Curantil: kasutusjuhend. Annustamisvorm Curantil: süstelahus Curantili näidustused ülevaated

Sait pakub taustainfo ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on konsultatsioon spetsialistiga!

Ravim Curantil

Kellamäng peal ravimiturg tuntud juba pikka aega. Seda kasutatakse stenokardiavastase (angiinivastase ravimi), trombotsüütidevastase (trombootilise) ja angioprotektiivse (kaitseb veresooni) ainena.

Curantilil on vasodilateeriv toime peamiselt südame väikestele veresoontele, kuid suurtes annustes vähendab see resistentsust kogu keha arterioolides ja viib vererõhu languseni. Laiendades veresoonte läbimõõtu, suureneb vereringe ja paraneb hapniku juurdevool rakkudesse, mistõttu neutraliseerub südamehaiguste korral sageli esinev hüpoksia või isheemia kahjustav toime. Curantil soodustab tagatiste (ümbersõiduteede) teket isheemilistes piirkondades, parandab südamelihase talitlust, vähendab arteriaalne rõhk.

Curantil parandab mikrotsirkulatsiooni aju, võrkkesta ja neerude veresoontes. Raseduse ajal aeglustab degeneratiivseid protsesse platsentas, kõrvaldab lootekoe hüpoksia ja taastab platsenta vereringe.

Lisaks takistab ravim trombotsüütide agregatsiooni ja verehüüvete teket, eriti kui seda võetakse koos Curantyl'i ja atsetüülsalitsüülhappega. Ravimi ühekordse annuse suurendamisega täheldatakse trombotsüütide eluea lühenemist ja trombide moodustumise kalduvuse pärssimist. Seda efekti kasutatakse süvaveenide tromboosiga patsientide ravis. Curantyl'i ja atsetüülsalitsüülhappe kombineeritud kasutamine on üsna sageli ette nähtud ateroskleroosi kompleksravis, samuti isheemilise insuldi põdevatel patsientidel korduva insuldi tekke riski vähendamiseks.

Curantili peamine toimeaine on dipüridamool, mis aitab suurendada interferooni tootmist, valgu, millel on väljendunud viirusevastane toime. Sellega seoses võib Curantili kasutada ravimina, mis suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkuste suhtes.

Ja Curantili viimane kasutusvaldkond on stressi ehhokardiograafia ja dipüridamool-tallium-201 perfusioonistsintigraafia diagnostikas koronaarhaigus südamed patsientidel, kellel on muutumatu koronaarsooned. IN sel juhul ravimit kasutatakse diagnostikavahendina südamelihase seisundi, klapiaparaadi ohutuse ja selle kontraktiilse aktiivsuse määramiseks.

Vabastamise vormid

Curantil on saadaval tablettide, dražeede ja lahuste kujul intravenoosseks manustamiseks.

Tabletid kollane või rohekas kollast värvi, kaetud kestaga. Üks tablett sisaldab 25, 50, 75 või 100 mg toimeainet dipüridamooli. Sõltuvalt sellest nimetatakse ravimit Curantil 25, Curantil 50, Curantil 75 või Curantil 100.

Dražee sisaldavad 25 või 75 mg dipüridamooli. Tavaliselt pakitakse dražeed 100 tk klaaspurki.

Ampullides Saadaval on 0,5% dipüridamooli lahus. Iga 2 ml ampull sisaldab 0,01 g toimeainet.

Curantili kasutamise juhised

Näidustused kasutamiseks

Curantil on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele veresoonte häired ajus, võrkkestas, südames, neerudes, jäsemete sügavates veresoontes. Sünnitusabi praktikas kasutatakse seda platsenta vereringehäirete ja loote toitumistingimuste halvenemise korral.

Curantili väljakirjutamise peamised näidustused on:

• südame isheemiatõve ravi, alaäge infarkt müokardi või infarktijärgne seisund, stabiilne stenokardia, eriti atsetüülsalitsüülhappe talumatuse korral. Nende haiguste korral võib Curantili määrata ka profülaktilistel eesmärkidel.
• Arterite ja veenide trombemboolia ja tromboosi ennetamine operatsioonijärgsel perioodil südameklappide asendamisel.
• Südame veresoonte tavaline ateroskleroos.
• Südamepuudulikkus kompensatsiooni staadiumis.
• II astme ja kõrgem hüpertensioon.
• Platsenta vereringe halvenemine, loote hüpoksia, platsenta puudulikkus.
• Krooniline ebaõnnestumine aju vereringe, ajuinfarkt, distsirkulatoorne entsefalopaatia.
• Kaasas kompleksne ravi erinevate mikrotsirkulatsioonihäirete korral.
• Immunomoduleeriva ravimina (immuunsuse suurendamiseks) gripi ja ARVI epideemiate perioodidel.

Vastunäidustused

Ükskõik milline ägedad seisundid mis on põhjustatud häiritud mikrotsirkulatsioonist, ebastabiilsetest või dekompenseeritud haigustest, samuti suurenenud verejooksust, on Curantili kasutamise vastunäidustused.

Ravimit ei määrata alla 12-aastastele lastele, kuna pole piisavalt andmeid selle kahjutuse kohta lapse kehale.

Ravimit ei määrata järgmiste haiguste või seisundite korral:

• Äge aju- või müokardiinfarkt;
• Stenokardia äge või ebastabiilne kulg;
• Südame-, neeru-, maksapuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• Arteriaalne hüpotensioon, kollaps, minestamine;
• hüpotoonilise tüüpi vegetovaskulaarne düstoonia;
• Rikkumised südamerütm - ventrikulaarsed arütmiad, kodade virvendusarütmia jne.;
• bronhopulmonaarse süsteemi obstruktiivsed haigused;
• Subvalvulaarne (subaordiline) aordi stenoos;
• Tavaline koronaarskleroos;
• Kalduvus spontaansele verejooksule, peptilise haavandi esinemine (põhjustatud võimalik areng verejooks), hemorraagiline diatees;
• Talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kõrvalmõjud

Curantili võtmise ajal esinevad kõrvaltoimed üsna harva. Nende hulgas on põhikohal düspeptilised sümptomid - iiveldus, aeg-ajalt oksendamine ja kõhulahtisus. Esineda võivad peavalu- või lihasvalu, nõrkuse ja pearingluse kaebused. Arteriaalsele hüpotensioonile kalduvatel inimestel tekib tõenäoliselt minestamine ja/või südame löögisagedus 90 või enama korrani minutis.

Mõnel juhul ilmneb südame "varastamise" nähtus - vere tagasiminek liikumine mööda tagatisi, möödudes ahenenud koronaarsoontest. Võõrutussündroom võib areneda ka ebastabiilse stenokardia või müokardiinfarkti tekkega. See nähtus esineb tavaliselt pikaajalise Curantili ravi korral.

Äärmiselt harva esinevad kõrvaltoimed on urtikaaria ja bronhospasm, samuti muutused veres, eriti trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia).

Erinevalt atsetüülsalitsüülhappest (aspiriinist) ei põhjusta Curantil seedetraktis haavandeid.

Ravi Curantiliga

Curantili annuse ja võtmise kestuse valib arst individuaalselt, võttes arvesse haiguse vormi, selle kulgu tõsidust ja patsiendi tundlikkust ravimi suhtes. Vajadusel võib ravimit võtta kaua aega, mõnel juhul - kuni 10 nädalat või rohkem.

Ravimi ise väljakirjutamine ei ole lubatud, kuna see on ebaõige või põhjendamatu sissepääs võib patsiendi seisundit halvendada. Curantil on retseptiravim.

Kuidas Curantili võtta?
Ravimit võetakse enne sööki või 1,5-2 tundi pärast sööki. Tabletti või pille ei tohi närida, see tuleb alla neelata piisava koguse gaseerimata veega.

Curantili annus
Maksimaalne päevane annus Ravimi annus on 600 mg, see on ette nähtud ainult raskete häirete ravi ajal. Kell samaaegne manustamine Curantili koos antikoagulantide või atsetüülsalitsüülhappega vähendatakse Curantili annust poole võrra.

Sõltuvalt haiguse olemusest võib Curantili määrata järgmistes annustes:
1. Südame isheemiatõve korral on ravimi esialgne ööpäevane annus 225 mg. Annus jagatakse 3 annuseks.
2. Tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral määratakse Curantil 75 mg 3–6 korda päevas.
3. Trombotsüütide vastase ainena määratakse Curantil 3-6 tabletti päevas, jagades annuse mitmeks annuseks. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 8-9 tabletini.
4. Gripi ja ARVI epideemia ajal võetakse Curantili 1-2 tabletti üks kord nädalas 1,5 kuu jooksul. Immuunsuse suurendamiseks sageli haigetel inimestel määratakse ravimit 100 mg nädalas (annus võetakse 2 annusena, annuste vaheline intervall on 2 tundi) kuni 8-10 nädala jooksul.

Helinad raseduse ajal

Curantili võib võtta raseduse ajal, sellel ei ole negatiivne mõju puuvilja jaoks. Kuid 2. ja 3. trimestril tuleb seda võtta äärmise ettevaatusega ja kui selleks on selgeid näidustusi.

Kõige sagedamini määratakse Curantil rasedatele naistele platsenta puudulikkuse, hilise toksikoosi, samaaegse kardiovaskulaarse ja neerupatoloogia, platsenta enneaegne vananemine, pärastaegne rasedus.

Curantili võib kasutada ka rasedate naiste mittespetsiifilise immuunsuse suurendamiseks ohtlikel perioodidel. viirushaigused perioodide või olemasoleva kroonilise viirusinfektsiooni (nt genitaalherpes) sagedaste ägenemiste korral.

Curantili koostoime teiste ravimitega

Curantil-ravi ajal ei ole soovitatav juua kofeiini sisaldavaid jooke (kohv, kakao, tee, mate, Coca-Cola, Pepsi-Cola), samuti diuretiini. Need ained võivad märkimisväärselt vähendada või neutraliseerida Curantili täiesti positiivset mõju.

Samaaegsel ravil Curantili ja kaudsete antikoagulantidega (vere hüübimist vähendavad ravimid), samuti atsetüülsalitsüülhappega tuleb Curantili annust vähendada, sest selle aktiivsus suureneb järsult ja tekib spontaanse verejooksu oht.

Curantil võib tugevdada vererõhku langetavate ravimite toimet. Ja vastupidi, Curantili ja Alzheimeri tõve, dementsuse, myasthenia gravise raviks kasutatavate ravimite kasutamisel täheldatakse viimase aktiivsuse vähenemist.

Curantili ja tsefalosporiini antibiootikumide (tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan) samaaegne kasutamine suurendab Curantili trombotsüütidevastast toimet.

Mao hapet moodustava funktsiooni suurendamiseks kasutatavad antatsiidid vähendavad Curantili imendumist, mis põhjustab ravitoime vähenemist.

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud Curantili lahust ei ole lubatud segada teistega süstitavad ravimid kuna võib tekkida lahustumatu sade. Te ei saa Curantyli lahust Actoveginiga segada, sest viimane võib põhjustada anafülaksia. Kuid erineva päritoluga mikrotsirkulatsioonihäirete kompleksses ravis on sageli ette nähtud Curantili ja Actovegini tabletivormid.

Curantili analoogid

Curantil on üsna palju analooge. Olenevalt riigist ja tootjast toodetakse ravimit järgmiste kaubanimetuste all:

• dipüridamool;
• parsedüül;
• Persantiin;
• Trombonil;
• Sanomil-Sanovel;
• Anginaalne;
• antistenokardiin;
• Trancocard;
• aprikoor;
• Kardiofluks;
• Coribon;
• Trombonil;
• Viskor;
• Vadinar.

Curantil on meditsiiniringkondades tuntud ravim, mida kasutatakse verehüüvete vältimiseks, vereringe parandamiseks ja immuunsuse taastamiseks. Tema farmakoloogiline toime põhineb peamise aktiivse komponendi - dipüridamooli - olemasolul, millest Curantil on trombotsüütidevastane, vasodilateeriv ja immunomoduleeriv toime. See ravim aitab laiendada südame veresooni, suurendada verevoolu mahtu ja kiirust ning parandada müokardi hapnikuvarustust. Lisaks pärsib see verehüüvete teket, mistõttu on Curantil paljudel juhtudel efektiivne. südame-veresoonkonna haigused erinevat päritolu.

Selle ravimi kasutamise eripära on selle kasutamine rasedatel naistel. See on tingitud asjaolust, et seda ravimit võib takistada ummistumist veresooned platsenta, mis võimaldab vältida paljusid raskeid ja kõige ohtlikumad tüsistused seotud loote hüpoksiaga - lapse ebapiisava hapnikuvarustusega. Lisaks on Curantilil immunomoduleeriv toime, mis väljendub ravimi võimes stimuleerida interferooni sünteesi ja suurendada selle aktiivsust. Sellel ravimi omadusel on suur tähtsus erinevate viirushaiguste, sealhulgas gripi, ravis ja ennetamisel.

Milleks on Curantili tabletid ette nähtud?

1. Arstid soovitavad seda ravimit võtta isheemiliste ajuvereringe häirete korral.
2. Seda tuleks juua distsirkulatoorse entsefalopaatia korral - aeglaselt progresseeruva aju verevarustuse puudulikkuse korral, mis põhjustab difuusse suurenemise. struktuurimuutused ja ajufunktsiooni kahjustus.
3. Curantili kasutatakse profülaktilise vahendina arterite ja venoossete tromboosi tekke vältimiseks, samuti nende tüsistuste ravis.
4. Seda ravimit kasutatakse südame isheemiatõve ennetamiseks.
5. See on ette nähtud trombemboolia vältimiseks pärast südameklapi asendamise operatsiooni.
6. Meditsiinieksperdid soovitavad seda kasutada mikrotsirkulatsioonihäirete ja viirushaiguste korral.
7. Seda kasutatakse ka platsenta puudulikkuse vältimiseks raske raseduse ajal.

Sellel ravimil, nagu paljudel teistel ravimitel, on kasutamisel vastunäidustused - loetelu seisunditest, mille puhul ei soovitata seda võtta meditsiinitoode. Seetõttu lugege enne Curantili kasutamise alustamist kindlasti juhiseid ja lugege läbi haigusseisundite loend, mille puhul ravi selle ravimiga on keelatud. TO ohtlikud tagajärjed Curantili kasutamine võib põhjustada:

• ülitundlikkus selle ravimi komponentide suhtes;
• äge müokardiinfarkt;
• stenoseeriv ateroskleroos koronaararterid;
• ebastabiilne stenokardia;
• subaordi aordi stenoos;
• hüpotensioon ja hüpertensioon;
• maksa- või neerupuudulikkus;
• arütmiad;
• peptiline haavand kaksteistsõrmiksool ja kõht.

Kasutusjuhised ja annustamine

Seda ravimit tuleb võtta tervelt tühja kõhuga koos rohke veega. Selle ravimi annuse määrab arst individuaalselt ja see sõltub patsiendi vanusest ja teda murettekitava haiguse tüübist.

• Näiteks südame isheemiatõve korral tuleb Curantili võtta 75 mg. 3 korda päevas. Vajadusel võib arst annust suurendada.
• Tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral peab patsient jooma 75 mg. see ravim 3-6 korda päevas. Sel juhul on maksimaalne lubatud ööpäevane annus 450 mg.
• Trombotsüütide agregatsiooni vähendamiseks soovitavad arstid võtta 75–225 mg. ravim päevas.
• Trombotsüütide agregatsiooni vähendamiseks määratakse tavaliselt 75-225 mg päevas. ravim. Kell see olek maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 600 mg.

Ärge unustage, et ilma vastava hariduse, varustuse ja teadmisteta on võimatu iseseisvalt luua tõhusat ja individuaalset raviskeemi, seega pidage enne selle ravimi kasutamist kindlasti nõu oma arstiga. Kui seda ravimit kasutatakse valesti, on võimalikud mitmesugused kõrvaltoimed, ravim Curantil, mille puhul tuleks võtta õigesti vastavalt raviarsti juhistele ja soovitustele.

Trombotsüütidevastane aine. Immunomodulaator

Toimeaine

Dipüridamool

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Curantil 25

Õhukese polümeerikattega tabletid kollasest rohekaskollaseks, ümara kujuga sileda ühtlase pinnaga.

Abiained: maisitärklis - 11,75 mg, laktoosmonohüdraat - 11 mg, magneesiumstearaat - 1,25 mg, talk - 0,5 mg, želatiin - 1 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,5 mg.

Dražee kesta koostis: sahharoos - 24,314 mg, kaltsiumkarbonaat - 3,796 mg, magneesiumhüdroksükarbonaat - 1,322 mg, talk - 1,322 mg, makrogool 6000 - 1,536 mg, vedel dekstroos (kuivmass) - 1,456 mg, titaandioksiid4 mg (väärtus 1.vidoondioksiid2,4 mg) ) - 0,213 mg, karnaubavaha - 0,011 mg, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,006 mg.

100 tükki. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Abiained: maisitärklis - 67,75 mg, laktoosmonohüdraat - 28,5 mg, želatiin - 2,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 3,75 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid - 1,25 mg, magneesiumstearaat - 1,25 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 0,9 mg, talk - 0,4 mg, makrogool 6000 - 1,2 mg, titaandioksiid (E171) - 0,1 mg, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,008 mg, simetikoonemulsioon - 0,002 mg.

120 tk. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Kellamäng N 75

Õhukese polümeerikattega tabletid kollane, ümmargune, lamedasilindriline.

	1 vahekaart.
	75 mg

Abiained: maisitärklis - 33,75 mg, laktoosmonohüdraat - 12,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 3,75 mg, želatiin - 2,5 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid - 1,25 mg, magneesiumstearaat - 1,25 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 0,9 mg, talk - 0,4 mg, makrogool 6000 - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,1 mg, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,01 mg, simetikoonemulsioon - 0,002 mg.

20 tk. - villid (2) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Müotroopse toimega vasodilataator. Sellel on trombotsüütide agregatsiooni pärssiv toime ja see parandab mikrotsirkulatsiooni.

Dipüridamool laiendab sissevõtmisel arterioole koronaarverevoolusüsteemis suured annused- ja teistes vereringesüsteemi osades. Erinevalt orgaanilistest nitraatidest ja kaltsiumi antagonistidest ei toimu aga suuremate pärgarterite laienemist.

Dipüridamooli vasodilateeriv toime tuleneb kahest erinevast inhibeerimismehhanismist: adenosiini omastamise inhibeerimine ja fosfodiesteraasi pärssimine.

In vivo on adenosiini kontsentratsioonid ligikaudu 0,15-0,20 uM. Seda taset hoitakse tänu dünaamiline tasakaal väljaviskamise ja tagasipüüdmise vahel. Dipüridamool pärsib adenosiini omastamist endoteelirakkude, erütrotsüütide ja trombotsüütide poolt. Pärast dipüridamooli manustamist tuvastatakse adenosiini kontsentratsiooni suurenemine veres ja adenosiini põhjustatud vasodilatatsiooni suurenemine. Suuremate annuste korral pärsitakse adenosiini poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni ja väheneb kalduvus trombide tekkeks.

Trombotsüütide agregatsiooni pärssivate cAMP ja cGMP lagunemine toimub trombotsüütides vastavate fosfodiesteraaside toimel. Kõrgetel kontsentratsioonidel inhibeerib dipüridamool mõlemat fosfodiesteraasi terapeutilisel kontsentratsioonil veres, see pärsib ainult cGMP fosfodiesteraasi. Vastavate tsüklaaside stimuleerimise tulemusena suureneb cAMP sünteesi võimsus.

Pürimidiini derivaadina on dipüridamool indutseerija ja sellel on moduleeriv toime funktsionaalne aktiivsus interferoonisüsteem, suurendab alfa- ja gamma-interferooni tootmist vere leukotsüütide poolt in vitro. Ravim suurendab mittespetsiifilist resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Pärast ühekordset 150 mg suukaudset annust on dipüridamooli Cmax plasmas keskmiselt 2,66 mcg/l ja see saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist.

Dipüridamool seondub peaaegu täielikult plasmavalkudega. Dipüridamool koguneb südamesse ja punastesse verelibledesse.

Ainevahetus ja eritumine

Dipüridamool metaboliseerub maksas, seondudes glükuroonhappega. T 1/2 on 20-30 min. See eritub sapiga monoglükuroniidina.

Näidustused

— isheemiliste ajuvereringe häirete ravi ja ennetamine;

- entsefalopaatia;

- pärgarteritõve esmane ja sekundaarne ennetamine, eriti talumatuse korral;

— arterite ja veenide tromboosi ennetamine ja nende tüsistuste ravi;

- trombemboolia ennetamine pärast südameklapi asendusoperatsiooni;

- platsenta puudulikkuse ennetamine keerulise raseduse ajal;

- mis tahes tüüpi mikrotsirkulatsiooni häired (osana kompleksne teraapia);

- gripi, ARVI ennetamine ja ravi (interferooni indutseerijana ja immunomodulaatorina) - ravimi võtmiseks annuses 25 mg.

Vastunäidustused

— äge südameatakk müokard;

— ebastabiilne stenokardia;

- laialt levinud koronaararterite stenoosne ateroskleroos;

- subaordi aordi stenoos;

- südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

— arteriaalne hüpotensioon;

- kokkuvarisemine;

- raske arteriaalne hüpertensioon;

— rasked rikkumised südamerütm;

- kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused;

- krooniline neerupuudulikkus;

— maksapuudulikkus;

— hemorraagiline diatees;

- haigused, millega suurenenud risk verejooksu tekkimine (sh. peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Annustamine

Ravimi annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsest reaktsioonist.

Sest tserebrovaskulaarsete õnnetuste ennetamine ja ravi, ja ennetamiseks määratud 75 mg 3-6 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 450 mg.

Sest trombotsüütide agregatsiooni vähendamine Curantil määratakse annuses 75-225 mg / päevas mitmes annuses. Rasketel juhtudel võib annust suurendada 600 mg-ni päevas.

Sest gripi ja ARVI ennetamine, eriti epideemiate ajal, Curantil N25 ja Curantil 25 määratakse 50 mg (2 tabletti või 2 dražeed) päevas 1 annusena. Ravimit võetakse üks kord nädalas 4-5 nädala jooksul.

Sest ägedate hingamisteede viirusnakkuste retsidiivide ennetamine patsientidel, kellel on sagedased hingamisteede infektsioonid viirusnakkused patsiendid Curantil N25 ja Curantil 25 määratakse 100 mg päevas (2 tabletti või tabletti 2 korda päevas 2-tunnise intervalliga annuste vahel). Ravimit võetakse üks kord nädalas 8-10 nädala jooksul.

Tabletid tuleb võtta tühja kõhuga, purustamata või hammustada, koos väikese koguse vedelikuga. Ravikuuri kestuse määrab arst.

Kõrvalmõjud

Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist: südamepekslemine, tahhükardia (eriti teiste vasodilataatorite samaaegsel kasutamisel), bradükardia, näo punetus, näonaha õhetus, pärgarterite varastamise sündroom (ravimi kasutamisel annuses üle 225 mg ööpäevas), vererõhu langus.

Väljastpoolt seedeelundkond: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valu epigastimaalses piirkonnas. Need kõrvaltoimed kaovad tavaliselt koos rohkematega pikaajaline kasutamine ravim.

Vere hüübimissüsteemist: trombotsütopeenia, trombotsüütide funktsionaalsete omaduste muutused, verejooks; üksikjuhtudel - suurenenud verejooks operatsiooni ajal või pärast seda.

Kesknärvisüsteemi poolelt: pearinglus, müra peas, peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria.

Muud: nõrkus, kõrva täitumine, artriit, müalgia, riniit.

Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes on kõrvaltoimed tavaliselt kerged ja mööduvad.

Üleannustamine

Sümptomid: vererõhu langus, stenokardia, tahhükardia, kuumahoogude tunne, nõrkus ja pearinglus.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus, manustamine aktiveeritud süsinik. Ravimi vasokonstriktsiooniefekti saab peatada aminofülliini aeglase (50-100 mg/min) intravenoosse manustamisega. Kui stenokardia sümptomid püsivad, määrake keelealune nitroglütseriin.

Ravimite koostoimed

Curantili samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantide või atsetüülsalitsüülhappega suureneb viimase antitrombootiline toime ja seega ka hemorraagiliste tüsistuste tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Curantil efekti.

Kell ühine kasutamine Curantil võib nõrgendada koliinesteraasi inhibiitorite antikolinergilist toimet.

Samaaegsel kasutamisel nõrgendavad ksantiini derivaadid Curantili vasodilateerivat toimet.

erijuhised

Tee või kohvi (sisaldab ksantiini derivaate) samaaegsel tarbimisel võib Curantili vasodilateeriv toime väheneda.

Kasutamine pediaatrias

Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

Sõidukite juhtimisel ja masinate käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Curantili võtmise ajal langenud vererõhu tõttu võib keskendumisvõime ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus halveneda.

Rasedus ja imetamine

Ravimit võib raseduse ajal kasutada vastavalt näidustustele.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku riski.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral

Maksa talitlushäirete korral

Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -ajad

Loetelu B. Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30°C. Kurantila N 25 säilivusaeg on 3 aastat, Kurantila 25 5 aastat.

Omanik registreerimistunnistus:
BERLIN-PHARMA JSC

Toodetud:
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP

KURANTIL-i ATX-kood

B01AC07 (dipüridamool)

Ravimi analoogid ATC koodide järgi:

Enne ravimi KURANTIL kasutamist pidage nõu oma arstiga. Need kasutusjuhised on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Et saada rohkem täielik teave Palun vaadake tootja juhiseid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

01.065 (trombotsüütidevastane aine. Müotroopne vasodilataator)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Curantil® 25

Dražee kollasest rohekaskollaseni, koos siledad pinnad, välimuselt ühtlane.

Abiained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, želatiin, magneesiumstearaat, talk.

Dražee kesta koostis: sahharoos, kaltsiumkarbonaat, magneesiumkarbonaat, talk, 6000, dekstroosisiirup, titaandioksiid, polüvidoon K25, karnaubavaha, kinoliinkollane värvaine (E104).

100 tükki. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Curantil® N 25

Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, želatiin, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, kinoliinkollane (E104), simetikoonemulsioon.

120 tk. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Curantil® N 75

Kollased õhukese polümeerikattega tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised.

Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, želatiin, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, kinoliinkollane (E104), simetikoonemulsioon.

10 tükki. - blistrid (5) - papppakendid 20 tk. - blistrid (2) - papppakendid 20 tk. - blistrid (3) - papppakendid 20 tk. - villid (5) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Müotroopse toimega vasodilataator. Sellel on trombotsüütide agregatsiooni pärssiv toime ja see parandab mikrotsirkulatsiooni.

Dipüridamool laiendab arterioole koronaarverevoolusüsteemis ja suurtes annustes võtmisel ka vereringesüsteemi muudes osades. Erinevalt orgaanilistest nitraatidest ja kaltsiumi antagonistidest ei toimu aga suuremate pärgarterite laienemist.

Vasodilateeriv toime tuleneb kahest erinevast inhibeerimismehhanismist: adenosiini omastamise pärssimine ja fosfodiesteraasi pärssimine.

In vivo on adenosiini kontsentratsioonid ligikaudu 0,15-0,20 uM. See tase säilib tänu dünaamilisele tasakaalule väljutamise ja tagasihaarde vahel. Dipüridamool pärsib adenosiini omastamist endoteelirakkude, erütrotsüütide ja trombotsüütide poolt. Pärast dipüridamooli manustamist tuvastatakse adenosiini kontsentratsiooni suurenemine veres ja konditsioneeritud vasodilatatsiooni suurenemine. Suuremate annuste korral pärsitakse adenosiini poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni ja väheneb kalduvus trombide tekkeks.

Trombotsüütide agregatsiooni pärssivate cAMP ja cGMP lagunemine toimub trombotsüütides vastavate fosfodiesteraaside toimel. Kõrgetel kontsentratsioonidel inhibeerib dipüridamool mõlemat fosfodiesteraasi terapeutilisel kontsentratsioonil veres, see pärsib ainult cGMP fosfodiesteraasi. Vastavate tsüklaaside stimuleerimise tulemusena suureneb cAMP sünteesi võimsus.

Pürimidiini derivaadina on dipüridamool interferooni indutseerija ja omab moduleerivat toimet interferoonisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele, suurendab alfa- ja gamma-interferooni tootmist vere leukotsüütide poolt in vitro. Ravim suurendab mittespetsiifilist resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Pärast ühekordset 150 mg suukaudset annust on dipüridamooli Cmax plasmas keskmiselt 2,66 mcg/l ja see saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist.

Dipüridamool seondub peaaegu täielikult plasmavalkudega. Dipüridamool koguneb südamesse ja punastesse verelibledesse.

Ainevahetus ja eritumine

Dipüridamool metaboliseerub maksas, seondudes glükuroonhappega. T1/2 on 20-30 minutit. See eritub sapiga monoglükuroniidina.

KURANTIL: DOOS

Ravimi annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsest reaktsioonist.

Tserebrovaskulaarsete õnnetuste ennetamiseks ja raviks, samuti profülaktikaks on ette nähtud 75 mg 3-6 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 450 mg.

Trombotsüütide agregatsiooni vähendamiseks määratakse Curantil annuses 75-225 mg / päevas mitmes annuses. Rasketel juhtudel võib annust suurendada 600 mg-ni päevas.

Gripi ja ARVI ennetamiseks, eriti epideemiate ajal, määratakse Curantil N25 ja Curantil 25 50 mg (2 tabletti või 2 tabletti) päevas 1 annusena. Ravimit võetakse üks kord nädalas 4-5 nädala jooksul.

ARVI retsidiivide vältimiseks patsientidel, kes põevad sageli hingamisteede viirusinfektsioone, määratakse Curantil N25 ja Curantil 25 100 mg päevas (2 tabletti või tabletti 2 korda päevas 2-tunnise intervalliga annuste vahel). Ravimit võetakse üks kord nädalas 8-10 nädala jooksul.

Tabletid tuleb võtta tühja kõhuga, purustamata või hammustada, koos väikese koguse vedelikuga. Ravikuuri kestuse määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: vererõhu langus, stenokardia, tahhükardia, kuumahoogude tunne, nõrkus ja pearinglus.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus, aktiivsöe manustamine. Ravimi vasokonstriktsiooniefekti saab peatada aminofülliini aeglase (50-100 mg/min) intravenoosse manustamisega. Kui stenokardia sümptomid püsivad, määrake keelealune nitroglütseriin.

Ravimite koostoimed

Curantili samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantide või atsetüülsalitsüülhappega suureneb viimase antitrombootiline toime ja seega ka hemorraagiliste tüsistuste tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Curantil antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Kooskasutamisel võib Curantil nõrgendada koliinesteraasi inhibiitorite antikolinergilist toimet.

Samaaegsel kasutamisel nõrgendavad ksantiini derivaadid Curantili vasodilateerivat toimet.

Rasedus ja imetamine

Ravimit võib raseduse ajal kasutada vastavalt näidustustele.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku riski.

KURANTIL: KÕRVALTOIMED

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepekslemine, tahhükardia (eriti teiste vasodilataatorite samaaegsel kasutamisel), bradükardia, näo punetus, näonaha punetus, pärgarterite varastamise sündroom (ravimi kasutamisel annuses üle 225 mg päevas) , vererõhu langus.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valu epigastimaalses piirkonnas. Need kõrvaltoimed kaovad tavaliselt ravimi pikemal kasutamisel.

Vere hüübimissüsteemist: trombotsütopeenia, trombotsüütide funktsionaalsete omaduste muutused, verejooks; üksikjuhtudel - suurenenud verejooks operatsiooni ajal või pärast seda.

Kesknärvisüsteemi küljelt: pearinglus, müra peas, peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria.

Muu: nõrkus, kõrva täiskõhutunne, artriit, müalgia, riniit.

Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes on kõrvaltoimed tavaliselt kerged ja mööduvad.

Säilitamistingimused ja -ajad

Loetelu B. Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30°C. Kurantil N 25 ja Kurantil N 75 säilivusaeg on 3 aastat, Kurantil 25 5 aastat.

Näidustused

• isheemiliste ajuvereringe häirete ravi ja ennetamine;
• entsefalopaatia;
• koronaararterite haiguse esmane ja sekundaarne ennetamine,
• eriti atsetüülsalitsüülhappe talumatuse korral;
• arterite ja veenide tromboosi ennetamine ja nende tüsistuste ravi;
• trombemboolia ennetamine pärast südameklapi asendusoperatsiooni;
• platsenta puudulikkuse ennetamine keerulise raseduse ajal;
• mis tahes tüüpi mikrotsirkulatsiooni häired (kompleksravi osana);
• gripi ennetamine ja ravi,
• ARVI (interferooni indutseerijana ja immunomodulaatorina) - võtta ravimit annuses 25 mg.

Vastunäidustused

• äge müokardiinfarkt;
• ebastabiilne stenokardia;
• laialt levinud koronaararterite stenoosne ateroskleroos;
• subaordi aordi stenoos;
• südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• arteriaalne hüpotensioon;
• kollaps;
• raske arteriaalne hüpertensioon;
• rasked südame rütmihäired;
• kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused;
• krooniline neerupuudulikkus;
• maksapuudulikkus;
• hemorraagiline diatees;
• suurenenud verejooksuriskiga haigused (sh.
• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Tee või kohvi (sisaldab ksantiini derivaate) samaaegsel tarbimisel võib Curantili vasodilateeriv toime väheneda.

Kasutamine pediaatrias

Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

Sõidukite juhtimisel ja masinate käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Curantili võtmise ajal langenud vererõhu tõttu võib keskendumisvõime ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus halveneda.

Kasutamine neerukahjustuse korral

Vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral

Kasutamine maksafunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral

Nagu kasutusjuhised näitavad, on "Curantil" 25 mg vasodilataator, mille eesmärk on müotroopne toime. Sellel on trombotsüütide agregatsiooni pärssiv funktsioon ja see aitab parandada ka mikrotsirkulatsiooni. Allolevast artiklist leiate kirjelduse ja juhised selle kasutamiseks meditsiiniline ravim. Altpoolt leiate ka "Curantili" analoogid ja tarbijate üldised ülevaated selle ravimi kohta.

Ravimi "Curantil" kirjeldus

Kasutusjuhendi järgi on Curantil 25 mg ravimiturul tuntud juba väga pikka aega. Seda kasutatakse stenokardiavastase vahendina, see tähendab stenokardiavastase ravimina, samuti tromboosivastase ja veresooni kaitsva vahendina.

"Curantil" soodustab vasodilatoorset toimet peamiselt südame väikeste veresoonte puhul, kuid suurtes annustes võib see vähendada kogu inimkeha arterioolide resistentsust ja viia vererõhu languseni. Veresoonte läbimõõdu laienemise tõttu elavneb vereringe ja paraneb hapniku juurdevool organismi rakkudesse, mis tähendab, et isheemia ehk hüpoksia kahjulik funktsioon, mis sageli väljendub südamehaigustes, neutraliseerub. Selle toime on suunatud tagatiste moodustamisele, mis on möödaviiguteed isheemilistes piirkondades, samuti parandab ravim südamelihase aktiivsust, alandab vererõhku. Seda kinnitab Curantil 25 mg tootega kaasas olev kasutusjuhend.

Muuhulgas parandab see aju ja neerude veresoonte mikrotsirkulatsiooni protsessi. Raseduse ajal aeglustab see platsentas toimuvaid degeneratiivseid protsesse, kõrvaldades samal ajal loote kudede hüpoksia ja taastades vereringet. See on märgitud ka Courantili juhistes.

Ravimi kirjeldus ja hind pakuvad huvi paljudele.

Lisaks takistab see ravim verehüüvete teket ja trombotsüütide agregatsiooni, eriti kui seda kombineeritakse "Curantil" kasutamisega koos atsetüülsalitsüülhappega. Kui ravimi ühekordset annust suurendatakse, lüheneb trombotsüütide eluiga, samuti pärsitakse konkreetse organismi kalduvust verehüüvete tekkeks. Sarnane toime on rakendatav süvaveenide tromboosiga patsientide ravis. Atsetüülsalitsüülhappe kombineeritud kasutamine on sageli ette nähtud ateroskleroosi kompleksravi osana, samuti isheemiaga patsientide korduvate insultide tekke tegurite kõrvaldamiseks. Sellele viitab toote Curantil 25 mg kasutusjuhend.

Peamine toimeaine on dipüridamool, mis soodustab interferooni tootmise kasvu, st valk, millel on tugev viirusevastane funktsioon. Sellega seoses võib ravimit kasutada ravimina, mille toime on suunatud organismi vastupanuvõime suurendamisele mis tahes viirusnakkuste suhtes.

"Curantil" näidustusi ja kasutusjuhendit kirjeldatakse üksikasjalikumalt allpool.

Teine rakendusvaldkond on stressi ehhokardiograafia koos perfusioonistsintigraafiaga südame isheemiatõve diagnoosimise taustal muutumatute koronaarsoontega patsientidel. Selles olukorras kasutatakse ravimit diagnostilise vahendina, mis võimaldab määrata südamelihase seisundit, samuti klapiaparaadi ohutust koos selle kontraktiilse aktiivsusega.

Läbivaatuste kohaselt saab Curantil 25 mg analooge osta igas apteegis.

Ravimi koostis

Kurantili peamine aktiivne element on dipüridamool. Lisaks sellele sisaldab see müotroopne ravim järgmist Abiained ja komponendid:

• sahharoos;
• kaltsiumkarbonaat;
• magneesiumhüdroksükarbonaat;
• talk ja makrogool;
• titaan dioksiid;
• karnaubavaha;
• kinoliinkollane värvaine.

Annotatsioonis on näidatud ka "Curantil" 25 mg koostis.

Kasutusjuhend

"Curantil" on ette nähtud täiskasvanutele ja üle kaheteistkümneaastastele lastele. Ravimi kasutamiseks sobivate patsientide kategooriasse kuuluvad esindajad, kellel on vaskulaarsed häired ajus, südames, võrkkestas, neerudes ja jäsemete sügavates veresoontes. Sees sünnitusabi praktika Seda toodet kasutatakse platsenta vereringehäirete korral rasedatel või loote toitumistingimuste halvenemisel. Seda kinnitavad ravimi "Curantil" 25 ja 75 kasutusjuhendid. Hind sõltub annusest.

Kõige tavalisemad näidustused patsientidele ravimite väljakirjutamiseks on:

• Südame isheemiatõve, infarktijärgse seisundi või subakuutse müokardiriski, püsiva stenokardia ravi läbiviimine, eriti organismi atsetüülsalitsüülhappe talumatuse taustal. Ülaltoodud haiguste korral võib Curantili määrata ka ennetuslikel eesmärkidel.
• Ennetavad meetmed trombemboolia, ummistunud arterite ja veenide korral operatsioonijärgne periood südameklappide asendamise tulemusena.
• Laialt levinud südame veresoonte ateroskleroos. Millised muud näidustused on Curantil 25 mg-l?
• Südamepuudulikkus, mis ilmneb kompensatsiooni staadiumis.
• Teise astme või kõrgem hüpertensioon. Halb vereringe platsentas, hüpoksia arenev loode, samuti platsenta puudulikkus.
• Hävitav endarteriit.
• Aju vereringe funktsioonide krooniline puudulikkus, selle infarkt, düstsirkulatsiooniline entsefalopaatia.
• Kompleksse ravi osana erinevate mikrotsirkulatsioonihäirete korral.
• Immunomoduleeriva vahendi rollis, see tähendab, et arendada organismi resistentsust viirushaiguste suhtes gripi ja ARVI epideemiate perioodidel. Seda kinnitab toote “Curantil” kasutusjuhend.

Näidustused ja annused on omavahel seotud.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise keeld kehtib järgmiste patsientide haiguste loetelu kohta:

See on näidatud "Curantil" 25 mg kasutusjuhendis. Hind on näidatud allpool.

Ravimi kasutamise ja annustamise juhised

Ravimi "Curantil" annus tuleks valida otseselt proportsionaalselt haiguse tõsidusega, samuti konkreetse patsiendi individuaalse reaktsiooniga.

Südame isheemiatõve korral määravad arstid seitsekümmend viis milligrammi kolm korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada, kuid seda raviarsti järelevalve all. Seda kinnitavad Curantili tablettide kasutusjuhised. Paljud inimesed on hinnast huvitatud.

Ennetamise ja ajuvereringe patoloogiate ravi eesmärgil määratakse seitsekümmend viis milligrammi kolm kuni kuus korda päevas. Selliste näidustuste maksimaalne päevane annus peaks olema nelisada viiskümmend milligrammi.

Trombotsüütide agregatsiooni astme vähendamiseks määratakse Curantil annuses seitsekümmend viis kuni kakssada milligrammi päevas, mis arvutatakse mitme annusena. Rasketes olukordades võib seda suurendada kuuesaja milligrammini päevas.

Gripi ja ARVI ennetamiseks, eriti epideemiate ajal, juuakse Curantil viiskümmend milligrammi päevas ühes annuses. Seega võetakse ravimit üks kord seitsme päeva jooksul nelja kuni viie nädala jooksul.

ARVI retsidiivide vältimiseks sageli põdevate seas hingamisteede infektsioonid Curantiliga patsientidele määratakse sada milligrammi päevas, mis valatakse paariks tabletiks kaks korda päevas, kasutamise intervalliga sada kakskümmend minutit. Sel juhul tuleb ravimit võtta üks kord seitsme päeva jooksul kaheksa kuni kümne nädala jooksul.

Curantili tablette võetakse tühja kõhuga, ilma hammustamise või purustamiseta, pestakse väikese koguse veega. Terapeutilise kursuse kestuse määrab raviarst.

Paljud inimesed mõtlevad, kas Curantili koostis on ainulaadne.

Kasutusjuhised ei kirjelda analooge. Samuti on parem konsulteerida oma arstiga.

Ravimi analoogid

Üldiselt on "Courantil" ainult üks analoog või võib isegi öelda sünonüüm, me räägime toote kohta, mis vastab sellele absoluutselt kõigis vajalikes parameetrites - see on "Dipüridamool". Seda analoogi toodavad kodumaised tootjad annustes kakskümmend viis ja seitsekümmend viis milligrammi tableti kohta.

"Curantil" ja "Dipüridamool" on täiesti identsed. Hoolimata asjaolust, et mõlemal juhul on toimeaineks dipüridamool, peaksid patsiendid, kes on eriti altid allergilistele reaktsioonidele, olema teadlikud, et abikomponendid erinevad sageli sõltuvalt tootmisettevõttest. Sel põhjusel, kui on individuaalsed reaktsioonid, ilmnes ülitundlikkus Kurantili asendamine selle analoogiga ei pruugi konkreetsele patsiendile lihtsalt sobida.

Muidugi maksab "Curantil" palju rohkem kui ükski selle analoog kodumaine toodang. Näiteks "Dipüridamool", kakskümmend viis milligrammi pakendi kohta, sisaldab sada tabletti ja selle hind on umbes nelisada rubla. Sarnane Kurantili pakett maksab kakssada rubla rohkem.

Arst võib soovitada asenduseks ka muid ravimeid, mis ei ole sünonüümid ega analoogid, kuid mida saab siiski kasutada sama haiguste ravis nende trombivastase toime tõttu. Vaatame neid üksikasjalikumalt.

Muud analoogid

Sarnase toimega tooteid on päris palju. Sel juhul võite alustada tuntud pentoksifülliini ja ksantinooliga uute ravimitega, nagu klopidogreel. Kõik need on saadaval arsti retsepti alusel. Käsimüügi näidete hulgas on Curantili populaarne analoog Aspiriin, samuti selle derivaadid ja mitmed taimsed preparaadid.

Absoluutselt kõik teavad, et aspiriin ei saa mitte ainult palavikku alandada ja peavalusid kõrvaldada, vaid vähendab ka vere viskoossust. Tänu sellele võib see koos teiste analoogidega asendada "Curantil" raviarsti asjakohaste juhistega. Vere vedeldamiseks võetakse aspiriini regulaarselt, kuid vähendatud annustes. Seda kinnitab kasutusjuhend. "Courantili" analoogid põhjustavad erinevaid ülevaateid.

Enamik inimesi ei tea, mis on aspiriinile iseloomulik suur hulk vastunäidustused, samuti märkimisväärne loetelu kõrvalmõjud. Ilma meditsiinilise konsultatsioonita võib selle kasutamine oluliselt kahjustada inimese tervist, kuni surmav tulemus. Tuleb märkida, et Curantil on palju lihtsam taluda kui atsetüülsalitsüülhape ja tal pole seda kahjulikud mõjud seedetrakti limaskestadel. Tõsi, hinna osas kaotab “Curantil” tingimusteta, sest “Aspiriin” maksab kümne tableti kohta vaid kuus rubla.

"Ginkgo biloba"

Teine Curantili analoog on Ginkgo Biloba. See käsimüügiravim taimepõhine. See on valmistatud taimest, millel on agregatsioonivastased omadused. See komponent sisaldub tavaliselt paljudes toidulisandid kombineeritud tüüpi ja lisaks kasutatakse seda iseseisva ravimina. See on kodumaisel ravimiturul üsna populaarne, kuid USA-s pole ravimina heaks kiidetud. Sellel taimel põhinevate toodete puuduseks on väga suur hinnavahemik, mis varieerub sõltuvalt tootjatest sajast kahekümnest rublast pooleteise tuhandeni, samuti tablettide arv ühes pakendis. Kõrvalmõju ravimil ei ole mõju, välja arvatud võimalik allergiline reaktsioon taime enda peal.

"Eikonol"

Curantili analoogide rühmas on ka "Eikonol", mida müüakse toiduõli või kapslitena. Aktiivne koostisosa See analoog on oomega-3 aine, mida saadakse kalaõlist. Nendel triglütseriididel on ka lai hinnavahemik. Kuid kui ostate oomega-3 kalaõli kujul, on see odav; Erinevalt Ginkgo Bilobast, kala rasv registreeritud USA-s kui suurepärane vahend südame raviks.