Koje su krvne stanice sposobne obavljati fagocitnu funkciju. Fagocitoza je glavni mehanizam imunog sistema.

Imuni status, fagocitoza (fagocitni indeks, fagocitni indeks, indeks završetka fagocitoze), krv

Priprema za studij: Posebna obuka nije potrebno, krv se uzima iz vene ujutro, na prazan želudac, u epruvete sa EDTA.

Nespecifičnu ćelijsku odbranu tijela provode leukociti, koji su sposobni za fagocitozu. Fagocitoza je proces prepoznavanja, hvatanja i apsorpcije različitih stranih struktura (uništene ćelije, bakterije, kompleksi antigen-antitijelo, itd.). Ćelije koje vrše fagocitozu (neutrofili, monociti, makrofagi) nazivaju se opšti pojam- fagociti. Fagociti se aktivno kreću i sadrže veliki broj granule sa različitim biološki aktivnim supstancama

Iz krvi se na određeni način dobija suspenzija leukocita, koja se pomeša sa tačnom količinom leukocita (1 milijarda mikroba u 1 ml). Nakon 30 i 120 minuta, od ove smjese se pripremaju brisevi i boje se prema Romanovsky-Giemsi. Pod mikroskopom se pregleda oko 200 ćelija i odredi broj fagocita koji su apsorbovali bakteriju, intenzitet njihovog hvatanja i uništenja.1. Fagocitni indeks je postotak fagocita koji su apsorbirali bakterije nakon 30 i 120 minuta u odnosu na ukupan broj pregledanih stanica.2. Fagocitni indeks - prosječan broj bakterija prisutnih u fagocitu nakon 30 i 120 minuta (matematički podijeliti ukupan broj bakterija apsorbiranih od strane fagocita sa fagocitnim indeksom)

3. Indeks završetka fagocitoze - izračunava se dijeljenjem broja ubijenih bakterija u fagocitima sa ukupan broj apsorbira bakterije i pomnoži sa 100.

Podaci o referentnim vrijednostima indikatora, kao i sastav indikatora uključenih u analizu, mogu se neznatno razlikovati u zavisnosti od laboratorija!

Normalni pokazatelji fagocitne aktivnosti: 1. Fagocitni indeks: nakon 30 minuta - 94,2±1,5, nakon 120 minuta - 92,0±2,52. Fagocitni indikator: nakon 30 minuta - 11,3±1,0, nakon 120 minuta - 9,8±1,0

1. Teške, dugotrajne infekcije2. Manifestacije bilo koje imunodeficijencije

3. Somatske bolesti - ciroza jetre, glomerulonefritis - sa manifestacijama imunodeficijencije

1. Za bakterijske upalnih procesa(norma)2. Povećan sadržaj leukocita u krvi (leukocitoza)3. Alergijske reakcije, autoalergijske bolesti Smanjenje pokazatelja aktivnosti fagocitoze ukazuje razni prekršaji u nespecifičnom sistemu ćelijski imunitet. To može biti zbog smanjene proizvodnje fagocita, njihovog brzog propadanja, smanjene pokretljivosti, poremećaja procesa apsorpcije stranog materijala, poremećaja procesa njegovog uništavanja itd. Sve to ukazuje na smanjenje otpornosti organizma na infekciju često se fagocitna aktivnost smanjuje kada: 1. Na pozadini teške infekcije, intoksikacija, jonizujuće zračenje (sekundarna imunodeficijencija)2. Sistemske autoimune bolesti vezivno tkivo(sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis)3. Primarne imunodeficijencije (Chediac-Higashi sindrom, hronična granulomatozna bolest)4. Hronični aktivni hepatitis, ciroza jetre

5. Neki oblici glomerulonefritisa

Fagocitoza

Fagocitoza je apsorpcija od strane ćelije velikih čestica vidljivih pod mikroskopom (na primjer, mikroorganizmi, veliki virusi, oštećena ćelijska tijela, itd.). Proces fagocitoze se može podijeliti u dvije faze. U prvoj fazi, čestice se vezuju za površinu membrane. U drugoj fazi dolazi do stvarne apsorpcije čestice i njenog daljeg uništavanja. Postoje dvije glavne grupe ćelija fagocita - mononuklearne i polinuklearne. Sastoje se polinuklearni neutrofili

prva linija odbrane od prodiranja raznih bakterija, gljivica i protozoa u organizam. Uništavaju oštećene i mrtve ćelije, učestvuju u procesu uklanjanja starih crvenih krvnih zrnaca i čišćenju površine rane.

Proučavanje indikatora fagocitoze važno je u kompleksnoj analizi i dijagnostici stanja imunodeficijencije: često ponavljajući gnojno-upalni procesi, dugotrajno nezacjeljujuće rane, sklonost ka postoperativne komplikacije. Proučavanje sistema fagocitoze pomaže u dijagnostici stanja sekundarne imunodeficijencije uzrokovane terapija lijekovima. Najinformativniji za procjenu aktivnosti fagocitoze je fagocitni broj, broj aktivnih fagocita i indeks završetka fagocitoze.

Fagocitna aktivnost neutrofila

Parametri koji karakteriziraju stanje fagocitoze.

■ Fagocitni broj: norma - 5-10 mikrobnih čestica. Fagocitni broj je prosječan broj mikroba koje apsorbira jedan neutrofil krvi. Karakterizira apsorpcijski kapacitet neutrofila.

■ Fagocitni kapacitet krvi: norma - 12,5-25x109 po 1 litru krvi. Fagocitni kapacitet krvi je broj mikroba koje neutrofili mogu apsorbirati u 1 litri krvi.

■ Fagocitni indeks: normalan 65-95%. Fagocitni indikator - relativni broj neutrofila (izražen u procentima) koji učestvuju u fagocitozi.

■ Broj aktivnih fagocita: norma - 1,6-5,0x109 u 1 litru krvi. Broj aktivnih fagocita je apsolutni broj fagocitnih neutrofila u 1 litri krvi.

■ Indeks završetka fagocitoze: norma je više od 1. Indeks završetka fagocitoze odražava probavnu sposobnost fagocita.

Fagocitna aktivnost neutrofila obično se povećava na početku razvoja upalnog procesa. Njegovo smanjenje dovodi do kronizacije upalnog procesa i održavanja autoimunog procesa, jer se time narušava funkcija uništavanja i uklanjanja imunoloških kompleksa iz organizma.

Bolesti i stanja u kojima se mijenja fagocitna aktivnost neutrofila prikazana su u tabeli.

Tabela Bolesti i stanja u kojima se mijenja fagocitna aktivnost neutrofila

Spontani test sa NST

Normalno, kod odraslih, broj NBT-pozitivnih neutrofila je do 10%.

Spontani test sa NBT (nitro plavi tetrazolijum) omogućava procjenu stanja mehanizma baktericidne aktivnosti krvnih fagocita (granulocita) ovisnog o kisiku in vitro. Karakteriše stanje i stepen aktivacije intracelularnog antibakterijskog sistema NADP-H oksidaze. Princip metode se zasniva na redukciji rastvorljive boje NCT koju apsorbuje fagocit u nerastvorljivi diformazan pod uticajem superoksidnog aniona (namenjenog za unutarćelijsko uništavanje infektivnog agensa nakon njegove apsorpcije), koji nastaje u reakciji NADPH-H oksidaze. . Pokazatelji NBT testa se povećavaju u početnom periodu akutnog bakterijske infekcije, dok sa podos-trom i hronični tok infektivnog procesa oni opadaju. Sanacija tijela od patogena praćena je normalizacijom indikatora. Oštar pad ukazuje na dekompenzaciju antiinfektivne odbrane i smatra se prognostički nepovoljnim znakom.

Testirajte sa NST igrama važnu ulogu u dijagnostici kroničnih granulomatoznih bolesti, koje karakterizira prisustvo defekta u kompleksu NADP-H oksidaze. Bolesnike s kroničnim granulomatoznim oboljenjima karakterizira prisutnost rekurentnih infekcija (pneumonija, limfadenitis, apscesi pluća, jetre, kože) uzrokovanih Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. i Pneumocystis carinii.

Neutrofili u bolesnika s kroničnim granulomatoznim oboljenjima imaju normalnu fagocitnu funkciju, ali zbog defekta u kompleksu NADPH-oksidaze nisu u stanju uništiti mikroorganizme. Nasljedni defekti kompleksa NADP-H oksidaze u većini slučajeva vezani su za kromosom X, rjeđe su autosomno recesivni.

Spontani test sa NST

Smanjenje spontanog testa sa NST karakteristično je za kroničnost upalnog procesa, urođene mane fagocitni sistem, sekundarne i primarne imunodeficijencije, HIV infekcija, maligne neoplazme, teške opekotine, ozljede, stres, pothranjenost, liječenje citostaticima i imunosupresivima, izlaganje jonizujućem zračenju.

Povećanje spontanog testa sa NBT primećuje se tokom antigenske iritacije usled bakterijske upale (prodromalni period, period akutna manifestacija infekcije s normalnom aktivnošću fagocitoze), kronična granulomatoza, leukocitoza, povećana citotoksičnost fagocita zavisna od antitijela, autoalergijske bolesti, alergije.

Aktivirani test sa NBT

Normalno, kod odraslih, broj NBT-pozitivnih neutrofila je 40-80%.

Aktivirani test sa NBT omogućava da se proceni funkcionalna rezerva mehanizma baktericidnih fagocita koji zavisi od kiseonika. Test se koristi za identifikaciju rezervnih sposobnosti intracelularnih fagocitnih sistema. Uz očuvanu intracelularnu antibakterijsku aktivnost u fagocitima, dolazi do naglog povećanja broja formazan-pozitivnih neutrofila nakon njihove stimulacije lateksom. Smanjenje vrijednosti aktiviranog NCT testa neutrofila ispod 40% i monocita ispod 87% ukazuje na nedostatak fagocitoze.

Fagocitoza je važna karika u zaštiti zdravlja. Ali poznato je da se može javiti sa različitim stepenom efikasnosti. O čemu to zavisi i kako možemo odrediti indikatore fagocitoze koji odražavaju njen „kvalitet“?

Fagocitoza kod raznih infekcija:

Zapravo, prva stvar od koje zavisi snaga zaštite je sam mikrob, koji "napada" tijelo. Neki mikroorganizmi imaju posebna svojstva. Zahvaljujući ovim svojstvima, ćelije koje učestvuju u fagocitozi ne mogu ih uništiti.

Na primjer, patogene toksoplazmoze i tuberkuloze apsorbiraju fagociti, ali se istovremeno nastavljaju razvijati unutar njih bez ikakve štete za sebe. To se postiže jer inhibiraju fagocitozu: mikrobna membrana luči tvari koje ne dopuštaju fagocitu da djeluje na njih s enzimima svojih lizosoma.

Neki streptokoki, stafilokoki i gonokoki također mogu sretno živjeti, pa čak i razmnožavati se unutar fagocita. Ovi mikrobi proizvode spojeve koji neutraliziraju gore navedene enzime.

Hlamidija i rikecije ne samo da se naseljavaju unutar fagocita, već i tamo uspostavljaju svoje vlastite redove. Tako otapaju "torbu" u koju ih fagocit "hvata" i prelaze u citoplazmu ćelije. Tamo postoje, koristeći resurse fagocita za svoju ishranu.

Konačno, virusi su općenito teško dostupni za fagocitozu: mnogi od njih odmah prodiru u jezgro ćelije, integriraju se u njen genom i počinju kontrolirati njen rad, neranjivi na imunološku odbranu i stoga vrlo opasni po zdravlje.

Dakle, mogućnost neefikasne fagocitoze može se suditi po tome od čega je tačno osoba bolesna.

Testovi koji određuju kvalitetu fagocitoze:

Fagocitoza uključuje uglavnom dvije vrste ćelija: neutrofile i makrofage. Stoga, kako bi saznali kako se fagocitoza odvija u ljudskom tijelu, liječnici proučavaju pokazatelje uglavnom ovih ćelija. Ispod je lista testova koji vam omogućavaju da saznate koliko je aktivna polimikrobna fagocitoza kod pacijenta.

1. Opća analiza krv sa određivanjem broja neutrofila.

2. Određivanje fagocitnog broja, odnosno fagocitne aktivnosti. Da bi se to postiglo, neutrofili se uklanjaju iz uzorka krvi i promatraju dok provode proces fagocitoze. Kao "žrtve" im se nude stafilokoki, komadići lateksa i gljivice Candida. Broj fagocitiranih neutrofila dijeli se s njihovim ukupnim brojem i dobije se željeni indikator fagocitoze.

3. Izračunavanje fagocitnog indeksa. Kao što je poznato, svaki fagocit može uništiti nekoliko štetnih objekata tokom svog života. Prilikom izračunavanja fagocitnog indeksa, laboratorijski asistenti računaju koliko je bakterija zarobljeno od strane jednog fagocita. Na osnovu „proždrljivosti“ fagocita donosi se zaključak o tome koliko je dobro izvedena odbrana organizma.

4. Određivanje opsonofagocitnog indeksa. Opsonini su tvari koje pospješuju fagocitozu: membrana fagocita bolje reagira na prisustvo štetnih čestica u tijelu, a proces njihove apsorpcije je aktivniji ako ima puno opsonina u krvi. Opsonofagocitni indeks je određen omjerom fagocitnog indeksa seruma pacijenta i istog indeksa normalnog seruma. Što je veći indeks, to je fagocitoza bolja.

5. Određivanje brzine kretanja fagocita do štetnih čestica koje ulaze u tijelo vrši se posebnom reakcijom inhibicije migracije leukocita.

Postoje i drugi testovi koji mogu odrediti sposobnosti fagocitoze. Nećemo zamarati čitaoce detaljima, samo ćemo reći da je moguće dobiti informacije o kvaliteti fagocitoze, a za to se obratite imunologu koji će vam reći koje konkretne studije treba uraditi.

Ako postoji razlog da verujete da imate slab imuni sistem, ili ako to sigurno znate na osnovu rezultata testova, trebalo bi da počnete da uzimate lekove koji će blagotvorno uticati na efikasnost fagocitoze. Najbolji od njih danas je imunomodulator Transfer Factor. Njegov edukativni efekat na imuni sistem, koji se ostvaruje zbog prisustva informacionih molekula u proizvodu, omogućava vam da normalizujete sve procese koji se odvijaju u imunološkom sistemu. Uzimanje Transfer faktora je neophodna mera za poboljšanje kvaliteta svih delova imunog sistema, a samim tim i ključ za održavanje i jačanje zdravlja uopšte.

Indikatori imunograma - fagociti, antistreptolizin O (ASLO)

Imunogram se radi za dijagnosticiranje imunodeficijencije.

Prisustvo imunodeficijencije može se pretpostaviti ako postoji značajno smanjenje parametara imunograma.

Mala fluktuacija u vrijednostima indikatora može biti uzrokovana različitim fizioloških razloga i nije značajan dijagnostički znak.

Cijene imunograma Ako trebate više informacija pozovite!

Fagociti

Fagociti igraju veoma važnu ulogu u prirodnom ili nespecifičnom imunitetu organizma.

Sljedeće vrste leukocita su sposobne za fagocitozu: monociti, neutrofili, bazofili i eozinofili. Oni mogu uhvatiti i probaviti velike stanice - bakterije, viruse, gljivice i ukloniti vlastite mrtve stanice tkiva i stare crvene krvne stanice. Mogu se kretati iz krvi u tkiva i obavljati svoje funkcije. Kod raznih upalnih procesa i alergijske reakcije broj ovih ćelija se povećava. Za procjenu aktivnosti fagocita koriste se sljedeći pokazatelji:

• Fagocitni broj - pokazuje broj čestica koje mogu apsorbirati 1 fagocit (normalno ćelija može apsorbirati 5-10 mikrobnih tijela),
• Fagocitni kapacitet krvi,
• Aktivnost fagocitoze – odražava postotak fagocita koji mogu aktivno uhvatiti čestice,
• Broj aktivnih fagocita,
• Indeks završetka fagocitoze (mora biti veći od 1).

Za provođenje takve analize koriste se posebni NST testovi - spontani i stimulirani.

Faktori prirodnog imuniteta uključuju i sistem komplementa - to su složena aktivna jedinjenja koja se nazivaju komponente, to su citokini, interferoni, interleukini.

Indikatori humoralnog imuniteta:

Aktivnost fagocitoze (VF, %)

Intenzitet fagocitoze (PF)

NST - spontani test, %

NST - stimulisani test, %

Smanjenje aktivnosti fagocita može biti znak da se fagociti ne nose dobro sa svojom funkcijom neutralizacije stranih čestica.

Test na antistreptolizin O (ASLO)

Kod streptokoknih infekcija uzrokovanih beta-hemolitičkim streptokokom grupe A, mikrobi koji uđu u tijelo luče specifični enzim, streptolizin, koji oštećuje tkiva i uzrokuje upalu. Kao odgovor, tijelo proizvodi antistreptolizin O - to su antitijela na streptolizin. Antistreptolizin O - ASLO se povećava kod sljedećih bolesti:

• reumatizam,
• Reumatoidni artritis,
• glomerulonefritis,
• upala krajnika,
• faringitis,
• Hronične bolesti krajnika,
• šarlah,
• Erysipelas.

Koji organizmi su sposobni za fagocitozu?

Odgovori i objašnjenja

Trombociti ili trombociti su uglavnom odgovorni za zgrušavanje krvi, zaustavljanje krvarenja i stvaranje krvnih ugrušaka. Ali, osim toga, imaju i fagocitna svojstva. Trombociti mogu formirati pseudopode i uništiti neke štetne komponente koji su ušli u telo.

Ispostavilo se da ćelijska obloga krvnih žila također predstavlja opasnost za bakterije i druge "napadače" koji su ušli u tijelo. U krvi se monociti i neutrofili bore sa stranim objektima, u tkivima ih čekaju makrofagi i drugi fagociti, a čak i u zidovima krvnih žila, nalazeći se između krvi i tkiva, „neprijatelji“ se ne mogu „osjećati sigurno“. Zaista, odbrambene sposobnosti organizma su izuzetno velike. Sa povećanjem sadržaja histamina u krvi i tkivima, koje nastaje tijekom upale, fagocitna sposobnost endotelnih stanica, prije gotovo neprimjetna, raste nekoliko puta!

Pod ovim zajedničkim imenom objedinjene su sve ćelije tkiva: vezivno tkivo, koža, potkožnog tkiva, parenhim organa i tako dalje. Nitko prije to nije mogao zamisliti, ali se ispostavilo da pod određenim uvjetima mnogi histiociti mogu promijeniti svoje "životne prioritete" i također steći sposobnost fagocitoze! Oštećenja, upale i drugo patoloških procesa probuditi u njima ovu sposobnost, koja inače izostaje.

Fagocitoza i citokini:

Dakle, fagocitoza je sveobuhvatan proces. IN normalnim uslovima provode ga fagociti posebno dizajnirani za to, ali kritične situacije mogu natjerati čak i one stanice za koje takva funkcija nije u prirodi da je izvrše. Kada je tijelo u stvarnoj opasnosti, jednostavno nema drugog izlaza. To je kao u ratu, kada ne samo muškarci uzimaju oružje u ruke, već i svi koji ga mogu držati.

Tokom procesa fagocitoze, ćelije proizvode citokine. To su takozvane signalne molekule, uz pomoć kojih fagociti prenose informacije drugim komponentama imunološki sistem. Najvažniji od citokina su transfer faktori, odnosno transfer faktori - proteinski lanci, koji se mogu nazvati najvrednijim izvorom imunoloških informacija u organizmu.

Kako bi se fagocitoza i drugi procesi u imunološkom sistemu odvijali sigurno i potpuno, možete koristiti lijek Transfer Factor, čiju aktivnu tvar predstavljaju transfer faktori. Sa svakom tabletom proizvoda, ljudsko tijelo dobija dio neprocjenjive informacije o pravilnom funkcionisanju imunog sistema, koju dobijaju i akumuliraju mnoge generacije živih bića.

Uzimanjem Transfer Factora normaliziraju se procesi fagocitoze, ubrzava se odgovor imunog sistema na prodor patogena, povećava se aktivnost stanica koje nas štite od agresora. Osim toga, normalizacijom imunološkog sistema poboljšavaju se funkcije svih organa. Ovo vam omogućava povećanje opšti nivo zdravlja i, ako je potrebno, pomoći tijelu u borbi protiv gotovo svake bolesti.

Ćelije sposobne za fagocitozu uključuju

Polimorfonuklearni leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili)

Fiksni makrofagi (alveolarni, peritonealni, Kupfferove, dendritske ćelije, Langerhansove

2. Koja vrsta imuniteta pruža zaštitu sluzokože sa kojom komunicira spoljašnje okruženje. i kožu od prodiranja patogena u tijelo: specifičan lokalni imunitet

3. K centralne vlasti imuni sistem uključuje:

Fabriciusova Bursa i njen analog kod ljudi (Peyreove zakrpe)

4. Koje ćelije proizvode antitijela:

B. Plazma ćelije

5. Hapteni su:

Jednostavna organska jedinjenja male molekularne težine (peptidi, disaharidi, NK, lipidi, itd.)

Ne može izazvati stvaranje antitijela

Sposobni za specifičnu interakciju s onim antitijelima u čijoj indukciji su sudjelovali (nakon vezivanja na protein i transformacije u punopravne antigene)

6. Prodor patogena kroz sluzokožu sprečavaju klase imunoglobulina:

7. Funkciju adhezina u bakterijama obavljaju: strukture ćelijskog zida (fimbrije, proteini vanjske membrane, LPS)

U Gr(-): povezan s pili, kapsulom, membranom nalik kapsuli, proteinima vanjske membrane

U Gr(+): teihoična i lipoteihoična kiselina ćelijskog zida

8. Odgođenu preosjetljivost uzrokuju:

Senzibilizirane T-limfocitne ćelije (limfociti koji su prošli imunološku "trening" u timusu)

9. Ćelije koje vrše specifičan imuni odgovor uključuju:

10. Komponente potrebne za reakciju aglutinacije:

mikrobne ćelije, čestice lateksa (aglutinogeni)

11. Komponente za insceniranje reakcije taloženja su:

A. Suspenzija ćelija

B. Rastvor antigena (hapten u fiziološkom rastvoru)

B. Zagrijana kultura mikrobnih ćelija

D. Imuni serum ili test serum pacijenta

12. Koje su komponente neophodne za reakciju fiksacije komplementa:

pacijentov krvni serum

13 komponenti potrebnih za reakciju imunološke lize:

D. Slani rastvor

14. U zdrava osoba u perifernoj krvi broj T-limfocita je:

15. Lijekovi koji se koriste za hitnu prevenciju i liječenje:

16. Metoda za kvantitativnu procjenu T-limfocita ljudske periferne krvi je reakcija:

B. Fiksacija komplementa

B. Spontano formiranje rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC)

G. Rozetne formacije sa mišjim eritrocitima

D. Rozetne formacije sa eritrocitima tretiranim antitelima i komplementom (EAS-ROK )

17. Kada se mišji eritrociti pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, formiraju se “E-rozete” sa onim stanicama koje su:

B. Nediferencirani limfociti

18. Da biste izvršili reakciju aglutinacije lateksa, morate koristiti sve sljedeće sastojke, osim:

A. Krvni serum pacijenta razrijeđen 1:25

B. fiziološka otopina puferirana fosfatom (fiziološka otopina)

D. Antigenski lateks diagnosticum

19. Koje vrste reakcija uključuje test sa latex diagnosticumom:

20. Kako se manifestuje pozitivna reakcija aglutinacije lateksa kada se stavi u ploče za imunološke reakcije:

A. Formiranje flokula

B. Otapanje antigena

B. Zamućenost medijuma

D. Formiranje tankog filma na dnu ploče sa neravnim rubom (oblik "kišobran")

D. Obod u sredini na dnu rupe u obliku "dugma"

21.U koju svrhu se koristi Mancinijeva imunodifuzijska reakcija:

A. Detekcija celih bakterijskih ćelija

B. Određivanje polisaharidnog – bakterijskog antigena

B. Kvantitativno određivanje klasa imunoglobulina

D. Određivanje aktivnosti fagocitnih ćelija

22. Za određivanje količine imunoglobulina u krvnom serumu koristite sljedeći test:

B. enzimski imunitet

B. radioimuni test

G. radijalna imunodifuzija prema Manciniju

23. Kako se zovu antitijela uključena u Mancinijevu imunodifuzijsku reakciju:

A. Antibakterijska antitela

B. Antivirus AT

B. Antitela za fiksiranje komplementa

D. Anti-imunoglobulinska antitijela

24. Iz kojeg oblika infekcije su bolesti povezane sa ulaskom patogena okruženje:

A. bolest uzrokovana jednim patogenom

B. bolest koja se razvija zbog infekcije s nekoliko vrsta patogena

B. bolest koja se razvila u pozadini druge bolesti

A. Krv je mehanički nosilac mikroba, ali se ne razmnožava u krvi

B. patogen se razmnožava u krvi

B. patogen ulazi u krv iz gnojnih žarišta

27. Nakon oporavka od trbušnog tifusa dugo vrijeme patogen se oslobađa iz organizma. Koji su to oblici infekcije:

A. Hronična infekcija

B. Latentna infekcija

B. Asimptomatska infekcija

28. Glavna svojstva bakterijskih egzotoksina su:

A. Čvrsto povezan s tijelom bakterija

D. Lako se ispušta u okolinu

H. Pod uticajem formaldehida mogu se pretvoriti u toksoid

I. Uzrokuju stvaranje antitoksina

K. Antitoksini se ne stvaraju

29. Invazivna svojstva patogene bakterije zahvaljujući:

A. sposobnost lučenja saharolitičkih enzima

B. prisustvo enzima hijalorunidaze

B. oslobađanje faktora distribucije (fibrinolizin, itd.)

D. gubitak ćelijskog zida

D. sposobnost formiranja kapsula

H. prisustvo col gena

30. Prema biohemijskoj strukturi, antitela su:

31. Ako se zarazna bolest prenese na osobu od bolesne životinje, naziva se:

32. Osnovna svojstva i znaci punopravnog antigena:

A. je protein

B. je polisaharid niske molekularne težine

G. je spoj visoke molekularne težine

D. uzrokuje stvaranje antitijela u tijelu

E. ne izaziva stvaranje antitijela u tijelu

Z. nerastvorljiv u tjelesnim tečnostima

I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom

K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom

33. Nespecifična rezistencija makroorganizma uključuje sve sljedeće faktore, osim:

B. želudačni sok

E. temperaturna reakcija

G. sluzokože

Z. limfni čvorovi

K. sistem komplementa

34. Nakon primjene vakcine razvija se sljedeći tip imuniteta:

G. stečeno umjetno aktivno

35. Koje od sljedećih reakcija aglutinacije se koriste za identifikaciju vrste mikroorganizma:

B. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije

IN. indikativna reakcija aglutinacija na staklu

G. reakcija lateks aglutinacije

D. reakcija pasivna hemaglutinacija sa crvenim krvnim zrncima O-diagnosticum

36. Koja od sljedećih reakcija se koristi za dobijanje adsorbiranih i monoreceptorskih aglutinirajućih seruma:

A. indikativna reakcija aglutinacije na staklu

B. reakcija indirektne hemaglutinacije

B. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije

D. reakcija adsorpcije aglutinina prema Castellaniju

D. reakcija precipitacije

E. proširena Widalova reakcija aglutinacije

37. Potrebni sastojci za insceniranje bilo koje reakcije aglutinacije su:

A. destilovana voda

B. slani rastvor

G. antigen (suspenzija mikroba)

E. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca

H. suspenzija fagocita

38.U koju svrhu se koriste precipitacijske reakcije:

A. otkrivanje aglutinina u krvnom serumu pacijenta

B. otkrivanje toksina mikroorganizama

B. otkrivanje krvne grupe

D. otkrivanje precipitina u krvnom serumu

D. retrospektivna dijagnoza bolesti

E. definicija falsifikovanja hrane

G. određivanje jačine toksina

Z. kvantifikacija klase serumskih imunoglobulina

39. Potrebni sastojci za inscenaciju indirektna reakcija hemaglutinacije su:

A. destilovana voda

B. krvni serum pacijenta

B. slani rastvor

G. erythrocyte diagnosticum

D. monoreceptor aglutinirajući serum

E. neadsorbirani aglutinirajući serum

H. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca

40. Glavna svojstva i karakteristike precipitogen-haptena su:

A. je cijela mikrobna ćelija

B. je ekstrakt mikrobne ćelije

V. je toksin mikroorganizama

D. je inferiorni antigen

E. rastvorljiv u fiziološkom rastvoru

G. izaziva proizvodnju antitijela kada se unese u makroorganizam

I. reaguje sa antitelom

41. Vrijeme za uzimanje u obzir reakcije taloženja prstena:

42. Koja od sljedećih imunoloških reakcija se koristi za određivanje toksičnosti kulture mikroorganizama:

A. Widal reakcija aglutinacije

B. reakcija precipitacije prstena

B. Gruberova reakcija aglutinacije

D. reakcija fagocitoze

E. reakcija precipitacije gela

G. reakcija neutralizacije

H. reakcija lize

I. reakcija hemaglutinacije

K. reakcija flokulacije

43. Potrebni sastojci za insceniranje reakcije hemolize su:

A. hemolitički serum

B. čista kultura bakterija

B. antibakterijski imuni serum

D. slani rastvor

G. bakterijski toksini

44.U koju svrhu se koriste reakcije bakteriolize:

A. otkrivanje antitijela u krvnom serumu pacijenta

B. otkrivanje toksina mikroorganizama

B. identifikacija čiste kulture mikroorganizama

D. određivanje jačine toksoida

45. U koju svrhu se koristi RSK:

A. Određivanje antitijela u krvnom serumu pacijenta

B. identifikacija čiste kulture mikroorganizma

46.Znakovi pozitivna reakcija bakterioliza su:

E. rastvaranje bakterija

47. Znakovi pozitivnog RSC-a su:

A. zamućenost tečnosti u epruveti

B. imobilizacija bakterija (gubitak pokretljivosti)

B. formiranje lakirane krvi

D. pojava mutnog prstena

D. tečnost u epruveti je providna, na dnu se nalazi sediment crvenih krvnih zrnaca

E. tečnost je prozirna, na dnu su bakterijske ljuspice

48. Za aktivnu imunizaciju koriste se:

B. imuni serum

49. Koji se bakteriološki preparati pripremaju od bakterijskih toksina:

50. Koji sastojci su potrebni za pripremu ubijene vakcine:

Visoko virulentni i visoko imunogeni soj mikroorganizma (potpuno ubijene bakterijske ćelije)

Zagrevanje na t=56-58C 1 sat

Izloženost ultraljubičastim zracima

51. Koji se od sljedećih bakterijskih preparata koriste za liječenje zaraznih bolesti:

A. živa vakcina

G. antitoksični serum

H. aglutinirajući serum

K. precipitirajući serum

52. Za koje imunološke reakcije se koriste dijagnostikumi:

Reakcija proširene aglutinacije tipa Vidal

Pasivne ili indirektne reakcije hemaglutinacije (IRHA)

53. Trajanje zaštitnog dejstva imunih seruma unetih u ljudski organizam: 2-4 nedelje

54. Načini unošenja vakcine u organizam:

kroz mukozne membrane respiratornog trakta korištenjem umjetnih aerosola živih ili ubijenih vakcina

55. Glavna svojstva bakterijskih endotoksina:

A. su proteini(ćelijski zid Gr(-) bakterija)

B. sastoje se od kompleksa lipopolisaharida

G. se lako oslobađaju iz bakterija u okolinu

I. su sposobne da se pretvore u toksoid pod uticajem formalina i temperature

K. izaziva stvaranje antitoksina

56. Pojava zarazne bolesti zavisi od:

A. oblici bakterija

B. reaktivnost mikroorganizma

B. Sposobnost bojenja po Gramu

D. stepen patogenosti bakterije

E. portal ulazne infekcije

G. navodi kardiovaskularnog sistema mikroorganizam

Z. uslovi životne sredine ( atmosferski pritisak, vlažnost, sunčevo zračenje, temperatura, itd.)

57. MHC (glavni kompleks histokompatibilnosti) antigeni se nalaze na membranama:

A. ćelije sa jezgrom različitih tkiva mikroorganizama (leukociti, makrofagi, histiociti, itd.)

B. samo leukociti

58. Sposobnost bakterija da luče egzotoksine je zbog:

A. oblik bakterija

B. sposobnost formiranja kapsula

59. Glavna svojstva patogenih bakterija su:

A. sposobnost izazivanja infektivnog procesa

B. sposobnost stvaranja spora

B. specifičnost djelovanja na makroorganizam

E. sposobnost stvaranja toksina

H. sposobnost stvaranja šećera

I. sposobnost formiranja kapsula

60. Metode za procjenu imunološkog statusa osobe su:

A. reakcija aglutinacije

B. reakcija precipitacije prstena

G. radijalna imunodifuzija prema Manciniju

D. imunofluorescentni test sa monoklonskim antitelima za identifikaciju T-pomoćnih i T-supresorskih ćelija

E. reakcija fiksacije komplementa

G. metoda spontanog formiranja rozete eritrocitima ovaca (E-ROK)

61. Imunološka tolerancija je:

A. sposobnost proizvodnje antitijela

B. sposobnost izazivanja proliferacije specifičnog ćelijskog klona

B. nedostatak imunološkog odgovora na antigen

62. Inaktivirani krvni serum:

Serum podvrgnut termičkoj obradi na 56C u trajanju od 30 minuta, što je dovelo do uništenja komplementa

63. Ćelije koje potiskuju imuni odgovor i učestvuju u fenomenu imunotolerancije su:

B. T-supresorski limfociti

D. limfociti T-efektori

D. limfociti T-ćelije ubice

64. Funkcije T-pomoćnih ćelija su:

Neophodan za transformaciju B limfocita u ćelije koje stvaraju antitijela i memorijske ćelije

Prepoznati ćelije koje imaju antigene MHC klase 2 (makrofagi, B limfociti)

Reguliše imuni odgovor

65. Mehanizam reakcije precipitacije:

A. formiranje imunog kompleksa na ćelijama

B. inaktivacija toksina

B. formiranje vidljivog kompleksa kada se rastvor antigena doda serumu

D. Sjaj kompleksa antigen-antitelo u ultraljubičastim zracima

66. Podjela limfocita na T i B populacije je zbog:

A. prisustvo određenih receptora na površini ćelija

B. mjesto proliferacije i diferencijacije limfocita (koštana srž, timus)

B. sposobnost proizvodnje imunoglobulina

D. prisustvo HGA kompleksa

D. sposobnost fagocitoze antigena

67. Enzimi agresije uključuju:

Proteaza (uništava antitela)

Koagulaza (zgrušava krvnu plazmu)

Hemolizin (uništava membrane crvenih krvnih zrnaca)

Fibrinolizin (otapanje fibrinskog ugruška)

Lecitinaza (djeluje na lecitin)

68. Klasa imunoglobulina prolaze kroz placentu:

69.Zaštitu od difterije, botulizma i tetanusa određuje imunitet:

70. Reakcija indirektne hemaglutinacije uključuje:

A. eritrocitni antigeni učestvuju u reakciji

B. reakcija uključuje antigene sorbirane na eritrocitima

B. reakcija uključuje receptore za adhezine patogena

A. krv je mehanički nosilac patogena

B. patogen se razmnožava u krvi

B. patogen ulazi u krv iz gnojnih žarišta

72. Intradermalni test za identifikaciju antitoksičnog imuniteta:

Schickov test s toksinom difterije je pozitivan ako u tijelu nema antitijela koja mogu neutralizirati toksin

73. Mancinijeva imunodifuziona reakcija se odnosi na reakciju tipa:

A. reakcija aglutinacije

B. reakcija lize

B. reakcija precipitacije

D. ELISA (enzimski imunosorbentni test)

E. reakcija fagocitoze

G. RIF (reakcija imunofluorescencije)

74. Reinfekcija je:

A. bolest koja se razvila nakon oporavka od ponovna infekcija isti patogen

B. bolest koja se razvila tokom infekcije istim patogenom prije oporavka

B. povratak kliničkih manifestacija

75. Vidljivi rezultat pozitivne Mancinijeve reakcije je:

A. formiranje aglutinina

B. zamućenost medijuma

B. otapanje ćelija

D. formiranje taložnih prstenova u gelu

76. Ljudska otpornost na uzročnika kokošje kolere određuje imunitet:

77. Imunitet se održava samo u prisustvu patogena:

78. Reakcija lateks aglutinacije ne može se koristiti u sljedeće svrhe:

A. identifikacija patogena

B. Određivanje klasa imunoglobulina

B. detekcija antitela

79. Razmatra se reakcija formiranja rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC).

pozitivan ako se jedan limfocit adsorbuje:

A. jedna ovčja crvena krvna zrnca

B. frakcija komplementa

B. više od 2 ovčje crvena krvna zrnca (više od 10)

G. bakterijski antigen

80. Nepotpuna fagocitoza se uočava kod bolesti:

K. antraks

81. Specifični i nespecifični faktori humoralnog imuniteta su:

82. Kada se eritrociti ovaca pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, E-rozete se formiraju samo sa onim stanicama koje su:

83. Rezultati reakcije lateks aglutinacije se bilježe u:

A. u mililitrima

B. u milimetrima

84. Reakcije precipitacije uključuju:

B. reakcija flokulacije (prema Korotyaevu)

V. fenomen Isaeva Pfeiffera

G. reakcija precipitacije u gelu

D. reakcija aglutinacije

E. reakcija bakteriolize

G. reakcija hemolize

H. Ascolijeva reakcija na prijem prstena

I. Mantouxova reakcija

K. reakcija radijalne imunodifuzije prema Mancini

85. Glavne karakteristike i svojstva haptena:

A. je protein

B. je polisaharid

G. ima koloidnu strukturu

D. je spoj visoke molekularne težine

E. kada se unese u organizam, izaziva stvaranje antitijela

G. kada se unese u organizam ne izaziva stvaranje antitela

Z. rastvorljiv u telesnim tečnostima

I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima

K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima

86. Glavne karakteristike i svojstva antitela:

A. su polisaharidi

B. su albumin

V. su imunoglobulini

G. nastaju kao odgovor na uvođenje punopravnog antigena u tijelo

D. se formiraju u tijelu kao odgovor na unošenje haptena

E. su sposobne za interakciju s punopravnim antigenom

G. su sposobni za interakciju sa haptenom

87. Potrebne komponente za insceniranje detaljne Gruberove reakcije aglutinacije:

A. krvni serum pacijenta

B. slani rastvor

B. čista kultura bakterija

D. poznati imuni serum, neadsorbovan

D. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca

H. poznati imunološki serum, adsorbiran

I. monoreceptorski serum

88. Znakovi pozitivne Gruberove reakcije:

89. Potrebni sastojci za izvođenje detaljne Widal reakcije aglutinacije:

Diagnosticum (suspenzija ubijenih bakterija)

Krvni serum pacijenta

90. Antitijela koja pojačavaju fagocitozu:

D. antitijela koja fiksiraju komplement

91. Komponente reakcije taloženja prstena:

A. slani rastvor

B. precipitirajući serum

B. suspenzija crvenih krvnih zrnaca

D. čista kultura bakterija

H. bakterijski toksini

92. Za otkrivanje aglutinina u krvnom serumu pacijenta koriste se:

A. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije

B. reakcija bakteriolize

B. produžena Vidalova reakcija aglutinacije

G. reakcija precipitacije

D. reakcija pasivne hemaglutinacije sa eritrocitnim dijagonisticumom

E. indikativna reakcija aglutinacije na staklu

93. Reakcije lize su:

A. reakcija precipitacije

B. Isaev-Pfeiffer fenomen

B. Mantouxova reakcija

G. Gruberova reakcija aglutinacije

E. Widal reakcija aglutinacije

94. Znakovi pozitivne reakcije precipitacije prstena:

A. zamućenost tečnosti u epruveti

B. gubitak pokretljivosti bakterija

B. pojava sedimenta na dnu epruvete

D. pojava mutnog prstena

D. stvaranje laka krvi

E. pojava bijelih linija zamućenja u agaru ("uson")

95. Vrijeme za konačno obračunavanje Grubberove reakcije aglutinacije:

96. Za postavljanje reakcije bakteriolize potrebno je:

B. destilovana voda

D. slani rastvor

D. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca

E. čista kultura bakterija

G. suspenzija fagocita

I. bakterijski toksini

K. monoreceptor aglutinirajući serum

97. Za prevenciju zaraznih bolesti koriste se:

E. antitoksični serum

K. aglutinirajući serum

98. Nakon bolesti razvija se sljedeća vrsta imuniteta:

B. stečeno prirodno aktivno

B. stečeno umjetno aktivno

G. stekao prirodni pasiv

D. stekao veštački pasiv

99. Nakon davanja imunološkog seruma formira se sljedeći tip imuniteta:

B. stečeno prirodno aktivno

B. stečena prirodna pasiva

G. stečeno umjetno aktivno

D. stečena veštačka pasiva

100. Vrijeme konačnog snimanja rezultata reakcije lize izvedene u epruveti:

101.Broj faza reakcije fiksacije komplementa (CRR):

D. više od deset

102. Znakovi pozitivne reakcije hemolize:

A. precipitacija crvenih krvnih zrnaca

B. stvaranje laka krvi

B. aglutinacija crvenih krvnih zrnaca

D. pojava mutnog prstena

D. zamućenost tečnosti u epruveti

103. Za pasivnu imunizaciju koriste se:

B. antitoksični serum

104. Sastojci neophodni za postavljanje RSC-a su:

A. destilovana voda

B. slani rastvor

D. krvni serum pacijenta

E. bakterijski toksini

I. hemolitički serum

105. Za dijagnostiku zaraznih bolesti koriste se:

B. antitoksični serum

G. aglutinirajući serum

I. precipitirajući serum

106. Od mikrobnih ćelija i njihovih toksina pripremaju se bakteriološki preparati:

B. antitoksični imunološki serum

B. antimikrobni imuni serum

107. Antitoksični serumi su sljedeći:

D. protiv gasne gangrene

K. protiv krpeljnog encefalitisa

108. Izaberite ispravan redosled navedene faze bakterijske fagocitoze:

1A. približavanje fagocita bakteriji

2B. adsorpcija bakterija na fagocite

3B. gutanje bakterija fagocitom

4G. formiranje fagosoma

5D. fuzija fagosoma sa mezozomom i formiranje fagolizosoma

6E. intracelularna inaktivacija mikroba

7J. enzimska probava bakterija i uklanjanje preostalih elemenata

109. Odabrati tačan slijed faza interakcije (međućelijska saradnja) u humoralnom imunološkom odgovoru u slučaju uvođenja timus-nezavisnog antigena:

4A. Formiranje klonova plazma ćelija koje proizvode antitijela

1B. Hvatanje, unutarćelijska dezintegracija gena

3B. Prepoznavanje antigena od strane B limfocita

2G. Prezentacija dezintegrisanog antigena na površini makrofaga

110. Antigen je supstanca sa sljedećim svojstvima:

Imunogenost (tolerogenost), određena stranošću

111. Broj klasa imunoglobulina kod ljudi: pet

112. IgG u krvnom serumu zdrave odrasle osobe čini ukupan sadržaj imunoglobulina: 75-80%

113. Tokom elektroforeze ljudskog krvnog seruma, Ig migrira u zonu: γ-globulina

114. Kod neposrednih alergijskih reakcija najveća vrijednost Ima:

Proizvodnja antitijela različitih klasa

115. Receptor za ovčje eritrocite je prisutan na membrani: T-limfocita

116. B-limfociti formiraju rozete sa:

eritrociti miša tretirani antitijelima i komplementom

117. Koje faktore treba uzeti u obzir pri procjeni imunološkog statusa:

Učestalost zaraznih bolesti i priroda njihovog toka

Ozbiljnost temperaturne reakcije

Prisutnost žarišta kronične infekcije

118. "Nulta" limfocita i njihov broj u ljudskom tijelu su:

limfociti koji nisu prošli diferencijaciju, koji su prekursorske ćelije, njihov broj je 10-20%

119. Imunitet je:

Sistem biološke zaštite unutrašnje okruženje višećelijski organizam (održava homeostazu) od genetski stranih supstanci egzogene i endogene prirode

120. Antigeni su:

Sve tvari sadržane u mikroorganizmima i drugim stanicama ili koje se izlučuju od njih, koje nose znakove stranih informacija i, kada se unesu u tijelo, izazivaju razvoj specifičnih imunoloških reakcija (svi poznati antigeni su koloidne prirode) + proteini. polisaharidi, fosfolipidi. nukleinske kiseline

121. Imunogenost je:

Sposobnost izazivanja imunološkog odgovora

122. Hapteni su:

Jednostavno hemijska jedinjenja niske molekularne težine (disaharidi, lipidi, peptidi, nukleinske kiseline)

Nije imunogeno

Imaju visok nivo specifičnosti za proizvode imunog odgovora

123. Glavna klasa humanih imunoglobulina koji su citofilni i daju trenutnu reakciju preosjetljivosti je: IgE

124. Tokom primarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:

125. Tokom sekundarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:

126. Glavne ćelije ljudskog tela koje obezbeđuju patohemijsku fazu neposredne reakcije preosetljivosti, oslobađajući histamin i druge medijatore, su:

Bazofili i mastociti

127. Odgođene reakcije preosjetljivosti uključuju:

T pomoćne ćelije, T supresorske ćelije, makrofagi i memorijske ćelije

128. Do sazrijevanja i akumulacije perifernih krvnih stanica sisara nikada ne dolazi u koštana srž:

129. Pronađite korespondenciju između vrste preosjetljivosti i mehanizma implementacije:

1.Anafilaktička reakcija– proizvodnja IgE antitijela pri prvom kontaktu s alergenom, antitijela se fiksiraju na površini bazofila i mastocita, pri ponovnom izlaganju alergenu oslobađaju se medijatori - histamin, seratonin itd.

2. Citotoksične reakcije– učestvovati IgG antitela, IgM, IgA, fiksirani na različitim ćelijama, AG-AT kompleks aktivira sistem komplementa duž klasičnog puta, traga. ćelijska citoliza.

3.Imunokompleksne reakcije– formiranje IC (topivi antigen povezan sa antitelom + komplement), kompleksi se fiksiraju na imunokompetentne ćelije i deponuju u tkivima.

4. Ćelijski posredovane reakcije– antigen stupa u interakciju s pre-senzibiliziranim imunokompetentnim stanicama, te stanice počinju proizvoditi medijatore, uzrokujući upalu (DTH)

130. Pronađite korespondenciju između puta aktivacije komplementa i mehanizma implementacije:

1. Alternativni put– zbog polisaharida, lipopolisaharida bakterija, virusa (AG bez učešća antitela) vezuje se C3b komponenta, uz pomoć proteina properdina ovaj kompleks aktivira C5 komponentu, zatim formiranje MAC => liza mikrobnih ćelija

2.Klasičan način– zbog Ag-At kompleksa (kompleksi IgM, IgG sa antigenima, vezivanje komponente C1, cijepanje komponenti C2 i C4, stvaranje C3 konvertaze, formiranje komponente C5

3.Lectin pathway– zbog lektina koji veže manan (MBL), aktivacija proteaze, cijepanje komponenti C2-C4, klasična verzija. Staze

131. Obrada antigena je:

Fenomen prepoznavanja stranog antigena hvatanjem, cijepanjem i vezivanjem peptida antigena s molekulima glavnog kompleksa histokompatibilnosti klase 2 i njihova prezentacija na površini stanice

132. Pronađite korespondenciju između svojstava antigena i razvoja imunog odgovora:

133. Pronađite korespondenciju između vrste limfocita, njihove količine, svojstava i načina njihove diferencijacije:

1. T-pomagači, C D 4-limfociti – APC se aktivira, zajedno sa molekulom MHC klase 2, podjela populacije na Th1 i Th2 (razlikuje se po interleukini), formiraju memorijske ćelije, a Th1 se može pretvoriti u citotoksične ćelije, diferencijacija u timusu, 45-55%

2.C D 8 - limfociti - citotoksični efekat, aktiviran molekulom MHC klase 1, može igrati ulogu supresorskih ćelija, formirati memorijske ćelije, uništavati ciljne ćelije („smrtonosni udarac“), 22-24%

3.B limfocit - diferencijacijom u koštanoj srži, receptor prima samo jedan receptor, može nakon interakcije sa antigenom preći na T-ovisni put (zbog IL-2 T-pomoćnika, formiranja memorijskih ćelija i drugih klasa imunoglobulina) ili T-nezavisna (formira se samo IgM) .10-15%

134. Glavna uloga citokina:

Regulator međustaničnih interakcija (medijator)

135. Ćelije uključene u predstavljanje antigena T limfocitima su:

136. Za proizvodnju antitela, B limfociti dobijaju pomoć od:

137. T limfociti prepoznaju antigene koji su predstavljeni u vezi sa molekulima:

Glavni kompleks histokompatibilnosti na površini ćelija koje predstavljaju antigen)

138. Antitela IgE klase nastaju: tokom alergijskih reakcija, plazma ćelije u bronhijalnim i peritonealnim limfni čvorovi, u mukoznoj membrani gastrointestinalnog trakta

139. Fagocitna reakcija se izvodi:

140. Neutrofilni leukociti imaju sljedeće funkcije:

Sposoban za fagocitozu

luče širok spektar biološki aktivnih supstanci (IL-8 izaziva degranulaciju)

Povezan sa regulacijom metabolizma tkiva i kaskade upalnih reakcija

141. U timusu se dešava: sazrevanje i diferencijacija T-limfocita

142. Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC) je odgovoran za:

A. su markeri individualnosti njihovog tela

B. nastaju kada su ćelije tela oštećene bilo kojim agensom (zaraznim) i obeležavaju ćelije koje moraju da unište T-ubice

V. učestvuju u imunoregulaciji, predstavljaju antigenske determinante na membrani makrofaga i stupaju u interakciju sa T pomoćnim ćelijama

143. Stvaranje antitela se dešava u: plazma ćelijama

Prolazi kroz placentu

Opsonizacija korpuskularnih antigena

Vezivanje i aktivacija komplementa klasičnim putem

Bakterioliza i neutralizacija toksina

Aglutinacija i precipitacija antigena

145. Primarne imunodeficijencije nastaju kao rezultat:

Defekti u genima (kao što su mutacije) koji kontrolišu imuni sistem

146. Citokini uključuju:

interleukini (1,2,3,4, itd.)

faktori tumorske nekroze

147. Pronađite korespondenciju između različitih citokina i njihovih glavnih svojstava:

1. Hematopoetini- faktori rasta ćelija (ID obezbeđuje stimulaciju rasta, diferencijaciju i aktivaciju T-.B-limfocita,N.K.-ćelije, itd.) i faktore koji stimulišu kolonije

2.Interferoni– antivirusno djelovanje

3.Faktori nekroze tumora– lizira neke tumore, stimuliše stvaranje antitela i aktivnost mononuklearnih ćelija

4.Chemokines -privlače leukocite, monocite, limfocite na mjesto upale

148. Ćelije koje sintetiziraju citokine su:

stromalne ćelije timusa

149. Alergeni su:

1.puni antigeni proteinske prirode:

prehrambeni proizvodi (jaja, mlijeko, orasi, školjke); otrovi pčela, osa; hormoni; životinjski serum; enzimski preparati(streptokinaza, itd.); lateks; Komponente kućna prašina(grinje, pečurke, itd.); polen trava i drveća; komponente vakcine

150. Pronađite korespondenciju između nivoa testova koji karakterišu imunološki status osobe i glavnih indikatora imunološkog sistema:

1. nivo- skrining ( leukocitna formula, određivanje aktivnosti fagocitoze prema intenzitetu kemotaksije, određivanje klasa imunoglobulina, brojanje B-limfocita u krvi, određivanje ukupnog broja limfocita i procenta zrelih T-limfocita)

2. nivo – količine. određivanje T-pomoćnika/induktora i T-ubica/supresora, određivanje ekspresije molekula adhezije na površinskoj membrani neutrofila, procjena proliferativne aktivnosti limfocita za glavne mitogene, određivanje proteina sistema komplementa, određivanje proteini akutne faze, podklase imunoglobulina, određivanje prisustva autoantitijela, izvođenje kožnih testova

151. Pronađite korespondenciju između oblika infektivnog procesa i njegovih karakteristika:

Po poreklu: egzogeni– patogen dolazi spolja

endogeni– uzročnik razvoja infekcije je predstavnik oportunističke mikroflore samog makroorganizma

autoinfekcija– kada se patogeni unose iz jednog biotopa makroorganizma u drugi

Po trajanju: akutni, subakutni i kronični (uzročnik perzistira dugo vremena)

Po distribuciji: žarišne (lokalizirane) i generalizirane (šire se kroz limfni trakt ili hematogeno): bakteremija, sepsa i septikopiemija

Prema mjestu infekcije: stečeno u zajednici, bolničko, prirodno žarište

152. Odaberite ispravan slijed perioda u razvoju zarazne bolesti:

3.izraženi period kliničkih simptoma(akutni period)

4. period rekonvalescencije (oporavka) - moguća bakterijska nosivost

153. Pronađite korespondenciju između vrste bakterijskog toksina i njihovih svojstava:

1.citotoksini– blokiraju sintezu proteina na supćelijskom nivou

2. membranski toksini– povećati propusnost površine. membrane eritrocita i leukocita

3.funkcionalni blokatori- perverzija prenosa nervnog impulsa, povećana vaskularna permeabilnost

4.eksfoliatini i eritrogenini

154. Alergeni sadrže:

155. Period inkubacije ovo je: vrijeme od trenutka kada mikrob uđe u tijelo do pojave prvih znakova bolesti, što je povezano s razmnožavanjem, nakupljanjem mikroba i toksina

Recenzije usluga Pandia.ru

Godine 1882-1883 Čuveni ruski zoolog I.I. Mečnikov proveo je svoje istraživanje u Italiji, na obali Mesinskog moreuza. , do. Uostalom, u pravilu, u višećelijskim organizmima, hrana se probavlja u probavnom kanalu i stanice apsorbiraju gotove hranjive otopine.

Mečnikov je posmatrao larve morske zvijezde. Oni su transparentni i njihov sadržaj je jasno vidljiv. Ove larve nemaju krv u cirkulaciji, ali imaju ćelije koje lutaju po larvi. Uhvatili su čestice crvene karminske boje unesene u larvu. Ali ako ove ćelije apsorbuju boju, onda možda hvataju neke strane čestice? Zaista, pokazalo se da su trnovi ruže umetnuti u larvu okruženi ćelijama obojenim karminom.

Ćelije su bile u stanju uhvatiti i probaviti sve strane čestice, uključujući patogene mikrobe. Mečnikov je lutajuće ćelije nazvao fagocitima (od grčkih reči phagos - jedač i kytos - posuda, ovde - ćelija). A proces njihovog hvatanja i varenja različitih čestica je fagocitoza. Kasnije je Mečnikov uočio fagocitozu kod rakova, žaba, kornjača, guštera, kao i kod sisara - zamorci, zečevi, pacovi i ljudi.

Fagociti su posebne ćelije. Probavljanje zarobljenih čestica im je potrebno ne za ishranu, poput ameba i drugih jednoćelijskih organizama, već za zaštitu tijela. U larvi morske zvijezde fagociti lutaju po cijelom tijelu, a kod viših životinja i ljudi cirkuliraju u žilama. Ovo je jedna od vrsta bijele boje krvne ćelije, ili leukociti, - neutrofili. Oni su ti koji privlače toksične supstance mikrobi se kreću do mjesta infekcije (vidi Taxis). Izašavši iz žila, takvi leukociti imaju izrasline - pseudopode, ili pseudopodije, uz pomoć kojih se kreću na isti način kao amebe i lutajuće stanice ličinki morskih zvijezda. Mečnikov je takve leukocite sposobne za fagocitozu nazvao mikrofagima.

Ovo je način na koji česticu hvata fagocit.

Međutim, ne samo da se leukociti koji se stalno kreću, već i neke sjedeće stanice mogu postati fagociti (sada su svi ujedinjeni u jedan sistem fagocitnih mononuklearnih stanica). Neki od njih žure u opasna područja, na primjer, na mjesto upale, dok drugi ostaju na svojim uobičajenim mjestima. Oba su ujedinjena sposobnošću fagocitoze. Ove ćelije tkiva (histociti, monociti, retikularne i endotelne ćelije) su skoro dvostruko veće od mikrofaga - njihov prečnik je 12-20 mikrona. Stoga ih je Mečnikov nazvao makrofagima. Posebno ih ima u slezeni, jetri, limfnim čvorovima, koštanoj srži i u zidovima krvnih sudova.

Mikrofagi i lutajući makrofagi sami aktivno napadaju "neprijatelje", a stacionarni makrofagi čekaju da "neprijatelj" propliva pored njih u protoku krvi ili limfe. Fagociti "love" mikrobe u tijelu. Dešava se da se u neravnopravnoj borbi sa njima nađu poraženi. Gnoj je nakupina mrtvih fagocita. Drugi fagociti će mu se približiti i početi ga eliminirati, kao što rade sa svim vrstama stranih čestica.

Fagociti čiste tkiva od stanica koje neprestano umiru i učestvuju u raznim promjenama u tijelu. Na primjer, kada se punoglavac preobrazi u žabu, kada, uz ostale promjene, rep postupno nestane, čitave horde fagocita uništavaju tkiva repa punoglavca.

Kako čestice ulaze u fagocit? Ispostavilo se da uz pomoć pseudopodija, koji ih hvataju, poput kašike bagera. Postepeno se pseudopodije izdužuju, a zatim zatvaraju strano tijelo. Ponekad se čini da je utisnut u fagocit.

Mečnikov je pretpostavio da fagociti trebaju sadržavati posebne tvari koje probavljaju mikrobe i druge čestice koje su zarobljene. Zaista, takve čestice - lizosdma - otkrivene su 70 godina nakon otkrića fagocitoze. Sadrže enzime koji mogu razgraditi velike organske molekule.

Sada je utvrđeno da, pored fagocitoze, antitela prvenstveno učestvuju u neutralizaciji stranih supstanci (videti Antigen i antitelo). Ali da bi proces njihove proizvodnje započeo, neophodno je učešće makrofaga. Oni hvataju strane proteine ​​(antigene), režu ih na komade i izlažu njihove delove (tzv. antigenske determinante) na njihovoj površini. Ovdje oni limfociti koji su sposobni proizvoditi antitijela (proteine ​​imunoglobulina) koji vezuju ove determinante dolaze u kontakt s njima. Nakon toga se takvi limfociti umnožavaju i oslobađaju mnoga antitijela u krv, koja inaktiviraju (vežu) strane proteine ​​- antigene (vidi Imunitet). Ovim pitanjima bavi se imunološka nauka, čiji je jedan od osnivača bio I. I. Mečnikov.

Osoba provodi važan proces koji se zove fagocitoza. Fagocitoza je proces apsorpcije stranih čestica od strane ćelija. Naučnici vjeruju da je fagocitoza najstariji oblik obrane makroorganizma, budući da su fagociti stanice koje provode fagocitozu i nalaze se i kod kralježnjaka i kod beskičmenjaka. Šta je fagocitoza i koja je njegova funkcija u ljudskom imunološkom sistemu? Fenomen fagocitoze otkrio je 1883. godine I.I. Takođe je dokazao ulogu fagocita kao zaštitnih ćelija imunog sistema. Za ovo otkriće I.I. Mečnikov je dobio Nobelovu nagradu za fiziologiju 1908. Fagocitoza je aktivno hvatanje i gutanje živih ćelija i neživih čestica od strane jednoćelijskih organizama ili posebne ćelije višećelijski organizmi - fagociti, koji se sastoji od uzastopnih molekularnih procesa i traje nekoliko sati. Fagocitoza je prva reakcija imunološkog sistema organizma na uvođenje stranih antigena koji mogu ući u organizam kao dio bakterijske ćelije, virusne čestice ili u obliku proteina ili polisaharida visoke molekularne težine. Mehanizam fagocitoze je isti i uključuje osam uzastopnih faza:
1) hemotaksija (usmjereno kretanje fagocita prema objektu);
2) adhezija (pričvršćivanje za predmet);
3) aktivacija membrane (aktin-miozinski sistem fagocita);
4) početak same fagocitoze, povezan sa formiranjem pseudopodija oko apsorbovane čestice;
5) formiranje fagosoma (apsorbovana čestica je zatvorena u vakuolu zbog toga što se plazma membrana fagocita navlači preko nje kao patent zatvarač;
6) fuzija fagozoma sa lizosomima;
7) uništavanje i varenje;
8) oslobađanje produkata razgradnje iz ćelije.

Fagocitne ćelije

Fagocitozu provode ćelije fagociti- Ovo važne ćelije imunološki sistem. Fagociti kruže cijelim tijelom tražeći "strance". Kada se pronađe agresor, on je vezan uz pomoć receptori. Fagocit tada proguta agresora. Ovaj proces traje oko 9 minuta. Unutar fagocita, bakterija ulazi u fagosom, koji se u roku od jedne minute spaja sa granulom ili lizozomom koji sadrži enzime. Mikroorganizam umire pod utjecajem agresivnih probavnih enzima ili kao rezultat respiratorne eksplozije, koja oslobađa slobodne radikale. Sve ćelije fagocita su u stanju pripravnosti i mogu biti pozvane određeno mjesto gdje je potrebna njihova pomoć, uz pomoć citokina. Citokini su signalni molekuli koji igraju važnu ulogu u svim fazama imunološkog odgovora. Molekuli transfer faktora su jedan od najvažnijih citokina imunog sistema. Uz pomoć citokina, fagociti također razmjenjuju informacije i uzrokuju druge fagocitnih ćelija do izvora infekcije, aktiviraju "uspavane" limfocite.
Fagociti ljudi i drugih kičmenjaka dijele se na "profesionalne" i "neprofesionalne" grupe. Ovaj dio se zasniva na efikasnosti kojom se ćelije uključuju u fagocitozu. Profesionalno fagociti su monociti, makrofagi, neutrofili, dendritske ćelije tkiva i mastociti.

Monociti su tjelesni "domari"

Monociti su krvne ćelije koje spadaju u grupu leukocita. Monociti nazivaju "brisači tela" zbog svojih neverovatne prilike. Monociti apsorbuju patogene ćelije i njihove fragmente. U ovom slučaju, broj i veličina apsorbiranih objekata može biti 3-5 puta veći od onih koje su neutrofili sposobni apsorbirati. Monociti takođe mogu apsorbovati mikroorganizme kada su u okruženju sa povećana kiselost. Drugi leukociti nisu sposobni za to. Monociti također apsorbiraju sve ostatke "borbe" protiv patogenih mikroba i na taj način stvaraju povoljne uvjete za obnovu tkiva u područjima upale. Upravo zbog ovih sposobnosti monociti se nazivaju "brisači tijela".

Makrofagi - "veliki jedači"

Makrofagi, bukvalno “veliki jedači”, velike su imunološke ćelije koje hvataju, a zatim dio po dio uništavaju strane, mrtve ili oštećene ćelije. U slučaju da se "apsorbuje" ćelija ako je inficiran ili maligni, makrofagi ostavljaju netaknutim brojne svoje strane komponente, koje se zatim koriste kao antigeni za stimulaciju stvaranja specifičnih antitijela. Makrofagi putuju po cijelom tijelu u potrazi za stranim mikroorganizmima koji su prodrli kroz primarne barijere. Makrofagi se nalaze u cijelom tijelu u gotovo svim tkivima i organima. Lokacija makrofaga može se odrediti njegovom veličinom i izgled. Životni vijek tkivnih makrofaga je od 4 do 5 dana. Makrofagi se mogu aktivirati da obavljaju funkcije koje monocit ne može obavljati. Aktivirani makrofagi igraju važnu ulogu u uništavanju tumora tako što proizvode faktor nekroze tumora alfa, interferon gama, dušikov oksid, reaktivne vrste kisika, kationske proteine ​​i hidrolitičke enzime. Makrofagi djeluju kao čistači, oslobađajući tijelo od istrošenih ćelija i drugih ostataka, kao i ulogu ćelija koje predstavljaju antigen i koje aktiviraju dijelove stečenog ljudskog imunološkog sistema.

Neutrofili - "pioniri" imunog sistema

Neutrofili žive u krvi i predstavljaju najbrojniju grupu fagocita, obično čine oko 50%-60% ukupan broj cirkulirajućih leukocita. Prečnik ovih ćelija je oko 10 mikrometara i žive samo 5 dana. Tokom akutne faze upale, neutrofili migriraju na mjesto upale. Neutrofili- ovo su prve ćelije koje reaguju na izvor infekcije. Čim se primi odgovarajući signal, oni napuštaju krv u roku od otprilike 30 minuta i stižu do mjesta infekcije. Neutrofili brzo apsorbiraju strani materijal, ali se tada ne vraćaju u krv. Gnoj koji se formira na mjestu infekcije su mrtvi neutrofili.

Dendritske ćelije

Dendritične ćelije su posebne ćelije koje predstavljaju antigen dugi procesi (dendriti). Uz pomoć dendrita, patogeni se apsorbiraju. Dendritske ćelije se nalaze u tkivima koja dolaze u kontakt sa okolinom. To je, prije svega, koža, unutrašnja sluznica nosa, pluća, želudac i crijeva. Jednom aktivirane, dendritične ćelije sazrijevaju i migriraju u limfna tkiva gdje stupaju u interakciju s T i B limfocitima. Kao rezultat, nastaje i organizira se stečeni imunološki odgovor. Zrele dendritične ćelije aktiviraju T-pomoćne i T-ćelije ubice. Aktivirane T pomoćne stanice stupaju u interakciju s makrofagima i B limfocitima kako bi ih, zauzvrat, aktivirale. Dendritske ćelije, pored svega ovoga, mogu uticati na pojavu jednog ili drugog tipa imunog odgovora.

Mastociti

Mastociti gutaju i ubijaju gram-negativne bakterije i obrađuju njihove antigene. Specijalizirani su za obradu fimbrijalnih proteina na površini bakterija koje su uključene u vezivanje tkiva. Mastociti također proizvode citokine, koji pokreću upalni odgovor. Ovo važna funkcija u ubijanju mikroba jer citokini privlače više fagocita na mjesto infekcije.

"Neprofesionalni" fagociti

“Neprofesionalni” fagociti uključuju fibroblaste, parenhimske, endotelne i epitelne ćelije. Za takve stanice, fagocitoza nije glavna funkcija. Svaki od njih obavlja neku drugu funkciju. To je zbog činjenice da "neprofesionalni" fagociti nemaju posebne receptore, pa su ograničeniji od "profesionalnih".

Lukavi prevaranti

Uzročnik dovodi do razvoja infekcije samo ako je uspio da se nosi sa odbranom makroorganizma. Stoga mnoge bakterije formiraju procese čija je svrha stvaranje otpornosti na djelovanje fagocita. I zaista, mnogi patogeni su se mogli razmnožavati i preživjeti unutar fagocita. Postoji nekoliko načina na koje bakterije izbjegavaju kontakt sa stanicama imunološkog sistema. Prvi je reprodukcija i rast u onim područjima gdje fagociti ne mogu prodrijeti, na primjer, u oštećeni pokrov. Drugi način je sposobnost nekih bakterija da suzbijaju upalne reakcije, bez kojih ćelije fagocita ne mogu ispravno odgovoriti. Takođe, neki patogeni mogu "prevariti" imuni sistem da zamijeni bakteriju za dio samog tijela.

Transfer faktori - memorija imunološkog sistema

Pored proizvodnje posebnih ćelija, imunološki sistem sintetizira brojne signalne molekule zvane citokini. Transfer faktori su jedan od najvažnijih citokina. Naučnici su otkrili da faktori transfera imaju jedinstvenu efikasnost bez obzira na biološku vrstu davaoca i primaoca. Ovo svojstvo transfer faktora objašnjava se jednim od ključnih naučnih principa – važnijim jer je podrška životu ovaj ili onaj materijal ili struktura, oni su univerzalniji za sve žive sisteme. Transfer faktori su zaista najvažnija imunoaktivna jedinjenja i nalaze se čak iu najprimitivnijim imunološkim sistemima. Transfer faktori su jedinstveno sredstvo za prenošenje imunoloških informacija od ćelije do ćelije u ljudskom telu, kao i od jedne osobe do druge. Možemo reći da su transfer faktori „jezik komunikacije“ imunih ćelija, memorija imunog sistema. Jedinstveni efekat transfer faktora je da ubrza odgovor imunog sistema na pretnju. Oni se povećavaju imunološke memorije, smanjuju vrijeme za borbu protiv infekcije, povećavaju aktivnost prirodnih stanica ubica. U početku se vjerovalo da transfer faktori mogu biti aktivni samo kada se daju injekcijom. Danas se vjeruje da je kravlji kolostrum najbolji izvor transfer faktora. Dakle, prikupljanjem viška kolostruma i izolacijom transfer faktora iz njega, moguće je populaciji pružiti dodatnu imunološku zaštitu. Američka kompanija 4 life postala je prva kompanija na svijetu koja je počela izolirati transfer faktore iz goveđeg kolostruma pomoću posebne metode membranske filtracije, za šta je dobila odgovarajući patent. Danas kompanija opskrbljuje tržište linijom lijekova Transfer Factor, koji nemaju analoge. Efikasnost transfer faktora je klinički potvrđena. Do danas je napisano više od 3.000 naučnih radova o upotrebi transfer faktora pod najviše razne bolesti. I

Najčešće od odraslih odgajanih u raznim TV emisijama saznajemo da imunitet živi u crijevima. Važno je sve oprati, prokuvati, pravilno jesti, hraniti organizam korisnih bakterija i takve stvari.

Ali to nije jedino što je važno za imunitet. Godine 1908. ruski naučnik I.I. Mečnikov je dobio Nobelovu nagradu iz oblasti fiziologije, govoreći (i dokazujući) celom svetu o prisustvu uopšte i važnosti fagocitoze u radu

Fagocitoza

Odbrana našeg tijela od štetnih virusa i bakterija odvija se u krvi. Opšti princip Način na koji to funkcionira je sljedeći: postoje ćelije markera, one vide neprijatelja i obilježavaju ga, a spasilačke ćelije koriste markere da pronađu stranca i unište ga.

Fagocitoza je proces destrukcije, odnosno apsorpcije štetnih živih ćelija i neživih čestica od strane drugih organizama ili posebnih ćelija – fagocita. Postoji 5 vrsta njih. A sam proces traje oko 3 sata i uključuje 8 faza.

Fagocitoze

Pogledajmo pobliže šta je fagocitoza. Ovaj proces je vrlo uredan i sistematičan:

Prvo, fagocit primjećuje predmet utjecaja i kreće se prema njemu - ova faza se naziva kemotaksa;

Nakon što sustigne predmet, ćelija se čvrsto drži, pričvršćuje za njega, tj. prianja;

Tada počinje da aktivira svoju ljusku - vanjsku membranu;

Sada počinje sam fenomen, obilježen formiranjem pseudopodija oko objekta;

Postepeno, fagocit zatvara štetnu ćeliju u sebe, ispod svoje membrane, pa se formira fagosom;

U ovoj fazi dolazi do fuzije fagosoma i lizosoma;

Sada možete sve probaviti - uništite;

On završna faza Ostaje samo baciti produkte probave.

Sve! Proces uništavanja štetnog organizma je završen; on je umro pod uticajem jakih probavnih enzima fagocita ili usled respiratorne eksplozije. Naši su pobedili!

Šalu na stranu, ali fagocitoza je veoma važan mehanizam rada. zaštitni sistem organizam, koji je svojstven ljudima i životinjama, štoviše, organizmima kralježnjaka i beskičmenjaka.

likovi

U fagocitozi ne učestvuju samo fagociti. Unatoč činjenici da su ove aktivne stanice uvijek spremne za borbu, bez citokina bi bile potpuno beskorisne. Uostalom, fagocit je, da tako kažem, slijep. On sam ne pravi razliku između prijatelja i stranaca, odnosno jednostavno ne vidi ništa.

Citokini su signalni, neka vrsta vodiča za fagocite. Imaju samo odličan "vid", dobro su upućeni u to ko je ko. Primijetivši virus ili bakteriju, na njega zalijepe marker po kojem će ga, poput mirisa, fagocit pronaći.

Najvažniji citokini su takozvani molekuli transfer faktora. Uz njihovu pomoć, fagociti ne samo da saznaju gdje je neprijatelj, već i međusobno komuniciraju, pozivaju u pomoć i bude leukocite.

Primanjem vakcine treniramo citokine, učimo ih da prepoznaju novog neprijatelja.

Vrste fagocita

Ćelije sposobne za fagocitozu dijele se na profesionalne i neprofesionalne fagocite. Profesionalci su:

monociti - pripadaju leukocitima, imaju nadimak "domari", koji su dobili zbog svoje jedinstvene sposobnosti apsorpcije (da tako kažem, imaju vrlo dobar apetit);

Makrofagi su veliki jedači koji konzumiraju mrtve i oštećene ćelije i potiču stvaranje antitijela;

Neutrofili uvijek prvi stignu na mjesto infekcije. Najbrojniji su, dobro neutraliziraju neprijatelje, ali i sami pri tome umiru (neka vrsta kamikaze). Usput, gnoj je mrtvi neutrofil;

Dendriti - specijalizovani su za patogene i rade u kontaktu sa okolinom,

Mastociti su progenitori citokina, a također i čistači gram-negativnih bakterija.

Ćelije sposobne za fagocitozu uključuju:

Polimorfonuklearni leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili)

Monociti

Fiksni makrofagi (alveolarni, peritonealni, Kupfferove, dendritske ćelije, Langerhansove

2. Koja vrsta imuniteta obezbeđuje zaštitu sluzokože koja komunicira sa spoljašnjim okruženjem. i kožu od prodiranja patogena u tijelo: specifičan lokalni imunitet

3. Centralni organi imunog sistema uključuju:

Koštana srž

Fabriciusova Bursa i njen analog kod ljudi (Peyreove zakrpe)

4. Koje ćelije proizvode antitijela:

A. T-limfocit

B. B-limfocit

B. Plazma ćelije

5. Hapteni su:

Jednostavna organska jedinjenja male molekularne težine (peptidi, disaharidi, NK, lipidi, itd.)

Ne može izazvati stvaranje antitijela

Sposobni za specifičnu interakciju s onim antitijelima u čijoj indukciji su sudjelovali (nakon vezivanja na protein i transformacije u punopravne antigene)

6. Prodor patogena kroz sluzokožu sprečavaju klase imunoglobulina:

A.IgA

B. SIgA

7. Funkciju adhezina u bakterijama obavljaju:strukture ćelijskog zida (fimbrije, proteini vanjske membrane, LPS)

U Gr(-): povezan s pili, kapsulom, membranom nalik kapsuli, proteinima vanjske membrane

U Gr(+): teihoična i lipoteihoična kiselina ćelijskog zida

8. Odgođenu preosjetljivost uzrokuju:

Senzibilizirane T-limfocitne ćelije (limfociti koji su prošli imunološku "trening" u timusu)

9. Ćelije koje vrše specifičan imuni odgovor uključuju:

T limfociti

B limfociti

Plazma ćelije

10. Komponente potrebne za reakciju aglutinacije:

mikrobne ćelije, čestice lateksa (aglutinogeni)

fiziološki rastvor

antitela (aglutinini)

11. Komponente za insceniranje reakcije taloženja su:

A. Suspenzija ćelija

B. Rastvor antigena (hapten u fiziološkom rastvoru)

B. Zagrijana kultura mikrobnih ćelija

G. Dopuna

D. Imuni serum ili test serum pacijenta

12. Koje su komponente neophodne za reakciju fiksacije komplementa:

Saline

dopuna

pacijentov krvni serum

crvenih krvnih zrnaca ovaca

hemolitičkog seruma

13 komponenti potrebnih za reakciju imunološke lize:

A .Kultura živih ćelija

B.Mrtve ćelije

IN .Complement

G .Imuni serum

D. Slani rastvor

14. Kod zdrave osobe broj T-limfocita u perifernoj krvi je:

B.40-70%

15. Lijekovi koji se koriste za hitnu prevenciju i liječenje:

A. Vakcine

B. Serumi

B. Imunoglobulini

16. Metoda za kvantitativnu procjenu T-limfocita ljudske periferne krvi je reakcija:

A. Fagocitoza

B. Fiksacija komplementa

B. Spontano formiranje rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC)

G. Rozetne formacije sa mišjim eritrocitima

D. Rozetne formacije sa eritrocitima tretiranim antitelima i komplementom (EAS-ROK )

17. Kada se mišji eritrociti pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, formiraju se “E-rozete” sa onim stanicama koje su:

A. B-limfociti

B. Nediferencirani limfociti

B. T-limfociti

18. Da biste izvršili reakciju aglutinacije lateksa, morate koristiti sve sljedeće sastojke, osim:

A. Krvni serum pacijenta razrijeđen 1:25

B. Alkohol

31. Ako se zarazna bolest prenese na osobu od bolesne životinje, naziva se:

A. antroponotički

B. zooantroponotski

32. Osnovna svojstva i znaci punopravnog antigena:

A. je protein

B. je polisaharid niske molekularne težine

G. je spoj visoke molekularne težine

D. uzrokuje stvaranje antitijela u tijelu

E. ne izaziva stvaranje antitijela u tijelu

Z. nerastvorljiv u tjelesnim tečnostima

I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom

K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom

33. Nespecifična rezistencija makroorganizma uključuje sve sljedeće faktore, osim:

A. fagociti

B. želudačni sok

B. antitela

G. lizozim

E. temperaturna reakcija

G. sluzokože

Z. limfni čvorovi

I. interferon

K. sistem komplementa
L. properdin

Z, toksoid

49. Koji se bakteriološki preparati pripremaju od bakterijskih toksina:

Prevencija toksoidi

Diagnostic toksin

50. Koji sastojci su potrebni za pripremu ubijene vakcine:

Visoko virulentni i visoko imunogeni soj mikroorganizma (potpuno ubijene bakterijske ćelije)

Zagrevanje na t=56-58C 1 sat

Dodatak formaldehida

Dodavanje fenola

Dodavanje alkohola

Izloženost ultraljubičastim zracima

Ultrazvučni tretman

! 51. Koji se od sljedećih bakterijskih preparata koriste za liječenje zaraznih bolesti:

A. živa vakcina

B. toksoid

B. imunoglobulin

G. antitoksični serum

D. diagnosticum

E. bakteriofag

G. alergen

H. aglutinirajući serum

I. ubijena vakcina

K. precipitirajući serum

52. Za koje imunološke reakcije se koriste dijagnostikumi:

Reakcija proširene aglutinacije tipa Vidal

Pasivne ili indirektne reakcije hemaglutinacije (RNHA) )

53. Trajanje zaštitnog dejstva imunih seruma unetih u ljudski organizam: 2-4 sedmice

54. Načini unošenja vakcine u organizam:

intradermalno

subkutano

intramuskularno

intranazalno

oralno (enteralno)

kroz sluzokožu respiratornog trakta pomoću umjetnih aerosola živih ili ubijenih vakcina

55. Glavna svojstva bakterijskih endotoksina:

A. su proteini(ćelijski zid Gr(-) bakterija)

B. sastoje se od kompleksa lipopolisaharida

? V. su čvrsto povezane s tijelom bakterije

G. se lako oslobađaju iz bakterija u okolinu

D. termostabilan

E. thermolabile

G. visoko toksično

Z. umjereno toksično

I. su sposobne da se pretvore u toksoid pod uticajem formalina i temperature

K. izaziva stvaranje antitoksina

56. Pojava zarazne bolesti zavisi od:

A. oblici bakterija

B. reaktivnost mikroorganizma

B. Sposobnost bojenja po Gramu

D. doza infekcije

D. stepen patogenosti bakterije

E. portal ulazne infekcije

G. stanje kardiovaskularnog sistema mikroorganizma

Z. uslovi okoline (atmosferski pritisak, vlažnost, sunčevo zračenje, temperatura, itd.)

57. MHC (glavni kompleks histokompatibilnosti) antigeni se nalaze na membranama:

A. ćelije sa jezgrom različitih tkiva mikroorganizama (leukociti, makrofagi, histiociti, itd.)

B. crvena krvna zrnca

B. samo leukociti

58. Sposobnost bakterija da luče egzotoksine je zbog:

A. oblik bakterija
B. dostupnost tox -gen

B. sposobnost formiranja kapsula

? 59. Glavna svojstva patogenih bakterija su:

A. sposobnost izazivanja infektivnog procesa

B. sposobnost stvaranja spora

B. specifičnost djelovanja na makroorganizam

G. termička stabilnost

D. virulencija

E. sposobnost stvaranja toksina

G. invazivnost

H. sposobnost stvaranja šećera

I. sposobnost formiranja kapsula

K. organotropija

60. Metode za procjenu imunološkog statusa osobe su:

A. reakcija aglutinacije

B. reakcija fagocitoze

B. reakcija precipitacije prstena

G. radijalna imunodifuzija prema Manciniju

D. imunofluorescentni test sa monoklonskim antitelima za identifikaciju T-pomoćnih i T-supresorskih ćelija

E. reakcija fiksacije komplementa

G. metoda spontanog formiranja rozete eritrocitima ovaca (E-ROK)

61. Imunološka tolerancija je:

A. sposobnost proizvodnje antitijela

B. sposobnost izazivanja proliferacije specifičnog ćelijskog klona

B. nedostatak imunološkog odgovora na antigen

62. Inaktivirani krvni serum:

Serum podvrgnut termičkoj obradi na 56C u trajanju od 30 minuta, što je dovelo do uništenja komplementa

63. Ćelije koje potiskuju imuni odgovor i učestvuju u fenomenu imunotolerancije su:

A. T pomoćne ćelije

B. crvena krvna zrnca

B. T-supresorski limfociti

D. limfociti T-efektori

D. limfociti T-ćelije ubice

64. Funkcije T-pomoćnih ćelija su:

Neophodan za transformaciju B limfocita u ćelije koje stvaraju antitijela i memorijske ćelije

Prepoznati ćelije koje imaju antigene MHC klase 2 (makrofagi, B limfociti)

Reguliše imuni odgovor

65. Mehanizam reakcije precipitacije:

A. formiranje imunog kompleksa na ćelijama

B. inaktivacija toksina

B. formiranje vidljivog kompleksa kada se rastvor antigena doda serumu

D. Sjaj kompleksa antigen-antitelo u ultraljubičastim zracima

66. Podjela limfocita na T i B populacije je zbog:

A. prisustvo određenih receptora na površini ćelija

B. mjesto proliferacije i diferencijacije limfocita (koštana srž, timus)

B. sposobnost proizvodnje imunoglobulina

D. prisustvo HGA kompleksa

D. sposobnost fagocitoze antigena

67. Enzimi agresije uključuju:

Proteaza (uništava antitela)

Koagulaza (zgrušava krvnu plazmu)

Hemolizin (uništava membrane crvenih krvnih zrnaca)

Fibrinolizin (otapanje fibrinskog ugruška)

Lecitinaza (djeluje na lecitin )

68. Klasa imunoglobulina prolaze kroz placentu:

A .Ig G

69.Zaštitu od difterije, botulizma i tetanusa određuje imunitet:

A. lokalni

B. antimikrobno

B. antitoksičan

G. kongenitalna

70. Reakcija indirektne hemaglutinacije uključuje:

A. eritrocitni antigeni učestvuju u reakciji

B. reakcija uključuje antigene sorbirane na eritrocitima

B. reakcija uključuje receptore za adhezine patogena

71. Za sepsu:

A. krv je mehanički nosilac patogena

B. patogen se razmnožava u krvi

B. patogen ulazi u krv iz gnojnih žarišta

72. Intradermalni test za otkrivanje antitoksičnog imuniteta:

Schickov test s toksinom difterije je pozitivan ako u tijelu nema antitijela koja mogu neutralizirati toksin

73. Mancinijeva imunodifuziona reakcija se odnosi na reakciju tipa:

A. reakcija aglutinacije

B. reakcija lize

B. reakcija precipitacije

D. ELISA (enzimski imunosorbentni test)

E. reakcija fagocitoze

G. RIF (reakcija imunofluorescencije )

74. Reinfekcija je:

A. bolest koja se razvija nakon oporavka od ponovljene infekcije istim patogenom

B. bolest koja se razvila tokom infekcije istim patogenom prije oporavka

B. povratak kliničkih manifestacija

75. Vidljivi rezultat pozitivne Mancinijeve reakcije je:

A. formiranje aglutinina

B. zamućenost medijuma

B. otapanje ćelija

D. formiranje taložnih prstenova u gelu

76. Ljudska otpornost na uzročnika kokošje kolere određuje imunitet:

A. stečeno

B. aktivan

B. pasivno

G. post-infektivna

D. vrste

77. Imunitet se održava samo u prisustvu patogena:

A. aktivan

B. pasivno

V. kongenitalna

G. sterilna

D. zarazna

78. Reakcija lateks aglutinacije ne može se koristiti u sljedeće svrhe:

A. identifikacija patogena

B. Određivanje klasa imunoglobulina

B. detekcija antitela

79. Razmatra se reakcija formiranja rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC).

pozitivan ako se jedan limfocit adsorbuje:

A. jedna ovčja crvena krvna zrnca

B. frakcija komplementa

B. više od 2 ovčje crvena krvna zrnca (više od 10)

G. bakterijski antigen

? 80. Nepotpuna fagocitoza se uočava kod bolesti:

A. sifilis

B. bruceloze

V. tuberculosis

G. dizenterija

D. meningitis

E. guba

G. gonoreja

Z. tifusna groznica

I. kolera

K. antraks

? 81. Specifični i nespecifični faktori humoralnog imuniteta su:

A. crvena krvna zrnca

B. leukociti

B. limfociti

G. trombociti

D. imunoglobulini

E. sistem komplementa

J. properdin

Z. albumin

I. leukins

K. lizini

L. erythrin

lizozim

82. Kada se eritrociti ovaca pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, E-rozete se formiraju samo sa onim stanicama koje su:

A. B-limfociti

B. nediferencirano

B. T-limfociti

83. Rezultati reakcije lateks aglutinacije se bilježe u:

A. u mililitrima

B. u milimetrima

V. u gramima

G. u profesionalcima

84. Reakcije precipitacije uključuju:

B. reakcija flokulacije (prema Korotyaevu)

V. fenomen Isaeva Pfeiffera

G. reakcija precipitacije u gelu

D. reakcija aglutinacije

E. reakcija bakteriolize

G. reakcija hemolize

H. Ascolijeva reakcija na prijem prstena

I. Mantouxova reakcija

K. reakcija radijalne imunodifuzije prema Mancini

? 85. Glavne karakteristike i svojstva haptena:

A. je protein

B. je polisaharid

B. je lipid

G. ima koloidnu strukturu

D. je spoj visoke molekularne težine

E. kada se unese u organizam, izaziva stvaranje antitijela

G. kada se unese u organizam ne izaziva stvaranje antitela

Z. rastvorljiv u telesnim tečnostima

I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima

K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima

86. Glavne karakteristike i svojstva antitela:

A. su polisaharidi

B. su albumin

V. su imunoglobulini

G. nastaju kao odgovor na uvođenje punopravnog antigena u tijelo

D. se formiraju u tijelu kao odgovor na unošenje haptena

E. su sposobne za interakciju s punopravnim antigenom

G. su sposobni za interakciju sa haptenom

87. Potrebne komponente za insceniranje detaljne Gruberove reakcije aglutinacije:

A. krvni serum pacijenta

B. slani rastvor

B. čista kultura bakterija

D. poznati imuni serum, neadsorbovan

D. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca

E. diagnosticum

G. dopuna

H. poznati imunološki serum, adsorbiran

I. monoreceptorski serum

88. Znakovi pozitivne Gruberove reakcije:

G.20-24h

89. Potrebni sastojci za izvođenje detaljne Widal reakcije aglutinacije:

Diagnosticum (suspenzija ubijenih bakterija)

Krvni serum pacijenta

Saline

90. Antitijela koja pojačavaju fagocitozu:

A. aglutinini

B. procitinini

B. opsonins

D. antitijela koja fiksiraju komplement

D. homolizini

E. optitoksini

G. bakteriotropini

Z. lizini

91. Komponente reakcije taloženja prstena:

A. slani rastvor

B. precipitirajući serum

B. suspenzija crvenih krvnih zrnaca

D. čista kultura bakterija

D. diagnosticum

E. dopuna

J. precipitinogen

H. bakterijski toksini

? 92. Za otkrivanje aglutinina u krvnom serumu pacijenta koriste se:

A. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije

B. reakcija bakteriolize

B. produžena Vidalova reakcija aglutinacije

G. reakcija precipitacije

D. reakcija pasivne hemaglutinacije sa eritrocitnim dijagonisticumom

E. indikativna reakcija aglutinacije na staklu

93. Reakcije lize su:

A. reakcija precipitacije

B. Isaev-Pfeiffer fenomen

B. Mantouxova reakcija

G. Gruberova reakcija aglutinacije

D. reakcija hemolize

E. Widal reakcija aglutinacije

G. reakcija bakteriolize

H. RSC reakcija

94. Znakovi pozitivne reakcije precipitacije prstena:

A. zamućenost tečnosti u epruveti

B. gubitak pokretljivosti bakterija

B. pojava sedimenta na dnu epruvete

D. pojava mutnog prstena

D. stvaranje laka krvi

E. pojava bijelih linija zamućenja u agaru ("uson")

95. Vrijeme za konačno obračunavanje Grubberove reakcije aglutinacije:

G.20-24h

96. Za postavljanje reakcije bakteriolize potrebno je:

B. destilovana voda

B. imuni serum (antitijela )

D. slani rastvor

D. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca

E. čista kultura bakterija

G. suspenzija fagocita

Z. dopuna

I. bakterijski toksini

K. monoreceptor aglutinirajući serum

97. Za prevenciju zaraznih bolesti koriste se:

A. živa vakcina

B. imunoglobulin

V. diagnosticum

G. ubila vakcinu

D. alergen

E. antitoksični serum

G. bakteriofag

Z. toxoid

I. hemijska vakcina

K. aglutinirajući serum

98. Nakon bolesti razvija se sljedeća vrsta imuniteta:

A. vrste

B. stečeno prirodno aktivno

B. stečeno umjetno aktivno

G. stekao prirodni pasiv

D. stekao veštački pasiv

99. Nakon davanja imunološkog seruma formira se sljedeći tip imuniteta:

A. vrste

B. stečeno prirodno aktivno

B. stečena prirodna pasiva

G. stečeno umjetno aktivno

D. stečena veštačka pasiva

100. Vrijeme konačnog snimanja rezultata reakcije lize izvedene u epruveti:

B.15-20min

101.Broj faza reakcije fiksacije komplementa (CRR):

B. dva

G. četiri

D. više od deset

102. Znakovi pozitivne reakcije hemolize:

A. precipitacija crvenih krvnih zrnaca

B. stvaranje laka krvi

B. aglutinacija crvenih krvnih zrnaca

D. pojava mutnog prstena

D. zamućenost tečnosti u epruveti

103. Za pasivnu imunizaciju koriste se:

A. vakcina

B. antitoksični serum

V. diagnosticum

D. imunoglobulin

E. toksin

G. alergen

104. Sastojci neophodni za postavljanje RSC-a su:

A. destilovana voda

B. slani rastvor

B. dopuna

D. krvni serum pacijenta

D. antigen

E. bakterijski toksini

G. crvena krvna zrnca ovaca

Z. toxoid

I. hemolitički serum

105. Za dijagnostiku zaraznih bolesti koriste se:

A. vakcina

B. alergen

B. antitoksični serum

G. toxoid

D. bakteriofag

E. diagnosticum

G. aglutinirajući serum

Z. imunoglobulin

I. precipitirajući serum

K. toksin

106. Od mikrobnih ćelija i njihovih toksina pripremaju se bakteriološki preparati:

A. toxoid

B. antitoksični imunološki serum

B. antimikrobni imuni serum

G. vakcine

D. imunoglobulin

E. alergen

G. diagnosticum

Z. bakteriofag

107. Antitoksični serumi su sljedeći:

A. anticholera

B. antibotulinum

G. protiv malih boginja

D. protiv gasne gangrene

E. antitetanus

G. antidifterija

K. protiv krpeljnog encefalitisa

108. Odaberite tačan slijed navedenih faza bakterijske fagocitoze:

1A. približavanje fagocita bakteriji

2B. adsorpcija bakterija na fagocite

3B. gutanje bakterija fagocitom

4G. formiranje fagosoma

5D. fuzija fagosoma sa mezozomom i formiranje fagolizosoma

6E. intracelularna inaktivacija mikroba

7J. enzimska probava bakterija i uklanjanje preostalih elemenata

109. Odabrati tačan slijed faza interakcije (međućelijska saradnja) u humoralnom imunološkom odgovoru u slučaju uvođenja timus-nezavisnog antigena:

4A. Formiranje klonova plazma ćelija koje proizvode antitijela

3B. Prepoznavanje antigena od strane B limfocita

2G. Prezentacija dezintegrisanog antigena na površini makrofaga

110. Antigen je supstanca sa sljedećim svojstvima:

Imunogenost (tolerogenost), određena stranošću

Specifičnost

111. Broj klasa imunoglobulina kod ljudi: pet

112. IgGu krvnom serumu zdrave odrasle osobe nalazi se ukupan sadržaj imunoglobulina: 75-80%

113. Tokom elektroforeze seruma ljudske krviIgmigrirati na područje:γ-globulini

Proizvodnja antitijela različitih klasa

115. Receptor za ovčije eritrocite je prisutan na membrani: T-limfocit

116. B-limfociti formiraju rozete sa:

eritrociti miša tretirani antitijelima i komplementom

117. Koje faktore treba uzeti u obzir pri procjeni imunološkog statusa:

Učestalost zaraznih bolesti i priroda njihovog toka

Ozbiljnost temperaturne reakcije

Prisutnost žarišta kronične infekcije

Znakovi alergije

118. "Nulta" limfocita i njihov broj u ljudskom tijelu su:

limfociti koji nisu prošli diferencijaciju, koji su prekursorske ćelije, njihov broj je 10-20%

119. Imunitet je:

Sistem biološke zaštite unutrašnje sredine višećelijskog organizma (održavanje homeostaze) od genetski stranih supstanci egzogene i endogene prirode

120. Antigeni su:

Sve tvari sadržane u mikroorganizmima i drugim stanicama ili koje se izlučuju od njih, koje nose znakove stranih informacija i, kada se unesu u tijelo, izazivaju razvoj specifičnih imunoloških reakcija (svi poznati antigeni su koloidne prirode) + proteini. polisaharidi, fosfolipidi. nukleinske kiseline

121. Imunogenost je:

Sposobnost izazivanja imunološkog odgovora

122. Hapteni su:

Jednostavna hemijska jedinjenja male molekulske težine (disaharidi, lipidi, peptidi, nukleinske kiseline)

Nepotpuni antigeni

Nije imunogeno

Imaju visok nivo specifičnosti za proizvode imunog odgovora

123. Glavna klasa humanih imunoglobulina koji su citofilni i daju trenutnu reakciju preosjetljivosti je: IgE

124. Tokom primarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:

125. Tokom sekundarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:

126. Glavne ćelije ljudskog tela koje obezbeđuju patohemijsku fazu neposredne reakcije preosetljivosti, oslobađajući histamin i druge medijatore, su:

Bazofili i mastociti

127. Odgođene reakcije preosjetljivosti uključuju:

T pomoćne ćelije, T supresorske ćelije, makrofagi i memorijske ćelije

128. Sazrijevanje i akumulacija perifernih krvnih stanica sisara nikada se ne dešava u koštanoj srži:

T limfociti

129. Pronađite korespondenciju između vrste preosjetljivosti i mehanizma implementacije:

1.Anafilaktička reakcija– proizvodnja IgE antitijela pri prvom kontaktu s alergenom, antitijela se fiksiraju na površini bazofila i mastocita, pri ponovnom izlaganju alergenu oslobađaju se medijatori - histamin, seratonin itd.

2. Citotoksične reakcije– Uključena su IgG, IgM, IgA antitela, fiksirana na različitim ćelijama, AG-AT kompleks aktivira sistem komplementa na klasičnom putu, u tragovima. ćelijska citoliza.

3.Imunokompleksne reakcije– formiranje IC (topivi antigen povezan sa antitelom + komplement), kompleksi se fiksiraju na imunokompetentne ćelije i deponuju u tkivima.

4. Ćelijski posredovane reakcije– antigen stupa u interakciju s pre-senzibiliziranim imunokompetentnim stanicama, te stanice počinju proizvoditi medijatore, uzrokujući upalu (DTH)

130. Pronađite korespondenciju između puta aktivacije komplementa i mehanizma implementacije:

1. Alternativni put– zbog polisaharida, lipopolisaharida bakterija, virusa (AG bez učešća antitela) vezuje se C3b komponenta, uz pomoć proteina properdina ovaj kompleks aktivira C5 komponentu, zatim formiranje MAC => liza mikrobnih ćelija

2. Klasičan način– zbog Ag-At kompleksa (kompleksi IgM, IgG sa antigenima, vezivanje komponente C1, cijepanje komponenti C2 i C4, stvaranje C3 konvertaze, formiranje komponente C5

3 .Lectin pathway– zbog lektina koji veže manan (MBL), aktivacija proteaze, cijepanje komponenti C2-C4, klasična verzija. Staze

131. Obrada antigena je:

Fenomen prepoznavanja stranog antigena hvatanjem, cijepanjem i vezivanjem peptida antigena s molekulima glavnog kompleksa histokompatibilnosti klase 2 i njihova prezentacija na površini stanice

? 132. Pronađite korespondenciju između svojstava antigena i razvoja imunog odgovora:

specifičnost -

Imunogenost -

133. Pronađite korespondenciju između vrste limfocita, njihove količine, svojstava i načina njihove diferencijacije:

1. T-pomagači, C D 4-limfociti – APC se aktivira, zajedno sa molekulom MHC klase 2, podjela populacije na Th1 i Th2 (razlikuje se po interleukini), formiraju memorijske ćelije, a Th1 se može pretvoriti u citotoksične ćelije, diferencijacija u timusu, 45-55%

2.C D 8 - limfociti - citotoksični efekat, aktiviran molekulom MHC klase 1, može igrati ulogu supresorskih ćelija, formirati memorijske ćelije, uništavati ciljne ćelije („smrtonosni udarac“), 22-24%

3.B limfocit - diferencijacijom u koštanoj srži, receptor prima samo jedan receptor, može nakon interakcije sa antigenom preći na T-ovisni put (zbog IL-2 T-pomoćnika, formiranja memorijskih ćelija i drugih klasa imunoglobulina) ili T-nezavisna (formira se samo IgM) .10-15%

134. Glavna uloga citokina:

Regulator međustaničnih interakcija (medijator)

135. Ćelije uključene u predstavljanje antigena T limfocitima su:

Dendritske ćelije

Makrofagi

Langerhansove ćelije

B limfociti

136. Za proizvodnju antitela, B limfociti dobijaju pomoć od:

T pomoćne ćelije

137. T limfociti prepoznaju antigene koji su predstavljeni u vezi sa molekulima:

Glavni kompleks histokompatibilnosti na površini ćelija koje predstavljaju antigen)

138. Klasa antitelaIgEse razvijaju: kod alergijskih reakcija, plazma ćelije u bronhijalnim i peritonealnim limfnim čvorovima, u sluzokoži gastrointestinalnog trakta

139. Fagocitna reakcija se izvodi:

neutrofili

eozinofili

bazofili

makrofagi

monociti

140. Neutrofilni leukociti imaju sljedeće funkcije:

Sposoban za fagocitozu

luče širok spektar biološki aktivnih supstanci (IL-8 izaziva degranulaciju)

Povezan sa regulacijom metabolizma tkiva i kaskade upalnih reakcija

141. U timusu se događa sljedeće: sazrijevanje i diferencijacija T limfocita

142. Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC) je odgovoran za:

A. su markeri individualnosti njihovog tela

B. nastaju kada su ćelije tela oštećene bilo kojim agensom (zaraznim) i obeležavaju ćelije koje moraju da unište T-ubice

V. učestvuju u imunoregulaciji, predstavljaju antigenske determinante na membrani makrofaga i stupaju u interakciju sa T pomoćnim ćelijama

143. Stvaranje antitela se dešava u: plazma ćelije

144. Klasa antitelaIgGmogu:

Prolazi kroz placentu

Opsonizacija korpuskularnih antigena

Vezivanje i aktivacija komplementa klasičnim putem

Bakterioliza i neutralizacija toksina

Aglutinacija i precipitacija antigena

145. Primarne imunodeficijencije nastaju kao rezultat:

Defekti u genima (kao što su mutacije) koji kontrolišu imuni sistem

146. Citokini uključuju:

interleukini (1,2,3,4, itd.)

faktori koji stimulišu kolonije

interferoni

faktori tumorske nekroze

faktor inhibicije makrofaga

147. Pronađite korespondenciju između različitih citokina i njihovih glavnih svojstava:

1. Hematopoetini- faktori rasta ćelija (ID obezbeđuje stimulaciju rasta, diferencijaciju i aktivaciju T-.B-limfocita,N.K.-ćelije, itd.) i faktore koji stimulišu kolonije

2.Interferoni– antivirusno djelovanje

3.Faktori nekroze tumora– lizira neke tumore, stimuliše stvaranje antitela i aktivnost mononuklearnih ćelija

4.Chemokines -privlače leukocite, monocite, limfocite na mjesto upale

148. Ćelije koje sintetiziraju citokine su:

aktivirani T limfociti

makrofagi

stromalne ćelije timusa

monociti

mastociti

149. Alergeni su:

1.puni antigeni proteinske prirode:

prehrambeni proizvodi (jaja, mlijeko, orasi, školjke); otrovi pčela, osa; hormoni; životinjski serum; enzimski preparati (streptokinaza, itd.); lateks; komponente kućne prašine (grinje, gljive, itd.); polen trava i drveća; komponente vakcine

150. Pronađite korespondenciju između nivoa testova koji karakterišu imunološki status osobe i glavnih indikatora imunološkog sistema:

1. nivo- skrining (formula leukocita, određivanje aktivnosti fagocitoze prema intenzitetu kemotakse, određivanje klasa imunoglobulina, brojanje B-limfocita u krvi, određivanje ukupnog broja limfocita i procenta zrelih T-limfocita)

2. nivo – količine. određivanje T-pomoćnika/induktora i T-ubica/supresora, određivanje ekspresije molekula adhezije na površinskoj membrani neutrofila, procjena proliferativne aktivnosti limfocita za glavne mitogene, određivanje proteina sistema komplementa, određivanje proteini akutne faze, podklase imunoglobulina, određivanje prisustva autoantitijela, izvođenje kožnih testova

151. Pronađite korespondenciju između oblika infektivnog procesa i njegovih karakteristika:

Po poreklu : egzogeni– patogen dolazi spolja

endogeni– uzročnik razvoja infekcije je predstavnik oportunističke mikroflore samog makroorganizma

autoinfekcija– kada se patogeni unose iz jednog biotopa makroorganizma u drugi

Po trajanju : akutni, subakutni i kronični (uzročnik perzistira dugo vremena)

Po distribuciji : žarišne (lokalizirane) i generalizirane (šire se kroz limfni trakt ili hematogeno): bakteremija, sepsa i septikopiemija

Prema mjestu infekcije : stečeno u zajednici, bolničko, prirodno žarište

152. Odaberite ispravan slijed perioda u razvoju zarazne bolesti:

1.period inkubacije

2.prodormalni period

3.razdoblje izraženih kliničkih simptoma (akutni period)

4. period rekonvalescencije (oporavka) - moguća bakterijska nosivost

153. Pronađite korespondenciju između vrste bakterijskog toksina i njihovih svojstava:

1.citotoksini– blokiraju sintezu proteina na supćelijskom nivou

2. membranski toksini– povećati propusnost površine. membrane eritrocita i leukocita

3.funkcionalni blokatori- poremećaj prijenosa nervnih impulsa, povećana vaskularna permeabilnost

4.eksfoliatini i eritrogenini

154. Alergeni sadrže:

155. Period inkubacije je: vrijeme od trenutka ulaska mikroba u tijelo do pojave prvih znakova bolesti koja je povezana s razmnožavanjem, nakupljanjem mikroba i toksina