NSV Liidu TERVISEMISTEERIUM

"Ravimite registreerimisjuhiste" kinnitamisel
sidemed ja tooted meditsiinilistel eesmärkidel V
terapeutiline ennetavad institutsioonid tervishoid,
NSVL riigieelarve kohta"

Tehtud muudatustega dokument:
NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusega 30. detsembrist 1987 N 1337.
____________________________________________________________________

Et veelgi tugevdada kontrolli ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete ohutuse ja ratsionaalse kasutamise tagamise üle tervishoiuasutustes

KINNITAN:

"NSV Liidu riigieelarvest rahastatavate meditsiiniliste ja profülaktiliste tervishoiuasutuste ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhend";

vorm N 1-МЗ - "Kulutatud näidise avaldus ravimid allub subjekti-kvantitatiivsele arvestusele”;

vorm N 2-MZ - “Teema-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite liikumise aruanne”;

Vorm nr 6-MZ "Apteegis saadud arvete registreerimise raamat".

MA TELLIN:

1. Liiduvabariikide tervishoiuministritele:

1.1. IN kuu periood reprodutseerida ja levitada käesoleva korraldusega kinnitatud juhiseid ravi- ja ennetusraviasutustele.

1.2. Korraldada ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete vastuvõtu, ladustamise, tarbimise ja arvestusega seotud asjaomaste töötajate juhendite uurimist meditsiini- ja ennetustervishoiuasutustes.

1.3. Tagada nende juhiste järgimise üle range kontroll.

2. ENSV Meditsiiniteaduste Akadeemia presidendile, NSVL Tervishoiuministeeriumi alluvuses III, IV peaosakonna juhatajatele:

2.1. Viia käesoleva korraldusega kinnitatud juhised ravi- ja ennetusraviasutustesse ning tagada punktides 1.2, 1.3 sätestatud meetmete rakendamine.

3. Ametiühingute alluvuses olevate asutuste juhid võtavad vastu juhendid täitmiseks ja viivad läbi punktides 1.2, 1.3 sätestatud tegevusi.

4.1. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 23. aprillist 1976 N 411 “NSV Liidu riigieelarvest rahastatavates meditsiini- ja profülaktilistes tervishoiuasutustes ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhendi kinnitamise kohta”.

4.3. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 18. märtsist 1985 N 312 “Arstiretseptide täitmise kontrolli tugevdamise kohta NSVL Tervishoiuministeeriumi meditsiini- ja ennetus- ning muudes asutustes”.

4.4. Vormid NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 25. märtsi 1974. a korraldusega N 241 “Esmade erivormide (osakonnasiseste) vormide kinnitamise kohta raamatupidamine NSV Liidu riigieelarvest rahastatavatele asutustele."

4.5. Punkt 1.6. ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldus 09.01.1987 N 55 “Etüülalkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite apteekidest väljastamise korra kohta” alkoholi registreerimise kohta ajakirjas vormil N 10-AP raviasutustes.

5. Usaldada kontroll käesoleva korralduse täitmise üle NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi raamatupidamise ja aruandluse osakonnale (seltsimees L.N. Zaporožtsev).

Esimene aseminister
G. A. Sergejev

NSV Liidu riigieelarvest rahastatavates ravi- ja profülaktilistes tervishoiuasutustes ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse JUHEND

JUHISED
ravimite, sidemete ja toodete arvestuseks
meditsiinilistel eesmärkidel meditsiiniasutustes
tervishoid, mida rahastatakse NSV Liidu riigieelarvest

1. Üldsätted

1. Käesoleva juhendi kohaselt arvestatakse ENSV riigieelarvest rahastatavates ravi- ja ennetustervishoiuasutustes*:
________________
* Edaspidi nimetatakse ravi- ja ennetusraviasutusi “asutusteks”.

ravimid - ravimid, seerumid ja vaktsiinid, ravimtaimsed materjalid, ravimineraalveed, desinfektsioonivahendid jne;

sidemed - marli, sidemed, vatt, kompress õliriie ja paber, alignin jne;

abimaterjalid - vahapaber, pärgament ja filterpaber, paberkarbid ja -kotid, kapslid ja vahvlid, korgid, korgid, niidid, signatuurid, sildid, kummipaelad, vaik jne;

taara - üle 5000 ml mahutavusega pudelid ja purgid, pudelid, purgid, karbid ja muud tagastatava pakendi esemed, mille maksumus ei sisaldu ostetud ravimite hinnas, vaid on tasutud arvetel eraldi välja toodud*.
________________
* Käesoleva juhendi punktis 1 loetletud materiaalseid varasid (ravimid, sidemed, abimaterjalid, mahutid) nimetatakse edaspidi “ravimiteks”.

2. Ravi- ja diagnostiliseks otstarbeks kasutatavad radiofarmatseutikumid kuuluvad arvestusele tsentraliseeritud raamatupidamises ja asutuse raamatupidamisosakonnas* summaarselt (rahaliselt). Nende hankimise, säilitamise ja kasutamise kord on määratud NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivate juhistega**.
________________
* Lühendi tähenduses nimetatakse tsentraliseeritud raamatupidamisosakondi ja meditsiiniasutuste raamatupidamisosakondi "asutuste raamatupidamisosakondadeks".

** “NSVL Tervishoiuministeeriumi asutuste radioaktiivsete ainetega töötamise eeskiri”, kinnitatud Meditsiinitöötajate Ametiühingu Keskkomitee Presiidiumi ja NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi poolt 3. augustil 12. septembril 1961, protokoll. nr 23, „Avatud radiofarmatseutiliste ravimite kasutamise reeglid ja normid aastal diagnostilistel eesmärkidel", kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi poolt 25. mail 1983 N 2813-83.

3. Kliinilisteks uuringuteks ja uuringuteks tasuta saadud ravimid kuuluvad arvestusele apteegis ja asutuse raamatupidamises alusel. saatedokumendid*.
________________
* NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi kiri 7. detsembrist 1962 N 21-13-96 “Arendusfondist tasutud ravimite ja meditsiiniseadmete laiaulatuslikeks kliinilisteks uuringuteks tasuta üleandmise toimingute registreerimise korra kohta uutest meditsiinitoodetest.

4. Ravimite tasuta tarnimise korraldamine ja arvestus kui ambulatoorne ravi mõned patsientide kategooriad viiakse läbi vastavalt kehtivad juhised ja NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldused.

5. Ravimite arvelevõtmise kord asutustes, kus on apteek või saab ravimeid isemajandavast apteegist, on toodud käesoleva juhendi vastavates punktides*. Apteegist saadavad ravimid väljastatakse asutuse osakonnas lähtuvalt neis olevate patsientide tegelikust arvust.
________________
* Vereülekandeks tarnitakse asutuse osakondadesse (büroodesse) vastavalt formaalsustele ettenähtud korras arved (nõuded) f.434 vereülekande osakonnalt, selle puudumisel aga rahaliselt vastutavalt isikult, kellele on asutuse korraldusel usaldatud selle vastuvõtmise, säilitamise ja väljastamise kohustused osakondadele (büroodele). Arved, millel on märgitud nende täisnimi. patsient, haigusloo numbrid on aluseks vere kuluks mahakandmisel.

Asutused on kohustatud jälgima eelarvekulude klassifikaatori “Ravimite ja sidemete ostmine” punkti 10 alusel eraldatud eelarveeraldiste täielikku ja sihtotstarbelist kasutamist vastavalt kehtestatud standarditele.

6. Apteekides, asutuste osakondades (kontorites) kuuluvad ainekvantitatiivsele arvestusele järgmised materiaalsed varad:

poolt kinnitatud reeglite kohaselt mürgiseid ravimeid;

narkootikumid vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusega kinnitatud eeskirjadele;

etanool;

Uued ravimid kliinilisteks katseteks ja uuringuteks vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivatele juhistele;

napid ja kallid ravimid ja sidemed vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud nimekirjale;

konteinerid, nii tühjad kui ka ravimitega täidetud.

7. Asutuste osakondades (büroodes) peetakse käesoleva juhendi punktis 6 loetletud materiaalsete varade subjektilist arvestust vormil*, mis on kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 3. juuli 1968. a korraldusega N 523, v.a. narkootiliste ainete, mille arvestust peetakse narkootiliste ravimite registreerimise raamatus osakondades ja büroodes vastavalt vormile 60 - AP**, kinnitatud.
________________
* Vorm on toodud käesoleva juhendi lisas 1.

** Vorm on toodud käesoleva juhendi lisas 2.

Raamatute lehed peavad olema nummerdatud, raamatud nummerdatud ja kinnitatud asutuse juhi allkirjaga.

8. Asutuse osakondades (büroodes) asuvate ravimite ohutuse eest vastutavate isikutega sõlmib täieliku individuaalse rahalise vastutuse lepingu, lähtudes Riigikomisjoni otsuse lisas 2 toodud tüüplepingust. NSVL Töö- ja Sotsiaalministrite Nõukogu ja Üleliidulise Ametiühingute Kesknõukogu sekretariaat, 28. detsember 1977 N 447/24 *.
________________
* Toodud teile NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusel 14. märtsist 1978 N 222.

9. Asutuse apteegis lasub täielik individuaalne rahaline vastutus ravimite ohutuse eest apteegi juhatajal või tema asetäitjal käesoleva juhendi punktis 8 sätestatud korras. Asutuse juhi otsusega võib apteegis kehtestada kollektiivse (meeskonna) rahalise vastutuse vastavalt NSVL Riikliku Töö- ja Sotsiaalkomisjoni ja Üleliidulise Ametiühingute Kesknõukogu sekretariaadi otsusele 2009.a. 14. september 1981 N 259 16-59 "Tööde, mille käigus võib kehtestada kollektiivse (meeskonna) rahalise vastutuse, loetelu, selle kohaldamise tingimuste ja kollektiivse (meeskonna) rahalise vastutuse tüüplepingu kinnitamise kohta."

10. Asutuse juht kannab isiklikku vastutust ravimite otstarbeka kasutamise ja arvestuse, nende säilitamiseks sobivate tingimuste loomise ning rahaliselt vastutavate isikute varustamise eest mõõduanumatega.

11. Osakonna (kantselei) juhataja on kohustatud pidevalt jälgima:

ravimite väljakirjutamise põhjendus;

retseptide range rakendamine vastavalt haigusloole;

ravimite tegeliku saadavuse suurus osakonnas (büroos); võtma otsustavaid meetmeid, et vältida oma reservide teket, mis ületavad praeguseid vajadusi.

12. Vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi 30. detsembri 1982. a korraldusele* N 1311 moodustatakse igas asutuses asutuse juhataja korraldusega määratud alaline komisjon, kes kontrollib igakuiselt osakondades (büroodes) asutuse seisundit. narkootiliste ainete hoidmine, arvestus ja tarbimine. Samal viisil toimub vähemalt kaks korda aastas aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite tegelik saadavus.
________________
* Toodud teile NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusega 18.12.1981 N 1283 ja NSVL Tervishoiuministeeriumi ja Tervishoiu Töötajate Ametiühingu Keskkomitee kirjaga 2.10.1983 N 03-14/39- 14/111-01/K.

II. Ravimite arvestus apteegiga asutustes

13. Asutuse apteek peab asuma ruumides, mis tagavad piisavad tingimused ravimite ja muude materiaalsete varade ohutuse tagamiseks vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivate korraldustega kinnitatud eeskirjadele.

14. Lõigetes 1 ja 3 loetletud ravimid võetakse arvesse nii raamatupidamises kui ka apteegis jaehindades summaarselt (rahas).

Lisaks peab apteek käesoleva juhendi punktis 6 loetletud ravimite subjekti-kvantitatiivset arvestust.

15. Ravimite ainekvantitatiivset arvestust peetakse ainekoguse raamatus kvantitatiivne raamatupidamine ravimitarvikute vorm 8-МЗ, mille lehed peavad olema nummerdatud ja kinnitatud pearaamatupidaja allkirjaga.

Iga aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluva ravimi nimetuse, pakendi, ravimvormi, annuste kohta avaneb eraldi leht.

Apteeki saabunud ravimite igapäevase arvestuse aluseks on tarnijate arved ning väljastatud arved (pretensioonid), aktid või muud dokumendid.

Arvete alusel (nõuded väljastatavatele ravimitele, mille suhtes kohaldatakse ainekvantitatiivset arvestust, koostatakse aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate tarbitud ravimite näidiste loetelu, vorm 1-MZ, mille kanded säilitatakse iga kaubaartikli kohta eraldi Nimekirjale kirjutab alla apteegi juhataja või tema asetäitja. Kokku päevas vabastatud kindlaksmääratud materiaalsetest varadest, vastavalt päeva näidisele, kantakse raamatusse f.8-MZ.

16. Ravimite apteeki vastuvõtmisel kontrollib apteegi juhataja või selleks volitatud isik nende koguse ja kvaliteedi vastavust dokumentides märgitud andmetele, nimetatud materiaalse vara ühiku hindade õigsust. (vastavalt kehtivatele hinnakirjadele), misjärel teeb ta tarnija kontole järgmise sisuga kande: "Hinnad on kontrollitud, materiaalsed varad on minu poolt vastu võetud (allkiri)."

Materiaalsete varade puuduse, ülejäägi, kahju või kahjustumise tuvastamisel võtab asutuse juhi nimel moodustatud komisjon saadud materiaalse vara vastu vastavalt toodete ja kaupade koguse ja kvaliteedi vastuvõtmise korra juhendile. ettenähtud korras.

17. Apteegi juhataja registreerib saadud ja kontrollitud tarnijate arved apteeki saabunud arvete registreerimise raamatusse, vorm 6-MZ, ja edastab need tasumiseks asutuse raamatupidamisosakonda.

Raamatu vormi 6-MZ täitmisel näidatakse veerus 6 ravimite maksumus kaalu järgi, s.o. kuiv- ja vedelravimite maksumus, mis nõuavad teatud töötlemist apteegis (segamine, pakendamine jne) enne asutuse osakondadesse (büroodesse) väljastamist.

18. Osakondade (büroode) rahaliselt vastutavatele isikutele ravimite väljastamist teostab apteegi juhataja või tema asetäitja vastavalt arvetele (nõuetele) f.434, mis on kinnitatud asutuse juhi või selleks volitatud isiku poolt. nii. Ravimite apteegist vastuvõtmise arvele (päringule) annavad allkirja osakondade (büroode) rahaliselt vastutavad isikud, nende väljastamise eest kirjutab alla apteegi juhataja või tema asetäitja.

Arved (pretensioonid) kirjutatakse välja kahes eksemplaris tindiga või pastapliiatsiga. Arve (päringu) esimene eksemplar jääb apteeki ning teine ​​tagastatakse osakonna (büroo) rahaliselt vastutavale isikule ravimite väljastamisel.

Arvetel (nõuetel) tuleb näidata ravimite täielik nimetus, suurused, pakend, ravimvorm, annus, pakend ja kogus, mis on vajalik nende jaehinna ja maksumuse määramiseks.

Juhtudel, kui arvel (päringul) ei ole väljakirjutatud ravimite kohta täielikke andmeid, on apteegi juhataja kohustatud mõlemas eksemplaris lisama vajalikud andmed või tegema tellimuse täitmisel vastavad parandused. Ravimite koguse, pakendi ja doseerimise korrigeerimine suurendamise suunas on rangelt keelatud.

Ainekoguse arvestusele kuuluvad ravimid tuleb apteegist väljastada eraldi arvetel (nõuetel), millel on pitsat, asutuse pitsat ja kinnitatud asutuse juhataja, neile tuleb märkida haiguslugude numbrid, perekonnanimed, eesnimed ja nende patsientide isanimed, kellele ravimid välja kirjutati.

19. Ravimeid väljastab apteek osakondadesse (büroodesse) nende hetkevajaduse ulatuses: mürgised ravimid - 5 päeva*, narkootilised ravimid - 3 päeva**, kõik ülejäänud - 10 päeva.
________________
* Välja kuulutatud NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusega 3. juulist 1968 N 523.

** Välja kuulutatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 30. detsembri 1982. a korraldusega N 1311.

20. Iga osakondadele (büroodele) ravimite väljastamise arvet (päringut) hindab apteegi juhataja või selleks volitatud isik väljastatud materiaalsete varade maksumuse määramiseks. Väärtesemete maksustamine toimub igaühe jaemüügi (nimekirja) hindadega annustamisvorm kuni terve senti vastavalt ravimite ja farmaatsiatoodete jaehindade hinnakirja N 0-25 rakendamise reeglitele ning kuvatakse ka arve (päringu) kogusumma. Iga raviminimetuse maksumus ja nende kogusumma on märgitud apteegiarve (päringu) koopiale.

Tilkades väljastatavate vedelate ravimite hinna määramisel tuleb juhinduda kehtivast riiklikust farmakopöast.

21. Maksustatud arved (nõuded) kajastatakse iga päev numbrilises järjekorras maksustatud arvete (nõuete) raamatupidamise raamatus f.7-MZ, mille lehed peavad olema nummerdatud ja viimasel lehel kinnitatud pearaamatupidaja allkirjaga. , samas rõhutatakse subjekti-kvantitatiivse arvestusega ravimite arvete (nõuete) numbreid.

Kuu lõpus arvutatakse raamatus f.7-MZ kogusumma iga vabastatud materiaalsete varade rühma kohta, mis on loetletud juhendi lõikes 1, ning kuu kogusumma, mis sisestatakse numbritega ja sõnad.

Suurtes asutustes antakse vajadusel igale osakonnale (büroole) raamatus Vorm 7-MZ eraldi leht, kuhu kantakse apteegi poolt sellele osakonnale (büroole) väljastatud ravimite maksustatud arved (nõuded).

Kindlaksmääratud vormi raamatust iga apteegi poolt väljastatud ravimirühma kuu kogusummad sisalduvad apteegi ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete kättesaamise ja tarbimise aruandes rahas (summa) f.11- MZ.

Asutuse raamatupidamistöötaja, kellele töö kirjeldus määratud ülesanded ravimite raamatupidamisarvestuse pidamiseks, vähemalt kord kvartalis kontrollib pisteliselt raamatu vormi 8-MZ, väljavõtte vormi 1-MZ ja raamatu vormi 7-MZ pidamise õigsust ning arvete kogusummade arvutamist (nõuded) , mis on kinnitatud dokumentides inspektori allkirjaga.

22. Apteegi juhataja vastutab õige rakendus jaehinnad, ravimite maksumuse arvestamine arvetel (nõuetel), kuludokumentidel ja laonimekirjadel.

23. Apteegi vormistatud arvete (nõuete) esimesed eksemplarid, mis on nummerdatud aasta algusest, koos raamatuga Vorm 7-MZ, jäävad apteegi juhatajale ja neid säilitatakse ühe kalendriaasta (arvestamata praegune) kuude kaupa köidetud kujul.

Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite väljastamise arveid (nõudeid) säilitatakse apteegi juhataja juures kolm aastat.

Pärast kindlaksmääratud hoiutähtaegade möödumist saab arved (nõuded) hävitada tingimusel, et kontrolliv või kõrgem organisatsioon viis läbi asutuse dokumentaalse auditi, mille käigus arvete (nõuete) korrektse täitmise küsimused vormistatakse 7-MZ ja subjekt -kontrolliti ravimivarude kvantitatiivset arvestust f.8-MZ. Arvete (pretensioonide) hävitamise akt koostatakse ja kinnitatakse ettenähtud korras.

24. Tarnijate arvete alusel laekunud abimaterjalid kantakse apteegis ja asutuse raamatupidamises kuludesse rahaliselt nii, nagu need saabuvad apteeki.

25. Tarnija poolt ravimite hinnas sisalduv ümbervahetamisele või tagastamisele mittekuuluva pakendi maksumus kantakse ravimite mahakandmisel kuluna maha. Kui ühekordselt tagastatavate ühekordsete taara maksumus ei sisaldu laekunud vahendite hinnas, vaid on tarnija arvel eraldi välja toodud, kantakse see konteiner, kuna selles pakendatud ravimid vabanevad, apteegi juhataja kontolt kulu.

26. Vahetus- (tagastatavad) konteinerid, nagu need antakse üle tarnijale või pakendamisorganisatsioonile, kantakse apteegi juhataja aruandesse ja selle eest asutusele tagastatud. sularaha seotud kassakulude taastamisega.

Ravimineraalvesi tarnitakse asutuse osakondadesse (büroodesse) vahetusmahutites ja maksumus arvetel (nõuded) mineraalvesi märgitud ilma konteinerite maksumuseta.

27. Ravimite riknemisest tekkinud kahjude tuvastamisel vormistatakse apteegis hoitud ja kasutuskõlbmatuks muutunud väärisesemete mahakandmise akt, vorm 9-MZ. Akti koostab kahes eksemplaris asutuse juhi poolt määratud komisjon, milles osalevad asutuse pearaamatupidaja, apteegi juhataja ja avalikkuse esindaja, selgitades välja väärisesemete kahjustamise põhjused. selgitatakse ja selgitatakse välja selle eest vastutavad isikud.
____________________________________________________________________
Kehtiva vormi N 9-MZ asemel kasutatakse vormi N AP-20 “Laoartiklite kahjustamise akt” -.
____________________________________________________________________

Akti esimene eksemplar antakse üle asutuse raamatupidamisele, teine ​​jääb apteeki. Väärkasutusest tingitud ravimite puuduse ja riknemisest tingitud kahjude korral esitatakse vastavate materjalide vastu tsiviilhagi 5 päeva jooksul pärast puudujääkide ja kadude tuvastamist.

Kasutuskõlbmatuks muutunud ravimid hävitatakse akti koostanud komisjoni juuresolekul vastavalt selleks kehtestatud reeglitele. Sel juhul tehakse aktile kanne, mis näitab hävitamise kuupäeva ja meetodit, millele on alla kirjutanud kõik komisjoni liikmed.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite hävitamine toimub 30. detsembriks 1982 N 1311 kehtestatud korras.

28. Apteegi juhataja koostab iga kuu lõpus apteegi aruande ravimitarvete vastuvõtmise ja tarbimise kohta rahas (summas) väljendatuna, vorm 11-MZ, tuues aruandes välja juhendis loetletud ravimirühmad.

Aruandes on kajastatud ka jaehindades arvestatud koostisainete maksumuse* ja apteegi poolt toodetud toodangu maksumuse vahe suurus. laboritööd ah tooteid, mis on arvutatud samade hindadega. Nende tööde fikseerimiseks peab apteek laboritööde arvestuse raamatut vorm 10-MZ, mille lehed peavad olema nummerdatud ja kinnitatud pearaamatupidaja allkirjaga viimasel lehel.
________________
* Koostis - komponent mis tahes keeruline ühend või segu.

____________________________________________________________________
Kehtiva vormi N 10-MZ asemel kasutatakse vormi N AP-11 “Labori- ja pakendamistööde protokoll” - NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 30.12.1987 N 1337.
____________________________________________________________________

Juhtudel, kui apteek võtab vastu ja väljastab ravimeid, mis on ette nähtud kliinilisteks uuringuteks, uurimistööks ja teaduslikel (eri)eesmärkidel, näidatakse selliste materiaalsete varade maksumus aruandes vorm 11-MZ nii laekumiste kui ka kulude kohta eraldi, lisades sellele graafikule.

Vormi 11-MZ aruande koostamine algab iga rühma ravimite maksumuse saldo märkimisega aruandekuu alguses. Need saldod kantakse üle eelmise kuu kinnitatud aruandest f.11-МЗ. Kogudus kajastab kuu apteeki laekunud ravimite maksumust vastavalt raamatus f.6-MZ registreeritud tarnijate arvetele. Kulul kajastatakse apteegi poolt osakondadele (büroodele) väljastatud ravimite maksumus vastavalt raamatus Vorm 7-MZ registreeritud arvetele (nõuetele). Kuludena kajastatakse aktide ja muude mahakandmise aluseks olevate dokumentide alusel ka riknenud ravimite, tagastatud (müüdud) vahetusmahutite maksumus ning labori- ja pakendamistööde koguerinevused.

Aruande lõpus on näidatud ravimite järelejäänud maksumus ja lisatud originaaldokumendid, välja arvatud käesoleva juhendi punkti 23 kohaselt apteegis hoidmiseks jäänud maksustatud arved (nõuded).
Apteegi aruanne koostatakse kahes eksemplaris. Aruande esimene eksemplar allkirjastatakse apteegi juhataja poolt ja esitatakse asutuse raamatupidamisele hiljemalt aruandekuule järgneva kuu 5. kuupäevaks, mehhaniseeritud raamatupidamise tingimustes dokumendivoo graafikuga kinnitatud tähtaegadel. ; teine ​​eksemplar jääb apteegi juhatajale. Pärast aruande kontrollimist raamatupidamisosakonnas ja kinnitamist asutuse juhi poolt on apteegi aruanne aluseks asutuse raamatupidamisele kulutatud ravimite mahakandmisel.

29. Kõik apteegis asuvad ravimid ja muud materiaalsed varad kuuluvad iga-aastasele inventuurile.

Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid inventeeritakse liikide, nimetuste, pakendite, ravimvormide ja annuste kaupa vähemalt üks kord aastas, kuid mitte varem kui aruandeaasta 1. oktoobril.

Vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi 3. juuli 1968. a korraldusele N 523, 30. detsember 1982 N 1311 kontrollib asutuse juhataja korraldusega määratud komisjon igakuiselt apteegis ravimite tegelikku saadavust, kuuluvad subjekti-kvantitatiivsele arvestusele ja kontrollib neid apteegi raamatupidamisandmetega .

Asutuse juhataja korraldusel viiakse apteegis läbi ravimite inventuur ravimite vastuvõtu, säilitamise, väljastamise reeglite rikkumise korral, kui nende jaehinnad (nimekirja) muutuvad vastavalt kehtestatud korrale. , apteegi juhataja vahetumisel ja kollektiivse (kollektiivi) korral rahalise vastutuse korral meeskonnast (meeskonnast) lahkumisel enam kui viiekümne protsendi ulatuses selle liikmetest, samuti nõudmisel. meeskonna (meeskonna) ühest või mitmest liikmest.

Inventarinimekirjades jaotatakse rahaliselt arvestatavad ravimid käesoleva juhendi punktis 1 loetletud rühmadesse. Selle grupi inventuuri käigus tuvastatud puudujääke ei saa katta mõne teise väärtusgrupi tekitatud ülejäägiga.

Inventuuri käigus tuvastatud ravimite puudujäägid kehtestatud loomuliku kao normide piires kantakse maha lähtudes asutuse juhi korraldusest rahastuse vähendamiseks.

Loodusliku kadu normid ei kehti tehases valmistatud valmisravimitele.

Kaalutud ravimite tarbimise maksumuse määramiseks inventuuriperioodiks tuleks arvutada selle perioodi kaalutud ravimite kogusumma, mis on näidatud raamatu f.6-MZ veerus 6, ja lisada sellele summa need väärtused inventuuriperioodi alguses ja saadud kogusummast lahutatakse viimase laoseisuga tuvastatud kaalutud ravimite jäägi maksumus.

Asutuste juhid on kohustatud inventuurimaterjalid isiklikult üle vaatama hiljemalt 10 päeva jooksul pärast selle valmimist.

Inventuurikomisjon vastutab ravimite tegelike jääkide, nende jaehindade, maksustamise ja loomuliku kao määramise andmete inventuurinimekirjadesse sisestamise täielikkuse ja täpsuse eest.

III. Ravimite arvestus asutustes,
ilma apteekideta

30. Tervishoiuasutusi, millel ei ole oma apteeki, varustatakse ravimitega isemajandavatest apteekidest.

31. Asutused (osakonnad, bürood) saavad isemajandavatest apteekidest ravimeid ainult nende jooksva vajaduse ulatuses käesoleva juhendi punktis 19 kehtestatud tähtaegadel.

32. Ravimite vastuvõtt isemajandavast apteegist peab toimuma vastavalt asutuse juhi ja apteegi juhataja poolt kinnitatud ajakavale.

33. Asutustele (osakondadele, büroodele) väljastatakse ravimeid isemajandavast apteegist vastavalt asutuse juhi poolt kinnitatud arvetele (nõuetele) f.434 või arvetele f.16-AP*.
________________

** Subjekt-kvantitatiivsele registreerimisele kuuluvad ravimid määratakse käesoleva juhendi punktis 18 sätestatud korras.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite ning etüülalkoholi arved (nõuded) väljastatakse eraldi.

34. Käesoleva juhendi punktis 1 loetletud ravimirühmade kohta väljastab arved (nõuded) asutuse iga osakonna (büroo) õendusjuht.

Arveid (nõudeid) väljastatakse 4 eksemplaris, aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite kohta 5 eksemplari; neist 2 eksemplari arveid (nõuded) laekub asutusse; 2 eksemplari jääb apteeki (ja aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvatel ravimitel 3 eksemplari).

35. Isemajandavast apteegist võtavad ravimeid vastu rahaliselt vastutavad isikud: osakondade (kabinettide) vanemõed, ambulatoorsete kliinikute ülemõed (vanem)õed volikirjaga f.f.: M-2, M-2a, väljastatud korras. kehtestatud ENSV Rahandusministeeriumi juhendi kokkuleppel ENSV Statistika Keskametiga 14. jaanuarist 1967 N 17.

36. Volituse kehtivusaeg kehtestatakse mitte kauemaks kui jooksev kvartal ning mürgiste ja narkootiliste ravimite vastuvõtmiseks väljastatakse volikiri tähtajaga kuni üks kuu.

37. Isemajandavast apteegist ravimite kättesaamist kinnitavad asutuse rahaliselt vastutavad isikud kviitungiga kõikidel arvete eksemplaridel (nõuded), kusjuures iga ravimvormi kohta saavad nad ühe eksemplari, mis on maksustatud terve sendini, ning apteegitöötaja annab allkirja ravimite väljastamise ja maksustamise õigsuse eest kõikidele arvete koopiatele (nõuetele).

38. Isemajandavast apteegist saadud ravimeid hoitakse osakondades (kabinettides).

Keelatud on ravimite vastuvõtmine ja hoidmine osakondades (kontorites) üle hetkevajaduse, samuti ravimite väljakirjutamine isemajandavast apteegist vastavalt üldarvetele (nõuetele) mitmele osakonnale (büroole) ja hilisem pakendamine. , ühest konteinerist teise kolimine, siltide vahetamine jne.

39. Ambulatoorsetes kliinikutes määrab subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid pea- (vanem) õde vastavalt asutuse juhi poolt kinnitatud individuaalsetele arvetele (nõuetele) võtab need vastu isemajandavast apteegist ja väljastab jooksvateks vajadusteks osakondadele (büroodele).

Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite arvestust viib käesoleva juhendi punktis 7 kehtestatud korras (vanem)õde. Iga kuu lõpus esitab (vanem)õde raamatupidamisosakonnale aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite liikumise aruande vastavalt vormile 2-MZ, mille kinnitab asutuse juht.

Ambulatoorse kliiniku osakondadele (kabinettidele) väljastatakse ravimeid ainult jooksvateks vajadusteks vastavalt asutuse juhi poolt käesoleva juhendi punktis 19 sätestatud korras kinnitatud arvetele (nõuetele).

40. Asutusse väljastatud ravimite eest esitab isemajandav apteek teatud perioodiks (nädal, dekaad, pool kuud) väljastatud arvete (nõuete) alusel asutusele arve, millele on lisatud arved (nõuded). sellele, kus on märgitud iga arve kuupäev, number, summa (nõue) ja arve kogusumma.

Osakondadesse (büroodesse) laekunud ravimite isemajandava apteegi raamatupidamisarvestust kontrollib asutuse raamatupidamisosakond vastavalt neile lisatud arvetele (nõuetele), millele on alla kirjutanud osakondade (büroode) rahaliselt vastutavad isikud a. nende laekumist ning on aluseks kulutatud ravimite mahakandmisel iga osakonna (büroo ja asutuse kui terviku) kohta.

41. Tulenevalt asjaolust, et asutuste ja isemajandavate apteekide vahelised maksed on süsteemsed, saab saadud ravimite maksumuse eest tasuda graafikujärgsete maksete alusel. Kord kvartalis ülekantavate rahaliste vahendite summa ei tohiks ületada selleks otstarbeks ettenähtud hinnangulisi eraldisi.

Selleks kannab asutus või kõrgem organisatsioon ENSV Riigipanga asutusele isemajandava apteegi või apteegi juhtkonna arvelduskontole ettemaksuna summad, mis on vajalikud ravimite maksumuse tasumiseks perioodiks nr. rohkem kui kuu.

Arvutusi uuendatakse kord kuus. Vähemalt kord kvartalis koostatakse omavaheliste arvelduste kohta lepitusakt. Asutus peab kandma alamakstud summa enne järgmise kvartali algust isemajandava apteegi arvelduskontole, enammakstud summad peab apteek asutuse nõudel oma arvelduskontole tagastama; rahaliste kulude taastamine artikli 10 alusel või arvatakse maha ravimite edasisest väljastamisest.

42.V vajalikke juhtumeid Aktsepteeritav makseviis ravimite eest on ettemaksuna.

IV. Ravimite arvestus asutuse raamatupidamises

43. Ravimite arvestus ENSV Riigieelarvesse kuuluvates asutustes toimub ENSV Rahandusministeeriumi kinnitatud kontoplaanis ettenähtud alamkontodel ja käesoleva juhendi kohaselt.

44. Asutuse raamatupidamisosakonna tööülesannete hulka kuulub:

turvalisus korralik korraldus ravimite arvestus;

dokumentide õigeaegse ja korrektse vormistamise ning tehingute seaduslikkuse jälgimine;

kontroll ravimite ostmiseks eraldatud vahendite õige, säästliku ja sihipärase kasutamise, nende ohutuse ja liikumise üle;

ravimite ainelise kvantitatiivse arvestuse korrektse pidamise pidev jälgimine asutuse osakondades (büroodes) vastavalt käesoleva juhendi punktile 7;

ravimite inventeerimisel osalemine, inventuuritulemuste õigeaegne ja korrektne väljaselgitamine ning kajastamine raamatupidamises.

45. Ravimite arvestus toimub alamkontol 062 “Ravimid ja sidemed”.

Alamkonto 062 deebet sisaldab arvete, aktide jm dokumentide alusel tarnijalt (isemajandamise apteek, apteegi ladu vms) saadud ravimite kulu jooksvate jae (nimekirja) hindadega ning kinnitatud ravimite puudumisel. jaehinnad - arvestuslike jaehindadega, rakendades kehtestatud juurdehindlusi.

Alamkonto 062 kreeditis kajastatakse asutuse osakondadele (büroodele) väljastatud ravimite maksumust ja samal ajal kantakse kuluna maha (alakonto 200 “Eelarvekulud asutuse ülalpidamiseks ja muudeks tegevusteks” deebet) ).

46. ​​Ravimite analüütiline arvestus toimub kogusummas vastavalt käesoleva juhendi lõikes 1 loetletud väärtusrühmadele:

asutuse raamatupidamisosakonnas - materiaalsete varade kvantitatiivse ja summaarse arvestuse raamatus f.296 asutuse ja asutuse iga osakonna (büroo) kohta kvantitatiivse arvestuse veerge täitmata;

tsentraliseeritud raamatupidamises - kaartidel f.296-a, millel avatakse isiklik konto tervikuna kõigile teenindatavatele asutustele, samuti iga asutuse, asutuse osakonna (büroo) jaoks.

Ravimite arvestuse toimingute mehhaniseerimisel kajastub analüütiline arvestus masinaskeemidel, mis on kinnitatud raamatupidamise mehhaniseerimiseks vastavate projekteerimisotsustega.

47. Vahetus- (tagastatavad) konteinerid, mis ei sisaldu ravimite maksumuses ja on tarnija arvel eraldi näidatud, on kajastatud alamkontol 066 “Taara”.

Osakonnajuhataja
raamatupidamine
ja aruandlus
NSV Liidu tervishoiuministeerium
L.N.Zaporožtsev

Dokumendi läbivaatamine võttes arvesse
muudatused ja täiendused
koostatud juriidiline
büroo "CODEKS"

Vastavalt Tervishoiuministeeriumi määruste punktile 5.2.100.1 ja sotsiaalne areng Venemaa Föderatsioon, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni määrusega2004 nr 321 (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 2004, nr 28, art 162; 2006, nr 19, art 2080; 2008, nr 11, art 136; nr 15, art 1555; nr 23, art 2713) korralduse täiustamiseks arstiabi Liiklusõnnetuses kannatanutele antakse korraldus:

1. Luua Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi komisjon liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamisele suunatud tegevuste koordineerimiseks (edaspidi komisjon).

2. Kinnitage:

Komisjoni määrused vastavalt lisale nr 1;

Komisjoni koosseis vastavalt lisale nr 2.

3. Soovitada Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuasutustel luua Vene Föderatsiooni moodustavates üksustes komisjonid liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamisele suunatud tegevuste koordineerimiseks.

3. Kontroll käesoleva korralduse täitmise üle on usaldatud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarenguministri asetäitjale V.I Skvortsovale.

minister
T.A. Golikova

Lisa nr 1
ministeeriumi korraldusel
tervishoid ja sotsiaalne
Vene Föderatsiooni areng
19.12.2008 nr 747

Määrused Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi Komisjoni kohta liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamise koordineerimiseks

1. Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi komisjon liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamisele suunatud tegevuste koordineerimiseks (edaspidi komisjon) on liiklusõnnetustes kannatanute alaline koordineeriv organ. Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium (edaspidi ministeerium), mis on loodud koordineeritud tegevuse tagamiseks liiklusõnnetustes kannatanutele arstiabi osutamise parandamise probleemide lahendamisel.

2. Komisjon juhindub oma tegevuses Vene Föderatsiooni põhiseadusest, föderaalsetest põhiseaduslikest seadustest, föderaalseadused, Vene Föderatsiooni presidendi dekreedid ja korraldused, regulatiivne õigusaktid Vene Föderatsiooni valitsus, ministeerium, samuti käesolevad eeskirjad.

3. Komisjoni kuuluvad ministeeriumi, föderaalse meditsiini- ja bioloogiaameti esindajad, Föderaalne teenistus tervishoiu ja sotsiaalse arengu valdkonna järelevalve eest ministeeriumile alluvate föderaalvalitsuse tervishoiuasutuste juhid ja töötajad, föderaalne meditsiini- ja bioloogiaagentuur ning Vene akadeemia arstiteadused.

4. Komisjoni eesmärgid on:

liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamisele suunatud tegevuste arendamine ja koordineerimine;

liiklusõnnetustes kannatanute suremuse ja suremuse põhjuste uurimine;

suhtlemine Venemaa Föderatsiooni moodustavates üksustes liiklusõnnetuste korral arstiabi korralduse parandamiseks loodud tegevuste koordineerimise komisjonidega, et uurida liiklusõnnetuste ohvrite suremuse ja surma põhjuseid;

ettepanekute väljatöötamine liiklusõnnetustes hukkunute suremuse vähendamiseks;

5. Vastavalt antud ülesannetele täidab komisjon järgmisi ülesandeid:

ministeeriumilt ettepanekute koostamine liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamisele suunatud meetmete rakendamise põhisuundade kohta;

prioriteetsete valdkondade väljaselgitamine liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamisele suunatud meetmete rakendamise tagamisel;

ettepanekute koostamine liiklusõnnetuses kannatanute arstiabi korralduse parandamisega seotud ministeeriumi normatiivaktide täiustamiseks;

ministeeriumi, talituste ja ministeeriumile alluvate asutuste ning föderaalse kohustusliku fondi koostöö koordineerimine tervisekindlustus ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimud liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korralduse parandamise küsimustes;

meetmete korralduslik ja metoodiline toetamine liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korraldamise parandamiseks Vene Föderatsiooni moodustavates üksustes;

liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korraldust parandavate meetmete rakendamise jälgimine;

liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamise meetmete rakendamise analüüs ja edenemise hindamine.

6. Komisjoni tegevust juhib komisjoni esimees või tema korraldusel aseesimees.

7. Komisjoni tööplaani kinnitab komisjoni esimees.

8. Komisjoni koosolekute läbiviimise otsuse teeb komisjoni esimees, tema äraolekul komisjoni aseesimees.

9. Komisjoni koosolek loetakse otsustusvõimeliseks, kui kohal on üle poole komisjoni liikmetest.

10. Komisjoni otsused võetakse vastu koosolekul osalenud komisjoni liikmete lihthäälteenamusega ja vormistatakse protokolliga, millele kirjutavad alla komisjoni esimees ja kõik komisjoni liikmed. Komisjoni liikmete kirjalik eriarvamus on lisatud protokollile.

11. Komisjoni tegevusega seotud dokumentatsiooni säilitatakse ministeeriumi arstiabi korralduse ja tervisearengu osakonnas.

Lisa nr 2
ministeeriumi korraldusel
tervishoid ja sotsiaalne
Vene Föderatsiooni areng
19.12.2008 nr 747

Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi komisjoni koosseis liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamise koordineerimiseks

Palun selgitage kinnitatud NSV Liidu riigieelarvest rahastatavate ravi- ja profülaktiliste tervishoiuasutuste ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhendi kohta ja tähendust. NSVL Tervishoiuministeeriumi 2. juuni 1987 korraldusega N 747 kehtivates Vene Föderatsiooni õigusaktides:
- millises osas ei ole nimetatud juhend vastuolus Vene Föderatsiooni kehtivate õigusaktidega;
- kas see on vajalik (kas see on kohustuslik). meditsiiniorganisatsioonid, mille asutajad on Vene Föderatsiooni moodustavad üksused ja valitsusvälised meditsiiniorganisatsioonid;
- vajadusel (kohustuslik), siis milline(ad) organ(id) on volitatud Juhendiga kehtestatud nõuete täitmist jälgima ja milline on vastutus nende rikkumise eest.

Palun pöörake tähelepanu vastuse kuupäevale – olukord võib olla muutunud.

Kinnitatud ENSV Tervishoiuministeeriumi 2. juuni 1987. a korraldusega N 747 “Ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhend ENSV riigieelarvest rahastatavates ravi- ja profülaktilistes tervishoiuasutustes” määrab kindlaks NSVLi riigieelarvest rahastatavate meditsiiniliste ja profülaktiliste tervishoiuasutuste. ravimite, meditsiinitoodete, abivahendite ja sidemete ning mahutite vastuvõtmist ja arvestust, samuti kinnitab mitmeid arvestusvorme.
Praegu on Vene Föderatsiooni rahandusministeeriumi 1. detsembri 2010. aasta korraldusega N 157n „Raamatupidamisasutuste ühtse kontoplaani kinnitamise kohta riigivõim (valitsusagentuurid), elundid kohalik omavalitsus, riigieelarveväliste fondide juhtorganid, riigiakadeemiad teadused, riigi(omavalitsuse)asutused ja selle rakendamise juhend” kinnitas ühtse kontoplaani ja selle rakendamise juhendi. Vastavalt käesoleva juhendi lõikele 6 kujundab raamatupidamiskohustuslane raamatupidamise korraldamiseks, juhindudes Vene Föderatsiooni raamatupidamist käsitlevatest õigusaktidest, raamatupidamist reguleerivate organite määrustest ja käesolevast juhendist, oma raamatupidamispoliitika, lähtudes oma struktuuri omadustest. , tööstusharu ja muud asutuse tegevuse omadused ja tegevus, mida ta teostas vastavalt Vene Föderatsiooni volituste seadusandlusele.
Raamatupidamiskohustuslase aktid, millega kehtestatakse raamatupidamiskohustuslase raamatupidamispoliitika raamatupidamise korraldamiseks ja pidamiseks, kinnitavad:
riigi(omavalitsus)asutuste töökontoplaan, mis sisaldab sünteetilise ja analüütilise raamatupidamise pidamiseks kehtivaid raamatupidamisarvestusi;
hindamismeetodid üksikud liigid vara ja kohustused;
vara ja kohustuste inventuuri läbiviimise kord;
raamatupidamisinfo töötlemise dokumendivoo reeglid ja tehnoloogia, sealhulgas raamatupidamise esmaste (koond)dokumentide üleandmise kord ja ajastus vastavalt kinnitatud dokumendivoo graafikule raamatupidamises kajastamiseks;
esmaste (konsolideeritud) raamatupidamisdokumentide vormid, mida kasutatakse selliste äritehingute registreerimiseks, mille täitmiseks Vene Föderatsiooni õigusaktid ei kehtesta kohustuslikke dokumendivorme. Samas peavad raamatupidamiskohustuslase poolt kinnitatud dokumendivormid sisaldama käesolevas juhendis sätestatud raamatupidamise esmase dokumendi kohustuslikke andmeid;
raamatupidamiskohustuslase poolt sisefinantskontrolli korraldamise ja tagamise (rakendamise) kord;
muud raamatupidamisarvestuse korraldamiseks ja pidamiseks vajalikud otsused.
Juhendi punkti 7 kohaselt on raamatupidamises varade ja kohustuste ning nendega tehtavate tehingute kohta teabe kajastamise aluseks raamatupidamise esmased dokumendid.
Esmased raamatupidamisdokumendid võetakse arvestusse, kui need on koostatud ühtsete dokumendivormide järgi, mis on kooskõlas Vene Föderatsiooni õigusaktidega kinnitatud volitatud täitevorganite õigusaktidega, ning dokumendid, mille vormid ei ole ühtsed, peavad sisaldama järgmisi kohustuslikke üksikasju:
Dokumendi pealkiri;
dokumendi koostamise kuupäev;
äritehingus osaleja nimi, kelle nimel dokument vormistati, samuti tema tunnuskoodid;
äritehingu sisu;
äritehingute mõõtmine füüsilises ja rahalises mõttes;
äritehingu teostamise eest vastutavate isikute ametikohtade nimetused ja selle täitmise õigsus;
nende isikute isiklikud allkirjad ja nende ärakiri.
Sisemise (eel-, järel-) finantskontrolli läbiviimiseks ja (või) raamatupidamisarvestuses kajastamiseks vastuvõetud majandustehingute andmete töötlemise tõhustamiseks on raamatupidamiskohustuslasel õigus koostada raamatupidamise esmaste dokumentide alusel. nende tehingute kinnitamiseks koostama konsolideeritud raamatupidamisdokumendid vastavalt Vene Föderatsiooni Rahandusministeeriumi poolt ettenähtud viisil kinnitatud vormidele. Raamatupidamise koonddokumendi kinnitatud vormi puudumisel on raamatupidamiskohustuslasel oma arvestuspoliitika kujundamise raames õigus kinnitada raamatupidamise koonddokumentide vormid, võttes arvesse kohustusliku dokumendi koosseisule esitatavaid nõudeid. käesolevas lõikes sätestatud üksikasjad.
Seega on riigi- ja munitsipaaltervishoiuasutused kohustatud pidama arvestust materiaalsete varade üle, mille hulka kuuluvad loomulikult ravimid, meditsiinitooted ja sidemed, vastavalt eelarveliste organisatsioonide raamatupidamist käsitlevate õigusaktide üldnõuetele. Dokumendivoog riigi- ja munitsipaaltervishoiuasutustes tuleks ennekõike üles ehitada Vene Föderatsiooni riikliku statistikakomitee kinnitatud ühtsete dokumendivormide alusel.
Koos sellega saab eelarvelises tervishoiuasutuses spetsiifilise raamatupidamise korraldamiseks niivõrd, kuivõrd see ei ole vastuolus kehtivate õigusaktidega, kasutada meditsiini- ja ennetustegevuses ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhendis toodud dokumendivorme. NSV Liidu riigieelarvest rahastatavad tervishoiuasutused, kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 2. juuni 1987. a korraldusega N 747.

Seega viitas Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium oma 24. mai 2007. aasta kirjas N 4185-ВС selgelt, et kuni 2006. aasta veebruarini eelarvelised asutused tervishoius kasutasime apteegist ravimite kättesaamise tellimuse esitamisel arve vormi (nõuded) N 434, vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi 2. juuni 1987 korraldusele N 747, kuid pärast kindlaksmääratud periood kui esitate tellimuse ravimite saamiseks apteegiorganisatsioonid tuleb juhinduda Venemaa rahandusministeeriumi korraldusega kinnitatud eelarvearvestuse juhendist ja Venemaa riikliku statistikakomitee otsusega kinnitatud nõude-arve N M-11 tüüpvormist.
Sellega seoses juhime ka tähelepanu sellele kehtivad õigusaktid heakskiidetud ajakirjade vormid ravimite registreerimiseks, mis sisalduvad Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 14. detsembri 2005. aasta korralduses N 785 “Apteekides (organisatsioonides), organisatsioonides subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite loetelu hulgikaubandus ravimid, raviasutused ja eraarstid” (muudetud 06.08.2007), narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite ning lähteainete kohta.
Samal ajal märgime, et mõne Vene Föderatsiooni moodustava üksuse, eriti Moskva ja Moskva piirkonna tervishoiuasutused osutavad oma dokumentides, et alluvad tervishoiuasutused on rikkunud "Ravimite registreerimisjuhised, sidemed ja meditsiinitooted meditsiinilistes ja profülaktilistes tervishoiuasutustes, rahastatakse NSV Liidu riigieelarvest”, kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusega 06.02.87 N 747.
Sellega seoses rõhutame, et mitte üheski Karjala Vabariigi normatiivaktis, kust kõnealune küsimus pärineb, ei ole käsitletud „Ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhend Eesti Vabariigi poolt rahastatavates ravi- ja ennetustervishoiuasutustes. NSV Liidu riigieelarve” pole üldse mainitud.
Kokkuvõtteks märgime, et see juhend kehtib ainult valitsusagentuurid tervishoid, saades vahendeid riigieelarvest. Arvestades, et Vene Föderatsioon on NSV Liidu õigusjärglane, saab käesoleva juhendi nõudeid põhimõtteliselt laiendada ka föderaalsed institutsioonid tervishoid, samuti Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuasutused.

Venemaa Föderatsioon

NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi korraldus 02.06.87 N 747 "KINNITAMISE KOHTA" JUHISED RAVIMI RAAMATUPIDAMINE, SIDEMISED JA RAVIMID RAVI JA ENNETAMISES TERVISHOIUASUTUSED NSV Liidu riigieelarvest koosnev

Et veelgi tugevdada kontrolli ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete ohutuse ja ratsionaalse kasutamise tagamise üle meditsiini- ja ennetusraviasutustes, kiidan heaks:

«NSV Liidu riigieelarvest rahastatavate ravi- ja profülaktiliste tervishoiuasutuste ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhend»;

vorm N 1-MZ - “Sisulisele kvantitatiivsele arvestusele alluvate tarbitud ravimite valimi väljavõte”;

vorm N 2-MZ - "Sisulise ja kvantitatiivse arvestusega ravimite liikumise aruanne";

Vorm N 6-MZ - "Apteegis saadud arvete registreerimise raamat".

Ma tellin:

1. Liiduvabariikide tervishoiuministritele:

1.1. Kuu aja jooksul reprodutseerida ja levitada käesoleva korraldusega kinnitatud juhendid ravi- ja ennetusraviasutustele.

1.2. Korraldada juhendite tutvumine vastavate töötajate poolt, kes võtavad vastu, ladustavad, tarbivad ja registreerivad ravimeid, sidemeid ja meditsiinitooteid ravi- ja profülaktilistes tervishoiuasutustes.

1.3. Tagada nende juhiste järgimise üle range kontroll.

2. NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia presidendile, NSVL Tervishoiuministeeriumi alluvuses III, IV peaosakonna juhatajatele:

2.1. Viia käesoleva korraldusega kinnitatud juhend ravi- ja ennetusraviasutustesse ning tagada lõigetes sätestatud meetmete rakendamine. 1.2, 1.3.

3. Ametiühingute alluvusasutuste juhid võtavad vastu juhendid täitmiseks ja teostavad lõigetes sätestatud tegevusi. 1.2, 1.3.

4.1. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 23. aprillist 1976 N 411 “NSV Liidu riigieelarvest rahastatavates meditsiini- ja profülaktilistes tervishoiuasutustes ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhendi kinnitamise kohta”.

4.3. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 18. märtsist 1985 N 312 “Arstiretseptide täitmise kontrolli tugevdamise kohta NSVL Tervishoiuministeeriumi meditsiini-, ennetus- ja muudes asutustes”.

4.4. Vormid NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 25. märtsi 1974. a korraldusega N 241 “Riigieelarvesse kuuluvate asutuste esmase raamatupidamisarvestuse erivormide (osakondadevahelise) kinnitamise kohta NSV Liidust."

4.5. Punkt 1.6. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 9. jaanuarist 1987 N 55 “Etüülalkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite apteekidest väljastamise korra kohta” alkoholi registreerimise kohta ajakirjas vormil N 10-AP ravi- ja ennetusasutustes.

5. Usaldada kontroll käesoleva korralduse täitmise üle NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi raamatupidamise ja aruandluse osakonnale (seltsimees L.N. Zaporožtsev).

Esimene aseminister
NSV Liidu tervishoid
G.A.SERGEEV

KINNITUD
Ministeeriumi korraldusel
NSV Liidu tervishoid
2. juunil 1987 N 747

NÕUSTUD
NSVL rahandusministeeriumiga
25. märts 1987 N 41-31

"________" jaoks _________________ 19

_______________ kuuks 19

NSV Liidu TERVISEMISTEERIUM

RAVIMI RAVIMI KIRJELDAMISE JUHENDI KINNITAMISEL,
SIDEMED JA MEDITSIOONILISED TOOTED
RAVI- JA ENNETAVATE TERVISEASUTUSTES,
NSV Liidu riigieelarvest koosnev

Et veelgi tugevdada kontrolli ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete ohutuse ja ratsionaalse kasutamise tagamise üle tervishoiuasutustes, kinnitan:
Kokkulepitud NSVL Rahandusministeeriumiga 25. märtsil 1987 N 41-31:
"NSV Liidu riigieelarvest rahastatavate meditsiiniliste ja profülaktiliste tervishoiuasutuste ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhend";
Vorm nr 1-MZ - “Subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate tarbitud ravimite näidise väljavõte”;
vorm N 2-MZ - “Teema-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite liikumise aruanne”;
Vorm N 6-MZ - "Apteegis saadud arvete registreerimise raamat".

Ma tellin:

1. Liiduvabariikide tervishoiuministritele:
1.1. Kuu aja jooksul paljundada ja levitada käesoleva korraldusega kinnitatud juhendid ravi- ja ennetusraviasutustele.
1.2. Korraldada ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete vastuvõtu, ladustamise, tarbimise ja arvestusega seotud asjaomaste töötajate juhendite uurimist meditsiini- ja ennetustervishoiuasutustes.
1.3. Tagada nende juhiste järgimise üle range kontroll.
2. NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia presidendile, NSVL Tervishoiuministeeriumi alluvuses III, IV peaosakonna juhatajatele:
2.1. Viia käesoleva korraldusega kinnitatud juhendid ravi- ja ennetusraviasutustesse ning tagada lõigetes sätestatud meetmete rakendamine. 1.2, 1.3.
3. Ametiühingute alluvuses olevate asutuste juhid võtavad vastu juhendid täitmiseks ja teostavad lõigetes sätestatud tegevusi. 1.2, 1.3.
4. Pidage kehtetuks:
4.1. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 23. aprillist 1976 N 411 “NSV Liidu riigieelarvest rahastatavates meditsiini- ja profülaktilistes tervishoiuasutustes ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhendi kinnitamise kohta”.
4.2. NSVL Tervishoiuministeeriumi kiri 19.01.1977 N 25-5/5.
4.3. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 18. märtsist 1985 N 312 “Arstiretseptide täitmise kontrolli tugevdamise kohta NSVL Tervishoiuministeeriumi meditsiini- ja ennetus- ning muudes asutustes”.
4.4. Vormid NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 25. märtsi 1974. a korraldusega N 241 “Riigieelarvesse kuuluvate asutuste esmase raamatupidamisarvestuse erivormide (osakondadevahelise) kinnitamise kohta NSV Liidust."
4.5. Punkt 1.6. ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldus 09.01.1987 N 55 “Etüülalkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite apteekidest väljastamise korra kohta” alkoholi registreerimise kohta ajakirjas vormil N 10-AP raviasutustes.
5. Usaldada kontroll käesoleva korralduse täitmise üle NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi raamatupidamise ja aruandluse osakonnale (seltsimees L.N. Zaporožtsev).

Esimene aseminister
NSV Liidu tervishoid
G.A.SERGEEV