Kahepaiksete nägemisorganit eristavad märgid. Loomade meeleorganid: lühikirjeldus

Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogid, on välistanud viimasel ajal levinud oletuse, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasneb helisignaal? Ja see on kahepaiksete seas üsna mitmekesine. Sagedamini kasutavad signaaliteavet sabata kahepaiksed – konnad ja kärnkonnad. Nende helid on oma bioloogiliselt tähenduselt üsna mitmekesised – paaritushüüded, hädakutsungid, hoiatushüüded, territoriaalsed kõned, vabastamishüüded jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatuskõnesid - helisignaalid, mida kiirgavad hirmuseisundis inimesed.

Niisiis on kahepaiksetel tegelikult kuulmine ja sobiv kuulmissüsteem on loodud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maapealset" - "veelist" elustiili. Seega võimaldab kuulmissüsteem konnal kolme kanali kaudu helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. Õhus püüavad helilained kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu. Pinnas levivaid helisid tajuvad jäsemete luud ja lihased ning need kanduvad edasi koljuluude kaudu sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti ilma spetsiaalsete kanaliteta sisekõrva. Ja sabaga kahepaiksed, kes on tihedalt seotud veega, kuulmekile pole kindlustatud.

Peamine osaleja signaaliteabe tajumisel ja edastamisel kuulmissüsteem kahepaiksed on helianalüsaator, millel on hämmastav tundlikkus. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid rõhukõikumisi keskkond. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.

Maitseelundid

Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis meie arvates üldsegi isuäratav ei ole, siis milleks neile maitseorganeid vaja on? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi maitseaineid - magusat, kibedat, hapukat ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Nemad on perifeerne osa keeruline maitseanalüsaatori süsteem. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. A maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.

Iga maitsepunga vastutab 2–4 tüübi tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja täpselt suhu sattunud mardika, hoolimata kitiinsest kestast, kuivast lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.

Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me ​​seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid suudavad tuvastada 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgast ühe "lõhnava" molekuli. Ussidel asuvad haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna läbi lõpuste, sisalikud ja maod - keele kaudu ning kahepaiksetele on selleks otstarbeks varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. Ta juhtub olema lahutamatu osa hingamissüsteem, seega analüüsitakse kogu hingamise ajal tarbitud õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. esindajad üksikud liigid see aitab leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele. See näitab, kuidas kõik, mis kehasse pannakse, on tark ja otstarbekas!

Seda, et haistmismeel pole mitte ainult maismaa kahepaiksetel, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmises katses. Asetage akvaariumi kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Peaga otsivaid liigutusi tehes tajub ta kiiresti midagi söödavat ja suundub kohe toidu poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödavat eset (kivikest) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on kolloidiga suletud. Ja maismaale kolides hakkab vesilik alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest kasutama "õhu haistmismeelt".

Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid aroome. Ühe Mehhiko kärnkonnaliigiga tehtud katsed on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises labürindis navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade põhjal leida jahedat ja niisket peavarju. Nad on võimelised valdama laia valikut lõhnu, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.

Kahepaiksed suudavad kemikaale tajuda mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses tilgutati see veepurki, kus istus konn. Kuldne sõrmus. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. See on tingitud asjaolust, et vastuseks analüsaatorite saadud teabele veresooned loomad laienesid ja hakkasid läbi paistma õhuke nahk. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.

Väljaheidete süsteem

Kahepaiksete eritussüsteemi kuuluvad piklikud punakaspruunid neerud, mis paiknevad kehaõõnes selgroo, kusejuhade ja põie külgedel. Verest eralduvad kusejuhi ained, mis on organismile mittevajalikud, sisenevad kloaaki ja eemaldatakse väljastpoolt (joon. 9, 10).

Ainevahetus

Vähearenenud kopsud, vereringesüsteem segavere ja tuumasid sisaldavate punaste verelibledega piiravad elundite hapnikuga varustamist. Seetõttu kulgevad kudedes oksüdatiivsed protsessid aeglaselt ja energiat vabaneb vähe. Sellest tulenevalt on kahepaiksete kehatemperatuur muutlik. Kahepaiksed on külmaverelised loomad.

Need tegurid mõjutavad ka kahepaiksete elustiili. Kõik kahepaiksed on istuvad.

Närvisüsteem

Kahepaiksete aju on lihtsa ehitusega (joonis 8). Sellel on piklik kuju ja see koosneb kahest eesmisest poolkerast, keskajust ja väikeajust, mis on ainult põikisild, ning piklikust ajust. Kahepaiksetel on eesaju rohkem arenenud (hiljem evolutsioonis hakatakse jälgima ka eesaju arengut), kuid endiselt puudub ajukoor, hallollus, närvirakud hajutatud üle kogu pinna. Nõrgem väikeaju. Väikeaju kehv areng on seotud kahepaiksete motoorsete reaktsioonide ühtsusega. Seljaaju on palju paremini arenenud kui aju.

Kahepaiksete käitumine põhineb tingimusteta refleksidel ja konditsioneeritud refleksid kujunevad välja pärast pikka tingimusteta ja tingimuslike stiimulite kombinatsiooni.

Meeltest on rohkem arenenud nägemine, kuulmine ja haistmine. Enamiku kahepaiksete keel on hästi arenenud ja konnadel erineb see oluliselt teiste selgroogsete keelest selle poolest, et on kinnitunud mitte tagumisest, vaid esiotsast ja võib suust välja visata.

Hambad on kohandatud ainult saagi haaramiseks ja hoidmiseks, kuid neid ei saa kasutada närimiseks.

Kahepaiksete suguelundid

Kahepaiksed on kahekojalised loomad. Naiste munasarjad ja isastel munandid asuvad kehaõõnes (joon. 9, 10).

Kahepaiksete sigimise aeg ja koht. Pärast talveunne kogunevad kõik kahepaiksed (harvade eranditega) mageveekogudesse. Varsti hakkavad emased munema. Mõned neist, näiteks pruunid konnad, lebavad veehoidla kalda lähedal - madalates ja soojades piirkondades. Teised, näiteks rohelised konnad, munevad suurele sügavusele, enamasti veetaimede sekka. Konnadel liimitakse munad kokku suurteks tükkideks, kärnkonnadel - pikkadeks nöörideks. Vesilased asetavad üksikud munad (munad) veetaimede lehtedele või vartele. Enamiku kahepaiksete väetamine on väline. Isased lasevad samal ajal vette vedelikku koos spermaga. Pärast viljastamist arenevad munades embrüod.

Kahepaiksed on anamniaalsed, see tähendab, et nende munades ei ole lootevett, see on tingitud arengust veekeskkonnas. Kuid sellest hoolimata ümbritseb mune paks läbipaistva želatiinse aine kiht. Sellel kestal on suur tähtsus embrüo jaoks. See kaitseb embrüot kuivamise, mehaaniliste vigastuste eest, ei lase munadel üksteisele läheneda, parandades seeläbi hapniku juurdepääsu, samuti kaitseb see neid teiste loomade söömise eest; tõepoolest, väga vähesed linnud suudavad konnakude želatiinset tükki alla neelata; Koor ise kaitseb ka mune kalade, karpide ja veeputukate rünnakute eest. Lisaks kogub see kest nagu lääts päikesekiiri arenevale embrüole. Munad ise on mustad, nii et nad neelavad hästi päikesekiirte soojust, mis on vajalik embrüo arenguks.

Embrüo areng. Pärast seda, kui embrüo on oma arengu algfaasis lõpetanud (see juhtub umbes nädala pärast - konnadel, kärnkonnidel - või kahe või kolme - vesikonnal), murrab vastne läbi želatiinmembraani, toitudes sellest ja hakkab elama iseseisvat elu. vees. Vastsel on lame, lame pea, ümar keha ja mõlakujuline saba, mis on ülevalt ja alt kärbitud nahkja uimega. Algsed välislõpused kasvavad peas puulaadsete hargnenud protsesside kujul. Mõne aja pärast kukuvad need lõpused maha ja nende asemele tekivad sisemised lõpused. Keha kitseneb veelgi, sabauim suureneb ja jäsemed hakkavad järk-järgult arenema; Konnakullestel kasvavad esmalt tagajäsemed ja seejärel salamandritel vastupidi. Kullesed toituvad algul peamiselt taimsest toidust, kuid lähevad järk-järgult üle üha enamale loomsele toidule. Samal ajal toimuvad muutused kogu keha korralduses: saba, mis on algul ainuke liikumisorgan, kaotab oma tähtsuse ja lüheneb jäsemete arenedes; sooled muutuvad lühemaks ja kohanduvad loomse toidu seedimisega; Sarvjas plaadid, millega kullese lõuad on relvastatud, muutuvad teravamaks, kaovad järk-järgult ja asenduvad pärishammastega. Lõpuks saba lüheneb ja kullesest saab täiskasvanud konn (joon. 13, 14).

Kahepaiksete aju ja meeleelundite arengus on suur sarnasus kaladega. Süda moodustub vastsetel väga varakult ja hakkab kohe tegutsema. Aort läheb haruvõlvidesse ja hargneb esmalt välistes lõpustes, hiljem sisemistes lõpustes. Veri voolab tagasi mööda saba kulgeva veeni ja hargneb seejärel munakollase pinnal ja naaseb munakollase veenide kaudu tagasi aatriumi.

Kahepaiksete kuulmissüsteem

Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogid, on välistanud viimasel ajal levinud oletuse, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasneb helisignaal? Ja see on kahepaiksete seas üsna mitmekesine. Sagedamini kasutavad signaaliteavet sabata kahepaiksed – konnad ja kärnkonnad. Nende helid on oma bioloogiliselt tähenduselt üsna mitmekesised – paaritushüüded, hädakutsungid, hoiatushüüded, territoriaalsed kõned, vabastamiskutsed jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatuskõnesid – hirmuseisundis olevate inimeste poolt väljastatud helisignaale.

Niisiis on kahepaiksetel tegelikult kuulmine ja sobiv kuulmissüsteem on loodud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maapealset" - "veelist" elustiili. Seega võimaldab kuulmissüsteem konnal kolme kanali kaudu helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. Õhus püüavad helilained kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu. Pinnas levivaid helisid tajuvad jäsemete luud ja lihased ning need kanduvad edasi koljuluude kaudu sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti ilma spetsiaalsete kanaliteta sisekõrva. Ja sabaga kahepaiksed, kes on tihedalt seotud veega, ei ole varustatud kuulmekilega.

Kahepaiksete kuulmissüsteemi signaaliteabe tajumise ja edastamise peamine osaleja on helianalüsaator, mis on varustatud hämmastava tundlikkusega. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid keskkonnarõhu kõikumisi. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.

Maitseelundid

Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis meie arvates üldsegi isuäratav ei ole, siis milleks neile maitseorganeid vaja on? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi maitseaineid - magusat, kibedat, hapukat ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Need on keeruka maitseanalüsaatori süsteemi perifeerne osa. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. Ja maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.

Iga maitsepunga vastutab 2–4 tüübi tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja täpselt suhu sattunud mardika, hoolimata kitiinsest kestast, kuivast lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.

Haistmissüsteem

Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me ​​seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid suudavad tuvastada 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgast ühe "lõhnava" molekuli. Ussidel asuvad haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna läbi lõpuste, sisalikud ja maod - keele kaudu ning kahepaiksetele on selleks otstarbeks varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. See on hingamissüsteemi lahutamatu osa, mistõttu analüüsitakse kogu hingamisel tarbitavat õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. See aitab teatud liikide esindajatel leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele. See näitab, kuidas kõik, mis kehasse pannakse, on tark ja otstarbekas!

Seda, et haistmismeel pole mitte ainult maismaa kahepaiksetel, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmises katses. Asetage akvaariumi kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Peaga otsivaid liigutusi tehes tajub ta kiiresti midagi söödavat ja suundub kohe toidu poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödavat eset (kivikest) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on kolloidiga suletud. Ja maismaale kolides hakkab vesilik alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest kasutama "õhu haistmismeelt".

Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid aroome. Ühe Mehhiko kärnkonnaliigiga tehtud katsed on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises labürindis navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade põhjal leida jahedat ja niisket peavarju. Nad on võimelised valdama laia valikut lõhnu, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.

Kahepaiksed suudavad kemikaale tajuda mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses lasti kuldsõrmus veepurki, kus istus konn. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. Selle põhjuseks on asjaolu, et vastusena analüsaatorite saadud teabele laienesid looma veresooned ja hakkasid õhukese naha kaudu paistma. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.

Lõhna roll kahepaiksete käitumises

Loomade erinevates käitumistoimingutes seostuvad lõhnaga suhtlemisprotsessid, paarituspartnerite otsimine, piiride märkimine jne. Info edastamiseks on palju võimalusi ja eriti elusmaailmas on lõhnade “keel” laialt levinud. Kahepaiksed kasutavad selleks spetsiaalseid keemilisi märke – feromoone. Need on bioloogilised toimeaineidõigel hetkel vabastab looma keha need automaatselt. Ja näiteks naise või hõimukaaslase haistmissüsteem tajub oma retseptorite abil teavet jäetud jälgede kohta. Seejärel võrreldakse saadud andmeid mällu salvestatud lõhnastandarditega. Ja alles siis saab loom käskluse teatud sihipärasteks tegevusteks – näiteks läheneda emasele kohta, mille isasloom on munemiseks ette valmistanud jne. Paljud kahepaiksed märgistavad ja kaitsevad oma territooriumi. Ja mõned neist, nagu näiteks Ameerika kopsudeta kahepaiksed - tuhkjas jahvatatud salamandrid, ei tunne mitte ainult suurepäraselt ära ja eristavad oma märke teistest, vaid ka oma liigi salamandrite lõhnajälgi. Punaselg-salamander nuusutab alati tähelepanelikult oma kodukoha läheduses. Ja kui ta kogemata ületab oma naabrite vara, proovib ta võimalikult kiiresti oma saidile naasta. Kuid ta lihtsalt ignoreerib teiste liikide salamandrite territooriumide piire. Ja salamandrid kaitsevad oma vara ainult oma liigi kutsumata külaliste eest. Kui nad mingisse piirkonda tungivad, laseb kahepaikne kohe välja spetsiaalse kemikaali, mis annab märku, et territoorium on hõivatud.

Haistmismeel on eriti oluline halva nägemisega või pimedaks jäävatele kahepaiksetele. Näiteks sabaga kahepaiksed - Euroopa protead, kes elavad koopajõgedes ja ojades, jätavad pimedate maa-aluste veehoidlate kaudu reisides tingimata oma feromooni jäljed substraatidele. Ja siis juhinduvad nad nendest lõhnadest või sarnastest teiste proteaate keemilistest jälgedest, mis püsivad vähemalt viis päeva. Emane järgib isase jäetud jälge ja otsib teda. Lõhna järgi tunneb protea ära kõik oma lähimad naabrid ja on ettevaatlik, et mitte sattuda agressiivse isase territooriumile.

Lõhnameel võib mängida oluline roll kahepaiksete orientatsioonis maapinnal, kui nad otsivad kevadel oma alalist kudemisreservuaari. Igal tiigil või sool on ju oma lõhn, mis tuleneb ümbritsevast taimestikust, vetikate hulgast ja liigist jne. Uuringud on näidanud, et näiteks leopardkonn T-kujulises rägastikus (mille otsas on kaks lahknevat koridori, mille otsas on erineva koostisega vesi) määrab hargnemiskohas täpselt, kummal pool tema tiigi vesi asub. Tundes sellele meeldivat aroomi, pöördub konn tiigivee poole.

Lõhnameel päästab noored

Ka paljude kahepaiksete pojad vajavad haistmissüsteem. Ta "teenib" instinktiivne käitumine ohtude vältimiseks ja toidu leidmiseks. Juba kolmandal päeval suudavad hariliku vesikonna vastsed tajuda haistmisärritusi ja alates neljandast päevast võib teatud lõhn neis hirmu tekitada. Ka hariliku kärnkonna kullesed tajuvad ohusignaale. Nad püüavad kinni kärnkonnade, nende vastsete ja isegi mõne teise kahepaikse liigi kahjustatud nahalt vette sattunud nn ehmatusained. Raske on ette kujutada, milline uskumatult keeruline haistmisanalüsaatorite süsteem neil kolmepäevastel beebidel on, kui vähimagi koguse “hirmuaine” ilmumine võib neis esile kutsuda terve hulga käitumisreaktsioone, näiteks peitu pugemist. Algselt tajuvad haistmisorgani retseptorid lõhna ja saadavad selle kohta kodeeritud teavet signaalide kujul. keskosa analüsaatorid, kus toimub võrdlev analüüs, kasutades geneetilisest mälust eraldatud lõhnastandardeid. Kui oht leiab kinnitust, saadetakse vastse motoorsele süsteemile viivitamatu käsk, mis kutsub esile elupäästva reaktsiooni.

Reageerimine loodussündmustele

Kahepaikseid, nagu paljusid elusolendeid, iseloomustab veel seletamatu tundlikkus erinevate loodusnähtuste suhtes. Näiteks konnad reageerivad tänu oma analüsaatoritele selgelt igasugustele ilmamuutustele. Ka eelseisva ilmastikuolu korral muutub konna naha värvus: enne vihma omandab ta hallika varjundi, selge ilmaga muutub veidi kollakaks. Ja seega valmistuvad konnad ette tulevaseks valgusspektriks ja nende naharakkudesse ilmuvad vajalikud pigmenditerad. Kuid jääb mõistatuseks, kuidas kahepaiksed saavad ilmamuutustest mitu tundi ette teada. Teadlased viitavad sellele, et nende kehadel on elektritundlikud analüsaatorid, mis suudavad tuvastada isegi väikseid muutusi atmosfääri elektri laengutes. Otsingud kinnitavad jätkuvalt, et konnad suudavad tajuda infot eelseisvate ilmamuutuste kohta looduslike väljade koosmõjul keha enda elektriväljaga.

Meeleelundid rändekäitumises

Ränne tõstatab mõned huvitavad küsimused, mis puudutavad loomade, sealhulgas kahepaiksete käitumist ning nende orienteerumist ja navigeerimisvõimet. Kahepaiksed tavaliselt oma jahipiirkonnast kaugemale ei liigu. Sünnikohast rändavad nad sinna, kus on piisavalt toitu, ja naasevad siis tagasi. Kuid mõnikord peavad kahepaiksed, eriti põhjapoolsete elupaikade asukad, ette võtma pikki rännakuid - lõppude lõpuks pole alati võimalik talvel veeta kohtades, kus nad suvel elavad. Samas on kevadel vaja kolida oma alalisse munemisreservuaari vms. Rändeinstinktiivne käitumine sunnib konni, kärnkonni, vesikoni ja salamandrit liikuma kindlal ajal suure järjekindlusega antud eesmärgi poole. Nii läheb hall-kärnkonn, olles kevadel oma talvevarjupaigast lahkunud, kudemisaladele (kuhu ta esimest korda munes), läbides kuni kümnekilomeetrise vahemaa! Tiigikonnadel on ka alalised veekogud elamiseks, jahipidamiseks ja sigimiseks, kuhu nad võivad sõita kuni 1 km päevas. Kahepaiksete ränne võib olla ka ebatavaliselt massiline ja raskesti seletatav.

Rändemehhanismi puhul torkab silma nii kahepaiksete püsiv püüdlus varem välja töötatud aladele talvitamiseks, jahipidamiseks ja paljunemiseks ning hämmastav täpsus, millega nad need kohad leiavad. Näiteks kuninglikud puukonnad, kes naasevad kevadel oma tiiki, asuvad elama oma eelmisest kasvukohast kõige rohkem 10 m kaugusele ja kopsudeta salamandrid on veelgi täpsemad: tänu orienteerumis- ja navigeerimisvõimele leiavad nad oma põlise oja üles "viga" ei ületa 10 cm.

Selle kahepaiksete käitumise jaoks olulise võime kohta on palju teada, kuid palju on veel uurimata.

Orienteerumis- ja navigeerimisvõime

Tänu orienteerumisele suudavad loomad määrata oma asukohta ruumis ja teha sihipäraseid liigutusi. Ruumilise orienteerumise kõige keerulisem vorm on navigeerimine. See on loomade võime valida kaugrände ajal õiget liikumissuunda. Navigeerimisel kasutatakse kolme orienteerumismeetodit: raja rajamine mööda tuttavaid maamärke; kompassi orientatsioon - liikumine mööda teatud asimuuti vms, ilma maamärke kasutamata; tõeline navigeerimine on võime jõuda eesmärgini (pesitsuskoht, toiduallikas jne) ilma kompassi või tuttavaid maamärke kasutamata.

Kahepaiksed saavad kasutada kõiki kolme orienteerumismeetodit. Nende orientatsioon ja navigeerimine on peaaegu alati välismaailmast saadud teabe analüüsimise ja võrdlemise tulemus.

Kõik orientatsiooni mitmekesised vormid koosnevad järgmistest komponentidest: teave väliskeskkond, seda tajuvad meeleorganid, signaale töötlevad analüsaatorid ja orientatsioonikäitumine. Maamärkide ülesandeid täidavad objektid ja keskkonnanähtused, millel on üks või teine ​​identifitseerivate tunnuste kogum. Mõnel juhul on need ranniku piirjooned, metsa servad. Teistes on need lõhnad, helid, niiskus, vee lainelised vibratsioonid. Kolmandaks, Päikese ja Kuu asukoht, tähtede heledus, iseloom, liikumise suund üle taeva ja palju muud.

Kahepaikse kehasse siseneva teabe "väravad" on meeleelundid, mis on osa analüsaatorisüsteemist. Info keskkonna kohta signaalide kujul jõuab “ajukeskusesse” läbi erinevate kanalite – optiliste, akustiliste, maitse- jne. Nende signaalide analüüsimisel tuvastatakse tänu mälu omadustele välised objektid ning määratakse seos üksikute ja valitud orientiiride positsioonide vahel. Kahepaiksed teavad teatud tüüpi maamärke sünnist saati, sest need kuuluvad pärilikkusprogrammi – näiteks isase helimaamärk, mille järgi emane leiab oma häälepartneri. Nad õpivad koolituse ja kogemuste kaudu teiste vaatamisväärsuste tähendust. Järgmiseks on orienteerumise kõige olulisem komponent kompleks käitumuslikud reaktsioonid kahepaiksed. Tajudes teavet orientiiride kohta, teevad nad hetkeolukorda arvestades otsuseid ja seejärel sihipäraseid liigutusi. Seega on orienteerumisprotsess keeruline polünoomsüsteem, üksikud lingid, mis järgnevad üksteisele ranges järjestuses.

Maa orientatsioon

Paljud kahepaiksed oskavad suurepäraselt lõhna järgi navigeerida. Katsed on näidanud, et pärast haistmismeele väljalülitamist muutuvad mõne liigi konnad täielikult desorienteeritud. Kudemisperioodil leiavad isased sabata kahepaiksed oma kodutiigi tuttavate lõhnade järgi. See võime toob nad enne emasloomi kudemisalale, kus nad alustavad oma paaritumislaulu. Kutsuvaid helisid kuulates tormavad nende tulevased sõbrannad tiigi äärde.

Arvukad katsed mõne liigi kahepaiksetega on tõestanud, et ka neile on antud võime taevas navigeerida. Näiteks konnad määravad oma tee õige suuna, nähes ainult Päikest, isegi kui neid oli enne kaks päeva pimedas hoitud. Mitte vähem täpselt valisid nad tee vastavalt kuu asukohale ja kuuta ööl tähti. Ja kui nad viidi võõrasse kohta, omandasid nad mõne aja pärast uued taevalikud maamärgid ja sillutasid neid mööda lühima tee vette. Isegi noored kärnkonnad saavad sel viisil liigelda. Kuid kui imikuid hoitakse pikka aega pimedas, on nende orientatsiooni täpsus halvenenud. Härjakonn ja mõned teised kahepaiksed on tuntud kui võimekad astronoomid. Avastati, et nad suudavad navigeerida taevakehade asukoha ja Maa magnetvälja järgi. Samal ajal kaotavad nad pärast pikka pimedas ruumis hoidmist õige orientatsiooni, kuna nende ajastus on häiritud. Koopasalamandrid demonstreerivad ka magnetvälja tajumise võimet. Tänu sellele võimele saavad nad hõlpsasti liikuda oma põliskoopasse sügavustes.

Orienteerumine vees

Kuna kahepaiksed on spetsiaalselt loodud eluks vees ja maismaal, on neile vees orienteerumiseks mitte ainult põhilised, vaid ka spetsiaalsed analüsaatorid. Need seadmed, mida nimetatakse külgjoonorganiteks, annavad kahepaiksetele märku lainelaadsetest kõikumistest vees. Need antakse neile veeruumi aktiivseks asukohaks, eriti sees mudane vesi või öösel ja asendab nägemise täielikult. Kuna sellised eluseadmed on kaugpuuteorganid, tajuvad nad ka veealuste elanike liikumisest põhjustatud vibratsiooni. Näiteks leidub Aafrika küüniskonna külgedelt vee liikumist määravaid organeid. Need väikeste süvendite kujul olevad elundid on varustatud mikroskoopiliste karvadega. Nad painduvad, kui vesi liigub mööda konna keha. Sel juhul tekivad teatud impulsid ja saadetakse närvisüsteemi. Nende sagedus muutub sõltuvalt sellest, kus vesi liigub: peast sabani või vastupidi. See tähelepanuväärne süsteem hoiatab konna ujuvate putukate põhjustatud peenest turbulentsist vees. See võimaldab isegi pimedatel kahepaiksetel liikuva saagi suhtes õigesti navigeerida ja seda suure täpsusega püüda. Teadlased on avastanud, et need isendid pole mitte ainult võimelised tuvastama erinevaid objekte ja veealuseid objekte, vaid ka kasvavad ja arenevad hästi, mitte jäädes oma nägevatest kaaslastest kuidagi maha. Külgjoonte elundid asuvad eranditult vees elavate kahepaiksete nahapinnal ja igal liigil on oma omadused. Ja nende liikide esindajad, kes on ette nähtud elama maismaatingimustes, on varustatud selliste elunditega ainult vastsete veekogude arenguperioodil. See kehtib kopsudeta, mustade alpikannide ja teiste salamandriliikide kohta.

Mälu osalemine orienteerumisprotsessides

Loomade navigeerimisvõime tagab geneetiline mälu ja nad peavad konkreetselt meeles pidama konkreetseid maamärke. Katse viidi läbi ühe tiigi kaldal elanud liigi konnadega. Neil piisas mitu tundi vastaskaldal veeta, et järgmise asukoha navigatsioonimärgid hästi meelde jätta. Erilisele areenile paigutatuna püüdsid nad liikuda uue kodu poole. Vene kärnkonn tulelinnud leiavad kodutee võõraid piirkondi ületades, kui neid kantakse kodust kaugemal kui kilomeeter. Lisaks teevad nad seda hästi õhuniiskusel kuni 75%. Ja 100% niiskuse korral on nende orientatsioon häiritud. Miks see juhtub, jääb samuti saladuseks. Kahepaiksete hämmastavate navigeerimisvõimete näide on puukonnade käitumine. Tavaliselt veedavad nad aega puudel ja põõsastel, kuid pesitsusajal tormavad veekogudele. Kirjeldatakse juhtumit, kui täideti tiik, mille lähedusse kogunes alati palju puukonni. Veelgi enam, kogu ümbritsev ala kuulus muutmisele – põllud tasandati, ala puhastati taimestikust. Kuid mõne aja pärast leiti põllumaa vagude vahelt, paigast, kus varem oli tiik, palju isaseid puukonni laulmas paarituslaulu. Milliste vaatamisväärsuste järgi nad oma “põlise” koha leidsid, kui varasemaid märke sellest piirkonnast ei jäänud? Kärnkonnad võivad mällu jäänud märkide järgi eksimatult üles leida ka oma kunagise tiigi, mis on maa pealt kadunud. See tähendab, et meie arvates on tavalised kahepaiksed suurepärase mälu ja fenomenaalse navigeerimisvõimega.

Kahepaiksed on esimesed maismaaselgroogsed, kellest enamik elab maismaal ja paljuneb vees. Need on niiskust armastavad loomad, mis määrab nende elupaiga.

Vees elavad vesikonnad ja salamandrid on tõenäoliselt kunagi lõpetanud eluring vastse staadiumis ja selles seisundis saavutas suguküpse.

Maismaaloomad - konnad, kärnkonnad, puukonnad, labajalad - ei ela mitte ainult mullal, vaid ka puudel (konn), kõrbeliival (kärnkonn, labajalg), kus nad on aktiivsed ainult öösel ja munevad lompidesse. ja ajutised veehoidlad, jah ja mitte igal aastal.

Kahepaiksed toituvad putukatest ja nende vastsetest (mardikad, sääsed, kärbsed), aga ka ämblikest. Nad söövad molluskeid (nälkjad, teod) ja kalamaime. Kärnkonnad on eriti kasulikud, sest nad söövad öiseid putukaid ja nälkjaid, mis on lindudele kättesaamatud. Rohukonnad toituvad aia-, metsa- ja põllukahjuritest. Üks konn võib suve jooksul süüa umbes 1200 kahjulikku putukat.

Kahepaiksed ise on toiduks kaladele, lindudele, madudele, siilidele, naaritsatele, tuhkrutele ja saarmatele. Nad toidavad tibusid kiskjalinnud. Kärnkonni ja salamandreid, kelle nahal on mürgised näärmed, ei söö imetajad ja linnud.

Kahepaiksed talvituvad varjupaikades maismaal või madalates veekogudes, mistõttu lumeta külmad talved põhjustavad nende massilist hukkumist ning veekogude reostus ja kuivamine nende järglaste - munade ja kulleste - surma. Kahepaikseid tuleb kaitsta.

9 selle klassi esindajate liiki on kantud NSV Liidu punasesse raamatusse.

Klassi omadused

Kaasaegne kahepaiksete fauna ei ole arvukas - umbes 2500 liiki kõige primitiivsemaid maismaaselgroogseid. Vastavalt morfoloogilistele ja bioloogilised omadused nad hõivavad vahepealse positsiooni tegelike vahel veeorganismid ja tegelikult maandatud.

Kahepaiksete päritolu seostatakse mitmete aromorfoosidega, nagu viiesõrmelise jäseme ilmumine, kopsude areng, aatriumi jagunemine kaheks kambriks ja kahe vereringeringi ilmumine, sõrmiku järkjärguline areng. keskne närvisüsteem ja meeleelundid. Kahepaiksed on kogu elu jooksul või vähemalt vastse seisundis tingimata seotud veekeskkonnaga. Täiskasvanud vormid vajavad normaalseks toimimiseks pidevat naha niisutamist, mistõttu nad elavad ainult veekogude läheduses või kõrge õhuniiskusega kohtades. Enamikul liikidel munad (kude) puuduvad tihedad kestad ja võivad areneda ainult vees, nagu vastsed. Kahepaiksete vastsed hingavad läbi lõpuste, toimub metamorfoos (transformatsioon) täiskasvanud loomaks, kellel on kopsuhingamine ja mitmed muud maismaaloomade ehituslikud tunnused.

Täiskasvanud kahepaiksetele on iseloomulikud viiesõrmelised paarisjäsemed. Kolju on selgrooga liikuvalt liigendatud. Lisaks sisekuulmisorganile on arenenud ka keskkõrv. Hüoidkaare üks luudest muutub keskkõrva luuks - stapleks. Moodustuvad kaks vereringeringi, südames on kaks kodadet ja üks vatsake. Eesaju on laienenud, arenenud on kaks poolkera. Koos sellega säilitasid kahepaiksed veeselgroogsetele iseloomulikud tunnused. Kahepaiksete nahal on suur hulk limaskestade näärmed, nende eritav lima niisutab seda, mis on vajalik nahahingamiseks (hapniku difusioon saab toimuda ainult läbi veekile). Kehatemperatuur sõltub ümbritsevast temperatuurist. Need kehaehituse tunnused määravad kahepaiksete fauna rikkuse niisketes ja soojades troopilistes ja subtroopilistes piirkondades (vt ka tabel 18).

Klassi tüüpiline esindaja on konn, kelle näidet kasutatakse tavaliselt klassi iseloomustamiseks.

Konna ehitus ja paljunemine

järvekonn elab veekogudes või nende kallastel. Selle lame lai pea läheb sujuvalt üle lühikeseks kehaks, millel on vähendatud saba ja piklikud tagajäsemed ujuvate tagajäsemetega. Esijäsemed on erinevalt tagajäsemetest oluliselt väiksemad; neil on 4, mitte 5 sõrme.

Kere katted. Kahepaiksete nahk on alasti ja alati limaga kaetud tänu suurele hulgale limaskestadele mitmerakulistele näärmetele. Ta mitte ainult ei esine kaitsefunktsioon(mikroorganismidest) ja tajub välist ärritust, kuid osaleb ka gaasivahetuses.

Skelett koosneb selgroost, koljust ja jäsemete luustikust. Lülisammas on lühike, jagatud neljaks osaks: emakakaela, pagasiruumi, ristluu ja sabaosa. IN emakakaela selgroog on ainult üks rõngakujuline selgroolüli. IN sakraalne piirkond ka üks selgroolüli, mille külge kinnituvad vaagnaluud. Konna sabaosa on esindatud urostiiliga - moodustisega, mis koosneb 12 kokkusulanud sabalülist. Lülisambakehade vahel on notokordi jäänused, ülemised kaared ja ogajätke. Puuduvad ribid. Kolju on lai, täiskasvanud loomadel selja-kõhusuunas lapik, koljus säilib palju kõhrekoe, mistõttu on kahepaiksed sagaruimega kalad, kuid kolju sisaldab vähem luid kui kaladel. Märgitakse kahte kuklaluu ​​kondüüli. Õlavöö koosneb rinnakust, kahest korakoidist, kahest rangluust ja kahest abaluust. Esijäsemes on õlg, kaks kokkusulanud küünarvarre luud, mitu käeluud ja neli sõrme (viies sõrm on algeline). Vaagnavöötme moodustavad kolm paari kokkusulanud luid. Tagajäse koosneb reieluust, kahest kokkusulanud jalaluust, mitmest jalaluust ja viiest varvast. Tagajäsemed on kaks kuni kolm korda pikemad kui esijäsemed. See on tingitud liikumisest hüpates vees, ujudes töötab konn energiliselt oma tagajäsemetega.

Lihaskond. Osa kerelihastest säilitab metameerse struktuuri (sarnaselt kalade lihastele). Selgelt ilmneb aga lihaste keerulisem diferentseerumine, välja kujuneb keeruline jäsemete (eriti tagajäsemete) lihaste süsteem, närimislihased jne.

Konna siseorganid asuvad tsöloomõõnes, mis on vooderdatud õhukese epiteelikihiga ja sisaldab vähesel määral vedelikku. Suurem osa kehaõõnsusest on hõivatud seedeorganite poolt.

Seedeelundkond See algab suure orofarüngeaalse õõnsusega, mille allosas on eesmise otsaga kinnitatud keel. Putukate ja muu saagi püüdmisel visatakse keel suust välja ja saak jääb selle külge kinni. Peal ja alumised lõualuud konnad ja ka palatinaalsetel luudel on väikesed koonilised hambad (diferentseerimata), mis on mõeldud ainult saagi hoidmiseks. See väljendab kahepaiksete sarnasust kaladega. Kanalid avanevad orofarüngeaalsesse õõnsusse süljenäärmed. Nende eritis niisutab õõnsust ja toitu, hõlbustades saagi neelamist, kuid see ei sisalda seedeensüüme. Edasi seedetrakt läheb neelu, siis söögitorusse ja lõpuks makku, mille jätk on sooled. Kaksteistsõrmiksool asub kõhu all ja ülejäänud soolestik voldib silmusteks ja lõpeb kloaagiga. Seal on seedenäärmed (pankreas ja maks).

Süljega niisutatud toit siseneb söögitorusse ja seejärel makku. Mao seinte näärmerakud eritavad ensüümi pepsiini, mis on aktiivne happelises keskkonnas (maos vabaneb ka vesinikkloriidhape). Osaliselt seeditud toit liigub kaksteistsõrmiksoole, kuhu voolab maksa sapijuha.

Pankrease eritised voolavad ka sapiteed. Kaksteistsõrmiksool läheb märkamatult sisse peensoolde kus toimub toitainete imendumine. Seedimata toidujäänused sisenevad laiale pärasoolde ja visatakse kloaagi kaudu välja.

Kullesed (konnade vastsed) toituvad peamiselt taimsest toidust (vetikatest jne). Sarvjas plaadid eralduvad metamorfoosi ajal.

Täiskasvanud kahepaiksed (eriti konnad) on röövloomad, kes toituvad erinevatest putukatest ja muudest selgrootutest, mõned vees elavad kahepaiksed püüavad väikseid selgroogseid

Hingamissüsteem. Konna hingamine ei hõlma mitte ainult kopse, vaid ka nahka, mis sisaldab suurt hulka kapillaare. Kopse esindavad õhukeseseinalised kotid, mille sisepind on rakuline. Paaritud kotitaoliste kopsude seintel on ulatuslik veresoonte võrgustik. Õhk pumbatakse kopsudesse põhja pumpavate liigutuste tulemusena suuõõne kui konn avab ninasõõrmed ja langetab orofarüngeaalse õõnsuse põhja. Seejärel sulguvad ninasõõrmed klappidega, orofarüngeaalse õõnsuse põhi tõuseb ja õhk liigub kopsudesse. Väljahingamine toimub tegevuse tõttu kõhu lihaseid ja kopsuseinte kokkuvarisemine. U erinevad tüübid kahepaiksed saavad 35-75% hapnikku läbi kopsude, 15-55% läbi naha ja 10-15% hapnikust läbi orofarüngeaalse õõnsuse limaskesta. Süsinikdioksiidist eraldub 35-55% läbi kopsude ja orofarüngeaalse õõnsuse ning 45-65% süsihappegaasist läbi naha. Isastel on kõrilõhet ümbritsevad ja nende kohale venitatud arütenoidsed kõhred häälepaelad. Helivõimendus saavutatakse suuõõne limaskesta poolt moodustatud häälekottide abil.

Väljaheidete süsteem. Dissimilatsiooniproduktid erituvad naha ja kopsude kaudu, kuid suurem osa neist eritub ristluulüli külgedel paiknevate neerude kaudu. Neerud külgnevad konnaõõne seljapoolse küljega ja on piklikud kehad. Neerud sisaldavad glomeruleid, milles filtreeruvad verest välja kahjulikud laguproduktid ja mõned väärtuslikud ained. Neerutuubulitest läbivoolu käigus imenduvad väärtuslikud ühendid tagasi ning uriin voolab kahe kusejuha kaudu kloaaki ja sealt põide. Mõnda aega võib uriin koguneda põide, mis asub kloaagi kõhupinnal. Pärast täitmist Põis selle seinte lihased tõmbuvad kokku, uriin lastakse kloaaki ja visatakse välja.

Vereringe. Täiskasvanud kahepaiksete süda on kolmekambriline, mis koosneb kahest kodadest ja vatsakesest. Vereringel on kaks ringi, kuid need ei ole täielikult eraldatud, arteriaalsed ja hapnikuvaba veri osaliselt segunenud ühe vatsakese tõttu. Vatsakesest ulatub välja arteriaalne koonus, mille sees on pikisuunaline spiraalklapp, mis jaotab arteriaalse ja segavere erinevatesse veresoontesse. IN parem aatrium veeniveri tuleb siseorganitest ja arteriaalne veri nahast ehk siia koguneb segaveri. Vasak aatrium saab arteriaalset verd kopsudest. Mõlemad kodad tõmbuvad kokku üheaegselt ja veri voolab neist vatsakesse. Tänu arterikoonuses olevale pikisuunalisele klapile voolab venoosne veri kopsudesse ja nahka, segaveri kõikidesse organitesse ja kehaosadesse peale pea ning arteriaalne veri ajju ja teistesse pea organitesse.

Kahepaiksete vastsete vereringesüsteem on sarnane vereringe kala: südamel on üks vatsake ja üks aatrium, on üks vereringe ring.

Endokriinsüsteem. Konna puhul hõlmab see süsteem hüpofüüsi, neerupealisi, kilpnääret, kõhunääret ja sugunäärmeid. Hüpofüüs eritab intermediini, mis reguleerib konna värvust, somatotroopseid ja gonadotroopseid hormoone. Türoksiini, mis toodab kilpnääre, on vajalik metamorfoosi normaalseks kulgemiseks, samuti ainevahetuse säilitamiseks täiskasvanud loomal.

Närvisüsteem mida iseloomustab madal arenguaste, kuid koos sellega on sellel mitmeid progressiivseid omadusi. Ajus on samad osad nagu kaladel (eesaju, vaheaju, keskaju, väikeaju ja medulla). Eesaju on rohkem arenenud, jagatud kaheks poolkeraks, millest igaühel on õõnsus - külgvatsake. Väikeaju on väike, mis on tingitud suhteliselt istuvast eluviisist ja liigutuste monotoonsusest. Medulla piklik on palju suurem. Ajust lahkub 10 paari närve.

Kahepaiksete evolutsioon, millega kaasneb elupaiga muutus ja veest maismaale tõusmine, on seotud meeleelundite struktuuri oluliste muutustega.

Meeleelundid on üldiselt keerulisemad kui kaladel; need pakuvad kahepaiksetele orienteerumist vees ja maal. Vees elavatel vastsetel ja täiskasvanud kahepaiksetel arenevad külgjoonelised elundid naha pinnale laiali, eriti arvukalt peas. Naha epidermaalne kiht sisaldab temperatuuri, valu ja puutetundlikke retseptoreid. Maitseelundit esindavad maitsepungad keelel, suulael ja lõualuudel.

Haistmisorganeid esindavad paaritud haistmiskotid, mis avanevad paariliste väliste ninasõõrmete kaudu väljapoole ja sisemiste ninasõõrmete kaudu orofarüngeaalsesse õõnsusse. Osa haistmiskottide seintest on vooderdatud haistmisepiteeliga. Haistmisorganid toimivad ainult õhukeskkond, vees on välised ninasõõrmed suletud. Kahepaiksete haistmisorganid ja kõrgemad akordid on osa hingamisteedest.

Täiskasvanud kahepaiksete silmades on välja töötatud liikuvad silmalaud (ülemine ja alumine) ja naksutav membraan, mis kaitsevad sarvkesta kuivamise ja saastumise eest. Kahepaiksete vastsetel pole silmalaugusid. Silma sarvkest on kumer, lääts on kaksikkumera läätse kujuga. See võimaldab kahepaiksetel näha üsna kaugele. Võrkkestas on vardad ja koonused. Paljudel kahepaiksetel on värvinägemine arenenud.

Kuulmisorganites areneb laba-uimelise kala pritsukese asemel lisaks sisekõrvale keskkõrv. See sisaldab seadet, mis võimendab helivibratsiooni. Keskkõrvaõõne välist ava katab elastne kuulmekile, mille vibratsioon võimendab helilaineid. Neelusse avaneva kuulmistoru kaudu suhtleb keskkõrvaõõs väliskeskkonnaga, mis võimaldab nõrgendada. äkilised muutused survet kuulmekile. Õõnsuses on luu – jalus, mille üks ots toetub vastu kuulmekile, teine ​​– vastu ovaalset akent, mis on kaetud kilelise vaheseinaga.

Paljundamine. Kahepaiksed on kahekojalised. Suguelundid on paaris, koosnedes meestel kergelt kollakatest munanditest ja naistel pigmenteerunud munasarjadest. Efferent kanalid ulatuvad munanditest ja tungivad neeru eesmisse ossa. Siin ühenduvad nad kusetorukestega ja avanevad kusejuhasse, mis täidab samaaegselt vasdeferensi funktsiooni ja avaneb kloaaki. Munad kukuvad munasarjadest kehaõõnde, kust need vabanevad munajuhade kaudu, mis avanevad kloaaki.

Konnadel on täpselt määratletud seksuaalne dimorfism. Niisiis, isasel on tuberkulid peal sisemine sõrm esijalad (“pulmakallus”), mis hoiavad emast viljastamise ajal, ja häälekotid (resonaatorid), mis suurendavad krooksumisel heli. Tuleb rõhutada, et hääl ilmub esmakordselt kahepaiksetel. Ilmselgelt on see seotud eluga maismaal.

Konnad paljunevad kevadel oma kolmandal eluaastal. Emased kudevad munad vette ja isased niisutavad neid seemnevedelikuga. Viljastatud munad arenevad 7-15 päeva jooksul. Kullesed – konnade vastsed – on ehituselt väga erinevad täiskasvanud loomadest (tabel 19). Kahe-kolme kuu pärast muutub kulles konnaks.

Areng. Konnal, nagu ka teistel kahepaiksetel, toimub areng metamorfoosiga. Metamorfoos on laialt levinud erinevat tüüpi loomade esindajatel. Transformatsiooniga areng ilmnes ühe elutingimustega kohanemisena ja on sageli seotud vastsete staadiumi üleminekuga ühest elupaigast teise, nagu on täheldatud kahepaiksete puhul.

Kahepaiksete vastsed on tüüpilised veeasukad, mis peegeldab nende esivanemate elustiili.

Kulleste morfoloogia tunnused, millel on keskkonnatingimustele vastav kohanemisvõime, on järgmised:

• peaotsa alumisel küljel olev spetsiaalne seade, mida kasutatakse veealuste objektide külge kinnitamiseks - iminapp;
• pikem sool kui täiskasvanud konnal (võrreldes keha suurusega); see on tingitud asjaolust, et kulles tarbib pigem taimset kui loomset (nagu täiskasvanud konn) toitu.

Kullese organisatsioonilisi tunnuseid, mis kordavad tema esivanemate omadusi, tuleks tunnistada kalataolise kujuga, millel on pikk sabauim, viiesõrmelised jäsemed, välised lõpused ja üks vereringering. Metamorfoosi käigus ehitatakse ümber kõik elundisüsteemid: jäsemed kasvavad, lõpused ja saba lahustuvad, sooled lühenevad, toidu iseloom ja seedimise keemia, lõualuude ja kogu kolju struktuur, naha muutus, üleminek. lõpust kuni kopsuhingamiseni toimub sügavad transformatsioonid vereringesüsteemis .

Kahepaiksete metamorfoosi kulgu mõjutavad oluliselt spetsiaalsete näärmete poolt eritavad hormoonid (vt eespool). Näiteks kullesest eemaldamine kilpnääre viib kasvuperioodi pikenemiseni, kuid metamorfoosi ei toimu. Vastupidi, kui konna kullese või teiste kahepaiksete toidule lisada kilpnäärme preparaate või kilpnäärmehormooni, kiireneb metamorfoos oluliselt ja kasv peatub; Selle tulemusel saate vaid 1 cm pikkuse konna.

Sugunäärmete toodetud suguhormoonid määravad kindlaks sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemise, mis eristavad isaseid ja emaseid. Isastel konnadel pöial esijäsemed ei moodusta kastreerimisel “pulmakallust”. Aga kui kastraadile siirdatakse munandit või süstitakse ainult meessuguhormooni, siis tekib kallus.

Fülogeneesia

Kahepaiksete hulka kuuluvad vormid, mille esivanemad tulid umbes 300 miljonit aastat tagasi (süsiniku perioodil) veest maale ja kohandusid uute maismaa elutingimustega. Need erinesid kaladest viiesõrmelise jäseme, samuti kopsude ja nendega seotud vereringesüsteemi tunnuste poolest. Neil on kaladega ühist vastsete (kullse) areng veekeskkonnas, lõpuselõhede, väliste lõpuste, külgjoone, arterikoonuse ja embrüonaalsete membraanide puudumine embrüonaalse arengu ajal. . Võrdleva morfoloogia ja bioloogia andmed näitavad, et kahepaiksete esivanemaid tuleks otsida iidsete laba-uimede seast.

Nende ja tänapäevaste kahepaiksete vahelised üleminekuvormid olid fossiilsed vormid - stegotsefaalid, mis eksisteerisid süsiniku, permi ja triiase perioodidel. Need iidsed kahepaiksed on koljuluude järgi otsustades äärmiselt sarnased iidsete labauimedega kaladega. Iseloomulikud märgid need: nahaluude kest peas, külgedel ja kõhul, spiraalne sooleklapp, nagu haikaladel, selgroolülide puudumine. Stegotsefaalid olid öised röövloomad, kes elasid madalates veekogudes. Selgroogsete kerkimine maale toimus devoni perioodil, mida iseloomustas kuiv kliima. Sel perioodil said eelise need loomad, kes suutsid kuivavast veehoidlast mööda maismaad liikuda. Kahepaiksete hiilgeaeg (bioloogilise progressi periood) toimus karboniperioodil, mille ühtlane, niiske ja soe kliima oli kahepaiksetele soodne. Ainult tänu juurdepääsule maale said selgroogsed võimaluse järk-järgult edasi areneda.

Taksonoomia

Kahepaiksete klass koosneb kolmest seltsist: jalatu (Apoda), sabata (Urodela) ja sabata (Anura). Esimesse järku kuuluvad primitiivsed loomad, kes on kohanenud ainulaadse eluviisiga niiskes pinnases – tsetsiiliad. Nad elavad Aasia, Aafrika ja Ameerika troopilises vööndis. Sabaga kahepaiksetele on iseloomulik piklik saba ja paarilised lühikesed jäsemed. Need on kõige vähem spetsialiseerunud vormid. Silmad on väikesed, ilma silmalaugudeta. Mõnel liigil säilivad välised lõpused ja lõpuselõhed kogu elu. Sabaga loomade hulka kuuluvad vesilikud, salamandrid ja amblüstoom. Sabata kahepaiksetel (kärnkonnad, konnad) on lühike keha, ilma sabata ja pikad tagajäsemed. Nende hulgas on mitmeid liike, mida süüakse.

Kahepaiksete tähendus

Kahepaiksed hävitavad suurel hulgal sääski, kääbusid ja muid putukaid, aga ka karpe, sealhulgas kahjureid kultuurtaimed ja haigusvektorid. Harilik puukonn toitub peamiselt putukatest: klikimardikast, kirptikust, röövikust, sipelgast; roheline kärnkonn - mardikad, lutikad, röövikud, kärbsevastsed, sipelgad. Kahepaikseid söövad omakorda paljud kaubanduslikud kalad, pardid, haigrud ja karusloomad (naarits, metskass, saarmas jne).

Sabata kahepaiksete anatoomia, füsioloogia ja ökoloogia

Meeleelundid

Kuulmisorganid. Konna pea iga silma taga on väike nahaga kaetud ring. See on välimine osa kuulmisorgan- kuulmekile. Konna sisekõrv, nagu kalalgi, asub kolju luudes. Lisaks sisekõrvale on ka trummikilega keskkõrv, mis on mõnikord peidetud naha alla. Mõnes veevormis on see vähenenud, näiteks tulikärnkonnas.