Pealinna apteekri ametijuhend. Proviisori ametijuhend: kirjeldus, nõuded ja näidis

⁰

MA KINNITASIN
tegevdirektor
Perekonnanimi I.O.____________________
"________"_____________ ________ G.

1. Üldsätted

1.1. Proviisor kuulub spetsialistide kategooriasse.
1.2. Proviisori ametikohale nimetatakse keskharidusega isik farmaatsiaharidus, diplom erialal “Proviisor” kvalifikatsioonikategooriaga II.
1.3. Proviisori ametikohale nimetamine ja sealt vabastamine toimub asutuse juhi korraldusega.
1.4. Apteeker peab teadma:
1.4.1. Seadused Venemaa Föderatsioon ja muud regulatiivsed õigusaktid apteegi küsimustes.
1.4.2. Farmaatsiaäri alused.
1.4.3. Majanduse alused ja farmaatsiateenuste korraldamise põhimõtted.
1.4.4. Tootmistehnoloogia ravimid apteegis nende säilitamise ja väljastamise reeglid.
1.4.5. Ravimite ja toodete nomenklatuur meditsiinilistel eesmärkidel.
1.4.6. Esmaabi andmise reeglid arstiabi.
1.4.7. Tööseadusandlus.
1.4.8. Sisemised tööeeskirjad.
1.4.9. Töötervishoiu, tööohutuse, tööstusliku kanalisatsiooni ja tulekaitse eeskirjad ja eeskirjad.

2. Töökohustused

2.1. Viib läbi ürituste korraldamist ravimite pakkumine elanikkonnast (nõudluse tekitamine ravimite ja meditsiinitoodete järele, nende vajaduse väljaselgitamine, ravimite taotlus-tellimuse koostamine).
2.2. Osaleb kaupade vastuvõtmisel, nende jaotamisel hoiukohtadesse, tagab ravimite ja meditsiinitoodete ladustamistingimused vastavalt oma füüsilised ja keemilised omadused Ja kehtivad reeglid ladustamine
2.3. Toodab ravimeid, võttes arvesse spetsiifilisi omadusi tehnoloogiline protsess apteekide ja ravimiettevõtete tingimustes.
2.4. Viib läbi ravimite kvaliteedikontrolli tootmise, transportimise, ladustamise ja müügi etapis.
2.5. Väljastab apteekides valmistatud ja valmis ravimeid ning meditsiinitooteid.
2.6. Retseptide /nõuete/ õigsuse (määratud annuste vastavus patsiendi vanusele, koostisainete sobivus) määramine erinevatele ravimitele, sh. mürgised ja tugevatoimelised, võttes arvesse olemasolevaid nõudeid nende vabastamiseks.
2.7. Renderdab nõustamisabi pakendajad ravimite pakendamiseks.
2.8. Jälgib A ja B nimekirja kuuluvate ravimite ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid, arvutab ravimi ja selle üksikute koostisosade kogumassi ja mahu massi, mahu ja tilkade järgi. Ravimite aegumiskuupäevade jälgimine.
2.9. Tagab farmatseutiliste protseduuride ja sanitaartingimuste järgimise töökohal.
2.10. Vastab töötervishoiu, ohutuse, tuleohutuse ja tööstusliku sanitaarkaitse nõuetele.
2.11. Koostab dokumentatsiooni farmaatsiategevuse, tootmisseadmete, instrumentide, aparatuuri, väikemehhaniseerimise, elektroonilise andmetöötluse ja arvutiseadmete ratsionaalse kasutamise kohta.
2.12. Vastab professionaalse suhtluse moraalsetele ja juriidilistele standarditele.
2.13. Viib läbi ratsionaalse töökorralduse.
2.14. Viib läbi elanikkonna tervisekasvatust ja teabetööd ravimite ja meditsiinitoodete, nende kasutamise ja säilitamise kohta kodus.
2.15. Renderdab esmaabi hädaolukordades.

3. Õigused

3.1. Juurdepääs kvaliteetseks toimimiseks vajalikule teabele funktsionaalsed kohustused keskmine farmaatsiapersonal.
3.2. Täiustada keskastme farmaatsiatöötajate töökorraldussüsteemi, tuginedes parimatele praktikatele ja uute tehnoloogiate kasutuselevõtule.
3.3. Teha juhtkonnale ettepanekuid meditsiiniabi kättesaadavuse ja kvaliteedi parandamiseks elanikkonnale.
3.4. Osalege koosolekutel, konverentsidel, farmaatsialiitude sektsioonidel.
3.5. Täiustage oma kvalifikatsiooni ja läbige kvalifikatsioonikategooria määramiseks sertifikaat.

4. Vastutus

4.1. Käesolevas ametijuhendis sätestatud tööülesannete mittenõuetekohase täitmise või täitmata jätmise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate tööseadustega määratud piirides.
4.2. Oma tegevuse käigus toimepandud süütegude eest - Vene Föderatsiooni kehtivate haldus-, kriminaal- ja tsiviilõigusaktidega määratud piirides.
4.3. Materiaalse kahju tekitamise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate töö- ja tsiviilseadustega määratud piirides.

TÖÖKIRJELDUSE NÄIDIS
APTEEKOR (APTEER), TÖÖTAB
KASUTAJATUGI
I. Üldsätted
1. Apteegis farmatseudi (proviisor) ametikohale nimetatakse isik, kellel on farmatseutiline keskharidus (kõrgharidus) ja eriarstitunnistus.
2. Ametikohale nimetab ja töölt vabastab apteegi direktor tööseadusandlusega kehtestatud korras.
3. juhib oma tööd tööstusharu standardite järgi; muud ametlikud dokumendid tehtava töölõigu kohta; ülemuste korraldused ja juhised ametnikud; sisemised tööeeskirjad; tuleohutus ja töökaitse; kaubandusettevõtte töö ja sularahatehingute tegemisega seotud määrused, juhised, korraldused ja muud reguleerivad ja regulatiivsed dokumendid; raha vastuvõtmise, väljastamise, arvestuse ja hoidmise reeglid; kassaaparaatide ja arvutiseadmete kasutamise eeskirjad.
4. Osakonna proviisor (proviisor) peab valdama kõiki ettevõttes kasutatavate erinevate kassatüüpide kallal töötamise võtteid.
II. Töötajate funktsioonid
1. Proviisori (apteekri) põhiülesanne on õigeaegne, professionaalne ja kvaliteetne klienditeenindus.
III. Töökohustused
1. Väljastab valmis ravimeid ja muud meditsiinitooted ilma retseptideta.
2. Tehke toimingud kõigi klientidelt saadud rahasummade kajastamiseks kassaaparaadis vastavalt vastavat tüüpi kassaaparaadi kasutusjuhendile.
3. Määrab igale ostjale kassa näidiku järgi või loendusseadme abil ostu kogusumma ja annab selle ostjale aru.
4. Saab ostjalt sularaha ostetud kaupade eest vastavalt ostja nõutud või hinnasiltidel märgitud summale, järgides järgmist korda:
a) märgib selgelt saadud rahasumma ja asetab ostjalt saadud raha ostjale täielikult nähtavale (muust) rahast eraldi;
b) lööb kassas kviitungi;
c) nimetab ostjale võlgnetava vahetusraha suuruse, paneb ostjalt saadud raha kassasse ja annab ostjale vahetusraha koos tšekiga (paberarved ja väikeraha väljastab samaaegselt kassa).
5. Vahetuse lõpus (vajadusel ja muudel juhtudel) eemaldab kassaaparaadi.
6. Kannab rahalised vahendid vanemkassasse vastavalt kehtestatud korrale.
7. Käitleb rahaga ettevaatlikult (ei saasta seda ega tee sellele pealdisi) paberarved).
8. Väljastab klientide poolt tagastatud tšekkidele raha ainult siis, kui tagastatud tšekil on apteegi direktori või apteegi asedirektori allkiri.
9. Tagasimakse tehakse ainult selles kassas väljastatud tšeki alusel.
10. Tagab kassaaparaadi häireteta töö, asub aastal tööaeg oma töökohas.
11. Teenistab kliente selgelt ja viisakalt, loob neile mugavad tingimused, jälgib kaubandusreeglite rikkumiste puudumist ning rakendab abinõusid järjekordade puudumise tagamiseks.
12. Tagab raha ohutuse kassas, kassaaparaadis ja muudes materiaalsetes varades.
13. Selgitab klientidele, kuidas kodus ravimeid kasutada ja säilitada. Annab oma osakonnas klientidele konsultatsioone müüdavate meditsiinitoodete omaduste kohta.
14. Tagab ravimite säilitamise, arvestades nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi.
15. Valmistab ravimid ette väljastamiseks ja vastutab nende õige täitmise eest.
16. Kontrollib visuaalselt ravimite ehtsust ja kvaliteeti.
17. Osaleb vastavalt osakonna juhtkonna juhendile inventuuri inventuuri läbiviimisel.
18. Apteeker peab suutma osutada vältimatut arstiabi.
19. Vastab ohutusnõuetele.
20. Täidab oma töökohal sanitaarrežiimi nõudeid.
21. Lahendab iseseisvalt tema ametijuhendiga määratud tootmisküsimusi.
22. Läbib õigeaegselt tervisekontrolli vastavalt kehtestatud korrale.
23. Täiendab süstemaatiliselt oma kvalifikatsiooni erialakirjandust õppides.
24. Järgib rangelt töösisekorraeeskirja, tuleohutuse ja töökaitse reegleid.
IV. Õigused
Proviisoril (apteekril) on õigus:
1. Kõigil rasketel juhtudel saada ravimite ja meditsiinitarvete müügiga seotud küsimustes nõu osakonnajuhatajalt (apteegidirektor).
2. Kasutage reguleeritud vaheaegu, et säilitada kõrge jõudlus kogu tööpäeva jooksul.
3. Teha apteegi juhtkonnale ettepanekuid korralduse ja töötingimuste parandamiseks.
4. Täiustage süstemaatiliselt oma erialaste teadmiste taset.
5. Saate tasuta kaitseriietuse vastavalt kehtestatud standarditele.
V. Suhted
1. Allub vahetult osakonnajuhatajale.
2. Äraoleku ajal asendab teda apteegi proviisor.
3. Asendab äraoleku ajal optikaosakonna müüjat ja kioskimüüjat.
VI. Vastutus
Proviisor (apteeker) kannab isiklikku vastutust:
1. Kvaliteetse ja professionaalse klienditeeninduse eest.
2. Kaotsiminek, kahjustumine, raha ja muu materiaalse vara nappus vastavalt temaga sõlmitud lepingule täielikul rahalisel vastutusel.
3. Teie töökoha sanitaarseisundi eest.
4. Tuleohutuse ja töökaitse sisemiste tööeeskirjade täitmise eest.
5. Käesolevas juhendis sätestatud ülesannete selge ja õigeaegse täitmise eest.
Advokaadibüroo audiitor
"Yunico-94"
I.L.MILUŠINA

1.1. Proviisor kuulub spetsialistide kategooriasse.

1.2. Farmatseudi ametikohale võetakse vastu järgmine isik:

1) kõrghariduse omamine - eriala;

2) läbinud täienduskoolituse vähemalt kord viie aasta jooksul kogu oma karjääri jooksul.

1.3. Proviisorina lubatakse töötada isikul, kes on sooritanud kohustuslikud eelkatsed (tööle asumisel) ja perioodilised katsed. arstlikud läbivaatused(uuringud), samuti erakorralised tervisekontrollid (ekspertiisid) järjekorras seadusega kehtestatud Venemaa Föderatsioon.

1.4. Apteeker peab teadma:

1) ravimite ja farmaatsiatoodete ringlust, sealhulgas retseptide/nõuete väljastamist, ravimite, meditsiiniseadmete väljastamist ja nende säilitamist reguleerivate normatiivaktide sätteid;

2) kaasaegne ravimite ja farmaatsiatoodete sortiment erinevatele farmakoloogilised rühmad, nende omadused, meditsiinilised näidustused ja kasutusviis, vastunäidustused, kõrvaltoimed, sünonüümid ja analoogid;

3) nõuded ravimite kvaliteedile, ravimite märgistamisele ning ravimite ja muude farmaatsiatoodete kvaliteeti kinnitavatele dokumentidele;

4) ravimite ainelise kvantitatiivse arvestuse pidamise nõuded;

5) farmaatsiaorganisatsioonides aruandlusdokumentatsiooni pidamise nõuded, erialane kantseleitöö;

6) ravimite ja farmaatsiatoodete väljastamisel kasutatavad info- ja sidetehnoloogiad ning arvutisüsteemid; kaasaegsed meetodid farmaatsiaalase teabe otsimine ja hindamine;

7) kaasaegsed meetodid ja lähenemisviisid farmaatsiaravi kvaliteedi tagamisel;

8) ravimite tehnoloogia ja biofarmaatsia alused;

9) ravimite ja farmaatsiatoodete hinnakujunduseeskirjad ja hinnad;

10) ravimimajanduse alused, ärisuhtlus ja kultuur, professionaalne psühholoogia ja eetika, farmaatsia deontoloogia;

11) sisseostmine apteegiorganisatsioonid;

12) sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded ravimite ja farmaatsiatoodete hulgi- ja jaekaubanduse korraldamiseks;

13) ravimiturundus;

14) organisatsioonis kehtestatud kaupade ostmise ja tarnijatelt vastuvõtmise, raamatupidamise ja inventuuri, sealhulgas vastava dokumentatsiooni vormistamise kord;

15) ravimite kvaliteedikontrollis kasutatavad ja riiklikus farmakopöas kirjeldatud analüüsimeetodid;

16) kaasaegne ravimite valik erinevatele farmakoloogilistele rühmadele, nende omadused, füüsikalis-keemilised ja organoleptilised omadused, füüsikaline, keemiline ja farmakoloogiline ühilduvus, meditsiinilised näidustused ja kasutusviisid, vastunäidustused, kõrvaltoimed, sünonüümid ja analoogid ning farmaatsiatoodete valik; tingimused ja säilitusviisid;

18) termolabiilsete ravimite „külmaahelas“ transportimise kord ja temperatuurinõuetele vastavuse kontrollimise vahendid;

19) ravimite säilitamise eeskiri, võltsitud ja võltsitud ravimite hävitamise eeskiri, ravimite säilitamisel loomuliku kao arvestamise kord;

20) ravimite säilitamise korraldamisel kasutatavad info- ja sidetehnoloogiad ning arvutisüsteemid, kaasaegsed farmaatsiaalase teabe otsimise ja hindamise meetodid;

21) ravimite ja muude farmaatsiatoodete ringlust, sealhulgas Vene Föderatsiooni ravimiohutuse järelevalve süsteemi reguleerivate normatiivaktide sätted;

22) vastutustundliku iseravimise alused;

23) farmakoteraapia põhimõtted, arvestades ravimite farmakokineetikat ja farmakodünaamikat;

24) ravimvormide valmistamise ja apteegisisese kontrolli eeskirjad;

25) ravimite kvaliteedikontrollis kasutatavad ja riiklikus farmakopöas kirjeldatud analüüsimeetodid;

26) kliinilise farmakoloogia alused;

27) apteegiorganisatsioonide kaubastamise alused;

28) tahkete, vedelate, pehmete, steriilsete ja aseptiliste ravimvormide valmistamise eeskirjad;

29) mikrobioloogia alused;

30) biofarmaatsia alused;

31) tänapäeva nomenklatuur raviained Ja abiained, nende omadused, otstarve;

32) ravimite ratsionaalse kasutamise ja väljastamise eeskirjad;

33) töökaitsenõuded, tuleohutus, hädaolukorras toimimine;

34) sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded;

35) isikukaitsevahendite kasutamise eeskirjad;

36) Töösisekorraeeskirjad;

37) töökaitsenõuded ja tuleohutuseeskirjad;

38) ……… (muud nõuded vajalikele teadmistele)

1.5. Apteeker peab oskama:

1) tõlgendab ravimite ja farmaatsiatoodete ringlust reguleerivates õigusaktides ja muudes normatiivaktides sätestatut;

2) viia läbi kõikide retseptide/nõuete farmatseutiline ekspertiis kehtivatele eeskirjadele vastavuse kohta;

3) viib läbi retseptide ja nõuete maksustamist;

4) teostab apteegiorganisatsioonides ravimite ja muude farmaatsiatoodete arvestust ja väljastamist vastavalt kehtestatud nõuetele;

5) hindab ravimeid vastavalt välimus, pakendada, märgistada, kontrollida ravimite ja muude farmaatsiatoodete aegumiskuupäeva;

6) teostama ravimite ja farmaatsiatoodete müügieelset ettevalmistust ja väljapanekut müügisaalis/osakondade väljapanekutes vastavalt kehtivatele eeskirjadele ja ladustamisreeglitele;

7) säilitab kassa-, korraldus-, haldus-, aruandedokumente ja farmaatsiavaldkonna normatiivakte;

8) peab ravimite ainekvantitatiivset arvestust vastavalt kehtestatud nõuetele;

9) viib ametialaste probleemide lahendamisel läbi tõhusat riigikeeles suulist ja kirjalikku suhtlust kolleegide, teiste tervishoiutöötajate ja patsientidega;

10) analüüsib ja hindab tulemusi enda tegevust, kolleegide ja teiste tervishoiutöötajate tegevus ametialaste vigade ärahoidmiseks ja patsiendi riskide minimeerimiseks;

11) iseseisvalt planeerida ja korraldada oma tootmistegevust ning jaotada efektiivselt oma aega;

12) kasutada apteegiorganisatsioonides kasutatavaid arvutisüsteeme;

13) kasutada erialaste probleemide lahendamiseks kaasaegseid info- ja kommunikatsioonitehnoloogiaid, farmaatsiategevuse toetamise rakendusprogramme;

14) teostab apteegiorganisatsioonides ravimite ja muude farmaatsiatoodete arvestust ja väljastamist vastavalt kehtestatud nõuetele;

15) kontrollida saatedokumentatsiooni;

16) tõlgendab ja hindab saatedokumentides märgitud ravimite testitulemusi;

17) sorteerida sissetulevad ravimid ja farmaatsiatooted, arvestades nende füüsikalis-keemilisi omadusi, nõudeid tingimustele ja säilitustingimustele erirühmad ravimid, muud tooted;

18) kehtestab ravimite ja farmaatsiatoodete kvaliteedi, efektiivsuse ja ohutuse ning nende füüsilise ohutuse säilitamiseks vajalikud säilitusrežiimid ja -tingimused;

19) tõlgendama ravimite märgistusel toodud säilitustingimusi sobivatesse säilitusrežiimidesse (temperatuur, säilituskoht);

20) prognoosib kvaliteedi kadumise riske ravimite ladustamis- ja transpordiviiside kõrvalekallete korral;

21) kontrollib ravimite ja farmaatsiatoodete säilitamistingimuste vastavust regulatiivsetele nõuetele;

22) viib läbi ravimite ja muude farmaatsiatoodete arestimist ning vormistab sellekohased dokumendid;

23) tunneb ära haigusseisundid ja kaebused, mis nõuavad arstiga konsulteerimist;

24) valmistada ette igat tüüpi ravimvorme;

25) registreerib andmeid toodetud ravimite kohta;

26) pakendada ja märgistada valmistatud ravimeid;

27) teostama tulemuslikku suhtlust suuliselt ja kirjutamine kolleegide, teiste tervishoiutöötajate ja patsientidega tööalaste probleemide lahendamisel;

28) viib läbi ravimite ja muude ainete subjekti-kvantitatiivset arvestust vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele;

29) tõlgendab ja hindab ravimite apteegisisese kvaliteedikontrolli tulemusi;

30) kasutada labori- ja tehnoloogilisi seadmeid;

31) vormistab ravimite, meditsiiniseadmete, toidulisandite ja muude farmaatsiatoodete vastuvõtukontrolli tüüpdokumentatsiooni toodete ringlusest kõrvaldamiseks;

32) töötada meeskonnas, tajudes sallivalt kolleegide, teiste tervishoiutöötajate, patsientide ja tarbijate sotsiaalseid, etnilisi, usulisi ja kultuurilisi erinevusi;

33) lahendab konflikte kolleegide, teiste tervishoiutöötajate, patsientide ja tarbijatega;

34) teeb propagandaalast teavitustööd tervislik pilt elu, ravimite ratsionaalne kasutamine;

35) annab nõu meditsiiniseadmete kodus kasutamise reeglite kohta;

36) uurib arstide infovajadust;

37) plii aruandlusdokumentatsioon vastavalt kehtestatud nõuetele;

38) rakendama loomuliku kadumise norme ja kajastama tulemusi ettenähtud korras;

39) kasutada isikukaitsevahendeid;

40) ……… (muud oskused ja võimed)

1.6. Apteeker juhindub oma tegevuses:

1) ……… (asutamisdokumendi nimi)

2) Määrused ……… (struktuuriüksuse nimetus)

3) käesolev ametijuhend;

4) ……… (kohalike määruste nimed

tööfunktsioonid ametikoha järgi)

1.7. Apteeker annab aru otse ……… (ametikoha nimi

juht)

1.8. ……… (muud üldsätted)

2. Tööfunktsioonid

2.1. Kvalifitseeritud farmaatsiaabi elanikkonnale ja patsientidele meditsiiniorganisatsioonid, tööd, teenused ravimite, meditsiiniseadmete ja muude apteekides väljastamiseks lubatud kaupade viimiseks lõpptarbijani:

1) ravimite ja muude farmaatsiatoodete hulgimüük, jaekaubandus, väljastamine;

2) organisatsiooni sisenevate ravimite ja muude farmaatsiatoodete vastuvõtukontrolli teostamine;

3) ravimite ja muude farmaatsiatoodete ladustamise tagamine;

4) elanikkonna teavitamine ja meditsiinitöötajad ravimite ja muude farmaatsiatoodete kohta;

5) ravimite tootmine farmaatsiaorganisatsioonides.

2.2. ……… (muud funktsioonid)

3. Töökohustused

3.1. Apteeker täidab järgmisi ülesandeid:

3.1.1. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 1 nimetatud tööfunktsiooni raames:

1) viib läbi retseptide, nõuete, retsepti registreeringu, kasutusviisi ja ravimi ohutuse farmatseutilise ekspertiisi. annustamisvorm, annus, koostoimed teiste retseptis märgitud ravimitega;

2) viib läbi konsultatsioone ravimirühmade ja sünonüümide kohta ühe rahvusvahelise piires tavaline nimi ja nende hinnad;

3) teostab jaemüüki, ravimite väljastamist retsepti alusel ja ilma arsti retseptita, konsulteerides kasutusviisi, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, koostoimete kohta toiduga ja teiste ravimite rühmade ja muude farmaatsiatoodetega;

4) teostab retseptide ja nõuete maksustamist;

5) registreerib retseptid ja nõuded ettenähtud korras;

6) teostab kontrolli ravimvormi väljastamise üle (nimetuse vastavus retseptile/nõudele, annus narkootilised ained, psühhotroopsed, toksilised ja tugevatoimelised ained, patsiendi vanus, pakendi terviklikkus, õige märgistus);

7) otsustab väljakirjutatud ravimi asendamise sünonüümse või sarnased ravimid vastavalt kehtestatud korrale;

8) teostab sisekontrolli ravimite ja farmaatsiatoodete väljastamise korra järgimise üle;

9) teeb kantseleitööd kassa-, korraldus-, asjaajamis- ja aruandedokumentide säilitamisel;

10) teostab ravimite ja farmaatsiatoodete hulgimüüki;

11) teostab ravimite ja farmaatsiatoodete müügieelset ettevalmistamist, korraldamist ja väljapanekut müügisaalis/osakonna väljapanekutes;

12) uurib nõudlust ja vajadust erinevad rühmad ravimid ja muud farmaatsiatooted;

13) menetleb organisatsioonide taotlusi ja üksikettevõtjad farmaatsiategevuse litsentsi omamine;

14) väljastab ravimeid ja muid farmaatsiatooteid meditsiiniorganisatsioonide osakondadele.

3.1.2. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 2 nimetatud tööfunktsiooni raames:

1) teostab sissetulevate ravimite ja muude farmaatsiatoodete vastuvõtukontrolli ja kontrolle saatedokumendid vastavalt kehtestatud korrale;

2) kõrvaldab ringlusest kasutuskõlbmatuks muutunud ravimid ja farmaatsiatooted, koos aegunud säilivusaeg, võltsitud, võltsitud ja nõuetele mittevastavad tooted;

3) registreerib ettenähtud korras sissetulevate ravimite ja muude farmaatsiatoodete vastuvõtukontrolli tulemused;

4) peab ravimite ainekvantitatiivset arvestust.

3.1.3. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 3 nimetatud tööülesande raames:

1) sorteerib sissetulevad ravimid ja muud farmaatsiatooted, võttes arvesse nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi, tingimuste nõudeid ja erirühmade ravimite säilitustingimusi;

2) tagab ja jälgib ravimite ja muude farmaatsiatoodete kvaliteedi, efektiivsuse, ohutuse ja füüsilise ohutuse säilitamiseks vajalike säilitusrežiimide ja -tingimuste järgimist;

3) konfiskeerib kasutuskõlbmatuks muutunud, aegunud, võltsitud, võltsitud, ebakvaliteetsed ravimid ja muud farmaatsiatooted;

4) kogub ravimite säilitamisel loomulikku kadu;

5) peab teatud ravimirühmade ainekvantitatiivset arvestust;

6) säilitab ettenähtud korras aruandlusdokumentatsiooni.

3.1.4. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 4 nimetatud tööfunktsiooni raames:

1) annab nõu ravimite võtmise ja doseerimise reeglite, nende kodus hoidmise kohta;

2) annab nõu meditsiiniseadmete kodus kasutamise reeglite kohta;

3) osutab info- ja nõustamisabi käsimüügiravimite ja muude apteegitoodete valikul;

4) annab nõu ravimite kasutamise ja kokkusobivuse, nende koostoime kohta toiduga;

5) teavitab arste uutest kaasaegsetest ravimitest, sünonüümidest ja analoogidest, võimalikest kõrvalmõjud ravimid ja nende koostoimed.

3.1.5. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 5 nimetatud tööülesande raames:

1) valmistab ette ravimite valmistamist vastavalt retseptidele ja nõuetele: teostab vajalikke arvutusi; töökoha, seadmete ja ravimite ettevalmistamine, abiainete valik ja ettevalmistamine, ratsionaalne pakendamine;

2) valib optimaalse tehnoloogilise protsessi ja valmistab ette vajaliku tehnoloogilised seadmed ravimite valmistamiseks;

3) teostab ravimite tootmist vastavalt tootmisreeglitele ja arvestades tehnoloogilise protsessi kõiki etappe, kvaliteedikontrolli tehnoloogilise protsessi etappidel;

4) teostab valmistatud ravimite pakendamist ja märgistamist/registreerimist;

5) peab ravimite valmistamise andmete registreerimist (kirjaliku kontrollpassi täitmine; kvantitatiivsele registreerimisele kuuluvate ravimite valmistamisel kasutamise korral registreerimine tagakülg retsept);

6) peab subjekti-kvantitatiivset arvestust teatud ravimirühmade ja muude sellise arvestuse alla kuuluvate ainete kohta.

3.1.6. Oma tööülesannete täitmise raames täidab ta oma vahetu juhi juhiseid.

3.1.7. ……… (muud kohustused)

3.2. Oma kohustusi täites jälgib apteeker

moraali- ja eetikastandardid kutsetegevuse raames.

3.3. ……… (muud töökohustusi käsitlevad sätted)

4. Õigused

Apteekril on õigus:

4.1. Osaleda otsuste eelnõude aruteludel, nende ettevalmistamist ja elluviimist käsitlevatel koosolekutel.

4.2. Küsige oma otseselt juhilt selgitusi ja selgitusi nende juhiste ja määratud ülesannete kohta.

4.3. Küsige vahetu juhi nimel ja saage teistelt organisatsiooni töötajatelt ülesande täitmiseks vajalikku teavet ja dokumente.

4.4. Tutvuge tema täidetava funktsiooniga seotud juhtimisotsuste eelnõudega, dokumentidega, mis määratlevad tema õigused ja kohustused ametikohal, ning tema tööülesannete täitmise kvaliteedi hindamise kriteeriumidega.

4.5. Esitada ettepanekuid oma tööülesannete raames töö korraldamiseks vahetule juhile läbivaatamiseks.

4.6. Osaleda täidetavate tööülesannetega seotud küsimuste aruteludes.

4.7. ……… (muud õigused)

5. Vastutus

5.1. Apteeker vastutab:

Käesolevas ametijuhendis sätestatud tööülesannete mittenõuetekohase täitmise või täitmata jätmise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate tööseadustega kehtestatud viisil;

Oma tegevuse käigus toimepandud süütegude ja kuritegude eest - Vene Föderatsiooni kehtivate haldus-, kriminaal- ja tsiviilõigusaktidega kehtestatud viisil;

Organisatsioonile kahju tekitamise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate tööseadustega kehtestatud viisil.

5.2. ……… (muud vastutussätted)

6. Lõppsätted

6.1. See juhend on välja töötatud selle põhjal Kutsestandard" ", mis on kinnitatud tööministeeriumi korraldusega ja sotsiaalkaitse Venemaa Föderatsioon, 03.09.2016 N 91n, võttes arvesse ……… (üksikasjad organisatsiooni kohalike eeskirjade kohta)

6.2. Käesoleva ametijuhendiga tutvutakse töötajaga töölevõtmisel (enne töölepingu allkirjastamist).

Seda, et töötaja on käesoleva ametijuhendiga tutvunud, kinnitab ……… (allkirjaga tutvumislehel, mis on käesoleva juhendi lahutamatu osa (ametijuhendiga tutvumise päevikus); ametijuhendi koopia) tööandja poolt muul viisil säilitatav ametijuhend)

6.3. ……… (muud lõppsätted).

Väljavõtted ajakirjast "Economic Bulletin of Pharmacy" nr 11, 2000 - I. L. Milushina

Apteegitöötajate ametijuhendite väljatöötamine

Praktiline kogemus näitab, et iga ettevõte tervikuna ja iga selle töötaja saab edukalt toimida ainult siis, kui nende tegevus on selgelt reguleeritud, mis on sätestatud vastavates organisatsioonilistes ja haldusdokumentides: töötajate ametijuhendites.
Seetõttu on igas, ka kõige väiksemas apteegis või apteegis soovitav omada ametijuhendeid kõikidele töötajatele, mis peaksid määratlema iga töötaja õigused ja kohustused.

Ametijuhendid on organisatsioonilised dokumendid. Just need dokumendid korraldavad apteegiettevõtte tööd, määratlevad ülesande ja funktsioonid, kirjeldavad töötajatevahelise suhtluse korda ja igaühe tegevust. Koos sellega on organisatsioonilised dokumendid vajalikud apteegitöötajate igakülgseks objektiivseks hindamiseks ning neid kasutatakse sageli töövaidluste lahendamisel.

Mitte kõik apteegiasutused ei kasuta oma töös ametijuhendeid ja need, kes seda kasutavad, teevad oma väljatöötamisel sageli teatud möödalaskmisi. Näiteks mõnel juhul töötatakse ametijuhendid välja ainult osale apteegi töötajatest, mis vähendab oluliselt nende praktilist väärtust. Sageli ei võeta ametijuhendite koostamisel arvesse kõiki nõudeid spetsialisti töö ulatusele ja iseloomule. See toob kaasa asjaolu, et osa töötajale pandud funktsioone ei täideta või ei täideta täielikult.

Teisest küljest tuleb organisatsioonilised dokumendid koostada vastavalt Vene Föderatsiooni riikliku standardi 31. juuli 1997 määrusele N 273 "Dokumendi koostamise organisatsioonilise ja haldusdokumentatsiooni ühtne süsteem" (USORD). muudetud 21. jaanuaril 2000), need. omavad ühtset teksti vormi ja ülesehitust. Paljud spetsialistid keskenduvad organisatsiooni dokumentide väljatöötamisel sisulisele osale, koostades võimalikult detailse teksti, mis on kindlasti oluline, sest See põhiosa dokument. Siiski ei tohi me seda unustada hea tekst muutub dokumendiks alles pärast sellele juriidilise jõu andmist, s.o. dokument peab olema sobivas vormis koos kõigi vajalike andmetega korrektselt dokumenti kantud.

Ametijuhendid peavad tagama ametialaste kohustuste ratsionaalse jaotuse ettevõtte kõigi töötajate vahel, selgelt ja üheselt määratlema õigused ja kohustused, mis igale tegijale teatud töövaldkonnas on määratud, võttes arvesse tema teadmisi, valitsevaid töötingimusi ja apteegi vajadused.

Ametijuhendite otsesele väljatöötamisele igas apteegis peaks eelnema teatud ettevalmistustööd. Selles etapis kõik määrused ametnike tegevuse korda reguleerides jaotati kogu töömaht komponentideks, et igaüks neist saaks hiljem määrata konkreetsele tegijale. Järgmisena tuleks määratleda kõigi töötajate funktsioonide ja kohustuste loetelu. Samas peab tööülesannete koosseis ja ulatus tagama kõikidele tegijatele ühetaolise ja täiskoormuse tööpäeva jooksul, välistades töös dubleerimise ja “eikellegimaa”.

Uute töötajate palkamisel, organisatsioonilisel muutumisel - tehnilised kirjeldused, apteegitöötajate töö maht ja sisu, tuleb uuesti välja töötada funktsionaalsed ametijuhendid.

Ametikirjelduse ülesehitus ja sisu

Töö kirjeldus võib sisaldada järgmisi jaotisi:
I. Üldsätted;
II. Töötajate funktsioonid;
III. Töökohustused;
IV. õigused;
V. Seosed (seosed ametikoha järgi);
VI. Töötaja vastutus määratud tööpiirkonna eest.

Ametijuhendi “Üldsätted” kehtestavad töötaja tegevuse ulatuse, kvalifikatsiooninõuded, tema otsese alluvuse ning ametikoha täitmise korra (kes määratakse ametisse ja vabastatakse töölt; ). Ametijuhendi sama jaotis peaks sisaldama kõiki normatiivdokumente, mida töövõtja peab oma töös järgima (korraldused, juhised, soovitused).

"Töötaja funktsioonid" on jaotis, mis määratleb töötajale määratud konkreetse töövaldkonna ja tööliikide loetelu, mis moodustavad spetsialisti põhitegevuse valdkonnad.

Jaotises "Ametlikud kohustused" tuleks määratleda toimingud, mis tagavad töötajatele pandud ülesannete kvaliteetse täitmise (tööreeglite range järgimine ja töödistsipliini, seda või teist tüüpi tööde kvaliteetne ja õigeaegne teostamine, süstemaatiline kvalifikatsiooni tõstmine jne).

Ametijuhendi jaotis “Õigused” kajastab õigusi, mis töötajale antakse oma ülesannete ja kohustuste täitmiseks. Need peavad tulenema ametniku põhiülesannetest ja -kohustustest ning peegeldama töö sõltumatuse määra.

Jaotises „Suhted (seosed ametikoha järgi)“ on välja toodud isikute ring, kellega spetsialist astub ametisuhetesse ja vahetab teavet. Samas ametijuhendi osas tuleks selgelt määratleda vahetatavuse kord: kes see töötaja asendab teise töötaja äraoleku ajal, samuti kes teda asendab.

Kõige rohkem peaks märkima rubriik "Vastutus". olulisi funktsioone, mille täitmata jätmise eest kannab see ametnik otsest distsiplinaar-, materiaalset ja muud vastutust.

Ametijuhendi tekst, mis on organisatsiooni kohalik akt, tuleb tajumise hõlbustamiseks "jaotada" lõigeteks. Ametijuhendid peab reeglina kinnitama organisatsiooni esimene juht. Ametijuhendite tekstide teatud ametnikega kooskõlastamise küsimused lahendatakse igas apteegiettevõttes individuaalselt, sõltuvalt selle struktuurist, koosseisust ja väljakujunenud traditsioonidest. Paljudes organisatsioonides kooskõlastatakse ametijuhendid juristidega.

Ametijuhendid edastatakse apteegiettevõtte töötajatele allkirja vastu tutvumisviisa väljastamisega, mis sisaldab: töötaja isiklikku allkirja, selle ärakirja ja tutvumise kuupäeva. Kui töötaja keeldub ametijuhendit kinnitamast, koostatakse kinnitamisest keeldumise akt vähemalt kahe asjast sõltumatu tunnistaja juuresolekul.

Ametijuhendites muudatuste ja täienduste tegemiseks väljastab organisatsiooni juht vastava korralduse, mis edastatakse apteegiettevõtte töötajatele allkirja vastu. Sellise korralduse andmise vajadus tekib siis, kui tekib vajadus funktsioonide ja töökohustuste ümberjaotamiseks, ümberkorralduste, personali vähendamise jms käigus. Lisaks tuleb ametijuhendid asendada ja uuesti kinnitada järgmistel juhtudel:

Apteegiettevõtte ümberkorraldamisel;
- apteegiettevõtte või selle struktuuriüksuse nime muutmisel;
- ametinimetuste muutmisel;
- eelmise töötaja vallandamisel ja tema asendamisel teisega.

Apteegi töötajate ametijuhendite näidised

Ametijuhendite väljatöötamist apteegiettevõtetes reguleerivad järgmised dokumendid, mis on leitavad õigusviitesüsteemist "ConsultantPlus":

1. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 30. detsembrist 1976 N 1255 "Farmaatsiatöötajate ametikohtade nomenklatuuri ning üksikute asutuste ja farmaatsiaasutuste töötajate ametikohtade määruste kinnitamise kohta".

2. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 20. aprillist 1981 N 420 “Apteekide ja apteegikioski personali personalinormide ja normtasemete kohta”.

4. NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 1. aprillist 1991 N 95 “Meditsiini- ja farmaatsiatöötajate erakorralise sertifitseerimise ja retariifeerimise läbiviimise kohta”.

5. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 16. veebruari 1995. aasta korraldus N 33 “Arstide, proviisorite ja teiste spetsialistide sertifitseerimise eeskirjade kinnitamise kohta kõrgharidus Vene Föderatsiooni tervishoiusüsteemis" (muudetud 28. septembril 1999).

6. Vene Föderatsiooni Tööministeeriumi 06.06.96 resolutsioon N 32 "Töötajate üldiste tööstuse ametikohtade palgaastmete ning tariifi- ja kvalifikatsiooninäitajate (nõuete) kinnitamise kohta."

7. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 16. juuli 1997. aasta korraldus N 214 "Apteekides valmistatud ravimite kvaliteedikontrolli kohta".

8. Vene Föderatsiooni Tööministeeriumi 27. augusti 1997. aasta resolutsioon N 43 "Vene Föderatsiooni tervishoiutöötajate ametikohtade palgaastmete ning tariifide ja kvalifikatsiooninäitajate kooskõlastamise kohta" (muudetud 7. detsembril 1998) .

9. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 19. jaanuari 1999. aasta korraldus N 18 “Õendus- ja farmaatsiatöötajate erialade vastavuse nimekirja rakendamise kohta spetsialistide ametikohtadele”.

10. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 27. augusti 1999. aasta korraldus N 337 "Vene Föderatsiooni tervishoiuasutuste erialade nomenklatuuri kohta".

11. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 15. oktoobri 1999. aasta korraldus N 377 "Tervishoiutöötajate töötasustamist käsitlevate määruste kinnitamise kohta".

Nende dokumentide kohaselt pakume apteegi töötajatele ligikaudseid ametijuhendeid.

Apteegi juhataja ametijuhendi näidis

I. Üldsätted

1. Apteegi juhataja ametikohal on farmatseutilise kõrgharidusega isik.
2. Apteegijuhi ametikohale nimetamine vormistatakse kõrgema taseme organisatsiooni juhi korraldusega. Seaduses sätestatud juhtudel sõlmib kõrgem organisatsioon apteegi juhatajaga tema ametikohale nimetamisel lepingu täieliku rahalise vastutuse kohta talle usaldatud väärisesemete eest.
3. Juhtumite vastuvõtt äsja ametisse nimetatud apteegi juhataja poolt toimub kehtivates õigusaktides ettenähtud korras. Juhtumite vastuvõtmisel ja üleandmisel osaleb kõrgema organisatsiooni esindaja, kelle kohta koostatakse vastuvõtuakt.
4. Apteegi juhataja juhindub oma töös tervishoiu-, töö- ja tervishoiualaste õigusaktide alustest, ravimiasutuste tegevusvaldkondi määratlevatest dokumentidest, elanikkonna arstiabi seisundit iseloomustavatest kriteeriumidest ja näitajatest, teoreetilistest ja ravimiäri organisatsioonilised alused, asutuse planeerimise, majandus- ja finantstegevuse korraldus, kõrgema organisatsiooni korraldused ja juhised, käesolevas juhendis sätestatu.
5. Apteegi juhataja on rahaliselt vastutav isik.

II. Töötajate funktsioonid

1. Juhib apteegi tegevust käsuühtsuse alusel ning vastutab kõigi kaubandus-, finants-, haldus-- majanduslik tegevus apteegid ning elanikkonna ravimitega varustamise ja ravitöö korraldamine ennetavad institutsioonid.
2. Sõlmib kehtestatud korras lepinguid ja esindab apteeki riigi-, avalik-õiguslikes ja muudes organites, asutustes, ettevõtetes ja organisatsioonides.

III. Töökohustused

1. Pakub elanikkonda meditsiiniline abi ning korraldab apteegi juurde kuuluvate tervishoiuasutuste varustamist ravimite ja muude meditsiinitoodetega.
2. Korraldab apteegi tööd retseptide vastuvõtmisel, ravimite valmistamisel, kvaliteedikontrollil ja ravimite väljastamisel.
3. Tagab õigeaegse varustamise apteegi juurde kuuluvate ravimite, meditsiinitoodete ja seadmetega apteegi punktid, apteegikioskid, kes otseselt nende tööd juhendavad ja jälgivad.
4. Tagab kogu ravimite ja muude meditsiinitoodete kättesaadavuse kinnitatud laonormide piires, ravimite müügi ja väljastamise reeglite täitmise tasuta ja soodustingimustel. üksikud kategooriad rahvastikust vastavalt kehtivatele määrustele.
5. Teavitab süstemaatiliselt ja õigeaegselt ravi- ja ennetusasutuste juhti ja arste ravimitest, kõikidest ebaõigete ravimite väljakirjutamise juhtudest ja muudest retseptide väljakirjutamisel tehtud vigadest.
6. Jälgib sanitaareeskirjade täitmist ja tuleohutust.
7. Tagab asjakohased tingimused kauba-materiaalsete ja rahaliste varade ohutuseks, samuti ravimite ja muude meditsiinitoodete ladustamiseks, järgides rangelt nende omadusi ja kehtiva riikliku farmakopöa, korralduste ja muude määruste nõudeid.
8. Osaleb meditsiinikaupade, seadmete ja tarvikute ostmise kalkulatsioonide koostamisel.
9. Jälgib ehitus-, rekonstrueerimis- ja tööde teostamist kapitaalremont põhivara, kooskõlas kinnitatud plaanide ja tehnilise dokumentatsiooniga.
10. Jälgib seadmete ja inventari ratsionaalset kasutamist, selle seisukorda ja õigeaegset remonti.
11. Töötab välja ja kinnitab töötajate ametijuhendid.
12. Tagab finants- ja majandustehingute tegemise finantsplaani ja eelarve piires ning raamatupidamise ja aruandluse korrektse pidamise.
13. Jälgib kogu apteegi dokumentatsiooni kvaliteeti.
14. Tagab apteegi töötajate korralduste, juhendite, reeglite ja muude apteegi tegevusega seotud dokumentidega tutvumise.
15. Tagab kontrolli apteekidega seotud kaubanduseeskirjade järgimise üle ja vastutab hinnakujunduse õigsuse eest.
16. Osaleb apteegitöötajate töö- ja puhkusegraafikute koostamisel, kinnitab oma allkirjaga tööajaarvestusi palgad ja muud dokumendid.
17. Viib süstemaatiliselt läbi tootmisnõupidamisi apteegi töötajatega.
18. Loob tingimused haiguste ennetamiseks, töökaitseks ja töötajate ohutuseks.
19. Täiendab süstemaatiliselt erialast kvalifikatsiooni kirjandust lugedes, seminaridel, näitustel jne käies.
20. Vastutab organisatsiooni eest raamatupidamine apteegis.
21. Kantab vastutust asutuse töö kvaliteedi eest.

Apteegi juhatajal on õigus:
1. Värbata ja paigutada personali, viia läbi tegevusi apteegitöötajate kvalifikatsiooni tõstmiseks.
2. Sobivatel juhtudel sõlmida apteekide, apteegipunktide ja apteegikioskite töötajatega viivitamatult täieliku rahalise vastutuse lepingud.
3. Tutvustage uusi apteeke progressiivsed vormid elanikkonna uimastivarustus ja teaduslik töökorraldus.
4. Julgustada apteegitöötajaid ja määrata karistusi.
5. Täiustage oma kvalifikatsiooni täiendõppekursuste kaudu.
6. Tehke oma pädevuse piires otsuseid.
7. Saate tasuta kaitseriietuse vastavalt kehtestatud standarditele.

V. Suhted

1. Apteegi juhataja korraldused on kohustuslikud kõigile apteegi töötajatele. Juht annab töötajatele vastavalt nende pädevuse ja kvalifikatsiooni tasemele korraldusi ja juhiseid ning jälgib nende täitmist.
2. Äraolekul asendab teda apteegi juhataja asetäitja.
3. Apteegi juhataja asetäitja äraoleku ajal täidab oma ülesandeid.

VI. Vastutus

1. Apteegi juhataja vastutab käesolevas juhendis ja apteegi sisekorraeeskirjas sätestatud ülesannete ebaselge või mitteõigeaegse täitmise eest, rahalise vastutuse, vastavalt kehtivale seadusandlusele ja temaga sõlmitud lepingule, usaldatud materiaalsete varade eest.

Proviisori ametijuhendi näidis

I. Üldsätted

1. Proviisori ametikohale nimetatakse farmatseutilise kõrgharidusega isik.
2. Apteekri põhiülesanne on enamlevinud retseptide, kontsentreeritud lahuste ja pooltoodete järgi ravimite valmistamine, assistenditoa ravimivarude täiendamine ning individuaalselt valmistatud ravimite kvaliteedikontrolli teostamine.

4. Oma töös juhindub ta metoodilistest, normatiiv- ja muudest materjalidest ärimeetodite, farmaatsiateenuse majandusliku juhtimise, ravimite turustamise, nende valmistamise uute tehnoloogiate, määruste, korralduste, kõrgemate asutuste korralduste ning käesolevate juhendite kohta.

II. Funktsioonid

1. Juhendab ravimite valmistamisel osalevate apteekrite tööd vastavalt arstide individuaalsetele ettekirjutustele.
2. Viib läbi individuaalselt valmistatud ravimite kvaliteedikontrolli.
3. Kaalub apteekrile mürgiseid ja narkootilisi aineid.
4. Täidab assistendi toa ravimite varusid.
5. Paigutab osakonda saabunud kaubad laopindadele.
6. Peab arvestust osakonnas esinevate defektide üle.
7. Peab arvestust üksikute ravimite valmistamisega seotud apteekrite ja pakkijate poolt apteegis kehtestatud laadimisnormidele vastavuse üle.

III. Töökohustused

1. Võtab vastu, esitab arveid ja koostab retseptid täitmiseks vastavalt kehtestatud reeglitele, tagades seejuures üksikute ravimite valmistamisega seotud proviisorite töökoormuse ühtsuse ja täielikkuse.
2. Retsepti õigsuses kahtluse korral pöörduge selle välja kirjutanud arsti poole, täpsustage tekkinud küsimused ja seejärel võtke retsept täitmiseks. Ebaõigesti kirjutatud retseptid, mille järgi ei saa ravimit koostada, tühistatakse templiga “Retsept ei kehti” ja registreeritakse valesti välja kirjutatud retseptide registris.
3. Teostab süstemaatilist järelevalvet proviisorite poolt ravimite valmistamise tehnoloogiliste reeglite täitmise üle. Vajadusel nõustab apteekreid konkreetse ravimi valmistamise eripärade osas.
4. Viib läbi individuaalselt valmistatud ravimite kontrolli vastavalt kehtestatud reeglitele.
5. Täidab õigeaegselt, vastavalt kehtestatud reeglitele, proviisorite koostatud üksikute ravimite analüüside tulemuste ajakirja.
6. Kui avastatakse vigu, mida ei ole võimalik parandada, siis valesti valmistatud ravim konfiskeeritakse, registreeritakse valesti valmistatud ravimite registris ning suunatakse täitja ja osakonnajuhataja tähelepanu.
7. Kaalub apteekri juuresolekul välja mürgised ja narkootilised ained ning tagab nende kohese kasutamise vastava ravimi valmistamiseks.
8. Jaotab tööd ühtlaselt ning kontrollib ravimite õiget pakkimist ja teostamist pakkijate poolt. Konsulteerib neid nii tehases valmistatud kui ka apteegisisese hanke järjekorras koostatud ravimite pakendamise ja esitlemise eripärade osas.
9. Osaleb osakonda saabunud kaupade vastuvõtmisel, jagab need hoiukohtadesse, järgides rangelt ravimite ja muude inventari esemete hoidmise eeskirju.
10. Kontrollib, et kõik retseptid oleksid õigesti tasutud vastavalt kehtivale jaemüügihinnakirjale.
11. Väljastab vastavalt kehtestatud reeglitele apteegis valmistatud ravimeid, selgitades samal ajal patsiendile ravimite kodust kasutamist ja säilitamist.
12. Päevaleht arvutab vahetuses väljastatud retseptide arvu ja nende järgi väljastatud individuaalselt koostatud ravimite kogumaksumuse.
13. Teeb vahetuse lõpus valiku ettekirjutustest, mille järgi valmistati ja väljastati narkootilisi aineid sisaldavaid ravimeid. mürgised ained ja etüülalkohol, samuti retseptid, mille puhul väljastati ravimeid tasuta või soodustingimustel.
14. Annab korralik ladustamine apteekides valmistatud ravimid. Patsientide poolt välja võtmata jäänud ravimid konfiskeerib kohe pärast kehtestatud säilitustähtaegade möödumist, registreerib arestimise pärast säilitustähtaja möödumist konfiskeeritud ravimite registris.
15. Vajadusel saadab apteegis valmistatud ravimid analüüsimiseks kontroll- ja analüüsilaborisse.
16. Täidab oma töökohal sanitaarrežiimi nõudeid.
17. Rangelt järgib sisemisi tööeeskirju ja ohutusnõudeid.
18. Täiendab süstemaatiliselt oma kvalifikatsiooni erialakirjandust õppides.

Apteekril on õigus:
1. Teha ettepanek keelata apteegist sobimatute ravimite väljastamine.
2. Anda tootmistegevusega seotud juhiseid apteekritele ja pakkijatele.
3. Osaleda osakonna inventari hankimise avalduse vormistamises.
4. Nõua arstidelt retseptide korrektset täitmist.
5. Nõua, et õde-pesija varustaks oma töökoha ja pakkijate töökohad viivitamatult piisava koguse puhaste nõudega.
6. Teha apteegi juhtkonnale ettepanekuid elanikkonna uimastiteenuste, korralduse ja töötingimuste parandamise küsimustes.
7. Täiendage oma oskusi perioodiliselt täienduskursuste kaudu.
8. Saate tasuta kaitseriietuse vastavalt kehtestatud standarditele.

V. Suhted

1. Annab valmistatud tooted kontrollimiseks apteekrile-analüütikule. Võtab pakkijatelt vastu pakendatud ja kaunistatud tooted.
2. B tähtajad annab retsepti- ja tootmisosakonna juhatajale tõendi kuu jooksul tehtud labori- ja pakendamistööde mahu, nende teostamisel tekkinud allahindluste või lisahinnangute kohta.
3. Tööks vajalikud abimaterjalid (kviitungiraamat, valesti kirjutatud retseptide päevik jms) saadakse retsepti- ja tootmisosakonna juhatajalt.
4. Tootmisvajaduse korral asendab retsepti- ja tootmisosakonna juhataja korraldusel individuaalselt valmistatud ravimite kvaliteeti jälgivat proviisor-analüütikut (üksikravimite valmistamisel osalev proviisor jne).

6. Juhib pakkijate tööd.
7. Äraolekul asendab teda retsepti- ja tootmisosakonna juhataja.

VI. Vastutus

Apteeker kannab isiklikku vastutust:
1. Kehtestatud retseptide väljastamise ja nende järgi individuaalselt valmistatud ravimite väljastamise reeglite täitmise eest.
2. Apteegisisese hanke korras valmistatud ravimite, kontsentraatide ja pooltoodete kvaliteedi eest.
3. Abinõude rakendamise eest vigade vältimiseks ravimite valmistamisel ja valesti valmistatud ravimite väljastamisel.
4. Kehtestatud raamatupidamisdokumentide korrektse ja õigeaegse hooldamise eest.
5. Ravimite säilitamise reeglite järgimise eest.
6. Teie töökoha sanitaarse seisukorra eest.
7. Käesolevas juhendis sätestatud ülesannete ebaselge ja mitteõigeaegse täitmise eest.

Apteegi apteekri ametijuhendi näidis

I. Üldsätted

1. Apteegi proviisori ametikohale nimetatakse farmatseudi keskharidusega isik.
2. Proviisori põhiülesanne on ravimite õigeaegne ja kvaliteetne valmistamine vastavalt arstide individuaalsetele retseptidele.
3. Ametikohale nimetab ja võib töölt vabastada apteegi juhataja tööseadusandlusega ettenähtud korras.
4. Ta juhindub oma töös Riiklikust Farmakopöast, muudest ametlikest dokumentidest tehtud tööde lõigu kohta, kõrgemate ametnike korraldustest ja juhenditest, töösisekorraeeskirjadest, tuleohutuse ja töökaitse eeskirjadest ning käesolevast juhendist.

II. Funktsioonid

1. Valmistab ravimeid vastavalt individuaalsetele arsti ettekirjutustele.
2. Kontrollib alluva pakkija tööd.
3. Kannab täitmata retseptid üle uuele töötajale.
4. Peab arvestust vahetuse ajal täidetud retseptide üle.

III. Töökohustused

1. Valmistab retseptile märgitud aja jooksul ravimid vastavalt arstide individuaalsetele retseptidele, järgides rangelt ravimite valmistamise ja vormistamise tehnoloogilisi reegleid.
2. Kontrollib ravimite ehtsust ja kvaliteeti, kasutades apteegisisese kontrolli lihtsamaid meetodeid.
3. Täidab vastavalt kehtestatud reeglitele kontrollkupongid kõikidele valmistatud ravimvormidele.
4. Väljastab valmis ravimeid ja muid meditsiinitooteid ilma retseptita.
5. Osaleb kaupade vastuvõtmisel ja laokohtadesse jaotamisel.
6. Apteeker võtab osakonnajuhatajalt, tema asetäitjalt või apteekrilt vastu mürgiseid ja narkootilisi aineid ainult kaalutud kujul ning kasutab neid koheselt ravimite valmistamiseks.
7. Kõik abitööd üksikute ravimite valmistamisel (pulbrite doseerimine, küünalde rullimine jms) on usaldatud pakkijale, andes talle samas kõik vajalikud selgitused ravimite pakendamise ja esitlemise iseärasuste kohta.
8. Arvestab vahetuse ajal tehtud tööd spetsiaalses päevikus, mille alusel vormistab vahetuse lõpus tõendi vahetuse jooksul koostatud ravimvormide arvu kohta.
9. Kasutab oma tööaega ratsionaalselt. Ei luba töökatkestusi, kui töökohta ei varustata õigeaegselt kõigi vajalike ravimitega. Selleks paneb ta enne tööle asumist või päev varem apteekrile latid, mida ravimitega täiendada.
10. Vahetuse lõppedes annab kõik kasutamata retseptid üle uuele töötajale. Ei luba mittetäielikult valmistatud ravimi üleandmise juhtumeid.
11. Kasutab seadmeid tõhusalt ja järgib ohutusprotseduure.
12. Täidab oma töökohal sanitaarrežiimi nõudeid.
13. Osaleb osakonnajuhatuse juhiste kohaselt inventari inventeerimisel.
14. Lahendab iseseisvalt tema ametijuhendiga määratud tootmisküsimusi.
15. Täiendab süstemaatiliselt oma kvalifikatsiooni erialakirjandust õppides.
16. Järgib rangelt töösisekorraeeskirja, tuleohutuse ja töökaitse reegleid.

Apteekril on õigus:
1. Kõigil rasketel juhtudel küsige ravimite valmistamisega seotud küsimustes nõu apteekrilt.
2. Nõua, et pakkijad, õed ja pesurid varustaksid oma töökoha viivitamatult puhaste nõude ja abimaterjalidega.
3. Kasutage reguleeritud vaheaegu, et säilitada kõrge jõudlus kogu tööpäeva jooksul.
4. Teha apteegi juhtkonnale ettepanekuid korralduse ja töötingimuste parandamiseks.
5. Täiendage oma oskusi perioodiliselt täienduskursuste kaudu.
6. Saate tasuta kaitseriietuse vastavalt kehtestatud standarditele.

V. Suhted

1. Ravimite valmistamiseks vajalikud ettevalmistused saadakse retsepti- ja tootmisosakonna juhatajalt (tema asetäitja) vastavalt vajadusele.
2. Pulber, pill, suposiidi mass viiakse doseerimiseks ja pakkimiseks pakkijasse. Tema äraolekul teeb iseseisvalt kõiki abitöid ravimite valmistamisel.
3. Vahetuse lõppedes annab apteekrile üle tõendi tehtud töö kohta.
4. Äraoleku ajal asendab teda apteegi proviisor.
5. Allub vahetult retsepti- ja tootmisosakonna juhatajale.

VI. Vastutus

Apteeker kannab isiklikku vastutust:
1. Ravimite õigeaegseks ja kvaliteetseks valmistamiseks vastavalt arstide individuaalsetele retseptidele.
2. Teie töökoha sanitaarseisundi eest.
3. Tuleohutuse ja töökaitse sisemiste tööeeskirjade täitmise eest.

Apteegiõe ametijuhendi näidis

I. Üldsätted

1. Õe ametikohale määratakse isik, kes on läbinud individuaalse koolituse.
2. Õdede põhiülesanne on tagada apteegi ruumides vajalik sanitaarrežiim ja varustada oma töötajaid puhaste töövahenditega.
3. Ametikohale nimetab ja võib töölt vabastada apteegi juhataja tööseadusandlusega ettenähtud korras.
4. Oma töös juhindub töösisekorraeeskirja, tuleohutuse ja töökaitse eeskirjadest, ruumide, seadmete puhastamise reeglitest, puhaste nõude pesemise, steriliseerimise ja säilitamise reeglitest, ülemuste korraldustest ja juhenditest ning käesolevast juhendist. .

II. Funktsioonid

1. Tagab apteegi ruumide sanitaar-hügieenilise korrashoiu.
2. Valmistab ette kasutamiseks ja varustab retsepti- ja tootmisosakonna spetsialistide töökohad ravimite valmistamiseks vajalike puhaste nõude ja abimaterjalidega.
3. Teostab abitöid (pakendimaterjali väljastamine, kaubaartiklite loendamine jms) osakonnas inventariartiklite vastuvõtul ja inventuuril.

III. Töökohustused

1. Paljastab märg puhastus aknalauad, põrandad kõikides apteegi ruumides vastavalt vajadusele, kuid vähemalt üks kord vahetuses.
2. Iga päev vahetuse alguses peseb soe vesi ja niisutage kummimatti enne assistendi tuppa sisenemist desinfitseerimislahusega.
3. Peseb ja steriliseerib retseptinõusid vastavalt kehtestatud reeglitele.
4. Järgib puhaste nõude säilitamise reegleid.
5. Eemaldab kiiresti ravimite valmistamisel kasutatud nõud ja abivahendid (mörtid, kaabitsad jne). Hoiab ära spetsialistide tööaja kaotuse assistentide ruumis nende töökohtade mitteõigeaegse varustamise tõttu piisava varuga puhaste riistade ja abimaterjalidega.
6. Vajadusel, kuid vähemalt üks kord vahetuses, tühjendab retsepti- ja tootmisosakonnas apteekrite, pakkijate, apteekrite töökohtade läheduses olevaid prügikaste.
7. Vastab kuivatuskappide, gaasipliitide, destilleeritud vee kollektorite, töös kasutatavate mehhaniseerimisseadmetega töötamise reeglitele.
8. Teostab abitöid inventuuriartiklite vastuvõtu ja inventuuri perioodil vastavalt osakonna juhtkonna juhistele.
9. Täidab oma töökohal sanitaarrežiimi nõudeid.
10.B vajalikke juhtumeid tegutseb kullerina.
11. Järgib rangelt sisemisi tööeeskirju.

Apteegiõel on õigus:
1. Kõigil rasketel juhtudel saada apteekrilt nõu retsepti alusel väljastatavate klaasnõude ja abimaterjalide kasutamiseks ettevalmistamisel.
2. Saate tasuta kaitseriietuse vastavalt kehtestatud standarditele.
3. Esitada apteegi juhtkonnale nõudmisi loomise kohta vajalikud tingimused töökohal, tagades oma ülesannete ja kohustuste kvaliteetse täitmise.

V. Suhted

1. Allub vahetult apteegi juhataja asetäitjale.
2. Teie töökoha ja spetsialistide töökohtade tagamiseks vajalikud abimaterjalid ja materjalid. pesuvahendid saab apteegi juhataja asetäitjalt.
3. Äraoleku ajal asendab teda apteegi pakkija.

V. Vastutus

Õde vastutab isiklikult:
1. Apteegi ruumide puhtuse eest.
2. Ravimite valmistamisega seotud proviisorite töökohtadele katkematult puhaste nõude ja abivahenditega varustamise eest.
3. Teie töökoha sanitaarseisundi eest.
4. Käesolevas juhendis sätestatud kohustuste ebaselge või mitteõigeaegse täitmise eest.

Kokkuvõtteks märgime, et iga apteegiettevõte töötab välja oma töötajatele ametijuhendid, võttes arvesse organisatsiooni töö eripära ja selle struktuurijaotused, mis võimaldab tagada optimaalse töökorralduse, personali ratsionaalse paigutuse ja kasutamise ning suurendada iga apteegitöötaja vastutust oma töö kvaliteedi ja tulemuste eest.

Salvestage sotsiaalvõrgustikes:

Juhime teie tähelepanu apteekri ametijuhendi tüüpilisele näitele, näidis 2019/2020. peaks sisaldama järgmisi jaotisi: üldine seisukoht, apteekri töökohustused, apteekri õigused, proviisori vastutus.

Apteekri ametijuhend kuulub jaotisesse " Tervishoiusektori töötajate ametikohtade kvalifikatsiooniomadused".

Proviisori ametijuhendis peaksid kajastuma järgmised punktid:

Apteekri töökohustused

1) Töökohustused. Aktsepteerib meditsiiniorganisatsioonide retsepte ja nõudeid, väljastab ravimeid ja meditsiinitooteid. Toodab ravimeid ja kontrollib nende kvaliteeti apteegisisese kontrolli lihtsaimate meetoditega. Osaleb kaupade vastuvõtmisel, ladustamiskohtadesse jaotamisel, tagab ravimite ja meditsiinitoodete hoiutingimused vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele ning kehtivatele ladustamisreeglitele. Annab pakkijatele nõustavat abi ravimite pakendamiseks. Viib läbi elanikkonna tervisekasvatust ja teabetööd ravimite ja meditsiinitoodete, nende kasutamise ja säilitamise kohta kodus. Annab hädaolukordades esmaabi.

Apteeker peaks teadma

2) Oma tööülesannete täitmisel peab apteeker teadma: Vene Föderatsiooni seadused ja muud apteegiküsimusi reguleerivad õigusaktid; farmaatsiaäri alused; majanduse alused; ravimite valmistamise tehnoloogia, nende säilitamise ja väljastamise reeglid; ravimite ja meditsiinitoodete nomenklatuur; esmaabi andmise reeglid; farmaatsiateabe meetodid ja vahendid; meditsiinieetika ja deontoloogia; professionaalse suhtlemise psühholoogia; põhitõed tööseadusandlus; sisemised tööeeskirjad; töökaitse ja tuleohutuse eeskirjad.