Vikasoli süstide näidustused. Vikasol menstruatsiooni ajal päästab verejooksust - kasutusreeglid
Vikasoli kasutatakse vajaduse korral menstruatsiooni peatamiseks või nende alguse edasilükkamiseks. Selle ravimi peamine eesmärk on vähendada verekaotust menstruatsiooni ajal. See sümptom on iseloomulik paljudele patoloogilistele seisunditele. Tuleb mõista, et ravim ei aita kõrvaldada põhjust ennast, vaid on vaid osa üldisest raviplaanist.
Selle ravimi hemostaatilised omadused aitavad vähendada eritise intensiivsust ja selle kasutamine võib parandada keha üldist seisundit. See toimub, leevendades kõiki iseloomulikke aneemia sümptomeid, mis on põhjustatud regulaarsetest tugevatest menstruatsioonidest. Naised märgivad nõrkuse, pearingluse ja unisuse kadumist.
Ravim on taskukohane ravim ja seda müüakse apteekides ilma retseptita. Kuid selle kättesaadavus ei tähenda, et peaksite ise ravima. Kontrollimatu võtmise korral on mitmeid vastunäidustusi, mis võivad põhjustada mitmesuguseid tüsistusi (reproduktiivfunktsioon või seotud vere stagnatsiooni ja trombide moodustumise suurenemisega). Seetõttu ei saa seda kasutada ilma spetsialiseeritud spetsialisti määramiseta.
Millist mõju avaldab Vikasol kehale?
Kuidas Vikasoli võtta
Ravimi kasutamise juhised sõltuvad sellest, millises vormis see kehasse siseneb. Kui on vaja kohest toimet, valitakse intramuskulaarne manustamine üks kord (1 ampull) päevas.
Raskete perioodide korral määratakse Vikasoli tabletid 0,03 g päevas. See päevane norm vastab 2 tabletile, mida patsient võtab 1 tk võrdse intervalliga 12 tundi. See skeem võimaldab teil säilitada peamise toimeaine püsiva kontsentratsiooni kehas.
Olenemata kehasse manustamisviisist (suukaudselt või intramuskulaarselt) on keelatud ületada ravimi ööpäevast annust. Kui te võtate Vikasoli rohkem kui ette nähtud, võivad kõrvaltoimed ilmneda ja intensiivistuda. Nagu ka rasked tüsistused, mis on põhjustatud suurenenud trombide moodustumisest.
Kuidas Vikasoli võtta menstruatsiooni peatamiseks? Tavaliselt määratakse ravim sekretsiooni mahu vähendamiseks sisse. Kiirema toime saavutamiseks - süstina, muudel juhtudel - tablettidena. Kursuse kestus on maksimaalselt 4 päeva, kui teie menstruatsioon lõpeb varem, ravimi kasutamine katkestatakse.
Vajadusel ja arsti soovitusel võite ravimit võtta nädal enne menstruatsiooni algust, saavutades nii mitmepäevase menstruatsiooni edasilükkamise efekti (mis mõnikord viib ühe tsükli täieliku vahelejätmiseni). Seda valikut ei soovita soovi korral valida lihtsalt isiklikel põhjustel (näiteks selleks, et puhkuse ajal mitte teatud piiranguid kogeda). Kõrvaltoimed ja võimalikud tüsistused võivad olla palju ohtlikumad ning tulemusi ei pruugita saada (näiteks kui naisel on probleeme imendumisega vms).
Vikasoli analoogid
Kui Vikasoli tabletid on menstruatsiooni ajal ebaefektiivsed või kui patsiendil on individuaalne talumatus, võite proovida ravimi analooge. Neid määrab ka arst. Vaatamata asjaolule, et analoogravimitel on sarnane koostis (sama peamine toimeaine) ja toimemehhanism, ei saa neid iseseisvalt asendada. Näiteks Vikasoli kasutatakse raseduse ajal, kuigi ettevaatlikult. Mõnede analoogide kasutamine raseduse ajal on rangelt keelatud.
Nagu ülevaated näitavad, ei ole erinevate tootjate ravimite vahel erinevusi, mistõttu pole vahet, millises hinnakategoorias ravim osteti.
Antihemorraagiline aine. See on K-vitamiini sünteetiline analoog. See on protrombiini ja teiste vere hüübimisfaktorite (VII, IX, X) sünteesi kofaktor maksas ning aitab normaliseerida vere hüübimisprotsessi.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist. Seondumine plasmavalkudega on pöörduv. Koguneb peamiselt maksas, põrnas ja müokardis. Muudab kehas K2-vitamiiniks. Konversiooniprotsess toimub kõige intensiivsemalt müokardis ja skeletilihastes ning mõnevõrra nõrgemalt neerudes.
K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja diglükuroniidi-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%.
Vabastamise vorm
1 ml - ampullid (5) - kontuurrakkude pakend (2) - papppakendid.
Annustamine
Täiskasvanutele suukaudsel manustamisel - 15-30 mg / päevas, intramuskulaarselt - 10-15 mg / päevas.
Alla 1-aastased lapsed - 2-5 mg päevas, kuni 2-aastased - 6 mg päevas, 3-4-aastased - 8 mg päevas, 5-9-aastased - 10 mg päevas, 10-14-aastased vana - 15 mg / päevas Manustamise sagedus: 2-3 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.
Maksimaalsed annused: täiskasvanutele suukaudsel manustamisel on ühekordne annus 30 mg, päevane annus 60 mg; intramuskulaarsel manustamisel on ühekordne annus 15 mg, päevane annus on 30 mg. Vastsündinutele - 4 mg / päevas.
Interaktsioon
Kui seda kasutatakse samaaegselt suukaudsete antikoagulantidega, võib antikoagulantne toime väheneda.
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, erüteem, urtikaaria, bronhospasm.
Vere hüübimissüsteemist: vastsündinute hemolüütiline haigus.
Näidustused
Hüpoprotrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sealhulgas obstruktiivse ikteruse, hepatiidi, maksatsirroosi, pikaajalise kõhulahtisusega); vastsündinute hemorraagiline haigus; verejooks pärast haavasid, traumasid ja operatsioone; günekoloogias osana orgaanilise patoloogiaga mitteseotud düsfunktsionaalse emakaverejooksu kompleksravist koos menorraagiaga. Spetsiifilise antagonistina kaudsete antikoagulantide võtmisega seotud verejooksu korral. Raseduse III trimester (vastsündinute verejooksu vältimiseks).
Vastunäidustused
Suurenenud vere hüübimine, trombemboolia, suurenenud tundlikkus menadiooni suhtes.
Rakenduse omadused
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kasutatakse raseduse ajal vastavalt näidustustele.Kasutamine lastel
Kasutamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.erijuhised
Haiguste puhul, mis põhjustavad sapi väljavoolu häireid, on soovitatav parenteraalne manustamine. Hemofiilia ja Werlhofi tõve korral on menadioon ebaefektiivne.Menadioonnaatriumvesiniksulfit (menadioon)
Ravimi koostis ja vabanemisvorm
◊ Tabletid valge või peaaegu valge, ümmargune, lamedasilindriline, faasitud.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 66,8 mg, kartulitärklis - 14,1 mg, kaltsiumstearaat - 1 mg, naatriumdisulfit - 0,2 mg.
10 tükki. - kontuurirakkude pakend (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tükki. - rakkudeta kontuurpakendid (200) - pappkarbid (haiglate jaoks).
10 tükki. - rakkudeta kontuurpakendid (400) - pappkarbid (haiglate jaoks).
10 tükki. - rakkudeta kontuurpakendid (500) - pappkarbid (haiglate jaoks).
10 tükki. - rakkudeta kontuurpakendid (600) - pappkarbid (haiglate jaoks).
10 tükki. - rakkudeta kontuurpakend (1000) - pappkarbid (haiglate jaoks).
farmakoloogiline toime
Antihemorraagiline aine. See on K sünteetiline analoog. See on protrombiini ja teiste vere hüübimisfaktorite (VII, IX, X) sünteesi kofaktor maksas ning aitab normaliseerida vere hüübimisprotsessi.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist. Valkudega seondumine on pöörduv. Koguneb peamiselt maksas, põrnas ja müokardis. Muudab kehas K2-vitamiiniks. Konversiooniprotsess toimub kõige intensiivsemalt müokardis ja skeletilihastes ning mõnevõrra nõrgemalt neerudes.
K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja diglükuroniidi-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%.
Näidustused
Hüpoprotrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sh obstruktiivse ikteruse, hepatiidi, pikaajalise kõhulahtisusega); vastsündinute hemorraagiline haigus; verejooks pärast haavasid, traumasid ja operatsioone; günekoloogias osana orgaanilise patoloogiaga mitteseotud düsfunktsionaalse emakaverejooksu kompleksravist koos menorraagiaga. Spetsiifilise antagonistina kaudsete ravimite võtmisega seotud verejooksu korral. Raseduse III trimester (vastsündinute verejooksu vältimiseks).
Vastunäidustused
Suurenenud vere hüübimine, trombemboolia, suurenenud tundlikkus menadiooni suhtes.
Annustamine
Täiskasvanutele suukaudsel manustamisel - 15-30 mg / päevas, intramuskulaarselt - 10-15 mg / päevas.
Alla 1-aastased lapsed - 2-5 mg päevas, kuni 2-aastased - 6 mg päevas, 3-4-aastased - 8 mg päevas, 5-9-aastased - 10 mg päevas, 10-14-aastased vana - 15 mg / päevas Manustamise sagedus: 2-3 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.
Maksimaalsed annused: täiskasvanutele suukaudsel manustamisel on ühekordne annus 30 mg, päevane annus on 60 mg; intramuskulaarsel manustamisel on ühekordne annus 15 mg, päevane annus on 30 mg. Vastsündinutele - 4 mg / päevas.
Juhised
meditsiiniliseks kasutamiseks
ravim
VIKASOL-DARNITSA
Ärinimi
Vikasol-Darnitsa
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Menadioonnaatriumvesiniksulfit
Annustamisvorm
Süstelahus 1% 1 ml
Ühend
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - vikasol (menadioonnaatriumvesiniksulfit) 10 mg,
Abiained: naatriummetabisulfit (E 223), 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline rühm
Hemostaatikumid. K-vitamiin ja muud hemostaatilised ained. Vitamiin K. Menadioon.
Kood ATX В02В А02
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast intramuskulaarset manustamist imendub see kergesti ja kiiresti süsteemsesse vereringesse. Seondumine plasmavalkudega on pöörduv. Väga madala albumiinisisaldusega patsientide veri seob K-vitamiini nõrgalt või üldse mitte. Koguneb peamiselt maksas, põrnas ja müokardis. Kõige intensiivsem ainevahetusprotsess toimub müokardis ja skeletilihastes, mõnevõrra nõrgem neerudes. See eritub neerude ja sapi kaudu peaaegu eranditult metaboliitide kujul. K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja diglükuroniid-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%. K-vitamiini kõrge kontsentratsioon väljaheites on tingitud asjaolust, et seda sünteesib soolestiku mikrofloora.
Farmakodünaamika
K-vitamiini on mitmel kujul. K-vitamiini peamine vorm on taimedes, eriti rohelistes lehtköögiviljades leiduv vitamiin K 1 (fillokinoon). Teine K-vitamiini vorm on vitamiin K 2 (menakinoon), mida saab omastada piiratud koguses. Seda toodavad peensoole ja jämesoole alumises osas asuvad bakterid.
Vikasol-Darnitsa on vees lahustuva K-vitamiini sünteetiline analoog ja seda peetakse vitamiiniks K3 (menadioon), soodustab protrombiini ja prokonvertiini sünteesi, suurendab vere hüübimist, võimendades II, VII, IX, X hüübimisfaktorite sünteesi. Sellel on hemostaatiline toime (K-vitamiini puudus põhjustab verejooksu suurenemist). Veres muundub protrombiin (faktor II) tromboplastiini ja Ca 2+ juuresolekul prokonvertiini (VII faktor) osalusel, IX faktori (jõulufaktor, X (Stewart-Proweri faktor)) mõjul trombiiniks. millest fibrinogeen muudetakse fibriiniks, mis on verehüübe (trombi) aluseks, stimuleerib Vikasol-Darnitsa substraadina K-vitamiini reduktaasi, mis aktiveerib K-vitamiini ja tagab selle osalemise K-vitamiinist sõltuva sünteesis maksas. plasma hemostaasi tegurid.
K-vitamiini roll inimestel ja loomadel ei piirdu selle mõjuga prokoagulantide biosünteesile. See mõjutab bioenergiat ja mitmeid anaboolseid protsesse. See on oluline suure energiasisaldusega ühendite vahetamiseks ja ATP moodustumiseks. K-vitamiini puudus põhjustab ATP puudulikkust ja paljude ühendite biosünteesi energiavarustuse nõrgenemist. Viimaste hulka ei kuulu mitte ainult prokoagulante, vaid ka teisi kiiresti uuenevaid valke, sealhulgas mitmeid ensüüme, mis ei ole otseselt seotud vere hüübimisprotsessiga. K-vitamiini vaeguse korral nõrgeneb ka mõnede mittevalgulise iseloomuga bioloogiliselt aktiivsete ainete: serotoniini, histamiini, atsetüülkoliini biosüntees. Toime algab 8-24 tundi pärast intramuskulaarset manustamist.
Näidustused kasutamiseks
Verejooks hüpoprotrombineemia taustal, mis on põhjustatud kollatõvest, ägeda hepatiidi, kapillaaride ja parenhüümi verejooksu korral
Pärast operatsiooni ja vigastusi
Verejooks mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite korral
Ägeda kiiritushaiguse rasked sümptomid
Pikaajaline ninaverejooks ja hemorroidid
Hemorraagilised nähtused enneaegsetel imikutel
Emaka premenopausis ja juveniilne verejooks
Spontaanne verejooks
Ettevalmistus operatsiooniks, kui operatsioonijärgsel perioodil on verejooksu oht, kopsuverejooksud, hemorraagilised nähtused septiliste haiguste taustal
Fenüliini, neodikumariini ja teiste antikoagulantide - K-vitamiini antagonistide - üleannustamisest põhjustatud verejooks ja hüpoprotrombineemia
Kasutusjuhised ja annused
Ravimit manustatakse intramuskulaarselt.
Täiskasvanuteleühekordne annus - 10 mg, maksimaalne ühekordne annus - 15 mg, maksimaalne päevane annus - 30 mg.
Ravi kestus on 3-4 päeva, pärast 4-päevast pausi korratakse vajadusel kursust.
Võimaliku raske parenhüümi verejooksuga kirurgiliste sekkumiste korral on see ette nähtud 2-3 päeva enne operatsiooni.
Lastele: kuni 1 aasta - 2-5 mg päevas, 1-2 aastat - 6 mg päevas, 3-4 aastat - 8 mg päevas, 5-9 aastat - 10 mg päevas, 10-18 aastat - 15 mg /päev päevad Annus jagatakse 2 süstiks. Ravi kestuse määrab arst.
Kõrvalmõjud
Näo hüpereemia, nahalööve (sh erütematoosne, urtikaaria), nahasügelus, bronhospasm
- hemolüütiline aneemia, hemolüüs vastsündinutel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus või E-vitamiini vaegus, trombemboolia
Mööduv vererõhu langus, tahhükardia, nõrk pulsi täitumine
- reaktsioonid süstekohas: valu ja turse süstekohas, naha värvuse muutus täppidena korduva süstimisega samasse kohta. Vikasol võib põhjustada lokaalset sklerodermiat
- muud: hüperbilirubineemia, kollatõbi (sh kernicterus imikutel), pearinglus, tugev higistamine, maitsetundlikkuse muutused, kuumatunne.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes
Hüperkoagulatsioon, trombemboolia
Vastsündinu hemolüütiline haigus
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
Raske maksapuudulikkus.
Ravimite koostoimed
Kui seda kasutatakse samaaegselt suukaudsete antikoagulantidega, võib antikoagulantne toime väheneda. Nõrgendab kaudsete antikoagulantide (sealhulgas kumariini ja indandiooni derivaadid) toimet. Ei mõjuta hepariini antikoagulantset toimet. Samaaegne kasutamine laia toimespektriga antibiootikumide, kinidiini, kiniini, suurtes annustes salitsülaatide, sulfoonamiididega nõuab K-vitamiini annuse suurendamist.
Kui seda kasutatakse samaaegselt hemolüütiliste ravimitega, suureneb kõrvaltoimete oht.
Samaaegsel kasutamisel koos agregantide ja fibrinolüüsi inhibiitoritega suureneb nende hemostaatiline toime.
erijuhised
Tuleb arvestada, et Vikasoli kasutamisel võib trombotsüütide agregatsioon olla pärsitud. Hemofiilia, trombotsütopeenilise purpuri ja Werlhofi tõve korral ei ole ravim efektiivne.
Vastsündinute hemorraagilise haiguse vältimiseks on parem kasutada fütomenadiooni kui menadioonnaatriumvesiniksulfiti, kuna see põhjustab vastsündinutel (sh enneaegsetel imikutel) vähem hüperbilirubineemiat ja hemolüütilist aneemiat.
Lapsed
Ravimit kasutatakse pediaatrilises praktikas.
Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal määrake ravimit ettevaatusega.
Vikasol-Darnitsa on raseduse ajal riskiravim. Ravimi kasutamine 2. ja 2. trimestril on võimalik vastavalt näidustustele, kui kasu emale kaalub üles riski lootele. K-vitamiini profülaktiline manustamine raseduse kolmandal trimestril on ebaefektiivne selle vähese läbilaskvuse tõttu läbi platsenta.
Kui imetavatele naistele on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks katkestada.
Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukeid ja eriti ohtlikke mehhanisme
Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel ega muude mehhanismide käsitsemisel. Kui teil tekib ravi ajal pearinglus ja vererõhu langus, peaksite hoiduma sõiduki juhtimisest või liikuvate mehhanismidega töötamisest.
Kokkusobimatus
Vikasol ei sobi kokku sulfoonamiidravimite, PAS-i, salicialaatide, oksükumariiniga. Ei ühildu samas süstlas leeliste ja hapete lahustega. Ravimi toimeaine laguneb kiiresti otsese päikesevalguse käes.
Üleannustamine
Sümptomid: hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemia ja hüpertrombineemia, hüperbilirubineemia, kollatõve, maksaensüümide aktiivsuse suurenemises; Täheldati kõhuvalu, kõhukinnisust või kõhulahtisust, üldist agitatsiooni ja agitatsiooni ning nahalööbeid. Üksikjuhtudel tekib lastel toksikoos, mis väljendub krampides.
Ravi. Ravimi kasutamine lõpetatakse. Antikoagulandid määratakse hüübimissüsteemi parameetrite kontrolli all. Ravi on sümptomaatiline.
Väljalaskevorm ja pakend
1 ml ravimit klaasampullides.
Ampullile liimitakse isekleepuva kattega paberist etikett või kantakse klaastoodete puhul sügavtrükivärviga.
5 ampulli koos noaga ampullide avamiseks pannakse blisterpakendisse (kassett).
Pakendis on kaks blisterpakendit koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega.
10 ampulli koos riigi- ja venekeelsete meditsiiniliste kasutusjuhistega ning ampullide avamiseks mõeldud nuga asetatakse gofreeritud voodriga karpi.
Ampullide pakkimisel värvilise murderõnga või värvilise katkestuspunktiga on ampullide avamiseks mõeldud nugade paigutamine välistatud.
Säilitustingimused
Hoida originaalpakendis temperatuuril 2°C kuni 8°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu
Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel
Tootja/pakendaja
PJSC "Farmaatsiaettevõte "Darnitsa"
Ukraina, 02093, Kiiev, st. Borõspilskaja, 13.
Registreerimistunnistuse omanik
PJSC "Farmaatsiaettevõte "Darnitsa", Ukraina
Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijatelt tootekvaliteedi kohta pretensioone vastu võtnud organisatsiooni aadress on
telefon/faks: (+ 380 44) 207 73 27
Kas olete võtnud seljavalu tõttu haiguslehe?
Kui sageli puutute kokku seljavalu probleemiga?
Kas te talute valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Siit saate teada, kuidas võimalikult kiiresti seljavaluga toime tulla
Kasutusjuhend:
Vikasol kuulub sünteetiliselt saadud vitamiinide rühma. K-vitamiini analoog.
farmakoloogiline toime
Laboris saadud loodusliku K-vitamiini vees lahustuv analoog. Osaleb protrombiini moodustumisel. Normaliseerib vere hüübimise parameetreid. K-vitamiini puudus suurendab verejooksu.
Vabastamise vorm
Vikasoli toodetakse pulbrina, 0,015 g tablettidena ja 1% lahusega 1 ml ampullides.
Vikasoli kasutamise näidustused
Vikasoli on soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:
kollatõbi, mis areneb sapi enneaegse sattumise tõttu soolestikku;
kapillaarne ja parenhüümne verejooks;
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandiga tekkiv verejooks;
Trombotsütopeeniline purpur;
Kiirgushaigus;
Pidevad ninaverejooksud ja hemorroidid.
Vastavalt juhistele määratakse Vikasol rasedatele naistele viimasel trimestril, et vältida vastsündinute verejooksu.
Vikasoli võib kasutada vastsündinutel, kellel on hemorraagiline haigus (suurenenud verejooks).
Vikasoli süstid ja tabletid on ette nähtud juveniilse emaka ja düsfunktsionaalse emakaverejooksu korral enne puberteeti ja menopausieelsel perioodil.
Vikasoli kasutamine on soovitatav tuberkuloosi, septiliste haiguste, hüübimisvõime languse, antikoagulantide, K-vitamiini antagonistide, fenüliini, neodikumariini ja teiste sarnase toimega ravimite kasutamise korral.
Vikasoli süstelahuse ja tablettide määramine hemofiilia ja Werlhofi tõve raviks ei anna soovitud ravitoimet.
Vikasoli kasutamise ja annustamise juhised
Vikasoli tablette võetakse suu kaudu. Süstelahus määratakse intramuskulaarselt. Keskmine annus täiskasvanutele: Vikasol tabletid 0,015 kuni 0,3 g päevas; süstelahus 0,01 kuni 0,015 g Maksimaalsed lubatud annused täiskasvanutele: Vikasol tabletid korraga mitte rohkem kui 0,03 g, päevas - mitte rohkem kui 0,06 g; intramuskulaarne süstimine, mitte rohkem kui 0,015 g süsti kohta ja mitte rohkem kui 0,03 g päevas.
Vikasoli võib kasutada alla üheaastastel lastel. Sel juhul on lubatud päevane annus 0,002 kuni 0,005 g Alla kolmeaastased lapsed võivad võtta Vikasoli annuses 0,006 grammi, vanuses 3 kuni 4 aastat - 0,008 g, 5-9-aastased võivad. määrata 0,01 g Vikasoli, vanuses 10 kuni 14 aastat, 0,015 g päevane annus jagatakse kaheks või kolmeks annuseks, võtke Vikasol vastavalt juhistele kolm või neli päeva järjest, seejärel tehke neljapäevane paus. ja kursust korratakse uuesti.
Vikasoli annus vastsündinutele ei tohi ületada 0,004 grammi.
Sünnitusel olevatele naistele määratakse Vikasol päevases annuses täiskasvanutele, kui sünnitust ei toimu, on soovitatav kasutada Vikasoli 12 ja 24 tunni pärast.
Kõrvalmõjud
Vikasoli juhised näitavad võimalikke kõrvaltoimeid. Need sisaldavad:
K-vitamiini hüpervitaminoos, mille tagajärjeks on protrombiini ja trombiini, bilirubiini taseme tõus;
Toksikoos lastel, mis väljendub krampide kujul.
Vikasoli kasutamise vastunäidustused
Vikasol on vastunäidustatud suurenenud verehüübimise ja trombemboolia (veresoonte ummistus verehüüvetega) korral.
Vikasol menstruatsiooni jaoks
Vikasol menstruatsiooni ajal on võime vähendada eritiste hulka, kui see on raske. Kuid Vikasol menstruatsiooni ajal ei anna alati soovitud efekti. Seetõttu ei soovitata Vikasoli menstruatsiooni ajal iseseisvalt võtta, peate läbima günekoloogi kontrolli. Tuleb meeles pidada, et Vikasoli võib välja kirjutada ainult arst.
