Harknääre ajukoor ja medulla. Harknääre - harknääre ehitus ja elundi funktsioonid

Harknääre täidab järgmisi funktsioone:

T-lümfotsüütide antigeenist sõltumatu diferentseerumine toimub tüümuses, see tähendab, et see on immunogeneesi keskne organ;

Harknääre toodab hormoone tümosiini, tümopoetiini ja tüümuse seerumi faktorit.

Suurim areng harknääre ulatub lapsepõlves. Harknääre toimimine on eriti oluline varases lapsepõlves. Pärast puberteeti läbib harknääre vanusega seotud involutsiooni ja asendub rasvkoega, kuid see ei kaota täielikult oma funktsioone isegi kõrge vanusega.

Areng

Harknääre erineb teistest vereloomeorganitest selle poolest, et selle strooma on olemuselt epiteel. Pärineb primaarse soolestiku eesmise osa epiteelist.

Siit hakkab korraga kasvama mitu epiteeli ahelat: rudimendid hingamissüsteem, adenohüpofüüs, kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed – ja nende hulgas ka harknääre strooma paaris rudiment. Mis puutub tüümuse hemal komponenti, siis see pärineb T-rakkude prekursoritest - unipotentsed rakud, mis migreeruvad punasest tüümusesse. luuüdi.

Struktuur

Harknääre on parenhüümne lobulaarne organ. Väljastpoolt on see kaetud sidekoe kapsliga. Kapslist ulatuvad vaheseinad jagavad elundi lobuliteks, kuid see jagunemine on puudulik. Iga lobula alus koosneb hargnenud epiteelirakkudest, mida nimetatakse retikuloepiteliotsüütideks. Lahtine kiuline vormimata sidekude esineb ainult perivaskulaarselt. Retikuloepiteliotsüüte on kahte tüüpi:

Õe rakud ehk õe rakud asuvad subkapsulaarses tsoonis;

Epiteeli dendriitrakud, mis asuvad sügaval ajukoore tsoonis.

Iga lobule on jagatud ajukooreks ja medullaks.

Ajukoor koosneb kahest tsoonist: subkapsulaarne ehk välimine tsoon ja sügav ajukoore tsoon. Pre-T lümfotsüüdid sisenevad punasest luuüdist subkapsulaarsesse tsooni. Need muutuvad lümfoblastideks ja hakkavad paljunema, puutudes tihedalt kokku õe rakkudega. Sel ajal ei ole rakkude pinnal veel T-raku retseptorit. Õe rakud toodavad tümosiini ja teisi hormoone, mis stimuleerivad T-lümfotsüütide diferentseerumist, st prekursorite muundumist küpseteks T-lümfotsüütideks. Diferentseerudes hakkavad T-lümfotsüüdid oma pinnal ekspresseerima retseptoreid ja liiguvad järk-järgult ajukoore sügavamatesse tsoonidesse.

Sügavas ajukoores hakkavad tümotsüüdid kontakti epiteeli dendriitrakkudega. Need rakud kontrollivad autoreaktiivsete lümfotsüütide moodustumist. Kui tekkiv lümfotsüüt on võimeline reageerima organismi enda antigeenide vastu, siis selline lümfotsüüt saab epiteeli dendriitrakust signaali apoptoosiks ja hävitatakse makrofaagide poolt. Oma antigeenide suhtes talutavad lümfotsüüdid tungivad ajukoore sügavaimatesse tsoonidesse, medulla piiril, läbi kõrge endoteeliga kapillaarveenide, sisenevad verre ja seejärel perifeersete lümfoidorganite T-sõltuvatesse tsoonidesse, kus antigeen- tekib sõltuv lümfotsütopoees. Ajukoore ülesanne on T-lümfotsüütide antigeenist sõltumatu diferentseerumine ja selekteerimine.

Medulla sisaldab sidekoe stroomat, retikuloepiteliaalset alust ja lümfotsüüte. Mis on palju väiksemad (3-5% kõigist tüümuse lümfotsüütidest). Mõned lümfotsüüdid rändavad siia ajukoorest, et lahkuda tüümust ajukoore piiril läbi postkapillaarsete veenide. Medulla lümfotsüütide teine ​​osa võib olla immunogeneesi perifeersetest organitest pärinevad lümfotsüüdid. Medulla sisaldab Hassalli tüümuse epiteeli korpuseid. Need moodustuvad epiteelirakkude kihistumisel üksteise peale. Hassalli kehade suurus ja nende arv suureneb koos vanuse ja stressiga. Nende võimalikud funktsioonid on järgmised:

tüümuse hormoonide moodustumine;

Autoreaktiivsete T-lümfotsüütide hävitamine.

Harknääre vaskularisatsioon

Harknääre sisenevad arterid hargnevad interlobulaarseteks, intralobulaarseteks ja seejärel kaarekujulisteks veresoonteks. Kaarjad arterid jagunevad kapillaarideks, moodustades ajukoores sügava võrgu. Väiksem osa ajukoore kapillaaridest medulla piiril läheb kõrge endoteeliga postkapillaarsetesse veenidesse. Nende kaudu tsirkuleeritakse lümfotsüüdid. Enamik kapillaarid ei sisene kõrge endoteeliga postkapillaarsetesse veenulitesse, vaid jätkuvad subkapsulaarsetesse veenulitesse. Veenilaiendid liiguvad efferentsetesse veenidesse.

Elundite histoloogia suuõõne. Asutamine, areng ja purse jäävhambad. Hammaste vahetus. Hambakudede füsioloogiline ja reparatiivne regenereerimine. Mitmejuursete hammaste arengu tunnused.

Suuõõne organite hulka kuuluvad huuled, põsed, igemed, hambad, keel, kõvad ja pehme taevas, mandlid. Suurte süljenäärmete erituskanalid avanevad suuõõnde.

Funktsioonid eesmine osa: toidu mehaaniline ja keemiline (osaline) töötlemine, selle maitse määramine, toidu allaneelamine ja söögitorusse viimine.

Struktuuri omadused:

Limaskest (naha limaskest) koosneb kihistunud lamerakujulisest mittekeratiniseeruvast epiteelist ja limaskesta lamina propriast. Teostab barjääri- kaitsefunktsioon, lihaste plastilisus puudub;

Submukoos võib puududa (igemetes, kõvasuulaes, keele ülemisel ja külgmisel pinnal);

Muscularis moodustatud vöötlihaskoest.

Hammaste arengu peamised allikad on suu limaskesta epiteel (ektoderm) ja mesenhüüm. Inimestel on kaks põlvkonda hambaid: piima- ja püsivad. Nende arendus on käimas sama tüüpi samadest allikatest, kuid eri aegadel. Esmaste hammaste moodustumine toimub embrüogeneesi teise kuu lõpus. Sellisel juhul toimub hammaste areng etappide kaupa. Selles on kolm perioodi:

Hamba mikroobide moodustumise periood;

Hamba mikroobide moodustumise ja diferentseerumise periood;

Hambakudede histogeneesi periood.

I periood - hamba mikroobide moodustumise periood koosneb kahest etapist:

1. etapp - hambaplaadi moodustumise etapp. See algab embrüogeneesi 6. nädalal. Sel ajal hakkab igemete limaskesta epiteel kasvama iga areneva lõualuu all olevaks mesenhüümiks. Nii moodustuvad epiteeli hambaplaadid.

2. etapp - hambapalli (punga) etapp. Selles etapis paljunevad hambakihi rakud distaalses osas ja moodustavad hambalamelli otsas hambapallid.

II periood – hambaidude tekke ja diferentseerumise periood – iseloomustab emaili organi (hambakupi) teke. See sisaldab 2 etappi: "mütsi" etapp ja "kella" etapp. Teisel perioodil hakkavad hambapalli all asuvad mesenhümaalsed rakud intensiivselt paljunema ja tekitavad siin kõrgendatud survet ning indutseerivad lahustuvate indutseerijate tõttu ka nende kohal paiknevate hambapungarakkude liikumist. Selle tulemusena ulatuvad hambapunga alumised rakud sissepoole, moodustades järk-järgult kahekordse seinaga hambakupu. Alguses on see korgikujuline (korgi staadium) ja kui alumised rakud liiguvad neeru sees, muutub see kellukesekujuliseks (kellukestaadium). Saadud emaili organis eristatakse kolme tüüpi rakke: sisemine, vahepealne ja välimine. Sisemised rakud paljunevad intensiivselt ja toimivad seejärel ameloblastide moodustumise allikana - emaili elundi peamised rakud, mis toodavad emaili. Vaherakud omandavad nendevahelise vedeliku kogunemise tulemusena mesenhüümi struktuuriga sarnase struktuuri ja moodustavad emaili organi pulbi, mis mõnda aega teostab ameloblastide trofismi ja hiljem on allikaks küünenaha ja hamba moodustumine. Välisrakud on lameda kujuga. Suuremas ulatuses emaili organist need degenereeruvad ja selle alumises osas moodustavad epiteeljuure ümbrise (Hertwigi tupp), mis kutsub esile hambajuure arengu. Hambapapill moodustub hambakupi sees asuvast mesenhüümist ja emaili organ-hambakotti ümbritsevast mesenhüümist. Teine esmaste hammaste periood on täielikult lõppenud embrüogeneesi 4. kuu lõpuks.

III periood - hambakudede histogeneesi periood. Dentiin moodustab hamba kõvadest kudedest kõige varasema. Emaili organi sisemiste rakkude (tulevased ameloblastid) kõrval muutuvad hambapapilli sidekoerakud viimase induktiivsel mõjul dentinoblastideks, mis paiknevad epiteelina ühte ritta. Nad hakkavad moodustama dentiini rakkudevahelist ainet - kollageenikiude ja jahvatatud ainet ning sünteesima ka ensüümi aluselist fosfataasi. See ensüüm lagundab vere glütserofosfaate, moodustades fosforhappe. Viimaste ühendamisel kaltsiumiioonidega tekivad hüdroksüapatiidi kristallid, mis eralduvad kollageenfibrillide vahel membraaniga ümbritsetud maatriksvesiikulite kujul. Hüdroksüapatiidi kristallide suurus suureneb. Dentiini mineraliseerumine toimub järk-järgult.

Sisemised emaili rakud muutuvad hambapapillide dentinoblastide induktiivse mõju all ameloblastideks. Samal ajal toimub siserakkudes füsioloogilise polaarsuse pöördumine: tuum ja organellid liiguvad raku basaalosast apikaalsesse ossa, mis sellest hetkest muutub raku basaalosaks. Raku hambapapilli poole jääval küljel hakkavad moodustuma küünenahataolised struktuurid. Seejärel läbivad need mineraliseerumise koos hüdroksüapatiidi kristallide ladestumisega ja muutuvad emaili prismadeks - emaili põhistruktuurideks. Ameloblastide poolt emaili ja dentinoblastide poolt dentiini sünteesi tulemusena liiguvad need kahte tüüpi rakud üksteisest üha kaugemale.

Hambapapill eristub hambapulbiks, mis sisaldab veresooni, närve ja annab hambakudedele toitumise. Hambakoti mesenhüümist moodustuvad tsementoblastid, mis toodavad tsemendi rakkudevahelist ainet ja osalevad selle mineralisatsioonis sama mehhanismi järgi nagu dentiini mineraliseerumisel. Seega tekib emaili organi alge diferentseerumise tulemusena hamba põhikuded: email, dentiin, tsement, pulp. Hambakotist moodustub ka hambaside, periodontium.

IN edasine areng võib eristada mitmeid etappe.

Esmaste hammaste kasvu- ja puhkemisstaadiumile on iseloomulik hambaannaažide kasv. Sel juhul lüüsivad järk-järgult kõik nende kohal olevad kuded. Selle tulemusena murduvad hambad nendest kudedest läbi ja tõusevad igemest kõrgemale – puhkevad.

Piimahammaste kadumise staadium ja nende asendamine püsivatega. Jäävhammaste moodustumine tekib embrüogeneesi 5. kuul hambaplaatidelt epiteeli nööride väljakasvamise tulemusena. Püsihambad arenevad väga aeglaselt, paiknedes piimahammaste kõrval, eraldatuna neist luuse vaheseinaga. Piimahammaste muutumise ajaks (6-7 aastat) hakkavad osteoklastid hävitama piimahammaste luu vaheseinu ja juuri. Selle tulemusena langevad piimahambad välja ja asenduvad kiiresti kasvavate jäävhammastega.

Juureresorbeerivad rakud paiknevad luulünkades, suured, mitmetuumalised, iseloomuliku lainelise äärisega, mitokondrid ja tsütoplasmas on lüsosomaalsed ensüümid. IN esialgne etapp toimub juurekoe luumaatriksi - tsemendi ja dentiini demineraliseerimine ning seejärel nende lagunemissaaduste rakuväline hävitamine ja rakusisene kasutamine orgaaniline komponent. Dentiini hävitamine kiireneb, kui dentinoklastide protsessid tungivad dentiintuubulitesse. Resorbeerunud hamba pulp jääb elujõuliseks ja osaleb aktiivselt juure hävimise protsessides. Selles eristuvad dentinoklastid, mis hävitavad dentiini seestpoolt, pulbi poolelt. Protsess algab juurest ja hõlmab koronaalset pulpi.

Ajutise hamba periodontaalne hävimine toimub lühikese aja jooksul ja toimub ilma märkideta põletikuline reaktsioon. Fibroblastid ja histiotsüüdid surevad apoptoosi tagajärjel ja asenduvad uute rakuliste elementidega. Ajutise juure aktiivse resorptsiooni perioodide vahele jäävad suhtelise puhkeperioodid, s.t. protsess kulgeb lainetena.

Ajutiste (asendus)hammaste asemel puhkevatel jäävhammastel on mõned tunnused: nende areng toimub samaaegselt ja sõltuvalt piimahammaste juurte resorptsioonist. Sellistel asendushammastel on spetsiaalne anatoomiline struktuur, mis hõlbustab nende väljapurset – juhtkanal ehk juhtnöör. Sellise jäävhamba ange asub esialgu ajutise eelkäijaga samas luualveoolis. Seejärel on see peaaegu täielikult ümbritsetud alveolaarne luu, välja arvatud väike kanal, mis sisaldab hambaplaadi jäänuseid ja sidekoe; neid struktuure nimetatakse juhtivateks kanaliteks; eeldatakse, et tulevikus aitab see kaasa hamba suunalisele liikumisele selle purskamise ajal.

Tuleb märkida keeruka kroonikonfiguratsiooniga närimishammaste morfogeneesi tunnused. Esiteks juhitakse tähelepanu asjaolule, et nendes hammastes toimub emaili organi diferentseerumisprotsess aeglasemalt. Lisaks iseloomustab nende algeid emaili organi suurem tselluloosi maht. Sel juhul avaldub taas rudimendi rakuliste elementide ruumiliste suhete tähtsus. Dentiini moodustumine algab just nendest hambapapilli piirkondadest, mis asuvad emaili organi väliskihile lähemal. Sellised alad vastavad selle külgmistele osadele. See viib mitme dentiini moodustumise punkti moodustumiseni, mis vastavad krooni tulevastele tippudele. Sel juhul algab emaili moodustumine neis mitte varem kui vastav papilla osa koos dentiini aine kihiga ja selle peal paiknevad ameloblastid jõuavad emaili organi välisepiteelile võimalikult lähedale. Seetõttu sisse sel juhul kordub lõikehammaste arengu ajal täheldatud ruumiliste liikumiste muster, mis viib amelogeneesi alguseni. Iseloomulik on see, et emaili elundi välimistest rakkude kihtidest on kõige kaugemal asuvad alad, mis paiknevad tuberkleide vahel. Ilmselt on sel põhjusel emailoblastide lõplik diferentseerumine ja vastavalt sellele ka emaili moodustumise algus hilinenud.

Mitmejuursete hammaste juurte moodustumisel jaguneb esialgne lai juurekanal epiteeli diafragma servade väljakasvu tõttu kaheks või kolmeks kitsamaks kanaliks, mis kahe või kolme keele kujul on suunatud kummagi poole. muud ja lõpuks ühineda.

Laste elund, mis täidab immuun- ja vereloomefunktsioone, on harknääre. Miks seda nimetatakse lasteks? Mis saab temast vanas eas? Ja mida see tähendab kliiniline tähtsus? Nendele ja paljudele teistele küsimustele leiate vastused sellest artiklist.

Harknääre roll inimkehas

Harknääre täidab hematopoeetilist funktsiooni. Mida see tähendab? See käsitleb T-lümfotsüütide diferentseerumist ja treenimist (immunoloogilist). Oluline on, et lümfotsüütide “mälu” oleks väga pikk ja seetõttu sama tuulerõugeid põdenud laps seda 99% juhtudest uuesti ei haigestu. Seda nimetatakse püsivaks immuunsuseks. Lisaks T-lümfotsüütide proliferatsioonile ja diferentseerumisele osaleb harknääre immuunrakkude kloonimises. Muide, tahaksin märkida, et tüümuse vähenenud immuunsus on otseselt seotud. T-lümfotsüütide arvu vähenemine toob kaasa immuunsust vähendavate reaktsioonide kaskaadi. Ja see seletab palju pediaatrias, kui näiteks mõne banaalse haiguse taustal tekib sekundaarne infektsioon või sekundaarne haigus.

Lisaks toodab harknääre mitmeid hormoone. Nende hulka kuuluvad: tüümuse humoraalne faktor, tümaliin, tümosiin ja tümopoetiin. Nendel hormoonidel on ka immuunfunktsioon.

Harknääre: histoloogia, struktuur, funktsioonid

Harknääre on tüüpiline parenhüümne organ (sisaldab stroomat ja parenhüümi). Välimust vaadates histoloogiline struktuur harknääre, võib märkida, et elund on lobuleeritud.

Igal lobulil on tume ja hele tsoon. Teaduslikus mõttes on see ajukoor ja medulla. Nagu juba mainitud, täidab harknääre immuunfunktsiooni. Seetõttu võib seda õigustatult nimetada laste immuunsüsteemi tugipunktiks. Et see kindlus ei langeks esimese ettejuhtuva võõrvalgu-antigeeni eest, on vaja sellele luua mingi kaitsefunktsioon. Ja loodus lõi selle kaitsefunktsiooni, nimetades seda vere-tüümuse barjääriks.

Tüümuse barjääri histoloogia lühikarakteristikud

Seda barjääri esindab sinusoidsete kapillaaride ja subkapsulaarse epiteeli võrgustik. See barjäär hõlmab kapillaaride epiteelirakke. See tähendab, et patogeensete organismide poolt toodetud antigeenid satuvad kohe vereringesse ja jaotuvad sealt üle kogu inimkeha. Harknääre pole erand, kuhu need antigeenid võivad sattuda. Kuidas nad sinna jõuavad? Nad pääsevad sinna mikroveresoonte ehk kapillaaride kaudu. Alloleval fotol on tüümuse proovi histoloogia selgelt nähtavad.

Kapillaari sisemus on vooderdatud. Need on kaetud kapillaari basaalmembraaniga. Selle basaalmembraani ja välimise membraani vahel on perivaskulaarne ruum. Selles ruumis on makrofaagid, mis on võimelised fagotsüteerima (absorbeerima) patogeenseid mikroorganisme, antigeene jne. Välismembraani taga on sadu lümfotsüüte ja retikuloepiteelirakke, mis kaitsevad tüümuse mikroveresoonkonda antigeenide ja patogeensete mikroorganismide eest.

Tüümuse ajukoor

Ajukoor koosneb paljudest struktuuridest, näiteks on need lümfoidse seeria rakud, makrofaagid, epiteel-, tugi-, lapsehoidjad, tähtkujulised rakud. Nüüd vaatame neid rakke lähemalt.

• Stellaatrakud – eritavad tüümuse peptiidhormoone – tümosiini või tümopoetiini, reguleerivad T-rakkude kasvu, küpsemise ja diferentseerumise protsessi.
• Lümfoidse seeria rakud - nende hulka kuuluvad need T-lümfotsüüdid, mis pole veel küpsenud.

• Tugirakud on vajalikud teatud raami loomiseks. Enamik tugirakke on seotud vere-tüümuse barjääri säilitamisega.
• Lapsehoidja rakkude struktuuris on süvendid (invaginatsioonid), milles arenevad T-lümfotsüüdid.
• Epiteelirakud moodustavad suurema osa tüümuse ajukoore rakkudest.
• Makrofaagide seeria rakud on tüüpilised makrofaagid, millel on fagotsütoosi funktsioon. Nad on ka vere-tüümuse barjääri liikmed.

T-lümfotsüütide areng histoloogilisel proovil

Kui vaadata preparaati perifeeriast, siis siit võib leida T-lümfoblaste, mis jagunevad. Need asuvad otse tüümuse kapsli enda all. Kui minna kapslist medulla suunas, on näha juba küpsevaid, aga ka täielikult küpseid T-lümfotsüüte. Kogu T-lümfotsüütide arengutsükkel kestab ligikaudu 20 päeva. Arengu käigus omandavad nad T-raku retseptori.

Kui lümfotsüüdid on küpsenud, interakteeruvad nad epiteelirakkudega. Siin tehakse valikul põhimõte: sobiv või mittesobiv. Järgmisena toimub lümfotsüütide diferentseerumine. Mõnest saavad T-abilised ja teistest T-killerid.

Milleks see mõeldud on? Iga T-lümfotsüüt interakteerub erinevate antigeenidega.

Medullale lähenedes kontrollitakse ohtlikkuse põhimõttel juba küpseid T-lümfotsüüte, mis on läbinud diferentseerumise. Mida see tähendab? Kas see lümfotsüüt võib inimkeha kahjustada? Kui see lümfotsüüt on ohtlik, toimub apoptoos. See tähendab lümfotsüütide hävitamist. Medulla sisaldab küpseid või valmivaid T-lümfotsüüte. Need T-rakud sisenevad seejärel vereringesse, kus nad hajuvad kogu kehas.

Harknääre medulla esindavad kaitserakud, makrofaagistruktuurid ja epiteeli rakud. Lisaks on lümfisooned, veresooned ja Hassalli veresooned.

Areng

Harknääre arengu histoloogia on väga huvitav. Mõlemad divertikulid algavad 3-st Ja mõlemad nöörid kasvavad mediastiinumiks, kõige sagedamini eesmisse. Väga harva moodustavad harknääre strooma 4. harukaartepaari lisanöörid. Lümfotsüüdid moodustuvad vere tüvirakkudest, mis seejärel migreeruvad maksast vereringesse ja seejärel loote tüümusesse. See protsess toimub varajased staadiumid emakasisene areng.

Histoloogilise proovi analüüs

Harknääre lühike histoloogia on järgmine: kuna see on klassikaline parenhüümi organ, uurib laborant esmalt stroomat (elundi raamistikku) ja seejärel parenhüümi. Proovi uurimine toimub esmalt suure suurendusega, et uurida ja orienteerida elundit. Seejärel lülituvad nad kudede uurimiseks suurele suurendusele. Preparaati värvitakse kõige sagedamini hematoksüliin-eosiiniga.

Harknääre strooma

Väljaspool elundit on sidekoe kapsel. See katab oreli igast küljest, andes sellele kuju. Sidekoe vaheseinad lähevad elundisse sidekoe kapslist, neid nimetatakse ka vaheseinteks, mis jagavad elundi lobuliteks. Tasub teada, et nii sidekoe kapsel kui ka sidekoe vaheseinad koosnevad tihedast vormitud sidekoest.

Vere sissevool või väljavool elundisse toimub veresoonte kaudu. Need anumad läbivad ka stroomaelemente. Arterit veenist on väga lihtne eristada. Esiteks on lihtsaim viis seda teha lihaskihi paksuse järgi. Arteril on kiht lihaskoe palju paksem kui veen. Teiseks soonkesta veen on palju õhem kui arter. Alloleval fotol on proovil näha harknääre histoloogiat.

Lobuli sees olevate stroomaelementide vaatamiseks peate lülituma suurele suurendusele. Nii näeb laborant retikulaarseid epiteelirakke. Oma olemuselt on need rakud epiteelsed ja neil on üksteisega suhtlevad protsessid. Seega hoiavad rakud tüümuse raami seestpoolt, kuna need on tihedalt seotud parenhüümi elementidega.

Laboratoorium ei näe enamasti retikuloepiteliaalse koe rakke ise, kuna need on peidetud paljude parenhüümikihtidega. Tümotsüüdid kleepuvad üksteise külge nii tihedalt, et kattuvad stroomarakkudega. Kuid ühes järjekorras näete heledates luumenis olevate tümotsüütide vahel siiski oksüfiilse värvusega rakke. Nendel rakkudel on suured tuumad, mis on paigutatud kaootiliselt.

Harknääre parenhüüm

Harknääre parenhüümi tuleb uurida eraldi lobulis. Seetõttu naaseb laborant pärast strooma uurimist väikese suurenduse juurde. Kui tehnik naaseb algasendisse, näeb ta teravat kontrasti. See kontrast näitab, et iga lobul koosneb ajukoorest ja medullast.

Cortex

Väärib märkimist, et harknääre parenhüümi esindavad lümfotsüüdid. Preparaadis violetseks värvitud ajukoores (basofiilne värvumine) paiknevad lümfotsüüdid üksteise suhtes tihedalt. Peale strooma elementide ja lümfotsüütide ei näe laborant ajukoores midagi muud.

Aju aine

Medullas domineerib oksüfiilne värvus, mitte basofiilne, nagu ajukoores. Seda seletatakse asjaoluga, et lümfotsüütide arv väheneb järsult ja need paiknevad harvemini üksteise suhtes. Medulla lümfotsüütide hulgas on näha harknääre kehakesi. Neid struktuure nimetatakse õpikutes sageli Hassalli kehadeks.

Hassalli kehad preparaadil on moodustatud keerdunud struktuuridest. Tegelikult on need tavalised surnud, keratiniseeruvad strooma fragmendid - samad epitelioretikulotsüüdid. Hassalli kehakesed on harknääre medulla oksüfiilse värvusega elemendid.

Väga sageli eristavad õpilased tüümuse proovi Hassalli kehade järgi histoloogias. Nemad on iseloomulik tunnus ravimid paiknevad alati eranditult medullas. Alloleval fotol on need tüümuse korpused.

Kui kehakestel ei ole väändunud punaseid struktuure, siis Hassalli kehakesed näevad välja just nagu valged laigud. Mõnikord võrreldakse neid ravimi tühimike (artefaktidega), mis sageli tekivad selle valmistamise ajal. Lisaks sarnasusele artefaktidega on tüümuse korpused sarnased veresoontega. Sel juhul uurib laborant lihaskihi olemasolu ja punaste vereliblede olemasolu (kui viimased puuduvad, siis on tegemist tüümuse korpusega).

Harknääre involutsioon

Nagu artikli alguses öeldud, on harknääre laste nääre. Muidugi pole see täiesti tõsi, kuid elundi olemasolu ei tähenda alati, et see toimib.

Kui laps saab üheaastaseks, algab sel hetkel lümfotsüütide tootmise tipp ja vastavalt ka nääre töö. Seejärel asendatakse harknääre järk-järgult rasvkude. Kahekümnendaks eluaastaks koosneb pool harknäärest rasv- ja lümfoidkoest. Ja viiekümnendaks eluaastaks on peaaegu kogu organ esindatud rasvkoega. See involutsioon on tingitud asjaolust, et T-lümfotsüütidel on eluaegne mälu, mis kaasneb Inimkeha kogu oma elu. Kuna veres on piisavalt T-lümfotsüüte, jääb harknääre lihtsalt elund, mis “säilitab” T-lümfotsüütide püsivust veres.

Tüümuse histoloogia involutsioon võib esilekutsuvate tegurite tõttu toimuda palju kiiremini. Need tegurid võivad olla ägedad nakkushaigused, kroonilised haigused, kiirgus jne. Tänu nendele teguritele suureneb kortisooni ja steroidhormoonide tase veres märkimisväärselt, nad hävitavad ebaküpsed T-lümfotsüüdid, hävitades seeläbi tümotsüüdid ise, asendades need rasvkoega.

Üks müstilisemaid sisesekretsiooninäärmeid on harknääre ehk harknääre.

Selle tähtsus ei jää alla paljudele teistele, kuid seda pole piisavalt hästi uuritud.

Harknääre moodustumine toimub emakasisese arengu kuuendal nädalal. Pärast sündi, kogu lapsepõlves ja noorukieas, harknääre kasvab ja suureneb.

Täiskasvanutel muutub harknääre struktuur, kasvutempo aeglustub ja näärmekude asendub järk-järgult rasvrakkudega, atrofeerudes eluea lõpuks peaaegu täielikult. Harknääre on immuunsüsteemi juhtiv organ, selle funktsioone kirjeldatakse allpool.

Harknääre on oma nime saanud iseloomulik välimus, mis meenutab kaheharulist kahvlit.

See on hingetoru kõrval asuv väike lobuleeritud roosakas organ.

Ülemine osa on õhem ja alumine osa laiem. Röntgenpildil on harknääre kujutis osaliselt kaetud südame varjuga.

Nääre suurus varieerub sõltuvalt vanusest, lastel on need umbes viis korda neli sentimeetrit. Ebasoodsate tegurite (alkohol, nikotiin, ravimid jne) kokkupuutel võib täheldada suurenemist (tümomegaaliat) nii emakas kui ka pärast sündi.

Harknääre suuruse muutused võivad tuleneda järgmistest põhjustest:

• reesuskonflikt ehk vastsündinute hemolüütiline haigus;
• asfüksia sünnituse ajal;
• enneaegsus;
• sagedased ja pikaajalised nakkushaigused;
• kasvajad;
• rahhiit ja toitumishäired;
• kirurgilised sekkumised.

Tümomegaaliaga imikud vajavad lastearsti hoolikat jälgimist, kuna kõrge riskigaäkksurma sündroom.

Harknääre: asukoht inimkehas

Harknääre asub peaaegu keskel rind, mille esipind külgneb rinnakuga ja mille piklikud ülemised otsad ulatuvad kilpnäärmeni.

Lastel alumine serv ulatub 3-4 ribi ja asub perikardi lähedal, täiskasvanutel suuruse vähenemise tõttu - teine ​​roietevaheline ruum.

tümolipoom

Suured veresooned kulgevad harknääre tagant. Nääre asukohta uuritakse rindkere röntgenpildiga, ultraheli skaneerimine või magnetresonantstomograafia.

Elundi struktuur

Õige ja vasak laba Harknääre on omavahel seotud sidekoekihiga, kuid võib olla üsna tihedalt kokku sulanud. Harknääret katab pealt tihe kiuline kapsel, millest liiguvad sidekoe nöörid (vaheseinad) näärmekehasse.

Nende abiga jagatakse näärme parenhüüm väikesteks mittetäielikeks lobuliteks, millel on kortikaalsed ja medulla kihid.

Harknääre ehitus

Lümfidrenaaž, verevarustus ja innervatsioon

Hoolimata selle otsesest seosest lümfisüsteem harknäärel on verevarustuse ja lümfi äravoolu tunnused. Sellel elundil puuduvad aferentsed lümfisooned ja see ei filtreeri lümfi, erinevalt mediastiinumi lümfisõlmedest.

Lümfidrenaaž toimub mõne kapillaari kaudu, mis pärinevad veresoonte seinast. Harknääre on rikkalikult verega varustatud. Lähedal asuvast kilpnäärmest, ülemistest rindkere arteritest ja aordist väljuvad väiksemad ja seejärel arvukad arterioolid, mis toidavad nääret.

Harknääre ehitus

Arterioolid jagunevad:

• lobulaarne - varustab ühte näärme sagaratest;
• interlobulaarne;
• intralobulaarne - paikneb vaheseina vaheseintes.

Harknääret varustavate veresoonte struktuuri eripäraks on tihedam basaalkiht, mis ei lase suurtel valgumoodustistel – antigeenidel – barjääri tungida. Elundi sees olevad arterioolid lagunevad kapillaarideks, mis muutuvad sujuvalt veenuliteks – väikesteks anumateks, mis kannavad venoosset verd elundist välja.

Innervatsioon toimub sümpaatilise ja parasümpaatilise süsteemi kaudu, närvitüved kulgevad mööda veresooni, moodustades kiulise sidekoega ümbritsetud põimikud.

Harknääre haigused on haruldased, nii et paljud isegi ei tea, milliseid funktsioone see täidab.

Räägime teile, milliseid haigusi saab avastada harknääre ultraheliuuringuga.

Laste harknääre suurenemise põhjuste kohta saate lugeda. Kas peaksite muretsema?

Kudede struktuur

Iga lobule sees olevat tumedamat kihti nimetatakse ajukooreks ja see koosneb välimisest ja sisemised tsoonid moodustub tihe rakurühm - T-lümfotsüüdid.

Neid eraldavad tüümuse kapslist epiteeli retikulotsüüdid, mis on nii tihedalt kokku surutud, et isoleerivad täielikult ajukoore väljastpoolt. Nendel rakkudel on protsessid, mille abil nad ühenduvad alusrakkudega, moodustades omapäraseid rakke. Neis asuvad lümfotsüüdid, mille arv on tohutu.

Harknääre kude

Tumeda ja heleda aine vahelist üleminekutsooni nimetatakse kortikomedullaarseks tsooniks. See piir on meelevaldne ja tähistab diferentseerunud tümotsüütide üleminekut medullasse.

Medulla on elundi kerge kiht, mis koosneb epitelioretikulotsüütidest ja vähesest hulgast lümfotsüütidest. Nende päritolu on erinev - põhiosa moodustub harknääres endas ja vähesel määral tuuakse verevool teistest lümfotsüütorganitest. Medulla retikulotsüüdid moodustavad ringikujulisi klastreid, mida nimetatakse Hassalli kehadeks.

Lisaks kahele põhilisele rakutüübile on harknääre parenhüümis rohkesti hormoone tootvaid tähtrakke, lümfotsüüte selekteerivaid dendriite ja nääret võõrkehade eest kaitsvaid makrofaage.

Teatavasti on harknääre lastele kõige olulisem, sest see treenib immuunsüsteemi. läbib mõningaid muudatusi.

Lisateavet harknääre kohta saate lugeda. Funktsioonid täiskasvanutel ja lastel.

Harknääre: funktsioonid

Ikka jätkub arutelu selle üle, millisesse kehasüsteemi harknääre kuulub: endokriin-, immuun- või vereloomesüsteemi (vereloome).

Emakas ja esimestel päevadel pärast sündi osaleb harknääre vererakkude tootmises, kuid järk-järgult kaotab see funktsioon oma tähtsuse ja esiplaanile tuleb immunoloogiline.

See sisaldab:

• lümfoidrakkude proliferatsioon;
• tümotsüütide diferentseerumine;
• küpsete lümfotsüütide valik kasutussobivuse järgi.

Luuüdist tüümusesse sisenevad rakud ei oma veel spetsiifilisust ning harknääre ülesandeks on tümotsüüdid “õpetada” ära tundma oma ja võõraid antigeene. Diferentseerumine toimub järgmistes suundades: supresseerivad rakud (supressorid), hävitavad rakud (tapjad) ja abirakud (abistajad). Isegi küpsed tümotsüüdid läbivad hoolika valiku. Need, kes oma antigeene halvasti diskrimineerivad, lükatakse tagasi. Sellised rakud hävitatakse ilma tüümust vereringesse jätmata, et vältida autoimmuunprotsesside arengut.

Üks veel oluline funktsioon Harknääre on hormoonide süntees: tümuliini, tümopoetiini ja tümosiini. Kõik nad on seotud immuunsuse moodustamisega ja kui nende tootmine on häiritud, väheneb see oluliselt kaitsvad jõud organism, tekkida autoimmuunhaigused, suureneb vähipatoloogiate risk märkimisväärselt. Tümosiin mõjutab luu- ja lihaskonna teket, reguleerides mineraalide (kaltsiumi ja fosfori) ainevahetust, tümuliin osaleb endokriinsetes protsessides.

Mis tahes tüümuse hormooni ebapiisav tootmine põhjustab immuunpuudulikkust ja aitab kaasa rasketele nakkusprotsessidele.

Harknäärehormoonid mõjutavad puberteet ja kaudselt androgeenide, östrogeeni ja progesterooni tasemel. Harknääre osaleb ka süsivesikute ainevahetuses, see toodab ainet, mille toime sarnaneb insuliiniga, alandades seeläbi veresuhkru taset.

Harknääre on oluline organ, mille tähtsust mõnikord alahinnatakse. Immuunseisundi muutumise, sagedaste külmetushaiguste või oportunistliku taimestiku aktiveerumise korral on soovitatav läbi viia täielik uuring, võttes arvesse mitte ainult rakuline immuunsus, vaid ka harknääre funktsioone.

Video teemal

5. Harknäärehaigused

Mikroskoopiline struktuur harknääre

Harknääre strooma on epiteeli päritolu, mis pärineb primaarse soolestiku eesmise osa epiteelist. Kaks nööri pärinevad kolmandast harukaarest ja kasvavad eesmisse mediastiinumi. Mõnikord moodustavad tüümuse strooma ka täiendavad nöörid neljandast lõpusevõlvepaarist. Lümfotsüüdid pärinevad vere tüvirakkudest, mis loote arengu varases staadiumis migreeruvad maksast harknääre. Esialgu toimub proliferatsioon harknääre koes mitmesugused rakud verd, kuid peagi väheneb selle funktsioon T-lümfotsüütide moodustumiseni. Harknääre on lobulaarse struktuuriga, mis jaguneb ajukooreks ja medullaks. Ajukoor asub sagara perifeerias ja näib histoloogilises mikroslaidis tume. Ajukoor sisaldab arterioole ja verekapillaare, millel on vere-tüümuse barjäär, mis takistab antigeenide sisenemist verest.

Ajukoor sisaldab rakke:

• epiteeli päritolu:
  • tugirakud: moodustavad koe "karkassi", moodustavad vere-tüümuse barjääri;
  • stellaatrakud: eritavad lahustuvaid tüümuse hormoone - tümopoetiini, tümosiini ja teisi, mis reguleerivad T-rakkude kasvu, küpsemise ja diferentseerumise protsesse. funktsionaalne aktiivsus immuunsüsteemi küpsed rakud.
  • "lapsehoidjarakud": neil on invaginatsioonid, milles arenevad lümfotsüüdid;
• hematopoeetilised rakud:
  • lümfoidseeria: küpsevad T-lümfotsüüdid;
  • makrofaagide seeria: tüüpilised makrofaagid, dendriit- ja interdigiteeruvad rakud.

Otse kapsli all on rakulises koostises ülekaalus jagunevad T-lümfoblastid. Sügavamad on küpsevad T-lümfotsüüdid, mis rändavad järk-järgult medullasse. Valmimisprotsess kestab umbes 20 päeva. Nende küpsemise käigus geenid asetsevad ümber ja moodustub TCR-i kodeeriv geen.

Järgmisena läbivad nad positiivse selektsiooni: interaktsioonis epiteelirakkudega valitakse välja “funktsionaalselt sobivad” lümfotsüüdid, mille TCR ja selle korreseptorid on võimelised suhtlema HLA-ga; Arengu käigus eristub lümfotsüüt abistajaks või tapjaks, st. kas CD4 või CD8 jääb selle pinnale. Järgmiseks, kontaktis strooma epiteelirakkudega, valitakse funktsionaalseks interaktsiooniks võimelised rakud: CD8+ lümfotsüüdid, mis on võimelised vastu võtma HLA I, ja CD4+ lümfotsüüdid, mis on võimelised vastu võtma HLA II.

Järgmine etapp - lümfotsüütide negatiivne selektsioon - toimub medulla piiril. Dendriit- ja interdigiteerivad rakud – monotsüütide päritolu rakud – valivad välja lümfotsüüdid, mis on võimelised suhtlema oma keha antigeenidega ja käivitama nende apoptoosi.

Medulla sisaldab peamiselt küpsevaid T-lümfotsüüte. Siit rändavad nad kõrge endoteeliga veenulite vereringesse ja hajuvad kogu kehas. Siin eeldatakse ka küpsete retsirkuleerivate T-lümfotsüütide olemasolu.

Medulla rakulist koostist esindavad toetavad epiteelirakud, tähtrakud ja makrofaagid. Samuti on eferentsed lümfisooned ja Hassalli veresooned.

Harknääre ehk harknääre (tüümus – kreeka keeles. tüümos= 1. tüümian; 2. hing, meeleolu, tunne), - keskasutus lümfotsütopoees ja immunogenees. Eelkäijatest T-lümfotsüüdid seal toimub nende antigeen iseseisev diferentseerumine T-lümfotsüütideks, mille sordid viivad läbi reaktsioone rakuline immuunsus ja reguleerivad humoraalseid immuunvastuseid.

Harknääre eemaldamine (tümektoomia) vastsündinud loomadel põhjustab lümfotsüütide proliferatsiooni järsu pärssimise kõigis vereloomeorganite lümfisõlmedes, väikeste lümfotsüütide kadumist verest, leukotsüütide arvu järsu vähenemise ja muud. iseloomulikud tunnused(elundite atroofia, hemorraagia jne). Samas osutub keha paljudele väga tundlikuks nakkushaigused, ei lükka tagasi võõraid elundeid.

Areng. Harknääre on organ, mis areneb endodermist.

Harknääre moodustumine inimestel toimub emakasisese arengu esimese kuu lõpus neelusoole epiteelist, peamiselt III ja IV paari lõpusekottide piirkonnas mitmekihilise epiteeli kiudude kujul. Primordia distaalne osa III paarid, paksenemine, moodustab harknääre keha ja proksimaalne ulatub välja nagu välissekretsiooninäärme eritusjuha. Seejärel eraldub harknääre lõpusekoti küljest. Parem ja vasak rudiment lähenevad ja kasvavad kokku. 7. arengunädalal ilmuvad inimese harknääre epiteeli stroomas esimesed lümfotsüüdid. 8-11 nädala jooksul kasvab mesenhüüm elundi epiteeli nurgaks veresooned jagab harknääre sagarateks. Inimese embrüo 11.-12. arengunädalal toimub lümfotsüütide diferentseerumine, rakkude pinnale ilmuvad spetsiifilised retseptorid ja antigeenid. 3. kuul eristub elund medulla ja kortikaalseteks osadeks, neisse imbuvad lümfotsüüdid ja alge tüüpiline rudimendi epiteeli struktuur muutub raskesti eristatavaks. Epiteelirakud liiguvad üksteisest lahku ja jäävad üksteisega seotuks ainult rakkudevaheliste sildade kaudu, omandades lahtise võrgustiku välimuse. Medulla stroomas tekivad omapärased struktuurid - nn kihilised epiteeli kehad (nimetatud autori järgi - Hassali kehad).

Mitootilise jagunemise tulemusena moodustunud T-lümfotsüüdid rändavad seejärel järjehoidjatesse lümfisõlmed(nende nn harknäärest sõltuvates tsoonides) ja teistes perifeersetes lümfoidorganites.

3-5 kuu jooksul täheldatakse stroomarakkude diferentseerumist ja T-lümfotsüütide sortide - tapjate, supressorite ja abistajate - ilmumist, mis on võimelised tootma lümfokiine. Harknääre moodustumine lõppeb 6. kuuks, mil elundi epiteelirakud hakkavad eritama hormoone ning väljaspool harknääret tekivad diferentseerunud vormid - T-tapjad, T-supressorid, T-abistajad.

Esimese 2 nädala jooksul pärast sündi täheldatakse T-lümfotsüütide massilist väljatõstmist harknäärest ja ekstratüümsete lümfotsüütide aktiivsuse järsku suurenemist. Sünnihetkeks on harknääre mass 10-15 g Keha puberteedi perioodil on selle mass maksimaalne - 30-40 g ja siis toimub vastupidine areng -. vanuseline involutsioon.

Struktuur

Harknääre väliskülg on kaetud kapsliga. Vaheseinad ulatuvad sellest elundisse, jagades näärme lobuliteks. Iga lobule sisaldab ajukoore ja medulla. Elundi keskmes asub protsessirakkudest koosnev - epitelioretikulotsüüdid. Kõiki epitelioretikulotsüüte iseloomustab desmosoomide, tonofilamentide ja keratiinivalkude olemasolu, mis on peamise histo-sobivuskompleksi produktid nende membraanidel.

Epitelioretikulotsüüdid erinevad olenevalt nende asukohast kuju ja suuruse, tintori tunnuste, hüaloplasma tiheduse, organellide ja sulendite sisalduse poolest. Kirjeldatakse ajukoore ja medulla sekretoorseid rakke, mittesekretoorseid (või toetavaid) rakke ja epiteeli kihiliste kehade rakke - Hassali korpus(Hassali kehad).

Sekretoorsed rakud toodavad reguleerivaid hormoonitaolisi tegureid: tümosiini, tümuliini, tümopoetiinid. Need rakud sisaldavad vakuoole või sekretoorseid lisandeid.

Subkapsulaarses tsoonis ja välimises ajukoores on epiteelirakkudel sügavad invaginatsioonid, milles paiknevad lümfotsüüdid, nagu hällis. Nende epiteelirakkude tsütoplasma kihid - "söötjad" või "lapsehoidjad" lümfotsüütide vahel võivad olla väga õhukesed ja venitatud. Tavaliselt sisaldavad sellised rakud 10-20 lümfotsüüti või rohkem.

Lümfotsüüdid võivad liikuda intussusseptsioonidesse ja sealt välja ning moodustada nende rakkudega tihedaid ühendusi. Õe rakud on võimelised tootma α-tümosiini.

Lisaks epiteelirakkudele eristatakse abirakke. Nende hulka kuuluvad makrofaagid ja dendriitrakud. Need sisaldavad peamise histo-sobivuse kompleksi tooteid ja eritavad kasvufaktoreid (dendriitrakke), mis mõjutavad T-lümfotsüütide diferentseerumist.

Cortex (ajukoor) - perifeerne osa Harknääre sagarad sisaldavad T-lümfotsüüte, mis täidavad tihedalt retikulaarse epiteeli raamistiku luumeneid. Ajukoore subkapsulaarses tsoonis on suured lümfoidrakud – T-lümfoblastid, mis siit rändasid. Nad vohavad epitelioretikulotsüütide poolt eritatava tümosiini mõjul. Uued lümfotsüütide põlvkonnad ilmuvad tüümusesse iga 6-9 tunni järel Arvatakse, et ajukoore T-lümfotsüüdid migreeruvad vereringesse medullasse sisenemata. Need lümfotsüüdid erinevad oma retseptorite koostise poolest medulla T-lümfotsüütidest. Vereringega sisenevad nad lümfotsütopoeesi perifeersetesse organitesse - ja kus nad küpsevad alamklassideks: antigeenireaktiivsed tapjad, abistajad, supressorid. Kuid mitte kõik tüümuses moodustunud lümfotsüüdid ei satu vereringesse, vaid ainult need, mis on läbinud “treeningu” ja omandanud spetsiifilised tsütoretseptorid võõrantigeenide jaoks. Lümfotsüüdid, millel on oma antigeenide jaoks tsütoretseptorid, surevad reeglina harknääres, mis toimib immunokompetentsete rakkude selektsiooni ilminguna. Kui sellised T-lümfotsüüdid sisenevad vereringesse, tekib autoimmuunreaktsioon.

Korteksi rakud on verest teatud viisil piiritletud vere-tüümuse barjäär, kaitstes ajukoore diferentseeruvaid lümfotsüüte liigsete antigeenide eest. See koosneb hemokapillaaride endoteelirakkudest koos basaalmembraaniga, perikapillaarsest ruumist üksikute lümfotsüütide, makrofaagide ja rakkudevahelise ainega, samuti epitelioretikulotsüütidest koos nende basaalmembraaniga. Barjäär on selektiivselt antigeenile läbilaskev. Kui barjäär on häiritud, leidub üksikuid rakke ka ajukoore rakuliste elementide hulgas. plasmarakud, granuleeritud leukotsüüdid ja nuumrakud. Mõnikord tekivad ajukoores ekstramedullaarsed kolded.

Aju aine (medulla) histoloogiliste preparaatide tüümuse sagarad on heledamat värvi, kuna võrreldes ajukoorega sisaldab see vähem lümfotsüüte. Selles tsoonis olevad lümfotsüüdid kujutavad endast T-lümfotsüütide retsirkuleerivat kogumit ja võivad siseneda vereringesse ja sealt väljuda läbi postkapillaarveenide.

Mitootiliselt jagunevate rakkude arv medullas on ligikaudu 15 korda väiksem kui ajukoores. Hargnenud epitelioretikulotsüütide ultramikroskoopilise struktuuri tunnuseks on viinamarjakujuliste vakuoolide ja intratsellulaarsete tuubulite olemasolu tsütoplasmas, mille pind moodustab mikroeendid.

Asub medulla keskosas kihistunud epiteeli kehad (corpusculum thymicum) – Hassalli surnukehad. Neid moodustavad kontsentriliselt kihilised epiteeli oretikulotsüüdid, mille tsütoplasmas on suured vakuoolid, keratiinigraanulid ja fibrillide kimpud. Nende kehade arv inimestel suureneb puberteedieas, seejärel väheneb. Sõnni funktsioon pole kindlaks tehtud.

Vaskularisatsioon. Elundi sees hargnevad arterid interlobulaarseteks ja intralobulaarseteks, mis moodustavad kaarekujulisi oksi. Vere kapillaarid ulatuvad neist välja peaaegu täisnurga all, moodustades tiheda võrgu, eriti kortikaalses tsoonis. Ajukoore kapillaare ümbritseb pidev basaalmembraan ja perikapillaarset ruumi piirav epiteelirakkude kiht. Lümfotsüüdid ja makrofaagid asuvad koevedelikuga täidetud perikapillaarses ruumis. Enamik kortikaalseid kapillaare läheb otse subkapsulaarsetesse veenulitesse. Väiksem osa läheb medullasse ja ajukoore piiril postkapillaarveenidesse, mis erinevad kapsliveenulitest kõrge prismaatilise endoteeli poolest. Selle endoteeli kaudu saavad lümfotsüüdid tsirkuleerida (lahkuda harknäärest ja tagasi pöörduda). Medulla kapillaaride ümber ei ole barjääri.

Seega toimub vere väljavool ajukoorest ja medullast sõltumatult.

Lümfisüsteemi esindab sügav (parenhümaalne) ja pindmine (kapsel- ja subkapsulaarne) efferentne kapillaaride võrgustik. Parenhüümi kapillaaride võrgustik on eriti rikas ajukoores ja medullas leidub kapillaare epiteeli kihiliste kehade ümber. Lümfikapillaarid kogunevad interlobulaarsetesse vaheseina veresoontesse, mis kulgevad mööda veresooni.

Vanusega seotud muutused

Harknääre saavutab oma maksimaalse arengu varases lapsepõlves. Ajavahemikul 3 kuni 18 aastat täheldatakse selle massi stabiliseerumist. Hilisemal ajal toimub harknääre vastupidine areng (vanusega seotud involutsioon). Sellega kaasneb lümfotsüütide arvu vähenemine, eriti ajukoores, lipiidide inklusioonide ilmnemine sidekoerakkudes ja rasvkoe areng. Kihilised epiteeli kehad püsivad palju kauem.

Harvadel juhtudel ei toimu harknääre vanusega seotud involutsiooni ( thymicolymphaticus staatus). Tavaliselt kaasneb sellega glükokortikoidide puudus neerupealiste koores. Selliseid inimesi iseloomustab vähenenud vastupanuvõime infektsioonidele ja mürgistustele. Eriti suureneb risk kasvajate tekkeks.

Kiire või juhuslik involutsioon võib tekkida kokkupuutel erinevate ülitugevate kehaärritajatega (näiteks trauma, mürgistus, infektsioon, paastumine jne). Stressireaktsiooni käigus vabanevad T-lümfotsüüdid verre ja lümfotsüütide massiline surm elundis endas, eriti ajukoores. Sellega seoses muutub ajukoore ja medulla vaheline piir vähem märgatavaks. Lisaks lümfotsütolüüsile täheldatakse ilmselt muutumatute lümfotsüütide fagotsütoosi makrofaagide poolt. Bioloogiline tähendus lümfotsütolüüs ei ole lõplikult kindlaks tehtud. On tõenäoline, et lümfotsüütide surm on T-lümfotsüütide selektsiooni väljendus.

Samaaegselt lümfotsüütide surmaga kasvavad organi epiteeli retikulotsüüdid. Epitelioretikulotsüüdid paisuvad, tsütoplasmasse ilmuvad sekretsioonitaolised tilgad, mis annavad positiivse reaktsiooni glükoproteiinidele. Mõnel juhul kogunevad need rakkude vahele, moodustades midagi folliikulite sarnast.

Harknääre osaleb stressireaktsioonides koos. Neerupealiste koore hormoonide, eeskätt glükokortikoidide hulga suurenemine organismis põhjustab väga kiire ja tugeva harknääre juhusliku involutsiooni.

Seega seisneb tüümuse funktsionaalne tähtsus vereloome protsessides harknäärest sõltuvate lümfotsüütide ehk T-lümfotsüütide moodustumisel, aga ka lümfotsüütide valikul, perifeerse proliferatsiooni ja diferentseerumise reguleerimisel. hematopoeetilised elundid tänu organi poolt eritatavale hormoonile - tümosiin. Lisaks kirjeldatud funktsioonidele mõjutab harknääre organismi, vabastades verre mitmeid teisi bioloogiliselt aktiivseid tegureid: insuliinitaolist faktorit, mis langetab veresuhkru taset, kaltsitoniinitaolist faktorit, mis vähendab kaltsiumi kontsentratsiooni veres, ja kasvufaktor.

Mõned terminid praktilisest meditsiinist (aga teisest valdkonnast 8-)):

• tümopaatia (tümopaatia; Timo- + kreeka keel paatos kannatus, haigus) -- üldnimetus psühhopaatia, milles domineerivad emotsionaalses sfääris esinevad kõrvalekalded (düstüümiline, reaktiivne-labiilne, tsüklotüümiline psühhopaatia);