Uued tingimused ravimite väljastamiseks. Ravimite väljastamine meditsiiniasutuste osakondadesse ja kontoritesse

1 RAVIMIDE VÄLJAVÕTMINE APTEEGIORGANISATSIOONIGA

2 Föderaalseaduse “Apellatsioonkaebus ravimid"(Artikkel 55 Ravimite jaemüügi kord); Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi määrus 785 "Ravimite väljastamise korra kohta"

3 RAVIMI VÄLJAVÕTMINE APTEEKORGANISATSIOONIST Arsti retsepti alusel väljakirjutatud ravimid kuuluvad väljastamisele apteekides ja apteegipunktides

4 BRLS-I VABASTAMINE APTEEGIORGANISATSIOONILT Ilma arsti retseptita väljastatavad ravimid kuuluvad müüki kõikides apteekides

5 RETSEPTIDE KEHTIVUSE KESTUS Apteegiorganisatsioonidel on keelatud väljastada ravimeid retsepti alusel. aegunud toimingud, välja arvatud retseptiravimid, mille kehtivusaeg aegusid, kui retseptid olid edasilükatud ülalpidamisel

6 RETSEPTIDE EDASITAMINE TEENINDAMINE “Statim” (kohe) märgistusega ravimite retseptid teenindatakse kuni ühe tööpäeva jooksul alates patsiendi pöördumisest apteegiasutusse (-organisatsiooni). "Cito" (kiireloomuline) märgistusega ravimite retseptid vormistatakse kuni kahe tööpäeva jooksul alates hetkest, kui patsient pöördub apteegiasutusse (organisatsiooni).

7 RETSEPTIDE EDASITATUD TEENUS. Komplektis sisalduvad ravimite retseptid minimaalne sortiment ravimid, teenindatakse kuni viie tööpäeva jooksul alates hetkest, kui patsient pöördus apteeki

8 RETSEPTIDE EDASTATEENINDAMINE Arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kuuluvate ravimite retseptid, mis ei kuulu miinimumravimite hulka, teenindatakse kuni kümne tööpäeva jooksul alates patsiendi väljastamisest. avaldus apteeki otsusega välja kirjutatud ravimite retseptid arstlik komisjon tervishoiuasutuse peaarsti poolt kinnitatud, kättetoimetatakse kuni viieteistkümne tööpäeva jooksul alates patsiendi avalduse esitamise päevast.

9 MÄRK RETSEPTILE Arsti retsepti alusel ravimite väljastamisel peab töötaja apteegi organisatsioon teeb retseptile märke ravimi väljastamise kohta: apteegiorganisatsiooni nimi või number, ravimi nimetus ja annus, väljastatav kogus, väljastaja allkiri, väljastamise kuupäev

10 ANNUSTAMINE Kui apteegiorganisatsioonil on ravimeid, mille annus erineb arsti retseptis määratud annusest, võib apteegi töötaja otsustada patsiendile väljastada olemasolevad ravimid, kui ravimi annus on väiksem kui arsti retseptis märgitud annus. , arvestades ümberarvestamist kursuse annusele Kui apteegis saadaoleva ravimi annus ületab arsti retseptis märgitud annust, teeb patsiendile ravimi väljastamise otsuse retsepti välja kirjutanud arst on varustatud teabega ravimi ühekordse annuse muutmise kohta.

11 NORMID ravimite väljastamiseks väljastavad retseptis märgitud kogused üksikute narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite väljakirjutamiseks ühe retsepti kohta on kinnitatud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldusega 1175n; retsepti alusel väljakirjutavate ravimite arv on kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusega 1175n. Narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid, lähteaineid sisaldavad ja ilma arsti retseptita müüdavad ravimid tuleb väljastada koguses kuni 2 tk. pakke tarbijale.

12 STANDARDID ETÜÜLALKOHOLI HÄVITAMISEKS vastavalt arstide poolt välja kirjutatud ettekirjutustele, millel on kiri "Kompresside tegemiseks" (näitab nõutav lahjendus veega) või “Naha töötlemiseks” - kuni 50 grammi kohta puhtal kujul; arstide poolt välja kirjutatud retseptide järgi ravimiretseptidele eritellimusel valmistatud, - kuni 50 grammi segus; vastavalt arstide poolt individuaalselt koostatud ravimiretseptidele välja kirjutatud retseptidele, millel on kiri "Eriotstarbeks", mis on eraldi kinnitatud arsti allkirja ja raviasutuse pitseriga "Retsepti jaoks", patsientidele, kellel on krooniline kulg haigused - kuni 100 grammi segus ja puhtal kujul; patsientidele tasuta suhkurtõbi 100 g puhast kuus

13 MUUTUSSTANDARDI ÜLETAMINE Nimekirja II ja III nimekirja, teiste subjektiliselt kvantitatiivse arvestusega ravimite väljakirjutatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite arv pikaajalist ravi, esmatasandi arstiabi ja palliatiivset ravi vajavate patsientide osutamisel. arstiabi, võib suurendada mitte rohkem kui 2 korda, võrreldes korraldusega 1175n kehtestatud maksimaalse lubatud ravimite kogusega. Nendel juhtudel on retseptidele kirjutatud kiri "Eriotstarbeks", mis on meditsiinitöötaja poolt eraldi allkirjastatud ja pitseeritud. meditsiiniline organisatsioon"Retseptide jaoks";

14 TARNESTANDARDI ÜLETAMINE Barbituurhappe derivaatide retseptid, kodeiini (selle soolad) sisaldavad kombineeritud ravimid, muud subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad kombineeritud ravimid, anaboolse toimega ravimid vastavalt põhimäärusele. farmakoloogiline toime, patsientide raviks kroonilised haigused võib välja kirjutada kuni 60-päevaseks ravikuuriks; Sellistel juhtudel peab retseptidel olema kiri "Eriotstarbeliseks kasutamiseks", mis on pitseeritud arsti allkirjaga ja tervishoiuasutuse pitseriga "Retsepti jaoks".

15 RAVIMI VÄLJA VÄLJAVÕTMINE PIKATOIMIVASTELE RETSEPTIDE ALUSEL Ravimite väljastamisel ühe aasta kehtivusajaga arsti ettekirjutuste järgi tagastatakse retsept patsiendile, märkides tagaküljele apteegiorganisatsiooni nimetuse või numbri, apteegi töötaja allkirja. , väljastatud ravimi kogus ja väljastamise kuupäev, kui patsient pöördub järgmisel korral apteeki, võtab organisatsioon arvesse märkmeid ravimi eelmise kättesaamise kohta, mille kehtivusaja möödumisel on retsept tühistatud. Retsept on kehtetu” ja jäeti apteegi organisatsiooni

16 RAVIMI TARNIMINE PIKATOIMISEGA RETSEPTIDE B järgi erandjuhtudel(patsiendi lahkumine linnast, suutmatus regulaarselt apteeki külastada jne) farmaatsiatöötajatel on lubatud teha ühekordne arsti poolt välja kirjutatud ravimite varu vastavalt üheaastasele kehtivale retseptile raviks vajalikus koguses. kaheks kuuks

17 TEMPLEHT “RAHVIST VÄLJA TÖÖTATUD” Rahustite retseptid, mis ei kuulu subjekti-kvantitatiivsele arvestusele; antidepressandid, neuroleptikumid; alkoholi sisaldavad ravimid tööstuslik tootmine tühistatakse apteegiorganisatsiooni templiga “Ravim väljastatud” ja tagastatakse patsiendile Ravimi uuesti väljastamiseks peab patsient pöörduma arsti poole uue retsepti väljastamiseks

18 NÕUDED NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOONILISTE AINETE TARNIMISELE; RAVIMID, MILLE KOHALDAB KVANTITATIIVNE ARVESTUS; ANABOOLSED STEROIIDID

19 NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOONILISTE AINETE AVALIKUSTAMINE II nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nimekirja III nimekirja kantud psühhotroopsed ained kuuluvad väljastamisele apteekide (organisatsioonide) poolt Õigus töötada II ja nimekirja kantud NS ja PW-ga. Nimekirja III, omavad ainult vastava litsentsi saanud apteegiorganisatsioonid. Nimekirja II ja III nimekirja kantud NS ja PV patsientidele teostavad selleks õigust omavad apteegiorganisatsioonide farmaatsiatöötajad.

20 NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOONILISTE AINETE AVALIKUSTAMINE Apteegiorganisatsioonis teostavad nimekirja II nimekirja kantud NS-i ja PS-i patsiendid, kes on määratud konkreetsesse ambulatoorsesse asutusse, mis on määratud apteegiorganisatsiooni ambulatoorse kliiniku asutuse apteegiorganisatsiooniks võib läbi viia tervishoiu juhtorgan või farmaatsiategevus Vene Föderatsiooni subjekt kokkuleppel narkootiliste ainete ringlust kontrolliva territoriaalse asutusega ja psühhotroopsed ained

21 NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOONILISTE AINETE VÄLJAVÕTMINE Arsti poolt välja kirjutatud narkootilised ja psühhotroopsed ained, mis kuuluvad nimistu II nimistusse, väljastatakse patsiendile või teda esindavale isikule ettenähtud korras väljastatud isikut tõendava dokumendi esitamisel.

22 NARKOOTILISTE NING PSÜHHOTROOONILISTE AINETE AVALIKUSTAMINE NS ja NS, mis kuuluvad nimekirja II nimekirja ja väljastatakse tasuta või soodushinnaga, väljastatakse spetsiaalsele retseptile kirjutatud retsepti esitamisel. retsepti vorm ja retseptilehele N 148-1/u-04 kirjutatud retsept (l) Esitamisel väljastatakse nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained, muud PCU-le kuuluvad ravimid, anaboolsed steroidid, mis väljastatakse tasuta või soodushinnaga. retseptilehele N 148-1/у-88 välja kirjutatud retsepti ja retseptilehele N 148-1/у-04 (l) välja kirjutatud retsepti.

23 22. APRILLIL 2014 RAHVAMATUTE LOETELU N 183N 1. Ravimid - farmatseutilised ained ja narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid (nende soolad, isomeerid, stereoisomeerid) sisaldavad ravimid, mis on kantud Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirja II, III, IV nimekirja, kombinatsioonis farmakoloogiliselt mitteaktiivsete ainetega, samuti ravimid, mis sisaldavad narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid kombinatsioonis farmakoloogiliselt aktiivsete ainetega (eeldusel, et need lisatakse loetellu eraldi punktina)

24 22. APRILL 2014 N 183N 2. Ravimid – ravimained ja ravimid, mis sisaldavad tugevatoimelisi ja mürgised ained(nende soolad, isomeerid, eetrid ja estrid, segud ja lahused, olenemata kontsentratsioonist), mis on kantud tugevatoimeliste ja toksiliste ainete nimekirja, kombinatsioonis farmakoloogiliselt mitteaktiivsete ainetega, samuti ravimid, mis sisaldavad tugevatoimelisi ja toksilisi aineid kombinatsioonis farmakoloogiliselt aktiivsetega ained (eeldusel, et need lisatakse loetellu eraldi punktina)

25 RAHVISTE LOETELU (22. APRILL 2014 TELLIMUS N 183N MUUDATUSETTEPANEK PR.MZ ALATES N) 3. Kombineeritud ravimid, mis sisaldavad lisaks väikesele kogusele narkootilisi aineid psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, muid farmakoloogilisi toimeaineid(Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 17. mai 2012 korralduse punkt 5 N 562n 4. Muud subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid: Pregabaliin (ravimid) Tropikamiid (ravimid) Tsüklopentolaat (ravimid)

26 VETERINAARORGANISATSIOONI RETSEPTI VÄLJAANDMINE Apteegiorganisatsioonidel on keelatud väljastada veterinaarretsepte meditsiiniorganisatsioonid loomade raviks: nimistu II nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained; nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained; muud subjekti-kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvad ravimid; anaboolsed steroidid

27 EXTEMPORAALSETE RAVIMI LISAND Individuaalsele kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite ja teiste individuaalse retsepti alusel valmistatud kombineeritud ravimi koostisse kuuluvate ravimite eraldi väljastamine ei ole lubatud.

28 ALLKIRJA Retsepti asemel antakse patsientidele allkiri, mille ülaosas on kollane triip ja sellele mustas kirjas kiri “Allkiri”: narkootilised ja psühhotroopsed ained, mis kuuluvad nimekirja II nimekirja; Nimekirja III loetelu aine-kvantitatiivse arvestusega ravimeid sisaldavad ekstemporaalsed ravimid

29 VENEMAA TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGUMINISTEERIUMI MÄÄRUS 562N, 17. MAI 2012 (MUUDETUD PR. G. N 369N) Puhkuseprotseduuri heakskiitmise kohta üksikisikud Meditsiinilised ravimid, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, muid farmakoloogilisi toimeaineid

30 Vorm vorm 107-1/у Broncholitin siirup Broncholin salvei Bronchoton siirup Väljastusnorm 6 fl. 125g 6 fl. 125g 6 fl. 125 g iga vormi 148-1/u-88 Caffetin tablett. Codelac Nurofen plus Väljastusmäär 20 tabletti. 25 vahekaart. 20 vahekaarti. Toff plus n/a Pentalgin 25 tabletti. Caffetin Cold tab. n/a Sedalgin-Neo Solpadeine Terpincode Coldrex Night siirup 20 tabletti. 25 korki. 25 vahekaart. Noh

31 Ärinimi Bronholitiin Kofetiin Külm Kofetiin Codelac Nurofen pluss Pentalgin Sedalgin-Neo INN (rühmitatud) Glautsiin + efedriin + [basiilikuõli] Dekstrometorfaan + paratsetamool + pseudoefedriin + [askorbiinhape] Kodeiin + kofeiin + paratsetamool + propüfenaatseratseesiin + propüfenakorpsiin-kodeesaat b Ibuprofeen+ Kodeiin Kodeiin+ Kofeiin+ Paratsetamool+ Propüfenasoon+ Fenobarbitaal Kodeiin+ Kofeiin+ Naatrium metamisool+ Paratsetamool+ Fenobarbitaal

32 TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGUMINISTEERIUMI KORD 562N 17. MAI 2012. Kui retseptis välja kirjutatud kombineeritud ravimi kogus ületab selle ühe retsepti jaoks väljakirjutamiseks lubatud maksimaalset kogust, väljastab apteeker kombineeritud ravimi ettenähtud koguses. Vormi 107 retseptiblankettidele -1/у välja kirjutatud kombineeritud ravimite retseptid tühistatakse templiga “Ravim väljastatakse” ja tagastatakse patsiendi kätte.

33 TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGUMINISTEERIUMI 17. MAI 2012 MÄÄRUS 562N Kombineeritud ravimite väljastamisel vastavalt retseptiblankettidele 107-1/u välja kirjutatud retseptidele, mille perioodiks on määratud 1 aasta, kirjutab retseptile alla apteekrile ja tagastatakse patsiendile tagaküljele märgitud apteegi nime, väljastatava kombineeritud ravimi koguse ja väljastamise kuupäevaga retseptis märgitud väljastamine.

34 TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGUMINISTEERIUMI KORRALDUS 562N, 17. MAI 2012. Patsiendi järgmisel apteeki külastamisel võtab apteeker arvesse märkusi kombineeritud ravimi eelmise väljastamise kohta Kehtivusaja lõppemisel tühistatakse templiga “Ravim on väljastatud” ja tagastatakse patsiendi kätte Retseptiblankettidele vorm 148 -1/у-88 kirjutatud retseptid, pärast kombineeritud ravimi väljastamist tuleb neid säilitada kolm aastat.

35 RAVIMI TAGASTAMISE JA VAHETAMISE REEGLID Kodanike poolt ostetud kvaliteetseid ravimeid ei tagastata ega ümber vahetada. Ebapiisava kvaliteediga kaubaks tunnistatud ja kodanike poolt sel põhjusel tagastatud ravimite korduv väljastamine (müük) ei ole lubatud.

36 RETSEPTIDE SÄILITAMISAEG APTEEKORGANISATSIOONIS arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistusse kuuluvate ravimite, samuti muude tasuta või soodushinnaga väljastatavate ravimite puhul - viis aastat; nimekirja II nimekirja kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nimekirja III nimekirja kuuluvate psühhotroopsete ainete puhul - viis aastat;

37 RETSEPTIDE SÄILITAMISE TINGIMUSED APTEEKORGANISATSIOONIS subjektiliselt kvantitatiivselt registreeritavatele ravimitele, välja arvatud nimistu II nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained; anaboolsed steroidid - kolm aastat

38 RETSEPTIDE HÄVITAMISE KORD Säilitamistähtaja möödumisel kuuluvad retseptid hävitamisele komisjoni juuresolekul, mille kohta koostatakse aktid Apteegiasutusse (organisatsiooni) pärast kehtivusaja lõppu jäänud retseptide hävitamise kord. kehtestatud tähtajad ladustamise ja nende hävitamise komisjoni koosseisu võivad määrata tervishoiuasutused või subjekti farmaatsiategevus Venemaa Föderatsioon

39 SÜNONÜÜMNE ASENDUS Kui apteegiorganisatsioonil retseptiravimit ei ole, saab apteeker seda manustada. sünonüümne asendus patsiendi nõusolekul

40 TEHASE TEISEPAKENDI RIKKUMINE Erandjuhtudel, kui apteegiasutusel (organisatsioonil) ei ole võimalik arsti (parameediku) ettekirjutust täita, on tehase teisese pakendi rikkumine lubatud. Sel juhul tuleb ravim väljastada farmaatsia pakend kohustusliku äramärkimisega ravimi nimetuse, tehasepartii, kõlblikkusaja, labori pakendiregistri järgse seeria ja kuupäeva ning patsiendile muu vajaliku teabe (juhend, pakendi infoleht jne) edastamisega. Ravimite originaalpakendi rikkumine ei ole lubatud.

41 Valesti välja kirjutatud retseptid tühistatakse templiga “Retsept kehtetu”, kantakse päevikusse ja tagastatakse patsiendile.

42 Ravimite väljastamine, mille eest tasumist arvestatakse sotsiaalkindlustuse suuruse määramisel maksu mahaarvamine(Vaata õpetust)

43 Meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide väljastamine elanikkonnale (vt õpikut)

Raviasutuste osakonnad ja kontorid saavad ravimid ja muud farmaatsiakaubad apteekidest arvete alusel (lk 65). Väljakirjutatud ravimeid võib manustada ainult tervishoiutöötaja (tavaliselt peaõde), kelle nimele väljastatakse arve ja volikiri.

Inventari esemete vastuvõtmise volikiri väljastatakse tüüpblankettidel ainult antud raviasutuses töötavatele isikutele. Volikirjale kirjutavad alla peaarst (või tema asetäitja) ja raviasutuse pearaamatupidaja või selleks volitatud isikud. Kui laoartiklite arvestust teostab tsentraliseeritud raamatupidamine, allkirjastavad nende vastuvõtmise volikirja selle raamatupidamisosakonna poolt teenindatava raviasutuse peaarst (või tema asetäitja) ja tsentraliseeritud raamatupidamisosakonna pearaamatupidaja. . Juhul, kui volitatud isik peab saama inventuuriartikleid mitme arve (nõude) kohta, võib talle väljastada ühe volikirja, kus on märgitud kõigi nõuete number ja väljaandmise kuupäev, ning mitu volikirja, kui inventariartiklid peavad olema laekunud kl. erinevatest apteekidest.

Mitte täielikult või osaliselt täidetud volikirju, samuti ilma nende isikute allkirjanäidisteta, kelle nimele need on välja kirjutatud, ei ole lubatud väljastada. Volituse kehtivusaeg kehtestatakse arvestades võimalust saada ja välja viia vastavaid väärisesemeid volikirja aluseks olnud kontolt, kuid reeglina ei tohiks see ületada 15 päeva.

Mürgiste ravimite väljastamine tervishoiuasutustele toimub arstide või keskasutuse kaudu meditsiinipersonal eraldi (ühekordse) volikirja alusel. Kui raviasutus ühendatakse apteegi juurde püsivaks varuks, siis ravimeid, mis sisaldavad mürgised ained, võib väljastada volikirjaga, mis on välja antud teatud periood kuid mitte rohkem kui kolm kuud.

Olenevalt sellest, kas raviasutusel on apteek või mitte, peetakse arvestust ka ravimite liikumise üle, sidemed, abimaterjalid ja mahutid.

Ülaltoodud vahendeid väljastatakse apteegist osakonna tegeliku patsientide arvu järgi.

Ravi- ja ennetus- ning teised tervishoiuasutused on kohustatud teostama ranget kontrolli täielik kasutamine ning ravimitele ja sidemetele eraldatud eelarveliste eraldiste eesmärgil (eelarveklassifikaatori artikkel 10) vastavalt kehtestatud standarditele.

Samuti toimub ravimite väljastamine osakondadesse ja kabinettidesse raviasutuse apteegist arvete (nõuete) alusel. Nende väljavõtmise protseduur on toodud varem (lk 65).

Väärtesemeid apteegist kätte saades allkirjastab saaja arve, mis jääb apteeki.

Juhtudel, kui arvel (päringul) ei ole väljakirjutatud ravimite kohta täielikke andmeid, on apteegi juhataja kohustatud mõlemas eksemplaris lisama vajalikud andmed või tegema tellimuse täitmisel vastavad parandused.

Asutuse osakondadesse (büroodesse) väljastatakse mürgiseid, narkootilisi ja tugevatoimelisi ravimeid, etüülalkoholi, aga ka akuutselt defitsiitseid ja kalleid ravimeid, mille kohta peetakse ainelist kvantitatiivset arvestust apteegis, koguses, mis ei ületa viit- päevane vajadus nende järele.

Apteekidest väljastatavatel ravimite pakenditel peab olema allkiri ja vastavad märgised. Allkirjaks on vaja ravimit valmistanud, kontrollinud ja väljastanud apteekrite allkirju. Osakonna esindaja on ravimit vastu võttes kohustatud kontrollima selle vastavust retseptile. Raviasutuste abipersonalile on ravimite ja muude meditsiinitoodete väljastamine rangelt keelatud.

Osakondadesse ja kontoritesse väljastamiseks mõeldud valmis ravimvormid ja muud meditsiinitooted on koondatud raviasutuse valmistoodete süstematiseerimise ja jaotamise ruumi. Selles ruumis on spetsiaalsed pöördlauad, kapid ja lauad, mille lahtrid on nummerdatud vastavalt meditsiiniosakonnad ja kontorid.

Mürke sisaldavaid ravimeid tuleb hoida lukustatud kapis alates valmistamise hetkest kuni väljastamiseni. Need väljastab raviasutuse apteegi proviisor-tehnoloog.

Koos meditsiinitöötajaga kontrollib ta väljastatavat ravimit ja annab selgitusi retseptide, säilitustingimuste, aegumiskuupäevade jms kohta.

Asutuse osakondades (büroodes) peetakse nende ravimite arvestust spetsiaalses raamatus alltoodud kujul (lk 114).

Raamatu lehed peavad olema nummerdatud ja pitsitud ning raamat peab olema kinnitatud asutuse juhi allkirjaga. Apteegi juhataja kontrollib perioodiliselt ravimiarvestuse olemasolu ja õigsust asutuse osakondades (büroodes).

Haiglates patsientide raviks mõeldud ravimeid väljastavad raviasutuste apteegid parameedikule või valveõele ainult originaalpakendis.

Ravimite ja muu vastuvõtmine ja väljastamine meditsiinitooted teostatakse arvete abil, millel on kuupäev ning apteegi ja osakondade esindajate allkirjad.

Suurtes raviasutustes on otstarbekas korraldada apteekides valmistatud ravimite, aga ka meditsiiniseadmete tarnimine otse osakondadesse ja kontoritesse. Vara kättetoimetamise ja vastuvõtmise järjekorra osakondades ja kabinettides kehtestab raviasutuse peaarst, arvestades kohalikke spetsiifilisi tingimusi.

Ravimeid väljastavad statsionaarsetele patsientidele arsti ettekirjutuse alusel parameedikud, kes saavad need vastavalt vajadusele õde. Statsionaarsetele patsientidele ravimite õige väljastamise, samuti mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite säilitamise reeglite järgimise eest raviasutuste osakondades ja kabinettides vastutavad osakonnajuhataja (kantselei) ja vanem. õde.

Statsionaarsetele patsientidele antakse ravimeid vastavalt haigusloos täpsustatud raviplaanile.

Raviasutuse apteegis peetakse lisaks tabelis 13 loetletud ravimitele ka ainelist kvantitatiivset arvestust:

radioaktiivsed isotoobid, uued ravimid kliinilisteks katseteks ja uuringuteks vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivatele juhistele;

terav puudus ja kallid ravimid vastavalt kõrgema taseme organisatsiooni kinnitatud nimekirjale;

konteinerid nii tühjad kui ka ravimitega täidetud.

Selle jaoks on spetsiaalne raamat:

Selle raamatu lehed peavad olema köidetud, nummerdatud ja asutuse juhi poolt allkirjastatud. Eraldi leht avaneb iga nimetuse, pakendi, ravimvormi, koguste järgi loendatud ravimite ja ravimite annuste ning konteineri kohta.

Raamatusse kannete tegemise aluseks on: kättesaamisel - tarnija arved; kuludeks - arved (nõuded), aktid ja muud kuludokumendid.

Iga päev registreeritakse apteegist väljastatud väärisesemete arved “Maksumaksuga maksustatud arvete raamatus”. Kuu lõpus arvutatakse selles raamatus välja kogusumma iga väljastatud väärtesemete rühma kohta: ravimid, sidemed, taara ja kuu kogusumma, mis sisestatakse numbrite ja sõnadega.

Suurtes raviasutustes antakse vajadusel igale “Maksumaksuga maksustatud arvete raamatu” osakonnale eraldi leht.

Väljastatud mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite, etüülalkoholi, samuti akuutselt defitsiitsete ja kallite ravimite arved kajastatakse igapäevaselt, lisaks vormil “Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate tarbitud ravimite näidise väljavõte” allpool:

Selles väljavõttes peetakse arvestust iga kauba kohta eraldi. Avaldusele kirjutab alla apteegi juhataja või juhataja asetäitja. Kokku päevas välja antud väärisesemed, vastavalt päeva näidisele, kantakse “Aine-kvantitatiivse arvestuse raamatusse” (lk 115).

Apteegi poolt kuu kohta täidetud maksustatud arvete (nõuete) lõplikud andmed fikseeritakse spetsiaalse vormi abil igakuises “Apteegi aruandes ravimite laekumise ja väljamineku kohta rahas (kokku)”.

Aruanne koostatakse iga kuu lõpus. Kuvatakse iga rühma ravimite maksumuse jääk aruandekuu alguses, mis kantakse üle eelmise kuu kinnitatud aruandest. Vald kajastab kuu jooksul apteeki tarnijatelt saadud ravimite maksumust vastavalt “Arvete registreerimise raamatus” registreeritud arvetele.

Aruande maksumus sisaldab ravimite maksumust, mille apteek väljastab osakondadesse (büroodesse) “Maksumaksuga maksustatud arvete raamatus” registreeritud arvete alusel.

Kuludesse mahakandmise aluseks olevate aktide ja muude dokumentide alusel kajastatakse ka riknenud toodete maksumus, tagastatud taara ning labori- ja pakendamistööde koguerinevused.

Juhtudel, kui apteek võtab vastu ja väljastab kliiniliseks uuringuks, uurimistööks ja teaduslikuks (eri)eesmärgiks mõeldud ravimeid, reaktiive ja muid väärisesemeid, kajastub nende maksumus aruandes nii vastuvõtul kui ka kulul eraldi selleks sisestatud täiendavates veergudes.

Aruande lõpus on märgitud järelejäänud ravimite maksumus. Aruandele on lisatud tõendavad dokumendid, välja arvatud maksustatud arved, mis jäävad apteeki. Apteegis hoitakse arvete esimesi eksemplare koos “Maksustatud arvete registreerimise raamatuga”, mida säilitab apteegi juhataja ja mida säilitatakse kuude kaupa köidetuna ühe kalendriaasta (praegust arvestamata).

Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite, etüülalkoholi, samuti ägedalt defitsiitsete ja kallite ravimite väljastamise arveid säilitatakse apteegijuhi juures kolm aastat.

Pärast määratud tähtajad laoarved (nõuded) on võimalik hävitada juhtudel, kui kontrolliv või kõrgem organisatsioon viis asutuses läbi dokumentaalse auditi, mille käigus kontrolliti arvete, nende maksustamise ja maksustatud nõuete ja subjekti-kvantitatiivse raamatupidamisarvestuse kannete õigsust.

Arvete hävitamise akt koostatakse ja kinnitatakse ettenähtud korras.

Apteegi aruanne koostatakse kahes eksemplaris. Juhataja allkirjastatud aruande esimene eksemplar esitatakse asutuse raamatupidamisele hiljemalt aruandekuule järgneva kuu 5. kuupäevaks, teine ​​jääb juhatajale.

Pärast raamatupidamise poolset asjakohast kontrolli ja asutuse juhi kinnitust on apteegi aruanne raamatupidamisosakonnal aluseks tarbitud ravimite mahakandmisele.

Asutuse vanemraamatupidaja (raamatupidaja), mille jaoks töö kirjeldus määratud kohustused raamatupidamine ravimid, teostab süstemaatilist kontrolli “Aine-kvantitatiivse arvestuse raamatu”, “Näidiselehe” ja “Maksustatud arvete raamatu” pidamise, maksustamise ja arvete kogusummade arvestuse õigsuse üle.

Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite bilansiliste saldode õigsust kinnitab inspektor allkirjaga.

Ravi- ja ennetusasutused, kellel pole oma apteeki, ostavad isemajandavatest apteekidest ravimeid vaid jooksvateks vajadusteks.

Isemajandavas apteegis väljastatud ja maksustatud arved registreerib raamatupidaja või juhataja (raamatupidaja puudumisel) "Väikehulgimüügi ja klientidele maksete arvestusraamatusse" järgmisel kujul:

Asutuse esindaja kinnitab apteegist ravimite kättesaamist kviitungiga arve mõlemal eksemplaril ning apteegi töötaja annab allkirja kauba väljastamise ja arvete maksustamise õigsuse eest.

Isemajandavast apteegist saadud ravimeid hoitakse osakondades (kontorites) ainult jooksvaks vajaduseks vajalikes kogustes, mille mahu kehtestab kõrgem organisatsioon.

Mürgised, narkootilised ja tugevatoimelised ravimid, etüülalkohol, samuti akuutselt defitsiitsed ja kallid ravimid väljastatakse isemajandavast apteegist eraldi arve alusel, millele on alla kirjutanud asutuse juhataja ja neid säilitab asutuse juhi (vanem)õde. nende ravimite säilitamise eest vastutav asutus. Ülem(vanem)õde peab nende üle arvestust lk 114 toodud vormi järgi raamatus.

Need ravimid väljastatakse osakondadesse (büroodesse) ainult jooksvateks vajadusteks osakonnajuhataja allkirjastatud ja asutuse juhi volikirjaga arvete alusel. Arvetel on märgitud patsientide haiguslugude numbrid, perekonnanimed, eesnimed ja isanimed.

Iga kuu lõpus esitab vanemõde raamatupidamisele aruande järgmisel kujul:

Aruande kinnitab asutuse juht.

Kuna maksed raviasutuste ja isemajandavate apteekide vahel on süstemaatilised, tuleks saadud ravimite maksumuse eest tasuda planeeritud maksete alusel. Kord kvartalis ülekantavate rahaliste vahendite ja muude väärisesemete summa ei tohiks ületada asutuse hinnangulisi eraldisi selleks otstarbeks.

Selleks kannab asutus või kõrgem organisatsioon Riigipanga kaudu isemajandava apteegi või apteegi juhtkonna arvelduskontole ettemaksuna järgmise kahe nädala jooksul ravimite ja muude meditsiinitoodete eest tasumiseks vajalikud summad.

Kahe nädala eest väljastatud arvete alusel, mille järgi kaup müüdi, esitab isemajandanud apteek raviasutusele arve koos lisatud arvetega, kus on märgitud iga arve kuupäev ja number, ravimite maksumus ning muud väärisesemed ja kogusumma.

Isemajandava apteegi raamatupidamist kontrollib raamatupidamine raviasutus vastavalt lisatud arvetele.

Arvutusi uuendatakse kord kuus.

Vähemalt kord kvartalis koostatakse omavaheliste arvelduste kohta lepitusakt. Raviasutus peab kandma vähemmakstud summa enne järgmise kvartali algust apteegi arvelduskontole, enammakstud summad peab apteek asutuse nõudel oma arvelduskontole tagastama, et taastada kassakulud; artikli 10 alusel või arvatakse maha edasisest kaubatarnest.

nr 55 „Kaebamisel meditsiinitarbed", on kinnitatud retseptiravimite apteegis müügi eeskirjad nende kasutamiseks haiglates ja kliinikutes, millel on ravimitegevusluba.

Põhisätted

22. detsembri 2011. aasta farmaatsiavaldkonna litsentsimise määrused nr 1081 on põhidokument, mis määratleb nõuete loetelu, aga ka riigi poolt litsentsisaajatele seatud tingimused. Litsentsisaajad on juriidilised isikud kes tegelevad meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite jaekaubandusega, näiteks apteegiketid ja selleks õigust omavad üksikettevõtjad. Retseptiravimitest on olemas konkreetne loetelu.

Millised on rikkumise tagajärjed?

Kõik loetletud isikud peavad järgima nende meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud toodete väljastamise reegleid. Sama säte määratleb tegevusloa tingimuste ja nõuete jämeda rikkumise mõiste, mis hõlmab ravimite väljastamisega seotud küsimusi. Narkootikumide väljastamise kehtestatud reeglite rikkumise korral on reguleerivatel asutustel õigus pidada avastatud kuritegu raskeks koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega, alates tõsistest karistustest kuni litsentsiaadi tegevuse peatamiseni.

Niisiis, kuidas retseptiravimit õigesti väljastada?

Ravimite väljastamise reeglite õiguslik regulatsioon

Föderaalseadus nr 55 "Ravimite ringluse kohta" sätestab reeglid ravimite väljastamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks apteegid, aga ka üksikettevõtjad.

Lisaks sellele seadusele on kinnitatud järgmised ravimite väljastamise korda reguleerivad normdokumendid:

• seadus nr 323 “Tervishoiu aluste kohta”.
• seadus nr 2300 “Tarbija õiguste kaitse kohta”.
• Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 647 „Eeskirjade kinnitamise kohta apteegi praktika meditsiinilised ravimid."
• Mitmed osakondade määrused.

Kes vastutab?

Retsepti väljastamise protsess ravimid hõlmab tihedat suhtlemist meditsiini- ja farmaatsiatöötajate vahel. Arstid vastutavad ravimite väljakirjutamise eest vajalike nõuete täitmise raames. Apteegitöötajad peavad enne retsepti väljastamist läbi viima ravimikontrolli. Seetõttu on oluline nõue kohalolek tagasisidet meditsiiniliste ja farmaatsiastruktuuride vahel. See tähendab, et regulatiivsed nõuded nõuavad regulaarset teabe saatmist kõigi valesti kirjutatud retseptide kohta raviasutusele. See regulaarne tagasisideprotsess tagab, et ei teki küsimusi retseptiravimite rikkumiste kohta.

Kellel on reeglite järgi õigus retsepte välja kirjutada?

Praegu kehtib viis retseptiblanketi vormi. 2016. aasta alguses tehti retseptilehtedes mõningaid muudatusi. Ammu ostetud retseptiblankettide varude sihtotstarbeliseks kasutamiseks oli lubatud kasutada vana näidist kuni Venemaa tervishoiuministeeriumi korralduse nr 385 jõustumiseni. Nüüd on apteegitöötajatel kohustus nõuda neid vormide versioone, mille struktuuri on muudetud vastavalt kehtivale. reguleerivad dokumendid.

Valitsuse korraldusega nr 1175 toodi väljakirjutamise ja ravimite väljakirjutamise korda palju uut. Oluline koht muutuste olulisuses tuleks omistada otse ravimite väljakirjutamise paradigmale. Varem oli tervishoiutöötajal õigus kasutada toote mis tahes nimetust, see tähendab rühma või kaubandust. Kuid seoses korralduse nr 1175 jõustumisega on nüüd eelisjärjekorras ravimite väljakirjutamine vastavalt rahvusvahelistele tavaline nimi. Kui see puudub, tuleks kasutada rühmavalikut. Kui mõlemad nimed puuduvad, siis kaubatüübi järgi.

Kes on nimekirja lisatud?

Retsepti väljakirjutamise ja väljastamise õiguse omajate nimekirjas on nüüd keskmisega töötajad meditsiiniline haridus, nende hulka kuuluvad eelkõige ämmaemandad ja parameedikud, kuid ainult juhul, kui neile on vastava juhi määrusega sellised volitused antud raviasutus. U üksikettevõtjad Traditsiooniliselt on inimestel õigus ka ravimeid välja kirjutada ja retsepte kirjutada, kuigi teatud piirangutega. Näiteks nüansid on seotud sellega, et need ettevõtjad, kes viivad läbi era meditsiinipraktika, ei saa välja kirjutada psühhotroopseid ja narkootilisi ravimeid ravimite nimekirjadest “2” ja “3”. On ka juhtumeid, kus retseptiravimeid väljastatakse ilma retseptita.

Kuidas on lood retseptiga, mis on kaubanime all? Kas seda on võimalik tagasi lükata või loetakse see õigesti väljastatuks? Selle küsimuse selgitus on tervishoiuministeeriumi korralduses nr 1175. Asi on selles meditsiiniametnik on kasutusõigus tühjendamisel ärinimi arvestades seda individuaalne sallimatus või vastavalt elutähtsad tunnused. Sellise otsuse peab aga kinnitama arstlik komisjon, mida kinnitab templi olemasolu retsepti tagaküljel.

Retseptiravimite väljastamise reeglid ja vormide erinevused

Mis vahe on vormidel ja kuidas neid õigesti vormindada? meditsiinitöötajad et vältida vale farmaatsiauuringut? Ja millised on põhireeglid ravimite väljastamisel? Retseptiblankette saab eristada kasutuseesmärgi, nende struktuuri ja detailide koostise ning kehtivusaja ja säilitusaja järgi. Toome näite mitmest retseptivormi valikust.

Spetsiaalne retseptivorm

See on nii detailide koostise kui ka struktuuri poolest kõige keerulisem. Kasutamise seisukohalt on aga ainult üks juhtum, mil tervishoiutöötaja peaks seda kasutama. See range registreerimisvorm on kaitstud ja mõeldud psühhotroopsete ja narkootiliste ravimite väljakirjutamiseks. Kõik sellised retseptid peavad olema kinnitatud arsti isikliku allkirja ja pitseriga. Ankeedil peab olema volitatud eriarsti perekonnanimi, nimi ja isanimi, kelleks võib olla raviasutuse juht või asetäitja. See isik võib olla ka see, kes blankette kinnitab. Lisaks on nõutav meditsiinilise organisatsiooni pitseriga sertifikaat. Järgmisena on retseptiankeedil märge apteegi struktuurist ravimi väljastamise kohta. Kui apteegitöötaja on retsepti täitmise osas kõigega rahul, siis märgib ta välja info, mida väljastatakse, milline on ravimi annus ja pakend. Retsept kinnitatakse täisnime, väljaandmise kuupäeva ja apteegi pitseriga.

Retsepti vorm nr 107

See on lihtsustatud vorm võrreldes ülalkirjeldatud erivormiga. Vastavalt regulatiivsetele dokumentidele saab seda võimalust kasutada nii retsepti väljakirjutamisel kui ka retseptiravimite nimekirja väljakirjutamisel, mis sisaldavad väikeses annuses psühhotroopseid ja narkootilisi aineid. Sellel vormil peab olema meditsiiniorganisatsiooni tempel, selle täisnimi koos aadressi, telefoninumbri ja kuupäevaga. Lisaks märgitakse patsiendi vanusekategooria: lapsed või täiskasvanud. Samuti on märgitud patsiendi nimi ja ravimi nimetus. ladina keel rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetusega koos pakendi ja doseerimisega. Sellele retseptivormile saate sisestada kuni kolme tüüpi ravimeid, mida muude valikute puhul teha ei saa. Ankeedile kantakse muuhulgas isiklik allkiri raviarsti pitseriga. Selline retsept loetakse kehtivaks kuni kuuskümmend päeva ja krooniliste haigustega patsientidel on lubatud pikendada kuni ühe aasta võrra. Milliseid muid reegleid see hõlmab? retsept ravimid?

Lisareeglid

Seadus näeb ette järgmised reeglid:

Millised ravimid on retsepti alusel?

See nimekiri on fikseeritud Tervishoiuministeeriumi 11. juuli 2017 korraldusega nr 403.

Kombineeritud ravimid, mis sisaldavad:

• ergotamiinhüdrotartraat koguses kuni viis mg;
• efedriinvesinikkloriid kuni 100 mg;
• pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg, 10 mg;
• dekstrometorfaanvesinikbromiid 10 mg;
• kodeiin või selle soolad 20 mg;
• pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg;
• pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg kuni 60 mg, dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses 10 mg;
• dekstrometorfaanvesinikbromiid 200 mg;
• efedriinvesinikkloriid 100 mg;
• fenüülpropanoolamiin 75 mg.

22. septembril jõustusid uued ravimite väljastamise eeskirjad - Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 11. juuli 2017 korraldus nr 403n “Ravimite väljastamise reeglite kinnitamise kohta”, mis reguleerib ravimite müüki. apteekides. Dokument tekitas palju kära ja segadust nii patsientide kui ka apteegitöötajate seas. Täna püüdsime vastata olulisematele küsimustele uue korra kohta, mis tavalisel apteegikülastajal tekkida võib.

Uus kord muudab kõik ravimid retseptiravimiteks?

Ei. Uued väljastamisreeglid muudavad mõnede retseptiravimite müügiviisi vaid veidi. See ei sea mingeid piiranguid tavalistele käsimüügiravimitele.

Ja nüüd ei saa te lihtsalt retseptiravimit osta?

Tegelikult on retseptiravimite ilma retseptita müümine alati keelatud. Selle eest ootab apteeki arvestatav rahatrahv ja tegevusloa kaotus. Kuid nagu kõik teavad, kompenseerib seaduse raskuse selle rakendamise valikulisus. Seetõttu eiravad paljud apteegid reegleid. Uute väljastamisreeglite ilmnemine tähendab aga suurt tähelepanu nende rakendamisele ja seetõttu on apteegid muutunud retseptide väljastamise suhtes tundlikumaks.

Kuidas sa üldse tead, kas vajad selle ravimi jaoks retsepti?

Kas ravim on retseptiravim või mitte, on märgitud kasutusjuhendis. Lisaks on selline teave alati märgitud pakendile. Kõigist Venemaal registreeritud ravimitest on ligikaudu 70% retseptiravimid.

Ideaalses maailmas teab arst peast, millised ravimid nõuavad retsepti ja millised mitte. Kuid karmis tegelikkuses tuleb sellist teavet väga sageli ise kontrollida. Seega, kui arst annab teile nõu mis tahes ravimite osas, saate neid otse oma kohtumisel Internetis kontrollida ja kohe retsepti küsida.

Retseptid kirjutatakse ainult spetsiaalsetele blankettidele. Levinuim on vorm nr 107-1/у. See näeb välja selline:

Et kontrollida, kas ravim on retseptiravim, võite minna veebisaidile ja sisestada ravimi nime. Kõik retseptiravimid meie veebisaidil on märgitud "saadaval retseptiga". Muide, mitte nii kaua aega tagasi saime spetsiaalse märgistuse ravimitele, mille retsept jääb apteeki.

Kuidas mõeldakse "retsept jääb apteeki"?

Apteegis on nimekiri ravimitest, mis on rangelt registreeritud. Reeglina on tegemist narkootilisi või psühhotroopseid aineid sisaldavate ravimitega, mis on kantud spetsiaalsesse nimekirja. Selliste ravimite retseptid jäävad alati apteeki, et kontrollida nende müüki. Narkootiliste ainete ringlust ei kontrolli mitte ainult Roszdravnadzor, vaid ka siseministeeriumi struktuurid.

Nüüd aga peab apteegis uute väljastamisreeglite järgi säilima ka teatud ravimite retseptid (antidepressandid, rahustid, antipsühhootikumid, unerohud ja rahustid, samuti alkoholi sisaldavate ravimite puhul, mille alkoholisisaldus on üle 15%) *.

"Alkoholi sisaldavad ravimid"? Niisiis, nüüd peate saama Corvaloli või palderjani retsepti?

Ei. Kordame seda uus tellimus ei valmista ravimeid retseptiravimeid. See on umbes ainult retseptiravimite kohta. Corvalol, palderjanitinktuur ja paljud teised populaarsed tinktuurid ja eliksiirid on käsimüügis. Seetõttu ei saa keegi nende jaoks retsepti nõuda, kui see pole kasutusjuhendis märgitud.

Olgu, oletame, et mul on retsept, aga see sisaldab mitut ravimit ja ühele neist on märgitud "jääb apteeki". Ja ma tahan osta ainult ühe. Kas nad võtavad mu retsepti vastu?

Jah. Erandid tehakse ainult iga-aastaste retseptide puhul, eeldusel, et korraga ei osteta kogu ettenähtud ravimikogust (selleks on vaja ka retsepti välja kirjutanud arsti luba).

Näiteks määratakse teile antidepressantide kuur aastaks, kuid teil on vaja osta ainult üks pakett. Sel juhul ei ole apteegil õigust teie retsepti ära võtta. Apteeker teeb ainult märkuse selle kohta, kui palju ravimit ostsite, ja tagastab retsepti.

Kas ma saan ravimeid saada, kui retsept pole mulle välja kirjutatud?

Jah. Peaaegu kõik ravimid väljastatakse lihtsalt retsepti esitajale. Apteegist saab ravimit nii patsient ise kui ka tema sõber, sugulane või lihtsalt tuttav. Peaasi, et oleks retsept.

Erand tehakse ainult narkootiliste või psühhotroopsed ravimid. Selliste ravimite retseptid kirjutatakse välja spetsiaalsele vormile nr 107/u-NP. Seda on lihtne teistest retseptidest eristada, kuna see on roosat värvi. Selliseid ravimeid apteegis kätte saades peab teil olema ravimite kättesaamise volikiri ja pass, mis kinnitab, et olete volikirja andja.

Samas märgib tervishoiuministeerium eriliselt, et volikiri võib olla isegi käsitsi kirjutatud. Sellesse saab kirjutada, et "Ma usaldan selliseid ja selliseid ravimeid sellise ja sellise retsepti järgi sellisele ja sellisele inimesele." Ja märkige kindlasti selle isiku passiandmed. Lisaks peab see märkima selle koostamise kuupäeva. Sellise volikirja notariaalne kinnitamine ei ole vajalik.

Mis on uue ravimite väljastamise korraga veel muutunud?

Nüüd on kõik retseptid tembeldatud teatega, et "ravim on väljastatud". Seega ei saa neid uuesti kasutada. Seega, kui teil on ootamatult vaja mõnda muud ravimistandardit, peate saama uue retsepti.

Samuti on apteekril nüüdsest kohustus teavitada ostjat ravimi säilitamise reeglitest, koostoimest teiste ravimitega, samuti selle viisist ja annustest. Lisaks ei saa apteegitöötaja varjata infot sama toimeainega, kuid odavamate ravimite saadavuse kohta. Selline norm oli varem olemas „Kodaniku tervisekaitse aluste seaduses“ ja hea apteegitava eeskirjas, kuid nüüd dubleeritakse seda väljastamise korras.

* Allpool on nimekiri INN-idest, mille retseptid jäävad uue korra kohaselt nüüd apteeki. Pange tähele, et siin on aktiivsed koostisosad(INN), mitte konkreetseid kaubamärginimesid.

KÕRTS
agomelatiin
asenapiin
aminofenüülvõihape
amisulpriid
amitriptüliin
aripiprasool
Belladonna alkaloidid+fenobarbitaal+ergotamiin
bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiin
buspiroon
venlafaksiin
vortioksetiin
haloperidool
hüdrasinokarbonüülmetüülbromofenüüldihüdrobensdiasepiin
hüdroksüsiin
deksmedetomidiin
doksüülamiin
duloksetiin
zaleploon
ziprasidoon
Zuklopentiksool
imipramiin
kvetiapiin
klomipramiin
liitiumkarbonaat
lurasidoon
maprotiliin
melatoniin
miantseriin
milnatsipraan
mirtasapiin
olansapiin
paliperidoon
paroksetiin
peritsüasiin
perfenasiin
pipofesiin
pirlindool
podofüllotoksiin
promasiin
Hariliku oksa vilja ekstrakt
risperidoon
sertindool
sertraliin
sulpiriid
tetrametüültetraasabitsüklooktaandioon
tiapriid
tioridasiin
tofisopaami
trasodoon
trifluoperasiin
morfolinoetüültioetoksübensimidasool
fluvoksamiin
fluoksetiin
flupentiksool
flufenasiin
kloorpromasiin
kloorprotikseen
tsitalopraam
estsitalopraami
etifoksiin

Peamine foto istockphoto.com

Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 16. jaanuaril 2006. aastal.
Registreerimisnumber N 7353

Vastavalt artiklile 32 Föderaalseadus 22. juuni 1998 N 86-FZ “Ravimite kohta” (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 1998, N 26, artikkel 3006; 2003, N 27, artikkel 2700; 2004, N 35, artikkel 3607) ma tellin:

1. Kinnitada lisatud ravimite väljastamise kord.

2. Tunnistada lisa 3 „Apteegiainete kvantitatiivse arvestusega ravimite loetelu farmaatsiaasutustes/organisatsioonides ja ettevõtetes” enam kehtimatuks. hulgikaubandus ravimid, raviasutused ja eraarstid**" ja 4. lisa "Ravimite väljastamise kord apteekides/organisatsioonides", kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 23. augusti 1999. aasta korraldusega N 328 "Ratsionaalse retsepti kohta ravimite retseptide väljakirjutamise reeglid ja nende väljastamise kord apteekide (organisatsioonide) poolt" (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 21. oktoobril 1999 N 1944), koos ministeeriumi korraldusega tehtud muudatuste ja täiendustega. Vene Föderatsiooni tervishoiu 16. mai 2003 N 206 (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 5. juunil 2003 N 4641) ja tervishoiuministeeriumi ja tervishoiuministeeriumi korraldusega. sotsiaalne areng Venemaa Föderatsioon 16. märtsil 2005 N 216 (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 8. aprillil 2005 N 6490).

Minister M. Zurabov

Ravimite väljastamise kord

I. Üldsätted

1.1. Käesolev kord määrab kindlaks nõuded ravimite väljastamisele apteekide (organisatsioonide)* poolt, sõltumata nende organisatsioonilisest ja õiguslikust vormist, omandivormist ja osakondlikust kuuluvusest.

1.2. Apteegid (organisatsioonid) peavad väljastama ravimeid, sealhulgas narkootilisi aineid, psühhotroopseid, tugevatoimelisi ja mürgiseid aineid, mis on Vene Föderatsioonis kehtestatud korras registreeritud.

1.3. Ravimeid väljastavad arsti retsepti alusel ja ilma arsti retseptita farmaatsiategevusluba omavad apteegid (organisatsioonid).

1.4. Arsti poolt välja kirjutatud ravimid tuleb väljastada apteekides ja apteegipunktides.

Ravimid vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 13. septembri 2005. aasta korraldusega N 578 (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 29. septembril) ilma arsti retseptita väljastatavate ravimite loetelule , 2005 N 7053) (edaspidi arsti retseptita väljastatavad ravimid) kuuluvad müügile kõikides apteekides (organisatsioonides)*.

1.5. Elanikkonna katkematu ravimitega varustatuse tagamiseks peab apteekidel (organisatsioonidel) olema minimaalne arstiabi osutamiseks vajalik ravimite valik, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 29. aprilli korraldusega. , 2005 N 312.

II. Üldnõuded ravimite väljastamisele

2.1. Kõiki ravimeid, välja arvatud ilma retseptita väljastatavate ravimite loetelus olevad ravimid, peavad apteekid (organisatsioonid) väljastama ainult vastavate raamatupidamisblankettide retseptiblankettidel ettenähtud korras täidetud retseptide järgi.

2.2. Vastavalt retseptilehtedele kirjutatud retseptidele, mille vormid on kinnitatud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 23. augusti 1999. aasta korraldusega N 328 (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 21. oktoobril 1999 N 1944 ), apteegid (organisatsioonid) väljastavad:

Narkootilised ja psühhotroopsed ained, mis sisalduvad Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete loetelu II nimekirjas, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta dekreediga N 681 (kogu seadusandlus) Venemaa Föderatsioon, 1998, N 27, artikkel 3198, nr 663 (edaspidi loetelu), mis on välja kirjutatud narkootiliste ravimite retseptivormidele;

Nimekirja III nimistusse kuuluvad psühhotroopsed ained, välja kirjutatud retseptiblankettidel, vorm N 148-1/u-88;

Apteekides (organisatsioonides), ravimite hulgimüügiorganisatsioonides, raviasutustes ja eraarstidel ainekvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid, mille loetelu on toodud käesoleva korra lisas nr 1 (edaspidi ainelise kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvad ravimid). ) , välja kirjutatud retseptiblankettidele, vorm N 148-1/u-88;

Täiendava tasuta arstiabi osutamisel arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kuuluvad ravimid üksikud kategooriad kodanikud, kellel on õigus saada riiki sotsiaalabi, kinnitatud Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 28. septembri 2005. aasta korraldusega N 601 (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 29. septembril 2005 N 7052) (edaspidi nimetatud ravimite hulka kuuluvad ravimid retsepti alusel väljastatavate ravimite (parameedik), samuti muude tasuta või soodushinnaga väljastatavate ravimite loetelu, mis on välja kirjutatud vormi N 148-1/u-04 (l) retseptiblanketil;

Retseptivormidel välja kirjutatud anaboolsed steroidid, vorm N 148-1/u-88;

Muud retseptita väljastatavate ravimite loetelusse mittekuuluvad ravimid, välja kirjutatud retseptiblankettidel, vorm N 107/u.

2.3. Nimekirja II nimekirja kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete retseptid kehtivad viis päeva.

Nimekirja III nimekirja kuuluvate psühhotroopsete ainete retseptid; ainekvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid; anaboolsed steroidid kehtivad kümme päeva.

Arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistus sisalduvate ravimite retseptid, samuti muud tasuta või soodushinnaga väljastatavad ravimid, välja arvatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete retseptid, mis on kantud ravimite loetelusse II. Nimekiri, psühhotroopsete ainete , nimekirja III nimekirja kantud, subjektiliselt kvantitatiivselt registreeritavate ravimite, anaboolsete steroidide loetelu kehtib üks kuu.

Muude ravimite retseptid kehtivad kaks kuud alates retsepti väljastamise kuupäevast ja kuni üks aasta vastavalt Tervishoiuministeeriumi korraldusega kinnitatud ravimite väljakirjutamise ja nende retseptide kirjutamise korra juhendi punktile 2.19. Vene Föderatsiooni 23. augusti 1999. a N 328 ( edasi – juhised).

2.4. Apteekidel (organisatsioonidel) on keelatud väljastada ravimeid aegunud retsepti alusel, välja arvatud retseptiravimid, mis aegusid retseptide edasitoimetamise ajal.

2.5. Ravimeid väljastavad apteegid (organisatsioonid) retseptis märgitud kogustes, välja arvatud ravimid, mille väljastamise määrad on toodud juhendi lisades 1 ja 3.

2.6. Arsti retsepti alusel ravimite väljastamisel teeb apteegiasutuse (organisatsiooni) töötaja retseptile märke ravimi väljastamise kohta (apteegiasutuse (organisatsiooni) nimi või number, ravimi nimetus ja annus, kogus väljastatud, jaoturi allkiri ja väljastamise kuupäev).

2.7. Kui apteegiasutuses (asutuses) on ravimeid, mille annus erineb arsti retseptis ettenähtust, võib apteegiasutuse (organisatsiooni) töötaja otsustada väljastada patsiendile olemasolevad ravimid, kui ravimi annus on väiksem kui retseptiarsti määratud annus, võttes arvesse kursuse annuse ümberarvutamist.

Kui apteegiasutuses (asutuses) saadaoleva ravimi annus ületab arsti retseptis märgitud annust, teeb patsiendile ravimi väljastamise otsuse retsepti välja kirjutanud arst.

Patsiendile antakse teavet ravimi ühekordse annuse muutmise kohta.

2.8. Erandjuhtudel, kui apteegiasutusel (organisatsioonil) ei ole võimalik arsti (parameediku) ettekirjutust täita, on lubatud tehase teisese pakendi rikkumine.

Sel juhul tuleb ravim väljastada apteegipakendis, millele on kohustuslikult märgitud ravimi nimetus, tehasepartii, ravimi kõlblikkusaeg, labori pakendiregistri järgne seeria ja kuupäev ning patsiendile muu vajalik teave ( juhised, pakendi infoleht jne).

Ravimite originaalpakendi rikkumine ei ole lubatud.

2.9. Ravimite väljastamisel ühe aasta kehtivusajaga arstiretsepti alusel tagastatakse retsept patsiendile, märkides selle tagaküljele apteegiasutuse (organisatsiooni) nimetuse või numbri, apteegiasutuse (organisatsiooni) töötaja allkirja, väljastatud ravimi kogus ja väljastamise kuupäev.

Kui patsient järgmisel korral apteegiasutusse (organisatsiooni) pöördub, võetakse arvesse märkusi ravimi eelmise kättesaamise kohta. Kehtivusaja lõppemisel retsept tühistatakse templiga “Retsept on kehtetu” ja jäetakse apteegiasutusse (organisatsiooni).

2.10. Erandjuhtudel (patsient lahkub linnast, suutmatus regulaarselt apteegiasutust (organisatsiooni) külastada jne) on apteegiasutuse (organisatsiooni) farmaatsiatöötajatel lubatud teha ühekordne arsti poolt määratud ravimi väljastamine. arst ühe aasta kehtivusajaga retseptide alusel, kahe kuu raviks vajalikus summas, välja arvatud aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid.

2.11. Kui apteegiasutusel (asutusel) ei ole arsti poolt välja kirjutatud ravimit, välja arvatud arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistusse kuuluv ravim, samuti muud tasuta väljastatavad ravimid selle sünonüümse asendamise saab apteegiasutuse (organisatsiooni) töötaja teha patsiendi nõusolekul tasuta või soodushinnaga.

Arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistusse kuuluva ravimi, samuti muu tasuta või soodushinnaga väljastatava ravimi väljastamisel võib apteegiasutuse (organisatsiooni) töötaja teha sünonüümi. ravimi asendamine kokkuleppel retsepti välja kirjutanud arstiga.

2.12. "Statim" (kohe) märgistusega ravimite retseptid vormistatakse kuni ühe tööpäeva jooksul alates hetkest, kui patsient pöördub apteegiasutusse (organisatsiooni).

"Cito" (kiireloomuline) märgistusega ravimite retseptid vormistatakse kuni kahe tööpäeva jooksul alates hetkest, kui patsient pöördub apteegiasutusse (organisatsiooni).

Minimaalsesse ravimivalikusse kuuluvate ravimite retseptid vormistatakse kuni viie tööpäeva jooksul alates hetkest, kui patsient pöördub apteegiasutusse (-organisatsiooni).

2.13. Arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kantud ja minimaalsesse ravimivalikusse mittekuuluvad retseptid teenindatakse kuni kümne tööpäeva jooksul alates patsiendi apteegiasutusse (organisatsiooni) pöördumisest.

Raviasutuse peaarsti kinnitatud arstliku komisjoni otsusega välja kirjutatud ravimite retseptid menetletakse kuni viieteistkümne tööpäeva jooksul alates patsiendi apteegiasutusse (-organisatsiooni) pöördumisest.

2.14. aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite retseptid; arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kuuluvad ravimid, samuti muud tasuta või soodushinnaga müüdavad ravimid; anaboolsed steroidid jäävad pärast säilitusaja möödumist apteegiasutusse (organisatsiooni) hilisemaks eraldi ladustamiseks ja hävitamiseks.

2.15. Apteegiasutus (organisatsioon) peab tagama tingimused ainete kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite ladustamiseks jäetud retseptide ohutuseks; arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kuuluvad ravimid, samuti muud tasuta või soodushinnaga müüdavad ravimid; anaboolne steroid.

2.16. Retseptide säilivusaeg apteegiasutuses (organisatsioonis) on:

Arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kuuluvate ravimite, samuti muude tasuta või soodushinnaga väljastatavate ravimite puhul - viis aastat;

Nimekirja II nimekirja kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nimekirja III nimekirja kuuluvate psühhotroopsete ainete puhul - kümme aastat;

Subjektiliselt kvantitatiivselt registreeritavatele ravimitele, välja arvatud nimekirja II nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained; anaboolsed steroidid - kolm aastat.

Pärast säilitustähtaja möödumist kuuluvad retseptid hävitamisele komisjoni juuresolekul, mille kohta koostatakse aktid, mille vorm on sätestatud käesoleva korra lisades nr 2 ja nr 3.

Pärast kehtestatud säilitustähtaegade möödumist apteegiasutusse (organisatsiooni) jäetud retseptide hävitamise korra ja nende hävitamise komisjoni koosseisu võivad määrata Vene Föderatsiooni moodustava üksuse tervishoiu- või farmaatsiaasutused. .

2.17. Kodanike ostetud kvaliteetseid ravimeid ei kuulu tagastamisele ega ümbervahetamisele vastavalt hea kvaliteediga toiduks mittekasutatavate toodete loetelule, mida ei saa tagastada ega vahetada samalaadse toote vastu, mis on erineva suuruse, kuju, suuruse, stiili, värvi või värviga. konfiguratsioon, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. jaanuari 1998 dekreediga nr 55 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, nr 4, artikkel 482; nr 43, art. 5357; 1999, nr. 41, 2002, nr 584, nr 2998;

Ebapiisava kvaliteediga kaubaks tunnistatud ja kodanike poolt sel põhjusel tagastatud ravimeid ei ole lubatud uuesti väljastada (müüa).

2.18. Rahustite retseptid, mis ei kuulu subjekti-kvantitatiivsele arvestusele; antidepressandid, neuroleptikumid; tööstuslikult toodetud alkoholi sisaldavad ravimid tühistatakse apteegiasutuse (asutuse) templiga “Ravim väljastatud” ja tagastatakse patsiendi kätte.

Ravimi uuesti väljastamiseks peab patsient uue retsepti saamiseks konsulteerima arstiga.

2.19. Valesti kirjutatud retseptid jäävad apteegiasutusse (organisatsiooni), tühistatakse templiga “Retsept on kehtetu” ja registreeritakse ajakirjas, mille vorm on toodud käesoleva korra lisas nr 4 ning tagastatakse patsiendile. .

Teave kõigi valesti välja kirjutatud retseptide kohta juhitakse vastava raviasutuse juhi tähelepanu.

2.20. Apteegiasutused (organisatsioonid) peavad eraldi arvestust arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimekirja kantud ravimite kohta, mis väljastatakse vastava Vene Föderatsiooni subjekti territooriumil elavatele kodanikele ja ajutiselt riigis viibivatele kodanikele. selle Vene Föderatsiooni subjekti territooriumil.

III. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarnimise nõuded; ainekvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid; anaboolsed steroidid

3.1. Nimekirja II nimekirja kantud narkootikumid ja psühhotroopsed ained ning nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained kuuluvad apteekide (organisatsioonide) väljastamisele.

3.2. Nimekirja II nimistusse kuuluvate narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega ning nimistu III nimekirja kuuluvate psühhotroopsete ainetega on õigus töötada ainult apteekidel (organisatsioonidel), kes on saanud vastava tegevusloa. seadusega kehtestatud Vene Föderatsiooniga on kõik korras.

3.3. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete väljastamine patsientidele. nimekirja II nimekirja kantud psühhotroopsete ainete ja III nimekirja kantud psühhotroopsete ainetega tegelevad apteegiasutuste (organisatsioonide) farmaatsiatöötajad, kellel on selleks õigus vastavalt Tervishoiu- ja Sotsiaalministeeriumi korraldusele. Vene Föderatsiooni areng 13. mai 2005 N 330 (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 10. juunil 2005 N 6711).

3.4. Apteegiasutuses (organisatsioonis) teostavad nimistu II nimistusse kuuluvate narkootiliste ja psühhotroopsete ainete väljastamist patsiendid, kes on määratud konkreetsesse ambulatoorsesse kliinikusse, mis on määratud apteegiasutusele (organisatsioonile).

Ambulatoorse kliiniku määramise apteegiasutusse (organisatsiooni) võib läbi viia Vene Föderatsiooni moodustava üksuse tervishoiu- või ravimijuhtimisorgan kokkuleppel narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ringlust kontrolliva territoriaalse asutusega. .

3.5. Arsti poolt välja kirjutatud nimistu II nimistusse kuuluvad narkootilised ja psühhotroopsed ained väljastatakse patsiendile või teda esindavale isikule ettenähtud korras väljastatud isikut tõendava dokumendi esitamisel.

3.6. Nimekirja II nimistusse kantud ja arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistusse kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained, samuti tasuta või soodushinnaga väljastatavad ravimid väljastatakse kirjaliku retsepti esitamisel. välja kirjutatud narkootilise ravimi eriretsepti blanketil ja retseptilehele N 148-1/u-04 (l).

Nimekirja III nimistusse kuuluvad psühhotroopsed ained, ainelise kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvad ravimid, arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistus olevad anaboolsed steroidid, samuti tasuta või soodushinnaga väljastatavad ained. väljastatakse retseptikaardile N 148-1/у-88 kirjutatud retsepti ja retseptiplangile N 148-1/у-04 (l) välja kirjutatud retsepti esitamisel.

3.7. Apteegiasutustel (organisatsioonidel) on keelatud väljastada nimistu II nimekirja kantud narkootilisi ja psühhotroopseid aineid; nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained; ainekvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid; anaboolsed steroidid vastavalt veterinaarmeditsiini organisatsioonide retseptidele loomade raviks.

3.8. Individuaalretsepti alusel valmistatud kombineeritud ravimi (edaspidi ekstemporaalne ravim) koostisesse kuuluvate ainekoguse arvestusega ravimite ja teiste ravimite (edaspidi ekstemporaalne ravim) eraldi väljastamine ei ole lubatud.

3.9. Apteegiasutuse (organisatsiooni) proviisor on individuaalselt valmistatud ravimiretsepti saamisel kohustatud arsti poolt määratud täitmata jätmise korral väljastama subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluva ravimi pooles suurimast üksikannusest. kehtestatud retsepti täitmise reeglitega või kui arst kirjutab välja ravimeid suuremas annuses, mis ületab ühekordse annuse.

3.10. Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvaid ravimeid sisaldavate ekstemporaalsete ravimite valmistamisel vastavalt arsti väljakirjutatud retseptidele kirjutab retseptile alla apteegiasutuse (asutuse) proviisor ja apteegiasutuse (-asutuse) proviisor. - nõutava koguse ravimite kättesaamisel .

3.11. Etüülalkohol vabaneb:

Vastavalt arstide väljakirjutatud retseptidele, millel on kiri "Kompresside tegemiseks" (näitab nõutava lahjenduse veega) või "Naha raviks" - kuni 50 grammi puhtal kujul;

Vastavalt arstide poolt välja kirjutatud retseptidele individuaalselt koostatud ravimiretseptidele - kuni 50 grammi segus;

Vastavalt arstide poolt individuaalselt koostatud retseptiravimitele kirjutatud retseptidele, millel on kiri “Eriotstarbeliseks”, kinnitatud eraldi arsti allkirja ja raviasutuse pitseriga “Retsepti väljakirjutamiseks”, kroonilise haiguse kulguga patsientidele - üles 100 grammi segus.

3.12. Nimekirja II nimekirja kuuluvate narkootiliste ja psühhotroopsete ainete väljastamisel; nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained; kvantitatiivselt registreeritud ravimeid sisaldavatele ekstemporaalsetele ravimitele antakse retsepti asemel patsientidele allkiri, mille ülaosas on kollane triip ja sellele mustas kirjas kiri “Allkiri”, mille vorm on sätestatud Käesoleva korra lisa nr 5.

IV. Apteekide (organisatsioonide) poolne ravimite väljastamise kontroll

4.1. Sisekontroll apteegiasutuse (organisatsiooni) töötajate poolt ravimite väljastamise korra järgimise üle (sealhulgas subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid; arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatavate ravimite nimistus olevad ravimid, samuti muud tasuta või soodustusega väljastatud ravimid) viib läbi apteegiasutuse (organisatsiooni) juht (juhataja asetäitja) või tema volitatud apteegiasutuse (organisatsiooni) farmaatsiatöötaja.

4.2. Toimub väline kontroll apteekide (organisatsioonide) ravimite väljastamise korra järgimise üle Föderaalne teenistus tervishoiu- ja sotsiaalarengualase järelevalve ning oma pädevuse piires narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ringlust kontrollivate asutuste eest.

________________

* Apteegid, apteegipunktid, apteegikioskid, apteegipoed.