Inimese punased verelibled arenevad... Punased verelibled - nende teke, struktuur ja funktsioonid

Erütrotsüüt on rakk, mis on hemoglobiini toimel võimeline transportima kudedesse hapnikku ja süsinikdioksiid- kopsudesse. See on ehituselt lihtne rakk, millel on imetajate ja teiste loomade elu jaoks suur tähtsus. Punaseid vereliblesid on kehas kõige rohkem: ligikaudu veerand kõigist keharakkudest on punased vererakud.

Punaste vereliblede olemasolu üldpõhimõtted

Erütrotsüüt on rakk, mis on saadud vereloome punasest idudest. Neid rakke toodetakse päevas umbes 2,4 miljonit, nad sisenevad vereringesse ja hakkavad oma funktsioone täitma. Katsete käigus tehti kindlaks, et täiskasvanud inimesel elavad punased verelibled, mille struktuur on teiste keharakkudega võrreldes oluliselt lihtsustatud, 100-120 päeva.

Kõigil selgroogsetel (harvade eranditega) kantakse hapnik hingamisteedest kudedesse erütrotsüütide hemoglobiini kaudu. On erandeid: kõik "valgevereliste" kalade perekonna esindajad eksisteerivad ilma hemoglobiinita, kuigi nad suudavad seda sünteesida. Kuna nende elupaiga temperatuuril lahustub hapnik vees ja vereplasmas hästi, ei vaja need kalad massiivsemaid hapnikukandjaid, milleks on erütrotsüüdid.

Akordaatide erütrotsüüdid

Rakul, näiteks erütrotsüüdil, on sõltuvalt akordide klassist erinev struktuur. Näiteks kaladel, lindudel ja kahepaiksetel on nende rakkude morfoloogia sarnane. Need erinevad ainult suuruse poolest. Punaste vereliblede kuju, maht, suurus ja teatud organellide puudumine eristavad imetajarakke teistes akordides leiduvatest. Samuti on muster: imetajate punased verelibled ei sisalda tarbetuid organelle ja need on palju väiksemad, kuigi neil on suur kontaktpind.

Arvestades struktuuri ja isikut, üldised omadused saab kohe tuvastada. Mõlemad rakud sisaldavad hemoglobiini ja osalevad hapniku transpordis. Kuid inimrakud on väiksemad, ovaalsed ja neil on kaks nõgusat pinda. Konnade (samuti lindude, kalade ja kahepaiksete, v.a salamandrid) punased verelibled on sfäärilised, neil on tuum ja rakulised organellid, mida saab vajadusel aktiveerida.

Inimese punastel verelibledel, nagu ka kõrgemate imetajate punalibledel, ei ole tuumasid ega organelle. Kitse punaste vereliblede suurus on 3-4 mikronit, inimesel - 6,2-8,2 mikronit. Amphiumas on raku suurus 70 mikronit. Ilmselgelt on suurus siin oluline tegur. Inimese punased verelibled, kuigi väiksemad, on kahe nõgususe tõttu suurema pinnaga.

Rakkude väiksus ja nende suur arv on võimaldanud oluliselt tõsta vere hapniku sidumise võimet, mis praegu sõltub välistingimustest vähe. Ja sellised inimese punaste vereliblede struktuursed omadused on väga olulised, sest need võimaldavad teil end teatud elupaigas mugavalt tunda. See on maismaaeluga kohanemise mõõdupuu, mis hakkas arenema kahepaiksetel ja kaladel (kahjuks ei olnud kõigil evolutsiooniprotsessis kaladel võimalust maismaal asustada) ning jõudis arengu haripunkti kõrgemate imetajate seas.

Vererakkude struktuur sõltub neile määratud funktsioonidest. Seda kirjeldatakse kolme nurga alt:

1. Välise struktuuri omadused.
2. Erütrotsüütide komponentide koostis.
3. Sisemine morfoloogia.

Väliselt näeb erütrotsüüt profiilis välja nagu kaksiknõgus ketas ja ees - nagu ümmargune rakk. Tavaline läbimõõt on 6,2-8,2 mikronit.

Sagedamini sisaldab vereseerum rakke, mille suurused on väikesed. Rauapuuduse korral kiirenemine väheneb ja vereproovis tuvastatakse anisotsütoos (paljud rakud erinevad suurused ja läbimõõt). Puuduse korral foolhape või vitamiin B 12, suureneb erütrotsüüt megaloblastiks. Selle suurus on umbes 10-12 mikronit. Normaalse raku (normotsüüdi) maht on 76-110 kuupmeetrit. µm.

Punaste vereliblede struktuur veres ei ole nende rakkude ainus omadus. Nende arv on palju olulisem. Väikesed suurused võimaldasid suurendada nende arvu ja sellest tulenevalt ka kontaktpinda. Inimese punased verelibled püüavad hapnikku aktiivsemalt kui konnad. Ja kõige kergemini vabaneb see kudedesse inimese punalibledest.

Kogus on tõesti oluline. Eelkõige sisaldab täiskasvanud inimene 4,5-5,5 miljonit rakku kuupmillimeetri kohta. Kitsel on umbes 13 miljonit punast vereliblet milliliitri kohta, roomajatel vaid 0,5–1,6 miljonit ja kaladel 0,09–0,13 miljonit milliliitri kohta. Vastsündinud lapsel on punaste vereliblede arv umbes 6 miljonit milliliitri kohta, eakal lapsel aga alla 4 miljoni milliliitri kohta.

Punaste vereliblede funktsioonid

Punased verelibled – punased verelibled, mille arvu, struktuuri, funktsioone ja arengu iseärasusi on käesolevas väljaandes kirjeldatud, on inimesele väga olulised. Nad täidavad mõningaid väga olulisi funktsioone:

• transportida hapnikku kudedesse;
• transportida süsinikdioksiidi kudedest kopsudesse;
• siduda mürgiseid aineid (glükeeritud hemoglobiin);
• osaleda immuunreaktsioonides (immuunsus viiruste ja tingitud aktiivsed vormid hapnik võib avaldada kahjulikku mõju vereinfektsioonidele);
• võime taluda teatud ravimeid;
• osaleda hemostaasi rakendamisel.

Jätkame sellise rakuga nagu erütrotsüüt, selle struktuur on ülaltoodud funktsioonide täitmiseks maksimaalselt optimeeritud. See on võimalikult kerge ja liikuv, suure kontaktpinnaga gaaside difusiooniks ja keemilisteks reaktsioonideks hemoglobiiniga, samuti jagab ja täiendab kiiresti perifeerses veres kadu. See on väga spetsialiseerunud rakk, mille funktsioone ei saa veel asendada.

Punaste vereliblede membraan

Rakul, näiteks erütrotsüüdil, on väga lihtne struktuur, mis ei kehti selle membraani kohta. See on 3-kihiline. Membraani massiosa moodustab 10% rakumembraanist. See sisaldab 90% valke ja ainult 10% lipiide. See muudab punased verelibled keha erirakkudeks, kuna peaaegu kõigis teistes membraanides domineerivad lipiidid valkude üle.

Punaste vereliblede mahuline kuju võib tsütoplasmaatilise membraani voolavuse tõttu muutuda. Väljaspool membraani on pinnavalkude kiht, mis sisaldab suurt hulka süsivesikute jääke. Need on glükopeptiidid, mille all on lipiidide kaksikkiht, mille hüdrofoobsed otsad on suunatud erütrotsüüdist sisse ja välja. Membraani all, sisepinnal, on jälle valkude kiht, millel pole süsivesikute jääke.

Erütrotsüütide retseptori kompleksid

Membraani ülesanne on tagada punaste vereliblede deformeeritavus, mis on vajalik kapillaaride läbimiseks. Samal ajal annab inimese erütrotsüütide struktuur lisafunktsioone- rakkude interaktsioon ja elektrolüütide vool. Süsivesikute jääkidega valgud on retseptormolekulid, tänu millele ei “jahti” punaseid vereliblesid CD8 leukotsüütide ja immuunsüsteemi makrofaagide poolt.

Punased verelibled eksisteerivad tänu retseptoritele ja neid ei hävita nende endi immuunsus. Ja kui korduva kapillaaride läbisurumise või mehaaniliste kahjustuste tõttu kaotavad punased verelibled mõned retseptorid, siis põrna makrofaagid “ekstraktivad” need vereringest ja hävitavad.

Punaste vereliblede sisemine struktuur

Mis on erütrotsüüt? Selle struktuur pole vähem huvitav kui selle funktsioonid. See rakk sarnaneb hemoglobiini kotiga, mida piirab membraan, millel ekspresseeritakse retseptoreid: diferentseerumisklastrid ja mitmesugused veregrupid (Landsteiner, Rhesus, Duffy jt). Kuid raku sees on eriline ja väga erinev teistest keharakkudest.

Erinevused on järgmised: naiste ja meeste punased verelibled ei sisalda tuuma, neil pole ribosoome ja endoplasmaatilist retikulumit. Kõik need organellid eemaldati pärast hemoglobiiniga täitmist. Siis osutusid organellid mittevajalikeks, sest nende kapillaaridest läbi surumiseks oli vaja minimaalsete mõõtmetega rakku. Seetõttu sisaldab see ainult hemoglobiini ja mõningaid abivalke. Nende roll pole veel selgunud. Kuid endoplasmaatilise retikulumi, ribosoomide ja tuuma puudumise tõttu on see muutunud kergeks ja kompaktseks ning mis kõige tähtsam, saab koos vedela membraaniga kergesti deformeeruda. Ja need on punaste vereliblede kõige olulisemad struktuuriomadused.

Punaste vereliblede elutsükkel

Punaste vereliblede peamised omadused on nende lühike eluiga. Nad ei saa valku jagada ja sünteesida, kuna tuum on rakust eemaldatud ja seetõttu kogunevad nende rakkude struktuursed kahjustused. Selle tulemusena kipuvad erütrotsüüdid vananema. Kuid hemoglobiin, mille põrna makrofaagid punaste vereliblede surma ajal kinni püüavad, saadetakse alati uute hapnikukandjate moodustamiseks.

Punaste vereliblede elutsükkel algab luuüdis. See organ esineb lamellaines: rinnaku, niude tiibades, koljupõhja luudes ja ka õõnes. reieluu. Siin moodustub vere tüvirakust tsütokiinide mõjul müelopoeesi eelkäija koodiga (CFU-HEMM). Pärast jagunemist annab see hematopoeesi esivanema, mis on tähistatud koodiga (BOE-E). Sellest moodustub erütropoeesi eelkäija, mis on tähistatud koodiga (CFU-E).

Seda sama rakku nimetatakse punavere idu kolooniaid moodustavaks rakuks. Ta on tundlik erütropoetiini, neerude kaudu eritatava hormonaalse aine suhtes. Erütropoetiini koguse suurendamine (positiivsuse põhimõttel tagasisidet V funktsionaalsed süsteemid) kiirendab punaste vereliblede jagunemis- ja tootmisprotsesse.

Punaste vereliblede moodustumine

CFU-E rakulise luuüdi transformatsioonide järjestus on järgmine: sellest moodustub erütroblast ja sellest pronormotsüüt, mis tekitab basofiilse normoblasti. Valgu kogunedes muutub see polükromatofiilseks normoblastiks ja seejärel oksüfiilseks normoblastiks. Kui tuum on eemaldatud, muutub see retikulotsüüdiks. Viimane siseneb verre ja diferentseerub (küpseb) normaalseks punaseks verelibleks.

Punaste vereliblede hävitamine

Ligikaudu 100-125 päeva ringleb rakk veres, kannab pidevalt hapnikku ja eemaldab kudedest ainevahetusprodukte. See transpordib hemoglobiiniga seotud süsinikdioksiidi ja saadab selle tagasi kopsudesse, täites samal ajal oma valgumolekulid hapnikuga. Ja kui see kahjustub, kaotab see fosfatidüülseriini molekulid ja retseptori molekulid. Seetõttu satuvad punased verelibled makrofaagide vaatevälja ja need hävitatakse. Ja kogu seeditud hemoglobiinist saadud heem saadetakse taas uute punaste vereliblede sünteesiks.

Sait pakub taustainfo ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on konsultatsioon spetsialistiga!

punased verelibled- punased verelibled. Just tänu nendele rakkudele on meie verel nii rikkalik punane värvus. Vere varjundid sõltuvad ka punaste vereliblede seisundist. tume, hapnikuvaba veri on hapniku kontsentratsiooni languse tagajärg, punane veri näitab, et punased verelibled on hapnikuga rikastatud ja on taas võimelised seda igasse meie keharakku kandma. Kindlasti on huvitav teada, kuidas toimub hapniku ülekande protsess molekulaarsel tasandil. Seetõttu hakkame sisuliselt arutama punaste vereliblede põhifunktsiooni – hapniku ülekandmist elunditesse ja kudedesse.

Mõned huvitavad faktid punaste vereliblede kohta

• Üks kuupmilliliiter verd sisaldab keskmiselt 4,5 miljonit punast vereliblet.
• Kõigi punaste vereliblede pindala on 3000 ruutmeetrit.
• Punased verelibled ei ole paljud keha iseseisvad rakustruktuurid, millel puudub tuum.
• Iga punavereliblede eluiga on keskmiselt 120 päeva.
• Punaste vereliblede värvus muutub hapnikuga kokkupuutel. Hapnikumolekulide kinnitumisel hemoglobiinile omandab punaste vereliblede värvus helepunase varjundi hemoglobiiniga seotud hapniku puudumisel või vähenemisel, värvus omandab veinipunase varjundi.

Mis on erütrotsüütide struktuur?

Punastel verelibledel on kaksiknõgusa ketta kuju. Mitte ilmaasjata ei võta punased verelibled sellise kuju küpsedes. See maksimeerib raku pindala ja suurendab selle plastilisust väikseimate veresoonte läbimisel. Just need omadused suurendavad punaste vereliblede gaasitranspordi efektiivsust. Kuid kahju korral ja mõned geneetilised haigused punased verelibled võivad omandada erineva kuju – sfäärilised, sirbikujulised, ovaalsed.

Erütrotsüüdi seina esindab lipiidmembraan, mille paksuses on sellesse tungivad valgumolekulid.

Membraanil on mitmeid väga olulisi funktsioone:

• Sellel on selektiivne elektrolüütide, vedelike, gaaside läbilaskvus, orgaaniline aine.
• Membraani pinnal on struktuurid, mille külge kinnitatakse antikehad edasiseks järelevalveks vereringesüsteemi kaudu.
• Membraan sisaldab spetsiaalseid valgu struktuure, mis pakuvad elektrolüütide tasakaalu– rakkude vabastamine liigsest naatriumist ning kaaliumi ja kloori intratsellulaarse kontsentratsiooni suurendamine.
• Hapniku, süsinikdioksiidi ja süsihappe molekulide suur läbilaskevõime aitab kaasa punaste vereliblede põhifunktsioonile - gaasivahetus .
• Erütrotsüütide raku sees ja väljaspool elektrolüütide kontsentratsiooni erinevuste tõttu tekib rakumembraani polarisatsioon, mis ei lase erütrotsüütidel kokku kleepuda ja aitab rakku eemale lükata. sisesein laev.

Punases luuüdis küpsemise protsessis läbivad erütrotsüütide prekursorid mitu etappi, mille tulemusena kaotab erütrotsüüt oma tuuma ja peaaegu kõik intratsellulaarsed struktuurid: mitokondrid, Golgi aparaat, ribosoomid jne.
Aga enamik siseruum Punased verelibled on täidetud hemoglobiiniga. See keeruline valgu struktuur täidab põhifunktsiooni - hapniku lisamine punaste vereliblede läbimisel kopsukoest, hapniku kinnipidamine vereringe kaudu transportimisel ja hapniku vabanemine keha kudedes.

Punaste vereliblede siseruum on täidetud nn tsütoplasmaga ( puuri vedel osa). Elektrolüüdid lahustuvad tsütoplasmas ( Na, K, Ca, Cl, Mg), on saadaval riigis suured hulgad valgu molekulid, mis tagavad teatud keemilised reaktsioonid, ensüümid, lahustunud orgaanilised ained. Interjöör Punastel verelibledel on tugev raamistik, mis annab rakule iseloomuliku geomeetrilise kuju.

Lisateavet hemoglobiini kohta

Hemoglobiin- me kuuleme seda terminit sageli vereanalüüsi tulemuste võtmisel, raseduse kulgu rutiinse diagnoosimise või rutiinse läbivaatuse või haiglaravi ajal.
Miks see näitaja arste huvitab?
Fakt on see, et hemoglobiin on ainus struktuur, mis suudab meie kehale piisavalt hapnikku pakkuda. Kahjuks veres vaba riik hapnik lahustub tühistes kogustes, 0,03% vere hapnikusisaldusest. Seetõttu on hemoglobiini puudumisel meie elu võimatu.

Hemoglobiinil on üsna keerukas kitsendus, seda võib tavapäraselt kujutada kolme tüüpi osadest - 4 heemi molekulist, kahest globiini alfa-ahelast ja kahest beeta-ahelast - kokku pandud struktuurina. Lisateavet nende struktuuride kohta:

Heem on kompleksne orgaaniline ühend, mis sisaldab oma struktuuris kahevalentse raua aatomit, mis on ühendatud tsükliliste orgaaniliste ühenditega.

Globin on valgumolekul, mis moodustub 4 valguahela kombineerimisel ( kaks alfa- ja kaks beeta-ahelat). Need aminohappeahelad erinevad aminohapete järjestuse ja nende arvu poolest ( alfa-ahel koosneb 141 aminohappest, beeta-ahel - 146-st).

Aminohappeahelate struktuur ja koostis määravad nende ruumilise struktuuri ja biokeemilised omadused.
Iga globiini aminohappe ahel ( alfa ja beeta) ühineb hemoglobiini moodustumise ajal heemmolekuliga. Hemoglobiin moodustub kahe alfa-ahela ühinemisel ( kahe heemi molekuliga) ja kaks beetaahelat ( kinnitatud heemi molekulidega).

Niisiis koosneb hemoglobiini molekul neljast aminohapete ahelast, mis moodustavad globiini, millele on lisatud ( üks iga globiiniahela kohta) neli heemi molekuli.
Hemoglobiini struktuur on üsna keeruline, mistõttu selle üksikute osade süntees ( globiini ahelad, heem) esineb eraldi, siis toimub kokkupanek üksikud osadühtseks tervikuks.

Hemoglobiini tootmisel pole pisiasju. Näiteks - ühe aminohappe viga - kui globiini beetaahela kuues aminohape on asendatud - ( glutamiinhape asendab valiini) see viib selleni kaasasündinud haigus Kuidas sirprakuline aneemia. Ja pigem kolmevalentse kui kahevalentse raua olemasolu hemoglobiinis jätab selle struktuuri ilma hapniku lisamise võimalusest.

Kuidas hapnikuülekanne toimub?

Hapniku lisamine hemoglobiinile
Iga hemoglobiini molekul sisaldab 4 heemi molekuli. Iga heemi molekul on võimeline siduma ühe hapnikumolekuli.
Selles protsessis on olulised sellised mõisted nagu hapniku kontsentratsioon kopsuõhus ja veres. Mida suurem on nende kontsentratsioonide erinevus, seda kergemini seob hemoglobiin hapnikku.

Samuti on oluline, milline hapnikuaatom on hemoglobiini molekuliga seotud. Nagu me teame, sisaldab hemoglobiini molekul 4 heemi, millest igaühe külge saab kinnituda ühe hapnikumolekuli. Seega on esimene hapnikumolekul kõige raskem, kui hemoglobiini molekuliga liitumine toimub palju kergemini. See on tingitud asjaolust, et iga järgneva hapnikumolekuli lisamisega kaasnevad ruumilised muutused hemoglobiini molekulis endas. See asjaolu kajastub hapniku küllastumise kiiruses, kui veri läbib kopsukoe mikrovaskulatuuri.

Kopsu hingamisteed lõpevad nn alveoolidega, mis on õhukeseseinalised õhuga täidetud kotikesed. Alveoolid on ümbritsetud hargnenud kapillaaride võrgustikuga. Suure kapillaaride arvu tõttu suureneb oluliselt vereringe läbilaskevõime, mis vähendab oluliselt punaste vereliblede läbimise kiirust kopsukoest. Alveoolide seinad on üherakulised ja piisavalt õhukesed, et ei segaks hapniku tungimist kapillaaridesse. Oluline on ka kapillaari läbimõõt – see on selline, et järjestikusel punasel verelibledel on ükshaaval raskusi sellest läbi pääseda.
Üldjuhul võib kopsukude võrrelda konveierilindiga punaste vereliblede hapnikuga rikastamiseks.

Hemoglobiin vabastab hapnikku
Kehakudede mikrotsirkulatsiooni sängi jõudmisel ilmneb vastupidine efekt – hapniku vabanemine kudedesse, et täita nende hingamisvajadusi. Peamine põhjus, miks hapnik kudedes ja elundites vabaneb, on hapniku kontsentratsioonide erinevus otse punastes verelibledes endas ja kudedes. Füüsikaseadusi järgides lahkub hapnik hemoglobiini molekulist ehk punastest verelibledest ja tungib läbi kapillaari seina keharakkudesse. Järgmisena osaleb hapniku molekul aeroobse hingamise rakusiseses protsessis - mitokondrites kasutatakse seda orgaaniliste ainete lõhustamiseks, et saada raku toimimiseks vajalikku energiat.

Punased verelibled ja süsinikdioksiid
Rakusiseste orgaaniliste ainete lagunemisel tekivad põhiproduktid - süsihappegaas ja vesi. Selge on see, et kehas ei ole liigset vett ning see võib vere või lümfi vedela osana organismist väljuda.

Aga mis juhtub tohutu summa süsinikdioksiid?
Loomulikult ei saa see aine gaasi kujul kogu kehas ringelda, kuigi selle lahustuvus veres on üsna kõrge. Süsinikdioksiid ühineb osaliselt hemoglobiiniga. Umbes 15% kogu organismis toodetavast süsinikdioksiidist transporditakse sellisel kujul. Ülejäänud süsinikdioksiid läbib keemilise reaktsiooni, mis muudab süsinikdioksiidi süsihappeks.

Punaste vereliblede sees on väga oluline ensüüm - karboanhüdraas. Selle ensüümi abil on keemiline reaktsioon: süsihappegaas ühineb veemolekuliga, selle lihtsa reaktsiooni tulemusena moodustub süsihape, mis lagunedes vesinikiooniks ja vesinikkarbonaadi iooniks lahustub kergesti vees ja seda saab vereplasma osana transportida kopsud.

Kui erütrotsüüt jõuab kopsukoesse ( mikroveresoonkonna tasemel) süsihappega toimub vastupidine protsess – selle lagunemine veeks ja süsihappegaasiks. See reaktsioon viiakse uuesti läbi ensüümi karboanhüdraasi kaudu. Vesi jääb kehasse ja süsihappegaas lahkub vabatahtlikult, järgides füüsikaseadusi, verest ja läheb gaasilisse olekusse. Seejärel eraldub iga väljahingamisega süsihappegaas väliskeskkonda.

Sarnane on olukord hemoglobiini külge kinnitunud süsihappegaasiga – see eraldub ja väljub vereringest.
Tegelikult toimuvad kehas hingamise ajal palju keerulisemad protsessid kui käesolevas artiklis kirjeldatutest. Kogu esitatud teave on vaid jäämäe tipp. Aga see õppetase seda protsessi paneb mind rõõmustama, kui peen ja elegantne see on raske protsess gaasivahetus meie kehas.

Esimesed koolitunnid seadmest Inimkeha tutvustatakse peamistele "vere elanikele": punased verelibled - erütrotsüüdid (Er, RBC), mis määravad värvi nendes sisalduva vere tõttu, ja valged rakud (leukotsüüdid), mille olemasolu silmaga ei näe, kuna need ei mõjuta värvi.

Inimese punastel verelibledel pole erinevalt loomadest tuum, kuid enne selle kaotamist peavad nad minema erütroblasti rakust, kus hemoglobiini süntees alles algab, jõudma viimasesse tuumastaadiumisse - mis akumuleerib hemoglobiini ja muutub küpseks tuumaks. -vaba rakk, mille peamiseks komponendiks on punane verepigment.

Mida inimesed punaste verelibledega pole teinud, uurides nende omadusi: nad üritasid neid ümber maakera (4 korda) mässida ja panna münditulpadesse (52 tuhat kilomeetrit) ja võrrelda punaste vereliblede pindala inimkeha pindala (punased verelibled ületasid kõik ootused, nende pindala osutus 1,5 tuhat korda suuremaks).

Need ainulaadsed rakud...

Veel üks oluline omadus punased verelibled on kaksiknõgusa kujuga, kuid kui need oleksid sfäärilised, oleks nende kogupindala praegusest 20% väiksem. Kuid punaste vereliblede võimed ei seisne ainult nende kogupindala suuruses. Tänu kaksiknõgusale kettakujule:

1. Punased verelibled on võimelised kandma rohkem hapnikku ja süsinikdioksiidi;
2. Näidake plastilisust ja läbige vabalt kitsad avaused ja kõverad kapillaarsooned, see tähendab, et vereringes pole noortele täisväärtuslikele rakkudele praktiliselt mingeid takistusi. Võime tungida keha kõige kaugematesse nurkadesse kaob punaste vereliblede vanusega, samuti nende patoloogiliste seisundite korral, kui nende kuju ja suurus muutuvad. Näiteks sferotsüüdid, sirbikujulised, kaalud ja pirnid (poikilotsütoos) ei ole nii suure plastilisusega, makrotsüüdid ja veelgi enam megalotsüüdid (anisotsütoos) ei suuda tungida kitsastesse kapillaaridesse, seetõttu ei täida modifitseeritud rakud oma ülesandeid nii laitmatult. .

Er keemilise koostise moodustavad suures osas vesi (60%) ja kuivjääk (40%), milles 90-95% on hõivatud punase vere pigmendiga - ja ülejäänud 5 - 10% jagunevad lipiidide (kolesterool, letsitiin, tsefaliin), valkude, süsivesikute, soolade (kaalium, naatrium, vask, raud, tsink) ja loomulikult ensüümide (süsinikanhüdraas, koliinesteraas, glükolüütiline jt) vahel. .).

Rakustruktuurid, mida oleme harjunud märkama teistes rakkudes (tuum, kromosoomid, vakuoolid), puuduvad Er-is kui mittevajalikud. Punased verelibled elavad kuni 3 - 3,5 kuud, seejärel vananevad ja annavad raku hävimisel vabanevate erütropoeetiliste faktorite abil käsu, et aeg on asendada need uutega - noorte ja tervetega.

Erütrotsüüt pärineb oma eelkäijatelt, mis omakorda pärinevad tüvirakust. Punased verelibled paljunevad, kui kehas on kõik korras, lamedate luude luuüdis (kolju, selgroog, rinnaku, ribid, vaagna luud). Juhtudel, kui mingil põhjusel Luuüdi ei suuda neid tekitada (kasvaja kahjustus), punased verelibled "mäletavad", et teised elundid (maks, harknääre, põrn) ja sunnivad keha alustama erütropoeesi unustatud kohtades.

Kui palju peaks neid tavaliselt olema?

Organismis tervikuna sisalduvate punaste vereliblede koguarv ja vereringes liikuvate punaste vereliblede kontsentratsioon on erinevad mõisted. IN koguarv hõlmab rakke, mis pole veel luuüdist väljunud, ettenägematute asjaolude korral depoosse läinud või oma vahetuid kohustusi täitma asunud. Kõigi kolme punaste vereliblede populatsiooni kogumit nimetatakse - erütroon. Erythron sisaldab 25 x 10 12 /l (Tera/liiter) kuni 30 x 10 12 /l punaseid vereliblesid.

Täiskasvanute vere punaliblede norm erineb sooti ja lastel sõltuvalt vanusest. Seega:

• Naiste norm on vastavalt 3,8–4,5 x 10 12 / l, neil on ka vähem hemoglobiini;
• Mis on naise jaoks tavaline indikaator, siis meestel nimetatakse seda aneemiaks kerge aste, kuna punaste vereliblede normaalse taseme alumine ja ülemine piir on märgatavalt kõrgem: 4,4 x 5,0 x 10 12 / l (sama kehtib ka hemoglobiini kohta);
• Alla üheaastastel lastel muutub punaste vereliblede kontsentratsioon pidevalt, nii et iga kuu kohta (vastsündinutel - iga päev) on oma norm. Ja kui vereanalüüsis tõusevad kahenädalase lapse punased verelibled järsult 6,6 x 10 12 / l-ni, siis ei saa seda pidada patoloogiaks, see on lihtsalt vastsündinute norm (4,0 - 6,6 x 10 12 / l).
• Mõningaid kõikumisi täheldatakse ka pärast eluaastat, kuid normaalväärtused ei erine eriti täiskasvanute omadest. 12–13-aastastel noorukitel vastab hemoglobiinisisaldus punastes verelibledes ja punaste vereliblede endi tase täiskasvanute normile.

Punaste vereliblede sisalduse suurenemist veres nimetatakse erütrotsütoos, mis võib olla absoluutne (tõene) ja ümberjaotav. Ümberjaotuv erütrotsütoos ei ole patoloogia ja tekib siis, kui Punaste vereliblede sisaldus veres on teatud tingimustel suurenenud:

1. viibige mägistel aladel;
2. aktiivne füüsiline töö ja sport;
3. Psühho-emotsionaalne agitatsioon;
4. Dehüdratsioon (vedeliku kadu kehast kõhulahtisuse, oksendamise jne tõttu).

Punaste vereliblede kõrge sisaldus veres on patoloogia ja tõelise erütrotsütoosi tunnuseks, kui see on tingitud punaste vereliblede suurenenud moodustumisest, mis on põhjustatud eellasrakkude piiramatust proliferatsioonist (paljunemisest) ja selle diferentseerumisest punaste vereliblede küpseteks vormideks. ().

Punaste vereliblede kontsentratsiooni langust nimetatakse erütropeenia. Seda täheldatakse verekaotuse, erütropoeesi pärssimise, punaste vereliblede () lagunemise korral ebasoodsate tegurite mõjul. Madal punaste vereliblede ja vähendatud sisu Hb punastes verelibledes on märk.

Mida tähendab lühend?

Kaasaegsed hematoloogilised analüsaatorid suudavad lisaks hemoglobiinile (HGB), punaste vereliblede (RBC) madalale või kõrgele tasemele (HCT) ja muudele tavalistele testidele arvutada ka muid näitajaid, mida tähistatakse ladinakeelse lühendiga ja mis pole üldse selged. lugejale:

Lisaks kõikidele punaste vereliblede loetletud eelistele tahaksin märkida veel ühte asja:

Punaseid vereliblesid peetakse peegliks, mis peegeldab paljude elundite seisundit. Omamoodi indikaator, mis võib probleeme “tunnetada” või edenemist jälgida patoloogiline protsess, on .

Suure laeva jaoks pikk reis

Miks punane vererakud nii oluline paljude diagnoosimiseks patoloogilised seisundid? Nende eriline roll järgneb ja kujuneb tänu ainulaadsed võimalused, ja et lugeja saaks ette kujutada punaste vereliblede tegelikku tähtsust, proovime loetleda nende kohustused kehas.

Tõesti, Punaste vereliblede funktsionaalsed ülesanded on laiad ja mitmekesised:

1. Nad transpordivad hapnikku kudedesse (hemoglobiini osalusel).
2. Nad kannavad üle süsihappegaasi (koos hemoglobiiniga ensüümi karboanhüdraasi ja ioonivaheti Cl-/HCO 3 osalusel).
3. Käivitage kaitsefunktsioon, kuna nad on võimelised adsorbeerima kahjulikke aineid ja kandma üle antikehi (immunoglobuliine), komplementaarse süsteemi komponente, moodustama nende pinnal immuunkomplekse (At-Ag) ning sünteesima ka antibakteriaalset ainet, nn. erütriin.
4. Osaleda vee-soola tasakaalu vahetuses ja reguleerimises.
5. Tagage kudede toitmine (erütrotsüüdid adsorbeerivad ja transpordivad aminohappeid).
6. Osaleda infoühenduste hoidmises kehas neid ühendusi pakkuvate makromolekulide ülekandmise kaudu (loovfunktsioon).
7. Need sisaldavad tromboplastiini, mis vabaneb rakust punaste vereliblede hävitamisel, mis on signaal hüübimissüsteemile hüperkoagulatsiooni ja moodustumise alustamiseks. Lisaks tromboplastiinile kannavad punased verelibled hepariini, mis takistab trombide teket. Seega on punaste vereliblede aktiivne osalemine vere hüübimise protsessis ilmne.
8. Punased verelibled on võimelised maha suruma kõrget immunoreaktiivsust (toimides supressoridena), mida saab kasutada erinevate kasvajate ja autoimmuunhaiguste ravis.
9. Nad osalevad uute rakkude tootmise (erütropoeesi) reguleerimises, vabastades hävitatud vanadest punalibledest erütropoeetilisi tegureid.

Punased verelibled hävivad peamiselt maksas ja põrnas koos lagunemisproduktide (raud) moodustumisega. Muide, kui iga lahtrit eraldi vaadelda, pole see nii punane, vaid pigem kollakaspunane. Kogunedes tohututesse miljonitesse massidesse, muutuvad need tänu neis sisalduvale hemoglobiinile selliseks, nagu oleme harjunud neid nägema – rikkalikult punaseks värviks.

Video: õppetund punaste vereliblede ja verefunktsioonide kohta

erütrotsüüdid– punased verelibled ehk erütrotsüüdid on ümmargused kettad läbimõõduga 7,2–7,9 µm ja keskmise paksusega 2 µm (µm = mikron = 1/106 m). 1 mm3 veres sisaldab 5–6 miljonit punast vereliblet. Need moodustavad 44–48% kogu veremahust.

Punased verelibled on kaksiknõgusa ketta kujuga, st. Ketta lamedad küljed on kokku surutud, mistõttu näeb see välja nagu ilma auguta sõõrik. Küpsed punased verelibled ei oma tuuma. Need sisaldavad peamiselt hemoglobiini, mille kontsentratsioon rakusiseses vesikeskkonnas on u. 34%. [Kuivkaalu järgi on hemoglobiinisisaldus erütrotsüütides 95%; 100 ml vere kohta on hemoglobiinisisaldus normaalselt 12–16 g (12–16 g%) ja meestel veidi kõrgem kui naistel.] Punased verelibled sisaldavad lisaks hemoglobiinile lahustunud anorgaanilisi ioone (peamiselt K+). ) ja erinevad ensüümid. Kaks nõgusat külge tagavad punaverelibledele optimaalse pinna, mille kaudu saab vahetada gaase: süsinikdioksiidi ja hapnikku. Seega määrab rakkude kuju suuresti protsessi efektiivsuse. füsioloogilised protsessid. Inimestel on gaasivahetuse pind keskmiselt 3820 m2, mis on 2000 korda suurem kui keha pind.

Lootel tekivad primitiivsed punased verelibled esmalt maksas, põrnas ja harknääres. Alates viiendast emakasisese arengu kuust algab luuüdis järk-järgult erütropoees - täisväärtuslike punaste vereliblede moodustumine. Erandjuhtudel (näiteks kui normaalne luuüdi asendub vähkkasvajaga) võib täiskasvanud keha lülituda tagasi punaste vereliblede tootmisele maksas ja põrnas. Siiski sisse normaalsetes tingimustes erütropoees täiskasvanul esineb ainult aastal lamedad luud(ribid, rinnaku, vaagna luud, kolju ja selg).

Prekursorrakkudest arenevad punased verelibled, mille allikaks on nn. tüvirakud. Peal varajased staadiumid punaste vereliblede moodustumine (rakkudes, mis on veel luuüdis) on selgelt tuvastatud raku tuum. Raku küpsedes koguneb hemoglobiin, mis moodustub ajal ensümaatilised reaktsioonid. Enne vereringesse sisenemist kaotab rakk oma tuuma – ekstrusiooni (väljapressimise) või rakuliste ensüümide poolt hävitamise tõttu. Märkimisväärse verekaotuse korral moodustuvad punased verelibled normaalsest kiiremini ja sel juhul võivad vereringesse sattuda ebaküpsed tuuma sisaldavad vormid; See ilmneb ilmselt seetõttu, et rakud lahkuvad luuüdist liiga kiiresti. Erütrotsüütide küpsemise periood luuüdis - hetkest, mil ilmub noorim rakk, mis on äratuntav erütrotsüütide eelkäijana, kuni selle täieliku küpsemiseni - on 4-5 päeva. Küpse erütrotsüüdi eluiga perifeerses veres on keskmiselt 120 päeva. Kuid nende rakkude endi teatud kõrvalekalded, mitmed haigused või teatud mõju all ravimid Punaste vereliblede eluiga võib lüheneda.

Suurem osa punastest verelibledest hävib maksas ja põrnas; sel juhul vabaneb hemoglobiin ja laguneb selle komponentideks heemiks ja globiiniks. Globiini edasisele saatusele ei jõutud jälile; Mis puudutab heemi, siis raua ioonid vabanevad sellest (ja naasevad luuüdi). Raua kaotamisel muutub heem bilirubiiniks, punakaspruuniks sapipigmendiks. Pärast väiksemaid muutusi maksas eritub sapis sisalduv bilirubiin sapipõie kaudu seedetrakt. Selle muundamise lõppsaaduse sisalduse põhjal väljaheites saab arvutada punaste vereliblede hävitamise kiiruse. Keskmiselt hävib ja moodustub täiskasvanud inimese kehas iga päev 200 miljardit punast vereliblet, mis on ligikaudu 0,8% nende koguarvust (25 triljonit).