Генерализованный псориаз, его связь с генетикой и возможные причины появления. Как псориаз передается по наследству

Генетические особенности

Псориаз и наследственность - два взаимосвязанных понятия, хотя точной причины возникновения соответствующего заболевания не установлено. Известно, что при псориазе нарушается процесс ороговение кератиноцитов. Возникает локальное воспаление эпидермиса.

Псориаз не заразен. Он не передается при физическом контакте, а причина прогрессирования - в особенностях функционирования каждого организма. Происходит расстройство обмена веществ, аутоиммунная дисфункция.

Если он попадает в окружение, где на него воздействуют неблагоприятные обстоятельства, то шанс прогрессирования болезни резко возрастает. С иной стороны, отсутствие таких условий не гарантирует ликвидации приобретенной патологии.

Согласно статистике, если псориазом болеет один из родителей, то шанс передачи патологии потомкам составляет 14-18 %. Когда соответствующим заболеванием поражены мама, папа, вероятность того, что дети в будущем заболеет псориазом, равна 50-70 %.

Мать и ребенок

Псориаз - неврожденное заболевание. Он возникает уже на фоне развития малыша, его взаимодействия с факторами внешней среды. 15-20 % случаев передачи болезни происходит по материнской линии.

Предотвратить подобное развитие событий трудно. Доктора учат будущих родителей, как себя вести при возникновении заболевания. Получится его избежать или нет, определяется индивидуальными особенностями каждого организма.

Отец и ребенок

Псориаз - мультифакторное заболевание, которое кодируется определенной последовательностью генов. Оно может передаваться по наследству от отца. После зачатия эмбрион получает по 50 % генетического материала обоих родителей.

Когда в составе генома передаются дефектные локусы, тогда шанс развития патологии возрастает. Риск наследования недуга после отца составляет 12-18 %.

Точно установить, какие конкретно гены ребенок получит, не может никто. После рождения важно наблюдать за состоянием кожи малыша. Появление первых характерных симптомов свидетельствует о возможной передаче дефектных генов.

Псориаз генетическим заболеванием в классическом понимании этого термина не является. Его развитие дополнительно контролируется факторами внешней среды. Типичные наследственные патологии прогрессируют, независимо от условий окружения.

Усугубляющие факторы

Болезнь требует дополнительного воздействия провоцирующих агентов . Они стимулируют локальное воспаление, нарушение созревания, ороговения, отторжения кератиноцитов.

Факторы , стимулирующие наследственное заболевание:

• ослабление иммунной защиты;
• контакт с химическими веществами;
• неблагоприятная экологическая обстановка;
• перенесенные инфекции;
• вредные привычки . Этот фактор характерен для детей подросткового возрастаетей подросткового возраста ;
• врожденная сухость кожи.

На фоне указанных нюансов повышается риск быстрого прогрессирования соответствующей патологии. Для минимизации ее появления требуется исключить их влияние.

Изолировать ребенка после рождения от всех факторов просто невозможно. Родителям следует постоянно контролировать состояние кожи малыша для выявления наличия патологии.

Псориаз - генное заболевание, прогрессирование которого зависит от разных обстоятельств. До сих пор проводится изучение механизмов передачи патологии по наследству.

Поскольку не установлен универсальный механизм наследования болезни, то пока лучший вариант коррекции состояния детей, болеющих псориазом с рождения, - вовремя проведенная полноценная терапия.

Из различных факторов, которые могут способствовать возникновению псориаза и даже явиться непосредственной причиной его развития, существенная роль в настоящее время отводится генетическим факторам.

Возможность семейных случаев псориаза была отмечена еще в начале 19 в.; последовавшие затем сообщения были единичными и не позволяли уверенно судить о наследственном характере этого заболевания, хотя оно и отмечалось в нескольких поколениях. В 20 в., особенно в 50-60-е годы, таких наблюдений накопилось слишком много, и семейный характер псориаза уже нельзя было объяснить только случайностью. По многочисленным статистическим сводкам, семейный псориаз регистрируется в довольно широких пределах - от 5-10% [Дарье (J. Darier)] до 91% [Ломхольт (G. Lomholt)], что зависит от количества наблюдений, тщательности обследования родственников пробандов и других причин. Однако, несмотря на значительные колебания, эти данные слишком закономерны, чтобы не принимать их во внимание.

Следует подчеркнуть, что для точного определения семейного характера псориаза требуется весьма длительный срок наблюдения, так как заболевание нередко возникает не сразу после рождения детей у больных псориазом родителей, а развивается спустя 10-20 лет и более после рождения. Фарбер и Карлсен (Е. Farber, R. С arisen, 1966) обследовали 1000 больных псориазом, проанализировав сроки начала заболевания в зависимости от возраста. Было отмечено, что у наибольшего числа обследованных псориаз возник до 20-летнего возраста (причем больных женского пола было вдвое больше); этой разницы не наблюдалось у больных, заболевших в возрасте старше 20 лет.

Ломхольт (1965) отметил это заболевание у 9% обследованных родственников 312 больных псориазом. По данным Хелльгрена (L. Hellgren, 1964), частота заболеваний псориазом у близких родственников составляет 36% и является значительно большей, чем в контрольной группе.

Число поколений родственников, у которых отмечен псориаз, составляет от 2 до 5. Имеются единичные, но весьма убедительно прослеженные наблюдения заболевания псориазом даже в 6 поколениях [например, Грейсон и Шейр (L. Grayson, Н. Shair, 1959) сообщили о псориазе в 6 поколениях у 27 родственников]. Абеле (D. С. Abele) с соавт. (1963) опубликовал анализ родословной 537 живых родственников, среди которых было 44 больных псориазом в шести поколениях.

Интересные данные получены при обследовании близнецов. В 1945 г. Романус (Т. Roman us) опубликовал анализ заболевания псориазом у 15 пар однояйцевых близнецов, среди которых конкордантность по псориазу отмечена у 11. Это и многочисленные другие описания заболевания псориазом у однояйцевых близнецов с несомненностью подтверждают его генетическую природу. Причину дискордантности нужно искать в различии внешних воздействий, которые в одном случае могут проявить генетическую предрасположенность, в другом - нет.

Достижения генетики стимулировали проведение цитогенетических исследований при псориазе. Хорнстайн и Грооп (О. Hornstein, A. Groop) на XII Международном конгрессе дерматологов сообщили о том, что кариотип больных псориазом, полученный при культивировании клеток крови, был нормальным. Фрич (Н. Fritsch, 1963), обследовавший больных псориазом, также не выявил хромосомных аберраций. Аналогичные данные получили Голдмен и Оуэне (L. Goldman, P. Owens, 1964), а также Хименес (S. Gimenez, 1968). В 1965 г. Хохглаубе и Карасек (J. Hochglaube, М. Karasek) изучали кариотип, полученный из клеток фибробластов культуры нормальной и патологической кожи, взятой от больных псориазом; никаких изменений количества и структуры хромосом выявлено не было. При исследовании содержания полового хроматина у больных псориазом не было установлено отклонений от нормы (Г. Б. Беленький, 1968; Г. В. Беленький и С. С. Кряжева, 1968). Однако эти данные не исключают изменений на генном уровне, которые не могут быть пока выявлены морфологически.

Еще в 1931 г. Хеде (К. Hoede), изучив 1437 больных псориазом и обследовав их семьи, - установил в 39% случаев семейный характер заболевания и предположил при псориазе нерегулярный доминантный тип наследования, частично сцепленный с полом. Романус (1945) подтвердил возможность доминантной передачи псориаза с неполной пенетрацией мутантного гена (ок. 18% случаев), Абеле с соавт. (1963) - ок. 60% случаев. В 1957 г. Ашер (В. Ascher) с соавт. описал семью, где оба родителя и двое из пяти детей болели псориазом; у одного из них был особенно сильный генерализованный процесс, который авторы расценили как результат действия доминантного гена псориаза в гомозиготе. Стайнберг (A. Steinberg, 1951), изучив семьи 464 больных, выявил, что псориазом страдают 6% родителей, а заболевания детей наблюдаются в 4 раза чаще, если один родитель болен, чем если они оба здоровы. Т. к. частота псориаза у детей зависит от наличия или отсутствия псориаза у родителей, авторы делают вывод, что минимум два аутосомных рецессивных гена ответственны за возникновение псориаза. Ломхольт (1963) признает возможность каждого из этих вариантов наследования. Берч и Рауэлл (P.R. Burch, N.Rowell, 1965) допускают возможность соматической генной мутации в лпмфопдном стволе клеток. Согласно Бернету (F. М. Burnet) они могут сопровождаться ростом пораженного клона. Клетки клона синтезируют аутоантитела, которые способны проникать через поврежденную эпидермальную базальную мембрану, вызывая гиперплазию эпидермальных базальных клеток. Эта гипотеза предполагает, что псориаз - заболевание, вызванное спонтанным нарушением аутоиммунитета. Г. Б. Беленький, С. М. Белоцкий и И. А. Иванова (1968) обнаружили в сыворотке больных псориазом как в период ремиссии, так и в период обострения естественные антитела к тканям; при этом уровень иммунности сыворотки и активность антител не отличались от контрольной группы. Возможность генетических изменений на биохимическом уровне вызвала ряд исследований в этом направлении. Абеле с соавт. (1963), определяя уровни мочевой кислоты и холестерола плазмы у больных псориазом, не выявил никаких отклонений. Хелльгрен (1964) отметил уменьшение альбуминов в сыворотке больных псориазом и увеличение альфа 2 -глобулинов и бета-глобулинов. У больных псориазом наблюдалось увеличение экскреции кислых мукополисахаридов и гидрооксипролина. Роснер и Барановская (J. Rosner, В. Baranowska, 1964) при определении аминокислот в крови и моче не отметили каких-либо особенностей у больных псориазом. Сделана попытка выявить связь между группами крови и заболеванием псориазом. Гупта (М. Gupta, 1966) отметил, что большинство больных псориазом имеет группу крови 0.

Вендт (G. G. Wendt, 1968) сообщил, что у больных псориазом чаще наблюдается кровь с групповым антигеном М, чем в контрольной группе.

Интенсификация изучения наследственных факторов при псориазе сможет пролить свет на его этиологию и патогенез и определить истинное место псориаза в нозологии дерматозов.

Псориаз – это хроническое заболевание кожи, которое может возникать по многим причинам. На сегодняшний день этиология болезни точно не установлена. Но в тоже время наследственность в этом случае играет немаловажную роль.

Ведь, несмотря на то, что , и не несет никакой опасности для окружающих, заболевание может передаваться по наследству.

Но чтобы более подробно изучить теорию наследственности, необходимо рассмотреть псориаз как комплексное заболевание со всеми провоцирующими его факторами.

Вконтакте

Наследственность

Если хотя бы у одного из родителей установлен диагноз псориаз, то возникает сразу же вопрос: передается ли болезнь по наследству. Учитывая все проведенные исследования, специалисты пришли к выводу, что псориаз передается с генами на клеточном уровне, еще во время зачатия.

Но это совершенно не значит, что ребенок родится с кожными проблемами, или что они когда-нибудь возникнут. Ведь генетическая предрасположенность означает лишь возможную вероятность проявления псориаза у ребенка. То есть новорожденный малыш может родиться с совершенно здоровой кожей, и никогда не болеть кожными заболеваниями.

Но в тоже время существует большой процент того, что при наступлении каких-либо неблагоприятных условий псориаз проявится и у ребенка. Поэтому рассматривать заболевание необходимо комплексно.
Вероятность того, что псориаз проявится у ребенка, когда у него болен один из родителей, довольна небольшая. А вот в случае кожных заболеваний у матери и у отца этот процент возрастает до 50%.

Причем стоит отметить, что когда возникает псориаз у ребенка, это совершенно не значит, что болезнь передалась ему от отца или матери. В некоторых случаях подобным заболеванием могут страдать и самые близкие родственники.

Поэтому можно с уверенностью говорить о том, что подобные изменения на генном уровне передаются по наследству и создают предрасположенность к псориазу.

Важно знать: у ребенка может проявиться болезнь, даже если его родители не страдают кожными заболеваниями. В таких случаях чаще всего псориатическое заболевание может наблюдаться у близких родственников.

Основные провоцирующие факторы псориаза

На сегодняшний день точной причины возникновения псориатического высыпания нет. Но в то же время существует ряд раздражающих факторов, которые могут выступать провокаторами болезни.

Сюда относятся:

• частые стрессы и ;
• нарушенный обмен веществ;
• травмы и порезы;
• интоксикация организма;
• сильное воздействие солнечных лучей (о положительных свойствах и противопоказаниях загара при псориазе, читайте );
• слабый иммунитет.

Полезно знать: правильное питание, своевременный сон и избегание стрессовых ситуаций дает возможность продлить периоды ремиссии.

Поэтому можно сказать о том, что если у ребенка в роду были родственники с папулезным высыпанием, при снижении иммунитета или возникновении других нарушений в организме, болезнь может проявиться.

Зная о том, что у ребенка генетическая предрасположенность к псориазу, родители могут придерживаться основных правил здорового образа жизни.

Таким образом, они не только снизят риск возникновения (бляшечного высыпания), но и предотвратят появление других заболеваний в организме.

В первую очередь, родителям необходимо позаботиться о правильном питании ребенка. Для этого лучше всего подойдет специальная гипоаллергенная диета. Она исключает из рациона острую, жирную и соленую пищу.

Также людям склонным к псориазу необходимо пить успокоительные средства, что дает возможность избежать появления кожного высыпания и увеличить периоды ремиссии.

Смотрите видео о причинах возникновения псориаза:

Болезнь относится к самым загадочным заболеваниям. При этом на коже появляются пятна в виде чешуек, которые образуют наросты. Чешуйки в основном имеют белый цвет. Они могут локализоваться везде, даже на . Болезнь начинается до 30 лет и часто может вызывать психологические проблемы вплоть до социальной изоляции.

Дополнительно осложняет психологическое состояние больного появление высыпаний на лице. Здесь они также имеют вид чешуек и при этом очень сильно чешутся.

Псориаз затрагивает не только кожу, но и позвоночник, суставы, сухожилия, иммунную и эндокринную систему. Врачи выделяют также псориатическое поражение почек, печени и даже щитовидной железы. О начале заболевания сигнализирует хроническая слабость, постоянная усталость, депрессивное состояние.

Как уже отмечалось, основная причина возникновения псориаза на сегодня остается неустановленной. Обращает на себя внимание генетическая предрасположенность к этой болезни, которая кажется наиболее вероятной.

Врачи выделяют следующие причины появления псориаза :

1. Психологические причины псориаза, они же – нервно-эмоциональные. Замечено, что после сильных нервных потрясений вероятность возникновения псориаза существенно возрастает.
2. По мнению некоторых врачей, псориаз может развиваться в результате перенесенных инфекционных заболеваний. Среди них – грипп, скарлатина и др. К этой группе причин примыкает герпетическая инфекция, а также грибковые поражения кожи.
3. Психосоматические причины псориаза, связанные с состоянием иммунитета. Обсуждается также и аутоиммунный генез. На сегодня это одна из теорий, имеющая большое число сторонников. В результате сбоев в деятельности иммунитета и избирательного поражения клеток организма (защитные клетки иммунной системы атакуют клетку кожи) возникает псориаз. При этом верхний слой кожи разрушается, а цикл деления клеток ускоряется в разы.
4. Немало способствуют возникновению этого заболевания механические поражения кожи – постоянные травмы, укусы и проч.

Причины появления псориаза

Среди благоприятствующих факторов появления псориаза выделяют такие:

• Чрезмерно тонкая кожа. Она в большей степени способствует появлению псориатических бляшек;
• Постоянный контакт с химическими реагентами, а особенно со спиртовыми растворами химически агрессивных веществ;
• Увлечение антибактериальным мылом: оно способствует уничтожению природного защитного барьера кожи;
• Злоупотребление алкоголем и курением;
• Излишнее употребление острых и пряных блюд, а также шоколада;
• Внезапное изменение климатической зоны.

Причины и лечение псориаза

Теперь, когда предполагаемые известны, нужно приступить к лечению и всячески поддерживать организм.

Чтобы поддержать организм, нужно очистить его от шлаков. Они в огромном количестве находятся в желудке и кишечнике, и именно эти органы больше всего нуждаются в очищении. Такой препарат как вполне поможет нам в этом. Кроме того, очищать нужно кровь, почки.

Употребление очистительных биодобавок помогает очистить организм и уменьшить проявления псориаза. Общеполезны будут также полиненасыщенные жирные кислоты, которые регулируют деятельность кровеносных сосудов, улучшают питание клеток кожи.

Назначение системных препаратов также дает неплохие результаты и способно замедлить прогрессирование болезни. С этой целью также успешно применяются иммунодепрессанты.

Лечение псориаза должно быть комплексным, поэтому обращайте внимание и на другие способы: , различные мази и крема, а также специальные диеты и соответственный образ жизни.

Болезнь псориаз и генетика

Поскольку причины возникновения псориаза достаточно многочисленны, ни один специалист не может выявить подлинное происхождение заболевания. Этот загадочный недуг довольно часто имеет несколько изначальных факторов.

Генетика псориаза начинается с пробанда (начального индивидуума): чем ярче и сильнее выражена степень симптоматики у него, тем выше вероятность заболевания у потомков. Исследования молекулярной генетики позволили выявить ряд хромосом и генов, имеющих предрасположенность к псориазу и передающихся родственникам.

И все же еще нельзя получить точные данные, обуславливающие причины заболевания. Генетика псориаза напрямую зависит от степени родственной связи с пробандом.

Заболевание псориаз и психосоматика

Состояние иммунной системы контролирует психосоматические причины псориаза . Таким образом, сбой защитной функции позволяет заболеванию уверенно прогрессировать. Избирательное поражение клеток слоев кожи, в разы ускоряет деление клеток.

Психосоматика псориаза , как правило, вызвана недовольством самого человека. Причем это недовольство может быть выражено в любом виде.

Симптомы проявления псориаза строят барьер между заболевшим и окружающими. Стыдясь своих недостатков, человек находится в постоянном страхе и тревоге, тем самым еще более усугубляя заболевание. Специалисты утверждают, что из-за низкой самооценки обостряется психосоматика заболевания и псориаз прогрессирует.

Плейлист видео про псориаз (выбор видео в правом верхнем углу)