Имипенем показания к применению. Лекарственная форма Имипенем с циластатином: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

На 1 флакон/бутылку:

Стерильная смесь, содержащая:

действующие вещества: имипенема моногидрат - 530,0 мг (в пересчете на имипенем - 500,0 мг), циластатин натрия - 532,0 мг (в пересчете на циластатин - 500,0 мг);

вспомогательное вещество: натрия гидрокарбонат - 20,0 мг.

J.01.D.H.51 Имипенем и ингибитор дегидропептидазы

Препарат состоит из двух компонентов:

1)имипенема, бета-лактамного антибиотика широкого спектра действия, производного тиенампцина, относящегося к группе карбаиенемов;

2)циластатина натрия - фермента-ингибитора метаболизма имипенема в почках и значительно увеличивающего концентрацию неизмененного имипенема в мочевыводящих путях.

Имипенем подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов.

Циластин не имеет собственной антибактериальной активности, не угнетает бета-лактамазу бактерий.

Имипенем устойчив к разрушению бактериальной бета-лактамазой, что делает его эффективным в отношении многих микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa , Serratia spp . и Enterobacter spp ., которые устойчивы к большинству бета-лактамных антибиотиков.

Антибактериальный спектр включает практически все клинически значимые патогенные микроорганизмы.

Активен в отношении следующих микроорганизмов in vitro, а также in vivo:

Грамотрицательных аэробных бактерий : Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp ., включая Serratia marcescens;

Грамположительных аэробных бактерий : Enterococcus faecal is , Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

Грамотрицательных анаэробных бактерий : Bacteroides spp., включая Baeteroides fragilis, Fusobacterium spp;

Грамположительных анаэробных бактерий : Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubaeterium spp., Peptocoecus spp., Peplostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Имипенем оказывает бактерицидное действие in vitro на сдедующие микроорганизмы ( клиническая эффективность не установлена):

Грамположительные аэробы : Bacillus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus групп C, G и группы viridans;

Грамотрицательные аэробы : Aeromonas hydrophila, Alcaligenes spp., Capnocytophaga spp., Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae , включая штаммы, образующие пенициллиназу, Pasteurella spp., Providencia stuartii;

Грамотрицательные анаэробы : Prevotella bivia, Prevotella disiens, Prevotella melaninogenica, Veillonella spp. ;

Нечувствительны : Enterococcus faecium, метициллин-резистентные Staphylococcus spp., Xanthomonas maltophilia, Burkholderia cepacia.

In vitro действует синергидно с аминогликозидами в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa .

После в/в введения раствора препарата время достижения максимальной концентрации (ТС m ах) в плазме составляет 20 минут для обоих компонентов. При этом максимальная концентрация (С m ах) достигает значений от 21 до 58 мкг мл для имипенема и от 21 до 55 мкг/мл для циластатина. После введения препарата в течение 4-6 часов С m ах имипенема снижается до значения 1 мкг/мл и ниже.

Период полувыведения для каждого из компонентов составляет 1 час.

Связывание с белками плазмы составляют 20% для имипенема и 40% - для циластатина.

Примерно 7% введенного в/в имипенема выводится почками в течение 10 часов. Концентрация имипенема в моче свыше 10 мкг/мл может сохраняться на протяжении 8 часов после в/в введения препарата . Около 70-80% циластатина выводится почками в течение 10 часов после в в введения препарата.

При в/в введении препарата черед каждые 6 часов пациентам с нормальной функцией почек кумуляции имипенема/циластатина в плазме или моче не наблюдали.

После в в введения препарата в дозе 1 г были определены следующие средние значения концентрации имипенема в тканях и средах организма человека:

Препарат применяется для лечения тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, а также для эмпирической терапии инфекционного процесса еще до определения его бактериальных возбудителей.

Интраабдоминальные инфекции, вызванные Enterococcus faccalis , Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propioni bacterium spp., Bacteroides spp. , включая

Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Serratia marcescens.

Инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные), вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Enterobacter spp ., Escherichia coli , Klebsiella spp ., Morganella morganii , Proteus vulgaris , Providencia rettgeri . Pseudomonas aeruginosa.

Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa; Serratia spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. , включая В. fragilis, Fusobacterium spp.

Инфекции костей и суставов, вызванные Enterococcus faecalis , Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa.

Бактериальная септицемия, вызванная Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Enterobacter spp., Escherichia coli. Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.

Инфекционный эндокардит. вызванный Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы).

Гинекологические инфекции, вызванные Enterococcus faecalis , Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы). Staphylococcus epider midis , Streptococcus agalactiae (Streptococcus spp . группы В), Enterobacter spp ., Escherichia coli , Gardnerella vaginalis , Klebsiella spp ., Proteus spp ., Bifidobacterium spp ., Peptococcus spp ., Peptostreptococcus spp ., Propionibacterium spp ., Bacteroides spp . , включая В. fragilis .

Профилактика послеоперационных осложнений у пациентов группы риска с высокой вероятностью развития послеоперационного инфекционного осложнения, а также у пациентов с высоким риском интраоперационного инфицирования в ходе хирургического вмешательства.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; повышенная чувствительность к другим карбапенемам.

Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) на любые другие бета-лактамные антибиотики (например, пенициллины или цефалоспорины).

Дети до 3 месяцев.

Дети с нарушенной функцией почек (сывороточный креатинин более 2 мг/дл).

Пациенты с клиренсом креатинина (КК) менее 5 мл/мин/1,73 м 2 (за исключением тех случаев, когда не позднее чем через 48 ч после инфузии препарата будет проводиться гемодиализ).

Заболевания центральной нервной системы, при КК менее 70 мл/мин 1,73 м 2 , пациенты, находящиеся на гемодиализе, пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, псевдомембранозный колит.

Исследований у беременных женщин не проводилось. Препарат следует использовать во время беременности только в том случае, если польза от лечения оправдывает потенциальный риск для плода.

Имипенем обнаруживается в грудном молоке. Если применение препарата признается необходимым, то кормление ребенка грудным молоком следует прекратить.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ ДОЛЖНА ВВОДИТЬСЯ ВНУТРИМЫШЕЧНО.

Расчет общей суточной дозы препарата должен основываться на степени тяжести инфекции и распределяться на несколько применений в равных дозах с учетом степени чувствительности одного или нескольких патогенных микроорганизмов, функции почек и массы тела.

Схема дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек

Дозы, приведенные в Таблице 1, рассчитаны для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 70 мл/мин/1,73 м 2) и массой тела ≥70 кг.

У пациентов с клиренсом креатинина ≤70 мл/мин/1,73 м 2 (см. Таблицу 2) и/или массой тела менее 70 кг (см. Таблицу 3) необходимо снижение дозы препарата. Особенно важно снижение дозы в зависимости от массы тела у тех пациентов, у которых масса значительно ниже 70 кг, и или имеется умеренно выраженная или тяжелая почечная недостаточность.

Средняя терапевтическая суточная доза составляет 1-2 г имипенема, разделенная на 3-4 применения (см. Таблицу 1). Для лечения инфекций средней тяжести препарат может также применяться в дозе 1 г дважды в день.

В случае инфекций, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, суточная доза препарата для внутривенных инфузий может быть увеличена до максимальной - 4 г (имипенема) в день или 50 мг/кг в день в зависимости от того, какая доза будет меньше.

Каждая доза препарата для внутривенных инфузий, меньше или равная 500 мг должна вводиться внутривенно в течение 20-30 минут. Каждая доза свыше 500 мг, должна вводиться внутривенно на протяжении 40-60 мин.

Пациентам, у которых во время инфузии появляется тошнота, следует замедлить скорость введения препарата.

Таблица 1. Режим дозирования препарата для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нормальной функцией почек и массой тела ≥70 кг*

* У пациентов с массой тела менее 70 кг необходимо дальнейшее пропорциональное снижение вводимых доз.

В связи с высокой антимикробной активностью препарата рекомендуется, чтобы его общая суточная доза не превышала 50 мг кг или 4 г (имипенема) день в зависимости от того, какая доза будет меньше.

Хотя пациенты с муковисцидозом с нормальной почечной функцией получали лечение препаратом в дозе до 90 мг/кг в день, разделенной на несколько применений, общая доза не превышала 4 г (имипенема) в день.

Препарат успешно применялся в монотерапии у онкологических больных с ослабленным иммунитетом в случае подтвержденных или предполагаемых инфекций, например, сепсиса.

Схема дозирования для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек

Для коррекции дозы препарата при лечении взрослых пациентов с нарушенной функцией почек необходимо:

• Основываясь на характеристиках инфекции, выбрать из Таблицы 1 общую суточную дозу препарата.
• Из Таблицы 2 подобрать соответствующую уменьшенную дозу препарата, исходя из суточной дозы (Таблица 1) и клиренса креатинина данного пациента. (Для расчета времени инфузии см. раздел "Схема дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек").
• Из Таблицы 3 выбрать в левом столбце значение массы тела, ближайшее к массе тела пациента (кг).

Таблица 2. Режим дозирования препарата для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нарушенной функциейпочек и массой тела ≥70 кг*

* У пациентов с массой тела менее 70 кг необходимей дальнейшее пропорциональное снижение вводимых доз.

Таблица 3. Режим дозирования препарата для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нарушенной функцией почек и/или массой тела менее 70 кг

Максимальная суточная доза 1,0 г

Максимальная суточная доза 1,5 г

Максимальная суточная доза 2,0 г

Максимальная суточная доза 3,0 г

Максимальная суточная доза 4,0 г

При введении дозы 500 мг пациентам с клиренсом креатинина 6-20 мл/мин/1,73 м 2 возможно увеличение риска развития судорог.

Препарат Имипенем+Циластатин не следует вводить внутривенно пациентам с клиренсом креатинина меньше 5 мл/мин/1,73 м 2 за исключением тех случаев, когда не позднее чем через 48 ч после инфузии препарата Имипенем+Циластатин будет проводиться гемодиализ.

Гемодиализ

При лечении пациентов с клиренсом креатинина менее 5 мл/мин/1,73 м 2 , находящихся на гемодиализе, следует применять рекомендации по режиму дозирования препарата Имипенем+ Циластатин для пациентов с клиренсом креатинина 6-20 мл/мин/1,73 м 2 (см. раздел "Схема дозирования для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек").

Как имипенем, гак и циластатин выводятся во время гемодиализа из системы кровообращения. В связи с чтим препарат Имипенем+Циластатин для внутривенных инфузий должен вводиться пациентам после гемодиализа и затем через 12-ти часовые интервалы с момента завершения процедуры. За пациентами, находящимися на гемодиализе, особенно при наличии у них заболеваний центральной нервной системы, должно осуществляться тщательное наблюдение; назначение препарата Имипенем+Циластатин пациентам, которым проводится гемодиализ, рекомендовано только в тех случаях, когда польза от лечения превышает потенциальный риск развития судорог (см. раздел "С осторожностью").

В настоящее время нет достаточных данных для того, чтобы рекомендовать препарат Имипенем + Циластатин для внутривенных введений пациентам, находящимся на перитонеальном диализе.

Состояние почек у пациентов пожилого возраста не может быть в полной мере определено только на основании измерения уровня остаточного азота крови или креатинина. Для подбора дозировок таким пациентам рекомендуется определение клиренса креатинина.

Пожилые пациенты

Для пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется.

Нарушение функции печени

Для пациентов с нарушенной функцией печени коррекции дозы не требуется.

Профилактика

Режим дозирования для взрослых пациентов

Для профилактики послеоперационных инфекций у взрослых препарат Имипенем+ Циластатин для внутривенных инфузий следует вводить в дозе 1 г при вводной анестезии и затем 1 г через 3 часа. В случае хирургического вмешательства с высокой степенью риска (например, при операциях на толстой и прямой кишке) следует вводить две дополнительные дозы по 500 мг через 8 и 16 часов после вводного наркоза.

Схема дозирования для детей с 3-х месячного возраста

• Дети с массой тела ≥40 кг должны получать такие же дозы, как и взрослые пациенты.
• Дети старше 3-х месяцев с массой тела менее 40 кг должны получать препарат в дозе 15 мг/кг с 6-часовыми интервалами. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.

Приготовление раствора для внутривенных инфузий

Препарат Имипенем+Циластатин для внутривенных инфузий нельзя смешивать или добавлять к другим антибиотикам .

Лекарственная форма препарата Имипенем+Циластатин для внутривенных инфузий обладает химической несовместимостью с молочной кислотой (лактатом) и не должна готовиться на основе растворителей, содержащих лактат. Однако внутривенно препарат Имипенем+Циластатин может вводиться через ту же инфузионную систему, что и раствор, содержащий лактат.

Раствор препарата Имипенем+Циластатин для внутривенных инфузий приготавливается в соответствии с приведенной ниже Таблицей 4. Конечный инфузионный раствор необходимо встряхивать до получения прозрачного раствора. Цвет растворов препарата Имипенем+Циластатин варьируется от бесцветного до желтого (изменение цвета в этих пределах не влияет на активность препарата).

Таблица 4. Приготовление раствора препарата Имипенем+Циластатин для внутривенных инфузий

Для флакона 20 мл, 25 мл

Во флакон с препаратом Имипенем+Циластатин предварительно необходимо добавить 10 мл соответствующего растворителя из перечня, представленного в Таблице 5. Полученную первичную суспензию необходимо тщательно встряхнуть и добавить в инфузионный флакон, содержащий 90 мл инфузионного растворителя.

ПЕРВИЧНУЮ СУСПЕНЗИЮ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ.

Для полного переноса препарата процедуру необходимо повторить. Добавив во флакон с остатками порошка 10 мл ранее полученного раствора из инфузионного флакона.

Полученную суспензию необходимо тщательно встряхнуть и добавить в инфузионный флакон, содержащий 90 мл инфузионного растворителя. Общий объем растворителя - 100 мл.

Конечный инфузионный раствор необходимо встряхивать до получения прозрачного раствора.

В Таблице 5 представлены данные по срокам использования инфузионного раствора препарата Имипенем+ Циластатин. приготовленного на основе ряда инфузионных растворителей и хранящегося при комнатной температуре или в холодильнике.

Таблица 5

В клинических исследованиях Имипенем+[Циластатин] внутривенно вводился 1723 пациентам. Наиболее частыми системными побочными эффектами, вероятно связанными с применением препарата, были тошнота (2,0%), диарея (1,8%), рвота (1,5%), сыпь (0,9%), лихорадка (0,5%), снижение артериального давления (0,4%), судороги (0,4%) (см. раздел "Особые указания"), головокружение (0,3%), зуд (0,3%), крапивница (0,2%), сонливость (0,2%).

Наиболее частыми местными побочными эффектами были флебит тромбофлебит (3,1%), боль в месте введения (0,7%), эритема в месте введения (0,4%) и рубцевание стенки вен (0,2%). Также часто сообщалось о повышении активности сывороточных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Ниже перечислены побочные эффекты, зарегистрированные в ходе клинических исследований и в пострегистрационном опыте применения.

Зарегистрированные побочные эффекты классифицированы по частоте: очень часто (≥14 0), часто (≥1/100, <110), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1 1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна.

Редко: псевдомембранозный колит, кандидоз.

Очень редко: гастроэнтерит.

Со стороны крови и лимфатической системы

Часто: эозинофилия.

Нечасто: панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз.

Редко: агранулоцитоз.

Очень редко: гемолитическая анемия, угнетение функции красного ростка костного мозга.

Со стороны иммунной системы

Редко : анафилактические реакции.

Со стороны психики

Нечасто: психические нарушения, включая галлюцинации и состояния спутанности сознания.

Со стороны нервной системы

Нечасто: судороги, миоклония, головокружение, сонливость.

Редко: энцефалопатия, парестезия, тремор, извращение вкуса.

Очень редко: обострение миастении, головная боль.

Частота неизвестна: ажитация, дискинезия.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Редко: снижение слуха.

Очень редко: вертиго, звон в ушах.

Со стороны сердца

Очень редко: цианоз, тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов

Часто: тромбофлебит.

Нечасто: снижение артериального давления.

Очень редко: "приливы".

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: одышка, гипервентиляция, боль в горле.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: диарея, рвота, тошнота. Тошнота и/или рвота при применении препарата Имипенем + [Циластатин] чаше наблюдались у пациентов с гpa нулоцитопенией.

Редко: окрашивание зубов и или языка.

Очень редко: геморрагический колит, боль в животе, изжога, глоссит, гипертрофия сосочков языка, гиперсаливация.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: печеночная недостаточность, гепатит.

Очень редко: фульминантный гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь (в том числе экзантематозная).

Нечасто: крапивница, зуд.

Редко: токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит.

Очень редко: гипергидроз, изменения структуры кожи.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень редко: полиартралгия, боль в грудном отделе позвоночника.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: острая почечная недостаточность, олигурия/анурия, полиурия, изменение цвета мочи (безопасно и не должно быть ошибочно принято за гематурию). Роль препарата Имипенем+Циластатин] в изменениях почечной функции трудно оценить, поскольку обычно присутствуют и другие факторы, предрасполагающие к преренальной азотемии или ухудшению функции почек.

Со стороны половых органов и молочной железы

Очень редко: генитальный зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто: лихорадка, боль и уплотнение в месте введения препарата, эритема в месте введения препарата.

Очень редко: чувство дискомфорта в груди, астения/слабость.

Лабораторные показатели

Часто: повышение активности сывороточных трансаминаз, повышение активности щелочной фосфатазы.

Нечасто: положительный прямой тест Кумбса, увеличение протромбинового времени, снижение гемоглобина, повышение концентрации сывороточного билирубина, повышение концентрации сывороточного креатинина, повышение концентрации азота мочевины крови.

Дети (старше 3-хмесяцев)

В клиническом исследовании с участием 178 детей старше 3-х месяцев наблюдавшиеся побочные эффекты были сопоставимы с побочными эффектами, зарегистрированными у взрослых пациентов.

Симптомы передозировки соответствуют профилю побочных реакций и могут включать судороги, спутанность сознания, тремор, тошноту, рвоту, снижение артериального давления, брадикардию.

Специальной информации по лечению передозировки препарата нет. натрия выводится при проведении гемодиализа, однако эффективность данной процедуры при передозировке препарата неизвестна.

Препарат фармацевтически несовместим с молочной кислотой (лактатом) и не должен готовиться на основе растворителей, ее содержащих. Однако внутривенно препарат может вводиться через ту же инфузионную систему, что и раствор, содержащий лактат.

При одновременном применении с ганцикловиром повышается риск развития генерализованных судорог. Эти препараты нельзя применять одновременно, за исключением тех случаев, когда потенциальные преимущества превышают возможный риск.

Одновременное применение с пробенецидом сопровождается минимальным увеличением плазменной концентрации и периода полувыведения имипенема. в связи с чем одновременное применение пробенецида и препарата не рекомендуется.

При применении препарата с вальпроевой кислотой или дивальпроатом натрия снижается плазменная концентрация вальпроевой кислоты. В результате этого взаимодействия концентрация вальпроевой кислоты может упасть ниже терапевтического уровня, что увеличивает риск развития судорог.

Хотя механизм взаимодействия неизвестен, данные in vitro и результаты исследований на животных позволяют предположить, что карбапенемы могут ингибировать гидролиз, в результате которого глюкуронидный метаболит вальпроевой кислоты (VPA -g ) превращается обратно в вальпроевую кислоту, что приводит к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови (см. раздел "Особые указания").

Одновременное применение антибактериальных препаратов с варфарином может усиливать его антикоагулянтное действие. Имеются многочисленные сообщения об усилении антикоагулянтного эффекта принимаемых перорально антикоагулянтов, включая , у пациентов, одновременно принимающих антибактериальные препараты.

Риск может варьироваться в зависимости от инфекционного агента, возраста и общего состояния пациента, поэтому сложно оценить влияние антибиотиков на увеличение международного нормализованного отношения (МНО). Рекомендуется периодически контролировать значение МНО в течение и непосредственно после одновременного применения антибактериальных препаратов с пероральными антикоагулянтами.

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими антибиотиками, при этом разрешено одновременное - изолированное - введение с другими антибиотиками (аминогликозидами).

Окрашивает мочу в красноватый цвет (безопасно и не должно быть ошибочно принято за гематурию).

Лекарственная форма для в/в введения не должна использоваться для внутри мышечного введения.

Имеются данные о частичной перекрестной аллергии при применении препарата и других бета-лактамных антибиотиков - пенициллинов и цефалоспоринов. Перед началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет предыдущих аллергических реакций на бета-лактамные антибиотики. При развитии аллергической реакции препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.

При применении препарата с вальпроевой кислотой или дивальпроатом натрия снижается плазменная концентрация вальпроевой кислоты, что приводит к снижению эффективности проводимой противосудорожной терапии. Увеличение дозы вальпроевой кислотой или дивальпроата натрия может оказаться недостаточным для преодоления последствий взаимодействия. Одновременное применение имипенема и вальпроевой кислоты/дивальпроата натрия не рекомендуется. Следует рассмотреть возможность лечение инфекций антибактериальными препаратами других групп (не карбапенемов) у пациентов, получающих противосудорожную терапию вальпроевой кислотой или дивальпроатом натрия. При необходимости применения препарата может потребоваться проведение дополнительной противосудорожной терапии.

При применении почти всех антибактериальных препаратов возможно развитие псевдомембранозного колита, который по тяжести может варьировать от легкого до опасного для жизни. В связи с этим пациентам, имеющим в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта, в особенности колит, антибиотики следует назначать с осторожностью. Важно рассматривать возможность такого диагноза, как псевдомембранозный колит, у пациентов, поступающих с диареей после применения антибактериальных препаратов. Хотя исследования показывают, что главной причиной "колита, связанного с антибиотиками", является токсин, вырабатываемый Clostridium difficile, следует принимать во внимание и другие возможные причины. При подозрении или подтверждении диагноза псевдомембранозного колита необходимо рассмотреть возможность прекращения терапии препаратом и проведение специфической терапии. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Как и в случае с другими бета-лактамными антибиотиками, Р seudo топа s aeruginosa может достаточно быстро приобрести резистентность к имипенему. Поэтому в процессе лечения необходимо периодически определять чувствительность Pseudomonas aeruginosa к антибиотику сообразно клинической ситуации.

С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности имипенема в клинической практике препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к имипенему микроорганизмам. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального атибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании региональных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.

Вследствие риска развития печеночной токсичности (повышение активности "печеночных" трансаминаз, печеночная недостаточность, фульминантный гепатит) при применении препарата следует тщательно контролировать функции печени.

У пациентов с заболеваниями печени следует контролировать состояние функции печени в период применения препарата. Коррекции дозы не требуется.

Как и в случае применения других бета-лактамных антибиотиков, имелись сообщения о побочных реакциях со стороны центральной нервной системы (ЦНС): миоклония, состояния спутанности сознания и судороги, особенно в тех случаях, когда были превышены дозы, рекомендованные с учетом функции почек и массы тела. Обычно подобные явления отмечались у пациентов с поражением ЦНС (травмами головного мозга или судорогами в анамнезе) и/или у пациентов с нарушенной функцией почек, у которых возможна кумуляция препарата. В связи с этим, в особенности у подобных пациентов, крайне необходимо строго придерживаться рекомендуемых доз (см. раздел "Способ применения и дозы").

У пациентов с судорожными расстройствами следует продолжать противосудорожную терапию.

При возникновении тремора, миоклонии или судорог, пациентов следует направить на неврологическое обследование и назначить противосудорожную терапию, если она не была еще начата. Если симптомы со стороны ЦНС сохраняются, то следует уменьшить дозу препарата или его отменить.

Препарат не следует применять у пациентов с клиренсом креатинина ≤ 5 мл/мин/1,73 м 2 за исключением тех случаев, когда не позднее чем через 48 ч после инфузии препарата будет проводиться гемодиализ. Применение препарата пациентам, которым проводится гемодиализ, рекомендовано только в тех случаях, когда польза от лечения превышает потенциальный риск развития судорог.

У детей старше 3-х месяцев препарат применяют по тем же показаниям, что и у взрослых пациентов.

Данных по эффективности и безопасности применения имипенема циластатин для в в введения у детей до 3-х месяцев и с нарушенной функцией почек (сывороточный креатинин более 2 мг/дл) недостаточно.

Лекарственная форма содержит 35,7 мг (1,55 мэкв) натрия.

Исследований о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Некоторые побочные эффекты, связанные с применением препарата (например, галлюцинации, головокружение, сонливость и вертиго), могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг.

По 500 мг+ 500 мг действующих веществ во флаконы из стеклянной трубки для лекарственных средств вместимостью 20 мл или 25 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или по 500 мг + 500 мг действующих веществ в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 100 мл, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками.

1, 5 или 10 флаконов с препаратом вместимостью 20 мл или 25 мл укладывают в индивидуальные пачки из картона вместе с инструкцией по применению.

1 бутылку с препаратом вместимостью 100 мл укладывают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

25 флаконов с препаратом вместимостью 20 мл или 25 мл с приложением инструкций по применению, соответствующих количеству флаконов, укладывают в коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).

35 бутылок с препаратом вместимостью 100 мл помещают в ящики из картона гофрированного с приложением инструкций по применению, соответствующих количеству бутылок (для стационаров).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Имипенем+Циластатин – карбапенем, антибактериальный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Имипенем+Циластатин – порошок для приготовления раствора для инфузий: сухая масса белого с желтым оттенком или белого цвета (во флаконе: в картонной пачке 1 флакон; в картонной коробке 10 флаконов; для стационаров – в картонной коробке 50 или 1–50 флаконов).

В 1 флаконе содержатся:

• действующие компоненты: имипенем (в форме моногидрата) – 0,5 г, циластатин (в форме циластатина натрия) – 0,5 г;
• вспомогательное вещество: натрия гидрокарбонат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Имипенем+Циластатин – комбинированный антибактериальный препарат, который состоит из двух компонентов.

Имипенем относится к бета-лактамным антибиотикам нового класса – тиенамицинам, является ингибитором синтеза клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидное действие к широкому спектру патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая аэробные и анаэробные.

Циластатин натрия – специфический фермент-ингибитор, не обладает собственной антибактериальной активностью и не оказывает угнетающее действие на бета-лактамазу бактерий. Он замедляет метаболизм имипенема в почках и способствует значительному повышению уровня неизмененного имипенема в мочевыводящих путях.

Препарат устойчив к расщеплению бактериальными бета-лактамазами, это обеспечивает ему высокую эффективность в отношении многих микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. и Enterobacter spp.

Противомикробная чувствительность имипенема, установленная исследованиями in vitro и in vivo:

• аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecium (только in vivo), Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназообразующие штаммы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis (в том числе пенициллиназообразующие штаммы). Метициллин-резистентные стафилококки нечувствительны к имипенему;
• аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter spp., Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Providencia rettgeri, S. Marcescens и другие Serratia spp. In vitro имипенем неактивен к Stenotrophomonas maltophilia и некоторым штаммам Burkholderia cepacia;
• анаэробные грамположительные микроорганизмы: Propionibacterium spp., Clostridium spp., Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.;
• анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Fusobacterium spp., В. Fragilis и другие Bacteroides spp.

Только in vitro имипенем чувствителен к следующим бактериям:

• аэробные грамположительные микроорганизмы: Listeria monocytogenes, Bacillus spp., Nocardia spp., Streptococcus spp. (группа C, G и Viridans), Staphylococcus saprophyticus;
• аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes spp., Aeromonas hydrophila, Capnocytophaga spp., Neisseria gonorrhoeae (в том числе пенициллиназообразующие штаммы), Providencia stuartii, Pasteurella spp., Haemophilus ducreyi;
• анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Prevotella disiens, Prevotella bivia, Veillonella spp., Prevotella melaninogenica.

Синергизм действия in vitro возникает в сочетании с аминогликозидами к некоторым штаммам Pseudomonas aeruginosa.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация (C max) препарата в плазме крови после в/в введения раствора наступает примерно через 0,3 часа и для имипенема составляет от 0,021 до 0,058 мг/мл, циластатина – от 0,021 до 0,055 мг/мл. Через 4–6 часов после инфузии C max имипенема понижается до 0,001 мг/мл и ниже.

Период полувыведения препарата Имипенем+Циластатин составляет 1 час.

Связывание с белками плазмы для имипенема составляет 20%, циластатина – 40%.

В течение 10 часов около 70% имипенема выводится почками. В моче уровень содержания имипенема свыше 0,01 мг/мл может сохраняться в течение 8 часов.

Около 70–80% циластатина в течение 10 часов выводится почками.

У пациентов с нормальной функцией почек в/в введение препарата через каждые 6 часов не вызывает кумуляции имипенема или циластатина в моче или плазме крови.

Показания к применению

Согласно инструкции, Имипенем+Циластатин показан для лечения инфекционно-воспалительных патологий, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:

• интраабдоминальные инфекции;
• инфекции нижних дыхательных путей;
• гинекологические инфекции;
• инфекции мочевыводящих путей;
• бактериальная септицемия;
• инфекционные заболевания кожи и мягких тканей;
• инфекции суставов и костей;
• бактериальный эндокардит.

Кроме этого, Имипенем+Циластатин назначают для профилактики инфекционных осложнений после хирургических операций.

Противопоказания

• хроническая почечная недостаточность с клиренсом креатинина (КК) меньше 5 мл/мин на 1,73 м 2 у больных без гемодиализа;
• возраст до 3 месяцев жизни;
• грудное вскармливание;
• тяжелая почечная недостаточность у детей с концентрацией сывороточного креатинина больше 2 мг/дл;
• гиперчувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, бета-лактамным антибиотикам, карбапенемам или компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Имипенем+Циластатин при заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, псевдомембранозном колите, патологиях центральной нервной системы (ЦНС), сопутствующей противосудорожной терапии вальпроевой кислотой, КК меньше 70 мл/мин на 1,73 м 2 , применении гемодиализа, беременности, больным в пожилом возрасте.

Инструкция по применению Имипенем+Циластатин: способ и дозировка

Готовый раствор препарата Имипенем+Циластатин применяют внутривенно (в/в) капельно.

Назначение дозы препарата производится в расчете на имипенем.

Продолжительность инфузии зависит от применяемой дозы, так для введения доз менее 0,5 г препарата требуется 0,5 часа, для дозы более 0,5 г – 1 час. При появлении у больного во время инфузии тошноты следует снизить скорость капельного введения препарата.

Для приготовления раствора требуется 100 мл инфузионного раствора. К содержимому флакона следует добавить 10–20 мл разрешенного к использованию растворителя и встряхивать флакон до получения однородной суспензии. Нельзя использовать полученную суспензию для введения! Ее необходимо растворить во флаконе в оставшейся (80–90 мл) части инфузионного раствора для получения общего объема раствора 100 мл. Для полного забора остатков суспензии со стенок флакона во флакон следует повторно добавить 20 мл полученного раствора, хорошо встряхнуть и объединить с общей массой. Еще раз тщательно взболтать, чтобы полученный раствор имел прозрачную структуру. Готовый раствор для инфузии в объеме 100 мл с концентрацией имипенема 0,005 г на 1 мл может иметь окраску от бесцветной до желтой. Он сохраняет свою стабильность в течение 4 часов в условиях комнатной температуры, 24 часа – при хранении в холодильнике.

Для приготовления раствора можно использовать следующие инфузионные растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% или 10% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы и 0,45% раствор натрия хлорида, 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы и 0,225% раствор натрия хлорида, 0,15% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.

Готовый раствор препарата нельзя вводить внутримышечно!

• легкая форма инфекции, неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 1 г – по 0,25 г 4 раза в сутки;
• среднетяжелая форма инфекции: 1,5–2 г – по 0,5 г 3 раза в сутки или по 1 г 2 раза в сутки;
• тяжелая форма инфекции, осложненные инфекции мочевыводящих путей: 2 г – по 0,5 г 4 раза в сутки;
• инфекции, угрожающие жизни больного: 3–4 г – по 1 г 3–4 раза в сутки.

Профилактику послеоперационных инфекций проводят путем введения 1 г препарата во время вводной анестезии, затем 1 г – через 3 часа. При высокой степени риска развития инфекции (хирургическое вмешательство на толстой и прямой кишке) дополнительно назначают введение по 0,5 г через 8 и 16 часов после общей анестезии.

Требуется коррекция дозы Имипенем+Циластатин при весе тела больного до 70 кг с учетом клинических показаний:

• максимальная суточная доза 1 г: 60–69 кг – по 0,25 г 3 раза в сутки, 40–59 кг – по 0,125 г 4 раза в сутки, 30–39 кг – по 0,125 г 3 раза в сутки;
• максимальная суточная доза 1,5 г: 50–69 кг – по 0,25 г 4 раза в сутки, 40–49 кг – по 0,25 г 3 раза в сутки, 30–39 кг – по 0,125 г 4 раза в сутки;
• максимальная суточная доза 2 г: 60–69 кг – по 0,5 г 3 раза в сутки, 40–59 кг – по 0,25 г 4 раза в сутки, 30–39 кг – по 0,25 г 3 раза в сутки;
• максимальная суточная доза 3 г: 60–69 кг – по 0,75 г 3 раза в сутки, 50–59 кг – по 0,5 г 4 раза в сутки, 40–49 кг – по 0,5 г 3 раза в сутки, 30–39 кг – по 0,25 г 4 раза в сутки;
• максимальная суточная доза 4 г: 60–69 кг – по 1 г 3 раза в сутки, 50–59 кг – по 0,75 г 3 раза в сутки, 40–49 кг – по 0,5 г 4 раза в сутки, 30–39 кг – по 0,5 г 3 раза в сутки.

При нарушении функции почек (КК меньше 70 мл/мин на 1,73 м 2) дозу следует снижать пропорционально КК и весу больного согласно клиническим показаниям.

У детей в возрасте старше 3-х месяцев и весом тела до 40 кг разовую дозу определяют из расчета по 0,015 г на 1 кг веса ребенка. Кратность введения – 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 2 г.

Симптомы: тошнота, рвота, судороги, спутанность сознания, снижение АД, брадикардия, тремор.

Лечение: поскольку специальных методов терапии при передозировке препарата нет, следует применять симптоматическое лечение, проведение гемодиализа, хотя эффективность данной процедуры не установлена.

Особые указания

Окрашивание мочи в красноватый цвет безопасно и не должно вызывать опасение или ошибочно приниматься за гематурию.

Начинать применение препарата Имипенем+Циластатин следует после определения возбудителя инфекции, учитывая тяжесть инфицирования, устойчивость к другим антибиотикам. Необходимо убедиться в отсутствии у больного аллергических реакций на бета-лактамные антибиотики. При появлении симптомов аллергической реакции требуется немедленная отмена терапии и оказание экстренной неотложной помощи.

Применение препарата следует сопровождать тщательным контролем функции печени на предмет развития гепатотоксических реакций, особенно у больных с нарушенной функцией печени.

Из-за риска развития антибиотик-ассоциированного колита и псевдомембранозного колита, угрожающего жизни больного, при развитии диареи на фоне применения препарата следует провести тщательное диагностирование ее причины. Проведение инфузий следует отменить и назначить соответствующую терапию, не включающую ингибирующие перистальтику средства.

Поскольку при сниженной функции почек происходит кумуляция Имипенем+Циластатин, необходимо очень тщательно подходить к назначению дозы больным со сниженным клиренсом креатинина. Правильно подобранная доза снижает риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС.

У больных с травмой головного мозга, судорогами в анамнезе в течение всего периода применения препарата Имипенем+Циластатин требуется проведение одновременной терапии противоэпилептическими средствами.

Особенно тщательно следует контролировать состояние детей с судорогами в анамнезе и наличием неврологических симптомов при одновременном применении средств, снижающих судорожный порог чувствительности.

При появлении непроизвольных подергиваний мышц, мелкого тремора или припадков требуется назначение неврологом противосудорожной терапии. При отсутствии терапевтического эффекта со стороны ЦНС следует снизить дозу препарата Имипенем+Циластатин или прекратить его применение.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Поскольку применение препарата может вызывать побочные эффекты, влияющие на скорость психомоторных реакций и психику больного, в период лечения нельзя заниматься потенциально опасными видами деятельности, включая управление транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и лактации

В период беременности применение препарата показано только в исключительных случаях, когда ожидаемый эффект от терапии для матери существенно превышает потенциальную угрозу для плода.

Поскольку оба активные вещества препарата проникают в грудное молоко, в период лактации применять Имипенем+Циластатин можно только после прекращения грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение Имипенем+Циластатин для лечения младенцев в возрасте до трех месяцев.

У детей в возрасте старше трех месяцев и весом тела до 40 кг разовую дозу определяют из расчета по 0,015 г на 1 кг веса ребенка. Кратность введения – 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 2 г.

Детям с весом тела больше 40 кг назначают стандартные дозы, предусмотренные для лечения взрослых.

При нарушениях функции почек

При нарушении функции почек (КК меньше 70 мл/мин на 1,73 м 2) дозу Имипенем+Циластатин следует пропорционально снижать согласно клиническим показаниям.

• КК 41–70 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – по 0,25 г 3 раза в сутки, 50–69 кг – 0,125 г 4 раза в сутки, 30–49 кг – 0,125 г 3 раза в сутки;
• КК 21–40 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 60 кг – по 0,25 г 2 раза в сутки, 50–59 кг – 0,125 г 3 раза в сутки, 30–49 кг – 0,125 г 2 раза в сутки;
• КК 6–20 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – по 0,25 г 2 раза в сутки, 30–69 кг – 0,125 г 2 раза в сутки.

• КК 41–70 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – 0,25 г 4 раза в сутки, 50–69 кг – 0,25 г 3 раза в сутки, 40–49 кг – 0,125 г 4 раза в сутки, 30–39 кг – 0,125 г 3 раза в сутки;
• КК 21–40 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 60 кг – 0,25 г 3 раза в сутки, 50–59 кг – 0,25 г 2 раза в сутки, 30–49 кг – 0,125 г 3 раза в сутки;
• КК 6–20 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 50 кг – 0,25 г 2 раза в сутки, 30–49 кг – 0,125 г 2 раза в сутки.

• КК 41–70 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – 0,5 г 3 раза в сутки, 50–69 кг – 0,25 г 4 раза в сутки, 40–49 кг – 0,25 г 3 раза в сутки, 30–39 кг – 0,125 г 4 раза в сутки;
• КК 21–40 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – 0,25 г 4 раза в сутки, 50–69 кг – 0,25 г 3 раза в сутки, 40–49 кг – 0,25 г 2 раза в сутки, 30–39 кг – 0,125 г 3 раза в сутки;
• КК 6–20 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 40 кг – 0,25 г 2 раза в сутки, 30–39 кг – 0,125 г 2 раза в сутки.

• КК 41–70 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – 0,5 г 4 раза в сутки, 50–69 кг – 0,5 г 3 раза в сутки, 40–49 кг – 0,25 г 4 раза в сутки, 30–39 кг – 0,25 г 3 раза в сутки;
• КК 21–40 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 60 кг – 0,5 г 3 раза в сутки, 50–59 кг – 0,25 г 4 раза в сутки, 30–49 кг – 0,25 г 3 раза в сутки;
• КК 6–20 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 60 кг – 0,5 г 2 раза в сутки, 30–59 кг – 0,25 г 2 раза в сутки.

• КК 41–70 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 60 кг – 0,75 г 3 раза в сутки, 50–59 кг – 0,5 г 4 раза в сутки, 40–49 кг – 0,5 г 3 раза в сутки, 30–39 кг – 0,25 г 4 раза в сутки;
• КК 21–40 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 70 кг – 0,5 г 4 раза в сутки, 50–69 кг – 0,5 г 3 раза в сутки, 40–49 кг – 0,25 г 4 раза в сутки; 30–39 кг – 0,25 г 3 раза в сутки;
• КК 6–20 мл/мин/1,73 м 2: при весе более 50 кг – 0,5 г 2 раза в сутки, 40–49 кг – 0,25 г 2 раза в сутки, 30–39 кг – по 0,125 г 2 раза в сутки.

При КК меньше 5 мл/мин/1,73 м 2 препарат можно вводить только при условии, что в ближайшие двое суток больной пройдет сеанс гемодиализа.

Находящимся на гемодиализе больным (КК до 5 мл/мин/1,73 м 2) назначают дозу препарата как при КК 6–20 мл/мин/1,73 м2, ее вводят сразу после сеанса гемодиализа, затем через каждые 12 часов. Находящимся на гемодиализе больным, особенно при сопутствующих патологиях ЦНС, требуется тщательный медицинский контроль.

У пациентов на гемодиализе применение препарата рекомендовано только в случае, если польза от терапии превышает потенциальную угрозу развития судорог.

При перитонеальном диализе опыт применения препарата отсутствует.

При нарушениях функции печени

Не требуется коррекция дозы препарата у больных с нарушением функции печени.

Применение в пожилом возрасте

При лечении пациентов в пожилом возрасте с КК выше 70 мл/мин на 1,73 м 2 применяют обычные дозы Имипенем+Циластатин.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Имипенем+Циластатин:

• ганцикловир может вызвать генерализованные судороги;
• пробенецид повышает плазменную концентрацию и период полувыведения имипенема;
• вальпроевая кислота или вальпроат натрия снижает свою концентрацию в плазме крови, вызывая повышение риска развития судорожного припадка;
• варфарин и другие пероральные антикоагулянты повышают свой эффект.

Раствор нельзя смешивать в одном флаконе с другими антибиотиками, при одновременном назначении другого антибиотика его следует применять изолированно.

Аналоги

Аналоги Имипенем+Циластатин: Имипенем+Циластатин-Виал, Тиенам , Имипенем и циластатин натрия, Аквапенем, Гримипенем, Тиепенем, Циласпен, Цилапенем.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C.

Срок годности – 2 года.