Koja je glavna funkcija specijalizovanih fibroblasta. Fibroblasti su ćelije vezivnog tkiva koje igraju ključnu ulogu

Jedna od prioritetnih oblasti u posljednjih 30-40 godina je rješavanje problema korekcije starosnih promjena uz pomoć regenerativnih biotehnologija. Zasniva se na sposobnosti ćelija da se regenerišu, odnosno da se samostalno oporavljaju. Točka primjene u kozmetologiji su fibroblasti kože. Njihovo obnavljanje omogućava da se utiče ne samo na regeneraciju drugih ćelija i struktura kože, već i eliminiše razne defekte, uključujući starosne bore. Ne obnavlja se samo sama koža, već i njena mladalačka svojstva.

Tako dobijena krv može se odmah inokulirati u podlogu za kulturu ili, ako je količina relativno velika, tj. veća od 1 ml, ostaviti stajati u stajaćoj špricu sa iglom okrenutom prema gore i pokriti plastičnim štitnikom dok ne dođe do taloženja krvnih stanica. pod dejstvom gravitacije. Crvena krvna zrnca se prvo odvajaju od dijela tekućine ili plazme u kojem su bijela krvna zrnca prvobitno suspendirana. Nakon nekog vremena, ove ćelije imaju tendenciju da se talože na sloju crvenih krvnih zrnaca, formirajući takozvani leukocitni prsten.

Uvod u fibroblaste i njihove funkcije

Fibroblasti su glavne ćelije vezivnog tkiva, izvedene iz matičnih ćelija mezenhima, koji je zametno tkivo ljudi i životinja. Imaju jezgro i karakterizira ih raznolik oblik, ovisno o aktivnosti: aktivne stanice imaju veliku veličinu i procese, neaktivne imaju vretenasti oblik i manje veličine.

Igla se zatim savija pomoću klešta i nekoliko kapi mješavine leukocitne plazme se inokulira u bočicu koja sadrži medij za kulturu. Slika 2. Uzorak krvi dobijen iz hibridnog katetera i žalba na venepunkciju. Podloga za kulturu je mješavina nekoliko komponenti u vodenom mediju kao što su aminokiseline, vitamini i sol, a mora biti dopunjena dodatkom fetalnog goveđeg seruma, antibiotika za sprječavanje bakterijske kontaminacije i prije svega mitogenog sredstva, najčešće predstavljen fitohemaglutininom.

Njihova funkcija je da sintetiziraju intercelularni matriks vezivno tkivo. Matrica je njegova osnova, koja obezbeđuje transport hemijskih elemenata i mehaničku podršku ćelija. Glavne komponente matriksa su glikoproteini, među kojima prevladavaju proteoglikani, elastin, fibrin i drugi. U njenom srednjem sloju nalaze se fibroblasti kože. Oni igraju značajnu ulogu u regeneraciji epitelnih ćelija, proizvodeći mnoge faktore rasta ćelija (hormone proteina tkiva):

Iako istraživač može pripremiti medije kulture u svojoj laboratoriji, mediji za kulturu su dostupni za komercijalnu upotrebu nakon pravilnog dodavanja. Važno je, međutim, naglasiti da odabir podloge za kulturu koja je najprikladnija za namjeravanu upotrebu, bilo za kulturu limfocita ili kulturu fibroblasta, nije uvijek jednostavan zadatak koji zahtijeva eksperimentalno testiranje. Fitohemaglutinin se dobija iz graha, a njegova upotreba prvenstveno potiče aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca, odvajajući ih od belih krvnih zrnaca.

1. Transformiranje (razne vrste) - pomaže u stimulaciji sinteze kolagena i elastina, formiranju malih krvnih žila, kao i kretanju fagocita do stranog elementa.
2. Epidermalni, ubrzava rast tkiva kroz diobu stanica i kretanje keratinocita koji sintetiziraju keratin (pigment).
3. Glavni - pojačava rast svih stanica kože, proizvodnju fibronektina, koji je uključen u zaštitne reakcije tijela, kolagena i elastina.
4. Faktor rasta keratinocita, koji potiče epitelizaciju i zacjeljivanje oštećenih područja kože.

Limfociti koji se normalno razlikuju u cirkulirajućoj krvi vraćaju se u limfoblastne. Kao takve, mogu se razmnožavati jednom ili dvaput u roku od 72 sata. Dakle, ovo znači prosječno vrijeme dato za držanje usjeva u stakleniku, bez obzira na kičmenjake, iako se na kraju može koristiti više dugi periodi. Literatura pruža vrlo korisne informacije o podlozima za uzgoj, kao i najbolja vremena inkubacije i temperature preporučene za svaku grupu kralježnjaka.

Sledeći koraci u dobijanju hromozomskih preparata sastoje se, kao što je već naglašeno, u tretmanu kolhicinom, čije trajanje, kao i koncentracija leka u medijumu kulture, može biti promenljiva tokom hipotonične obrade i fiksacije ćelije. Kulture limfocita se nazivaju i kratkoročne kulture, za razliku od onih dobijenih biopsijom tvrdog tkiva, koje se smatraju dugoročnim jer se odvija proces od sadnje eksplantata do stvaranja takozvane primarne kulture i stavljanja ćelija na raspolaganje za prve pripreme hromozoma. traje određeno vrijeme, obično najmanje 10 dana.

Fibroblasti također proizvode i proizvode proteine:

• tinascin, koji je uključen u regulaciju normalne distribucije kolagena i elastina u tkivu;
• nidogen i laminin (peptidi koji su dio bazalne membrane kože i njen su građevinski materijal);
• proteoglikani, koji igraju ulogu u interakciji stanica i drugi.

Pod uticajem slobodnih radikala i drugih faktora dolazi do starenja kolagenih i elastinskih vlakana, koja se dalje razlažu kolagenazom (koju proizvode isti fibroblasti) i elastazom na sastavne elemente. Njihove molekule koriste fibroblasti za novu proizvodnju prekursora kolagena i elastina

Općenito, prvi korak je uzimanje uzorka tkiva, koji može biti iz biopsije kože, dovoljno dubok da pokrije područje dermisa. Za neke kralježnjake može se izvršiti biopsija uha, krila ili repa, ali fragmenti organa kao što su bubrezi, jetra, slezena i pluća ne mogu biti isključeni. Kultura čvrstog tkiva, koja se naziva i kultura fibroblasta, zahtijeva potpune aseptične uvjete od trenutka nabavke materijala, što se mora uraditi nakon preciznog čišćenja područja životinje s kojeg će se obaviti biopsija.

Uzorak tkiva se stavlja u sterilne bočice koje sadrže fiziološki rastvor Hanks i antibiotik. Preporučljivo je čuvati materijal oko 24 sata, blago ohlađen u frižideru ili čak na sobnoj temperaturi kako bi se otklonila moguća kontaminacija prije sjetve. Biopsije se često izvode lokalno ili na lokacijama udaljenim od istraživačkog laboratorija, ali pošto su pravilno pohranjene i transportirane, mogu se lako koristiti u ćelijskoj kulturi. Za početak kulture, uzorak tkiva se poremeti enzimskom obradom i ćelijska suspenzija se stavlja u odgovarajuću posudu za kulturu.

Dakle, funkcija fibroblasta je da učestvuju u jednom zatvorenom procesu uništavanja i regeneracije ćelija i vlakana.

Upotreba fibroblasta u kozmetologiji

Starosne promjene u tkivima tijela

Starenje tkiva je prirodni biološki sistemski proces koji počinje u dobi od 25-30 godina i pogađa sve stanice, uključujući kožu. Jedan od glavnih razloga je smanjenje sposobnosti fibroblasta da aktivno sintetiziraju i proliferiraju u tkivima kože, što rezultira smanjenjem sadržaja njihovih glavnih komponenti - hijaluronske kiseline, kolagena, elastina i vaskularne mreže.

Druga alternativa je da izrežete tkaninu na male komade i rasporedite ih. Duž površine tikvice, u kom slučaju se eksplanti uklanjaju tek kada iz njih izađu fibroblasti. Nakon nekoliko dana u stakleniku i svakodnevnog praćenja stanja medijuma za uzgoj, fibroblasti se razmnožavaju po cijeloj slobodnoj površini posuda za kulturu. Tako formiraju monosloj ćelija, kultura je spremna za prvu tripsinizaciju, odnosno odvajanje ćelija i presađivanje novih žila, tako da je broj uzoraka dovoljno velik ne samo za buduće kromosomske preparate, npr. tako da banka ćelija ima ćelije za skladištenje tečni azot.

To se odražava na izgled kože. Postaje tanji, postaje suh, bledi, smanjuje se stepen elastičnosti i čvrstoće, usporava se obnavljanje masne barijere, formiraju se mreže finih bora koje se postepeno produbljuju, formiraju se ptoza i nabori kože. Istovremeno, funkcije kataboličke (destruktivne) prirode su i dalje dugo vrijeme ostati na istom nivou. Za sve ove promjene uglavnom su odgovorne ćelije fibroblasta, koje su jedna od glavnih komponenti dermisa. Nakon 30. godine njihov broj se eksponencijalno smanjuje svakih 10 godina za 10-15%.

Za skladištenje ćelija, uzorci suspenzije se stavljaju u kriogene bočice i, ako je potrebno, ćelijska kultura se može nastaviti dugo nakon toga. Označeno vrijeme za dobijanje hromozomskih preparata je oko 24 sata nakon uspostavljanja subkultura, jer odgovara prvom talasu deoba ćelija, koje se dešavaju nezavisno od bilo koje druge vrste stimulusa. Kolhicin se zatim inokulira u kulturu, a zatim se drugi koraci, tj. hipotonizacija i fiksacija, obrađuju kako bi se proizveli kromosomski preparati.

Kultura fibroblasta je nesumnjivo vrlo povoljan postupak kada se radi sa citogenetikom kičmenjaka, posebno kada je pristup živoj životinji nekako težak. Važno je zapamtiti da za kulturu fibroblasta odgovarajući fizički objekti moraju biti laminarni tok u aseptičnom okruženju, kao što je, na primjer, invertirani mikroskop za praćenje proliferacije ćelija na površini posude kulture nije uvijek dostupna u citogenetici; laboratorije.

Ovi se procesi odvijaju neravnomjerno u različitim dijelovima površine kože tijela. Otvorena područja i nabori su najpodložniji promjenama vezanim za dob - lice, vrat, gornji dijelovi prsa duž prednje površine (područje dekoltea), šake, koža u predjelu zglobova laktova i zapešća.

Bioinženjering u kozmetologiji

Danas je to moguće zahvaljujući napretku biotehnologije prirodno direktno utiču na uzrok starenja isušivanja kožnog tkiva. To je postignuto obogaćivanjem vlastitih mladih fibroblasta, koji su graditelji ekstracelularnog matriksa.

Da li vam je sadržaj ove knjige zanimljiv? Uživajte i nabavite svoj primjerak sada. Neoplazme se evolucijski dijele na benigne i maligne. Benigne neoplazme proizvode samo lokalne promjene, obično mehaničke prirode, kao kod leiomioma maternice. Kod njih rijetko dolazi do smrti, iako u zavisnosti od topografskih ili funkcionalnih faktora same neoplazme mogu biti smrtonosni. Primjeri: meningiom sa kompresijom mozga, adenom paratireoidne žlezde sa hiperkalcemijom.

Transplantacija vlastitih mladih ćelija fibroblasta u kožu lica može efikasno i brzo aktivirati procese obnove i obnavljanja njene strukture. Rezultat je poboljšanje tena, hidratacije, elastičnosti i turgora tkiva, nestanak malih ožiljaka nastalih kao posljedica raznih kožne bolesti, smanjujući broj i dubinu bora.

Maligne neoplazme uzrokuju lokalnu destrukciju, destrukciju na udaljenim mjestima i opće metaboličke poremećaje. Oni uzrokuju smrt ako se ne leče na odgovarajući način pravo vrijeme. Maligne neoplazme se zajedničkim imenom nazivaju karcinom. Oni su drugi uzrok smrti u Čileu nakon kardiovaskularnih bolesti.

Opće karakteristike benignih neoplazmi

Makroskopski i mikroskopski aspekt omogućavaju u većini slučajeva da se zaključi da li je neoplazma benigna ili maligna.

Opće karakteristike malignih tumora

Kod malignih novotvorina kože ili sluzokože, nekroza uzrokuje čireve.

Prednost ćelijskog pomlađivanja je da transplantirani fibroblasti zadržavaju svoje funkcionalna aktivnost u smislu pojačane sinteze hijaluronske kiseline, kolagena, elastina i drugih komponenti matriksnog sistema kože. Tokom ovog perioda, njeno stanje nastavlja da se poboljšava.

Loše ocrtavanje, nepravilno u skladu sa relativnom otpornošću različitih tkiva na invaziju: labavo vezivno tkivo i lumen malih limfnih žila pružaju slab otpor invaziji; Arterijski zidovi, kost i hrskavica pružaju veliku stabilnost, ali također mogu biti napadnuti.

Invazija je bolje proučavana kod malignih tumora epitela. Utvrđeno je da invazija ima kritičnu fazu penetracije bazalne membrane. Definisane su tri faze. Ostali molekuli su integrini, koji će, vezanjem za fibronektin, na primjer, orijentirati komponente citoskeleta, mijenjajući oblik ćelije.

Ćelije za transplantaciju dobijaju se iz komada kože prečnika 3-5 mm, uzetog iz područja iza uha ili pupka, gde je koža najmanje izložena ultraljubičastom zračenju. Biopsijski uzorak se podvrgava pregledu i posebnom tretmanu u svrhu kultivacije mladih fibroblasta u laboratoriji 1 mjesec, nakon čega se injekcijama ubrizgava u potrebna područja. Autologne (samo) ćelije se ne doživljavaju kao svoje imunološki sistem kao antigen (strani) i stoga ih tijelo ne odbacuje, već funkcionišu u potpunosti.

Neoplastične stanice proizvode tri vrste proteaza: serinske proteinaze, cisteinske proteinaze i metaloproteaze. Metaloproteinaze mogu lučiti tumor ili, češće, stromalni fibroblasti nakon stimulacije samih tumorskih ćelija. Te iste stanice luče inhibitore metaloproteinaze, koji inaktiviraju i proenzim i aktivni enzim, tako da proteoliza nastaje iz ravnoteže između oba djelovanja. Neoplastične ćelije proizvode autokrini faktor pokretljivosti koji inducira pseudopodiju bogatu receptorima za laminin i fibronektin.

Često nakon prvog zahvata autotransplantacije dolazi do primjetnog poboljšanja stanja kože, a dvije sedmice nakon završetka zahvata i sami pacijenti već primjećuju značajno poboljšanje tonusa i kontura lica. povećanje turgora i debljine kože, smanjenje broja bora i njihove dubine. Šest mjeseci nakon transplantacije stanica, njihove grupe u koži se određuju na pozadini povećanog broja kolagenih vlakana. U roku od šest meseci dubina bora oko očiju smanjuje se u proseku za 90%, u predelu dekoltea i vrata za 95%, na obrazima za 87%, a oko usta za 55%.

Identifikovani su hemotaktički i haptotaktički faktori koji povećavaju pokretljivost ćelija. Stanice se kreću u ameboidnom obliku, slično bijelim krvnim zrncima. Nepoznati su molekularni mehanizmi koji kontrolišu pokretljivost i biohemijsku kontrolu citoskeleta. Odatle se može nastaviti kroz limfne žile i proširiti na ganglije ili udaljene organe. Poseban primjer je difuzna limfna penetracija u pluća ili karcinomatozna limfangioza, kod koje se pojavljuju povećane interlobularne plućne pregrade, a pleura pokazuje vrlo istaknutu mliječnu retinu zbog zadebljanja limfnih žila.

Dobijeni materijal se tunelskom metodom uvodi u dermis pod lokalnom anestezijom nanošenjem kreme s anesteticima na kožu. Tok tretmana se sastoji od 2 postupka sa intervalom od 1-1,5 mjeseci. Nakon uvođenja fibroblasta, oni su raspoređeni u dermalni sloj u male grupe i ne podliježu mitotičkoj diobi, čime se eliminira proces njihove degeneracije u tumorske stanice.

primjeri: portalna vena za rak jetre, donja šuplja za rak bubrega. Iako su slična tkivima porijekla, ona koja su maligna predstavljaju varijacije. Ove varijacije se javljaju u parenhimskim ćelijama iste neoplazme iu ćelijama različitih neoplazmi istog tipa. Baš kao što je neoplazija karikatura originalnog tkiva, njene ćelije su karikature normalnih ćelija.

Karakteristike ćelijske heterotipije

Ćelija kao cjelina pokazuje anizocitozu ili promjene u veličini. Citoplazma je obično rijetka i bazofilna, ponekad obilna i sa abnormalnom diferencijacijom. Kod nekih karcinoma, molekule koje se obično nalaze samo u embrionalnom ili fetalnom životu pojavljuju se u citoplazmi.

Pripreme za transplantaciju prolaze laboratorijsku kontrolu radi biološke sigurnosti i vitalnosti ćelija. Tehnika autotransplantacije fibroblasta u kozmetologiji dobila je službenu dozvolu Roszdravnadzora.

Moderna kozmetologija ima čitav niz tehnika i metoda koje mogu značajno podmladiti kožu lica. Vrijedi napomenuti, međutim, da je sada gotovo sve postojeće metode su u stanju da samo privremeno podmlade kožu, a da uopšte ne utiču na biološke procese koji se odvijaju u ćelijama. Ali znamo da starenje počinje u ćelijski nivo i razumno je djelovati posebno na ćelije kako bi se ovaj proces preokrenuo. Stoga u kozmetologiji postoje regenerativne tehnologije koje se oslanjaju na involutivne biotehnologije. Glavni alat regenerativnih tehnologija su fibroblasti.

Jezgro je općenito jedinstveno, ponekad dvostruko ili višestruko. Pokazuje anizokariozu ili promjenjivu veličinu, polimorfizam ili okrugle do vrlo nepravilne jezgre. Nuklearna granica je nepravilno izrezana ili presavijena, a često se javlja hiperhromazija, odnosno kromatin u zrncima ili grube nakupine pričvršćene za nuklearnu granicu.

Jezgro je jednostruko i povećava se u veličini i nepravilno. Mitotičke figure mogu biti abnormalne sa tripolarnim ili tetrapolarnim vretenima ili sa anarhičnom disperzijom hromozoma. Promjene opisane kao komponente heterotipije mogu se grupisati u dvije grupe: jedna od anaplazije; drugi, koji možemo nazvati čudovištem.

BITAN!

Fibroblasti su ćelije vezivnog tkiva koje sintetiziraju međućelijski matriks. Fibroblasti luče prekursore kolagena i elastina, kao i glikozaminoglikane, od kojih je najpoznatiji hijaluronska kiselina. Fibroblasti su zametno tkivo i kod ljudi i kod životinja. Fibroblasti dolaze u različitim oblicima, ovisno o njihovoj lokaciji u tijelu i nivou aktivnosti. Riječ "fibroblasti" dolazi od latinskog korijena "fibre" - vlakno i grčkog "blastos" - klica.

Funkcije fibroblasta

Glavna uloga fibroblasta u tijelu je sinteza komponenti ekstracelularnog matriksa:

• proteini (kolagen i elastin), koji formiraju vlakna;
• mukopolisaharidi (amorfna tvar).

U koži su fibroblasti odgovorni za proces njenog obnavljanja i obnavljanja. Sintetiziraju kolagen i elastin - glavni okvir kože i hijaluronsku kiselinu, koja vezuje vodu u tkivima. Drugim riječima, fibroblasti su generatori mladosti i ljepote naše kože. S godinama se broj fibroblasta smanjuje, a preostali fibroblasti gube svoju aktivnost. Iz tog razloga, stopa regeneracije kože smanjenjem, kolagen i elastin gube svoju uređenu strukturu, što dovodi do više oštećenih vlakana koja ne mogu obavljati svoje direktne funkcije. Kao rezultat toga dolazi do starenja kože: opuštenosti, suhoće, gubitka volumena i pojave bora.

Pod uticajem UV zračenja u koži nastaju slobodni radikali koji uništavaju kolagen i elastična vlakna. Ali ne samo da slobodni radikali uništavaju kolagen i elastin. U procesu uništavanja kolagena i elastina sudjeluju i enzimi kolagenaza i elastaza, koje također sintetiziraju fibroblasti. Enzimi razgrađuju proteinska vlakna na njihove osnovne komponente, od kojih fibroblasti zatim proizvode prekursore kolagena i elastina.

Može se reći da fibroblasti igraju ključnu ulogu u ciklusu degradacije i sinteze ćelija i vlakana.

Nabrojimo još jednom glavne funkcije fibroblasta u tijelu:

• pospješuju epitelizaciju i zacjeljivanje oštećene kože stimulacijom keratinocita;
• ubrzati proliferaciju i diferencijaciju stanica;
• igraju važnu ulogu u zacjeljivanju rana, potiču kretanje fagocita;
• sintetiziraju kolagen, elastin i hijaluronsku kiselinu;
• učestvuju u procesima regeneracije i obnavljanja kože.

Kako aktivirati fibroblaste?

Iznad smo saznali koji su uzroci starenja organizma i kakvu ulogu u tom procesu imaju fibroblasti. I tu se postavlja sasvim logično pitanje: kako aktivirati fibroblaste? Zaista, s godinama njihov broj ne samo da se smanjuje, čak i ako broj fibroblasta ostane isti, oni postaju pasivni i potpuno gube svoju aktivnost. Zadatak regenerativnih biotehnologija je pronaći načine da utječu na fibroblaste kako bi ih natjerali da se „sjećaju svoje mladosti“. Ima li napretka u tom pravcu? Sigurno je reći da.

Dopuna proteina mladosti - kolagena i elastina - u koži injekcijom ne daje pouzdane rezultate podmlađivanja. One mogu poboljšati karakteristike kože samo na neko vrijeme. Odnosno, stanje kože postaje bolje, ali se proces starenja ne zaustavlja, Biološki sat krećući se neumoljivo napred. I nakon nekog vremena, nakon razgradnje kolagena, elastina i hijaluronske kiseline, stanje kože ostavlja mnogo da se poželi.

Najbolje sredstvo za podmlađivanje je naš prirodni sistem obnove i regeneracije. Stimulacija vlastitih resursa tijela je ključ naše mladosti. Trenutno postoje regenerativne biotehnologije koje zaista mogu podmladiti tijelo. Vodeću ulogu u ovim tehnikama imaju fibroblasti.

Savremene regenerativne tehnologije

Savremene regenerativne tehnologije zasnivaju se na principu stimulacije autolognih dermalnih fibroblasta. Suština ovih tehnologija je nadopuniti populaciju fibroblasta mladim i aktivnim stanicama. Ova metoda se zove SPRS terapija, što doslovno znači usluga lične regeneracije kože (usluga individualne restauracije kože).

Kako se to događa? Fibroblasti se izoluju iz komada kože određenim laboratorijskim manipulacijama. Odabiru se i stimuliraju samo mladi i aktivni fibroblasti. Zatim se njihova populacija tokom nekog vremena dovede do potrebnih količina i oni su spremni za unošenje u organizam. Prilikom uvođenja autolognih (vlastitih) fibroblasta ne uočava se odbacivanje i alergijske reakcije, budući da tijelo ulazi u vlastite ćelije. Novi fibroblasti su u stanju da regenerišu kožu dve godine ili čak i više. Rezultat je vidljiv odmah nakon prve sesije ćelijske terapije. Dolazi do primjetnog poboljšanja kože: nestaje opuštenost i suhoća, poboljšava se ten i struktura kože, fine bore potpuno nestaju, a duboke postaju manje uočljive.

Fibroblasti, matične ćelije i tumorigeneza

Mnogi pacijenti identificiraju fibroblaste sa matičnim stanicama. Stoga se često postavlja pitanje: Da li su fibroblasti matične ćelije? Ne ne i još jednom ne. Fibroblasti nemaju nikakve veze sa matičnim ćelijama, čija je upotreba, inače, zabranjena u celom svetu. Fibroblasti su zrele ćelije specijalizovane za određeno tkivo. Mogu se pretvoriti samo u fibrocite. Fibrociti su takođe ćelije vezivnog tkiva koje nisu u stanju da se dele. Matične ćelije su nezrele, nediferencirane ćelije koje mogu proizvesti nekoliko vrsta ćelija i iz kojih se može izrasti bilo koje tkivo u našem telu.

SLIM TIJELO!

Drugo pitanje koje pacijenti često postavljaju je da li su autologni fibroblasti sposobni degenerirati u tumorske ćelije? Ovo je potpuno nemoguće. Fibroblasti nisu u stanju da se transformišu u maligne ćelije jer se ne predaju indirektna podjelaćelije (mitoza). Oni su programirani da se podijele određeni broj puta, nakon čega umiru i nove ćelije zauzimaju njihovo mjesto. Nakon unošenja u kožu, fibroblasti se ne dijele, ali dugo vremena proizvode potrebne tvari koje pospješuju regeneraciju i pomlađivanje kože. Na taj način ostaju potpuno sigurni autologni fibroblasti kako tokom uzgoja u laboratoriji tako i prilikom unošenja u organizam.

Kultivisani autologni fibroblasti podležu strogim kontrolama biološke sigurnosti i vitalnosti ćelija.

Da li ste jedna od onih miliona žena koje se bore sa viškom kilograma?

Da li su svi vaši pokušaji da smršate bili neuspješni?

Jeste li već razmišljali o radikalnim mjerama? To je razumljivo, jer vitko tijelo je pokazatelj zdravlja i razlog za ponos. Osim toga, ovo je barem ljudska dugovječnost. A činjenica da osoba koja izgubi “višak kilograma” izgleda mlađe je aksiom koji ne zahtijeva dokaz.

Možda od svih dostupnih danas ćelijske tehnologije podmlađivanje u Rusiji - fibroblasti - najlogičnije, zdravije i najpouzdanije. Zahvaljujući fundamentalno novoj metodi podmlađivanja - ćelijskoj terapiji - danas je već moguće ostvariti svoje najluđe snove i izgledati sjajno u bilo kojoj dobi.

Terapija fibroblasti legalno i prilično uspješno se koristi u mnogim zemljama. Od 1999. godine metoda liječenja i podmlađivanja vlastitim fibroblastima koristi se u SAD-u, Engleskoj i Švicarskoj. Ova procedura košta 5-7 hiljada dolara. Među sretnicima koji su koristili ovu tehniku ​​podmlađivanja su i naši sunarodnici. U Rusiji se čak pojavio i novi vid turizma - putovanje u inostranstvo da se podmladi fibroblastima.

Postavlja se sasvim logično pitanje: čemu tolika pažnja na fibroblaste? Kakve su to ćelije? Kako oni "funkcionišu"? Šta je to tako jedinstveno i, što je najvažnije, korisno za nas?

Hajde da pocnemo da shvatamo....

ŠTA SU FIBROBLASTI

Fibroblast (od "fibra" - "vlakno", "blastos" - "izdanak") je najčešća i najvrednija ćelija labavog vezivnog tkiva. Imaju okrugli ili izduženi, vretenasti plosnati oblik sa brojnim nastavcima i ravnom ovalnom jezgrom. Prekursori fibroblasta su matične ćelije slične fibroblastima ili mezenhimske matične ćelije. Fibroblasti su glavne ćelije srednjeg sloja kože, zvanog dermis, čine njen okvir i „tvornice“ su za proizvodnju biološki aktivne supstance. Njihova glavna uloga (funkcija) je metabolizam međustaničnih tvari.

FUNKCIJE FIBROBLASTA

1. Fibroblasti “proizvode” i luče u međućelijski prostor supstance koje daju turgor, elastičnost i čvrstoću kože. Tu spadaju kolagena (odgovorna za čvrstoću kože) i vlakna elastina (obezbeđuju elastičnost, rastegljivost i kontraktilnost kože), kao i gel nalik na žele koji ispunjava prostor između ćelija, koji se naziva međućelijska tvar. . Komponente međustanične supstance su: poznata hijaluronska kiselina (zadržava vodu u koži, čime se održava turgor, elastičnost i punoća) i manje „poznati“, ali važni glikozaminoglikani, hondroitin sulfat, nidogen, laminin, tinascin, proteoglikan, itd.

2. Fibroblasti luče i enzime kojima uništavaju kolagen i hijaluronsku kiselinu, a zatim ponovo sintetiziraju te molekule. Drugim riječima, oni su „uređaji“ dermisa, koji kontinuirano uništavaju stara vlakna koja su istekla (kolagen, elastin) i stvaraju nova, uslijed čega se međućelijska tvar neprestano obnavlja. Metabolizam hijaluronske kiseline je posebno intenzivan.

3. Fibroblasti proizvode veliki broj regulatornih proteina, takozvanih faktora rasta, koji zauzvrat ubrzavaju diobu i rast svih vrsta ćelija kože, pospješuju stvaranje novih krvnih žila, čime se aktiviraju procesi regeneracije. Evo nekih od njih:

4. Između ostalog, fibroblasti su glavne ćelije koje osiguravaju zacjeljivanje rana i obnavljanje tkiva nakon bilo kojeg drugog oštećenja. U trenutku ozljede počinju se brzo dijeliti i oslobađati faktore rasta koji privlače mlade epidermalne stanice (keratinocite), fibroblaste, stanice slične fibroblastima (mezenhimalne matične stanice) i druge stanice na mjesto ozljede, a također ubrzavaju njihovu diobu, rast, sazrevanje i sintetička aktivnost, kao i stvaranje novih krvnih sudova.

FIBROBLASTS FOTO

FIBROBLASTI: OSOBINE PROCESA STARENJA

Statistike američkih istraživača tvrde da je starost u kojoj osoba može ostati apsolutno zdrava 44 godine za žene (sa prosječnim životnim vijekom od 78,8 godina) i 40 godina za muškarce (s prosječnim životnim vijekom od 72,6 godina). To je 32 - 35 posljednjih godina Svaka prosječna osoba pati od fizičkih slabosti umirućeg života. Kao što je prikazano Naučno istraživanje, proces starenja počinje u dobi od 30 godina. Napet ritam savremeni život, kao i stres, oduzimaju mnogo energije i time otežavaju proces starenja. Iz rezultata ove studije može se izvući nekoliko zaključaka:

1. U našem organizmu dva procesa istovremeno idu ruku pod ruku: obnova ćelija i međućelijske supstance, kao i uništavanje starih, istrošenih ćelija i komponenti međućelijske supstance. Od ravnoteže ovih procesa zavise zdravstveno stanje – bolest, mladost – starost.

2. Nakon 30 godina intenzitet opšteg metabolizma u ljudskom organizmu se smanjuje, obnavljanje ćelija se odvija sporije, a zatim potpuno nestaje. Neko vrijeme proces uništavanja i dalje traje, zbog čega se volumen tkiva (mišića, masti, kostiju, dermisa, itd.) postepeno smanjuje. Rezultat ovog destruktivnog mehanizma dugo vremena nije primjetno - postoji prirodna rezerva ćelija. Obratite pažnju na ljude oko sebe - mladalački izgled ostaje dugo, do 40 - 45 godina, a onda vrlo brzo počinju da se pojavljuju i napreduju starosne promjene. Nije ni čudo što postoji izreka: „Do 30. godine piješ i šetaš cijelu noć, a ujutro si kao krastavac, ništa ne vidiš. Od 30 do 40 godina pijes celu noc, hodas okolo - a ujutru ti se sve vidi na licu, a posle 40 godina spavas celu noc, ne hodaj - a ujutru na licu kao da cijelu noć si pio i hodao.” Dobar figurativan primjer su starije osobe - oni se "smanjuju" i "smanjuju". Nakon nekog vremena, proces uništavanja prestaje. Ponovo se uspostavlja ravnoteža između procesa stvaranja i destrukcije.

O TERAPIJI AUTOLOŠKIM FIBROBLASTIMA

Brojna naučna istraživanja su pokazala da upotreba vlastitog (autolognog) fibroblasti koža pomaže u obnavljanju fiziološke ravnoteže kože i stimuliše prirodne procese njene obnove. Da bi se preokrenuo proces starenja, dovoljno je u organizam unijeti neke kultivirane, mlade fibroblaste u obliku specijalnih koktela. Ćelije koje sadrže ne samo da same pomlađuju kožu, već i stimuliraju pacijentove rezidualne fibroblaste smještene u dermisu da to učine. Počinju se aktivno dijeliti, što dovodi do intenzivnijeg obnavljanja epiderme. Podsjetimo: fibroblasti su ti koji su odgovorni za proizvodnju, organizaciju i obnovu intercelularnog matriksa dermisa: kolagen, elastin, hijaluronska kiselina i druge komponente odgovorne za gustinu, vlažnost i elastičnost kože.

Kao rezultat toga, poboljšava se izgled, povećava se čvrstoća i elastičnost, smanjuju se bore, a proces starenja kože usporava na duže vrijeme. Dakle, kada se populacija funkcionalno aktivnih fibroblasta popuni u tkivima, naknadne kozmetičke procedure i plastične operacije bit će mnogo učinkovitije. Transplantacija uzgojenih autolognih fibroblasti je od velike pomoći za plastična operacija u borbi za mladost i dugovečnost.

Efekat je zaista fantastičan! Male bore nestaju, a velike se izglađuju, koža postaje čvrsta, elastična i hidratizirana. Boja i oval lica se mijenjaju, vrat je savršeno zategnut, a ruke, koje, kao što znamo, uvijek pokazuju godine, postaju mlađe. Nakon kursa, kvaliteta kože se značajno poboljšava i dugo vremena: prestaje biti suha, oslobađa se staračke pege, vraća zdravu boju, zateže i mijenja teksturu izglađujući male i srednje bore. I, naravno, jača lokalni imunitet i obnavljaju se zaštitne barijere kože, osiguravajući antioksidativna zaštitaćelije kože, stimuliše proizvodnju kolagena, elastina, hijaluronske kiseline.

Drugim rečima, vreme se vraća unazad i 2 - 3 meseca nakon početka procedura cvetate, zadivljujući i zadivljujući sve oko sebe svojom mladošću, lepotom i svežinom. I završio bih riječima poznate reklame: Zaslužili ste!

Fibroblasti formiraju ekstracelularni matriks. Oni čine tkivo gušćim i učestvuju u zarastanju rana. Ćelije slične fibroblastima aktivno se kreću kroz embrion u razvoju i stvaraju brojna mezenhimska tkiva. Dakle, osim što osigurava postojanost oblika ćelije ili njene jednokratne stereotipne promjene, osim što učestvuje u širenju ćelije na supstratu, citoskelet fibroblasta mora obavljati i funkcije povezane s aktivnim kretanjem, polarizacijom ćelije i stvaranje napetosti. Također napominjemo da su fibroblasti eukariotske ćelije, oni su sposobni za usmjereno kretanje tvari unutar ćelije. Ovo proširenje liste funkcija ogleda se u kompliciranju organizacije citoskeleta.

Struktura citoskeleta fibroblasta značajno zavisi od toga u kojoj se fazi ciklusa nalazi i na kom se supstratu nalazi. Stoga je restrukturiranje citoskeleta uočeno tokom ponovnog zasijavanja kultiviranih ćelija uporedivo sa onim koje se dešava na kraju mitoze, tokom embriogeneze ili tokom zarastanja rana. Međutim, kultivisane ćelije su mnogo pogodniji objekt za posmatranje i eksperimentisanje.

Zaobljeni fibroblast reaguje na kontakt sa prihvatljivim supstratom formiranjem brojnih filopodija. Čini se da ovi tanki, dugi procesi osjećaju prostor oko fibroblasta. Tamo gdje dodiruju podlogu, može započeti proces vezivanja za nju. Ako dođe do kontakta sa labavom česticom, filopodija se često zalijepi za nju i povlači se natrag zajedno s njom. Čim broj kontakata između ćelije i supstrata postane dovoljno velik, čini se da je njen rub prekriven mreškanjem; ovaj proces i proces formiranja filopodije mogu se međusobno zamijeniti. Aktin se u ovoj fazi nalazi u velikim količinama u naborima ruba ćelije i u debelim vlaknima koja prelaze perinuklearni prostor. Kako se ćelija nastavlja širiti, ova vlakna se redistribuiraju i formiraju mrežu ćelija poligonalnog oblika u unutrašnjosti ćelije. U narednih nekoliko sati poligonalna aktinska mreža se preuređuje u takozvana zatezna vlakna, a stanica poprima izgled karakterističan za interfazni fibroblast.

Preraspodjela tropomiozina događa se nešto drugačije. U ranim fazama, kada su velike količine aktina sadržane u rubnim naborima ćelije i transnuklearnim vlaknima, gotovo sav tropomiozin je difuzno raspoređen oko jezgra. Po završetku formiranja poligonalne mreže, tropomiozin se već nalazi u njoj, iako ga nema na vrhovima poligona. Nakon preuređenja mreže, tropomiozin se nalazi duž zateznih vlakana sa periodom od približno 1,5 μm.

Drugi tip preraspodjele demonstrira α-aktinin. U najranijim fazama, ovaj protein, poput tropomiozina, distribuira se difuzno u centru fibroblasta. Međutim, nakon otprilike osam sati, formira male klastere koji se poklapaju sa vrhovima aktinskih poligona. Na lokacijama ovih klastera postoje takozvani fokalni kontakti, odnosno ona područja gdje se ćelija približava supstratu na udaljenosti manjoj od 15 nm. Nakon završetka restrukturiranja fibroblasta, α-aktinin se pojavljuje povezan sa zateznim vlaknima, lociranim duž njih sa istim periodom kao i tropomiozin (tj. oko 1,5 μm), ali u antifazi s njim, i, osim toga, koncentrisan je u membranama nabora na ivica ćelije.

Nekoliko drugih proteina povezanih s aktinom također se nalazi u fibroblastima. Miozin se pretežno nalazi u zategnutim vlaknima, manje-više na istim mjestima kao i tropomiozin; nema ga u ćelijskim mikroprocesima, naborima ivica ćelije i fokalnim kontaktima. Jedan od rijetkih proteina raspoređenih slično kao aktin je filamin. Jedino mjesto gdje postoji aktin, ali ne i filamin, su sami vrhovi mikroprocesa. Zauzvrat, filamin je prisutan u prostoru između zateznih vlakana, stoga je vrlo vjerovatno da se može povezati u ćeliji ne samo sa aktinom, već i sa drugim proteinima.

Dva proteina koji se vezuju za aktin, fimbrin i vinkulin, su najiznenađujuće raspoređeni u potpuno proširenom fibroblastu. Fimbrin (mol. masa 68 kDa) je prvobitno izolovan iz mikroresica. Mala količina ovog proteina je prisutna u zategnutim vlaknima, ali se uglavnom nalazi na periferiji ćelije: ima ga dosta u naborima ivice ćelije, mikroprocesima, mikroresicama i filopodijama. Za razliku od fimbrina, vinkulin je povezan pretežno sa fokalnim kontaktima; osim toga, dio vinkulina je difuzno raspoređen u centralnom dijelu ćelije. Vinkulin ostaje povezan sa površinom ćelijske membrane okrenutom prema citoplazmi u tačkama fokalnih kontakata čak i nakon što je aktin na ovaj ili onaj način uklonjen iz fokalnih kontakata. Iz tog razloga, vinkulin se smatra jednim od proteina koji se nalaze na žarišnim kontaktima najbližim plazma membrani.

Aktin u fibroblastima služi kao komponenta citoskeletnih struktura, a svaku od njih karakterizira svoj spektar proteina povezanih s aktinom. At. Svako ozbiljno istraživanje citoskeleta fibroblasta postavlja isto hitno pitanje: zašto se različiti proteini povezani s aktinom lokaliziraju u različitim dijelovimaćelije? Za neke od ovih proteina, ograničenja u distribuciji mogu vjerovatno biti posljedica prisustva dodatne aktivnosti vezivanja: za vinkulin, na primjer, to je sposobnost vezivanja za membranu. Da li će takvo objašnjenje biti adekvatno u svim drugim slučajevima ili će se o drugim dinamičkim interakcijama morati dodatno voditi računa, pokazaće se tek u toku daljih istraživanja.

Drugi od glavnih fibrilarnih sistema fibroblasta je sistem mikrotubula. Mikrotubule konvergiraju, kao da su u fokusu, u području centriola, u središnjem dijelu ćelije. Odmah nakon ponovnog zasijavanja ćelija, u njima nije vidljiva složena mreža mikrotubula. Međutim, s vremenom se mikrotubule izdužuju, postaju zakrivljene i na kraju stižu do periferije ćelije. Mikrotubule su takođe prisutne u ćeliji tokom mitoze; osim toga, nalaze se u primarnoj cilijumu, vestigijalnoj organeli nalik flagelama. U interfazi, mikrotubule sudjeluju u procesu polarizacije stanice, sposobnost stanice da formira nabore i filopodije samo s jedne ivice i vrši usmjereno kretanje ovisi o njima. Mikrotubule su također potrebne za transport materijala, ekstracelularnog matriksa, iz Golgijevog aparata prema van.

Treći glavni fibrilarni sistem u fibroblastima čine srednji filamenti tipa vimentin. Oni ispunjavaju, ispreplićući se, središnji dio ćelije i protežu se prema njenoj periferiji. Do širenja vimentinskih filamenata po ćeliji nakon mitoze dolazi tek nakon obnove mikrotubula. Vlakna vimentina okružuju jezgro; osim toga, dolaze u bliski kontakt sa zateznim vlaknima. Iako se srednji filamenti fibroblasta uglavnom sastoje od vimentina, u barem jednom slučaju - u srčanim fibroblastima - male količine desmina, proteina koji se obično nalazi u mišićnim ćelijama, također su pouzdano pronađene u filamentima. Očigledno, desmin u srčanim fibroblastima kopolimerizuje sa vimentumom tokom formiranja intermedijarnih filamenata.

Imunocitokemijske metode se uglavnom koriste za proučavanje lokalizacije proteina citoskeleta. Pouzdanost rezultata dobijenih ovim metodama zavisi kako od specifičnosti upotrebljenih antitela, tako i od pristupačnosti citoskeletne komponente koja se proučava antitijelima. Činjenica da se općenito može osloniti na metode istraživanja imunofluorescencije prilično je uvjerljivo dokazana eksperimentima u kojima su fluorescentno obilježeni proteini uvedeni u stanice mikroinjekcijama. Takvi eksperimenti su izvedeni sa α-aktininom, vinkulinom, tubulinom, proteinima povezanim s mikrotubulama i aktinom. Međutim, nijedan od eksperimenata nije otkrio bilo kakve nove strukture različite od onih u kojima je protein korišten za mikroinjekciju već ranije otkriven imunofluorescencijom. Ovo potvrđuje specifičnost imunofluorescencije, ali, međutim, ne isključuje mogućnost postojanja struktura koje su toliko guste ili stabilne da u njih ne mogu prodrijeti ni antitijela ni egzogeni strukturni proteini.

Citoskelet fibroblasta može se ispitati u visokoj rezoluciji pomoću elektronskog mikroskopa. Neke od imunocitokemijskih metoda su modificirane za upotrebu u elektronskoj mikroskopiji, što je omogućilo elektronsko mikroskopsko otkrivanje pojedinačnih proteina. Dodatni strukturni detalji mogu se otkriti korištenjem ekstrahiranih preparata citoskeleta ili pravilno fiksiranih cijelih stanica. Kada se fibroblasti ekstrahuju rastvorom niskog osmotskog pritiska, mnoge fibrilarne strukture su očuvane i mogu se identifikovati imunoferitinskom metodom. Aktinski filamenti su vidljivi povezani jedni s drugima, kao i sa mikrotubulama i intermedijarnim filamentima. Pored ova tri glavna tipa fibrilarnih struktura, takvi citoskeletni preparati otkrivaju brojne heterogene filamente koji međusobno povezuju filamente tri glavna sistema. U blažim uslovima, kada se ćelije ekstrahuju u prisustvu zaštitne saharoze, može se otkriti još složenija mreža. U takvoj mreži, filamenti su raspoređeni tako gusto i ponekad imaju tako mali promjer da ih nije moguće razlikovati na običnim tankim dijelovima ćelije. Konačno, vrlo složena slika, uključujući najfinije, promjenjive mikrotrabekule povezane s filamentima glavnih tiggi i intracelularnim organelama, uočava se kada se debeli dijelovi netaknutih ćelija ili direktno cijelih stanica uzgojenih na supstratima za elektronski mikroskop ispituju pomoću visokonaponske elektrona. Povećanje složenosti fibrilarnih struktura kao rezultat mjera zaštite citoskeleta tokom pripreme lijeka možda odražava razlike u trajanju boravka različitih proteina u citoskeletu. Naime, oni proteini koji su kratkotrajno (ali prilično često) uključeni u citoskelet će biti otkriveni u preparatu samo metodama koje osiguravaju stabilizaciju njihove veze sa citoskeletom, dok će u slučaju značajne ekstrakcije, uglavnom oni proteini za koje se retko dešava razmena sa rastvorljivom fazom ćelije.

Fibroblasti- vodeće ćelije labavog vezivnog tkiva koje proizvode komponente međustanične supstance. To su razgranate, vretenaste ili raširene ćelije veličine oko 20 mikrona. U njima su dobro razvijene organele unutrašnje metaboličke sredine. Jezgro fibroblasta je ovalnog oblika, sadrži ravnomjerno raspršeni kromatin i 2-3 jezgre. Citoplazma je jasno podijeljena na intenzivno obojenu endoplazmu i slabo obojenu ektoplazmu. Citoplazma fibroblasta (posebno mladih) je bazofilna. Otkriva dobro razvijen endoplazmatski retikulum sa velikim brojem ribozoma vezanih za membrane u obliku lanaca od 10-30 granula. Ova ultrastruktura granularnog endoplazmatskog retikuluma karakteristična je za stanice koje aktivno sintetiziraju proteine ​​"za izvoz". Tu su i brojni slobodni ribozomi i dobro razvijen Golgijev kompleks. Mitohondrije su velike, njihov broj je mali. Citokemijske metode su pokazale prisustvo glikolitičkih enzima i hidrolitičkih enzima lizosoma (posebno kolagenaze) u citoplazmi fibroblasta. Mitohondrijski oksidativni enzimi su manje aktivni.

Mišićno-skeletni sistem ćelije osigurava njihovu pokretljivost, promjenu oblika, vezivanje za supstrat, mehaničku napetost filma na koji je ćelija pričvršćena u kulturi. Na površini ćelije nalaze se mnoge mikrovile i vezikularne projekcije. Fibroblasti suspendovani u tečnom mediju imaju sferni oblik. Fibroblast se raširi nakon prianjanja na čvrstu površinu, duž koje se kreće zbog pseudopodije.

Glavna funkcija fibroblasta- sinteza i izlučivanje proteina i glikozaminoglikana koji se koriste za formiranje komponenti međućelijske supstance vezivnog tkiva, kao i stvaranje i izlučivanje faktora koji stimulišu kolonije (granulociti, makrofagi). Fibroblasti zadržavaju sposobnost proliferacije dugo vremena. Fibroblasti koji su završili svoj razvojni ciklus nazivaju se fibrociti. Ovo su dugovječne ćelije. Ćelijska citoplazma je osiromašena organelama, stanica postaje spljoštena, a proliferativni potencijal se smanjuje. Međutim, ćelija ne gubi sposobnost da učestvuje u regulaciji metaboličkih procesa u tkivu.

Međućelijska supstanca. Sastoji se od fibrilarnih i osnovnih (amorfnih) komponenti. Metodom histoautoradiografije uz uvođenje označenih aminokiselina (3H-prolin, 3H-glicin i dr.) ustanovljeno je da se proteinski molekuli sintetiziraju u polizomima fibroblasta. Fibroblasti mogu istovremeno sintetizirati nekoliko vrsta specifičnih proteina i glikozaminoglikana. Za sintezu proteina kolagena neophodno je prisustvo vitamina C, čijim je nedostatkom kolagenogeneza oštro inhibirana. Sinteza međućelijskih supstanci odvija se intenzivnije u uvjetima smanjene koncentracije kisika. Istovremeno sa sintezom kolagena, fibroblast uništava približno 2/3 ovog proteina pomoću enzima kolagenaze, koji sprečava preranu sklerozu tkiva.

Sintetizirani molekuli prokolagena se egzocitozom dovode na površinu fibroblasta. U ovom slučaju, protein prelazi iz rastvorljivog oblika u netopivi - tropokolagen. Kombinacija molekula tropokolagena u supramolekularne strukture - kolagene fibrile - nastaje u neposrednoj blizini površine stanice zbog djelovanja posebnih tvari koje luči stanica. Konkretno, na površini fibroblasta pronađen je protein - fibronektin, koji obavlja adhezivne i druge funkcije. Naknadne faze fibrilogeneze nastaju polimerizacijom i agregacijom tropokolagena na prethodno formiranim fibrilima. U tom slučaju može doći do sazrevanja kolagenih vlakana bez direktne veze sa fibroblastima.
Glikozaminoglikani su regulatori stvaranja kolagena i dio su glavne (amorfne) komponente međustanične tvari.

Fibrilarna komponenta Međućelijska tvar labavog vezivnog tkiva uključuje tri vrste vlakana - kolagena, elastična i retikularna. Imaju sličan mehanizam formiranja, ali se međusobno razlikuju hemijski sastav, ultrastruktura i fizička svojstva. Protein kolagena se identificira po sastavu aminokiselina i redoslijedu aminokiselina u molekulu kolagena. Ovisno o varijaciji aminokiselina u polipeptidnom lancu, imunološkim svojstvima, molekularnoj težini itd., razlikuje se 14 ili više varijanti kolagenskih proteina koji su dio vezivnog tkiva organa. Svi oni čine 4 glavne vrste ili klase kolagena.

Kolagen tipa 1 nalazi u vezivnom i koštanog tkiva, kao i u skleri i rožnjači oka; Tip II - u hrskavičnom tkivu; Tip III - u zidu krvni sudovi, u vezivnom tkivu kože fetusa; IV-ro tip - u bazalnim membranama.

Poslednjih decenija u oblasti profesionalne kozmetologije sve je popularnija metoda korekcije kože restorativnim biološkim tehnologijama. To posebno uključuje podmlađivanje pomoću injekcije autolognih fibroblasta.

Naučna validnost

Ova tehnika ima ozbiljnu biološku osnovu i zasniva se na prirodnoj sposobnosti organizma da se regeneriše. Fibroblasti su vlaknaste ćelije koje se nalaze u svakom ljudsko tijelo. Njihov cilj je stalna proizvodnja najvrednijih supstanci od kojih direktno zavisi zdravo stanje ljudsko tijelo.

Prije svega, ove stanice sintetiziraju strukturne komponente proteina, kao i vezivna vlakna i hijaluronsku kiselinu. Prisustvo ovih elemenata u tkivima u potrebnim količinama iu pravilnim proporcijama osigurava stabilnost hidrostatskog pritiska u ćelijama i daje im elastičnost. Kroz život, kako se čovjek približava zrelo doba smanjuje se postotak fibroblasta u koži. Gube elastičnost i pod uticajem gravitacije postaju mlohavi i opušteni.

Krajem 20. vijeka među metode klasične hirurgije uvršteno je ćelijsko podmlađivanje fibroblastima. Povratne informacije prvih pacijenata kod kojih je ova tehnika primijenjena su pokazale da je u 100% slučajeva primjena injekcija protekla bez negativnih posljedica.

Sekvenciranje

Sakupljanje tkiva za pripremu rastvora vrši se u lokalnoj anesteziji. Uzorci se šalju u laboratoriju, odakle stižu u kliniku u roku od nekoliko sedmica. gotovi materijali, neophodno za podmlađivanje fibroblastima. Kako se odvija postupak možete vidjeti na fotografiji ispod.

Koža lica, kao i vrata, dekoltea i ruku podložna je opsežnim injekcijama. Neposredno prije početka terapije, područja koja odredi liječnik pažljivo se tretiraju anestetičkom kremom. Lijek se primjenjuje pomoću posebnih tankih igala. Jednom u slojevima dermisa, aktivne stanice počinju proizvoditi najvažnije proteine ​​za tijelo (kolagen i elastin), kao i hijaluronsku kiselinu i druge elemente koji su sastavni dio matriksa.

Ostatak fibroblasta koji se ne koristi za injekcije, na zahtjev pacijenta, ostaje u kriobanci, gdje se neograničeno čuvaju na niskoj temperaturi u tečnom dušiku. Mogu se dobiti u bilo koje vrijeme za ponovljene postupke.

Ćelijsko podmlađivanje fibroblastima: suština postupka

Obnavljanje vezivnih regenerirajućih ćelija ne samo da ubrzava procese obnove u strukturi kože, već omogućava i njihovu korekciju. Zajedno s naborima nestaju plitki ožiljci i drugi estetski nedostaci.

Pomlađivanje fibroblasta je složeno medicinske procedure, izgrađen uzimajući u obzir individualne karakteristike pacijenta i naziva se SPRS terapija. Izvodi se striktno u kliničkom okruženju.

Za ubrizgavanje, hirurg uzima uzorke pacijentove kože i pravi mnogo kopija u laboratoriji. strukturni elementi. Budući da su fibroblasti vlastite, a ne strane ćelije, postupak njihove implantacije odvija se potpuno prirodno. U tijelu se pokreću prirodni procesi obnove, koji nakon nekog vremena postaju vizualno uočljivi.

Postupak ubrizgavanja nije ništa bolniji od bilo koje od takozvanih „injekcija ljepote“ i ne ostavlja za sobom nikakve vidljive tragove osim pozitivnih.

Kurs podmlađivanja

Najčešće se uvođenje potrebnog broja fibroblasta provodi u dvije kratke procedure. Izvode se tokom 12 sedmica u redovnim intervalima. Međutim, ovaj raspored može varirati, jer SPRS terapija zahtijeva individualni pristup, ovisno o specifičnim karakteristikama kože pacijenta.

Rezultat postupka je često očigledan već nakon prve sesije, što ukazuje na nevjerovatnu brzinu kojom dolazi do pomlađivanja fibroblasta. Fotografija ispod jasno pokazuje učinak tekućih procesa restauracije.

SPRS terapija ne proizvodi nuspojave kao što su alergijske reakcije. Budući da su fibroblasti glavni element mezenhimskih matičnih ćelija, isključena je mogućnost njihovog odbacivanja od strane organizma. Tečajevi terapije savršeno su kombinirani s gotovo svim drugim metodama koje trenutno postoje u kozmetologiji.

Indikacije za postupak

Uvođenje kloniranih regenerirajućih stanica indicirano je za osobe od 40 godina. kako god ovu tehniku može se koristiti u ranijim fazama. Osim toga, vrijedi zapamtiti da se zasićenje kože fibroblastima provodi i u svrhu ispravljanja manjih ožiljaka ili defekata.

Tehnologija uvođenja regenerativnih ćelija preporučuje se ljudima:

• sa izraženim znacima starenja;
• srednjih godina (za sprječavanje starenja kože);
• sa raznim vrstama defekata (ožiljci, mrlje, opekotine, itd.);
• onima koji žele da započnu formiranje fibroblasta u cilju poboljšanja zdravlja i održavanja tonusa.

Za pacijente sa indikacijama za mjere rehabilitacije poslije kozmetičke procedure(piling, resurfacing, plastična hirurgija), može biti indicirano i pomlađivanje fibroblasta. Pregledi ove procedure pokazuju da je prikupljanje uzoraka za proširenje ćelija najbolje obaviti u više u mladosti kada su njihove regenerativne sposobnosti na vrhuncu.

Princip rada ugrađenih ćelija

Morfološke studije dermisa umjetno zasićenog fibroblastima ukazuju na ekstremnu produktivnost takvih tehnologija. Ubrzo nakon injekcije, novostečene ćelije postaju fiksirane u malim grupama. To se događa zbog doziranog unošenja biološkog materijala, koji karakteriziraju slaba difuzna svojstva.

Unutar međustanične sitnozrnate tvari počinju se opažati sintetizirane tvari, što je direktna posljedica aktivnog restauratorskog rada. Karakteristični znaci traju do 18 mjeseci, nakon čega se fibroblasti potpuno integriraju u strukturu kože i postaju ništa aktivniji od svih njenih komponenti.

Nakon ovih procesa, aktivne ćelije se mogu ponovo uvesti prema individualno odabranoj šemi. U pravilu, učinak ponovljenog postupka odlikuje se upečatljivijim rezultatom, jer su procesi obnove na koži već počeli.

Prednosti regenerativnih biotehnologija

Fibroblasti ugrađeni u kožu zadržavaju svoju aktivnost najmanje godinu i po. Potrebni proteini se proizvode u dermisu, što rezultira prirodnom obnovom stanica. Intenzitet efekta podmlađivanja tokom čitavog perioda delovanja je paraboličan, povećava se, a zatim postepeno nestaje. Do kraja perioda, aktivnost implantiranih ćelija počinje da odgovara što je moguće bliže stvarnoj dobi pacijenta.

Znakovi korekcije starosnih i drugih promjena su sljedeća lista:

• značajno se smanjuje broj nabora i dubina starih ožiljaka;
• ujednačava se ton kože i vraća joj se elastičnost;
• regenerativne sposobnosti ćelija su očigledno pojačane;
• pojavljuje se očigledno podmlađivanje.

Fibroblasti su ćelije odgovorne za svježinu kože i, u konačnici, za ljepotu osobe. Sastavljajući, između ostalih elemenata, okvir dermisa, oni proizvode i organiziraju različite komponente, održavajući njegovo potrebno fiziološko stanje.

• aktivni stadijum zarazne bolesti;
• prisustvo malignih tumora;
• disfunkcija imunološkog sistema;
• osip i drugi nedostaci koji nisu povezani s infekcijom.

osim toga, ovu terapiju Kontraindikovana tokom trudnoće i dojenja.

Injekcije fibroblasta su prilično produktivna osnova za druge postupke čija je svrha obnavljanje mikrostrukture kože i ispravljanje njenih nedostataka. Obimna praksa korištenja tehnologija biološkog podmlađivanja pokazuje da je učinak svakog kozmetičkog proizvoda primijenjenog na SPRS terapijski postupak značajno pojačan.