"Nandroloondekanoaat": kirjeldus, juhised, sportlaste ülevaated. "Nandroloondekanoaat": kirjeldus, juhised, sportlaste ülevaated PCT pärast deka

Bruto valem

C18H26O2

Aine Nandroloon farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

434-22-0

Aine Nandroloon omadused

Anaboolne steroid. Nandroloonfenüülpropionaat on iseloomuliku lõhnaga valge või valkjas kristalne pulber. Vees praktiliselt lahustumatu, etanoolis halvasti lahustuv, kloroformis ja atsetoonis hästi lahustuv. Nandroloondekanoaat – valged kuni kollased kristallid. Vees praktiliselt lahustumatu, etanoolis, eetris, atsetoonis, kloroformis ja õlides hästi lahustuv.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- kasvajavastane, androgeenne, anaboolne, aneemiavastane.

Seondub sihtorganite rakkude pinnal spetsiifiliste retseptorvalkudega, moodustab retseptor-nandrolooni kompleksi, mis tagab viimase transpordi läbi rakumembraani hüaloplasmasse, kust see difundeerub läbi tuumamembraani raku tuuma ja põhjustab regulatoorsete geenide aktiveerumist. Androgeensed omadused seisnevad nukleiinhapete (DNA, RNA), struktuurvalkude sünteesi stimuleerimises, kudede hingamise ja oksüdatiivse fosforüülimise tõhustamises skeletilihastes makroergide (ATP, kreatiinfosfaat) akumuleerumisega; suurendab lihasmassi ja vähendab rasvkoe hulka. Kiirendab meeste suguelundite kasvu ja meestüüpi sekundaarsete seksuaalomaduste teket. Soodustab kasvutsoonide lupjumist luudes ja luustiku kasvu peatumist. Stimuleerib androgeenist sõltuvate näärmete sekretoorset aktiivsust - meeste suguelundid (spermatogeneesi protsessi aktiveerimine), rasunäärmed; suurtes annustes põhjustab Leydigi rakkude supressiooni ja vähendab endogeensete suguhormoonide sünteesi, pärssides FSH ja LH tootmist hüpofüüsi poolt (negatiivne tagasiside). Anaboolne toime avaldub reparatiivsete protsesside aktiveerimisel epiteelis (integumentaarne ja näärmeline), luu- ja lihaskoes valgusünteesi ja rakkude struktuurikomponentide stimuleerimise tulemusena. Suurendab aminohapete täielikku imendumist peensoolest (valgurikka dieedi taustal), luues positiivse lämmastiku tasakaalu. Stimuleerib erütropoetiini tootmist ja aktiveerib anaboolseid protsesse luuüdis, mis rauapreparaatide samaaegsel manustamisel avaldub aneemiavastase toimena. See häirib K-vitamiinist sõltuvate plasma hüübimisfaktorite (II, VII, IX, X) sünteesi maksas, muudab plasma lipiidide profiili (tõstab LDL-i kontsentratsiooni ja vähendab HDL-i sisaldust), suurendab naatriumi reabsorptsiooni ja vesi neerudes, soodustades perifeerse turse teket. Pärast 100 mg intramuskulaarset manustamist saavutatakse Cmax 1-3 nädala jooksul. See läbib maksas biotransformatsiooni 17-ketosteroidide moodustumisega. See eritub peamiselt uriiniga (üle 90%) ja umbes 6% väljaheitega.

Aine Nandroloon rakendamine

Diabeetiline retinopaatia; progresseeruv lihasdüstroofia; Werdnig-Hoffmanni sündroom; seisundid, mida iseloomustab negatiivne Ca 2+ tasakaal (seniilne ja menopausijärgne osteoporoos, pikaajaline glükokortikoidravi); suurenenud kataboolsed protsessid, mis kahandavad keha ressursse (kroonilised nakkushaigused, rasked vigastused, ulatuslikud kirurgilised sekkumised, steroidne müopaatia); aneemia kroonilise neerupuudulikkuse korral, müelofibroos, müeloskleroos, luuüdi müeloidne aplaasia (konventsionaalsele ravile vastupidav), luuüdi kahjustus pahaloomuliste kasvajate metastaaside, müelotoksiliste ravimite ja raskmetallide soolade tõttu; operatsioonivõimetu (metastaasidega) rinnakartsinoom menopausijärgses eas naistel või pärast munaraku eemaldamist; kasvuhormooni puudulikkusest põhjustatud kasvupeetus lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, eesnäärmevähk, pahaloomulised rinnanäärmekasvajad meestel, rinnakartsinoom naistel hüperkaltseemiaga (võib aktiveerida osteoklaste ja põhjustada luude resorptsiooni), rasedus (on embrüotoksilisus, fetotoksilisus, võib põhjustada naisloote lihaselisust); ägedad ja kroonilised maksahaigused, sh. alkohoolsed kahjustused; nefriit, nefrootiline sündroom, rinnaga toitmine.

Kasutuspiirangud

IHD, südamepuudulikkus ja muud seisundid, millega kaasneb turse sündroom; raske ateroskleroos, müokardiinfarkt (kaasa arvatud anamneesis), arteriaalne hüpertensioon, tserebrovaskulaarne õnnetus, krooniline neerupuudulikkus, epilepsia, migreen, suhkurtõbi, eesnäärme healoomuline suurenemine, lapsed (kuni 2-aastased) ja vanadus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Aine Nandroloon kõrvaltoimed

Meestel ja naistel - ateroskleroosi progresseerumine (LDL-i kontsentratsiooni suurenemine ja HDL-i kontsentratsiooni langus), rauavaegusaneemia, perifeerne turse, düspeptilised häired (kõhu- ja epigastimisvalu, iiveldus, oksendamine), maksafunktsiooni kahjustus koos kollatõvega, leukeemiataoline sündroom (muutused). leukotsüütide valemis, valu pikkades torukujulistes luudes), hüpokoagulatsioon koos kalduvusega veritsusele, hepatonekroos (tume väljaheide, verega oksendamine, peavalu, ebamugavustunne, hingamishäired), hepatotsellulaarne kartsinoom, maksapurpur (tume uriin, väljaheite värvuse muutus, urtikaaria , täpilised või makulaarsed hemorraagilised lööbed nahal ja limaskestadel, farüngiit või tonsilliit), kolestaatiline hepatiit (sklera ja naha kollaseks muutumine, valu paremas hüpohondriumis, tumedat värvi uriin, värvunud väljaheide). Naistel - virilism (kliitori suurenemine, hääle süvenemine, düs- ja amenorröa, meessoost karvakasv), hüperkaltseemia (kesknärvisüsteemi depressioon, iiveldus, oksendamine, väsimus). Meestel: puberteedieelsel perioodil - virilism (akne, peenise suurenemine, priapism, sekundaarsete seksuaaltunnuste teke), naha idiopaatiline hüperpigmentatsioon, kasvu aeglustumine või peatumine (toruluude epifüüsi kasvutsoonide lupjumine); puberteedijärgsel perioodil - põie ärritus (suurenenud tungide sagedus), piimanäärmete kõvenemine, günekomastia, priapism; vanemas eas - eesnäärme hüpertroofia ja/või kartsinoom.

Saadaval dekanoaadi ja fenüülpropionaadi kujul. Nandroloon dekanoaadi kujul, tuntud kui nandroloondekanoaat(släng "deka" jaoks), on populaarsem vahelduvvooluallikas ja palju levinum kui fenüülpropionaadi kujul olev nandroloon ( nandrolooni fenüülpropionaat). Seetõttu keskendub see artikkel peamiselt nandroloondekanoaadile.

Deka peetakse klassikaliseks anaboolseks steroidiks. Selle kasutamise praktika algas eelmise sajandi 60ndatel, seoses sellega on seda ravimit hästi uuritud ja sellel on palju soovitusi selle õige ja pädeva kasutamise kohta.

Nagu paljud anaboolsed steroidid, töötati ka Deca välja meditsiiniliseks kasutamiseks: kahjustatud koe kiiremaks taastamiseks pärast operatsioone, vigastusi jne. Aja jooksul märkasid teki omadused sportlased ning järk-järgult kogus see spordisaalides populaarsust ja kuulsust. Seda ravimit toodetakse kaubamärkide Deca-Durabolin ja Retabolil all.

Erinevus nandroloondekanoaadi ja nandroloonfenüüli vahel
propionaat

Kuna nende ravimite toimeaine on sama (nandroloon), on nende toime väga sarnane. Peamine erinevus dekanoaadi ja fenüülpropionaadi vahel on poolestusaeg: deka puhul on see 7-10 päeva ja nandroloonfenüülpropionaadi puhul 2-4 päeva.

Nandroloonfenüülpropionaadil on järgmised omadused ja erinevused dekast:

• säilitab vähem vett;
• on samad kõrvaltoimed nagu deka, kuid nende esinemissagedus on väiksem;
• süstide sagedus on suurem (iga 3-4 päeva järel);
• teie enda testosteroon taastub veidi kiiremini kui pärast deka.

Kõik muud efektid ja jõudlusnäitajad on ligikaudu samad, mis nandroloondekanoaadil.

Nandroloonfenüülpropionaati kombineeritakse tavaliselt teiste AS-iga. Nädala annused on samad, mis deka puhul (200-400 mg), kuid süstide sagedus on suurem (iga 3-4 päeva järel on ühe süsti annus keskmiselt 50-100 mg). Tavaliselt kombineeritakse nandroloonfenüülpropionaati winstrol, turinabol, methandrostenoloon ja testosteroonid ( propik/enanthate).

Deka steroid

Tekk toimib aeglaselt, nii et kaalutõus toimub järk-järgult. Nandrolooni praktiseerivad sportlased märgivad head lihaste kasvu ning märkimisväärset jõu ja vastupidavuse kasvu. Keskmiselt võtavad sportlased ühe kuuri kohta juurde kuni 6-8 kg liha.

Retaboliil säilitab kehas vett. See võimaldab vähendada valu/ebamugavustunnet liigestes ja sidemetes (näiteks: kõrvaldab krõmpsumise ja ebamugavustunde õlaliigestes). See ravim aitab tugevdada ka immuunsüsteemi ja luukoe, suurendab punaste vereliblede arvu, mis parandab hapniku transporti kogu kehas. Väärib märkimist, et tekk on maksale praktiliselt mittetoksiline.

Erinevalt testosteroonist puudub deka positsioonis 19 seega süsinikuaatom androgeenne toime selle ravimi sisaldus on oluliselt väiksem kui testosteroonipõhistel ravimitel. Tavaliselt ei võta sportlased nandrolooni üksikkursust. Selle põhjuseks on libiido langus, testosterooni taseme langus jne. Kõige sagedamini kombineeritakse retaboliili testosterooni või Winstroliga (viimasel on antiprogestiini toime).

Deka-Durabolini kursus

Retabolili toimeperiood on 15 päeva, seega tehakse süstid tavaliselt kord nädalas. Nandrolooni keskmine optimaalne annus on 200-400 mg nädalas (algajatele piisab 200 mg-st). Mõnikord ületavad sportlased soovitatud annuseid, kuid koos nendega suureneb kõrvaltoimete sagedus ja raskusaste.

Optimaalne kursuse pikkus on 8 nädalat. Kui see piir on ületatud (või suured annused), tuleb kasutada gonadotropiin, mis tuleb ühendada alates 4. kursuse nädalast ja manustada 2 korda nädalas annuses 250-500 RÜ.

Samuti ärge unustage lisada kabergoliini kuuri jooksul (võtke 0,25 mg iga 4. päev, alates 2. päevast ja lõpetades 3 nädalat pärast viimast süsti). See võimaldab teil kõrvaldada progesterooni aktiivsuse.

PCT pärast tekki

Kursuse viimasel nädalal ja järgmise 3-4 nädala jooksul tuleb ühendada Clomid, see aitab taastada taset " test" Tasub võtta 50-100 mg päevas, vähendades annust järk-järgult.

Ära seda unusta tamoksifeen peal PCT Pärast tekkimist ei saa kasutada. Samuti ei saa nandrolooni kombineerida teiste progestiinidega (trenboloon, anadrol, anadrol).

AS-i kasutamisest maksimaalse efekti saamiseks peate sööma õigesti ja järgima režiimi, samuti on soovitatav kasutada spordilisandeid: valk, võimendaja, kreatiin, vitamiinide ja mineraalide kompleksid, aminohapped, BCAA-d jne. PCT ajal võtke lisa testosterooni võimendajad.

Deka-Durabolini kõrvaltoimed

Deka ei ole aromatiseeritud, aga väikestes kogustes (4-5 korda vähem kui testosteroon) muundatakse siiski östrogeenid. Aeg-ajalt märgivad sportlased vererõhu tõusu, aknet ja peavalu.

Retabolilil on progestogeenne toime, mis testosterooni vähenemise taustal toob kaasa mitmeid ebameeldivaid kõrvaltoimeid, näiteks:

• nõrk erektsioon / libiido langus (sportlaste seas, mida tuntakse deka dikina). Taastumine võtab aega ligikaudu 3-4 nädalat);
• günekomastia(rahvapäraselt: "prolaktiin gyno"). Nandrolooni kasutamisest tulenev günekomastia erineb "tavalisest günekomastiast": see ei sügele ega sügele, seega ei põhjusta see tavaliselt muret. Seda saab määrata puudutusega, kuna nibu piirkonnas täheldatakse paksenemist ja turset.

Kõrvaltoimete minimeerimiseks on vaja kasutada

See artikkel on kirjutatud ainult informatiivsel eesmärgil. Me ei propageeri ega toeta tugevatoimeliste ainete kasutamist.

Sellest artiklist saate teada, mis on deka, kas sellel ravimil on kõrvaltoimeid ja kuidas see mõjutab naisi. Samuti leiate teavet Nandrolone Decanoate võtmise ja annuste kohta.

Kirjeldus Nandrolone Decanoate

Deka Durabolin ehk retaboliil on anaboolse steroidi nandrolooni süstitav vorm. Nandroloon on oma struktuurilt sarnane meessuguhormooni testosterooniga. Erinevus seisneb selles, et 19. positsioonil puudub süsinikuaatom (sellest ka aine teaduslik keemiline nimetus: 19-nortestosteroon).

Nagu testosteroonile kohane, on sellel vormil tugevad anaboolsed omadused. Pealegi, erinevalt teistest vormidest, ei kaasne nandrolooni testosterooni kudesid moodustava toimega tugevaid androgeenseid omadusi. See on tingitud asjaolust, et põhiosa nandroloonist muundatakse kehas nõrgemaks anaboolseks vormiks - dihüdroNandrolooniks. Mille androgeenne aktiivsus on vaid 30 protsenti dihüdrotestosteroonist.

Just nandrolooni dekanoaadi kerge androgeenne toime selgitab nandrolooni pikaajalist populaarsust sportlaste seas üle maailma kui süstitavat steroidi number üks. See on valitud selle võime tõttu toetada jõudu ja lihaste kasvu ilma väljendunud hormonaalsete kõrvalmõjudeta.

Nandroloon eksisteerib ka looduslikul kujul. Seda vabaneb inimkeha väikestes kogustes traumade ja stressi ületamise perioodidel; raseduse ajal naistel. Kuid farmaatsiatoodetes räägime loomulikult selle kunstlikult sünteesitud analoogist.

Deka nandrolooni (DN) sünteetiline vorm eraldati laboris ja seda kirjeldati esmakordselt 1960. aastal ning paari aastaga sai sellest retseptiravim. Ravimi esimene väljatöötaja ja tootja on International Pharmaceutical Concern Organon (asutatud 1913. aastal Hollandis). Algusest peale müüdi Nandrolone Decanoate'i kaubamärgi Deca-Durabolin all. Ida-Euroopas - retaboliil.

Deka-duraboliin on nandroloonfenüülpropionaadi süstitav vorm, mis on valmistatud 10-süsiniku estri lisamisega. See vorm kiirendab oluliselt nandrolooni vabanemist manustamiskohast kehasse ja selle transportimist. Tänu sellele soodsale erinevusele ravimi sarnastest analoogidest laiendas Organoni ettevõte kiiresti ja süstemaatiliselt nende toodete turgu. Tõenäoliselt seletavad need omadused tõsiasja, et just Organoni versioon sai peagi üheks enim kasutatavaks steroidiks maailmas ja Deca Durabolini kasutamine sai nii populaarseks.

Väljalaske valikud

Nandroloondekanoaati kasutatakse 21. sajandil endiselt laialdaselt farmaatsiaturul, sealhulgas veterinaarsektoris. Täpne koostis koos abiainete ja annustega võib olenevalt riigist ja tootjast veidi erineda. Kuid reeglina sisaldavad need 25 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml. või 200 mg/ml. eeterlikus õlis lahustatud aine, mis põhineb enamikul juhtudel maapähklil.

Nandrolooni kasutamise juhised

Ravim on saadaval õlilahust sisaldavate ampullide kujul. Märkimisväärsete tulemuste saavutamiseks on vaja Nandrolooni võtta vähemalt 4-6 nädalat. Nandrolooni tuleb süstida intramuskulaarselt, torgates nõela võimalikult sügavale (parem on süstida suurtesse lihastesse, näiteks tuharasse, reiesse). Soovitatav on suurendada oma igapäevase dieedi kalorisisaldust, lisades kindlasti vitamiine ja mineraalaineid, sest Deca Durabolin'i tuleb võtta koos suure hulga valkude, rasvade ja süsivesikute ning muude toitainetega.

Nandroloondekanoaadi annus ja kulg

Deka Nandrolooni ravikuur on järgmine:

Meeste jaoks on parim annus füüsise kvalitatiivsete muutuste ja jõukasvu tagamiseks vahemikus 200 kuni 600 mg. nädalas. Nandrolooni võetakse 8–12 nädala jooksul. See annus on osutunud piisavaks enamiku sportlaste jaoks, et tagada käegakatsutav ja mõõdetav lihaste ja jõu suurenemine. Väärib märkimist, et lihasmassi kasvatamisel on Deca Durabolini mõju väga väljendunud, kuid mitte liiga dramaatiline.

Mis puudutab kasutamist naiste spordis, siis kõige levinum ja soovitatav annus naistele on 50 mg. nädala jooksul. Sellisel juhul kestab Nandroloon Decanoate kuur tavaliselt 4 kuni 6 nädalat. Kuigi, nagu juba märgitud, on aine nõrgalt androgeenne, võivad naised, kes seda annust oluliselt ületavad, kogeda maskuliiniseerumise sümptomeid. Need. karvakasvu aktiveerimine näol ja kehal, lihasmassi suurenemine, hääle süvenemine jne.

Uuringud on näidanud nandrolooni head talutavust ja väiksemaid või täiesti ebaolulisi kõrvaltoimeid naistel, kui selle maksimaalset nädalaannust 100 mg ei ületata. Uuringud olid pikaajalised ja nendes vaadeldi 12 nädala jooksul ravimi suurendatud annuse võtmise mõju. Veelgi pikemaajalised uuringud – Deca Durabolini kuur kuni 12-kuuliseks kasutamiseks, võttes 50 mg iga 2-3 nädala järel. näitas ka äärmiselt madalat kõrvaltoimete määra.

Deca Durabolini kõrvaltoimed

Östrogeenne: Nandroloonil on vähene kalduvus muutuda östrogeenideks, naissuguhormoonideks. See tõenäosus on vaid umbes 20 protsenti. Siiski täheldatakse ravimi suurte annuste kasutamisel endiselt östrogeeni taseme tõusu. Sellest tulenevalt põhjustab see kõige tõenäolisemalt järgmisi kõrvalmõjusid: vedelikupeetus ja rasvaladestuste kogunemine kehas; günekomastia - piimanäärmete suurenemine.

Nende "kõrvaltoimete" vältimiseks on olemas tõhusad "antidoot" ravimid. Östrogeensete kõrvaltoimete vältimiseks on edukalt kasutatud antiöstrogeene, nagu klomifeentsitraat või tamoksifeentsitraat. Samal eesmärgil võib kasutada aromataasi inhibiitorravimit, nimelt Arimidexi (või Anastrosooli), mis kontrollib östrogeeni veelgi tõhusamalt, blokeerides selle sünteesi.

Androgeenne: Kõigil anaboolsetel steroididel, sealhulgas sellel, võib olla androgeenseid kõrvaltoimeid. Kõige levinumad neist on muutused naha struktuuris koos selle rasuste piirkondade aktiveerumisega; akne (vistrikud ja vistrikud); intensiivsem karvakasv näol ja kehal koos samaaegse hõrenemise ja kiilaspäisuse tunnustega peas. See on meestele.

Naised peavad olema teadlikud maskuliiniseerumise võimalikest ilmingutest, alates peenest kuni selgelt märgatavani. Nimelt sügavama hääle ilmumine, menstruaaltsükli ebakorrapärasused, naha tekstuuri häired, karvakasvu suurenemine näol ja kehal ning kliitori suuruse suurenemine.

Nandroloon on anaboolne steroid, millel on madalam androgeenne aktiivsus seoses kudesid moodustava toimega kui sellised ravimid nagu methandrostenoloon (metandienoon) või fluoksümesteroon. Samuti on oluline märkida, et oma nõrga androgeense olemuse ja endogeense testosterooni pärssimise võime tõttu võib nandrolooni soolotsükkel häirida meeste libiidot (sugutung), vähendades seda. Seega on soovitatav seda võtta koos libiidot toetavate või testitavate ainetega.

Toksiline maksakahjustus: Ebatõenäoline. Rohkem kui poole sajandi kasutuse jooksul ei ole täheldatud ravimi kahjulikku toimet maksale. Nandroloon ei ole alfa/17-ga alküülitud; teatud tingimustel võib see põhjustada maksale suurenenud stressi. Tervetel inimestel aga hepatotoksilist toimet (maksamürgitus) ei esine.

Kardiovaskulaarne: Teoreetiliselt võivad steroidid avaldada kahjulikku mõju, suurendades kolesteroolitaset ja ateroskleroosi riski. Samuti võivad need negatiivselt mõjutada vererõhku, suurendades potentsiaalselt südamehaiguste ja südameataki riski.

Seetõttu peaksid kõrge kolesteroolitasemega või südamehaiguste perekonna anamneesis inimesed olema ettevaatlikud, et nad ei võtaks suuri steroidide annuseid. Aga: uuring patsientide rühmaga, kellele manustati 600 mg 10 nädala jooksul. Nandroloondekanoaat nädalas näitas kolesteroolitaseme langust 26 protsenti.

Ja see supresseeriv toime on täielikult kooskõlas palju varasemate uuringutega, milles uuriti nandroloondekanoaadi mõju kolesteroolitasemele võrreldes testosterooni tsüpionaadiga. Igal juhul on nandroloondekanoaadil oluliselt nõrgem toime seerumi lipiididele kui alfa/17-alküülitud ainetel.

Testosterooni supressioon: kõik steroidid lihaskasvu soodustamiseks piisavates annustes pärsivad kuidagi organismi endogeenset testosterooni tootmist. Nagdrolooni toime 100 mg manustamisel. nädalas 6 nädala jooksul vähendab seerumi testosterooni taset ligikaudu 57 protsenti. Annuses 300 mg. nädalas ulatub see langus keskmiselt 70 protsendini.

Ilma testosterooni tootmist organismis stimuleerivate ainete kasutamiseta normaliseerub selle tootmise tase 2-6 kuu jooksul pärast steroidide kasutamise lõpetamist. Tuleb arvestada, et anaboolsete steroidide pikaajaline kuritarvitamine toob kaasa hüpogonadismi – meessuguhormoonide taseme patoloogilise languse, millega organism ei suuda enam iseseisvalt, ilma meditsiinilise sekkumiseta toime tulla.

Kättesaadavus

Farmaatsiatootena kasutatakse nandroloondekanoaati kliinilises meditsiinis väga harva ja piiratud ulatuses. Seetõttu on selle ametlik toodang väga väike. Enamik mustal turul olevaid selle aine preparaate on „halli” või „salajase” päritoluga.

Tänapäeval on Nandrolooni vabaturul seaduslikult võimatu osta. Kuid saate osta prohormoone, mis pakuvad samu eeliseid kui AAS, kuid on seaduslikud.

Autori kohta:

William Lewellyn on anaboolseid steroide käsitleva teatmeraamatu autor, mis ilmub nüüd 10. väljaandes. Kauaaegne Lihasarengu Assotsiatsiooni meeskonna liige, panustades sellesse igakuiseid ülevaateid alates 2002. aastast. William osaleb steroidide testide läbiviimises, et tuvastada tõelisi ja võltsitud steroidtooteid.

Nandrolooni seaduslik asendus (deka-duraboliin)

Kuna tänapäeval on AAS-i kasutamine ebaseaduslik ja sellel on palju kõrvalmõjusid, otsustasime teile rääkida kahest sarnase toimega legaalsest ravimist. Need tooted on pro-hormoonid, praktiliselt puuduvad kõrvalmõjud ja annavad puhtama tulemuse.

Prohormoonid on ohutumad ja hõlpsamini kasutatavad ravimid, kuid ärge kunagi unustage tugi- ja PCT kasutamist tsükli ajal.

Tänaseks nandroloondekanoaat (DECA) on saanud süstitavate anaboolsete steroidide seas kõige levinumaks ja populaarsemaks.

Nandroloon (19-testosteroon), mis on klassifitseeritud anaboolseks steroidiks, sünteesiti eelmise sajandi viiekümnendal aastal. Kõigi anaboolsete androgeensete ravimite struktuur sarnaneb testosterooni (meessuguhormoon) struktuuriga. Kunstlikud analoogid on aga lihasmassi kasvatamisel palju paremad (anaboolne toime). Nandroloon on anaboolsete steroidide klassikaline esindaja. Läbi viidud uuringud on tõestanud, et toimeaja poolest raku retseptoritele, mis mängivad olulist rolli anaboolsete protsesside käigus, on see parem kui sarnase valemiga ained. See oli nandrolooni edu põhjus. Ungaris toodeti nandroloondekanoaati nimetuse "Retabolil" all. USA-s ja lääneriikides tuntakse seda deka-duraboliinina. Üks retaboliili ampull sisaldab viiskümmend milligrammi toimeainet. Mõju pärast nandrolooni kasutamist kestab kaks nädalat. Nandrolooni omadused määravad selle kasutamise vigastustest taastumisel, düstroofia ravis, operatsioonijärgsel ja infarktijärgsel perioodil. Kui ravim siseneb naise kehasse, täheldatakse hemoglobiinisisalduse suurenemist ja luukoe kaltsiumi kadu vähenemist. Inimestele, kelle tegevusega kaasneb pidev füüsiline aktiivsus (tsirkuse- ja balletiartistid), tihe töögraafik (show-äri staarid), on süstikuur mõnikord lihtsalt vajalik ja muutub keerulisest olukorrast väljapääsuks. Paljud arstid, bioloogid ja füsioloogid peavad tõelise dopingusõja kuulutanud ROK-i (Rahvusvahelise Olümpiakomitee) kontseptsiooni ebaõigeks ja teatud määral kuritegelikuks. Fakt on see, et nandrolooni keelamine selle organisatsiooni poolt, mis väidetavalt valvab sportlaste tervist ja ausaid võistlusi, sunnib sportlasi otsima alternatiivseid võimalusi, milleks on vähe uuritud ravimite kasutamine, mis on mürgisemad ja tervisele kahjulikud.

Nandrolooni omadused

Struktuurne erinevus nandrolooni ja testosterooni vahel on metüülrühma 19 puudumine esimeses molekulis, mis sai nime 19-nortestosterooni leviku põhjuseks. See andis ainele võime androgeeniretseptoreid paremini stabiliseerida. Teisisõnu, nandrolooni toime kestus pikeneb ligikaudu kaks kuni kolm korda võrreldes testosterooni toime kestusega ja mida kauem on retseptor aktiveeritud, seda rohkem sünteesib rakk valku. On ka negatiivne punkt: vaba nandroloon degenereerub dihüdronandrolooniks (DHN), mis on kaks kuni kolm korda vähem efektiivne kui nandroloon, kahjustab närvikiudude võimet edastada signaale, mis mõjutab negatiivselt neuromuskulaarset stimulatsiooni ja libiidot. Tõsi, nandroloon ei ole eesnäärmes ja nahas nii aktiivne, seega on seda ravimit võtvad sportlased vähem vastuvõtlikud aknele, eesnäärme hüpertroofiale jne.

Aromataasi mõju nandrolooni kulgemisele ei ole nii märkimisväärne. Kuid keemilise reaktsiooni tulemusena toodetakse östrogeeni endiselt, kuigi väikestes kogustes. Me ei tohiks unustada 19-nortestosterooni progestogeenset aktiivsust. Need, kelle ravimi koguannus ületab kuussada milligrammi nädalas, seavad end ohtu günekomastia tekkeks.

Rakendus

Ravimi manustamisviisi valiku määravad geneetilised erinevused. Mõne jaoks on nandroloon lihtsalt imerohi. Teised, kelle keha ei suhtle hästi nandrolooni "pikkade estritega", riskivad terviseprobleemide tekkega. See tulemus on tingitud suures koguses 5-alfa-reduktoosi olemasolust lihaskiududes, kui 19-nortestosterooni on võimalik asendada fenüülpropionaadiga, või suurenenud tundlikkusest progesterooni suhtes. Teisel juhul on väljapääs kasutada nandrolooni koos stanasolooliga või vältida nädalaannuse ületamist kolmesaja kuni neljasaja milligrammi piiridesse. Sportlastel, kellel ei ole ülalkirjeldatud omadusi, hõlbustab nandrolooni kasutamine oluliselt kaalutõusu. Testosterooni ja nandrolooni eesmärk on aktiveerida satelliitrakke ja suurendada IGF-1, stimuleerides lihaste hüperplaasiat, kuid viimase annus peaks ületama kuussada milligrammi nädalas. Tuginedes nandrolooni omadustele, mis võivad vett kinni hoida, ei ole selle kasutamine võistluste eel "kuivatamise" ajal sobilik.

Varem oli arvamus, et vedelikupeetus organismis nandrolooni mõjul on üks vee kogunemise tegureid liigesekapslitesse, mistõttu on liigestele kasulik mõju. Tegelikult on 19-nortestosterooni toimimismehhanism mõnevõrra keerulisem.

Ravim ei põhjusta täiendavat vee sissevoolu liigesekapslitesse. Tänu nandroloonile vesi lihtsalt ei lahku neist. Seda protsessi seletatakse asjaoluga, et nandroloon on väga tugev progestiin, millel on viiendik progesterooni võimsusest ja mida saab muuta östradiooliks, mis vastutab vee säilitamise eest kudedes. Hinnates nandroloonile omaseid omadusi, ei saa jätta märkimata selle paremust teiste ravimite ees, millel on antiöstrogeenne (drostanoloon) ja antiprogestageenne (stanosolool). Trenbolooni, stanosolooli ja drostanolooni tsükli koostamine võib intensiivse treeningu ajal liigeseid kahjustada. Ärge unustage: kui östrogeenide ja progestiinide teatud kontsentratsioon vereplasmas ületatakse, täheldatakse põletikuvastast toimet. Nandroloonil on progestogeenne toime, võime muutuda östradiooliks, mis määrab liigestele soodsa mõju võimaluse. Sellega seoses on nandroloon oluliselt parem kui oksümetoloon, methandrostenoloon ja testosteroon.

Nandroloon ei mõjuta mitte ainult lihasmassi suurenemist. Selle võtmisel suurenevad tugevusnäitajad oluliselt. Enamik sportlasi, kelle nädalane annus on vähemalt nelisada milligrammi, kinnitab seda. Tõsi, on üks väga oluline negatiivne tegur: endogeense testosterooni tootmise pärssimine 19-nortestosterooni poolt põhjustab närvikiudude juhtivuse halvenemist ja erektsioonifunktsiooni halvenemist. Mitte igaüks ei ole valmis oma intiimelu ohverdama. Olukorrast väljapääsu nähakse mõne tugeva androgeeni, näiteks testosterooni, kasutamises koos nandrolooniga.

Tavaliselt ei teki teki kasutamisel tõsiseid kõrvalmõjusid. Kui aga nädalane annus ületab nelisada milligrammi, ei ole harvad juhud, kui vererõhk tõuseb. Vere hüübimise halvenemise taustal põhjustab see ninaverejooksu, haavade halba paranemist, rasunäärmete ületöötamist, aknet ja tugevaid peavalusid. Annuse maksimaalne suurendamine on täis häireid munandites, mis hakkavad vähem tootma testosterooni, mis põhjustab gonadotropiinide vabanemise viivitust hüpofüüsi poolt.

Nandrolooni kõrge progestogeenne aktiivsus põhjustab erektsioonihäireid ja günekomastiat.

Annustamismeetodid

Nandrolooni võtmisest on märgatavat efekti võimalik saavutada annustes kakssada milligrammi nädalas ja rohkem. Mõned professionaalsed sportlased määrasid ööpäevaseks annuseks kaheksasada milligrammi. Kui praktiline see tänapäeval on, on raske öelda. Tõepoolest, viimasel ajal on kalduvus nandroloondekanoaadist loobuda. Maailmatasemel kulturistid peavad seda ravimit ammendunud ja aegunuks. Inimestel, kes aga spordisaavutustele ei mõtle ja tahavad lihtsalt ilusat keha omada, võib soovitada endale ülempiiriks seada üks gramm nandrolooni nädalas.

Nandroloondekanoaadi poolväärtusaeg on üsna pikk, seetõttu on soovitatav jääda ühe süsti juurde nädalas. Tõsi, on ka teine ​​arvamus. Paljud inimesed usuvad, et stabiilse hormoonitaseme säilitamiseks on parem pikaajalisi ravimeid kehasse viia sagedamini.

Kuidas kombineerida deka teiste steroididega

Ei kohta nii sageli inimesi, kes valivad nandrolooni oma tsükli ainsa steroidina. Pigem on see palju testosterooni ja trenbolooni. Tavaliselt kombineeritakse ravimeid, mis on sünergistid. Nandrolooni võtmise režiimi peetakse tõhusaks. Veelgi suurema efektiivsuse saavutavad need, kes lisavad testosterooni kompleksi nandrolooniga (nandrolooni ja testosterooni suhe on 1:2). Teine meetod on ka omamoodi kindlustus potentsiprobleemide vastu. Kolme ülaltoodud ravimi kombinatsioon on parim valik neile, kes soovivad kaalus juurde võtta võimalikult lühikese aja jooksul.

Tasub hoiatada innukaid järgijaid kahtlaste ideede eest, kes võtavad kõike, mida neile öeldakse, usule. Nandrolooni kasutamine koos teiste progestiinidega (trenboloon) on ohtlik ja võib põhjustada negatiivseid tagajärgi, põhjustades pikaajalise anaboolsete steroidide kasutamisest loobumise.

Teki kasutamine naiste poolt

Eelmise sajandi keskel leidis nandroloon laialdast kasutust naiste ravis. Pealegi pidasid traditsioonilise meditsiini esindajad seda üsna tõhusaks ravimiks. Seejärel pöörasid sportlased tähelepanu 19-nortestosteroonile ja kasutasid seda aktiivselt kuni üheksakümnendateni, kuni Heinoneni ja Goossensi läbi viidud uuringud heitsid ravimile varju. Esimeses katses osalesid naised, kes võtsid iga kolme kuni nelja päeva järel viiskümmend milligrammi nandroloondekanoaati. Selle tulemusena hakkas pooltel katsealustel esinema virilisatsiooni fenomeni. Teine katse selleni ei viinud. Tõsi, annuse suuruse kohta ei teatatud midagi. Muidugi tekitab küsimusi naised, kes võtavad sada milligrammi nandroloondekanoaati nädalas, kuid annuse piiramist 30 milligrammini, mis manustatakse kord kahe nädala jooksul, võib pidada vastuvõetavaks. Seda fakti tõestas 1996. aastal toimunud eksperiment, mil sarnase manustamisviisiga virilisatsiooninähtusi ei registreeritud. Kallid daamid, kes olete siiski valinud oma eesmärgi saavutamiseks vahendiks deka, soovitan mitte kiirustada äärmustesse ja alustada annusega viiskümmend milligrammi üks kord kümne päeva jooksul, suurendades seda järk-järgult seitsmekümne viie kuni saja milligrammini. sama aja jooksul. Esimesed virilisatsiooni tunnused peaksid olema signaal ravimi võtmise lõpetamiseks.

järeldused

• Deka pole mitte ainult hea massi kasvatamiseks, vaid suurendab ka jõudu.
• Nandroloondekanoaat hõlmab ravikuuri, mis kestab üsna pikka aega (minimaalne on kuus nädalat).
• Nandroloonil on kasulik mõju liigestele.
• Nandrolooni toksiline toime maksale on minimaalne.
• Sportlased, kes kavatsevad tuleval aastal osaleda võistlustel, mis nõuavad dopinguproovi, peaksid vältima nandrolooni võtmist.
• Nandroloon põhjustab vähem tõenäoliselt eesnäärme hüpertroofiat, kiilaspäisust ja aknet kui testosteroon.
• Nandrolooni väljendunud progestogeenne aktiivsus peaks julgustama sportlasi annuse valikut tõsiselt võtma. Kui see ületab nelisada milligrammi nädalas, suureneb günekomastia ja libiido nõrgenemise oht. Dostinexi, bromokriptiini ja provironi kasutamine on mõeldud nende ebameeldivate kõrvaltoimete kõrvaldamiseks.
• Soovitatav on kasutada deka kombineerimise skeemi turinabooli, metaani, oksandrolooni, Winstrol'i ja teiste niinimetatud pehmete ravimitega.
• Nandroloondekanoaadi võtmine koos teiste progestiinidega (anadrol, trenboloon) on vastuvõetamatu.

Farmakoloogiline rühm: anaboolsed/androgeensed steroidid
Androgeen: 37
Anaboolsed: 125
Standard: testosteroon
Keemilised nimetused: 19-norandrost-4-en-3-one-17beta-ol
17-beeta-hüdroksüestr-4-een-3-oon
Östrogeenne aktiivsus: madal
Progesterooni aktiivsus: mõõdukas

Deka-Duraboliini toime

Nandroloondekanoaat on anaboolse steroidi nandrolooni süstitav vorm. Dekanoaatester tagab nandrolooni aeglase, kuni kolm nädalat kestva vabanemise süstekohast. Nandroloon on oma struktuurilt väga lähedane testosteroonile, kuigi sellel puudub süsinikuaatom positsioonis 19 (sellest ka selle teine ​​nimi, 19-nortestosteroon). Nagu testosteroon, on nandroloon suhteliselt tugev anaboolne steroid. Kuid erinevalt testosteroonist on nandroloonil nõrgad androgeensed omadused. Nandroloon muudetakse nõrgaks steroidiks dihüdronandrolooniks samades androgeenidele reageerivates sihtkudedes, mis suurendavad testosterooni toimet (muudab selle dihüdrotestosterooniks või DHT-ks). Nandroloondekanoaadi õrnad omadused on muutnud selle üheks populaarseimaks süstitavaks steroidiks kogu maailmas, mida sportlased hindavad selle võime tõttu suurendada märkimisväärselt jõudu ja lihasmassi ilma tugevate androgeensete või östrogeensete kõrvalmõjudeta.

Lugu

Nandroloondekanoaati kirjeldati esmakordselt 1960. aastal ja juba 1962. aastal sai sellest retseptiravim. Ravimi töötas välja farmaatsiahiiglane Organon ja seda müüdi kaubamärgi Deca-Durabolin all. Nimetus Deca tähendab, et toode on varem populaarse süstitava nandrolooni toote Durabolin (nandroloonfenüülpropionaat) variant, kasutades 10-süsiniku estrit.
Varsti pärast ravimi loomist lasi Organon turule nandroloondekanoaadi. Tänu ravimi kasulike omaduste kombinatsioonile ja Organoni ettevõtte laialdasele populaarsusele turul saab Deca-Durabolinist peagi üks levinumaid anaboolseid steroide maailmas.
Kui ravim esmakordselt Ameerika Ühendriikides välja lasti, määrati nandroloondekanoaat (nime Durabolin) mitmesuguste haiguste raviks. Kasutamise näidustused hõlmasid operatsioonieelset ja -järgset kasutamist lihasmassi suurendamiseks. Ravimit on välja kirjutatud ka selliste seisundite puhul nagu osteoporoos, kaugelearenenud rinnavähk, taastumisest või haigusest tingitud kaalulangus, eakate häired (keha üldine nõrkus ja haprus), põletused, rasked traumad, haavandid ning teatud adjuvantravina. aneemia vormid ning laste kasvu- ja arengupuudulikkuse selektiivsed juhud. Ravimit müüdi algselt ainult 50 mg/ml annustena, kuna soovitatavad annused olid väga väikesed (tavaliselt 50–100 mg iga 3–4 nädala järel).
Peagi ilmus ravimi uus versioon, mis sisaldas 100 mg/ml steroidi, kuna tekkis vajadus ravimi suuremate annuste järele, eriti refraktaarse aneemia ja kaugelearenenud rinnavähi korral. Organon vabastas toote hiljem annustes 200 mg/ml.
Kuigi seda ravimit oli paljudel meditsiinilistel eesmärkidel edukalt kasutatud umbes kümme aastat, vaadati 1970. aastate keskpaigaks nandroloondekanoaadi kasutamise näidustused nii USA-s kui ka välismaal üle. Alates 1975. aastast FDA poolt heaks kiidetud väljakirjutamise teabes on nandroloondekanoaati kirjeldatud kui "tõenäoliselt tõhusat" geriaatrilise ja menopausijärgse osteoporoosi täiendavaks raviks ning hüpofüüsi kääbuse raviks. Ravimit kirjeldati ka kui "võimalikult tõhusat" lihasmassi säilitamisel, kaugelearenenud rinnavähi arengu kontrolli all hoidmisel ja teatud tüüpi aneemia täiendava ravina. Kõige rohkem tähelepanu ja aega pühendati „vähe efektiivse“ tunnuse uurimisele.
Kaasaegsed (kinnitatud) näidustused ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks on isegi täpsemad kui 1970. aastate keskpaiga näidustused. Ameerika Ühendriikides on FDA praegu ravimi heaks kiitnud ainult aneemia raviks, kuigi seda kasutatakse sageli ka väljaspool märgistust, et säilitada lihasmassi HIV-positiivsetel patsientidel ja teistel patsientidel, kes on haiguse tõttu alakaalulised. . Väljaspool Ameerika Ühendriike toetab Organon selle ravimi kasutamist peamiselt raske aneemia, osteoporoosi ja kaugelearenenud rinnavähiga patsientidel. Organoni kaubamärgi Deca-Durabolin all olev nandroloondekanoaat on tänapäeval laialdaselt kättesaadav ravim. Lisaks toodetakse paljudes riikides üle maailma nandroloondekanoaati geneerilise ravimina ja seda müüakse paljude muude kaubanimede all nii farmaatsia- kui ka veterinaarravimite turgudel.

Kuidas tarnitakse

Nandroloondekanoaat on farmaatsia- ja veterinaariaturgudel laialdaselt saadaval. Ravimi koostis ja annus võivad olenevalt riigist ja tootjast erineda, kuid tavaliselt sisaldab ravim 25 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml või 200 mg/ml steroidi õlialuses lahustatuna.

Struktuursed omadused

Nandroloondekanoaat on nandrolooni modifitseeritud vorm, kus karboksüülhape (dekaanhape) on ühendatud 17-beeta-hüdroksüülrühmaga. Esterdatud steroidid on vähem polaarsed kui vabad steroidid ja imenduvad süstekohast aeglasemalt. Verre sattudes eemaldatakse eeter, mille tulemusena moodustub vaba (aktiivne) nandroloon.
Esterdatud steroidid on mõeldud ravimi terapeutilise toime pikendamiseks pärast kasutamist, mis võimaldab erinevalt vabadest (esterdamata) steroididest pikendada süstide vahelist intervalli. Nandroloondekanoaat suurendab järsult nandrolooni vabanemist 24–48 tunni jooksul pärast intramuskulaarset süstimist, mis väheneb pidevalt ligikaudu kaks nädalat pärast manustamist algtaseme lähedale. Nandroloondekanoaadi keskmine poolväärtusaeg on 8 päeva.

Deka-Durabolini (östrogeensed) kõrvaltoimed

Nandroloon muundub halvasti östrogeeniks (konversiooniprotsent on vaid umbes 20% testosteroonist). Kuigi maks võib nandrolooni östradiooliks muuta, on steroidi teistes aktiivsemates piirkondades, näiteks rasvkoes, sellistele protsessidele palju vähem avatud. Järelikult on selle aine östrogeensed kõrvaltoimed palju vähem levinud kui testosterooni puhul. Suuremate annuste korral võib östrogeeni tase tõusta, põhjustades kõrvaltoimeid, nagu suurenenud veepeetus, rasvade ladestumine ja günekomastia. Tekkivate östrogeensete kõrvaltoimete vältimiseks võib osutuda vajalikuks võtta antiöstrogeene, nagu klomifeentsitraat või tamoksifeentsitraat. Alternatiivina saab östrogeenide taseme tõhusamaks kontrollimiseks kasutada aromataasi inhibiitoreid, nagu Arimidex® (Anastrosool), takistades östrogeeni sünteesi. Aromataasi inhibiitorid võivad antiöstrogeenidega võrreldes tunduda üsna kallid ja neil võib olla ka negatiivne mõju vere lipiididele.
Tuleb meeles pidada, et nandroloonil on kehas teatud progesterooni aktiivsus. Kuigi progesteroon on C-19 steroid, loob selle rühma eemaldamine, nagu ka 19-norprogesterooni puhul, hormooni, millel on suurem võime seonduda vastava retseptoriga. Seega on paljudel 19-nor-anaboolsetel steroididel teatav afiinsus progesterooni retseptorite suhtes. Progesterooniga seotud kõrvaltoimed on sarnased östrogeeni kõrvaltoimetega ja hõlmavad, kuid ei ole nendega piiratud, testosterooni tootmise vähenemist ja suurenenud rasva ladestumist.
Progestiinid suurendavad ka östrogeenide stimuleerivat toimet rinnakoe kasvule. Nende kahe hormooni vahel on nii tugev koostoime, et günekomastia võib esile kutsuda progestiin isegi liigse östrogeenitaseme puudumisel. Sageli piisab sellest steroidist põhjustatud günekomastia sümptomite leevendamiseks antiöstrogeeni kasutamisest, mis pärsib selle häire östrogeenseid komponente.

Kõrvaltoimed (androgeensed)

Kuigi steroid on klassifitseeritud anaboolseks, on selle aine puhul tavalised androgeensed kõrvaltoimed, mis võivad hõlmata rasunäärmete suurenenud aktiivsust, aknet ja keha/näo karvade kasvu. Anaboolsed/androgeensed steroidid võivad samuti süvendada meeste kiilaspäisust. Naised peaksid olema teadlikud anaboolsete/androgeensete steroidide võimalikust viriliseerivast toimest. Nende hulka võivad kuuluda: hääle süvenemine, menstruaaltsükli häired, muutused naha tekstuuris, näokarvade kasv ja kliitori suurenemine. Nandroloon on steroid, millel on suhteliselt madal suhteline androgeenne aktiivsus kudedes, mistõttu on tugevate androgeensete kõrvaltoimete künnis suhteliselt kõrgem kui androgeensemate ühendite, nagu testosteroon, methandrostenoloon või fluoksümesteroon, puhul. Samuti on oluline märkida, et tänu oma kergele androgeensele olemusele ja võimele pärssida endogeenset testosterooni tootmist, võib nandroloon teiste androgeenide puudumisel mõjutada meeste libiidot.
Pange tähele, et androgeenidele reageerivates sihtkudedes, nagu nahk, peanahk ja eesnääre, väheneb nandrolooni suhteline androgeensus, kui see redutseeritakse dihüdroNandrolooniks. Nandrolooni metabolismi eest vastutab ensüüm 5-alfa-reduktaas.
5-alfa-reduktaasi inhibiitorite, nagu või, samaaegne kasutamine mõjutab nandrolooni kohalikku taastumist, suurendades oluliselt selle kalduvust androgeensete kõrvaltoimete tekkeks. Kui kasutaja soovib saavutada madalama androgeenitaseme, tuleks vältida reduktaasi inhibiitorite kasutamist.

Kõrvaltoimed (hepatotoksilisus)

Nandroloon ei ole c-17 alfa leeliseline ühend ega avalda tervetele kasutajatele märgatavat hepatotoksilist toimet. Hepatotoksilisus on ebatõenäoline.

Kõrvaltoimed (kardiovaskulaarsed)

Anaboolsed/androgeensed steroidid võivad kolesteroolitasemele halvasti mõjuda. See hõlmab suundumusi HDL-i (kõrge tihedusega lipoproteiin, "hea" kolesterool) madalama taseme ja LDL-i (madala tihedusega lipoproteiin, "halb" kolesterool) kõrgema taseme poole, mis võib kaasa aidata ateroskleroosi riskile. Anaboolsete/androgeensete steroidide toime ulatus seerumi lipiididele sõltub annusest, manustamisviisist (suukaudne või süstitav), steroidi tüübist (või mitte) ja resistentsuse tasemest maksa metabolismi suhtes.
Uuringutes, milles kasutati 600 mg nandroloondekanoaati nädalas 10 nädala jooksul, näidati, et ravim vähendab HDL-kolesterooli taset 26%. See vähenemine on veidi suurem kui testosterooni enantaadi võrdsete annuste puhul ja on kooskõlas varasemate uuringutega, mis näitavad nandroloondekanoaadi negatiivsemat mõju HDL/LDL suhtele võrreldes testosterooni tsüpionaadiga. Nandroloondekanoaat avaldab seerumi lipiididele oluliselt nõrgemat toimet kui c-17 alfa leeliselised ühendid. Anaboolsed/androgeensed steroidid võivad negatiivselt mõjutada vererõhku ja triglütseriidide taset, vähendada endoteeli lõdvestumist ja soodustada vasaku vatsakese hüpertroofiat, mis koos võib potentsiaalselt suurendada südame-veresoonkonna haiguste ja müokardiinfarkti riski. Kardiovaskulaarse deformatsiooni riski vähendamiseks on soovitatav kogu AAS-i (anaboolsed / androgeensed steroidid) aktiivse kasutamise perioodil teha aktiivset kardiovaskulaarset treeningut ja minimeerida küllastunud rasvade, kolesterooli ja lihtsüsivesikute tarbimist. Soovitatav on lisaks tarbida kalaõli (4 g päevas), looduslikku kolesterooli ja antioksüdante, nagu või võrreldavate koostisosadega tooteid.

Kõrvaltoimed (testosterooni supressioon)

Kõik anaboolsed/androgeensed steroidid, kui neid võetakse lihasmassi suurendamiseks piisavates annustes, pärsivad endogeense testosterooni tootmist.
Uuringud, milles kasutati 100 mg nandroloondekanoaati nädalas 6 nädala jooksul, näitasid, et nandrologeen põhjustas seerumi testosterooni taseme languse ligikaudu 57%. 300 mg nädalas annustes saavutas see vähenemine 70%. Eelkõige arvatakse, et nandrolooni progesterooni aktiivsus põhjustab testosterooni sünteesi pärssimist, hoolimata aine vähesest kalduvusest muutuda östrogeeniks. Ilma testosterooni stimuleerivate ainete sekkumiseta peaks testosterooni tase normaliseeruma 1-4 kuu jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Pange tähele, et pikaajaline hüpogonadotroopne hüpogonadism võib areneda sekundaarselt, nõudes meditsiinilist sekkumist.

Deka-Durabolini kursus (meestele)

Üldise anaboolse toime saavutamiseks soovitati ravimi esialgsete soovituste kohaselt annustes 50-100 mg iga 3-4 nädala järel 12 nädala jooksul. Neeruaneemia raviks oli soovitatav annus 100-200 mg nädalas. Tavaline annus sportimisel on vahemikus 200–600 mg nädalas 8–12-nädalaste tsüklitena. See tase on piisav, et saavutada mõõdetav lihasmassi ja -jõu suurenemine enamiku kasutajate jaoks. Sageli väidetakse, et nandroloondekanoaadil on maksimaalne toime (parim kasu ja kõrvaltoimete suhe) annustes 2 mg kehakaalu kilogrammi kohta nädalas, kuigi seda annust mõjutavad tõenäoliselt kasutajate individuaalsed erinevused. Deka ei ole väga kiire lihaste kasvataja.
Selle ravimi kasutamise lihaseid suurendav toime on üsna märgatav, kuid mitte väga kiire. Üldiselt on ravim umbes poole tõhusam kui testosteroon.
Toime tugevdamiseks kombineeritakse nandroloondekanoaati sageli teiste steroididega. Kombineerides nandroloondekanoaati annuses 200–400 mg nädalas ja Winstrol’i annuses 10–20 mg päevas, paraneb oluliselt lihaste välimus ja paraneb leevendus dieedi pidamise/lõikamise ajal.
Võib kasutada ka tugevaid androgeene, nagu Halotestin® või Trenbolone, mis suurendavad lihaste kõvadust ja tihedust.
Olles mõõdukalt tugev lihaste ehitaja, võib nandrolooni kaasata ka kaalutõusu tsüklitesse. Klassikaline deka ja D-Bali kombinatsioon (tavaliselt 200–400 mg nandroloondekanoaati nädalas ja 15–25 mg päevas) on olnud kulturismis juba aastakümneid ja tagab märkimisväärse lihaskasvu. Võib kasutada ka tugevamaid androgeene, nagu Anadrol 50 ® või testosteroon, kuid need põhjustavad suuremat veepeetust.

Deka-Durabolini kursus (naised)

Üldise anaboolse toime saavutamiseks soovitasid esialgsed väljakirjutamise juhised 50–100 mg annust iga 3–4 nädala järel 12 nädala jooksul. Neeruaneemia raviks soovitatakse nandroloondekanoaadi kasutusjuhendis võtta 50-100 mg nädalas annuseid. Spordieesmärkidel kasutamisel on kõige tavalisem annus 50 mg nädalas, mida kasutatakse 4-6 nädala jooksul. Kuigi ravim on nõrk androgeen, võivad naised selle ühendi võtmisel siiski kogeda maskuliiniseerumise sümptomeid.
Uuringud näitavad kõrget talutavust (võimalikud viriliseerivad kõrvaltoimed on statistiliselt ebaolulised) annuses 100 mg iga kahe nädala järel 12 nädala jooksul, samas kui pikaajalised uuringud (kasutus 12 kuud või rohkem) on näidanud viriliseerivate kõrvaltoimete esinemist annustes kuni 50 mg iga 2-3 nädala järel. Kui ilmnevad viriliseerivad kõrvaltoimed, tuleb nandroloondekanoaadi kasutamine koheselt katkestada. Pärast piisavalt pikka puhkeperioodi võib ohutumaks võimaluseks pidada lühema toimega ® võtmist. See ravim jääb aktiivseks vaid mõneks päevaks, mis vähendab oluliselt aega, mis kulub organismist eritumiseks.

Kättesaadavus

Deka-Durabolin on üks enim dubleeritud steroide maailmas ja selle erinevaid vorme võltsitakse sageli. Legaalsed ravimid on samuti laialdaselt saadaval. Allpool on mõned kõige populaarsemad musta turu tooted, mis praegu Ameerika Ühendriikides saadaval on.
Organon ei tooda enam USA-s Deca-Durabolini. Watson Labs ja Schein Pharmaceuticals on samuti lõpetanud geneeriliste ravimite tootmise. Ravim ei ole praegu Ameerika Ühendriikides saadaval.
Balkan Pharmaceuticals Moldovas toodab nandroloondekanoaati nimetuse Nandrolona D all. Toode on pakendatud ampullidesse, mille annus on 1 ml. Ravimi võltsinguid ei ole teada.
Viimastel aastatel on Lõuna-Ameerikas (eriti Paraguays) populaarsust kogunud Decaland FRM Landerlan. Ravim on saadaval 10 ml pudelites.
Kreekast pärit Norma Hellas Deca (100 mg/ml nandroloondekanoaat 2 ml pudelites) on hea, kuid sageli laialt võltsitud toode. Ettevõte hakkas hiljuti kasutama patenteeritud fotokroomseid silte, millel on metalliline/holograafiline Norma Hellase vesimärk, mis muudab võltsingute tuvastamise lihtsamaks. Seda märki on väga raske paljundada, seega tagab see väga tugeva kaitsetaseme.
Organoni kreeka deka-duraboliin on veel üks laialt võltsitud toode. Ravim on üks väheseid Euroopa süstitavaid nandrolooni vorme, mis on saadaval mitmeannuselistes viaalides, muutes selle hõlpsaks sihtmärgiks petturitele, kes ei suuda klaasampulle toota. Veenduge, et toode on pakendatud õigete Kreeka ID-kleebistega. UV-kiirgusega kokkupuutel peaks kleebisele ilmuma peidetud märk.
Kreeka ekstraboliini võib leida ringluses ja seda peetakse üldiselt kvaliteetseks tooteks, mis on samaväärne Organoni deka-duraboliiniga. Ravim on ka populaarne võltsimise sihtmärk. Nagu kõigi Kreekast pärit ravimite puhul, peaks UV-kiirgus paljastama varjatud märgise.
Kõikide ringluses olevate Extraboline’i ravimite pakendid sisaldavad ka holograafilist kujutist. Sellise pildi olemasolu peaks tagama ostu seaduslikkuse.
India ettevõte PB Labs toodab endiselt Deca-Pronabol 200. Ravim on saadaval 1 ml ampullidena, mis sisaldavad 200 mg steroidi. Praeguseks on seda ravimit mustal turul vähe esindatud, tõenäoliselt seetõttu, et India ei ole väga populaarne ravimite tarnija ja muid, odavamaid deka vorme on lihtne leida.
India ekspordifirma Alfa-Pharma toodab ka nandroloondekanoaati. See on saadaval 2 ml mitmeannuselistes viaalides, millest igaüks sisaldab 200 mg.

Saadavus:

Vastavalt Venemaa seadustele on anaboolsed steroidid ja nende derivaadid kantud tugevatoimeliste ainete loetellu, mille kaubitsemist ja müüki peetakse ebaseaduslikuks vastavalt artiklile nr 234 "Tugevate või toksiliste ainete ebaseaduslik kaubitsemine müügi eesmärgil". Anaboolsete steroidide ostmine Venemaal on võimalik ainult apteegis arsti retsepti alusel. Ukrainas ja naaberriikides rakendatakse leebemaid meetmeid anaboolsete steroidide ringluse kontrollimisel.