Paaritud kromosoomid, millel on sama suurus ja kuju. Põhilised geneetilised ideed ja kontseptsioonid
tuuma struktuurielement, mis sisaldab raku pärilikkusainet 2. Karüotüüp on kogum: kromosoomikomplekti a-märgid somaatiline rakk sugurakkude kromosoomikomplekti b-märgid c-kromosoomikomplekti kvantitatiivsed (arv ja suurus) omadused d-kromosoomikomplekti kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed (kuju)omadused 3. Homoloogsed on a-b-diploidse komplekti mis tahes kromosoomid. kromosoomid, mis on kuju ja suurusega identsed b-kromosoomidega, seistes ja kandes sarnased identsed geenid d-sugurakkudes leiduvate kromosoomide kogum 4. Homosügootset isendit võib nimetada a-AABB-ks
Bioloogia, appi!!!1. Teadus, mis uurib tunnuste pärimise mustreid
2. Esmalt formuleeriti geneetilised mustrid
3. Paaritud kromosoomid, millest igaüks saab organism ühelt vanemalt
4. Kromosoomid, mis sisaldavad komplekti identseid geene
5. Kromosoomid, mis asuvad samas organismis, kuid erinevad suuruse, kuju ja geenide komplekti poolest
6. Geenid, mis asuvad homoloogsete kromosoomide samades piirkondades ja vastutavad samade valkude sünteesi eest, kuid millel on erinevad nukleotiidjärjestused
7. Kuidas nimetatakse geene, mis kodeerivad sama valku (näiteks hemoglobiini või melaniini), kuid sisaldavad erinevaid aminohappejärjestusi?
8. Monohübriidse ristamise korral uuritakse omadusi
9. Värvigeeni põhjal (Mendeli katsetes) leiti tunnuste arv hernestel
10. Sügoot, mis sai kaks erinevat alleeli
11. Sügoot, mis sai mõlemad identsed alleelid
12. Ristimisel väikese tähega tähistatud geen
13. Kuidas nimetatakse alleeli, mida ristimisel tähistatakse suure (suure) tähega?
14. Alleel, mis avaldub fenotüüpiliselt ainult homosügootses olekus
15. Alleel, mis avaldub igal juhul väliselt, kui see isendi genotüübis üldse esineb
16. Zygote genotüüp, tähistatud AA
17. Zygote genotüüp, tähisega Aa
18. Sügootide genotüüp, tähistatud aa
19. Totaalsus väliseid märke keha
20. Kõikide tervik pärilikud tunnused keha
21. Liigi või populatsiooni kõigi geenide kogum
22. Hübriidide poolitamine teises põlvkonnas toimub valemiga 3:1
23. Herneste vanemvormide genotüüp (“puhtad liinid”) Mendeli katsetes
24. Herneste järglaste genotüüp (esimese põlvkonna hübriidid) Mendeli katsetes
25. Esimese põlvkonna hernevärv
26. Mendel sai F1 tolmeldamise teel
27. Mendel sai F2 tolmeldamise teel
28. Segregatsiooni tüüp heterosügoot ja homosügoot ristamisel retsessiivse korral
29. Monoheterosügoot toodab... erinevaid sugurakke
30. Hübriidides moodustuvad monohübriidse ristumise ja täieliku domineerimisega ... fenotüübilised klassid
31. Mendeli seadused puudutasid seda tüüpi pärandit
32. Mittealleelsed geenid, mis asuvad samas kromosoomis, on päritud, kui ristumist ei toimu
33. Kromosomaalse pärilikkuse teooria autor
34. Kromosoomid, mis erinevad suuruse ja kuju poolest meestel ja naistel
35. Kromosoomid, mis ei erine suuruse ja kuju poolest
36. Sooga seotud geenid paiknevad
37. Inimeste hemofiilia ja värvipimedus ning kasside karvavärvi pärilikkus on näiteks
38. Nende tunnuste geenid paiknevad
39. Isased imetajad ja äädikakärbsed on suguga seotud tunnuste poolest heterosügootsed
40. Juhuslikud muutused indiviidi geneetilises materjalis
41. Kromosoomide arvu muutus
42. Ühe või mitme nukleotiidi muutus
43. Muutus valkude aminohappejärjestuses
44. Homoloogiliste seeriate seaduse autor pärilik varieeruvus
45. Geneetika põhimeetod, inimgeneetikas mittekasutatav
46. Inimese geneetika meetod, mis põhineb kromosoomide värvimisel ja sellele järgneval nende suuruse ja kuju uurimisel
47. Inimese geneetika meetod, mis põhineb sugupuude analüüsil ja teatud tunnuse edasikandumise jälgimisel
48. Inimese geneetika meetod, mis põhineb identsete kaksikute tunnuste fenotüüpiliste ilmingute analüüsil
49. Inimese geneetika meetod, mis põhineb oluliste katalüüsivate valkude ensümaatilise aktiivsuse analüüsil. füsioloogilised protsessid
50. Ained, mis põhjustavad mutatsioone
bioenergeetiline, mRNA biosüntees, kromatiini struktuuride toetamine, ribosoomide kokkupanek, transport, päriliku informatsiooni talletamine, piiritlemine.
3) Laienda lõputöö tähendust:
"Kromatiini kromosoomid on järjestikused struktuurid"
4) Jätkake:
Igale bioloogilisele liigile spetsiifilist kromosoomide komplekti nimetatakse homoloogseks ja seda kirjeldatakse järgmised omadused: ------
5) Lõpeta lause:
Kromosoome, mis on suuruse ja kuju poolest identsed ning mis kannavad geene, mis kontrollivad samade tunnuste arengut, nimetatakse ----
TÄHTIS!
Alleelid – (kreeka sõnast allelon üksteist, vastastikku) erinevaid kujundeid sama geeni, mis asub homoloogsete (paaritud) kromosoomide samades piirkondades (lookus), kontrollides sama valku. Kõik somaatiliste rakkude geenid, välja arvatud sugukromosoomides paiknevad geenid, on esindatud kahe alleeliga, millest üks on päritud isalt ja teine emalt. Erinevused alleelide vahel on tingitud mutatsioonidest.
Autosoomne dominantne pärilikkuse tüüp - mutantne alleel (variant) domineerib normaalse alleeli (variandi) üle, st. avaldub nii homosügootses kui heterosügootses seisundis; patoloogiline pärilikkus on sugupuus jälgitav "vertikaalselt"; Kõrval vähemalt, ühel vanematest on selle mutatsiooni ilming. Sel juhul paikneb mutantne geen autosoomil (mitte-sugukromosoomis) ja pärand ei ole suguga seotud.
Autosomaalne retsessiivne pärilikkuse tüüp - normaalne alleel (variant) surub maha mutantse alleeli (variandi) avaldumise, s.t. Mutatsioon saab avalduda ainult siis, kui see on homosügootses olekus. Sel juhul paikneb mutantne geen autosoomil (mitte-sugukromosoomis) ja pärand ei ole suguga seotud.
Geen on pärilikkuse elementaarne üksus, päriliku materjali väikseim jagamatu element, mis võib vanematelt järglastele tervikuna edasi kanduda ja mis määrab omadused, omadused või füsioloogiline funktsioon keha. Molekulaarsel tasandil on see DNA molekuli osa, mis kodeerib valkude ja RNA primaarset struktuuri.
Polümorfismi geneetiline variant sarnaneb laias tähenduses alleeli mõistega; siin kitsas tähenduses üks kahest geenisordist, mis erinevad ühe poolest geneetiline polümorfism. Geneetilise variandi polümorfismid erinevad tavaliselt aminohappejärjestuse poolest valgu toode geeni või geeniekspressiooni taseme.
Geenipolümorfism, polümorfism (siin kitsamas tähenduses) on alternatiivsete geenivariantide (tavaliselt normaalsete ja mutantsete) struktuurne erinevus. Geenivariantide esinemist põhjustavad mutatsioonid. Seoses mõistega "geeni polümorfism" peetakse tavaliselt neutraalseid mutatsioone, mis ei põhjusta märgatavaid geenifunktsiooni häireid, samas kui "mutatsioonid" viitavad tavaliselt muutustele geenis, mis põhjustavad väljendunud rikkumine geenitöö.
Genotüüp on (siin kitsamas tähenduses) homoloogsetel kromosoomidel paiknevate geneetiliste variantide (alleelide) kombinatsioon.
Heterosügootne – sisaldab erinevaid alleele (geneetilisi variante) homoloogsete kromosoomide vastavates lookustes.
Homosügootne – sisaldab homoloogsete kromosoomide vastavates lookustes identseid alleele (geneetilisi variante).
Homoloogsed kromosoomid on paaris kromosoomid diploidsest komplektist, mis on kuju, suuruse ja geenide komplekti poolest identsed.
Kustutamine on DNA segmendi, mille suurus ulatub ühest nukleotiidist kuni mitut geeni sisaldava subkromosomaalse fragmendini, mutatsiooni tagajärjel. Geenipolümorfismide puhul arvestatakse ühe geeniga piiratud deletsioone.
Diploidne komplekt on kromosoomide kogum organismi somaatilistes rakkudes, mis sisaldab kahte homoloogset kromosoomikomplekti, millest üks edastatakse ühelt ja teine teiselt vanemalt.
Domineeriv alleel on alleel, mis avaldub heterosügootsete indiviidide fenotüübis.
Sisestamine on DNA segmendi sisestamine, mille suurus ulatub ühest nukleotiidist subkromosomaalse fragmendini, kaasa arvatud mitu geeni. Geenipolümorfismide puhul arvestatakse ühe geeniga piiratud insertsioone.
Intron on geeni piirkond, mis eraldab eksoneid ja ei kanna teavet valguprodukti aminohappejärjestuse kohta.
Missense mutatsioon on mutatsioon, mille tulemusel asendatakse polüpeptiidahelas sobimatu aminohape.
Multifaktoriaalsed haigused on haigused, mis on põhjustatud paljude pärilike ja välised tegurid, Näiteks, isheemiline haigus südamehaigused, müokardiinfarkt (MI), insult, mõned vähivormid, vaimuhaigus ja jne.
Polümorfismi mutantne variant on polümorfismi variant, mis tekkis selle eelkäija, normaalse variandi mutatsiooni tulemusena.
Mutatsioon on muutus DNA nukleotiidjärjestuses. Enamasti on mutatsioonid ühe nukleotiidi asendused – missense mutatsioonid. Mutatsiooni mõju geenifunktsioonile võib ulatuda selle täielikust katkestamisest kuni vähese või olematu mõjuni.
Polümorfismi normaalvariant on populatsioonis kõige levinum polümorfismi variant, mis on teiste mutatsioonide tulemusena tekkivate variantide eelkäija.
Nukleotiid - struktuuriüksus nukleiinhapped. DNA sisaldab 4 nukleotiidi: adeniin - A, tümiin - T, guaniin - G, tsütosiin - C.
Penetrance on geeniekspressiooni fenotüübilise varieeruvuse kvantitatiivne näitaja. Seda mõõdetakse (tavaliselt protsentides) nende isendite arvu suhtega, milles antud geen avaldus fenotüübis. koguarv isendid, kelle genotüübis on see geen selle avaldumiseks vajalikus olekus (retsessiivsete geenide puhul homosügootne või dominantsete geenide puhul heterosügootne). Geeni avaldumist 100% vastava genotüübiga indiviididel nimetatakse täielikuks läbitungimiseks, muudel juhtudel - mittetäielikuks penetransiooniks. Mittetäielik läbitungimine on iseloomulik multifaktoriaalsete haigustega seotud geenide avaldumisele: haigus areneb ainult osal isikutest, kelle genotüüp sisaldab ebanormaalset geeni; ülejäänu osas jääb pärilik eelsoodumus haigusele realiseerimata.
Geeni polümorfism on geeni nukleotiidjärjestuste mitmekesisus, sealhulgas selle alleelsed vormid.
Prognostika on kontseptsioon, mis iseloomustab eriuuringu põhjal järeldust eelseisva arengu ja tulemuse kohta.
Promootor on DNA molekuli osa, mille külge on kinnitatud RNA polümeraasi molekulid, millega kaasneb vastavate geenide transkriptsiooni käivitamine; reeglina asub promootor operoni operaatoripoolses otsas; Igal geenil (või operonil) on oma promootor, mis kontrollib selle transkriptsiooni.
Retsessiivne alleel on alleel, mis ei avaldu heterosügootsete indiviidide fenotüübis.
Fenotüüp – organismi ehituse ja funktsioneerimise tunnused, mis on määratud tema genotüübi vastasmõjust keskkonnatingimustega.
Kromosoom on koostisosa raku tuum, mis on geenide kandja. Kromosoomi aluseks on lineaarne DNA molekul
Ekson on geeni fragment, mis kodeerib selle geeni valguprodukti aminohappejärjestust.
Geeni ekspressioon – ülekanne geneetiline teave DNA-st RNA kaudu polüpeptiidide ja valkudeni teatud tüüpi keharakkudes.
TÄHTIS!
Selles jaotises olevat teavet ei saa kasutada enesediagnostikaks ja -raviks. Valu või muu haiguse ägenemise korral diagnostilised uuringud peaks määrama ainult raviarst. Diagnoosi tegemiseks ja õige ravi määramiseks peate võtma ühendust oma arstiga.
Geneetika(kreeka keelest "genesis" - päritolu) - teadus organismide pärilikkuse ja varieeruvuse seadustest.
Gene(kreeka keelest "genos" - sünd) on DNA molekuli osa, mis vastutab ühe tunnuse, st teatud valgu molekuli struktuuri eest.
Alternatiivsed märgid -üksteist välistavad, kontrastsed omadused (herneseemnete värvus on kollane ja roheline).
Homoloogsed kromosoomid(kreeka keelest "homos" - identne) - paaris kromosoomid, kuju, suurus, geenide komplekt identsed. Diploidses rakus on kromosoomide komplekt alati paaris:
üks kromosoom paarist ema päritolu, teine - isa päritolu.
Asukoht - kromosoomi piirkond, milles geen asub.
Alleelsed geenid - geenid, mis asuvad homoloogsete kromosoomide samades lookustes. Nad kontrollivad alternatiivsete tunnuste arengut (domineeriv ja retsessiivne - herneseemnete kollane ja roheline värvus).
Genotüüp - vanematelt saadud organismi pärilike tunnuste kogum on päriliku arengu programm.
Fenotüüp - organismi tunnuste ja omaduste kogum, mis avaldub genotüübi vastasmõjul keskkonnaga.
Sügoot(kreeka keelest "zygote" - paaris) - rakk, mis moodustub kahe suguraku (sugurakud) - emase (muna) ja isase (sperma) - ühinemisel. Sisaldab diploidset (topelt) kromosoomide komplekti.
Homosügoot(kreekakeelsest sõnast "homos" - identne ja sügoot) sigoot, millel on antud geeni samad alleelid (mõlemad domineerivad AA või mõlemad retsessiivsed aa). Homosügootne isend ei tekita oma järglastel lõhustumist.
Heterosügoot(kreeka keelest "heteros" - teine ja zygote) - sigoot, millel on antud geeni jaoks kaks erinevat alleeli (Aa, Bb). Heterosügootne isend oma järglastes tekitab selle tunnuse segregatsiooni.
Domineeriv omadus(ladina keelest "edominas" - domineeriv) - domineeriv tunnus, mis avaldub järglastel
heterosügootsed isikud.
Retsessiivne tunnus(ladinakeelsest sõnast "recessus" - taandumine) pärilik, kuid allasurutud tunnus, mis ei ilmne ristamise teel saadud heterosügootsetel järglastel.
Gamete(kreeka keelest "gametes" - abikaasa) - sugurakk taim- või loomorganism, mis kannab alleelse paari ühte geeni. Sugurakud kannavad geene alati "puhtal" kujul, kuna need moodustuvad rakkude meiootilise jagunemise teel ja sisaldavad ühte homoloogsete kromosoomide paarist.
Tsütoplasmaatiline pärand- tuumaväline pärilikkus, mis viiakse läbi plastiidides ja mitokondrites paiknevate DNA molekulide abil.
Modifikatsioon(ladina keelest "modifikatsioon" - modifikatsioon) - mittepärilik fenotüübi muutus, mis toimub tegurite mõjul väliskeskkond genotüübi reaktsiooni normaalses vahemikus.
Muudatuste muutlikkus - fenotüübiline varieeruvus. Konkreetse genotüübi reaktsioon sellele erinevad tingimused elupaik.
Variatsiooniseeria- tunnuse modifikatsiooni varieeruvuse seeria, mis koosneb modifikatsioonide individuaalsetest väärtustest, mis on järjestatud tunnuse kvantitatiivse väljenduse suurenemise või vähendamise järjekorras (lehe suurus, õite arv kõrvas, karvkatte värvi muutus).
Variatsioonikõver– tunnuse varieeruvuse graafiline väljendus, mis kajastab nii varieerumise ulatust kui ka üksikute variantide esinemissagedust.
Reaktsioonikiirus - genotüübiga määratud tunnuse modifikatsiooni varieeruvuse piir. Plastilistel omadustel on lai reaktsiooninorm, mitteplastilistel aga kitsas reaktsiooninorm.
Mutatsioon(ladina keelest "mutatio" - muutus, muutus) - genotüübi pärilik muutus. Mutatsioonid võivad olla: geeni-, kromosomaalsed, generatiivsed (sugurakkudes), tuumavälised (tsütoplasmaatilised) jne.
Mutageenne tegur - mutatsiooni põhjustav tegur. On olemas looduslikud (looduslikud) ja kunstlikud (tehislikud) mutageensed tegurid.
Monohübriidne ristumine - vormide ristamine, mis erinevad üksteisest ühe alternatiivsete märkide paari poolest.
Dihübriidne ristmik vormid, mis erinevad üksteisest kahe alternatiivsete tunnuste paari poolest.
Ülesõidu analüüsimine - testitava organismi ristamine teisega, mis on antud tunnuse suhtes retsessiivne homosügoot, mis võimaldab määrata katsealuse genotüübi. Kasutatakse taime- ja loomakasvatuses.
Aheldatud pärand- samas kromosoomis lokaliseeritud geenide ühine pärand; geenid moodustavad aheldusrühmi.
Crossingovsr (rist) - homoloogsete kromosoomide homoloogsete piirkondade vastastikune vahetus nende konjugatsiooni ajal (I meioosi I profaasis), mis viib algsete geenikombinatsioonide ümberkorraldamiseni.
Organismide sugu - komplekt morfoloogilisi ja füsioloogilised omadused, mis määratakse kindlaks munaraku viljastamise hetkel seemneraku poolt ja sõltuvad sperma poolt kantavatest sugukromosoomidest.
Sugukromosoomid - kromosoomid, mis eristavad mehi naistest. Sugukromosoomid naise keha kõik on ühesugused (XX) ja määrata naise sugu. Mehe keha sugukromosoomid on erinevad (XY): X defineerib naiselikku
põrand, Y- meessoost. Kuna kõik spermatosoidid moodustuvad rakkude meiootilise jagunemise teel, kannavad pooled neist X-kromosoome ja pooled Y-kromosoome. Mehe ja naise saamise tõenäosus on sama,
Populatsioonigeneetika - geneetika haru, mis uurib populatsioonide genotüübilist koostist. See võimaldab arvutada mutantsete geenide esinemissagedust, nende esinemise tõenäosust homo- ja heterosügootses olekus ning jälgida ka kahjulike ja kasulike mutatsioonide kuhjumist populatsioonides. Mutatsioonid on loodusliku ja kunstliku valiku materjaliks. Selle geneetika sektsiooni asutas S. S. Chetverikov ja sai edasine areng N.P Dubinini töödes.
Somaatilised rakud, erinevalt sugurakkudest.
jagunemisvõimetu
Somaatilised rakud- looma või taime keharakud (st mittesigimisrakud). Somaatilistes rakkudes (keharakkudes) on kromosoomide arv tavaliselt kaks korda suurem kui küpsetes sugurakkudes. See on seletatav asjaoluga, et viljastamise käigus tulevad pooled kromosoomidest ema kehast (munarakus) ja pooled isa omast (spermas), s.o. Somaatilise raku tuumas on kõik kromosoomid paaris. Veelgi enam, iga paari kromosoomid erinevad teistest kromosoomidest. Selliseid kromosoome, mis on kuju ja suurusega identsed ning kannavad identseid geene, nimetatakse homoloogseteks. Üks homoloogsetest kromosoomidest on ema kromosoomi koopia ja teine on isa kromosoomi koopia. Kromosoomikomplekti, mida esindavad paariskromosoomid, nimetatakse topelt- või diploidseks ja seda nimetatakse 2n.
Inimese rakud erinevad šimpansi rakkudest.
ribosoomide olemasolu
kromosoomide arv
DNA puudumine
Inimese rakud erinevad šimpansi rakkudest kromosoomide arvu poolest: inimestel on 23 paari kromosoome, inimahvidel 24. Šimpansid on meie lähimad sugulased, kellel on peaaegu sama kariotüüp kui meil (kromosoomide poolest on meile eriti lähedane pügmee šimpans).
Somaatilise raku kromosoomikomplekt, milles igal kromosoomil on paar - topelt- või diploidne ( 2n). Kromosoomide diploidsele komplektile vastav DNA kogus on − 2s. Igast homoloogsete kromosoomide paarist satub sugurakkudesse ainult üks, seega on sugurakkude kromosoomikomplekt üksik või haploidne ( 1n).
Sfagnumi eosed on spetsiaalsed rakud, mis kannavad...
mittesuguline paljunemine
killustatus
Sfagnum võib paljuneda nii eoste kaudu kui ka vegetatiivselt.
Spooride paljunemine eostega on peamine sfagnumi levimisel pikkade vahemaade taha - uute või tulekahjustustega. majanduslik tegevus krundid. Taime ülemises osas valmivad vartel karbid, milles moodustuvad eosed.
Eosest taime moodustamiseks peab see langema sobivale pinnasele – niiskele turbale. Suurtel eostel on suurem varu toitaineid ja seega parimad võimalused oodata õigeid tingimusi.
Nimetatakse spetsiaalseid rakke, mille abil toimub seksuaalne paljunemine.
vaidlusi
blastomeerid
munarakud
Naiste sugurakkude arenguprotsess - munad epiteeli primordiast (oogeenne kude). Ontogenees toimub munasarjades kolmes faasis: paljunemine, kasv ja küpsemine. Esimene faas - paljunemine - algelise epiteeli diploidse koe rakud jagunevad mitoosi kaudu korduvalt, moodustades diploidseid rakke munarakud (ootsüüdid) esimene tellimus.
Pilt näitab 
kromosoom
kromatiidid
tsentriool
Kromosoomid- tuuma olulisemad struktuurid. Rakkude jagunemise vahelisel perioodil (interfaas) ei ole kromosoomid nähtavad. Need võivad olla kahes olekus: spiraalsed - lühikesed ja tihedad, valgusmikroskoobis selgelt nähtavad; despiraliseeritud (keerdumata) - pikk ja õhuke, mida nimetatakse kromatiiniks (värviline aine). IN keemiline koostis Kromosoomide ja kromatiini vahel pole erinevusi; Need on DNA molekulid ja valgud (valgud), mis koos moodustavad nukleotiidi. Jaguneva raku metafaasis on selgelt näha, et iga kromosoom koosneb kahest pikisuunas sümmeetrilisest poolest – kromatiidist. IN spetsiaalsed rakud kromosoomid on tavaliselt ühekromatiidid. Kromosoomil on esmane ahenemine, millel asub tsentromeer; ahenemine jagab kromosoomi kaheks võrdse või erineva pikkusega haruks. Tsentromeer ühendab mõlemad kromatiidid ja toimib rakujagunemise spindlifilamentide kinnituspunktina. Kromosoomide põhiülesanne on päriliku informatsiooni talletamine ja edastamine, mille kandjaks on DNA molekul – geenid – vastutavad organismi iga konkreetse tunnuse või omaduse eest. Pärilik teave edastatakse rakust rakku DNA molekuli kahekordistamise (replikatsiooni), transkriptsiooni ja translatsiooni teel.
Kromosoom sisaldab molekuli.
ATP
glükoos
DNA
Kromosoom koosneb DNA ja orav. DNA-ga seotud valkude kompleks moodustab kromatiini. Oravad mängivad oluline roll DNA molekulide pakendamisel tuumas. Enne rakkude jagunemist on DNA kromosoomide moodustamiseks tihedalt kokku keeratud ja DNA korrektseks voltimiseks on vajalikud tuumavalgud - histoonid, mille tulemusena väheneb selle maht mitu korda. Iga kromosoomi moodustab üks molekul DNA.
Sugulise paljunemise ajal säilitab iga liik põlvest põlve konstantse arvu kromosoome tänu.
mitoos
meioos
gametogenees
Meioos on rakkude jagunemise eritüüp, mille tulemusena muutuvad tütarrakud haploidseks. Meioos koosneb kahest üksteise järel aset leidvast jagunemisest; DNA reduplikatsioon toimub ainult üks kord. Kõik vajalikud ained ja energia (ATP) kogunevad I interfaasi, II interfaas praktiliselt puudub.
Meioosi esimene jagunemine.
1. Profaas I - kromosoomide spiraliseerimine bivalentide moodustumisega (struktuur, mis koosneb kahest kromosoomist ja neljast kromatiidist), kromosoomi konjugatsioon - kahe homoloogse kromosoomi kokkuviimine kogu pikkuses ja ristumine - homoloogsete kromosoomide lõikude vahetus, kromosoomide kadumine tuum, spindli moodustumine, tuumamembraani hävimine. (2n 2chr 4c) - 1n kahevalentne
2. Metafaas I - homoloogsete kromosoomide paaride (bivalentsete) paigutus raku ekvaatoril. (2n 2chr 4c) - 1n kahevalentne
3. Anafaas I - kahest kromatiidist koosnevate homoloogsete kromosoomide lahknemine raku vastaspoolustele (kromosoomide arv väheneb). (1n 2ch 2c)- raku igas pooluses.
4. Telofaas I - tuumade moodustumine, tsütoplasma jagunemine - kahe tütarraku moodustumine. (1n 2ch 2c)
Meioosi teine jagunemine.
5. II faas - kromosoomide kerge spiraliseerumine, lõhustumisspindli moodustumine, tuumamembraani hävimine. (1n 2ch 2c)
6. II metafaas - kromosoomide järjestatud paigutus, mis koosneb kahest kromatiidist, raku ekvaatoril. (1n 2ch 2c)
7. Anafaas II – tütarkromatiidide eraldamine raku vastaspoolustele. (1n 1ch 1c)- igal poolusel.
8. Telofaas II - spindli kadumine, kromosoomide despiraliseerumine, tuumamembraanide teke, tsütoplasma jagunemine, uute rakumembraanide teke, nelja tütarraku teke. (1n 1ch 1c)- igas moodustunud tuumas.
Meioos on seksuaalse paljunemise ja kombineeritud varieerumise aluseks.
Kromosoomide hulka kuuluvad:
ATP ja mRNA
RNA ja valk
DNA ja valk
Interfaasilises rakus on kromatiin molekulidest koosnevate peeneteraliste niiditaoliste struktuuride kujul DNA ja valk(nukleoproteiini) ümbris. Jagunevates rakkudes spiraalivad kromatiini struktuurid ja moodustavad kromosoome. Kromosoom koosneb kahest kromatiidist ja pärast tuuma jagunemist muutub see üheks kromatiidiks.
Kromosoomides olev DNA molekul on tihedalt seotud kahe valkude klassiga – histoonidega (baasvalgud) ja mittehistoonidega (happelised valgud). Histoonid on väikesed valgud, milles on palju laetud aminohappeid (lüsiin ja arginiin), mis on vajalikud niitide kokkupanemiseks ja pakkimiseks. DNA kromosoomidesse.
Toimub kromosoomide dubleerimine.
anafaasis
interfaas
profaas
Interfaas on raku ettevalmistamine jagunemiseks ja koosneb kolmest perioodist.
Geneetilise materjali nimetused.
1n- haploidne kromosoomide komplekt
2n- diploidne kromosoomide komplekt
chr- kogus
kromatiidid ühes kromosoomis
c– kromatiidide arv kromosoomide komplektis
2c– DNA kogus, mis vastab kromosoomide diploidsele komplektile
Selle tulemusena moodustuvad somaatilised rakud.
mitoos
väetamine
oogenees
Inimese leukotsüüdid sisaldavad...
23 kromosoomi
44 kromosoomi
46 kromosoomi
Inimese kromosoomid sisaldavad geene (46 ühikut), moodustades 23 paari. Üks paar sellest komplektist määrab inimese soo. Naise kromosoomikomplekt sisaldab kahte X-kromosoomi, mehe oma - ühte X- ja ühte Y-kromosoomi. Kõik teised inimkeha rakud sisaldavad kaks korda rohkem kui spermat ja munarakke.
Õdekromatiidide eraldumine toimub... mitoosis.
anafaasis
metafaas
profaas
IN anafaasis(4) sõsarkromatiidid eraldatakse spindli toimel: esmalt tsentromeeri piirkonnas ja seejärel kogu pikkuses. Sellest hetkest alates muutuvad nad iseseisvateks kromosoomideks. Spindli keermed venitavad need erinevatele poolustele. Seega on tütarkromatiidide identiteedi tõttu raku kahel poolusel sama geneetiline materjal: sama, mis oli rakus enne mitoosi algust.
Geneetilise materjali hulk 2n 1ch 2c raku igas pooluses.
Kui olete need teemad läbi töötanud, peaksite olema võimeline:
- Andke definitsioonid: geen, domineeriv tunnus; retsessiivne tunnus; alleel; homoloogsed kromosoomid; monohübriidne ristumine, ristumine, homosügootne ja heterosügootne organism, sõltumatu levik, täielik ja mittetäielik domineerimine, genotüüp, fenotüüp.
- Kasutades Punnetti võre, illustreerige ühe või kahe tunnuse ristumist ja näidake, milliseid genotüüpide ja fenotüüpide arvulisi suhteid tuleks nende ristamise järglastel oodata.
- Selgitage tegelaste pärimise, segregatsiooni ja iseseisva jaotuse reegleid, mille avastamine oli Mendeli panus geneetikasse.
- Selgitage, kuidas mutatsioonid võivad mõjutada konkreetse geeni poolt kodeeritud valku.
- Märkige A-veregrupiga inimeste võimalikud genotüübid; IN; AB; KOHTA.
- Tooge näiteid polügeensetest tunnustest.
- Märkige soo määramise kromosomaalne mehhanism ja sooga seotud geenide pärilikkuse tüübid imetajatel ning kasutage seda teavet probleemide lahendamisel.
- Selgitage sooga seotud tunnuste ja soost sõltuvate tunnuste erinevust; tuua näiteid.
- Selgitage, kuidas sellised asjad päranduvad geneetilised haigused inimestele nagu hemofiilia, värvipimedus, sirprakuline aneemia.
- Nimetage taimede ja loomade valikumeetodite tunnused.
- Märkige biotehnoloogia põhisuunad.
- Suuda selle algoritmi abil lahendada lihtsaid geneetilisi probleeme:
Algoritm probleemide lahendamiseks
- Esimese põlvkonna (F1) ja teise (F2) ristamise tulemuste põhjal (vastavalt ülesande tingimustele) määrake domineerivad ja retsessiivsed tunnused. Sisenema tähetähised: A - dominantne ja - retsessiivne.
- Kirjutage üles retsessiivse tunnusega isendi genotüüp või teadaoleva genotüübiga isendi ja sugurakud, lähtudes probleemi tingimustest.
- Registreerige F1 hübriidide genotüüp.
- Koostage teise ületamise skeem. Salvestage F1 hübriidide sugurakud Punnetti ruudustikus horisontaalselt ja vertikaalselt.
- Registreerige sugurakkude ristumisrakkudes järglaste genotüübid. Määrake F1 fenotüüpide suhted.
Ülesande kujundamise skeem.
Tähtede tähistused:
a) domineeriv tunnus _______________
b) retsessiivne tunnus _______________
Sugurakud
F1(esimese põlvkonna genotüüp)
| sugurakud | ||
| ? | ? |
Punnetti võrk
| F2 |
|
Fenotüübi suhe F2-s: _____________________________
Vastus:_________________________
Näiteid monohübriidse ristumise probleemide lahendamisest.
Ülesanne.“Ivanovite peres on kaks last: pruunisilmne tütar ja sinisilmne poeg kõigi pereliikmete genotüübid? Silmavärv on monogeenne autosoom.
Silmavärvi tunnust kontrollib üks geen (seisundi järgi). Nende laste ema on sinisilmne ja tema vanematel olid pruunid silmad. See on võimalik ainult siis, kui mõlemad vanemad olid heterosügootsed, seetõttu domineerivad pruunid silmad siniste ees. Seega oli vanavanematel, isal ja tütrel genotüüp (Aa) ning emal ja pojal genotüüp aa.
Ülesanne."Roosikujulise kammiga kukk ristati kahe kanaga, kellel oli ka roosikujuline kamm. Esimene andis 14 kana, kõik roosikujulise kammiga ja teine 9 kana, kellest 7 roosiga. -kujuline ja 2 lehekujulise kammiga Kammi kuju on monogeenne autosoom Mis on kõigi kolme vanema genotüübid.
Enne vanemate genotüüpide määramist on vaja välja selgitada kanade kammi kuju pärilikkuse olemus. Kui kukk ristati teise kanaga, sündis 2 lehekärgedega tibu. See on võimalik, kui vanemad on heterosügootsed, seetõttu võib eeldada, et kanade roosikujuline kamm on lehekujulise suhtes domineeriv. Seega on kuke ja teise kana genotüübid Aa.
Sama kuke ristamisel esimese kanaga lõhenemist ei täheldatud, seetõttu oli esimene kana homosügootne - AA.
Ülesanne.«Pruunsilmsete paremakäeliste vanemate perre sündisid kaksikud, kellest üks on pruunisilmne vasakukäeline ja teine sinisilmne, paremkäeline. Milline on järgmise lapse tõenäosus sündides sarnaselt oma vanematega?"
Sünd kl pruunisilmsed vanemad Sinisilmne laps viitab vastavalt sinise silmavärvi retsessiivsusele, vasakukäelise lapse sünd paremakäelistele vanematele viitab vasaku käe parema kontrolli retsessiivsusele võrreldes parema käega. Tutvustame alleelinimetusi: A - pruunid silmad, a - Sinised silmad, B - paremakäeline, B - vasakukäeline. Teeme kindlaks vanemate ja laste genotüübid:
| R | AaBv x AaBv |
| F, | A_bb, aaB_ |
A_bb on fenotüübiline radikaal, mis näitab seda see laps vasakukäeline pruunid silmad. Selle lapse genotüüp võib olla Aavv, AAvv.
Sellele probleemile tehakse edasine lahendus traditsioonilisel viisil, konstrueerides Punnetti võre.
| AB | Av | aB | Av | |
| AB | AABB | AAVv | AaBB | AaVv |
| Av | AAVv | AAbb | AaVv | Aaww |
| aB | AaBB | AaVv | aaBB | AaVv |
| ah | AaVv | Aaww | aaVv | Aaww |
Alla on joonitud 9 meid huvitavat varianti järglastest. Kokku võimalikud variandid 16, seega on tõenäosus, et laps sünnib sarnaselt oma vanematega, 9/16.
Ivanova T.V., Kalinova G.S., Myagkova A.N. " Üldbioloogia". Moskva, "Valgustus", 2000
- Teema 10. "Monohübriidne ja dihübriidne ristumine." §23-24 lk 63-67
- Teema 11. "Seksi geneetika". §28-29 lk 71-85
- Teema 12. "Mutatsiooni ja modifikatsiooni muutlikkus." §30-31 lk 85-90
- Teema 13. "Valik." §32-34 lk 90-97
