Fluvaksiin on tõhus vaktsiin gripi ennetamiseks. Fluvoksiin: kasutusjuhend Gripivaktsiini näidustused

Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

fluvoksamiinmaleaat 50 mg või 100 mg;

abiained: mannitool, eelželatiniseeritud tärklis, mikrokristalne tselluloos, tärklis, kolloidne ränidioksiid, naatriumstearüülfumaraat, opadry YS-1-12526A kollane.

Kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tabletid, 50 mg:

Kergelt kaksikkumerad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid kollast värvi, ühel küljel on eraldusjoon.

Õhukese polümeerikattega tabletid, 100 mg:

Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, kollased õhukese polümeerikattega tabletid

värvid, mille ühel küljel on eraldusjoon.

farmakoloogiline toime"type="checkbox">

farmakoloogiline toime

Ravimi fluvoksiini toimeainel - fluvoksamiinmaleaadil - on omadus selektiivselt inhibeerida serotoniini tagasihaaret aju neuronite poolt ja seda iseloomustab minimaalne mõju adrenergilisele süsteemile: sellel on nõrk võime seonduda a- ja b-ga. adrenergilised retseptorid, samuti histamiini, m-kolinergilised retseptorid, dopamiini ja serotoniini retseptorid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub fluvoksamiin täielikult seedetrakti, Cmax vereplasmas saavutatakse 3-8 tunni pärast. Tasakaaluseisund plasmas saavutatakse 10-14 päeva pärast ravimi võtmist. Seondumine verevalkudega on umbes 77%.

Fluvoksamiin metaboliseerub maksas peamiselt oksüdatiivse demetüleerimise teel.

Pärast ühekordse annuse võtmist on poolväärtusaeg T1/2 13-15 tundi, korduvate annuste manustamisel pikeneb veidi ja on 17-22 tundi.

Fluvoksamiin eritub neerude kaudu metaboliitide kujul.

Näidustused kasutamiseks

• depressioon erinevat päritolu;
• obsessiiv-kompulsiivse häire sümptomite ravi.

Vastunäidustused

• väljendunud rikkumised maksa funktsioonid;
• MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine (MAO inhibiitorite kasutamise katkestamise ja fluvoksamiiniga ravi alustamise vaheline intervall peab olema vähemalt 2 nädalat);
• lapsepõlves(olenevalt näidustustest);
• rasedus ja imetamine;
• suurenenud tundlikkus fluvoksamiini ja teiste ravimi koostisosade suhtes.

Kasutusjuhised ja annused

Kell ravi depressioon Soovitatav algannus on 50 mg või 100 mg üks kord

päevas õhtul. Annust tuleb suurendada järk-järgult. Efektiivne annus, tavaliselt 100 mg päevas, valitakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi ravivastusest. Päevane annus võib ulatuda 300 mg-ni.

Annused üle 150 mg päevas tuleb jagada mitmeks annuseks.

Sest depressiooni retsidiivi ennetamine fluvoksamiini määratakse täiskasvanutele annuses

100 mg 1 kord päevas.

Fluvoksamiini ei soovitata lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Ravi ajal obsessiiv-kompulsiivsed häired Soovitatav algannus on 50 mg päevas 3-4 päeva jooksul. Annust tuleb suurendada järk-järgult, kuni saavutatakse efektiivne ööpäevane annus, mis on tavaliselt 100...300 mg. Maksimaalne efektiivne annus täiskasvanutele on 300 mg päevas. Annuseid kuni 150 mg päevas võib võtta ühe annusena, eelistatavalt õhtul. Annused üle 150 mg päevas on soovitatav jagada 2-3 annuseks.

Sest üle 8-aastased lapsed ja noorukitel on algannus 25 mg päevas korraga, säilitusannus on 50-200 mg ööpäevas, maksimaalne päevane annus- 200 mg. Annused üle 100 mg päevas tuleb jagada 2-3 annuseks.

Kell maksa- ja neerupuudulikkus ravi tuleb alustada väikseima annusega arsti range järelevalve all.

Kõrvalmõju

Väljastpoolt seedeelundkond : iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, anoreksia, düspepsia, kõhulahtisus, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas suukuivus; harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi küljelt: võimalik unisus, pearinglus, peavalu, unetus, ärevus, psühhomotoorne agitatsioon, hirm, treemor.

Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist : võimalik südame löögisageduse kerge langus, südamepekslemine, tahhükardia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: Võimalik on suurenenud higistamine.

Mõned neist kõrvalmõjud võivad olla depressiooni sümptomid ega ole tingitud fluvoksamiini toimest.

Üleannustamine

Sümptomid: Kõige tavalisemad sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, unisus ja peapööritus. On teatatud südamefunktsiooni häiretest (tahhükardia, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon), maksafunktsiooni häired, krambid, kooma.

Ravi: maoloputus, mis tuleb teha võimalikult kiiresti pärast ravimi võtmist; vastuvõtt aktiveeritud süsinik, sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.

Sunnitud diurees ja hemodialüüs on sobimatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel tisanidiiniga võib täheldada märkimisväärset ja pikaajalist vererõhu langust, mis põhjustab uimasust, nõrkust ja psühhomotoorsete reaktsioonide pärssimist.

Fluvoksamiin võib aeglustada maksas oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimite eliminatsiooni. Võimalik kliiniliselt oluline koostoime ravimitega, mida iseloomustab kitsas annuse ja toime suhe (näiteks varfariin, fenütoiin, teofülliin, klosapiin, karbamasepiin, mida täheldati 2 nädala jooksul). märkimisväärne tõus plasma varfariini kontsentratsioon ja protrombiiniaja pikenemine. Seega, kui fluvoksamiini kombineeritakse antikoagulantidega, tuleb jälgida protrombiini aega ja kohandada antikoagulandi annust.

Fluvoksamiini kasutamisel on võimalik maksas oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate bensodiasepiinide plasmakontsentratsiooni kerge tõus.

Liitiumisoolad (ja võib-olla ka trüptofaan) suurendavad fluvoksamiini serotonergilise toimega juhtumeid, kui selle kombinatsiooni kasutamisel on kirjeldatud pahaloomulise neuroleptilise sündroomi teket, mistõttu tuleb sellist kombineeritud ravi määrata ettevaatusega.

Ettevaatusabinõud

Depressiooniga on tavaliselt suur enesetapukatse tõenäosus, mis võib püsida kuni piisava remissiooni saavutamiseni.

Ettevaatusega määrake ravimit patsientidele, kellel on anamneesis krambid. Arengu käigus epilepsiahoog ravi fluvoksamiiniga tuleb katkestada.

Filtreeritav loend

Toimeaine:

Meditsiinilise kasutamise juhised

Fluvaksiin
Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks- RE nr LSR-003842/09

Viimati muudetud kuupäev: 10.08.2009

Annustamisvorm

Suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanne manustamine

Ühend

0,5 ml ravimit sisaldab:

Toimeained:

Gripiviirused, kultiveeritud kanaembrüotel, inaktiveeritud, lõhustatud, esindatud järgmiste tüvedega:

A (H1 N 1) tüvi* 15 μg hemaglutigiini;

A (H3N2) tüvi* 15 µg hemaglutigiini;

Tüvi* sisaldab 15 mcg hemaglutigiini.

* Näidatud on antud epideemiahooajal kasutatud tüved.

Abiained:

Tiomersaal (säilitusaine), naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, süstevesi.

Väikesed kogused: formaldehüüd, otrksinool-9.

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu, kergelt opalestseeruv vedelik.

Iseloomulik

Trivalentne gripi inaktiveeritud puhastatud split (split) vaktsiin gripi ennetamiseks, mis koosneb A- ja B-gripitüüpide viiruste pinna- ja siseantigeenidest, mida kasvatatakse kanaembrüotel.

Farmakoloogiline rühm

MIBP vaktsiin

Näidustused

Gripi ennetamine täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel. Vaktsineerige kõigepealt neid, kellega kokku puutuvad kõrge riskiga gripijärgsete tüsistuste tekkimine (krooniliste somaatiliste haiguste all kannatajad, sageli ägedad hingamisteede infektsioonid) või oma tegevuse iseloomust tulenevalt laialdased avalikud kontaktid; meditsiinipersonal, õpetajad, teenindajad, transporditöötajad. Vaktsineerimine toimub igal aastal varasügisel. Vaktsineerimine on lubatud gripiepideemilise tõusu alguses.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas kanavalgu suhtes), raske allergilised reaktsioonid vaktsiini manustamise ajalugu. Haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus (sh. ägedad ilmingud nakkushaigus), ägenemine kroonilised haigused. Sellistel juhtudel tuleks vaktsineerimine edasi lükata kuni paranemiseni (remissioonini). Kerge ARVI taustal äge soolehaigused Vaktsineerimine toimub pärast kehatemperatuuri normaliseerumist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Otsuse rasedate vaktsineerimise kohta peaks langetama arst individuaalselt, võttes arvesse gripi nakatumise riski ja võimalikud tüsistused gripi infektsioon. Kõige ohutum vaktsineerimine on II. III trimestril Rasedus. Hetkel puuduvad andmed selle kohta võimalik risk loote ja viljakuse häirete korral vaktsiini kasutamisel raseduse esimesel 8 nädalal, kuid vaktsineerimise otstarbekust peaks sel perioodil hindama arst. Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Kasutusjuhised ja annused

Vaktsiini manustatakse intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt üks kord täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele annuses 0,5 ml, lastele vanuses 6 kuud kuni 3 aastat annuses 0,25 ml. Alla 8-aastastel (kaasa arvatud) lastel, kes ei ole varem grippi põdenud ja saavad esimest korda gripi vastu vaktsineerimist, on soovitatav vaktsiini manustada kaks korda 4-nädalase intervalliga. Enne kasutamist tuleb vaktsiin viia toatemperatuuril ja raputada. Vaktsiini ei tohi kasutada, kui selles on värvaineid või võõrosakesi.

Kui kasutate 0,5 ml vaktsiini sisaldavat viaali laste immuniseerimiseks, kellele on näidustatud 0,25 ml, tuleb kogu sisu tõmmata vastava skaalaga süstlasse ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini. Kõik järelejäänud vaktsiinid tuleb kohe hävitada. 0,5 ml vaktsiini sisaldavat süstalt ei kasutata nende laste immuniseerimiseks, kellele on näidustatud 0,25 ml vaktsiini manustamine.

Kõrvalmõjud

Üldised reaktsioonid: kehatemperatuuri tõus, halb enesetunne, külmavärinad, väsimustunne, peavalu, higistamine, müalgia, artralgia. Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse, valu, verevalumid, tihendus süstekohas. Need reaktsioonid esinevad sageli, kuid mööduvad tavaliselt 1-2 päeva jooksul ilma erikohtlemine. IN harvadel juhtudel Võib täheldada neuralgiat (valu piki närvi), paresteesiat, krampe, lühiajalist trombotsütopeeniat; allergilised reaktsioonid, sealhulgas areng anafülaktiline šokk; vaskuliit koos lühiajalise neerukahjustusega (äärmisel harvadel juhtudel); neuroloogilised häired.

Interaktsioon

Glükokortikosteroidid ja immunosupressandid vähendavad immuunvastust vaktsiinile. Fluvaxin’i võib manustada samal päeval teiste vaktsiinidega (in erinevad valdkonnad keha), välja arvatud BCG.

erijuhised

Intravaskulaarne manustamine ei ole lubatud. Arsti tuleb teavitada mis tahes ravist, mis langeb kokku vaktsineerimisega, või hiljutisest ravimite (sealhulgas käsimüügiravimite) kasutamisest, samuti patsiendi immuunpuudulikkusest, allergiatest või ebatavalisest reaktsioonist eelnevale vaktsineerimisele.

Ruumides, kus vaktsineeritakse, peab olema ravimidšokivastaste meetmete läbiviimiseks ja anafülaktiliste reaktsioonide peatamiseks. Vaktsineeritud isik peab pärast immuniseerimist olema 30 minuti jooksul tervishoiutöötaja järelevalve all.

Vabastamise vorm

0,5 ml pudelis, mis on suletud alumiiniumääre all oleva korgiga ja pealt suletud plastikust ohutuskorgiga. 0,25 ml ja 0,5 ml süstlas, mis on suletud klaasfooliumist blisterpakendisse.

5 pudelit või 1 süstal pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused

Transportida ja hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 2°C kuni 8°C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel

Fluvaxin - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr.

Ainus tõhus meetod Et vältida organismi nakatumist gripiviirusega – tehke õigeaegselt vastav vaktsineerimine. On palju erinevaid ravimeid, millel on vajalik tegevus. Üks neist on Fluvaxin. See toode on väga taskukohane, üsna tõhus ja ohutu.

Tootja, koostis ja väljalaskevorm

Fluvaxiini arendab ja toodab Hiina korporatsioon Changchun Changsheng Life Sciences. Peal Venemaa turg toode on olnud turul alates 2009. aastast.

Ravim on saadaval ampullides, mis sisaldavad 0,5 milliliitrit inaktiveeritud, poolitatud, kultiveeritud kana embrüotel. Aktiivne A- ja B-tüüpi gripiviiruste vastu.

Vaktsiini toimeained hõlmavad kolme tüüpi gripiviiruse hemaglutiniini:

1. A (tüvi H1N1);
2. A (tüvi H3N2);

Nagu abiained kasutatud: naatrium (kloriid ja vesinikfosfaat), kaalium (kloriid ja divesinikfosfaat), vesi ja väike kogus otrksinool-9 ja formaldehüüdi.

Toote koostis vastab absoluutselt WHO läänepoolkerale kehtestatud nõuetele.

Vaktsiini antigeensed komponendid muutuvad igal aastal vastavalt WHO soovitustele ja epideemiaolukorrale.

Kasutamise näidustused ja vastunäidustused

Fluvaksiin on ravim, mida kasutatakse gripiviiruse kehasse sattumisel tekkivate tõsiste terviseprobleemide ennetamiseks. Vaktsineerimine on tungivalt soovitatav inimestele, kellel on eelsoodumus sagedasteks külmetushaigusteks ja hingamisteede infektsioonideks. viirushaigused(3-4 korda talvel ja väljaspool hooaega).

Vaktsiin on näidustatud inimestele, kes on sunnitud kokku puutuma potentsiaalsete gripikandjatega:

1. teenindussektoris töötav;
2. lasteaiaõpetajad, õpetajad õppeasutused ja jne.

Gripivaktsiini tehakse varasügisel, enne nakkuspuhangute tekkimist, et immuunsusel oleks aega areneda.

Fluvaxiinil on mitmeid vastunäidustusi, mille olemasolul ei tohiks inimene seda ravimit manustada:

• ülitundlikkus mis tahes komponendi suhtes;
• haigusperiood, millega kaasneb palavik.

Meditsiiniline drenaaž käigus krooniline või äge haigus, mis on tingitud asjaolust, et sobival ajal on inimese immuunsüsteem tugevalt nõrgenenud. Vaktsineerimine ei ole soovitatav enne 14 päeva möödumist täielikust paranemisest.

Praegu puudub teave selle kohta see abinõu mõjutab negatiivselt naise keha ja/või loodet, mida ta kannab. Kuid siiski soovitavad arstid end vaktsineerida kas teisel või kolmandal semestril.

Kuid loomulikult lahendab selle probleemi arst. Mis puutub rinnaga toitmisse, siis see ei ole vastunäidustus.

Fluvaxin'i kasutamise juhised

Fluvaxin'i vaktsiini manustamiseks on kaks võimalust:

1. intramuskulaarselt;
2. sügavale subkutaanselt.

Kõige sagedamini kasutatakse esimest meetodit. Spetsiifiline annus ravim oleneb vaktsineeritava vanusest.

Seega manustatakse 6 kuu vanustele lastele 0,25 milliliitrit. Neile, kes on ületanud 3-aastase künnise, aga ka täiskasvanutele on annus 0,5 ml. Samal ajal vaktsineeritakse lapsi, kes pole varem grippi põdenud, kõige sagedamini kaks korda, jagades süstitava preparaadi koguse pooleks.

Süstete vaheline intervall on 1 kuu. Enne kasutamist tuleb ampulli sisu loksutada. Kui tema välimus ei vasta nimiväärtusele (näiteks on värv muutunud või esinevad võõrosakesed), tuleb ravimi ühik ära visata.

Kui kasutatakse ainult 0,25 milliliitrit (annus alla 3-aastastele lastele), tuleb süstal täis tõmmata ja seejärel eemaldada liigne kogus. Jääke ei tohi mingil juhul kasutada – need tuleb hävitada.

Intravenoosne manustamine See vaktsiin on täiesti vastuvõetamatu. Samuti peab vaktsineeriv spetsialist olema teadlik praegune olek patsiendi kohta ja ka seda, millist ravi ta on hiljuti saanud.

Kõrvaltoimete vältimiseks peab arst teadma ka vaktsineeritu kasutatavatest ravimitest (sh ilma retseptita müüdavatest).

Nagu paljud teised, võib see vaktsiin kutsuda esile šokiseisundi. Seetõttu peavad vaktsineerimise asutuses olema kõik vahendid vastavate reaktsioonide vältimiseks.

Vaktsiini efektiivsuse languse võivad põhjustada immuunpuudulikkuse seisundid, samuti samaaegne vaktsineerimine ja immunosupressiivne ravi.

Kõrvaltoimed ja komplikatsioonid

Enamik patsiente talub fluvaksiini normaalselt.

Mõnel juhul võib pärast vaktsineerimist tekkida üks või mitu kõrvaltoimet:

• kehatemperatuuri tõus;
• üldine halb enesetunne ja väsimus;
• suurenenud higistamine;
• tihenemise ja punetuse ilmnemine süstekohas.

Ülaltoodud on spetsiifiline immuunreaktsioon ravimi komponentidele. Keha kohaneb nendega umbes päevaga.

Seetõttu kaovad need ilmingud ilma spetsiaalseid tehnikaid ja vahendeid kasutamata 1-2 päevaga.

Kui sümptomid püsivad kauem kui kaks päeva või põhjustavad tõsist ebamugavust, peate konsulteerima oma arstiga.

Mõnikord arenevad vaktsineeritud inimesed pärast Fluvaxin'i manustamist täiendavad sümptomid. Eelkõige võivad tekkida: anafülaktiline šokk, krambid, neuralgia, vaskuliit jne See juhtub siis, kui inimesel on vastunäidustusi.

Nendel juhtudel kiireloomuline tervishoid. Kuid kuna vaktsineeritud inimene jäetakse pärast vaktsineerimist alati pooleks tunniks spetsiaalselt varustatud ruumi, kõrvaldatakse need ilmingud, kui need tekivad, kiiresti ja professionaalselt.

Hind ja analoogid

Fluvaksiin on üks odavamaid gripiravimeid. Hind seda ravimit on ainult 230-250 rubla. Sarnase toimega ravimeid on palju.

Vaktsiinid Influvac ja Grippol plus

Venemaal kasutatakse kõige sagedamini järgmist:

• Begrivak;
• Gripp;
• Influvac;

Nende erinevus seisneb nii toote koostises kui ka maksumuses.

Fluvaksiin on värvitu ja kergelt opalestseeruv vedelik. See on kolmevalentne, puhastatud, jagatud inaktiveeritud gripivaktsiin, mis on loodud gripi ennetamiseks. Vaktsiin koosneb viiruse antigeenidest ja me ei räägi ainult pinnaantigeenidest, vaid ka sisemistest antigeenidest. Olgu ka mainitud, et see sisaldab nii A- kui B-tüüpi viiruse antigeene, mida kasvatati kanaembrüote abil.

Näidustused gripivaktsiini kasutamiseks

Nagu varem mainitud, näitavad Fluvaxin'i kasutusjuhised, et see on mõeldud gripi ennetamiseks ja seda võivad kasutada mitte ainult täiskasvanud, vaid ka lapsed, kuid pärast 6 kuu vanuseks saamist. Esiteks vaktsineeritakse neid inimesi, kes mingil põhjusel kuuluvad inimeste hulka, kellel on suurenenud risk mis tahes gripijärgsete tüsistuste tekkimine.

See hõlmab somaatiliste haigustega inimesi krooniline vorm, samuti need, kes on pidevalt haiged ägedate hingamisteede infektsioonidega. Vaktsiini saavad ka need, kellel on pidevalt avalikke kontakte, nii meditsiinitöötajaid, teenindussektori inimesi kui ka õpetajaid.

Samuti kehtivad reeglid vaktsineerimisperioodi kohta. Arstid soovitavad seda teha varasügisel ja seda tuleks teha igal aastal. Alternatiivne võimalus on vaktsineerimine haiguse epideemia tõusu alguses.

Vaktsineerimise vastunäidustused

Pangem kohe tähele, et vastunäidustusi ei tohiks mingil juhul tähelepanuta jätta, see on täis tagajärgi, mis on seotud isegi pöördumatute muutustega. Nende hulka kuuluvad järgmised vastunäidustused:

• ülitundlikkus vaktsiini mis tahes komponendi või isegi kanavalgu suhtes;
• anamneesis allergia vaktsiinide suhtes, eriti raske vorm sallimatus;
• haiguste esinemine, millega kaasneb kehatemperatuuri märkimisväärne tõus, peamiselt hõlmab see mitmesuguseid infektsioone;
• kroonilise haiguse esinemine ägenemise ajal (sel juhul soovitavad arstid oodata remissiooniperioodi, st oodata ägenemist).

Kergekujuline ARVI ei ole enamikul juhtudel vaktsineerimise vastunäidustus, seetõttu tehakse seda kohe, kui patsiendi kehatemperatuur normaliseerub, kuid sellistes olukordades teeb otsuse eranditult kvalifitseeritud arst, kes analüüsib paljusid tegureid.

Fluvaxin’i kasutamine naistel raseduse või imetamise ajal

Teine vastuoluline punkt küsimus on rasedate ja rinnaga toitvate naiste vaktsineerimise võimalikkuse kohta Sel hetkel rind. Ka selle probleemi saab lahendada vaid kvalifitseeritud arst ning kõik oleneb grippi haigestumise ohust ja võimalikest tüsistustest.

Raseduse kolmandal trimestril on vaktsiin kõige ohutum ja andmed selle kahjustamise kohta lootele puuduvad, kuid arstid soovitavad siiski vaktsiini kasutamisest keelduda raseduse esimesel 8 nädalal, kuid mõnikord jäetakse see reegel tähelepanuta, kui eesmärk õigustab riske. Imetamine vaktsineerimise vajaduse ajal ei ole vastunäidustuseks.

Gripivaktsiini kasutamine

Mõnikord kaalutakse ka vaktsiini intramuskulaarset manustamist, kuid manustatakse ühekordse annusena. Enne 3 aastat on annus 0,25 ml, pärast - 0,5 ml. Kui inimest vaktsineeritakse gripi vastu esimest korda, võib seda vaktsiini manustada kaks korda ja manustamisintervall peaks olema üks kuu, kuid see kehtib ainult laste kohta, kes pole veel 9-aastaseks saanud.

Vaktsiin viiakse eelnevalt toatemperatuurile, seejärel loksutatakse ja alles seejärel manustatakse ning eelnevalt tuleb kontrollida, kas selles ei ole võõrosakesi või ebatavalist värvust.

Kui teil on ravimit mahuga 0,5 ml ja peate vaktsineerima last, kes vajab ainult 0,25 ml, peate kogu vaktsiini süstlasse tõmbama, pärast mida saate poole sellest eemaldada, jättes vajaliku mahu. . Fakt on see, et ülejäänud vaktsiin tuleb hävitada ja selle manustamine kellelegi teisele on rangelt keelatud.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hulgas eristatakse üldisi ja kohalikke reaktsioone. Üldised ilmingud hõlmavad järgmist:

Kohalike kõrvaltoimete hulgast tõstame esile:

• verevalumid;
• tihendamine süstimispiirkonnas;
• kerge turse;
• hüperemia;
• kerge valu ilmnemine.

Enamikku neist reaktsioonidest täheldatakse peaaegu kõigil juhtudel, kuid te ei tohiks seda karta, sest kõik see möödub mõne päevaga ega vaja erikohtlemist. Kui seda ei juhtu, see tähendab, et sümptomid püsivad, peate konsulteerima arstiga. Olgu ka mainitud, et mõnikord võivad ilmneda tõsisemad probleemid. kõrvaltoimed: neuralgia, krambid, allergilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, vaskuliit ja isegi tõsised neuroloogilised häired.

erijuhised

Vaatame mõningaid olulisi juhiseid vaktsiini kasutamise kohta. Arstid märgivad, et selle manustamine koos teiste vaktsiinidega samal päeval on võimalik, kui me ei räägi BCG-st. Intravenoosne manustamine ei ole vastuvõetav, nagu varem mainitud, võib vaktsiini manustada ainult sügavale naha alla või lihasesse.

Igast muust raviviisist on alati vaja oma arsti eelnevalt teavitada, kuna vaktsineerimist ei saa kombineerida teatud ravimite kasutamisega. Samuti tuleb arstile teada anda varem kasutatud ravimitest ning mõttekas on mainida ka käsimüügis olevaid. Samuti on vaja mainida allergiliste reaktsioonide esinemist, immuunpuudulikkuse esinemist ja vaktsineerimisi.

Ruumis, kus see kõik läbi viiakse, on kindlasti eriline ravimid anti-šokk, on olemas ka ravim anafülaktiliste reaktsioonide vastu.

Narkootikum Fluvaksiin- inaktiveeritud vaktsiin gripi ennetamiseks.
Fluvaksiin moodustab spetsiifilise resistentsuse gripiviiruste suhtes 80–95% vaktsineeritud inimestest.
Spetsiifilised kaitsva tiitriga antikehad tekivad 10-15 päeva pärast vaktsineerimist ja püsivad vähemalt 1 aasta. Kõrge efektiivsusega Vaktsiini tagab nii pinna- kui siseantigeenide olemasolu.

Näidustused kasutamiseks:
Vaktsiin Fluvaksiin mõeldud gripi profülaktikaks täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel.
Inimesed, kellel on suur risk haigestuda gripijärgsetesse tüsistustesse (põdevad kroonilisi somaatilisi haigusi, põevad sageli ägedaid hingamisteede infektsioone) või kellel on oma töö iseloomu tõttu laialdased kontaktid avalikkusega – meditsiinitöötajad, õpetajad, teenindustöötajad, transport töötajad – vaktsineeritakse esmalt. Vaktsineerimine toimub igal aastal varasügisel. Vaktsineerimine on lubatud gripihaiguse epideemilise tõusu alguses.

Kasutusviis:
Vaktsiin Fluvaksiin manustatakse intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt üks kord täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele annuses 0,5 ml, lastele vanuses 6 kuud kuni 3 aastat annuses 0,25 ml.
Alla 8-aastastel (kaasa arvatud) lastel, kes ei ole varem grippi põdenud ja saavad esimest korda gripi vastu vaktsineerimist, on soovitatav vaktsiini manustada kaks korda 4-nädalase intervalliga.
Enne kasutamist tuleb vaktsiin viia toatemperatuurini ja loksutada. Vaktsiini ei tohi kasutada, kui selles on värvaineid või võõrosakesi.
Kui kasutate 0,5 ml vaktsiini sisaldavat viaali laste immuniseerimiseks, kellele on näidustatud 0,25 ml, tuleb kogu sisu tõmmata vastava skaalaga süstlasse ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini.
Kõik järelejäänud vaktsiinid tuleb kohe hävitada. 0,5 ml vaktsiini sisaldavat süstalt ei kasutata nende laste immuniseerimiseks, kellele on näidustatud 0,25 ml vaktsiini manustamine.

Kõrvalmõjud:
Üldised reaktsioonid: kehatemperatuuri tõus, halb enesetunne, külmavärinad, väsimustunne, peavalu, higistamine, müalgia, artralgia. Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse, valu, verevalumid, tihendus süstekohal. Need reaktsioonid esinevad sageli, kuid taanduvad tavaliselt 1-2 päeva jooksul ilma eriravita. Harvadel juhtudel võib tekkida neuralgia (valu piki närvi), paresteesia, krambid ja lühiajaline trombotsütopeenia; allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktilise šoki teke; vaskuliit koos lühiajalise neerukahjustusega (äärmisel harvadel juhtudel); neuroloogilised häired.

Vastunäidustused:
Vaktsiini kasutamise vastunäidustused Fluvaksiin on: ülitundlikkus (sealhulgas kana valgu suhtes), anamneesis rasked allergilised reaktsioonid vaktsiinide manustamisel. Haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus (sealhulgas nakkushaiguse ägedad ilmingud), krooniliste haiguste ägenemine. Sellistel juhtudel tuleks vaktsineerimine edasi lükata kuni paranemiseni (remissioonini). Kerge ARVI ja ägedate soolehaiguste taustal viiakse vaktsineerimine läbi pärast kehatemperatuuri normaliseerumist.

Rasedus:
Vaktsineerimise otsus Fluvaksiin Arst peab rasedaid võtma individuaalselt, võttes arvesse grippi haigestumise riski ja võimalikke gripiinfektsiooni tüsistusi. Vaktsineerimine on kõige ohutum raseduse 2. ja 3. trimestril. Hetkel puuduvad andmed, mis viitaksid võimalikule ohule lootele ja viljakusprobleemidele vaktsiini kasutamisel esimesel 8 rasedusnädalal, kuid vaktsineerimise otstarbekust peaks sel perioodil hindama arst. Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Koostoimed teiste ravimitega:
Glükokortikosteroidid ja immunosupressandid vähendavad immuunvastust vaktsiinile.
Fluvaksiin võib manustada samal päeval koos teiste vaktsiinidega (erinevatesse kehaosadesse), välja arvatud BCG.

Säilitustingimused:
Transportida ja hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 2 °C kuni 8 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm:
Fluvaksiin - suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.
0,5 ml pudelis, mis on suletud alumiiniumääre all oleva korgiga ja pealt suletud plastikust ohutuskorgiga. 0,25 ml ja 0,5 ml süstlas, mis on suletud klaasfooliumist blisterpakendisse.
5 pudelit või 1 süstal pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Ühend:
Fluvaksiin sisaldab toimeainet: gripivaktsiin (inaktiveeritud).

Lisaks:
Intravaskulaarne manustamine ei ole lubatud. Arsti tuleb teavitada mis tahes ravist, mis langeb kokku vaktsineerimisega, või hiljutisest ravimite (sealhulgas käsimüügiravimite) kasutamisest, samuti patsiendi immuunpuudulikkusest, allergiatest või ebatavalisest reaktsioonist eelnevale vaktsineerimisele.
Ruumides, kus vaktsineeritakse, peavad olema ravimid šokivastasteks meetmeteks ja anafülaktiliste reaktsioonide leevendamiseks. Vaktsineeritud isik peab pärast immuniseerimist olema 30 minuti jooksul tervishoiutöötaja järelevalve all.