Labiilsus. Parabioos ja selle faasid (N.E. Vvedensky)

Stimulatsiooni rütmi assimilatsioon ergastavate struktuuride poolt

Labiilsus võib muutuda pikaajalisel kokkupuutel stiimulitega. Seda kinnitab eelkõige koe võime oma eluea jooksul oma funktsionaalset liikuvust suurendada. Samal ajal ilmnevad koes uued omadused ja see omandab võime taasesitada kõrgemat stimulatsioonirütmi. Seda kudedes täheldatud nähtust uuris Vvedenski õpilane ja järgija, akadeemik A.A. Ukhtomsky ning nimetas protsessi rütmi valdamine .

Vvedensky selgitas lihase pessimaalse kontraktsiooni tekkimist ergastava protsessi üleminekul inhibeerivaks protsessiks, mis tekib koe liigse depolarisatsiooni tõttu ja kulgeb katoodse depressioonina.

Eksperimentaalsed faktid, mis on parabioosi doktriini aluseks, kirjeldas N. E. Vvedensky (1901) oma klassikalises teoses "Ergutamine, inhibeerimine ja anesteesia".

Katsed viidi läbi neuromuskulaarse preparaadiga. Kogemuste skeem on näidatud joonisel fig. 2092313240 ja 209231324.

Neuromuskulaarne preparaat asetati niiskesse kambrisse ja selle närvile asetati kolm paari elektroode:

1. ärrituse (stimulatsiooni) tekitamiseks

2. biovoolude suunamiseks objektile, mida kemikaal pidi mõjutama.

3. biovoolude ümbersuunamiseks pärast piirkonda, mis pidi olema keemilise ainega mõjutatud.

Lisaks registreeriti katsetes lihaste kokkutõmbumine ja närvipotentsiaal tervete ja muudetud alade vahel.

Pulsi kordumise sagedust pärast muudetud piirkonda saab hinnata gastrocnemius lihase teetanilise kontraktsiooni olemasolu, olemuse ja amplituudi järgi. Kuid selle juurde tuleme tagasi pärast lihaste kokkutõmbumise füsioloogia uurimist (loeng 5).

Kui ärritavate elektroodide ja lihase vaheline ala on allutatud narkootiliste ainete toimele ja jätkab närvi ärritamist, siis reaktsioon ärritusele mõne aja pärast kaob.

Riis. 209231324. Kogemuste skeem

N. E. Vvedensky, uurides sellistes tingimustes ravimite toimet ja kuulates telefoniga tuimastatud ala all oleva närvi biovoolusid, märkas, et ärritusrütm hakkab transformeeruma mõnda aega enne seda, kui lihase reaktsioon ärritusele täielikult kaob.

Märkides seda nähtust, uuris N. E. Vvedensky seda põhjalikult ja näitas, et närvi reaktsioonis narkootiliste ainete mõjule võib eristada kolme järjestikust vahelduvat faasi:

1. tasandamine

2. paradoksaalne

3. pidur

Eraldatud faase iseloomustas erineva erutuvuse ja juhtivuse aste, kui närvile rakendati nõrka (harva), mõõdukat ja tugevat (sagedast) stimulatsiooni (joonis).

Riis. 050601100. Parabioos ja selle faasid. A - erineva tugevusega stiimulid ja vastused neile; B - parabioosi vastu; C - tasandamiseks; D - paradoksaalne; E - parabioosi inhibeeriv faas

AT tasandusfaas toimub reaktsiooni võrdsustamine erineva tugevusega stiimulitele ja saabub hetk, mil erineva tugevusega stiimulitele registreeritakse võrdse suurusega vastuseid. Seda seetõttu, et nivelleerimisfaasis on erutuvuse langus tugevam ja mõõdukas stiimul rohkem väljendunud kui nõrga jõu stimuleerimisel. Ergutavuse ja juhtivuse kiirem langus suurema jõu (sageduse) saavutamiseks määrab järgmise paradoksaalse faasi arengu.

AT paradoksaalne faas reaktsioon on suurem, seda väiksem on ärritusjõud. Samal ajal võib seda täheldada, kui reaktsioon registreeritakse nõrkadele ja mõõdukatele ärritustele, kuid mitte tugevatele.

Paradoksaalne faas on muutumas pidurdusfaas kui kõik stiimulid muutuvad ebaefektiivseks ega suuda vastust esile kutsuda.

Kui narkootiline aine jätkab toimet pärast inhibeerimisfaasi väljakujunemist, siis võivad närvis tekkida pöördumatud muutused ja see sureb. Kui ravimi toime peatatakse, taastab närv aeglaselt oma esialgse erutuvuse ja juhtivuse ning taastumisprotsess läbib paradoksaalse faasi.

Galvanomeetrilised uuringud võimaldasid paljastada, et närvilõigul, millel aine toimib, on puutumatu suhtes negatiivne laeng, kuna see depolariseerub.

Seejärel kasutas Vvedensky närvi mõjutamiseks erinevaid meetodeid: kemikaale (ammoniaak jne), kuumutamist ja jahutamist, alalisvoolu elektrit jne ning kõigil juhtudel täheldas uuritud preparaadis sarnaseid erutuvuse muutusi. Võttes arvesse, et avastatud nähtused võivad ilmneda mitte ainult narkootikumide, vaid ka mitmesuguste muude mõjude mõjul, valis Vvedenski termini parabioos , kuna inhibeerimisfaasis kaotab närv oma füsioloogilised omadused ja sarnaneb surnud närviga ning lisaks võib inhibeerimisfaasile järgneda tõeline surm.

Parabioosi uurimise uuringute tulemusi kokku võttes jõudis N. E. Vvedensky järeldusele, et parabioos on omapärane, lokaalne, pikaajaline erutusseisund, mis tekib vastusena erinevatele välismõjudele, mis võivad suhelda leviva erutusega, ja areneb ülemäärase ergastuse taustal. , liigne depolarisatsioon.

Parabioosi seisundis elavaid moodustisi iseloomustab erutuvuse ja labiilsuse vähenemine. Parabioosi mikroelektroodiuuringud kinnitavad selle õiguspärasust. Eelkõige membraanipotentsiaali muutuste registreerimine näitas, et parabioosi faaside areng toimub tegelikult progresseeruva depolarisatsiooni taustal. Arvatakse, et depolarisatsiooni pärssimise mehhanism on tingitud naatriumioonide voolu inaktiveerimisest rakku või kiududesse.

N. E. Vvedensky õpetus parabioosi kohta on universaalne, kuna neuromuskulaarse preparaadi uurimisel tuvastatud reaktsioonimustrid on omased kogu organismile. Parabioos on elusolendite adaptiivse reaktsiooni vorm erinevatele mõjudele ja parabioosi doktriini kasutatakse laialdaselt mitte ainult rakkude, kudede, elundite, vaid kogu organismi erinevate reaktsioonimehhanismide selgitamiseks.

Paljud inimeste ja loomade füsioloogilised seisundid, nagu une areng, hüpnootilised seisundid, on seletatavad parabioosi seisukohast. Lisaks sellele määrab parabioosi funktsionaalse tähtsuse teatud ravimite toimemehhanism. Seega on see nähtus lokaalanesteetikumide (novokaiin, lidokaiin jne), valuvaigistite ja inhalatsioonianesteesia ainete toime aluseks.

Kohalikud anesteetikumid(kreeka keelest. an - eitus, estees - tundlikkus) vähendavad pöörduvalt tundlike närvilõpmete erutatavust ja blokeerivad impulsi juhtivuse närvijuhtides otsese manustamise kohas. Neid aineid kasutatakse valu leevendamiseks. Kokaiini eraldas sellest rühmast esmakordselt 1860. aastal Albert Niemann Lõuna-Ameerika põõsa Erythroxylon coca lehtedest. 1879. aastal V.K. Peterburi sõjaväemeditsiini akadeemia professor Anrep kinnitas kokaiini anesteesiavõimet. 1905. aastal sünteesis E. Eindhorn ja rakendas kohaliku tuimestuse jaoks novokaiini. Lidokaiini on kasutatud alates 1948. aastast.

Kohalikud anesteetikumid koosnevad hüdrofiilsest ja lipofiilsest osast, mis on ühendatud ester- või alküüdsidemetega. Bioloogiliselt (füsioloogiliselt) aktiivne osa on lipofiilne struktuur, mis moodustab aromaatse ringi.

Kohalike anesteetikumide toimemehhanismi aluseks on kiirete pingega naatriumikanalite läbilaskvuse rikkumine. Need ained seonduvad aktsioonipotentsiaali ajal avatud naatriumikanalitega ja põhjustavad nende inaktiveerimise. Lokaalanesteetikumid ei suhtle puhkepotentsiaali ajal suletud kanalitega ja aktsioonipotentsiaali repolarisatsioonifaasi arenemise ajal inaktiveeritud kanalitega.

Kohalike anesteetikumide retseptorid asuvad naatriumikanalite intratsellulaarse osa IV domeeni S 6 segmendis. Sel juhul vähendab lokaalanesteetikumide toime aktiveeritud naatriumikanalite läbilaskvust. See omakorda põhjustab ergastusläve tõusu ja lõpuks kudede erutatavuse vähenemist. Samal ajal väheneb aktsioonipotentsiaalide arv ja ergastuse juhtivuse kiirus. Selle tulemusena moodustub lokaalanesteetikumide kasutusalal närviimpulsside juhtimiseks blokk.

Ühe teooria kohaselt kirjeldatakse inhalatsioonianesteesia ravimite toimemehhanismi ka parabioosi teooria seisukohast. MITTE. Vvedensky uskus, et inhalatsioonianesteesia ravimid mõjuvad närvisüsteemile tugevate ärritajatena, põhjustades parabioosi. Sel juhul toimub membraani füüsikalis-keemiliste omaduste muutus ja ioonikanalite aktiivsuse muutus. Kõik need protsessid põhjustavad parabioosi arengut koos labiilsuse, neuronite juhtivuse ja kesknärvisüsteemi kui terviku vähenemisega.

Praegu kasutatakse terminit parabioos eelkõige patoloogiliste ja ekstreemsete seisundite kirjeldamiseks.

Eksperimentaalsed neuroosid on näide patoloogilisest seisundist. Need arenevad peamiste närviprotsesside - erutuse ja pärssimise, nende tugevuse ja liikuvuse - ajukoore ülepinge tagajärjel. Kõrgema närvitegevuse korduva ülepingega neuroosid võivad kulgeda mitte ainult ägedalt, vaid ka krooniliselt mitme kuu või aasta jooksul.

Neuroose iseloomustab närvisüsteemi põhiomaduste rikkumine, mis tavaliselt määravad seose ärritus- ja erutusprotsesside vahel. Selle tulemusena võib esineda närvirakkude töövõime nõrgenemist, tasakaaluhäireid jne. Lisaks on neuroosidele iseloomulikud faasiseisundid. Nende olemus seisneb häires stiimuli toime ja reaktsiooni vahel.

Faasinähtused võivad ilmneda mitte ainult patoloogilistes tingimustes, vaid ka väga lühidalt, mitme minuti jooksul, üleminekul ärkvelolekust unele. Neuroosiga eristatakse järgmisi faase:

Tasakaalustamine

Selles faasis annavad kõik konditsioneeritud stiimulid, olenemata nende tugevusest, sama vastuse.

Paradoksaalne

Sel juhul mõjuvad tugevalt nõrgad stiimulid, kõige väiksema mõjuga aga tugevad stiimulid.

Ultraparadoksaalne

Faas, mil positiivsed stiimulid hakkavad toimima negatiivsetena ja vastupidi, s.t. esineb ajukoore reaktsiooni väärastumine stiimulite toimele.

pidur

Seda iseloomustab kõigi konditsioneeritud refleksreaktsioonide nõrgenemine või täielik kadumine.

Kuid faasinähtuste arengus ei ole alati võimalik jälgida ranget järjestust. Neurooside faasinähtused langevad kokku N.E. varem avastatud faasidega. Vvedensky närvikiul selle üleminekul parabiootilisele olekule.

NAATRIUMKANALITE STRUKTUUR

Plasmamembraanide Na + -potentsiaalist sõltuvad kanalid on väga keerulised valgukompleksid, millel on erinevates kudedes väga erinevaid vorme. Nende ühine omadus on kõrge tundlikkus tetrodotoksiini (TTX) ja saksitoksiini (CTX) inhibeeriva toime suhtes.Nad on lahutamatu valk (M 260 000 - 320 000), mis koosneb α- ja β-subühikutest. Kanali põhiomadused määrab α-subühik, millel on 4 sarnast fragmenti, millest igaüks on esindatud 6 transmembraanse domeeniga, mis moodustavad pseudosümmeetrilise struktuuri, mis tungib läbi lipiidide kaksikkihi. Sellise struktuuri keskmes on silindrit meenutav poor, millest läbivad naatriumiioonid. Seestpoolt on poorid vooderdatud negatiivselt laetud aminohapetega ning potentsiaalse anduri rolli täidavad positiivset laengut kandvad aminohapped (arginiin ja lüsiin).

Riis. 2. Pingepõhise naatriumikanali kahemõõtmeline mudel. Mudel eeldab 4 domeeni olemasolu, millest igaüks koosneb 6 transmembraansest α-heeliksist. IV domeeni α-heeliksid on tundlikud membraanipotentsiaali muutuste suhtes. Nende liikumine membraanitasandil (konformatsioon) viib kanali aktiivsesse (avatud) olekusse. Domeenide III ja IV vaheline rakusisene silmus toimib sulgemisvärava mehhanismina. Selektiivfilter on osa IV domeeni heeliksite 5 ja 6 vahel olevast ekstratsellulaarsest ahelast.

Samuti on α-subühiku struktuuris aminohappejärjestus, mis on homoloogne Ca-siduvate valkude, nagu kalmoduliin, "EF-haruga". Neil on kahte tüüpi juhtväravad – aktiveerimine (m-väravad) ja inaktiveerimine (h-väravad).

Riis. 3. Rakumembraan. naatriumi kanal.

Funktsionaalse puhkeoleku tingimustes (Emp=-80 mV) on aktiveerimisvärav suletud, kuid iga hetk avanemisvalmis ning inaktiveerimisvärav on avatud. Kui membraani potentsiaal langeb -60 mV-ni, avaneb aktiveerimisvärav, mis võimaldab Na + ioonide läbimist läbi kanali rakku, kuid peagi hakkab inaktiveerimisvärav sulguma, põhjustades naatriumikanali inaktiveerumise ja ioonide läbipääsu. kanalit. Mõni aeg hiljem aktiveerimisvärav sulgub ja membraani repolariseerumisel inaktiveerimisvärav avaneb ning kanal on uueks töötsükliks valmis.

PARABIOOSI STAADIUMID

Parabioosil on kolm etappi: egalitaarne, paradoksaalne ja inhibeeriv.

Ergutava koe normaalses funktsionaalses seisundis toimub sagedaste ja haruldaste aktsioonipotentsiaalide reprodutseerimine muutusteta. Kohas, mis on naatriumikanalite taasaktiveerimise rikkumise tõttu kokku puutunud pikaajaliselt ärritava ainega (muutus), aeglustub aktsioonipotentsiaali areng. Selle tulemusena osa kõrge sagedusega (tugev erutus) tulevatest aktsioonipotentsiaalidest "kustuvad" muudetud piirkonnas. Haruldased aktsioonipotentsiaalid (nõrk erutus) reprodutseeritakse muutumatul kujul, kuna parabioosi esimeses faasis on naatriumikanalitel veel piisavalt aega madala sagedusega taasaktiveerimiseks. Seetõttu läbivad tugev ja nõrk erutus parabiootilist piirkonda peaaegu samas sagedusrütmis, esimene - tasakaalustusfaas.

Naatriumikanalite inaktiveerimise süvenedes algab faas, kus harvaesineva ärritusrütmiga aktsioonipotentsiaalid läbivad muutumisala ja sagedase ärritusrütmi korral põhjustavad naatriumikanalite taasaktiveerumise rikkumise veelgi süvenemist ja praktiliselt ei ole. paljundatud – tuleb paradoksaalne faas.

Riis. 4. Parabioos. 1-tausta kokkutõmbumine, 2-tasastamisfaas, 3-paradoksaalne faas, 4-pidurdusfaas.

Lõppkokkuvõttes areneb naatriumikanalite täielik inaktiveerimine; Juhtivus muudetavas piirkonnas kaob täielikult ning tugev ja nõrk erutus ei pääse enam sellest läbi. Pidurdamise faas parabioos . Seega väheneb parabioosi tekkega erutatava koe erutuvus, juhtivus ja labiilsus ning suureneb selle majutus.

Labiilsus(lat. labilis - libisev, ebastabiilne). Funktsionaalne liikuvus, erutuvate kudede omadus reprodutseerida ilma moonutusteta rakendatud rütmiliste stiimulite sagedust. Labiilsuse mõõt on maksimaalne impulsside arv, mida antud struktuur võib ajaühikus ilma moonutusteta edastada. Termini pakkus välja N.E. Vvedenski 1886. aastal. Kesknärvisüsteemi erinevatest piirkondadest pärit neuronid erinevad suuresti labiilsuse poolest. Näiteks seljaaju motoorsed neuronid reprodutseerivad tavaliselt sagedusi, mis ei ületa 200-300 Hz, ja interkalaarsed neuronid - kuni 1000 Hz. Reeglina on neuroni aksoni labiilsus palju suurem kui sama neuroni keha labiilsus.

Erutuvus- kudede võime tajuda stiimulite mõju ja reageerida neile erutusreaktsiooniga. Erutuvust seostatakse rakumembraanide spetsiifilise tundlikkusega, nende võimega reageerida piisavate stiimulite toimele ioonide läbilaskvuse ja membraanipotentsiaali muutuste kaudu. Ergutavuse kvantitatiivne tunnus on ergastuse lävi, mida iseloomustab stiimuli lävitugevus - minimaalne jõud, mis võib põhjustada ergutava koe reaktsiooni. Mida kõrgem on ergastuse lävi, seda suurem on stiimuli lävitugevus ja seda väiksem on koe erutuvus.

Majutus(lat. accomodatio - kohanemine). Ergutava koe harjumine aeglaselt suureneva või pidevalt toimiva stiimuli toimega. Akommodatsiooni aluseks on naatriumikanalite järkjärguline süvenev inaktiveerimine. Ergutavuse lävi akommodatsiooni ajal tõuseb ja vastavalt väheneb koe erutuvus. Naatriumikanalite inaktiveerimine toimub alamlävi stiimulitest põhjustatud pikaajalise depolarisatsiooni tulemusena. See areneb samade seaduste järgi nagu Verigo katoodne depressioon koos alalisvoolu pikaajalise toimega, kui ahel on katoodil suletud.

Juhtivus- ergastava koe võime ergastust läbi viia. Kvantitatiivselt iseloomustab ergastuse levimiskiirus ajaühikus (m/s, km/h jne).

tulekindlus(prantsuse Refractaire - immuunne) - närvi- ja lihaskoe erutatavuse lühiajaline langus aktsioonipotentsiaali ajal ja pärast seda.

Parabiootilise protsessi tunnuseks koos selle stabiilsuse ja järjepidevusega on selle võime süveneda sissetulevate ergastusimpulsside mõjul. Seetõttu, mida tugevamad ja sagedamini on sissetulevad impulsid, seda rohkem need süvendavad parabiootilise piirkonna lokaalse ergastuse seisundit ja seda raskem on edasine rakendamine.

Parabioos on pöörduv nähtus. Kui muutev aine eemaldatakse, taastub selle piirkonna erutuvus, labiilsus ja juhtivus. Sel juhul toimuvad kõik parabioosi faasid vastupidises järjekorras (inhibeeriv, paradoksaalne, nivelleeriv).

PARABIOOSI TEOORIA MEDITSIINILISED ASPEKTID

Paljud inimeste ja loomade füsioloogilised seisundid, nagu une areng, hüpnootilised seisundid, on seletatavad parabioosi seisukohast. Lisaks sellele määrab parabioosi funktsionaalse tähtsuse teatud ravimite toimemehhanism. Seega on see nähtus lokaalanesteetikumide (novokaiin, lidokaiin jne), valuvaigistite ja inhalatsioonianesteesia ainete toime aluseks.

Kohalikud anesteetikumid(kreeka keelest. an - eitus, estees - tundlikkus) vähendavad pöörduvalt tundlike närvilõpmete erutatavust ja blokeerivad impulsi juhtivuse närvijuhtides otsese manustamise kohas. Neid aineid kasutatakse valu leevendamiseks. Kokaiini eraldas sellest rühmast esmakordselt 1860. aastal Albert Niemann Lõuna-Ameerika põõsa Erythroxylon coca lehtedest. 1879. aastal V.K. Peterburi sõjaväemeditsiini akadeemia professor Anrep kinnitas kokaiini anesteesiavõimet. 1905. aastal sünteesis E. Eindhorn ja rakendas kohaliku tuimestuse jaoks novokaiini. Lidokaiini on kasutatud alates 1948. aastast.

Kohalikud anesteetikumid koosnevad hüdrofiilsest ja lipofiilsest osast, mis on ühendatud ester- või alküüdsidemetega. Bioloogiliselt (füsioloogiliselt) aktiivne osa on lipofiilne struktuur, mis moodustab aromaatse ringi.

Kohalike anesteetikumide toimemehhanismi aluseks on kiirete pingega naatriumikanalite läbilaskvuse rikkumine. Need ained seonduvad aktsioonipotentsiaali ajal avatud naatriumikanalitega ja põhjustavad nende inaktiveerimise. Lokaalanesteetikumid ei suhtle puhkepotentsiaali ajal suletud kanalitega ja aktsioonipotentsiaali repolarisatsioonifaasi arenemise ajal inaktiveeritud kanalitega.

Kohalike anesteetikumide retseptorid asuvad naatriumikanalite intratsellulaarse osa IV domeeni S 6 segmendis. Sel juhul vähendab lokaalanesteetikumide toime aktiveeritud naatriumikanalite läbilaskvust. See omakorda põhjustab ergastusläve tõusu ja lõpuks kudede erutatavuse vähenemist. Samal ajal väheneb aktsioonipotentsiaalide arv ja ergastuse juhtivuse kiirus. Selle tulemusena moodustub lokaalanesteetikumide kasutusalal närviimpulsside juhtimiseks blokk.

Ühe teooria kohaselt kirjeldatakse inhalatsioonianesteesia ravimite toimemehhanismi ka parabioosi teooria seisukohast. MITTE. Vvedensky uskus, et inhalatsioonianesteesia ravimid mõjuvad närvisüsteemile tugevate ärritajatena, põhjustades parabioosi. Sel juhul toimub membraani füüsikalis-keemiliste omaduste muutus ja ioonikanalite aktiivsuse muutus. Kõik need protsessid põhjustavad parabioosi arengut koos labiilsuse, neuronite juhtivuse ja kesknärvisüsteemi kui terviku vähenemisega.

Praegu kasutatakse terminit parabioos eelkõige patoloogiliste ja ekstreemsete seisundite kirjeldamiseks.

Eksperimentaalsed neuroosid on näide patoloogilisest seisundist. Need arenevad peamiste närviprotsesside - erutuse ja pärssimise, nende tugevuse ja liikuvuse - ajukoore ülepinge tagajärjel. Kõrgema närvitegevuse korduva ülepingega neuroosid võivad kulgeda mitte ainult ägedalt, vaid ka krooniliselt mitme kuu või aasta jooksul.

Neuroose iseloomustab närvisüsteemi põhiomaduste rikkumine, mis tavaliselt määravad seose ärritus- ja erutusprotsesside vahel. Selle tulemusena võib esineda närvirakkude töövõime nõrgenemist, tasakaaluhäireid jne. Lisaks on neuroosidele iseloomulikud faasiseisundid. Nende olemus seisneb häires stiimuli toime ja reaktsiooni vahel.

Faasinähtused võivad ilmneda mitte ainult patoloogilistes tingimustes, vaid ka väga lühidalt, mitme minuti jooksul, üleminekul ärkvelolekust unele. Neuroosiga eristatakse järgmisi faase:

1. Tasakaalustamine

Selles faasis annavad kõik konditsioneeritud stiimulid, olenemata nende tugevusest, sama vastuse.

2. Paradoksaalne

Sel juhul mõjuvad tugevalt nõrgad stiimulid, kõige väiksema mõjuga aga tugevad stiimulid.

3. Ultraparadoksaalne

Faas, mil positiivsed stiimulid hakkavad toimima negatiivsetena ja vastupidi, s.t. esineb ajukoore reaktsiooni väärastumine stiimulite toimele.

4. pidur

Seda iseloomustab kõigi konditsioneeritud refleksreaktsioonide nõrgenemine või täielik kadumine.

Kuid faasinähtuste arengus ei ole alati võimalik jälgida ranget järjestust. Neurooside faasinähtused langevad kokku N.E. varem avastatud faasidega. Vvedensky närvikiul selle üleminekul parabiootilisele olekule.

Ergutavad kuded Professor N.E.Vvedensky, uurib neuromuskulaarse preparaadi tööd erinevate stiimulitega kokkupuutel.

Entsüklopeediline YouTube

1 / 3

✪ PARABIOOS: ilu, tervis, jõudlus (kognitiivne TV, Oleg Multsin)

✪ Miks juhtimine venelastele ei sobi? (Informatiivne TV, Andrei Ivanov)

✪ Süsteem tuleviku loomiseks: idiootide tootmine (Kognitiivtelevisioon, Mihhail Velichko)

Subtiitrid

Parabioosi põhjused

Need on mitmesugused kahjustavad mõjud erutuvale koele või rakule, mis ei too kaasa suuri struktuurimuutusi, kuid rikuvad teatud määral selle funktsionaalset seisundit. Sellised põhjused võivad olla mehaanilised, termilised, keemilised ja muud ärritajad.

Parabioosi nähtuse olemus

Nagu Vvedensky ise uskus, põhineb parabioos naatriumi inaktiveerimisega seotud erutuvuse ja juhtivuse vähenemisel. Nõukogude tsütofüsioloog N.A. Petrošin uskus, et parabioosi aluseks on pöörduvad muutused protoplasmaatilistes valkudes. Kahjustatava aine toimel lakkab rakk (kude) täielikult toimimast, kaotamata oma struktuurset terviklikkust. See seisund areneb faasis, kuna kahjustav tegur toimib (st see sõltub mõjuva stiimuli kestusest ja tugevusest). Kui kahjustavat ainet ei eemaldata õigeaegselt, toimub raku (koe) bioloogiline surm. Kui see aine eemaldatakse õigeaegselt, taastub kude samas faasis oma normaalsesse olekusse.

Eksperimendid N.E. Vvedenski

Vvedensky tegi katseid konna neuromuskulaarse preparaadiga. Neuromuskulaarse preparaadi istmikunärvile rakendati järjestikku erineva tugevusega katsestiimuleid. Üks stiimul oli nõrk (lävitugevus), see tähendab, et see põhjustas gastrocnemius lihase väikseima kontraktsiooni. Teine stiimul oli tugev (maksimaalne), st väikseim neist, mis põhjustavad säärelihase maksimaalset kokkutõmbumist. Seejärel pandi mingil hetkel närvile kahjustavat ainet ja iga paari minuti järel testiti neuromuskulaarset preparaati: vaheldumisi nõrkade ja tugevate stiimulitega. Samal ajal arenesid järjestikku järgmised etapid:

1. Tasakaalustamine kui vastusena nõrgale stiimulile lihaskontraktsiooni tugevus ei muutunud ja vastusena tugevale lihaskontraktsiooni amplituudile vähenes see järsult ja muutus samaks kui vastuseks nõrgale stiimulile;
2. Paradoksaalne kui vastuseks nõrgale stiimulile jäi lihase kokkutõmbumise ulatus samaks ja vastuseks tugevale stiimulile muutus kontraktsiooni amplituud väiksemaks kui vastuseks nõrgale stiimulile või lihas ei tõmbunud kokku;
3. pidur kui lihas ei reageerinud kontraktsiooniga nii tugevatele kui ka nõrkadele stiimulitele. Seda koe seisundit nimetatakse parabioosiks.

Parabioosi bioloogiline tähtsus

. Esimest korda täheldati sarnast efekti kokaiini puhul, kuid toksilisuse ja sõltuvuse tõttu kasutatakse praegu ohutumaid analooge - lidokaiini ja tetrakaiini. Üks Vvedenski järgijatest, N.P. Rezvyakov tegi ettepaneku käsitleda patoloogilist protsessi parabioosi etapina, seetõttu on selle raviks vaja kasutada antiparabiootilisi aineid.

"N. E. Vvedensky seadis oma faktid peamiselt paika
närvikiu peal. Leidsime need faktid kesknärvisüsteemist.

MITTE. Vvedenski avaldas raamatu: "Erutus, pärssimine ja anesteesia", kus ta seda näitas eluskude reageerib välistele stiimulitele erinevalt, selle käitumine esindab mitut faasi.

Esimene faas: "Esialgne etapp" vastavalt N.E. Vvedenski - see on nõrkade ja tugevate rütmiliste stiimulite toime erinevuste kadumine (kodumaises kirjanduses kasutatakse sagedamini selle faasi nime, mille andis tema õpilane K.M. Bykov - "võrdsustamine");

Teine faas: "Paradoksaalne etapp" vastavalt N.E. Vvedenski - koe nõrk reaktsioon tekib tugevale ärritusele, vastuseks nõrkadele ärritustele - tugevam reaktsioon kui tugevale ärritusele;

Kolmas etapp: "Ülendamise etapp" vastavalt N.E. Vvedenski- koe ärritusele reageerimise võime kaotus (kodumaises kirjanduses kasutatakse tavaliselt selle faasi nimetust K. M. Bykovi poolt - "inhibeeriv").

Märgin, et enne N.E. Vvedensky sõnul usuti, et kude reageerib välisele stimulatsioonile enam-vähem samamoodi. Siin on, kuidas õpilane N.N. Vvedensky:

"Refleksreaktsiooni püsivust peeti analüüsides nii vajalikuks lähtepunktiks (ja ainult niivõrd, kuivõrd kaar töötab pidevalt, oli see analüüsi jaoks nii usaldusväärne element), et inimesed on tendentslikult silma kinni pigistanud tõsiasja ees, et tegelikud reflekskaared võivad neid eksperimentaalselt uurides ja stimuleerides tekitada väga erinevaid efekte, mis pole kaugeltki püsivad ja mõnikord isegi vastupidised sellele, mida me neilt algselt ootame. Tekkis reflekside perverssuste õpetus - "refleksi ümberpööramine", nagu ütlevad inglise füsioloogid. "Refleksi ümberpööramise" teema on üks neist, mis on tänaseni olnud äärmiselt elav. Siin - tunnete - räägime sellest, et refleksikaared, mida me peame pidevalt toimivateks aparaatideks, mõnel juhul - seda aktsepteeritakse erandina ja anomaaliana - annavad kõrvalekalde sellest, mida neile vastavalt olek, kõrvalekalded, mis ulatuvad isegi vastupidi. Kui me räägime “refleksi ümberpööramisest”, siis tunned, et mingi norm on aktsepteeritud ja seda iga refleksikaare normi võetakse kui kindlat põhinähtust, mis vastandub anomaaliatele ja perverssustele. Kool, kuhu ma kuulun, on professori kool N. E. Vvedensky, ei käsitle samale füsioloogilisele substraadile avalduva mõju perversioone üldse kui midagi erandlikku ja anomaalset. Ta peab neid üldreegliks, sest ta teab et konstantsed reaktsioonid samal substraadil saavutatakse ainult sõltuvalt teatud tingimustest, milles me vaatleme antud füsioloogilist aparaati – ja me teame ka, et kui sama substraadi stimulatsiooni tingimused muutuvad, saame reeglina täpselt nagu norm efekt, mis on algsest tugevalt kõrvale kaldunud või isegi sellele otse vastupidine , st ergastuse nähtus läheb üle pärssimise nähtuseks. Samal substraadil, sõltuvalt mitmest sõltumatust muutujast: esiteks stiimuli kvantitatiivsetest omadustest, nimelt stiimuli sagedusest ja tugevusest, seejärel funktsionaalse liikuvuse seisundist, milles reageeriv seade praegu on. neil on mõju, mis läheb loomulikult ergutusest pärssimisele.

Ukhtomsky A.A., Dominant, M.,–L., "Nauka", 1966, lk. 73-74.

Ja edasi:

"Vastavalt MITTE. Vvedenski, on pärssimine omamoodi ergastuse modifikatsioon: leviv ergutus muutub loomulikult mittelevivaks, seisvaks protsessiks või seisvaks laineks (aeglustumiseks). See muster seisneb selles, et mida kõrgem on mõjutavate impulsside rütm ja seda madalam närvimoodustiste labiilsus, seda kiirem ja lihtsam erutus muutub pärssimiseks. Seega on nende kahe protsessi vastand puhtalt funktsionaalne, sama füüsikalise ja keemilise alusega.

Kondakov N.I., Filosoofia ajalugu NSV Liidus viies köites, III köide, M., "Nauka", 1968, lk. 484.