasvajavastased salvid

Ja nii väga sageli nõustan inimesi, kes seisavad silmitsi onkoloogiliste kasvajavastaste salvidega, mis põhinevad taimemürkidel. Sellises olukorras täpiline on väga hea sarvrohust valmistatud salv. Selles artiklis kirjutatakse ka sellest taimest kui peamisest kasvajavastasest rahvapärasest ravimist SRÜ-s. Mõnes Euroopa riigis kasutatakse seda ravimit ametlikult vähiravis, kuid kuigi meil see nii ei ole, ei ole ravimifirmadel suure tõenäosusega kasulik toota ravimit, mis paljudel juhtudel patsiente abistab. Minu asi pole nende üle kohut mõista.

Hemlockil põhinevat kasvajavastast salvi kasutatakse nahavähi, rinnavähi ja teiste vähiliikide ravis, kui kasvaja on naha lähedal ja alkaloidid võivad kergesti tungida läbi naha moodustiseni.

Teiseks kasvajavastane rahvapärane ravim hemlocki põhjal saate valmistada õli, mida kasutatakse nagu salvi vähi raviks. Sellise hemlockiõli valmistamiseks peame võtma kuiva hemlocki, valama selle klaaspurki ja täitma õliga. Asetage kuueks kuuks pimedasse kohta, pärast mida saab seda kasutada raviks.

Kasvajavastased taimed

Venemaal ja SRÜ riikides kasvatame palju ravimtaimi, mida saab kasutada kasvajavastaste taimedena. Selliste taimede hulka kuuluvad:

Maitsetaimed Djungaria akoniit, kogutud Kesk-Aasias kõrgel mägedes;

Täpiline hemlock, samuti on soovitav, et seda kogutaks kõrgel mägedes;

kukeseene rohi;

Elecampane muru;

Vereurmarohi.

Rohtudest pole mõtet palju kirjutada, muidu läheb veel rohkem segadusse, aga need on peamised kasvajavastased taimed, mida vähiravis kasutada saab.

Miks keskendub artikkel kõrgel mägedes ürtide kogumisele? Pole saladus, et rasketes tingimustes kasvavad taimed on palju tugevamad ja vastupidavamad kui taimed, mis kasvavad näiteks tasandikel. Sama võib öelda inimeste, samade mägismaalaste kohta, kes elavad kauem. Seetõttu on selliste kasvajavastaste taimede raviomadused palju paremad. Räägime Djungaria akoniidist. Akoniiti on palju ja akoniiti ennast kasutatakse selle ilu tõttu aiataimena, kuid jällegi ei tohiks seda segi ajada Djungaria akoniidiga. Djungaria akoniit ise on väga mürgine, see mürk on selle raviomadus, nii et enne Internetist ostmist küsige alati, kust tooraine pärit on ja kuidas see koguti. Kogun kõrgel mägedes Djungaria akoniiti.

Sama võib öelda ka täpilise muruheina kohta. Kui seda kogutakse kõrgel mägedes, on ka selle raviomadused paremad. Lisateavet kasvajavastase rahvapärase ravivahendi hemlock tinktuuri kohta saate lugeda allolevast artiklist.

Ka vereurmarohi ja kukeseen on kasvajavastased taimed ja neid kasutatakse sageli onkoloogia ravis. Allpool on nende kohta artikleid.

Kasvajavastased seened

Seal on nn fungoteraapia ehk ravi seentega. Jah, oma ravipraksises kasutan ma seenetinktuure ja soovitan inimestel ravimiseks üht või teist tinktuuri juua. Kasvajavastaste seente hulka kuuluvad:

Seene Amanita;

Kaseseen (chaga);

Reishi seen.

Kärbseseene kohta võin öelda, et oma toimelt käitub ta nagu džungari akoniit ja nagu hemlock, kuna neid taimi ja seent ühendab mürgiste alkaloidide olemasolu, mis annavad neile taimedele ja seenele mürgiseid omadusi. Ma räägin teile teemas kärbseseene tinktuurist kasvajavastased tinktuurid.

Kasvajavastane seen- kaseseen, mida kasutatakse sageli rahvameditsiinis raviks.

Esmalt pehmendage kaseseen (chaga) (saate seda teha soojas vees), seejärel laske see läbi segisti või hakklihamasina, valage sooja veega vahekorras 1:2 ja jätke kaheks päevaks seisma. Joo 600 gr. päevas, see tähendab kolm korda päevas, 200 ml. Jätkake seda teed 3 kuud

Valmista kasealuseline lahus järgmise retsepti järgi: võta kasetuhka ja aseta vette (suhe 1:5 tuhk/vesi) ja keeda 10 minutit klaas- või emailnõus. Pärast seda jahutage ja kurnake. Ravimeetod: annus: 50 g (8 tl) lahust segatuna piima või puuviljamahlaga 3 korda päevas.

Dieet, nagu ka ülaltoodud retseptide puhul, on taimne, piimatooted (peate tarbima hapupiima); Eemaldage liha toidust täielikult (mis tahes kujul).

Kasvajavastane reishi seen. Seene koostis on üsna keeruline. See sisaldab mikroelemente: kõrge sisaldus germaaniumi, kumariine, vitamiine, orgaanilisi happeid, polüsahhariide. Seene olulisemateks ühenditeks on triterpeenid, polüsahhariidid, ganodermahapped ja germaanium. Just need ühendid määravad seene raviomadused.

Reishi raviomadused: immunomoduleeriv, rahustav, allergiavastane, spasmolüütiline, vererõhku alandav, kasvajavastane (immuunsüsteemi aktiveerumise tõttu), rögalahtistav, hüpoglükeemiline, antimikroobne, põletikuvastane.

Seene kasutusalad. Valmistage tinktuur järgmiselt: 10 grammi tükeldatud seeni infundeeritakse 400 ml-sse. viina 2 nädalat. Võtke 1 spl. l. 2-3 korda päevas 30 minutit enne sööki.

Valmistage reishi seente infusioon järgmise retsepti järgi: 1 spl. l. purustatud seened 700 ml kohta. vesi, hauta madalal kuumusel 60 minutit. Kurna. Võtke 200 ml. Keetmine 3 korda päevas 30 minutit enne sööki.

Kasvajavastased teed

Kasvajavastasteks teedeks pean ma taimeteesid, mida võib juua tõmmisena või teedena.

Siin panen teile kirja ühe kasvajavastase tee, mida peate vähi ennetamiseks jooma. Võtke 1 sl männiokkaid, 1 sl noori astelpajulehti, 1 tl hakitud piimaohaka vilju. Vala kõik ürdid peale kolm klaasi keeva vett ja hauta tasasel tulel 18-20 minutit. Seejärel kurna puljong. Tee asemel võtke 0,5 tassi.

Teiseks kasvajavastane tee: Suured takjajuured - 30 g, kõrvenõgede juured - 30 g, rabapuujuured - 30 g, pojengi risoom - 30 g, kõrvenõgese lehed - 20 g, kõrvenõgese ürt - 20 g. Võtke üks magustoidulusikas hästi segatud ürdikogust ja vala peale keeva veega, jäta 30 minutiks seisma. Joo nagu teed meega, 2-3 korda päevas. Kuu aja pärast tasu muudetakse.

Kasvajavastased tinktuurid

Kirjutasin juba ühes lõigus kasvajavastastest taimedest, nendest taimedest, mida kasutatakse onkoloogia ravis. Nendest taimedest valmistatakse kasvajavastaseid tinktuure.

Kasvajavastased tinktuurid hõlmavad tinktuure:

Täpiline hemlocki tinktuur;

Djungaria akoniidi tinktuur;

Tinktuura vereurmarohi;

Kukeseene tinktuur;

Kärbseseene tinktuur;

Reishi seente tinktuur;

Chaga tinktuur,

Mürgiseid tinktuure kasutatakse peamiselt onkoloogia ravis. Miks mürgine? Nagu öeldakse: mürk on ka ravim ja mõõdukal kasutamisel mõjub see organismile soodsalt. Mürgiste tinktuuride peamine mürgine aine on alkaloidid. Need on orgaanilised lämmastikku sisaldavad ained, mis puhtal kujul on mürgised. Igal taimel või seenel on oma alkaloid. Hemlockis on see koniin, akoniidis on see akonitiin, kärbseseenes on see muskariin. Need on erinevad. Sellepärast öeldaksegi, et parem on mürgist tinktuuri juua maksimaalselt 8 kuud? Organism harjub mürgiga ehk mürgi kasutamine esimesel kuul ja kümnendal on erineva efektiivsusega. Miks on vaja pauside ajal juua teist mürki, ütleme, et kui võtate hemlocki tinktuuri, siis pausi ajal peate jooma akoniiti, sest selleks, et keha ei kaotaks immuunsuse varu, mille ta sai hemlocki tinktuurist, on veel üks mürk , teine ​​alkaloid, teine ​​efekt. Samuti peate vaatama, milline mürk on patsiendile parim. Hemlocki võtmisel võib olla nullefekt, kuna keha on selline, et noh, ta ei taju seda mürki, siis muudame selle akoniidiks, kui ta seda ei taju, siis läheme kärbseseene tinktuurile.

Taimset päritolu kasvajavastased ained

Taimset päritolu kasvajavastasteks aineteks pean tooteid, mis on valmistatud looduslikest materjalidest. Selliste vahendite hulka võin lisada Flaraxini.

Flaraksiin on taimse päritoluga kasvajavastane aine, mida kasutatakse onkoloogia ravis.

Muud taimset päritolu kasvajavastased ained:

Befungin

Vinblastiin

Vincristine

Vinorelbiin

Dotsetakseel

Irinotekaan

Paklitakseel

Teniposiid

Topotekaan

Ukraina

Etoposiid

Selle pika artikli kokkuvõtteks saite teada, et rahvapäraste ravimitega ravi on keeruline ravi, mis on keeruline. Ainult ühe tinktuuri võtmine on hea, kuid peate töötama ka teiste ürtide ja ravimtaimede kogudest pärit tinktuuridega.

Ole tervislik!

Muud kasulikud artiklid saidil:

Kui meie kehas tekib ja areneb pahaloomuline kasvaja, tekivad mitmesugused patoloogilised muutused kõigis kehasüsteemides, elundites ja kudedes. Kirurgiline sekkumine, kiiritus-, keemia- ja hormoonravi, millel on kahjustusele spetsiifiline mõju, raskendavad ja intensiivistavad sageli olemasolevaid elundite ja süsteemide struktuuri ja funktsiooni häireid.

Üheks võimalikuks võimaluseks efektiivsuse tõstmiseks on praegu onkoloogias läbiviidav ravi järjepidevuse meetod, mis pakub abi- ja spetsiifiliste meetodite vaheldust, eelkõige taimsete preparaatide kasutamist onkoloogias, mille roll ja koht ennetustöös. ja vähiravi on praegu väike. Kasvajavastaste ravimtaimede lai ravitoimete spekter seletab uute, senitundmatute farmakoterapeutiliste toimete avastamist neis.

Juhtivate onkoloogide sõnul on mõned tuntud kasvajavastased taimed näidanud aktiivset toimet pahaloomuliste kasvajate vastu. Näiteks eksperimendis on jahubanaanil kasvajavastane toime kasvaja kasvu esimestel etappidel, see suurendab tsütostaatiinide blastoomivastast toimet ja vähendab nende toksilisust. Paljud kasvajavastased ravimtaimed avaldavad soodsat mõju kasvajat kandvale organismile, vähendades keemiaravi toksilisi mõjusid ja normaliseerides selle elutähtsaid protsesse.

Kasvajavastaste ravimtaimede taimsed preparaadid infusioonide, tinktuuride, ekstraktide, aga ka neist eraldatud üksikute ainete kujul mõjutavad vähiprotsessi erinevaid osi. Jahubanaan, peenrakõrs, viinapuu, karuputk ja piimaohakas suurendavad glükogeeni kontsentratsiooni lihastes ja maksas, mis kasvaja kasvu ajal väheneb ().

Vähi korral, millega kaasneb korduv veritsus, on tõhusad kasvajavastased ravimtaimed talirohi, karuputk, kõrvits, galangal ja bergeenia, mis kiirendavad valkude taastumist veres, suurendavad üldvalgu hulka vereseerumis, suurendades samal ajal albumiini, fibrinogeeni ja globuliinid selles. Sophora japonica õites ja viljades (üle 40%) sisalduva flavonoidühendi - rutiini olemasolu selgitab selle terapeutilist toimet naiste suguelundite piirkonna vähkkasvajatele, mis väljendub kasvaja leviku aeglustamises.

On andmeid ehhiaatsia, kuldjuure, eleutherococcus, Leuzea safloori, chaga ja nende analoogide kasutamise võimaluse kohta omandatud immuunpuudulikkuse üldiseks ennetamiseks, kaasasündinud immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pahaloomulise kasvu geneetilise eelsoodumuse taustal.

Märkimisväärse toimega on taimsed preparaadid (tšaga, viineribad, kasepungad, siiber, aaloe, karuputk, talirohi, kreeka pähklite tinktuur, Todikamp jt). Kasvajavastaste ravimtaimede segude (leotised) efektiivsuse määrab ilmselt üksikute komponentide mõju rakulise immuunsuse erinevatele osadele, mitmesugused mõjud süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetusele.

Kaulosiid C, triterpeenglükosiid, steroidne glükolüüs, omab kasvajavastast toimet. Üks iidsemaid taimseid saadusi on kasvajavastase ainena kasutatud pikka aega - tsüanogeenset glükosiidi ja mügdaliini, mida saadakse erinevat tüüpi pähklite viljade seemnetest ja mida leidub rohkem kui 1200 taimeliigis: kreeka pähkel, must pähkel, muskaatpähkel. , virsiku süvend jne.

Enamik kasvajavastase toimega aineid isoleeritakse kõrgematest taimedest. Neist 35% on tanniinid, 10 fütosteroidid, 55% muud ained. Käsitletakse küsimust taimsete fenoolide rollist pahaloomuliste kasvajate ravis, mis on tingitud fenoolsete ühendite evolutsiooni-geneetilisest seosest taimedes ja loomades.

Nikonovi sõnul sisaldab enamik onkoloogias kasutatavaid kasvajavastaseid ravimtaimi alkaloide. Need andmed näitavad, et kasvajavastased ravimtaimed võivad sisaldada täiesti erinevaid kemikaale.

Võib oletada, et kasvajavastaste taimede spetsiifilisele toimele viitab nendes sisalduvate toimeainete kompleks, samuti taimedele omane lai valik farmakoloogilisi omadusi, mis mõjutavad paljusid organismi elu aspekte.

Eksperimentaalse onkoloogia andmed taimse päritoluga vähihaiguste ravimite abikasutuse valdkonnas julgustavad otsima uusi uurimisobjekte.

Kõigi pahaloomuliste kasvajate puhul tuleb järgida teatavaid reegleid:

• Konsultatsioon onkoloogiga.
• Uriini- ja vereanalüüsid iga 1-2 kuu tagant.
• Tarbi suures koguses C- ja A-vitamiini. Kord nädalas – puu- ja juurviljade dieet.
• Jooge sagedamini settinud peedimahla, viigimarju, porgandimahla, toorest porgandit meega ja lagritsajuurt.
• Ärge kasutage korraga kahte või enamat erinevat taimemürki. Alkohol ja suitsetamine on keelatud.
• Järgige rangelt annust ja järgige valitud ravimeetodit (välistage hoolimatus).
• Enne ravi alustamist on tõhusam puhastada maks, neerud ja sooled (jääkainete eemaldamiseks kehast).

Traditsioonilises meditsiinis kasutatavad kasvajavastased ravimtaimed: akoniit, hemlock, kolchicum, sabelnik, roheline pähkel, hundipuu, igihali, raamatuuss, euphorbia Pallas, tatarnik, vähikaelad, vereurmarohi, kukeseen, nurmenukk, emakas kurgirohi, kuldjuur, põldpuu, puuvõõrik, taliroheline, kärbseseen, hellebore jt. Lugege lähemalt akoniidi, vecha ja hemlocki - onkoloogias edukalt kasutatavate mürgiste taimede kolmiku - kohta.

Olete infot lugenud

Antineoplastilised ained on ravimid, mida kasutatakse pahaloomuliste kasvajate raviks. Medikamentoosne ravi ei asenda kirurgilisi ja kiiritusravi meetodeid, vaid täiendab neid ning on ainsa ravimeetodina kasutatav vaid mõne kasvajahaiguse korral, näiteks leukeemia, lümfogranulomatoos, retikulosarkomatoosi, müeloomi, emaka puhul.

Onkoloogias praktilise kasutuse saanud kasvajavastased ravimid jagunevad tavaliselt järgmistesse rühmadesse: 1) hormonaalsed ravimid (kortikosteroidid);
2) alküülivad ained - klooretüülamiinid (embikviin, novembikviin, dopaan, degranool, novembitool), etüleenimiinid (, dipiin, bensotef, fluorobensotef), metaansulfoniid (müelosan), epoksiidid;
3) antimetaboliidid - puriini antagonistid (6-merkaptopuriin), pürimidiini antagonistid (), antagonistid (metotreksaat); 4) taimset päritolu ained - vinka alkaloidid (vinblastiin, vinkristiin), kolhamiin; 5) kasvajavastased antibiootikumid (aktiaomütsiinid C ​​ja D, olivomütsiin, bruneomütsiin, rubomütsiin); 6) muud ravimid (natulaan, ortopara DDD).

Peamine tingimus, mis tagab kasvajavastase toime, on ravimite (v.a hormoonid) eelistatud kuhjumine kasvajasse võrreldes normaalsete kudedega.

Kaasaegsed kasvajavastased ained ei ole piisava selektiivsusega ja seetõttu tuleb neid manustada suurtes annustes, hoolimata asjaolust, et nende maksimaalsete terapeutiliste ja minimaalsete toksiliste annuste erinevus on väiksem kui enamikul teistel ravimitel. Sellega seoses tekivad kasvajavastase ravi ajal sageli kõrvaltoimed ja tüsistused. Need väljenduvad hematopoeetilise koe depressiivses toimes (leukopeenia), seedetrakti limaskestade kahjustuses (,), oksendamises, dermatiidis, spermatogeneesi pärssimises, ovulatsioonitsükli katkemises jne.

Arvestades vähiravimite suurt toksilisust, on nende kasutamise eelduseks kasutusjuhiste täpne järgimine ja taluvuse pidev jälgimine, perifeerse vere leukotsüütide arvu näitude dünaamiline jälgimine, esimeste kahjustusnähtude tuvastamine. seedetrakti limaskestadele jne.

Kasvajavastaste ravimite kasutamise vastunäidustused: leuko- ja trombotsütopeenia, parenhüümsete organite (maks, neerud) raske puudulikkus jne.

Kasvajavastaste ravimite manustamismeetodid on erinevad. Ainult intravaskulaarselt manustatavad ained põhjustavad nahka sattudes nekroosi (embikviin, novembikviin, vinblastiin). Teisi ravimeid võib manustada intravenoosselt ja intramuskulaarselt (tsüklofosfamiid, tiofosfamiid).

On ravimeid, mida kasutatakse suukaudselt (merkaptopuriin), samuti neid, mida kasutatakse parenteraalselt ja suukaudselt (sarkolüsiin, tsüklofosfamiid, metotreksaat).

Reeglina toimub kasvajavastaste ravimite kasutamine eriarsti ettekirjutuste kohaselt ja tema järelevalve all.

Kasvajavastased ravimid on ravimid, mida kasutatakse pahaloomuliste kasvajate meditsiiniliseks raviks. Kasvajavastased ained kuuluvad erinevatesse keemiliste ühendite klassidesse ja neil on erinev toimemehhanism.

Suurima rühma moodustavad alküüliva toimega ravimid, mis seisnevad süsinikuaatomi vabanenud valentsi kohas aine kinnitamises raku kõige olulisemate komponentidega - DNA, RNA, valkude ja fosfolipiididega. Eeldatakse, et seoses ravimi lisamisega kahte DNA lähedal asuvasse punkti laguneb kõrgpolümeerne molekul väiksemateks osadeks, mille tulemusena ei saa DNA täita oma funktsioone mitoosi, geneetilise informatsiooni ülekande ja regulaatorina. valkude sünteesist. Selle, aga ka energiahäirete tõttu kaotavad kasvajarakud elujõulisuse. Alküleerivate ainete kõrvalmõju seisneb peamiselt vereloome pärssimises, mis põhineb samal keemilisel reaktsioonil müeloidse ja lümfoidse seeria diferentseerumata rakkude DNA-ga. Sellegipoolest on paljudel alküülivatel ainetel teadaolev toime teatud pahaloomulistele kasvajatele, see tähendab, et need mõjutavad neid tugevamalt kui vereloomekudesid.

Esimene alküüliv ravim oli embikviin - metüül-di-(2-kloroetüül)amiinvesinikkloriid (sünonüüm: HN 2, Dichloren, Mustargen, dimitan). Selle terapeutilise toime lümfogranulomatoosile, kroonilisele leukeemiale ja retikulosarkoomidele määrasid esmakordselt kindlaks Ameerika autorid. NSV Liidus asendati embikviin lähedalt seotud ravimiga, novembikiiniga (vt), millel on sama ravitoime, kuid kergemad kõrvaltoimed. Seda ravimit kasutatakse endiselt lümfogranulomatoosi ja kroonilise lümfotsütaarse leukeemia ravis.

Jaapani autorid on välja pakkunud ravimi nitromiini, mis on embikviinoksiid. Ravimit kasutatakse Jaapanis ja mõnes Euroopa riigis. Austria teadlased on näidanud, et nitromiini süstemaatilisel kasutamisel pärast kopsuvähi kirurgilist eemaldamist väheneb retsidiivide protsent.

Lümfogranulomatoosi, kroonilise leukeemia ja retikulosarkoomi korral on tõhusad ka kloorbutiin (klorambutsiil), dopaan ja degranool. Esimesed kaks on mugavad, kuna neid kasutatakse suukaudselt tablettidena.

Dopaan on kodumaine originaalravim, milleks on 4-metüül-5-di-(2-kloroetüül)aminouratsiil. Kasutatakse ühekordse annusena 8-10 mg (4-5 tabletti) üks kord iga 5 päeva järel. Koguannus on 50-80 mg. Täheldatud on kõrvaltoimeid: iiveldus, mõnikord oksendamine, hematopoeesi pärssimine. Ravikuur lõpeb, kui leukotsüütide arv veres langeb 3000-ni. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks soovitatakse pärast õhtusööki kasutada dopaani ja öösel anda Nembutali või kloorpromasiini.

Degranooli pakutakse Ungaris ja see on 1,6-di-(kloroetüül)amino-1,6-desoksümannitooldivesinikkloriid. Seda kasutatakse intravenoosselt ühekordse annusena 100 mg ülepäeviti. Koguannus ühe kuuri kohta on 500-1000 mg.

On tõestatud, et lümfogranulomatoosi algstaadiumis alustatud korrektse ja püsiva raviga novembikiini ja dopaani abil on võimalik saada positiivseid pikaajalisi ravitulemusi (eluiga 5 ja 10 aastat ravi algusest).

NSV Liit pakkus välja ravimi sarkolüsiini (fenüülalaniini kloroetüülaminoderivaat), mida sünteesiti samuti Inglismaal. Sarkolüsiin (vt) oli esimene ravim uuest rühmast, milles alküüliva (klooretüülamiini) rühma kandjaks on metaboliit (asendamatu aminohape). Sarkolüsiini toimespekter erineb eelkäijatest. Sarkolüsiin on efektiivne seminoomi metastaaside, hulgimüeloomi, pehmete kudede ja luude retikulosarkoomide, söögitoruvähi (koos kolamiiniga), melanoomi (perfusioonimeetodil), munasarjavähi (intraabdominaalsete süstidega) vastu. Saksamaal leiutati ravim endoksaan (tsüklofosfamiid), millel on samuti üsna lai toimespekter; Ravim ise on inaktiivne, kuid muundatakse organismis aktiivseks ühendiks. Endoksaan aktiveerub peamiselt maksas. Seda kasutatakse lümfogranulomatoosi, kroonilise ja ägeda leukeemia, lümforetikulosarkoomide, kopsu-, rinna- ja munasarjavähi korral. Tsüklofosfamiidil on suhteliselt kerged kõrvaltoimed ja patsiendid taluvad seda hästi.

Rühm alküülivaid aineid, mis on oma toimemehhanismilt sarnased di-(2-kloroetüül)amiinidega, on etüleenimiinid. Nende hulka kuulub ravim TEM (TET), mis on trietüleenelamiin. Sellel on toime kroonilise lümfotsütaarse leukeemia, lümfogranulomatoosi, munasarja- ja kopsuvähi korral. NSV Liidus ei rakendatud TEM-i selle kõrvalmõjude tõttu. NSV Liidus välja pakutud etümidiini (vt) kasutatakse peamiselt munasarjavähi korral. Saksamaal on välja töötatud bensokinooni etüleenimino derivaadid - E-39, A-139 ja trenimoon. Need on tõhusad kroonilise leukeemia, lümfogranulomatoosi ja mõnede teiste kasvajate vastu.

Etüleen-imiinide erirühm koosneb etüleenfosforamiididest. Peamine esindaja on TIO-TEF [tiofosfamiid (vt)], mida kasutatakse rinnavähi, munasarjavähi ja mõnede teiste kasvajate puhul (näiteks kombinatsioonis kopsuvähi kirurgilise raviga). NSV Liidus on välja pakutud ja kasutatud ka etüleenimiine: bensotefi (vt) - peamiselt munasarjavähi, dipiin ja tiodipiin (vt) - lümfotsütaarse leukeemia korral.

Dipin on kodumaine originaalravim, milleks on 1,4-dipiperasiin. Seda kasutatakse intravenoosselt ühekordse annusena 10-15 mg ülepäeviti koguannusega kuni 200 mg. Dipiini terapeutilist toimet ei kirjeldata mitte ainult lümfotsüütilise leukeemia, vaid ka hüpernefroomi metastaaside korral kopsudes.

Alküleerivate ainete klassi kuulub müelosan (vt), muidu müleraan, Inglismaal pakutud sulfoonoksüühendite esindaja. Müelosan on pälvinud üldise tunnustuse kui kroonilise müeloidse leukeemia kõige tõhusam ravim.

Teise olulise kasvajavastaste ravimite rühma moodustavad nn antimetaboliidid - ühendid, mis osalevad ainevahetuses nende sarnasuse tõttu normaalsete metaboolsete osalejatega - metaboliitidega. Selle sarnasuse tõttu võivad antimetaboliidid hõivata kohad metaboliitidele mõeldud ensüümide aktiivsetes keskustes ja moodustada enam-vähem stabiilse kompleksi apoensüümi või koensüümiga. Selle tulemusena pärsitakse (ühes või teises etapis) vastav ensümaatiline reaktsioon. Antimetaboliidi ja ensüümi vahelise seose tugevus määrab selle toime olemuse.

Esimene antimetaboliit, mis leidis praktilist kasutust, oli aminopteriin (foolhappe 4-aminoderivaat).

Hiljem saadi tõhusam ametopteriin (metotreksaat). Need ravimid pärsivad rakkudes nukleiinhapete sünteesi. Esialgu määrati nende tõhusus laste ägeda leukeemia korral. Seejärel avastati metotreksaadi toime emaka koorionepitelioomi metastaaside korral kopsudesse. Pikaajalise intraarteriaalse infusiooni korral võib metotreksaat põhjustada lamerakk-kartsinoomide (emakakaela, pea ja kaela kasvajad) taandumist. Teine antimetaboliitide rühma ravim 6-merkaptopuriin on ägeda leukeemia ravis kõige tõhusam ja võib põhjustada haiguse remissiooni mitte ainult lastel, vaid ka täiskasvanutel. 6-merkantopuriini kasutatakse suukaudselt tablettidena iga päev annuses 2,5 mg/kg 3-8 nädalat või kauem kuni remissiooni ilmnemiseni. Kui pärast 4 nädala möödumist ravi algusest paranemist ja kõrvaltoimeid ei esine, suurendatakse annust järk-järgult 0,5 mg/kg-ni. Ägeda leukeemia ravis kasutatakse 6-merkaptopuriini kombinatsioonis teiste kasvajavastaste ravimite ja prednisolooniga. Kolmandal antimetaboliitil, 5-fluorouratsiil, on lai kasvajavastase toime spekter. See pärsib desoksüribonukleiinhappe sünteesi ja ribonukleiinhappega liitudes muudab selle "võltsiks". Selle tulemusena kaotavad kasvajarakud elujõulisuse.

Erinevalt alküülivatest ainetest võib 5-fluorouratsiil olla efektiivne mitmete organite primaarsete adenokartsinoomide vastu: mao, kõhunäärme, maksa, käärsoole ja pärasoole, rinnanäärme, munasarjade puhul. Fluorouratsiil suurendab ioniseeriva kiirguse toimet kasvajatele ja seetõttu on sellel kombinatsioonis kiiritusraviga mõju kopsuvähile. Fluorouratsiil on väga oluline kasvajavastane ravim, kuna see võib pakkuda ravitoimet kõige levinumate kasvajate (maovähi jne) korral.

Kolmas ravimite rühm on kasvajavastased antibiootikumid. Nendest on kasutatud aktinomütsiine (vt) C D. Esimene annab efekti lümfogranulomatoosi varases staadiumis. Kodumaist versiooni nimetatakse aurantinaks. Actinomütsiin D on efektiivne emaka koorionepitelioomi (eriti kombinatsioonis metotreksaadiga), neerukasvaja metastaaside (Wilms) korral ning lastel kombinatsioonis kiiritusraviga ja mõnede teiste kasvajate korral. Korionepitelioomi puhul on kodumaine antibiootikum krüsomalliin väga aktiivne.

Alküleerivat rühma sisaldav antibiootikum mitomütsiin C avaldab Jaapani autorite sõnul positiivset mõju rinna-, mao- ja kopsuvähile ning osteogeense sarkoomi metastaasidele. Pahaloomuliste kasvajate kaugelearenenud staadiumi ravis kasutatakse sümptomaatiliste ainetena antibiootikumidele lähedasi kodumaiseid ravimeid (krutsiin ja neotsiid).

Taimsete ravimite rühma kuuluvad kolamiin ja vinblastiin. Kodumaised autorid eraldasid Kolhamini Colchicumist. See on desatsetüülmetüülkolhitsiin. Suukaudsel manustamisel on ühekordne annus 4-5 mg ülepäeviti. Välispidiselt (salvis) manustatuna võib kolhamiin ravida nahavähki ainult varajases staadiumis. Kombinatsioonis sarkolüsiiniga toimib see söögitoruvähi vastu. Vinblastiinil ja sellega seotud vinkristiinil on positiivne mõju lümfogranulomatoosile, ägedale leukeemiale, koorionepitelioomile ja mõnedele teistele kasvajatele. Kaseseenest “chaga” valmistatud preparaati kasutatakse erinevate kasvajate korral sümptomaatilise vahendina.

Viimane kasvajavastaste ravimite rühm koosneb hormoonidest ja hormoonitaolistest ainetest. Hormonaalsed ravimid mõjutavad kasvajaid peamiselt mitte otseselt, vaid mõjutades endokriinseid organeid ja teatud ainevahetuse aspekte organismis. Esimene hormonaalsete ravimite rühm koosneb, s.t. ainetest, millel on naissuguhormooni toime (vt.). Nende hulka kuuluvad sünestrool, dietüülstilbestrool, östradiool, honvaan (fosfestrol), östraduriin jne. Neid kasutatakse eesnäärmevähi ja rinnavähi raviks (vanematel naistel). Arvatakse, et östrogeenide toime tuleneb folliikuleid stimuleeriva hormooni sekretsiooni pärssimisest hüpofüüsist. Teine rühm on androgeenid (meessuguhormooni toimega ained). Nende hulka kuuluvad testosterooni propionaat (intramuskulaarseks manustamiseks), metüültestosteroon, metüülandrostenediool, 2a-metüüldihüdrotestosteroon. Neid kasutatakse rinnavähi korral suhteliselt noortel naistel. Kollakeha hormoone progesterooni ja oksüprogesteroon-kapronaati (delalutiin) saab kasutada rinna- ja emakavähi ravis. Kolmas hormonaalsete ravimite rühm koosneb kortikosteroididest (vt), kortisoonist, prednisoonist, prednisoloonist, fluorohüdrokortisoonist jne. Kortikosteroide kasutatakse ägeda leukeemia, kroonilise lümfotsütaarse leukeemia, lümfogranulomatoosi ja rinnavähi ravis.

Vähivastaste ravimite toime oleneb konkreetse kasvaja tundlikkusest konkreetse ravimi suhtes, haiguse staadiumist, eelkõige kasvajakoe mahust, sellest, kas esineb ainult primaarne kasvaja või metastaasid või mõlemad. keha üldisest seisundist, samuti kasutatavatest ravimeetoditest. Mõnel patsiendil on mõju ainult subjektiivne ja väljendub üldise seisundi paranemises, teistel valu leevendamises, temperatuur langeb, köha väheneb ja söögitoru läbilaskvus paraneb (näiteks söögitoru vähi korral); ja mao), kuid kasvaja seisundi objektiivsed näitajad jäävad samaks (sümptomaatiline toime). Kolmandas patsientide rühmas väheneb kasvaja suurus (taandareng) kuni täieliku kadumiseni (objektiivne efekt).

Enamik ravimeid, millel on objektiivne toime, pakuvad seda ainult teatud asukoha ja histoloogilise struktuuriga kasvajate korral, mitte kõigil patsientidel, mis sõltub sama organi erinevate kasvajate biokeemilistest omadustest. Mõnel juhul toimib ravim metastaasidele paremini kui primaarsetele kasvajatele (näiteks sarkolüsiin seminoomi korral), teistel juhtudel reageerib primaarne kasvaja tugevamalt (näiteks maovähk 5-fluorouratsiili kasutamisel). Sellest tulenev objektiivne efekt võib olla väga lühiajaline, eriti kasvajate kerge taandarengu korral, ja kestab mitu nädalat kuni mitu kuud. Mõnede kasvajate täieliku taandarenguga on võimalik saada püsiv toime 3-5 aastaks või kauemaks. Selline tulemus, mida tavapäraselt nimetatakse kliiniliseks raviks, saadi näiteks kolamiini kasutamisel nahavähi, sarkolüsiini, seminoomi, hulgimüeloomi, luu retikulosarkoomi, dopaani lümfogranulomatoosi korral, metotreksaadi kasutamisel koorionepitelioomi metastaaside korral. Kasvajavastaseid ravimeid kasutatakse nii iseseisvalt kui ka koos kirurgilise ja kiiritusraviga. On kindlaks tehtud, et aktinomütsiin D (krüsomalliin) ja 5-fluoro-uratsiil võimendavad ioniseeriva kiirguse mõju mõnele kasvajale. On tõendeid, et teatud ravimite (nitromiin, endoksaan, TIO-TEF) kasutamine pärast kopsuvähi kirurgilist eemaldamist vähendab retsidiivide ja metastaaside protsenti. Teiste pahaloomuliste kasvajate operatsioonijärgne keemiaravi ei ole hästi arenenud.

Suurima raviefekti saavutamiseks on kasvajavastaste ravimite kasutamise meetod hädavajalik. Olemasolevate ravimite toime ebapiisavalt kõrge selektiivsuse tõttu on enamikul juhtudel vaja kasutada maksimaalset talutavat annust, mille saavutamise määrab kõrvaltoimete ilmnemine (leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine alküülivate ainetega). , nähtused suuõõnes ja seedetraktis koos antimetaboliitidega jne). Terapeutilise toime suurendamiseks ja kõrvaltoimete vähendamiseks kasutatakse mõnel juhul ravimite piirkondlikku manustamist - intrakavitaarset, intraarteriaalset infusiooni ja perfusiooni (vt isoleeritud elundite perfusioon). Praegu käib intensiivne töö uute kasvajavastaste ainete loomisel. suurema selektiivsusega ja erineva kasvajavastase toime spektriga.