Mis on kahepaiksete eritussüsteem? Loomade meeleorganid: lühikirjeldus
Kahepaiksed(nemad on kahepaiksed) – esimesed maismaaselgroogsed, kes ilmusid evolutsiooni käigus. Siiski säilitavad nad endiselt tiheda sideme veekeskkonnaga, elades selles tavaliselt vastsete staadiumis. Kahepaiksete tüüpilised esindajad on konnad, kärnkonnad, vesikonnad ja salamandrid. Kõige mitmekesisemad on nad troopilistes metsades, kuna seal on soe ja niiske. Kahepaiksete hulgas ei leidu ühtegi mereliiki.
Kahepaiksete üldised omadused
Kahepaiksed on väike rühm loomi, kuhu kuulub umbes 5000 liiki (teistel andmetel umbes 3000). Need on jagatud kolme rühma: Sabata, Sabata, Jalata. Meile tuttavad konnad ja kärnkonnad kuuluvad anuraanide hulka, vesikonnad sabaliste hulka.
Kahepaiksetel arenevad paarilised viiesõrmelised jäsemed, mis on mitmeliikmelised hoovad. Esijäse koosneb õlast, küünarvarrest ja käest. Tagajäse – reiest, säärest, labajalast.
Enamikul täiskasvanud kahepaiksetel arenevad kopsud hingamiselunditena. Kuid nad ei ole nii täiuslikud kui paremini organiseeritud selgroogsete rühmades. Seetõttu on nahahingamisel kahepaiksete elus oluline roll.
Kopsude ilmumisega evolutsiooniprotsessis kaasnes teise vereringe ja kolmekambrilise südame ilmumine. Kuigi on olemas teine vereringe ring, ei toimu kolmekambrilise südame tõttu veeni- ja arteriaalne veri. Seetõttu saavad enamik elundeid segaverd.
Silmadel pole mitte ainult silmalaud, vaid ka pisaranäärmed niisutamiseks ja puhastamiseks.
Ilmub keskkõrv koos kuulmekilega. (Kaladel ainult sisemised.) Nähtavad kuulmekilekesed, mis paiknevad pea külgedel silmade taga.
Nahk on paljas, kaetud limaga ja sisaldab palju näärmeid. See ei kaitse veekao eest, seetõttu elavad nad veekogude läheduses. Lima kaitseb nahka kuivamise ja bakterite eest. Nahk koosneb epidermisest ja dermisest. Vesi imendub ka läbi naha. Nahanäärmed on mitmerakulised, kaladel aga üherakulised.
Arteriaalse ja venoosse vere mittetäieliku eraldamise tõttu, samuti ebatäiuslik kopsu hingamine Kahepaiksetel on nagu kaladelgi aeglane ainevahetus. Nad on ka külmaverelised loomad.
Kahepaiksed paljunevad vees. Individuaalne areng kulgeb transformatsiooniga (metamorfoosiga). Konnavastseks kutsutakse kulles.
Kahepaiksed ilmusid umbes 350 miljonit aastat tagasi (Devoni perioodi lõpus) iidsetest labauimede kaladest. Nende hiilgeaeg toimus 200 miljonit aastat tagasi, kui Maa oli kaetud tohutute soodega.
Kahepaiksete luu- ja lihaskonna süsteem
Kahepaiksete luustikus on vähem luid kui kaladel, kuna paljud luud on kokku sulanud, samas kui teised jäävad kõhreks. Seega on nende luustik kergem kui kaladel, mis on oluline veest väiksema tihedusega õhukeskkonnas elamiseks.
Aju kolju on liidetud ülemiste lõualuudega. Ainult alalõug jääb liikuvaks. Kolju säilitab palju kõhre, mis ei luustu.
Lihas-skeleti süsteem kahepaiksed on kalade omadega sarnased, kuid neil on mitmeid olulisi progresseeruvaid erinevusi. Seega on erinevalt kaladest kolju ja selgroog liikuvalt liigendatud, mis tagab pea liikuvuse kaela suhtes. Esmalt ilmub emakakaela piirkond selgroog, mis koosneb ühest selgroolülist. Pea liikuvus pole aga suur, konnad suudavad vaid pead kallutada. Kuigi neil on kaelalüli, välimus kaelakeha puudub.
Kahepaiksetel koosneb selgroog rohkematest osadest kui kaladel. Kui kaladel on neid ainult kaks (tüvi ja sabaosa), siis kahepaiksetel on neli selgroo osa: kaelaosa (1 selgroolüli), tüvi (7), ristluu (1), sabaosa (sabata kahepaiksetel üks sabaluu või mitu selgroogu). sabaga kahepaiksetel eraldi selgroolülid). Sabata kahepaiksetel sulanduvad sabalülid üheks luuks.
Kahepaiksete jäsemed on keerulised. Eesmised koosnevad õlast, küünarvarrest ja käest. Käsi koosneb randmest, kämblaluust ja sõrmede falangetest. Tagajäsemed koosnevad reiest, säärest ja labajalast. Jalg koosneb tarsist, pöialuust ja falangetest.
Jäsemete vööd on jäsemete skeleti toeks. Kahepaikse esijäseme vöö koosneb abaluust, rangluust ja varesest (korakoid), mis on ühised mõlema rinnaku esijäseme vöödele. Randluud ja korakoidid on rinnakuga sulandunud. Roiete puudumise või alaarengu tõttu asuvad vööd sügaval lihastes ega ole kuidagi kaudselt selgroo külge kinnitatud.
Tagajäsemete vööd koosnevad istmiku- ja niudeluust, samuti häbemeluust. Kokkusulamisel liigenduvad nad ristluulüli külgmiste protsessidega.
Roided, kui need on olemas, on lühikesed ega moodusta rinnakorvi. Sabaga kahepaiksetel on lühikesed ribid, sabata kahepaiksetel aga mitte.
Sabata kahepaiksetel on küünarluu ja raadiuse luud liidetud, samuti on liitunud sääre luud.
Kahepaiksete lihased on keerulisema ehitusega kui kaladel. Jäsemete ja pea lihased on spetsialiseerunud. Lihaskihid lagunevad üksikuteks lihasteks, mis tagavad teatud kehaosade liikumise teiste suhtes. Kahepaiksed mitte ainult ei uju, vaid ka hüppavad, kõnnivad ja roomavad.
Kahepaiksete seedesüsteem
Kahepaiksete seedesüsteemi üldine struktuur on sarnane kalade omaga. Mõned uuendused on siiski esile kerkimas.
Konnade keele eesmine ots kasvab kuni alalõug, ja tagumine jääb vabaks. Selline keele struktuur võimaldab neil saaki püüda.
Ilmuvad kahepaiksed süljenäärmed. Nende sekretsioon niisutab toitu, kuid ei seedi seda mingil viisil, kuna see ei sisalda seedeensüüme. Lõualuudel on koonilised hambad. Need on mõeldud toidu hoidmiseks.
Orofarüngeaalse õõnsuse taga on lühike söögitoru, mis avaneb makku. Siin seeditakse toit osaliselt. Peensoole esimene osa on kaksteistsõrmiksool. Sellesse avaneb üks kanal, kuhu sisenevad maksa, sapipõie ja kõhunäärme eritised. Peensooles on toidu seedimine lõppenud ja toitained imenduvad verre.
Seedimata toidujäänused satuvad jämesoolde, kust need liiguvad kloaaki, mis on soole pikendus. Kloaaki avanevad ka eritus- ja reproduktiivsüsteemi kanalid. Sellest sisenevad seedimata jäägid väliskeskkond. Kaladel pole kloaaki.
Täiskasvanud kahepaiksed toituvad loomsest toidust, enamasti erinevatest putukatest. Kullesed toituvad planktonist ja taimsest ainest.
1 parem aatrium, 2 maks, 3 aort, 4 munarakku, 5 jämesool, 6 vasak aatrium, 7 südamevatsake, 8 magu, 9 vasak kops, 10 sapipõis, 11 Peensoolde, 12 Cloaca Kahepaiksete hingamissüsteem
Kahepaiksete vastsetel (kullestel) on lõpused ja üks tsirkulatsioon (nagu kaladel).
Täiskasvanud kahepaiksetel ilmuvad kopsud, mis on õhukeste elastsete seintega piklikud kotid, millel on rakuline struktuur. Seinad sisaldavad kapillaaride võrgustikku. Kopsude hingamispind on väike, mistõttu osaleb hingamisprotsessis ka kahepaiksete paljas nahk. Selle kaudu siseneb kuni 50% hapnikust.
Sisse- ja väljahingamise mehhanism on tagatud põhja tõstmise ja langetamisega suuõõne. Langetamisel toimub sissehingamine läbi ninasõõrmete tõstmisel surutakse õhk kopsudesse, samal ajal kui ninasõõrmed on suletud. Väljahingamine toimub ka suupõhja tõstes, kuid samal ajal on ninasõõrmed avatud ja õhk väljub nende kaudu. Samuti tõmbuvad välja hingates kõhulihased.
Gaasivahetus toimub kopsudes tänu gaaside kontsentratsioonide erinevusele veres ja õhus.
Kahepaiksete kopsud ei ole gaasivahetuse täielikuks tagamiseks piisavalt arenenud. Seetõttu on naha hingamine oluline. Kahepaiksete kuivatamine võib põhjustada nende lämbumist. Hapnik lahustub esmalt nahka katvas vedelikus ja seejärel difundeerub verre. Süsinikdioksiid ilmub esmakordselt ka vedelikus.
Kahepaiksetel, erinevalt kaladest, on ninaõõnsus muutunud läbi ja seda kasutatakse hingamiseks.
Vee all hingavad konnad ainult läbi naha.
Kahepaiksete vereringesüsteem
Ilmub teine vereringe ring. See läbib kopse ja seda nimetatakse nii kopsuvereringeks kui ka kopsuvereringeks. Esimest vereringeringi, mis läbib kõiki kehaorganeid, nimetatakse suureks.
Kahepaiksete süda on kolmekambriline, koosneb kahest kodadest ja ühest vatsakesest.
IN parem aatrium Venoosne veri tuleb kehaorganitest, samuti arteriaalne veri nahast. Vasak aatrium saab arteriaalset verd kopsudest. Vasakusse aatriumisse sisenevat anumat nimetatakse kopsuveen.
Kodade kokkutõmbumine surub verd sisse ühine vatsake südamed. Siin on veri osaliselt segunenud.
Vatsakesest saadetakse veri eraldi anumate kaudu kopsudesse, kehakudedesse ja pähe. Kõige rohkem venoosset verd vatsakesest siseneb kopsuarterite kaudu kopsudesse. Peaaegu puhas arteriaalne veri voolab pähe. Kõige segamini kehasse sisenev veri voolab vatsakesest aordi.
See vere jagunemine saavutatakse veresoonte erilise paigutusega, mis väljuvad südame jaotuskambrist, kuhu veri siseneb vatsakesest. Kui esimene osa verest välja lükatakse, täidab see lähimad veresooned. Ja see on kõige venoossem veri, mis siseneb kopsuarteritesse, läheb kopsudesse ja nahka, kus see on hapnikuga rikastatud. Kopsudest naaseb veri vasakusse aatriumi. Järgmine osa verest - segatud - siseneb aordikaaredesse, minnes keha organitesse. Enamik arteriaalset verd siseneb kaugematesse veresoonte paari ( unearterid) ja läheb pähe.
Kahepaiksete eritussüsteem
Kahepaiksete neerud on tüvekujulised ja pikliku kujuga. Uriin siseneb kusejuhadesse, seejärel voolab mööda kloaagi seina sisse põis. Kui põis kokku tõmbub, voolab uriin kloaaki ja sealt välja.
Eritumise saadus on uurea. Selle eemaldamiseks on vaja vähem vett kui ammoniaagi eemaldamiseks (mida toodetakse kalades).
Vee reabsorptsioon toimub neerude neerutuubulites, mis on oluline selle säilimiseks õhutingimustes.
Kahepaiksete närvisüsteem ja meeleelundid
Kahepaiksete närvisüsteemis olulisi muutusi kaladega võrreldes ei toimunud. Kahepaiksete eesaju on aga rohkem arenenud ja jagatud kaheks poolkeraks. Kuid nende väikeaju on vähem arenenud, kuna kahepaiksed ei pea vees tasakaalu säilitama.
Õhk selgem kui vesi Seetõttu mängib nägemine kahepaiksete puhul juhtivat rolli. Nad näevad kaugemale kui kalad, nende objektiiv on lamedam. Seal on silmalaud ja nitseerivad membraanid (või ülemine fikseeritud silmalaud ja alumine läbipaistev liikuv).
Helilained levivad õhus halvemini kui vees. Seetõttu on vajadus keskkõrva järele, mis on kuulmekilega toru (nähtav õhukeste ümmarguste kilena konna silmade taga). Kuulmeluust kanduvad helivõnked läbi kuulmisluu sisekõrva. Eustachia toru ühendab keskkõrvaõõne suuõõnega. See võimaldab vähendada kuulmekile rõhulangust.
Kahepaiksete paljunemine ja areng
Konnad hakkavad paljunema umbes 3-aastaselt. Väetamine on väline.
Isased eritavad seemnevedelikku. Paljude konnade puhul kinnituvad isased emasloomade selja külge ja samal ajal, kui emane kudeb mitu päeva mune, kastavad neid seemnevedelikuga.
Kahepaiksed koevad vähem mune kui kalad. Munakobarad on kinnitatud veetaimede või ujuki külge.
Muna limaskest vees paisub tugevasti, murrab päikesevalgust ja kuumeneb, mis aitab kaasa embrüo kiiremale arengule.
Konnaembrüote areng munades Igas munas areneb embrüo (konnadel kulub selleks tavaliselt umbes 10 päeva). Munast väljuvat vastset nimetatakse kulleseks. Sellel on palju kalaga sarnaseid tunnuseid (kahekambriline süda ja üks vereringe, lõpustega hingamine, külgjoonorgan). Algul on kullesel välised lõpused, mis hiljem muutuvad sisemiseks. Ilmuvad tagajäsemed, seejärel esijäsemed. Ilmuvad kopsud ja teine vereringe ring. Metamorfoosi lõpus saba laheneb.
Kullesetapp kestab tavaliselt mitu kuud. Kullesed toituvad taimsest ainest.
Ždanova T.D.
Kuulmissüsteem kahepaiksed
Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogid, on välistanud viimasel ajal levinud oletuse, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasneb helisignaal? Ja see on kahepaiksete seas üsna mitmekesine. Sagedamini kasutavad signaaliteavet sabata kahepaiksed – konnad ja kärnkonnad. Nende helid omal moel bioloogiline tähtsusüsna mitmekesine - paarituskutsungid, hädakutsungid, hoiatuskutsungid, territoriaalkutsed, vabastamiskutsed jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatuskõnesid - helisignaalid, mida kiirgavad hirmuseisundis inimesed.
Niisiis on kahepaiksetel tegelikult kuulmine ja sobiv kuulmissüsteem on loodud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maapealset" - "veelist" elustiili. Seega võimaldab kuulmissüsteem konnal kolme kanali kaudu helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. Õhus püüavad helilained kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu. Pinnas levivaid helisid tajuvad jäsemete luud ja lihased ning need kanduvad edasi koljuluude kaudu sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti ilma spetsiaalsete kanaliteta sisekõrva. Ja sabaga kahepaiksed, kes on tihedalt seotud veega, ei ole varustatud kuulmekilega.
Peamine osaleja kahepaiksete kuulmissüsteemi signaaliteabe tajumisel ja edastamisel on helianalüsaator, kes on varustatud hämmastava tundlikkusega. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid rõhukõikumisi keskkond. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.
Maitseelundid
Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis meie arvates üldsegi isuäratav ei ole, siis milleks neile maitseorganeid vaja on? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi maitseaineid - magusat, kibedat, hapukat ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Need on keeruka maitseanalüsaatori süsteemi perifeerne osa. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. A maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.
Iga maitsepunga vastutab 2–4 tüübi tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja täpselt suhu sattunud mardika, hoolimata kitiinsest kestast, kuivast lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.
Haistmissüsteem
Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid suudavad tuvastada 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgast ühe "lõhnava" molekuli. Ussidel asuvad haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna läbi lõpuste, sisalikud ja maod - keele kaudu ning kahepaiksetele on selleks otstarbeks varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. Ta juhtub olema lahutamatu osa hingamissüsteemi, seetõttu analüüsitakse kogu hingamisel tarbitud õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. esindajad üksikud liigid see aitab leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele. See näitab, kuidas kõik, mis kehasse pannakse, on tark ja otstarbekas!
Seda, et haistmismeel pole mitte ainult maismaa kahepaiksetel, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmises katses. Asetage akvaariumi kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Peaga otsivaid liigutusi tehes tajub ta kiiresti midagi söödavat ja suundub kohe toidu poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödav ese(kivi) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on suletud kolloidiga. Ja maismaale kolides hakkab vesilik alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest kasutama "õhu haistmismeelt".
Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid aroome. Ühe Mehhiko kärnkonnaliigiga tehtud katsed on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises labürindis navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade põhjal leida jahedat ja niisket peavarju. Nad on võimelised valdama laia valikut lõhnu, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.
Kahepaiksed suudavad kemikaale tajuda mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses tilgutati see veepurki, kus istus konn. Kuldne sõrmus. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. Selle põhjuseks on asjaolu, et vastusena analüsaatorite saadud teabele laienesid looma veresooned ja hakkasid läbi paistma. õhuke nahk. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.
Lõhna roll kahepaiksete käitumises
Loomade erinevates käitumistoimingutes seostuvad lõhnaga suhtlemisprotsessid, paarituspartnerite otsimine, piiride märkimine jne. Info edastamiseks on palju võimalusi ja eriti elusmaailmas on lõhnade “keel” laialt levinud. Kahepaiksed kasutavad selleks spetsiaalseid keemilisi märke – feromoone. Need on bioloogilised toimeaineidõigel hetkel vabastab looma keha need automaatselt. Ja näiteks naise või hõimukaaslase haistmissüsteem tajub oma retseptorite abil teavet jäetud jälgede kohta. Seejärel võrreldakse saadud andmeid mällu salvestatud lõhnastandarditega. Ja alles siis saab loom käskluse teatud sihipärasteks tegevusteks – näiteks läheneda emasele kohta, mille isasloom on munemiseks ette valmistanud jne. Paljud kahepaiksed märgistavad ja kaitsevad oma territooriumi. Ja mõned neist, nagu näiteks Ameerika kopsudeta kahepaiksed - tuhkjas jahvatatud salamandrid, ei tunne mitte ainult suurepäraselt ära ja eristavad oma märke teistest, vaid ka oma liigi salamandrite lõhnajälgi. Punaselg-salamander nuusutab alati tähelepanelikult oma kodukoha läheduses. Ja kui ta kogemata ületab oma naabrite vara, proovib ta võimalikult kiiresti oma saidile naasta. Kuid ta lihtsalt ignoreerib teiste liikide salamandrite territooriumide piire. Ja salamandrid kaitsevad oma vara ainult oma liigi kutsumata külaliste eest. Kui nad mingisse piirkonda tungivad, laseb kahepaikne kohe erilise Keemiline aine, mis annab märku, et territoorium on hõivatud.
Haistmismeel on eriti oluline halva nägemisega või pimedaks jäävatele kahepaiksetele. Näiteks sabaga kahepaiksed - Euroopa protead, kes elavad koopajõgedes ja ojades, jätavad pimedate maa-aluste veehoidlate kaudu reisides tingimata oma feromooni jäljed substraatidele. Ja siis juhinduvad nad nendest lõhnadest või sarnastest teiste proteaate keemilistest jälgedest, mis püsivad vähemalt viis päeva. Emane järgib isase jäetud jälge ja otsib teda. Lõhna järgi tunneb protea ära kõik oma lähimad naabrid ja on ettevaatlik, et mitte sattuda agressiivse isase territooriumile.
Lõhnameel võib mängida olulist rolli kahepaiksete orienteerumisel selles piirkonnas, kui nad otsivad kevadel oma alalist kudemisreservuaari. Igal tiigil või sool on ju oma lõhn, mis tuleneb ümbritsevast taimestikust, vetikate hulgast ja liigist jne. Uuringud on näidanud, et näiteks leopardkonn T-kujulises rägastikus (mille otsas on kaks lahknevat koridori, mille otsas on erineva koostisega vesi) määrab hargnemiskohas täpselt, kummal pool tema tiigi vesi asub. Tundes sellele meeldivat aroomi, pöördub konn tiigivee poole.
Lõhnameel päästab noored
Ka paljude kahepaiksete pojad vajavad haistmissüsteem. See "teenib" instinktiivset käitumist ohu vältimiseks ja toidu otsimiseks. Juba kolmandal päeval suudavad hariliku vesikonna vastsed tajuda haistmisärritusi ja alates neljandast päevast võib teatud lõhn neis hirmu tekitada. Ka hariliku kärnkonna kullesed tajuvad ohusignaale. Nad püüavad kinni kärnkonnade, nende vastsete ja isegi mõne teise kahepaikse liigi kahjustatud nahalt vette sattunud nn ehmatusained. On raske ette kujutada, kui uskumatult keeruline see süsteem on lõhnaanalüsaatorid neil kolmepäevastel imikutel on, kui vähimagi koguse "hirmuaine" ilmumine võib põhjustada terve kompleksi käitumuslikud reaktsioonid, näiteks peitmine. Esmalt tajuvad haistmisorgani retseptorid lõhna ja saadavad selle kohta kodeeritud info signaalidena analüsaatorite keskossa, kus toimub võrdlev analüüs, kasutades geneetilisest mälust ammutatud lõhnastandardeid. Kui oht leiab kinnitust, saadetakse vastse motoorsele süsteemile viivitamatu käsk, mis kutsub esile elupäästva reaktsiooni.
Tippige Chordata
Kahepaiksete klass
Kaasaegses loomade taksonoomias on kahepaiksed (Amphibia) või muul viisil nimetatud kahepaiksed selgroogsete alamhõimkonna Chordata klass.
Kahepaiksete aromorfoosid
Põhilised aromorfoosid(aromorfoosid on suured evolutsioonilised muutused, mis põhjustavad organismi struktuuri ja korralduse üldist tüsistust) Kahepaiksed on järgmised:
1. viiesõrmelise jäseme moodustumine;
2. kotitaoliste kopsude areng;
3. kolmekambriline süda ja teise vereringe tekkimine;
4. närvisüsteemi progresseeruv areng;
5. lihaste diferentseerumine;
6. keskkõrva moodustumine.
Kahepaiksed– esimesed maismaaselgroogsed, kes säilitavad kontakti veekeskkonnaga. Nad hõivavad vahepealse positsiooni tõeliste maismaa- ja veeselgroogsete vahel: paljunemine ja areng toimuvad veekeskkonnas ning täiskasvanud isendid elavad maismaal.
Kahepaiksed põlvnesid iidsetest devoni sagaruimelistest kaladest (350–345 miljonit aastat tagasi). Kaasaegsed kahepaiksete seltsid tekkisid juura lõpus - mesosoikumi ajastu kriidiajastu alguses (135 - 130 miljonit aastat tagasi) ja on säilinud tänapäevani.
Kaasaegsed kahepaiksed hõlmavad kolme liiki: jalgadeta(umbes 200 liiki), kaudaat(umbes 400 liiki) ja sabatu,(umbes 4 tuhat liiki). Nad on levinud erinevates looduslikes vööndites, asustades peamiselt märgades kohtades ja veekogude kallastel. Külmaverelised loomad on aktiivsed hommiku- ja õhtutundidel, mil õhuniiskus ja temperatuur on üsna kõrged.
AMFIBIIDIDE STRUKTUUR
Kahepaiksete ehitust tuleks vaadelda näite abil Konnade rohi– Rana temporaria(tüüp Chordata, alatüüp Selgroogsed, klass kahepaiksed, järjekord Sabata). Tööks võib kasutada nii pruune konni (liik Rohukonn) kui rohelisi konni (liik L. tiik, L. järv). Konnad elavad peaaegu kogu meie riigi territooriumil, välja arvatud Kaug-Põhjas, Siberis ja kõrgmäestikualadel. Nad elavad niisketes kohtades: soodes, niisketes metsades, niitudel, mageveekogude kallastel või vees. Konnade käitumise määrab suuresti niiskus. Kuiva ilmaga varjuvad pruunid maakonnad päikese eest, kuid pärast päikeseloojangut või märja vihmase ilmaga on neil aeg küttida.
üldised omadused kahepaiksed
Rohelised konnad elavad vees või vee lähedal, seega peavad nad jahti päeval. Konnad toituvad erinevatest putukatest, peamiselt mardikatest ja kahevõsudest, kuid söövad ka ämblikke, maismaa- ja veeamblikke. maod, ja mõnikord kala prae. Konnad varitsevad oma saaki, istuvad liikumatult eraldatud kohas.
Jahipidamisel mängib suurt rolli nägemine. Märganud putukat või muud väikest looma, viskab konn suust välja laia kleepuva keele, mille külge ohver kinni jääb. Konnad haaravad ainult liikuvat saaki.
Konnad on aktiivsed ainult soojal aastaajal. Sügise algusega lahkuvad nad talveks. Nad veedavad talve veehoidlate põhjas või peidavad end aukudesse, näriliste urgudesse ja kivihunnikute alla.
Pärast tormises talve veetmist "ärkavad" konnad esimeste kevadpäikese kiirtega ja hakkavad paljunema. Sel perioodil krooksuvad isased valjult. Helid võimendavad spetsiaalsed kotid - resonaatorid, mis krooksudes paisuvad isase pea külgedel. Aretamisel jagunevad loomad paarideks. Idurakud sisenevad torukujuliste kanalite kaudu kloaaki ja visatakse sealt välja.
Emased kahepaiksed munevad vette sarnaselt kalamarjaga. Isased lasevad tema peale sperma sisaldavat spermat. Mõne aja pärast iga muna koor paisub ja muutub želatiinseks läbipaistvaks kihiks, mille sees on muna näha. Ülemine pool on tume ja alumine pool hele: muna tume osa kasutab paremini päikesekiiri ja soojeneb rohkem. Paljude konnaliikide munatükid ujuvad pinnale, kus vesi on soojem. Madal temperatuur lükkab arengut edasi. Kui ilm on soe, jaguneb munarakk korduvalt ja areneb paljurakuline embrüo. Ühe või kahe nädala pärast koorub munast konnavastne - kulles. Väliselt meenutab see väikest munaja keha ja suure sabaga kala. Kulles hingab esmalt läbi väliste lõpuste (pea külgedel olevate väikeste kimpude kujul). Peagi asenduvad need sisemiste lõpustega.
Kullesel on ainult üks tsirkulatsioon ja nahal on näha kahekambriline külgjoon elundid. Seega on konna (ja teiste kahepaiksete) vastsel mõned kalade ehituslikud tunnused.
Esimestel päevadel elab kulles reservidest. toitaineid munad. Siis lööb ta suu välja, varustatud sarvjas lõugadega. Kullesed hakkavad toituma vetikatest, algloomadest ja muudest veeorganismidest.
Kahepaiksete üldised omadused
Mida kuumem ilm, seda kiiremini kullesed vahetuvad. Kõigepealt ilmuvad nende tagajalad, seejärel esijalad. Kopsud arenevad. Kullesed hakkavad kerkima veepinnale ja neelama õhku. Saba lüheneb järk-järgult, kullesest saab noor konn ja ta tuleb kaldale. Munade munemise hetkest kuni kullese konnaks muutumise lõpuni möödub umbes 2-3 kuud. Konnapojad, nagu täiskasvanud konnad, söövad loomset toitu. Nad võivad paljuneda alates kolmandast eluaastast.
Niisiis koosneb konna keha peast, torsost ja paarisjäsemetest. Pea on lai, lame, suure suupilu ja punnis silmadega, mille taga on kaks ümarat kuulmekile, mis katavad väljastpoolt keskkõrvaõõnt (joon. 1). Paar väliseid ninasõõrmeid suletakse klappidega ja on ühendatud sisemiste ninasõõrmetega - choanae. Kael pole peaaegu väljendunud. Keha on lapik ja ühendatud peaga liikuvalt.
Riis. 1. Konnapea.
1 - suu; 2 - väline nina ava; 3 - ülemine silmalaud; 4 - alumine silmalaud; 5 - kuulmekile; 6 - välised resonaatorid; 7 - keel; 8 - choanae; 9 - Eustachia torude avad; 10 - kõri lõhe; 11- vomeri hambad; 12 – silm.
Kahepaiksete üldised omadused
Loorid. Nahk on paljas, soomusteta. See koosneb mitmekihilisest epidermist ja nahast endast. Epidermis sisaldab paljurakulisi näärmeid, mis eritavad lima, millel on bakteritsiidsed omadused ja mis hõlbustab gaasivahetust (nahahingamist).
Skelett koosneb torso (selgroo) aksiaalsest luustikust, pea (kolju) skeletist ja paarisjäsemete skeletist (joon. 2).
Riis. 2. Konna luustik.
1 - kolju; 2 - tera; 3 - selg; 4 - vaagna luud; 5 - saba luu; 6 - reie; 7 - sääre luud (üheks sulatatud); 8 - jalg; 9 - õlg; 10 - küünarvarre; 11 - pintsel; 12 - rinnaku; 13 – rangluu.
Kahepaiksete üldised omadused
Selgroog hüppega liikumise tõttu on see oluliselt lühenenud, selgroolülid on omavahel kindlalt liigendatud. Koosneb neljast osakonnast: emakakaela- sisaldab ühte selgroolüli, mis on liikuvalt liigendatud kolju kuklaosa külge; pagasiruumi- sisaldab seitset selgroolüli, ribid on vähenenud või puuduvad; sakraalne- sisaldab ühte selgroolüli, millel on pikad põikisuunalised protsessid, mille külge on kinnitatud vaagna niudeluud; saba- selgroolülid kasvavad kokku, moodustades pika luu - urostyle.
Pealuu lai ja lame, olulise osa moodustavad kõhred. Silmakoopade suured avad asuvad ülaosas, mitte külgedel, nagu kaladel. See on ühendatud lülisambaga, kasutades kahte kondüüli, mille moodustavad kuklaluud.
Jäseme luustik sisaldab jäsemete vööd ja luustikku vabad jäsemed. Õlavöö mida esindavad paarisluud – abaluud, rangluud, vareseluud (korakoidid) ja paaritu rinnaluu. Rinnakorvi pole. Esijäseme luustik koosneb õlast ( õlavarre luu), küünarvarre (sulatatud radiaalne ja küünarluu) ja käsi (randmeluud, kämblaluud ja kämblaluud). Vaagnavöö mida esindavad paaritud niude-, istmiku- ja häbemeluud, mis on kokku sulanud vaagna moodustamiseks. See on kinnitatud ristluu lüli külge läbi niude. Tagajäseme luustik koosneb reieluust ( reieluu), sääred (liitunud sääreluu ja pindluu) ja jalad (tarsaalluud, pöialuud ja varbad). Tagajäseme esimese numbri ees on lisanumbri rudiment. Piklikud sõrmed on ühendatud ujumismembraaniga.
Sisemine struktuur kahepaiksed on toodud joonisel 3.
Lihassüsteem muutub keerulisemaks ja spetsialiseeritumaks seoses liikumisega kindlal substraadil (juurdepääs maale). Pea lihased tõstavad ja langetavad alalõualuu. Suupõhja lihased on kaasatud kopsuhingamise protsessi. Tüvelihased on segmenteeritud ja neid esindavad sidekoega eraldatud lihasribad. Jäsemete (eriti tagumise) lihased on kõrgelt arenenud.
Närvisüsteem. Aju koosneb viiest osast: ees aju on suurem kui kaladel; aju poolkerad on täielikult eraldatud; külgvatsakeste põhjas, külgedel ja katusel on närvirakud, st moodustub tõeline medullaarne võlv - arhipallium, vana koor; vahepealne aju on hästi arenenud, kogub teavet kõikidest meeltest, reguleerib näärmete tööd sisemine sekretsioon; keskmine aju on suhteliselt väikese suurusega, sisaldab optilised labad; väikeaju halvasti arenenud monotoonsete, tüsistusteta liigutuste tõttu; piklik Aju on hingamis-, vereringe- ja seedesüsteemide reguleerimise keskus. Ajust väljub kümme paari kraniaalnärve.
Kahepaiksete üldised omadused
Riis. 3. Emase konna anatoomia.
1 - söögitoru; 2 - kõht; 3, 3", 3 2 - maksasagarad; 4 - kõhunääre; 5 - peensool; 6 - pärasool; 7 - kloaak; 8 - südame vatsake; 9 - vasak aatrium; 10 - parem aatrium; 11 - unearteri arter ( parempoolne 14 - alumine õõnesveen 20 - vasak munajuha 23);
Kahepaiksete üldised omadused
Selgroog suletud lülisamba lülisambakanalisse. Seljaajunärvid moodustavad õlavarre- ja nimmepõimiku. Sümpaatiline närvisüsteem on hästi arenenud, seda esindavad kaks närvitüve, mis asuvad selgroo külgedel.
Kahepaiksete käitumine on lihtne ja põhineb tingimusteta refleksidel.
Meeleelundid. Maitseelundid asub suuõõnes ja on väga halvasti arenenud. Eristatakse ainult mõru ja soolast. Haistmisorganid neid esindavad tundliku epiteeliga vooderdatud volditud pinnaga haistmiskotid. Haistmiskotid on ühendatud väliskeskkonnaga - paaris välissõõrmed ja orofarüngeaalse õõnsusega - sisemised ninasõõrmed (choanae). Algab ninaõõne diferentseerumine haistmis- ja hingamissektsioonideks, ilmuvad nasolakrimaalne kanal ja näärmed (märgavad haistmiskottide limaskesta). Haistmiskoti hingamisosal pole volte ja see on vooderdatud lihtne epiteel. Lõhnaorgan toimib ainult õhus ja vees on välised ninasõõrmed suletud klappidega. Koaanide piirkonnas on jakobsoniline (vomeronosaalne) organ suuõõnes toidu kohta haistmisinformatsiooni saamiseks. Nägemisorganid(silmad) on maismaaloomadele iseloomuliku ehitusega. Binokulaarne nägemine. Sarvkest muutub kumeraks (tasandub vees), lääts võtab kaksikkumera läätse kuju, mis suurendab kaugnägelikkust. Ilmuvad pupilli ja läätse ümmargused lihased. Nägemise kohandamine toimub läätse liigutamisega tsiliaarse lihase kokkutõmbumise kaudu. Täiskasvanutel on silma eesmises nurgas silmalaud (ülemine ja alumine) ja õhutusmembraan (kolmas silmalaud), mis kaitseb neid kuivamise ja määrdumise eest. Saadaval pisaranääre, mille salapesud silmamuna. Kuulmis- ja tasakaaluorgan mida esindab kolme poolringikujulise kanaliga keskkõrv (tasakaaluelund). Kuulmisorgan on kohandatud tajuma õhus leiduvaid helistiimuleid. Välised kuulmisavad asuvad peas silmade taga ja neid katab ümar kuulmekile, mis tajub helivõnkeid. Membraani vibratsioonid kanduvad edasi keskkõrva õõnsuses asuvasse kuulmisluu - stape. Jalus toetub ovaalne aken, mis viib sisekõrva õõnsusse, edastades sellele kuulmekile vibratsiooni. Alumine osa Keskkõrva õõnsus avaneb orofarünksi, kasutades kuulmistoru (Eustachia), et võrdsustada rõhku mõlemal pool kuulmekile. Puuteorganid- naha retseptorid. Külgjoon on iseloomulik kõikide kahepaiksete vastsetele. Tundlikud rakud selle organi osad ei asu süvistatud kanalis, vaid asuvad pindmiselt nahas.
Seedeelundkond. Kõik kahepaiksed on aktiivsed kiskjad, reageerides liikuvale saagile (selgrootud, kalamaimud). Suuava viib suurde orofarüngeaalsesse õõnsusse, milles puuduvad lõpuselõhed (välja arvatud kullesvastsed). Õõnsuse katus on
Kahepaiksete üldised omadused
Kolju põhi on esmane kõva suulae. Hambad on diferentseerimata, asuvad ülemisel lõualuul ja on mõeldud saagi hoidmiseks. Keel on kahepoolne, eesmisest otsast alalõua külge kinnitunud ja kergesti saagiks visatud. Süljenäärmete kanalid avanevad suuõõnde. Saagi neelamist hõlbustab silmade suuõõnde tagasitõmbumine. Järgmiseks tuleb lühike söögitoru, magu, sooled, mis koosnevad kaksteistsõrmiksool(kus voolavad maksa- ja kõhunäärme kanalid), peensool ja pärasool, mis lõpeb pikendusega - kloaagiga. Sugunäärmete, kusejuhade ja põie kanalid (kloaagi seina väljakasv) voolavad kloaaki.
Hingamissüsteem. Täiskasvanueas toimub hingamine paaris kopsude ja naha kaudu. Kopsud on õhukeste rakuseintega paariskotid, mida läbistavad verekapillaarid, kus toimub gaasivahetus. Hingamisteed on lühikesed, neid esindavad nina- ja orofarüngeaalsed õõnsused ning kõri. Isaste kõris on häälepaelad (võimelised hääli tegema). Hingamine on tagatud orofarüngeaalse õõnsuse põhja liigutustega. Kui põhi langeb, imetakse õhku ninasõõrmete kaudu orofarüngeaalsesse õõnsusse. Kui õõnsuse põhi on üles tõstetud ja ninasõõrmed on klappidega suletud, surutakse õhk kopsudesse. Kopsude hingamispind on väike ja korreleerub naha pindalaga 2:3. Täiendav gaasivahetus toimub läbi niiske naha. Nahahingamine toimub nii vees kui ka maal. See on eriti oluline pikaajalisel vees viibimisel (talveune ajal, ohu korral). Vastse olekus toimub hingamine lõpuste abil.
Vereringe suletud, koosneb väikesest (kopsu) ja süsteemsest vereringest. Teise ringi välimus on seotud kopsu hingamise ilmnemisega. Süda on kolmekambriline, koosneb kahest kodadest ja ühest vatsakesest, mille sisepinnal on voldid (trabekulid), mis takistavad arteriaalse ja venoosse vere täielikku segunemist. Mõlemad kodad avanevad vatsakesesse ühe ühise ava kaudu. Üks anum lahkub vatsakesest - arterioosne koonus mille põhjas on spiraalklapp, mis tagab vere jaotumise. Conus arteriosusest tekivad kolm paari artereid: naha kopsuarterid kandma venoosne veri nahale ja kopsudele; parem ja vasak aordikaared kannavad segatud verd, ühinedes moodustuks seljaaort, millest arterid hargnevad kõikidesse kehaosadesse ja organitesse. Unearterid kandma arteriaalset verd pähe.
Kere tagumisest osast koguneb veri azygos posterior vena cava, mis läbib maksa ja neerude portaalsüsteemi, voolab siinusveeni ja paremasse aatriumisse. Keha eesmisest osast koguneb venoosne veri paremasse ja vasakusse eesmisse õõnesveeni, siinusveeni ja paremasse aatriumi.
Vähem (kopsu) vereringe algab naha kopsuarteritest, mis kannavad venoosset verd hingamisorganitesse, kus see tekib
Kahepaiksete üldised omadused
gaasivahetus. Kopsudest voolab hapnikuga rikastatud veri paariliste kopsuveenide kaudu vasakusse aatriumisse.
Süsteemne vereringe algab aordikaartest ja unearteritest, mis hargnevad elunditeks ja kudedeks. Venoosne veri siseneb paremasse aatriumisse paaris eesmise õõnesveeni ja paaritu tagumise õõnesveeni kaudu. Eesmisse õõnesveeni voolavad ka vastava külje nahaveenid, mis kannavad arteriaalset verd.
Väljaheidete süsteem esindatud paaris pikliku pagasiruumi (mesonephros, esmane) neerud, mis asuvad kehaõõnes selgroo külgedel; kusejuhad ja põis. Pagasiruumi neerudes ei toimu vee tagasiimendumist, seega on põis veereservuaar, milles see reabsorptsioon toimub. Kui põis on täis, visatakse uriin kloaagi kaudu välja. Täiendavad eritusorganid on nahk ja kopsud. Ainevahetuse peamine lõpp-produkt on uurea. Suur veekadu organismi poolt läbi eritusorganite ja nahapinna ei lase konnal kauaks märgadest kohtadest lahkuda.
Reproduktiivsüsteem. Kahekojaline. Sugunäärmed on paaris. Meestel ei ole munanditel iseseisvaid eritusteid. Seemnetorukesed läbivad neeru eesmise osa ja tühjenevad kusejuhadesse, mis toimivad ka vasdeferenidena. Enne kloaaki sisenemist moodustub paisumine - seemnepõieke, milles seeme ajutiselt reserveeritakse. Munandite kohal asuvad rasvkehad, mis toidavad munandeid ja neis arenevat spermat. Rasvakehade suurus varieerub sõltuvalt aastaajast. Sügisel on nad suured; kevadel, intensiivse spermatogeneesi ajal, tarbitakse nende ainet energiliselt ja rasvakehade suurus väheneb järsult. Kopulatoorsed organid puuduvad. Emaste munasarjad suurenevad kevadel ja täidavad kogu kõhuõõnde. Need sisaldavad küpseid mune (mune). Munasarja õhukese seina rebenemise kaudu kukuvad munad kehaõõnde ja munajuha lehtri kaudu pika keerdunud munajuhasse, mis avaneb kloaaki. Väetamine on väline ja toimub vees. Kahepaiksed on anamnia, st. selgroogsed, kelle embrüotel puuduvad spetsiaalsed embrüonaalsed membraanid, mistõttu embrüo areng toimub veekeskkonnas.
Areng(kaudne) esineb koos metamorfoosiga. Nädal pärast viljastamist kooruvad munadest vastsed - kullesed. Nad elavad vees elava eluviisiga, neil on välised lõpused, kahekambriline süda, üks vereringering, külgmised elundid ja puuduvad paarisjäsemed. Mõned kahepaiksete liigid hoolitsevad oma järglaste eest.
Võrdlevad omadused konnad ja kullesed on toodud tabelis 1.
Kahepaiksete üldised omadused
Tabel 1.
Konna ja kullese võrdlusomadused.
| Sign | Kulles | Konn |
| Keha kuju | Kala moodi. Saba ujumismembraaniga. Mõnel arenguetapil puuduvad jäsemed | Keha on lühendatud. Saba pole. Hästi arenenud kaks paari jäsemeid |
| Elustiil | Vesi | Maismaa, poolveeline |
| Liikumine | Sabaga ujumine | Maal – hüppamine tagajäsemeid kasutades. Vees – tagajäsemetega maha tõukamine |
| Toit | Vetikad, algloomad | Putukad, karbid, ussid, kalamaimud |
| Hingetõmme | Lõpused (kõigepealt välised, seejärel sisemised). Läbi saba pinna (naha) | Kopsu-, naha- |
| Meeleelundid: - külgjoon | Sööma | Ei |
| - kuulmine (keskkõrv) | Ei | Sööma |
| Vereringe | Üks vereringe ring. Kahekambriline süda. Veri südames on venoosne | Kaks vereringeringi (ilmub kopsuvereringe). Kolmekambriline süda. Veri südames on segatud |
Kahepaiksete üldised omadused
Küsimused enesekontrolliks
1. Millised omadused eristavad kahepaikseid teistest selgroogsetest?
2. Nimeta kahepaiksete aromorfoosid.
3. Mis periood eluring Kahepaiksed veedavad aega vees ja mõned maal.
4. Millistest osadest kahepaikse keha koosneb?
5. Millised omadused on kahepaiksete nahal?
6. Mis on lihaste süsteem kahepaiksetes?
7. Räägi konna näitel luustiku ehitusest.
8. Kuidas see toimib seedeelundkond kahepaiksetes?
9. Milline seedenäärmetest toodab sappi?
10. Kuidas toimub gaasivahetus kahepaiksetes?
11. Kuidas muutuvad hingamiselundid konna elutsükli jooksul?
12. Kuidas kahepaiksete süda töötab?
13. Milline veri läbib kahepaikse südant?
14. Mitu tiraaži on kahepaiksel?
15. Miks on kahepaiksetel nende keskkonna temperatuur, mitte enda oma?
16. Rääkige meile kahepaiksete eritussüsteemist?
17. Milline on kahepaiksete närvisüsteemi ehitus?
18. Räägi meile kahepaiksete meeleelunditest.
19. Kuidas on paigutatud kahepaiksete suguelundid?
20. Kuidas kahepaiksed paljunevad?
21. Millised ehituslikud tunnused on konnakullesel?
22. Milline on kahepaiksete tähtsus looduses ja inimese majandustegevuses?
23. Millal tekkisid kahepaiksed bioloogilise evolutsiooni käigus ja millised olid nende esivanemate vormid?
24. Milline on kahepaiksete klassifikatsioon?
25. Räägi meile kahepaiksete mitmekesisusest.
Kahepaiksed on anamnia rühm, kes läks osaliselt üle maismaa eluviisile, kuid säilitas oma vees elavate esivanemate tunnused.
Taksonoomia. Maailma faunas on umbes 3400 liiki. Kaasaegsed kahepaiksed jagunevad kolme klassi.
Jalgadeta salk– umbes 170 maa-alust eluviisi juhtivat caecilia liiki. Kõik on troopika elanikud.
Squad Tailed- umbes 350 liiki, levinud peamiselt põhjapoolkeral. Nende hulka kuuluvad vesilikud, salamandrid, salamandrid ja aksolotlid. SRÜs elab umbes 12 liiki.
Sabatu salk– umbes 2900 konna- ja kärnkonnaliiki, mis on levinud kõikidel mandritel. SRÜ faunasse kuulub umbes 25 liiki.
Keha mõõdud. Väiksemad kahepaiksed ulatuvad 1–2 cm pikkuseks ja suurimad - hiiglaslikud salamandrid - üle 1 m.
Väline hoone. Kahepaiksetel on alasti keha, mis on kaetud limaga. Pea on kahe kondüüliga liikuvalt ühendatud ainsa kaelalüliga. U sabaga kahepaiksed keha on piklik, sellel on neli ligikaudu võrdse pikkusega jäset ja pikk saba. Jäsemed võivad olla rohkem või vähem vähenenud. Esineb ka täiesti jalgadeta vorme (caecilians). U sabata kahepaiksed keha on lühike ja lai. Tagajäsemed hüppavad ja oluliselt pikemad kui esijäsemed.
Loorid. Nahal puuduvad sarvjas moodustised ja see on väga rikas mitmerakuliste näärmete poolest, mis eritavad lima. Naha all on ulatuslikud lümfikotikesed, nii et nahk on keha külge kinnitatud ainult teatud kohtades. Nahk on rikkalikult varustatud veresoontega ja osaleb aktiivselt gaasivahetuses (hingamisfunktsioon). Struktuur täidab ka kaitsefunktsiooni. Paljudel liikidel on nahal punnid ja tüükad, mis eritavad mürgist eritist. Paljud mürgised liigid on erksavärvilised (salamandrid, noolekonnad), kuid kahepaiksete värvus on üldiselt kaitsev.
Skelett. Kolju on enamasti kõhreline. Selg koosneb mitmest sektsioonist: emakakaela (üks selgroolüli), pagasiruumi (mitu selgroolüli), ristluu (üks selgroolüli) ja sabaosa. Sabata kahepaiksetel sulanduvad sabalülide alged protsessiks – urostiil. Lülisambal puuduvad ribid.
Esijäseme luustik koosneb õlavarreluust, kahest küünarvarre luust (raadius ja küünarluu) ning paljudest käeluudest (randme, kämblaluu, õlavarreluud). Esijäseme vöö koosneb abaluust, korakoidist ja rangluust. Rinnaluu on ühendatud esijäsemete vööga.
Tagajäse koosneb vastavalt ühest reieluust, kahest sääreluust (sääreluu ja pindluu) ning jalaluust (tarsus, pöialuu ja õlavarred). Tagajäsemete vöö hõlmab vaagnaluud (niude-, istmiku- ja häbemeluud).
Üldiselt on jäsemed viie sõrmega, kuid paljudel kahepaiksetel, eriti esijäsemetel, on 4 sõrme.
Lihassüsteem diferentseeritum kui kaladel. Eriti arenenud on jäsemete lihased. Mõnes kohas on säilinud selge lihase segmentatsioon.
Seedeelundkond kahepaiksetel on see hästi arenenud. Lõualuud sisaldavad väikseid hambaid. Süljenäärmete kanalid avanevad suuõõnde. Sülg ei sisalda seedeensüüme ja ainult niisutab toitu. Suus on keel, millel on oma lihased. Konnadel on see kinnitatud alalõua esiosa külge. Silmamunad ulatuvad tugevalt suuõõnde ja osalevad toidu surumisel edasi neelu. Neelu viib suhteliselt lühikesesse söögitorusse; magu ei ole järsult eraldatud. Soolestik on selgelt eristatud õhukeseks ja paksuks osaks. IN peensoolde Maksa ja kõhunäärme kanalid avanevad. Tagasool suubub kloaaki.
Hingamissüsteem. Kahepaikse koonu otsas on ninasõõrmed, mis on varustatud ventiilidega ja avanevad koaanidega orofarüngeaalsesse õõnsusse. Kõri avaneb samasse õõnsusse, mis koosneb kõhredest, millest enim arenenud on arütenoidide paar, moodustades kõrilõhe. Kahepaiksete tegelikud hingamiselundid on paaritud kotitaolised rakulised kopsud, millel on üsna elastsed seinad. Kopsud on kas riputatud kõri kambri alumisest osast (anuraanides) või ühendatud sellega pika toruga - hingetoruga, mille seinas on kõhrelised elemendid, mis ei lase torul kokku kukkuda (sabakujulistes vormides). ). Hingetoru avaneb ainult avaga kopsudesse, kuid ei hargne neisse.
Rindkere puudumisest tulenev hingamine toimub väga ainulaadsel viisil. Loom avab ninasõõrmete klapid ja langetab suupõhja: õhk täidab suuõõne. Pärast seda klapid sulguvad ja suu põrand tõuseb: õhk surutakse läbi kõripilu kopsudesse, mis mõnevõrra venivad. Seejärel avab loom ninasõõrmete klapid: kopsude elastsed seinad vajuvad kokku ja õhk surutakse neist välja.
Sama oluline hingamiselund on, nagu juba mainitud, nahk. Näiteks rohukonnal siseneb läbi naha umbes 30% hapnikku ja tiigikonnal kuni 56%. Süsinikdioksiid eemaldatakse enamasti (kuni 90%) läbi naha.
Kahepaiksete vastsete hingamisorganiteks on välised või sisemised lõpused. Enamasti nad kaovad hiljem, kuid mõnel liigil (Proteus, axolotl) võivad nad püsida kogu elu.
Vereringe. Vereringesüsteemi muutused on seotud ka naha kopsuhingamise tekkega. Kolmekambriline süda koosneb kahest eraldi kodadest ja ühest vatsakesest. Vatsakesest väljub arteriaalne koonus, millest omakorda saab alguse kolm paari veresooni: kaks unearterit, mis kannavad arteriaalset verd pähe; kaks segaverelise aordikaaret, mis vabastavad veresooned esijäsemetesse ja seejärel ühinevad dorsaalseks aordiks; kaks kopsu nahaarterit, mis kannavad venoosset verd kopsudesse ja nahka oksüdatsiooniks. Selle verevoolude eraldamise tagab spetsiaalsete taskute olemasolu vatsakeses endas, samuti arteriooskoonuse lihaste töö.
Veri naaseb veenide kaudu südamesse: üks tagumine ja kaks eesmist venoosse verega veeni voolavad paremasse aatriumisse, arteriaalse verega nahaveenid aga ka eesmisse õõnesveeni. Arteriaalne veri kopsudest voolab kopsuveenide kaudu vasakusse aatriumisse. Kodadest pärinev veri surutakse vatsakesse, kus see pole täielikult segunenud.
Seega tekivad kahepaiksed väike kopsuring vereringe, millest pole veel täielikult eraldatud suur ring. Kahepaiksete punased verelibled on ovaalse kujuga ja sisaldavad tuuma.
Keha temperatuur. Kahepaiksed on poikilotermiline loomadele, kuna nad ei suuda hoida püsivat kehatemperatuuri ja sõltuvad suuresti ümbritsevast temperatuurist.
Närvisüsteem. Kahepaiksete ajus on mitmeid erinevusi kalade ajust. Peamised neist on eesaju täielik jagunemine poolkeradeks ja väikeaju väga nõrk areng. Viimast seostatakse loomade liigutuste vähese liikuvuse ja monotoonsusega. IN eesaju katus (võlv) sisaldab närviainet, kuid aju pinnal puuduvad tegelikud närvirakud. Haistmissagarad on halvasti diferentseeritud. Seda moodustist nimetatakse primaarseks medullaarseks võlviks ( arhipallium). Perifeersest närvisüsteemist on eriti arenenud tagajäsemete närvid.
Meeleelundid seoses maale jõudmisega omandavad nad kalade omast keerukama struktuuri.
Nägemisorganid. Silmad on hästi arenenud. Erinevalt kalade sfäärilisest läätsest on objektiivil kaksikkumer lääts. Sarvkest on ka kumer. Akommodatsioon saavutatakse läätse ja võrkkesta kauguse muutmisega. Silmi kaitsevad liigutatavad silmalaugud. Mõnel liigil puuduvad silmad (Proteas).
Kuulmisorganid. Lisaks kaladel väljakujunenud sisekõrvale on kahepaiksetel keskkõrv, mis on väliskeskkonnast piiritletud trummikilega. See membraan on ühendatud sisekõrvaga kuulmisluu kaudu - jalus(kolonn), mis edastab õhu vibratsiooni, mis juhib heli palju halvemini kui vesi. Keskkõrva õõnsus on ühendatud suuõõnega eustakia torude abil, mis ühtlustavad sise- ja välisrõhku, kaitstes trummikilet rebenemise eest.
Tasakaaluorganühendatud sisekõrvaga ja kujutatud kotikese ja kolme poolringikujulise kanaliga.
Haistmisorganid mis paiknevad kahepaiksete ninakäikudes. Erinevalt kaladest suureneb haistmispind voltimise tõttu.
Külgjoone orel, kaladele omane , esineb kahepaiksetel eranditult vastse faasis. See kaob arengu käigus.
Puuteorganid mida esindavad arvukad närvilõpmed nahas.
Väljaheidete süsteem kahepaiksed täidavad liigse vedeliku eemaldamise funktsiooni kehast, sisenedes mitte ainult suu kaudu, vaid ka kogu nahapinna kaudu. Kahepaiksetel on kaks suurt kehaosa ( mesonefriline) neerud. Kusejuhid lahkuvad neist ja voolavad soolestiku tagumisse ossa - kloaaki. See avaneb ka põide, kuhu uriin koguneb enne kehast eemaldamist.
Reproduktiivsüsteem kahepaiksed on väga sarnased kalade suguelunditega.
U meessoost neerude esiküljel on paaritud munandid, millest kusejuhadesse ulatuvad arvukad seemnetorukesed. Seal on seemnepõiekesed, kus spermat hoitakse.
U emased sugunäärmed - munasarjad - suured, teralised. Nende suurus sõltub aastaajast. Pesitsusperioodil hõivavad nad suurema osa kehaõõnest. Küpsed munad kukuvad kehaõõnde, kust nad munajuhade kaudu kloaaki ja sealt välja lastakse.
Toitumise bioloogia. Kahepaiksed reageerivad ainult liikuvale toidule. Kõik kahepaiksed, eranditult, toituvad selgrootutest - lülijalgsetest, molluskitest ja ussidest. Suured troopilised konnad võivad süüa ka väikseid närilisi. Nad kõik neelavad oma saagi tervelt alla.
Paljunemisbioloogia. Pesitsusperiood toimub tavaliselt kevadel. Paaritumisele eelnevad erinevad kurameerimisrituaalid. Sel perioodil võivad isased värvi muuta ja neil võib tekkida hari (vesilikel). Sabata kahepaiksetel on viljastumine väline, nagu kaladelgi: emane kudeb munad vette ja isasloom viljastab munetud munad kohe. Mitmetel saba-kahepaiksete liikidel muneb isane nn spermatofoor- sperma sisaldav želatiinne tükk ja kinnitab selle veealuste objektide külge. Emane püüab need moodustised hiljem kloaagi servadega kinni ja asetab spermateeka. Viljastumine toimub naise keha sees.
Areng. Valdav enamus kahepaiksetest muneb vette. Iga muna on kaetud želatiinmembraaniga, mis sisaldab aineid, mis pärsivad mikroorganismide arengut. Viljastatud munad, munakollane, läbivad täielik ebaühtlane purustamine. Gastrulatsioon toimub poolt intussusseptsioon ja samal ajal epibolia. Lõpuks moodustub munadest vastne, kulles. See vastne sarnaneb paljuski kaladega: kahekambriline süda, üks vereringering, lõpused ja külgjoonorgan. Metamorfoosi käigus kaovad või muutuvad vastsete elundid ja moodustub täiskasvanud loom. Välised lõpused muutuvad järk-järgult sisemisteks ja kopsuhingamise tulekuga võivad need täielikult kaduda. Saba ja külgjoon vähenevad, esmalt ilmuvad tagajäsemed ja seejärel esijäsemed. Aatriumisse ilmub vahesein ja süda muutub kolmekambriliseks.
Seega Kahepaiksete individuaalse arengu (ontogeneesi) protsessis on selgelt näha selle rühma ajaloolise arengu (fülogeneesi) kordumine.
Mõnel liigil on viljastatud munad kinnitunud isaslooma tagajäsemetele (ämmaemandkonn) või emase (pipa-kärnkonn) seljaosa külge. Mõnikord neelab isane viljastatud munad alla ning tema kõhus toimub munade edasine areng ning kulleste ja konnade teke. Mõnel liigil esineb elujõulisust.
Neoteny. Mõnel sabaga kahepaiksel ei toimu vastse lõplikku muutumist täiskasvanud loomaks. Sellised vastsed omandasid võime seksuaalselt paljuneda. Seda nähtust nimetatakse neoteeniaks. Neoteeniat on eriti hästi uuritud aksolotlite, neoteeniliste ambüütsete vastsete näitel. Kunstlikes tingimustes on hormoonide mõjul võimalik saada täiskasvanud vorme, millel puuduvad välised lõpused.
Eluaeg kahepaiksete arvu arvutatakse tavaliselt mitme aasta peale. Mõned isendid elasid vangistuses aga 10-30 aastat. Mõned Siberi liigid, näiteks salamandrid, kes elavad igikeltsa tsoonis, on võimelised langema kõnnivaimustusse 80–100 aastaks.
Päritolu. Kahepaiksete esivanemaks peetakse iidseid labauimelisi kalu, kellel oli tõenäoliselt kopsuhingamine. Nende paarisuimed muutusid järk-järgult viiesõrmeliseks jäsemeks. Arvatakse, et see toimus Devoni perioodil (vähemalt 300 miljonit aastat tagasi). Tollaste paleontoloogiliste jäänuste hulgast leiti kõige primitiivsemate kahepaiksete - stegotsefaalide ja labürintodontide - jäljendeid, millel oli palju ühiseid jooni iidsete laba-uimeliste kaladega.
On tõestatud, et kopsukalad eraldusid harilikust tüvest palju varem kui labauimelised ega saanud olla kahepaiksete esivanemate hulgas.
Laotamine. Kahepaiksete arvukus ja liigiline mitmekesisus on eriti suur troopikas, kus on pidevalt soe ja niiske. Loomulikult väheneb kahepaiksete liikide arv pooluste suunas.
Elustiil. Kahepaiksed võib elupaiga iseloomu järgi jagada kahte rühma.
Esimesse rühma kuuluvad maismaa liigid. Nad elavad peamiselt maal ja naasevad vette alles pesitsusperioodil. Nende hulka kuuluvad kärnkonnad, puukonnad ja muud arboraalsed anuraanid, aga ka urgu elavad liigid – labajalad ja kõik jalatallad (caecilians).
Teise rühma kuuluvad vees elavad liigid. Isegi kui nad lahkuvad veekogudest, ei ole see kauaks. Nende hulka kuuluvad enamik sabaga kahepaikseid (salamandrid, protead) ja mõned sabata kahepaiksed (järvekonn, pipa).
Parasvöötme kliimavööndites lähevad kahepaiksed talvele. Veekad ja kärnkonnad veedavad talve maa-alustes varjupaikades (näriliste urgudes, keldrites ja keldrites). Konnad veedavad talve kõige sagedamini vees.
Koopatiikides, kus temperatuur ei muutu, elavad proteed on aktiivsed aastaringselt.
Mõned kahepaiksed võivad hoolimata oma niiskust armastavast olemusest mõnikord elada isegi kõrbetes, kus nad on aktiivsed vaid vihmaperioodil. Ülejäänud aja (umbes 10 kuud) veedavad nad maasse maetud talveunes.
Tähendus. Kahepaiksed moodustavad enamikul maastikel märkimisväärse osa selgroogsete populatsioonist. Nad söövad tohutul hulgal selgrootuid. See on veelgi olulisem, kui arvestada, et linnud, kahepaiksete peamised konkurendid toidu hankimisel, magavad enamasti öösiti ja kahepaiksed on eelkõige öised jahimehed. Samal ajal on kahepaiksed ise toiduks suurele hulgale loomadele. See kehtib eriti kulleste ja noorloomade kohta, kelle tihedus ulatub sadade ja mõnikord tuhandete isenditeni ruutmeetril!
Praktilises plaanis on kahepaiksed kasulikud kahjulike selgrootute (nälkjate, Colorado kartulimardikate) hävitajatena, keda teised loomad enamasti ei söö. Järvekonnad hävitavad mõnikord kalamaimud, kuid nende tekitatav kahju on väga väike. Mõned kahepaiksete liigid on muutunud klassikalisteks katseloomadeks. Toiduna kasutatakse mitmeid liike. Paljud riigid on kahepaiksete kaitseks vastu võtnud seadused.
Klassi roomajad või roomajad.
Roomajad on muutuva kehatemperatuuriga (poikilotermid) tõelised amnionirühma kuuluvad maismaaloomad.
Taksonoomia. Tänapäeva roomajate faunasse kuulub umbes 8000 liiki, mis kuuluvad mitmesse seltsi.
Kilpkonnade meeskond– umbes 250 liiki, SRÜ-s – 7 liiki.
Squamate Squamate- umbes 7000 liiki. SRÜ-s on umbes 80 liiki sisalikke ja umbes 60 liiki madusid.
Nokaga salk– 1 liik (tutteria)
Krokodillide salk- 26 tüüpi.
Väline hoone. Roomajate keha on tavaliselt piklik. Pea on kehaga ühendatud täpselt määratletud emakakaela piirkonnaga ja sellel on erinevad meeleorganid. Enamikul roomajatel on keha külgedel kaks paari algselt viiesõrmelisi jäsemeid. Kuid paljudes rühmades olid jäsemed täielikult või osaliselt vähenenud. Sabaosa on hästi arenenud.
Keha mõõdud roomajad on väga erinevad. Kõige väiksemad esindajad (gekod) võivad olla vaid mõne sentimeetri pikkused. Anaconda maod peetakse suurimateks, mõnikord ulatudes 10–11 m pikkuseks.
Loorid. Roomajad on kaetud kuiva nahaga, millel puuduvad näärmed. Nahk liibub tihedalt keha külge ja peas ühineb sageli koljuga. Kogu keha on kaetud sarvestunud soomustega (sisalikud, maod) või sarvjastega (krokodillid). Madudel on silmad kaetud läbipaistvate kilpidega, mis asendavad silmalauge. Kilpkonnade keha on ümbritsetud kestaga, mis on väljastpoolt kaetud kärnidega. Kõik roomajad sulavad perioodiliselt - heidavad vana naha maha. Samal ajal kustutatakse või kooritakse kilpkonnade kestast vanad siibid; sisalikel koorub vana nahk suurte tükkidena maha ja madudel libiseb see maha nagu sukad.
Skelettüsna luustunud. Kolju on ühendatud esimese kaelalüliga ( atlas) ainult ühe kondüüli poolt ja atlas omakorda "panetakse" teise kaelalüli protsessile ( epistroofia); seega on pea kehaga väga liikuvalt ühendatud. Hambad asuvad lõualuu otstes. Lülisammas on jagatud mitmeks osaks: emakakaela-, rindkere-, nimme-, ristluu- ja sabaosa. Roided on kinnitatud rindkere selgroolülide külge, mis ühendudes rinnakuga moodustavad rinnakorvi. Nimme- ja tagumiste rindkere selgroolülide ribid ei ole rinnakuga ühendatud. Madudel täidavad ribid osa liikumise funktsioonist. Kilpkonnadel on mitmed selgroo osad ja ribid ühendatud koorega. Esi- ja tagajäsemete luustik koosneb samadest luudest ja osadest nagu teistel maismaaselgroogsetel.
Lendavatel lohesisalikel toetavad piklikud valeribid naha külgmisi voldid. Tänu sellele arenes loomadel libisemisvõime.
Lihased. Lihased saavutavad kahepaiksetega võrreldes veelgi suurema arengu. Tunnuste hulgas tuleks välja tuua roietevaheliste lihaste välimus, aga ka vähearenenud nahaalused lihased. Mõnede madude lihased on väga tugevad.
Seedeelundkond. Süljenäärmed tühjenevad suuõõnde. Mürgistel madudel on spetsiaalsed näärmed, mis toodavad toksiine. Nende näärmete kanalid avanevad nn mürgised hambad. Madu mürgid on keerulised bioloogiliselt aktiivsete ühendite kompleksid. Mürgid jagatakse soojaverelistele loomadele mõju järgi kahte rühma: neurotoksilised ja hemotoksilised.
Neurotoksiline mürk mõjutab keskmist närvisüsteem, põhjustades hingamis- ja motoorsete lihaste lõtv halvatus. Samal ajal on hammustuskoha valu ja turse tavaliselt kerged. Sellesse rühma kuuluvad mürki lisandid, kobrad ja merimadu.
Hemotoksiline mürk sisaldab proteolüütilisi ensüüme, mis hävitavad kudesid ja suurendavad veresoonte läbilaskvust. Sel juhul tekib üldise joobeseisundi taustal hammustuse kohas tugev turse, millega kaasneb valu. Need mürgid võivad põhjustada dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsiooni. Selle rühma mürgid on iseloomulikud rästiku- ja kaevumadudele (rästik, epha, rästik, vaskpea, lõgismadu).
Lisaks madudele sisaldab mürki ka suure Mehhiko sisaliku – mürgihamba – sülg.
Hästi arenenud lihaseline keel. Kameeleonidel on keel, mis võib tugevalt välja venitada ja mida kasutatakse putukate püüdmiseks.
Söögitoru võib tavaliselt oluliselt venitada, eriti madude puhul, kes neelavad saagi tervelt alla. Söögitoru viib hästi arenenud maole. Soolestik jaguneb õhukeseks ja paksuks osaks. Maksa ja kõhunäärme kanalid voolavad peensoole algusesse. Jämesool lõpeb pikendusega - kloaagiga, millesse voolavad reproduktiivsüsteemi kusejuhad ja kanalid.
Hingamissüsteem. Erinevalt kahepaiksetest puudub roomajatel gaasivahetus läbi naha täielikult. Roomajate pea esiküljel on paaritud ninasõõrmed, mis avanevad koaanidega suuõõnde. Krokodillidel liigutatakse choaane kaugele taha ja avanevad neelu, võimaldades neil toitu püüdes hingata. Koaanidest siseneb õhk kõri, mis koosneb krikoid- ja kahest arütenoidsest kõhrest ning sealt edasi kõri. hingetoru. Hingetoru on pikk toru, mis koosneb kõhrelistest poolrõngastest, mis takistavad selle kokkuvarisemist. Põhjas jaguneb hingetoru kaheks bronhiks, mis ühenduvad, moodustades kopsud, kuid ei hargne neisse. Kopsud on kotid, mille sisepinnal on rakuline struktuur. Hingamine toimub rindkere mahu muutmisega, mis on tingitud roietevaheliste lihaste tööst. Kilpkonnade puhul pole selline mehhanism võimalik; nad hingavad nagu kahepaiksed õhku neelates.
Vereringe. Roomajate süda on üldiselt kolmekambriline. Siiski on vatsakesel mittetäielik vahesein, mis eraldab osaliselt venoosse ja arteriaalse vere voolu südames. Krokodillide maos partitsioon on valmis. Seega muutub nende süda neljakambriliseks ning venoosne ja arteriaalne veri südames on täielikult eraldatud. Südamest ulatuvad kaks aordikaare: üks arteriaalse, teine segavere (krokodillidel - venoosse) verega. Südame taga ühinevad need veresooned ühiseks seljaaordiks. Arteriaalse verega kaarest väljuvad unearterid, mis viivad verd pähe, ja subklaviaarterid, mis varustavad verega esijäsemeid. See jätab ka südame kopsuarteri, mis kannab venoosset verd kopsudesse. Oksüdeerunud veri naaseb kopsuveeni kaudu vasakusse aatriumi. Kogu keha venoosne veri kogutakse paremasse aatriumisse kahe eesmise ja ühe tagumise õõnesveeni kaudu.
Närvisüsteem. Aju on suhteliselt suurem kui kahepaiksetel. Hästi arenenud eesaju katus sisaldab närvirakkude kehasid, erinevalt kahepaiksetest, mille medullaarne võlv sisaldab ainult närvirakkude protsesse. Haistmissagarad on diferentseeritud. Medulla oblongata moodustab järsu painde, mis on iseloomulik kõigile amnionitele. Väikeaju on hästi arenenud. Parietaalne organ, mis on seotud diencefaloniga, on erakordselt hästi arenenud ja silma struktuuriga.
Meeleelundid roomajatel on nad mitmekesised ja hästi arenenud.
Nägemisorganid- silmad - erinevad kahepaiksete silmadest struktuurilt vöötlihaste olemasolu poolest, mis majutuse ajal mitte ainult ei liiguta läätse, vaid muudab ka selle kumerust. Roomajate silmi ümbritsevad silmalaugud. Samuti on kolmas silmalaud - nitteeriv membraan. Erandiks on maod ja mõned sisalikud, kelle silmad on kaetud läbipaistvate kilpidega. Parietaalelund on kaetud läbipaistva kilbiga ja toimib ka valgustundliku organina.
Haistmisorgan asub paaris ninaõõnes, mis viib läbi choanae suuõõnde või neelu. Sisalikel ja madudel avaneb nn Jacobsoni elund suuõõnde. See on keemiline analüsaator, mis saab infot keeleotsast, mis roomajate veidi lahtisest suust aeg-ajalt välja ulatub.
Kuulmisorgan mida esindab sise- ja keskkõrv, milles asub ainus kuulmisluu - staples. Sisekõrv, nagu kõik maismaaselgroogsed, on samuti seotud paariga tasakaalu organ, mida esindab kott ja kolm poolringikujulist kanalit.
Puuteorganid esitati närvilõpmed nahas. Sarvkihi arengu tõttu on aga naha kompimismeel üsna halvasti arenenud.
Maitseelundid asub suuõõnes.
Kuumustundlik organ paiknevad madudel pea esiküljel väikeste süvenditena. Selle organi abil saavad roomajad tuvastada saaki (väikesed soojaverelised loomad) soojuskiirguse abil.
Väljaheidete süsteem roomajaid esindab paar kompaktset metanefrilist neeru, mis külgnevad vaagnapiirkonnas seljaküljega. Kusejuhid lahkuvad neist ja voolavad seljapoolsest küljest kloaaki. Ventraalsest küljest voolab põis kloaaki. Madudel ja krokodillidel pole põit.
Reproduktiivsüsteem. Roomajad on kahekojalised loomad. Paljudele on iseloomulik seksuaalne dimorfism. Isased on tavaliselt emastest veidi suuremad ja erksavärvilised.
Meestel asuvad paaris ovaalsed munandid lülisamba nimmeosa külgedel. Igast munandist väljuvad arvukad tuubulid, mis ühinevad vas deferensiks, mis suubub vastava külje kusejuhasse. Kloaagi tagumisest osast ulatuvad välja omapärase ehitusega paaritud kopulatsiooniorganid.
Naistel asuvad paaritud mugulmunasarjad ka nimmepiirkonnas. Paaritud õhukeseseinalised laiad munajuhad avanevad ühest otsast kehaõõne eesmisse ossa, teisest aga kloaaki.
Autotoomia. Mõned sisalikud võivad ohu korral saba ära visata. Sel hetkel sabalihased teatud koht järsult tõmbub kokku ja selle tulemusena murdub selgroolüli. Eraldatud saba jääb mõnda aega liikuvaks. Haava kohas verd praktiliselt ei eraldu. 4-7 nädala pärast taastub saba.
Toitumise bioloogia. Roomajad on peamiselt lihasööjad, kes toituvad selgroogsetest ja selgrootutest loomadest. Väikesed liigid püüavad peamiselt putukaid, suured aga tulevad toime suurte sõralistega. Sellesse rühma kuuluvad nii varitsusliigid (kameeleonid, krokodillid) kui ka aktiivsed jahimehed (maod, sisalikud). Mõned roomajad neelavad toidu tervelt (maod), teised võivad saagi tükkideks rebida (krokodillid, seirsisalikud). Mõnede sisalike (iguaanide) ja kilpkonnade rühmade toidus domineerib taimne toit. Leidub ka kalatoidulisi liike.
Paljunemisbioloogia. Paaritumisele eelneb mõnikord omamoodi turniir isaste vahel emase omamise nimel. Väetamine on sisemine. Enamik roomajaid muneb munakollaserikkaid ja nahkse koorega kaetud mune. Need munad asetatakse tavaliselt substraadisse - huumuse, päikese käes kuumutatud liiva hunnikutesse, kus toimub haudumine. Mõned roomajad, näiteks krokodillid, ehitavad spetsiaalseid pesasid, mida nad siis valvavad. Ja boad isegi "kooruvad" oma siduri. Munadest väljuvad juba moodustunud loomad. Seetõttu on roomajate areng otsene, ilma metamorfoosita.
Mõned liigid on ovoviviparous. Nende hulka kuuluvad rästikud, elujõulised sisalikud ja võllid. Sel juhul arenevad munad ema kehas kuni noorloomade moodustumiseni, kes sünnivad seejärel munakoortes. Need pojad, kes ei suutnud karpidest välja pääseda, söövad sageli ema ära. Ovoviviparity on iseloomulik põhjapoolsetel laiuskraadidel elavatele roomajatele, kus päikesesoojust ei piisa järglaste inkubeerimiseks üheski substraadis. Seetõttu sünnitab näiteks meie regioonis elav sisalik poegi, Kesk-Venemaal ja juuras aga muneb.
Roomajate viljakus piirdub paarikümne muna või poega. Oma järglaste eest hoolitsevad krokodillid, mõned maod ja sisalikud.
Roomajate elustiil. Kuna roomajad on poikilotermilised loomad (muutuva kehatemperatuuriga), on enamik neist termofiilsed. Sest erinevad tüübid Optimaalne ümbritseva õhu temperatuur on vahemikus 12 kuni 45 °C. Seetõttu on parasvöötme roomajad tavaliselt aktiivsed päeval või videvikus, samas kui troopilises kliimas on palju öiseid liike.
Lisaks ei toimu troopikas teravaid aastaaegade muutusi, seega pole sealsetel roomajatel puhkeperioode. Ja parasvöötmes on roomajad sunnitud talveunne jääma. Roomajate talvitumine toimub kõige sagedamini maa-alustes varjupaikades. Sisalikud ja kilpkonnad magavad talveunes tavaliselt üksi või väikestes rühmades. Rästikuid koguneb sobivatesse kohtadesse mõnikord kümneid, tavalisi madusid aga isegi sadu. Roomajate talvitumine meie regioonis sõltub ilmastikust ja algab keskmiselt septembri keskel ning kestab aprilli-maini.
Mõnel liigil, näiteks Kesk-Aasia kilpkonnal, täheldatakse ka suvist talveund. Mai lõpus - juuni alguses, kui kõrbetes hakkab taimestik läbi põlema, kaevavad kilpkonnad auke ja langevad torporisse. Kohtades, kus taimestik ei kuiva, on kilpkonnad aktiivsed kogu suve.
Roomajate seas saab elupaikade järgi eristada ökoloogilisi rühmi.
elavad kindlal pinnasel (päris sisalikud, monitorsisalikud, maod, maismaakilpkonnad).
elavad nihkuvates liivades (ümmargused sisalikud, saledad boad, ephad).
maa-alused ja urguvad liigid (skinkid, pimedad mardikad).
puu- ja põõsaliigid (kameeleonid, iguaanid, gekod, noolemaod, keffiyehs).
vees elavad liigid (krokodillid, anakondad, mere- ja mageveekilpkonnad, mereiguaanid)
Roomajate levik. Liigiline mitmekesisus ja üksikute liikide asustustihedus suureneb loomulikult põhjast lõunasse. Meie laiuskraadidel elab 8 roomajaliiki tihedusega 1-2 kuni mitukümmend isendit 1 hektari kohta. Lõunapoolsemates piirkondades on nende samade liikide tihedus kuni mitusada isendit 1 hektari kohta.
Roomajate päritolu ja ajalugu. Roomajate esivanemad olid primitiivsed kahepaiksed – stegotsefaalid. Roomajate kõige primitiivsemateks vormideks peetakse Seymouriat ja Cotylosaurust, mille fossiilseid jäänuseid leiti kihtidena, mis pärinevad paleosoikumi ajastu (300-350 miljonit aastat tagasi) karboni ja permi perioodist. Roomajate ajastu algas 225 miljonit aastat tagasi – mesosoikumi ajastul, mil nad valitsesid maal, merel ja õhus. Nende hulgas olid dinosaurused kõige mitmekesisem ja arvukam rühm. Nende suurused olid vahemikus 30-60 cm kuni 20-30 m ja hiiglaste kaal ulatus 50 tonnini. Kaasaegsete rühmade esivanemad arenesid nendega paralleelselt. Kokku on väljasurnud umbes sadu tuhandeid liike. 65 miljonit aastat hiljem roomajate ajastu aga lõppes ja suurem osa nende liikidest suri välja. Väljasuremise põhjusteks nimetatakse katastroofe planeedi mastaabis, järkjärgulist kliimamuutust ja muud.
Väljasurnud roomajate luustikud ja jäljed on settekivimites suhteliselt hästi säilinud, tänu millele võimaldab teadus taastada iidsete sisalike välimust ja osaliselt ka bioloogiat.
Tähendus. Roomajad mängivad olulist rolli ainete biootilises tsüklis kui erineva troofilise taseme tarbijad. Samas on nende toiduks enamasti kahjulikud selgrootud, mõnel juhul ka närilised. Roomajad on ka nahatööstuse tooraine allikaks (krokodillid). Madu mürki kasutatakse meditsiinis. Toiduna kasutatakse mitmeid liike. Paljud liigid on kaitse all.
Roomajad võivad ka mõnes kohas kahju tekitada. Näiteks võivad vesimaod hävitada suure hulga maimusid. Roomajad toidavad sageli nümfe ja täiskasvanud iksodiidi puuke ning võivad seega olla inimeste ja loomade haiguste (puuktüüfus jne) reservuaariks. Mõnes riigis põhjustavad mürgised maod tõsist kahju, tappes igal aastal tuhandeid inimesi.
Iga elusorganism on ideaalne süsteem ja kui vereringe, närvisüsteem ja teised võimaldavad meil eksisteerida, siis meeled on just need, mida keha kasutab väliskeskkonna tundmiseks ja tajumiseks. Lisaks on igal loomaorganismide klassil oma omadused.
Kalade meeleelundid
Selle loomade klassi esindajatel on üsna arenenud silmad, mis koosnevad võrkkestast, läätsest ja sarvkestast. Põhiline erinevus nende organite vahel seisneb selles, et pildi tajumisel ei muuda lääts kõverust, nagu teistel selgroogsetel – see lihtsalt liigub sarvkesta suhtes, fokusseerides sellega pilku.
Neid leidub kalades ja need koosnevad kolmest poolringikujulisest, üksteisega risti asetsevast kanalist. Mõnel esindajal on nn Weberi elund, mis ühendab sisekõrva õõnsust tööga. sel juhul nagu heliresonaator. Maitse- ja lõhnaretseptorid võivad asuda mitte ainult suus ja ninasõõrmetes, vaid ka hajutatud kogu kehas.
Teine huvitav orel on külgjoon, mis on seotud kanalite kogum närvikiud. Külgjoon on eriti arenenud nendel kaladel, kellel pole silmi - just tänu sellele suudavad nad välismaailma tajuda ja tasakaalu säilitada.
Pole saladus, et mõned kalad võivad reageerida elektriväljadele ja isegi genereerida elektrilisi impulsse spetsiaalsete rakkude ja närvikiudude abil.
Kahepaiksete meeleelundid
Selle klassi esindajate meeleorganid on juba õhus eksisteerimiseks rohkem kohanenud. Näiteks on nende silmadel juba silmalaud, aga ka õhutusmembraan, mis täidab niisutus- ja kaitsefunktsioonid. Objektiiv võib sõltuvalt valgustusest oma suurust muuta.
Lisaks on kahepaiksetel haistmiskotid, mis avanevad ninasõõrmete kaudu väljapoole. Loom tajub lõhnu ainult õhus. Mis puutub kuulmisorganitesse, siis kahepaiksetel areneb juba väike luu, mida nimetatakse stapesiks.
Kõik mehaanilised retseptorid asuvad nahakudedes. Primitiivsetel vees elavatel kahepaiksetel, aga ka kullestel on külgjoon endiselt säilinud.
Roomajate meeleelundid
Selle klassi esindajatel on arenenumad meeled ja nad on kohanenud eluks õhus. Nende loomade jaoks on väga olulised silmad, mis on rohkem arenenud kui kahepaiksetel – seal on arenenud lihased, mis on läätse küljes ja suudavad muuta selle kumerust, et pilti teravustada. Lisaks tekivad roomajatel tõelised eritised, mis kaitsevad looma silmi kuivamise eest. Samuti on liigutatavad silmalaud.
Sellistel loomadel on choanae (sisemised ninasõõrmed), mis asuvad kurgule lähemal, mis hõlbustab oluliselt hingamist söömise ajal. On tõestatud, et roomajad on lõhna suhtes palju tundlikumad kui kahepaiksete klassi esindajad.
Maitseorganeid esindavad spetsiifilised struktuurid – maitsmispungad, mis paiknevad neelus. Ja silmade ja nina vahel on nn näo lohk, mis võimaldab reageerida temperatuurimuutustele. Näiteks mõne mao puhul võimaldab see organ neil kiiresti toitu leida.
Kuulmisorganid ei ole väga hästi moodustunud ja meenutavad kahepaiksete kuuldeaparaati. Roomajatel on kesk- ja kuulmekile, samuti jalus – väike luu, mis edastab vibratsiooni kuulmekile. Kuulmine pole nende loomade elus eriti oluline. Näiteks madudel pole see praktiliselt välja arenenud.
Nagu näha, muutusid meeleorganid evolutsiooni käigus järk-järgult, kohanedes teatud tingimustes ellujäämisega ning muutudes keerukamaks ja funktsionaalsemaks.
