Kas kahepaiksetel on külgmised elundid? Kahepaiksete meeleelundid: kuulmine, maitse, haistmine

Kaasaegne kahepaiksete ehk kahepaiksete fauna ei ole arvukas - vähem kui 2 tuhat liiki. Kahepaiksed on kogu elu jooksul või vähemalt vastsetena tingimata seotud veekeskkonnaga, kuna nende munadel puuduvad kestad, mis kaitsevad neid õhu kuivatamise eest. Täiskasvanud vormid vajavad normaalseks toimimiseks pidevat naha niisutamist, mistõttu nad elavad ainult veekogude läheduses või kõrge õhuniiskusega kohtades.

Kahepaiksed morfoloogiliste ja bioloogilised omadused asuvad tegelike vee- ja tegelike maismaaorganismide vahel.

Kahepaiksete päritolu seostatakse mitmete aromorfoosidega, nagu viiesõrmelise jäseme ilmumine, kopsude areng, aatriumi jagunemine kaheks kambriks ja kahe vereringeringi ilmumine, sõrmiku järkjärguline areng. kesknärvisüsteem ja sensoorsed organid.

Konn on tüüpiline kahepaiksete esindaja

Konn on kahepaikne (mitte roomaja), kahepaiksete klassi tüüpiline esindaja, kelle näitel on tavaliselt toodud klassi tunnused. Konnal on lühike sabata keha, piklikud ujumismembraanidega tagajäsemed. Esijäsemed on erinevalt tagajäsemetest oluliselt väiksemad; neil on viie sõrme asemel neli.

Kahepaiksete ehitus

Luustik ja lihaskond

Kahepaiksete kehakatted. Nahk on paljas ja alati limaga kaetud, tänu suur hulk limaskestad mitmerakulised näärmed. Ta mitte ainult ei esine kaitsefunktsioon ja tajub välist ärritust, kuid osaleb ka gaasivahetuses.

Kahepaiksete luustik. Lülisambas ilmuvad lisaks tüve- ja sabaosale esmakordselt loomade evolutsioonis ka emakakaela ja ristluu osa.

Emakakaela piirkonnas on ainult üks rõngakujuline selgroolüli. Sellele järgneb 7 pagasiruumi selgroolüli külgmiste protsessidega. Sakraalpiirkonnas on ka üks selgroolüli, mille külge kinnituvad vaagnaluud. Konna sabaosa on esindatud urostiiliga - moodustisega, mis koosneb 12 kokkusulanud sabalülist. Lülisambakehade vahel on notokordi jäänused, ülemised kaared ja ogajätke. Kahepaiksetel puuduvad ribid ja rindkere.

Kolju sisaldab märkimisväärseid kõhrejäänuseid, mis muudab kahepaiksed sagaruimega kaladele sarnaseks. Skelett vabad jäsemed on jagatud 3 osaks. Jäsemed on lülisambaga ühendatud jäsemete vööde luude kaudu. Esijäsemete vöö sisaldab: rinnaku, kaks varese luud, kaks rangluu ja kaks abaluu. Tagajäsemete vööd kujutavad kokkusulanud vaagnaluud.

Kahepaiksete lihaskond. Skeletilihased konnad võivad kokkutõmbumise kaudu pakkuda kehaosade liikumist. Lihased võib jagada antagonisti rühmadesse: painutajad ja sirutajad, adduktorid ja abduktorid. Enamik lihaseid on luude külge kinnitatud kõõluste kaudu.

Konna siseorganid asuvad kehaõõnes, mis on vooderdatud õhukese epiteelikihiga ja sisaldab vähesel määral vedelikku. Suurema osa konna kehaõõnsusest hõivavad seedeorganid.

Kahepaiksete seedesüsteem

IN suuõõne Konnal on keel, mis kinnitub esiotsaga ja loomad viskavad selle saaki püüdes välja. Konna ülemisel lõual, nagu ka palatine luudel, on diferentseerumata hambad, mis näitab sarnasust kaladega. Sülg ei sisalda ensüüme.

Seedekanal, mis algab orofarüngeaalsest õõnsusest, läheb neelu, seejärel söögitorusse ja lõpuks makku, mis läheb soolestikku. Kaksteistsõrmiksool asub mao all ja ülejäänud sooled voldivad silmusteks, lähevad seejärel tagumisse (pärasoole) soolde ja lõpevad kloaagis. Seal on seedenäärmed: sülg, kõhunääre ja maks.

Kahepaiksete eritussüsteem. Dissimilatsiooniproduktid erituvad naha ja kopsude kaudu, kuid enamik neist eritub neerude kaudu. Neerudest eritub uriin kusejuhade kaudu kloaaki. Mõnda aega võib uriin koguneda põide, mis asub kloaagi kõhupinna lähedal ja on sellega seotud.

Kahepaiksete hingamissüsteem

Kahepaiksed hingavad nii läbi kopsude kui ka naha.

Kopse esindavad rakulise sisepinnaga õhukeseseinalised kotid. Õhk pumbatakse kopsudesse orofarüngeaalse õõnsuse põhja pumpavate liigutuste tulemusena. Kui konn sukeldub, toimivad tema õhuga täidetud kopsud hüdrostaatilise organina.

Arütenoidsed kõhred paistavad kõrilõhe ümber ja on nende kohal venitatud häälepaelad, saadaval ainult meestel. Helivõimendus saavutatakse suuõõne limaskesta poolt moodustatud häälekottide abil.

Kahepaiksete vereringesüsteem

Süda on kolmekambriline, koosneb kahest kodadest ja vatsakesest. Esiteks tõmbuvad vaheldumisi mõlemad kodad kokku, seejärel vatsake. Vasakus aatriumis on veri arteriaalne, paremas aatriumis venoosne. Vatsakeses on veri osaliselt segunenud, kuid veresoonte struktuur on selline:

• Aju saab arteriaalset verd;
• venoosne veri siseneb kopsudesse ja nahka;
• segaveri voolab kogu kehas.

Kahepaiksetel on kaks vereringet.

Kopsudes ja nahas olev venoosne veri oksüdeerub ja siseneb vasakusse aatriumisse, s.o. ilmus kopsuvereringe. Kogu kehast siseneb venoosne veri parem aatrium.

Seega on kahepaiksed moodustanud kaks vereringeringi. Kuid kuna segaveri siseneb peamiselt kehaorganitesse, jääb ainevahetuse kiirus (nagu kaladel) madalaks ja kehatemperatuur erineb vähe. keskkond.

Teine vereringe ring tekkis kahepaiksetel seoses nende kohanemisega atmosfääriõhu hingamisega.

Närvisüsteem

Kahepaiksete närvisüsteem koosneb samadest osadest, mis kaladel, kuid nendega võrreldes on sellel mitmeid progresseeruvaid tunnuseid: eesaju suurem areng, selle poolkerade täielik eraldatus.

Ajust lahkub 10 paari närve. Kahepaiksete ilmumist, millega kaasnes elupaiga muutus ja veest maismaale kerkimine, seostati oluliste muutustega meeleelundite struktuuris. Silma tekkis lapik lääts ja kumer sarvkest, mis on kohanenud nägemiseks üsna pika vahemaa tagant. Silmalaugude olemasolu, mis kaitsevad silmi õhu kuivatava mõju eest, ja õhutusmembraan viitavad kahepaiksete silmade struktuuri sarnasusele tõeliste maismaaselgroogsete silmadega.

Kuulmisorganite ehituses pakub huvi keskkõrva areng. Väline õõnsus keskkõrv kinni kuulmekile, mis on kohandatud helilainete püüdmiseks ja sisemine õõnsus on eustakia toru, mis avaneb neelu. Keskkõrvas on kuulmisluuk- jalus. Haistmisorganil on välised ja sisemised ninasõõrmed. Maitseelundit esindavad maitsepungad keelel, suulael ja lõualuudel.

Kahepaiksete paljunemine

Kahepaiksed on kahekojalised. Suguelundid on paaris, koosnedes meestel kergelt kollakatest munanditest ja naistel pigmenteerunud munasarjadest. Efferent kanalid ulatuvad munanditest ja tungivad neeru eesmisse ossa. Siin ühenduvad nad kusetorukestega ja avanevad kusejuhasse, mis toimib samamoodi nagu vas deferens ja avaneb kloaaki. Munasarjadest pärit munad sisenevad kehaõõnde, kust need vabanevad munajuhade kaudu, mis avanevad kloaaki.

Konnadel on seksuaalne dimorfism. Iseloomulikud tunnused isastel on esijalgade sisemise varba tuberkulid ja häälekotid (resonaatorid). Resonaatorid suurendavad krooksumisel heli. Hääl ilmub esmakordselt kahepaiksetel: see on ilmselgelt seotud eluga maismaal.

Areng konnal, nagu ka teistel kahepaiksetel, toimub metamorfoosiga. Kahepaiksete vastsed on tüüpilised veeasukad, mis peegeldab nende esivanemate elustiili.

Kulleste morfoloogia tunnused, millel on keskkonnatingimustele vastav kohanemisvõime, on järgmised:

• pea alumisel küljel asuv spetsiaalne aparaat, mille abil saab kulles kinnitada veealuste objektide külge;
• pikemad sooled kui täiskasvanud konnal (võrreldes keha suurusega). See on tingitud asjaolust, et kulles tarbib pigem taimset kui loomset (nagu täiskasvanud konn) toitu.

Kullese organisatsioonilisi tunnuseid, mis kordavad tema esivanemate omadusi, tuleks tunnistada kalataoliseks kujuks, millel on pikk sabauim, viiesõrmelised jäsemed, välised lõpused, külgjoon ja üks vereringering. Metamorfoosi käigus taastatakse kõik organsüsteemid:

• Jäsemed kasvavad;
• lõpused ja saba lahustuvad;
• sooled on lühenenud;
• muutuvad toidu iseloom ja seedimise keemia, lõualuude ja kogu kolju ehitus ning nahk;
• Toimub üleminek lõpusehingamiselt kopsuhingamisele ja vereringesüsteemis toimuvad põhjalikud muutused.

Kulleste arengu kiirus sõltub temperatuurist: mida kuumem, seda kiirem. Kullesest konnaks muutumine võtab tavaliselt 2–3 kuud.

Kahepaiksete mitmekesisus

Praegu sisaldab kahepaiksete klass 3 klassi:

• Sabad;
• anuraanid;
• jalgadeta.

Sabaga kahepaiksed(vesilikud, salamandrid jt) iseloomustab piklik saba ja paarilised lühikesed jäsemed. Need on kõige vähem spetsialiseerunud vormid. Silmad on väikesed, ilma silmalaugudeta. Mõnel säilivad lõpused ja lõpusepilud kogu eluks.

U sabata kahepaiksed(kärnkonnad, konnad) keha on lühike, ilma sabata, pikkade tagajäsemetega. Nende hulgas on mitmeid liike, mida süüakse.

Koondisse jalgadeta kahepaiksed Nende hulka kuuluvad troopilistes riikides elavad ussid. Nende keha on ussilaadne ja tal puuduvad jäsemed. Ussid toituvad mädanenud taimejäänustest.

Suurim Euroopa konn on leitud Ukraina ja Vene Föderatsiooni territooriumil - järvekonn, kelle kehapikkus ulatub 17 cm-ni, ja üks väiksemaid sabata kahepaikseid - harilik puukonn, mille pikkus on 3,5–4,5 cm. Täiskasvanud puukonnad elavad tavaliselt puudes ja nende varvaste otstes on spetsiaalsed kettad okste külge kinnitamiseks.

Punasesse raamatusse on kantud neli kahepaiksete liiki: Karpaadi vesilik, mägivesilik, pilliroostik, kiirkonn.

Kahepaiksete päritolu

Kahepaiksete hulka kuuluvad vormid, mille esivanemad on umbes 300 miljonit aastat vanad. aastat tagasi tulid nad veest maale ja kohanesid uute maapealsete elutingimustega. Need erinesid kaladest viiesõrmelise jäseme, kopsude ja sellega seotud vereringesüsteemi tunnuste poolest.

Neil oli kalaga ühist:

• Vastse (kullse) areng veekeskkonnas;
• lõpuselõhede olemasolu vastsetes;
• väliste lõpuste olemasolu;
• külgjoone olemasolu;
• idumembraanide puudumine embrüo arengu ajal.

Kahepaiksete esivanemateks peetakse iidsete loomade seas labauimelisi kalu.

Stegotsefaalid on üleminekuvorm sagaruimeliste kalade ja kahepaiksete vahel

Kõik võrdleva morfoloogia ja bioloogia andmed viitavad sellele, et kahepaiksete esivanemaid tuleks otsida iidsete laba-uimeliste kalade hulgast. Nende ja tänapäevaste kahepaiksete vahelised üleminekuvormid olid fossiilsed vormid - stegotsefaalid, mis eksisteerisid süsiniku, permi ja triiase perioodidel. Need iidsed kahepaiksed olid koljuluude järgi otsustades äärmiselt sarnased iidsete labauimedega kaladega. Nende iseloomulikud tunnused on: nahaluude kest peas, külgedel ja kõhul; soolte spiraalklapp, nagu haikaladel, selgroolülide puudumine.

Stegotsefaalid olid öised röövloomad, kes elasid madalates veekogudes. Selgroogsete kerkimine maale toimus devoni perioodil, mida iseloomustas kuiv kliima. Sel perioodil said eelise need loomad, kes suutsid kuivavast veehoidlast mööda maismaad liikuda naaberveekogusse.

Kahepaiksete hiilgeaeg (bioloogilise progressi periood) toimus karboniperioodil, mille ühtlane, niiske ja soe kliima oli kahepaiksetele soodne. Ainult tänu juurdepääsule maale said selgroogsed võimaluse järk-järgult edasi areneda.

Nägemisorganitel on maismaaselgroogsetele iseloomulik struktuur, mis on kohandatud õhus olevate objektide vaatamiseks enam-vähem kaugemal.

Need seadmed väljenduvad peamiselt sarvkesta kumera kujuga, sisseläätse vahel, mis näeb välja nagu kaksikkumer lääts, ja liikuvate silmalaugude olemasolul, mis kaitsevad silmi kuivamise eest. Kuid majutus, nagu kaladelgi, saavutatakse ainult läätse liigutamisega spetsiaalse lihase (m. retractor) kokkutõmbamise teel. Kui see kokku tõmbub, liigub kahepaikse lääts mõnevõrra ettepoole.

Kahepaiksete kuulmisorgan, isegi rohkem kui silmad, erineb kalade vastavast organist ja on juba maapealse tüübi järgi konstrueeritud. Lisaks sisekõrvale sisaldab see teist sektsiooni – keskkõrva ehk trummiõõnt, milles paikneb kahepaiksetel esmakordselt ilmuv kuulmisluu – staple. Nagu näitab võrdlev anatoomia ja embrüoloogia, õõnsus keskelKõrv on modifitseeritud prits, mille välimine osa on mõnevõrra laienenud ja kaetud õhukese trummikilega ning sisemine osa on ahenenud ja muutunud Eustachia toruks - kitsaks kanaliks, mille ots, nagu prits, avaneb neelu. Edasi süvendisseHüomandibulaarne hüomandibulaar, mille suurus on oluliselt vähenenud, liikus keskkõrvast välja ja muutus stapleks. Kahepaiksete puhul sai see protsess võimalikuks tänu sellele, et hüomandibulaar vabanes seoses autostiili tekkega ja lõpusekate vähenemisega lõualuu riputuse ja lõpuse katte toe rollist. Jaluse üks ots toetub kuulmekile, teine ​​ots peale ovaalne aken(fenestra ovale), mis kujutab vaheseina õhenenud ala, mis eraldab kesk- ja sisekõrva õõnsusi. Klambrid edastavad kuulmekile vibratsiooni sisekõrva, eustakia toru ülesanne on juhtida välisõhku keskkõrva nii, et sisekõrvja välisrõhk kuulmekile on tasakaalustatud, mis kaitseb membraani rebenemise eest.

Seega on kahepaiksete kuulmiselund palju keerukama ja arenenuma ehitusega kui kaladel. See on tingitud asjaolust, et õhk on palju halvem helijuht kui vesi.

Kahepaiksete haistmisorganid on varustatud väliste ja sisemiste ninasõõrmetega - choanae. Nad avanevad konnas, nagu kõigil kahepaiksetel, suukatuse esiosas on välised ninasõõrmed varustatud spetsiaalsete ventiilidega, millel on oluline roll hingamistegevuses.

Veel huvitavaid artikleid

Kahepaiksete endokriinsüsteem ei erine üldine tüüp iseloomulik selgroogsetele. Hormoon kilpnääre mängib olulist rolli embrüonaalses arengus ja võib olla selle aeglustumise põhjuseks kuni neoteeniani (kaasa arvatud). Neerupealiste hormoonid reguleerivad ainevahetust. Üldise reguleerimise ja organismi seisundi keskkonnamuutustega kooskõlla viimise tagavad hüpofüüsi hormoonid koostoimes neerupealiste kortikosteroidide ja sugunäärmete hormoonidega. Hüpofüüsi hormoonid ja hüpotalamuse neurosekretid reguleerivad vee ja soolade ainevahetust, tagades vee imendumise läbi naha.

Kesknärvisüsteem ja meeleelundid. Maapealsele eluviisile üleminekuga kaasnes kesknärvisüsteemi ja meeleorganite transformatsioon. Kahepaiksete aju suhtelised suurused võrreldes kaladega märgatavalt ei suurene. Sabata loomadel on veidi suurem aju kui sabaga loomadel. Aju mass protsendina kehakaalust on tänapäeva kõhrekaladel 0,06-0,44%, luukaladel 0,02-0,94, sabaga kahepaiksetel 0,29-0,36 ja anuraanidel 0,50-0,5 (Nikitenko, 1969). Tuleb märkida, et tänapäeva kahepaiksetel on aju tõenäoliselt mõnevõrra väiksem võrreldes nende stegotsefaalsete esivanemate ajuga (seda tõendab ajukoljude suuruste võrdlus).

Kaasaegsetel kahepaiksetel on eesaju suhteline suurus märgatavalt suurenenud, jagunedes kaheks poolkeraks, millel on mõlemas iseseisev õõnsus - külgvatsake. Klastrid närvirakud ei moodusta mitte ainult külgvatsakeste põhjas asuvaid striatakehi (corpora striata), vaid ka õhukese kihi poolkerade katuses - primaarse medullaarse võlvi - archipalliumi (tänapäeva kaladel on see kopsukaladel). Haistmissagarad on poolkeradest halvasti piiritletud. Vahepea on vaid veidi kaetud naaberosadega. Selle peal asub epifüüs. Vahelihase põhjast ulatub lehter, millega külgneb hästi arenenud hüpofüüs. Keskaju väiksemad kui luukaladel. Väikeaju on väike ja näeb välja nagu väike hari, mis asub keskaju taga piki rombikujulise lohu eesmist serva - õõnsust neljas vatsakese. Kahepaiksete ajust, nagu kaladelgi, väljub 10 paari peanärve; XII paar ( hüpoglossaalne närv) väljub väljaspool kolju ja lisanärv (XI paar) ei arene.

Arhipalliumi areng, millega kaasnevad sidemete tugevnemine vaheaju ja eriti keskajuga, viib selleni, et kahepaiksete käitumist reguleerivat assotsiatiivset aktiivsust teostavad mitte ainult piklikaju ja keskaju, vaid ka eesaju poolkerad. Sabaga kahepaiksetel tase närviline tegevus madalam kui sabata loomadel; see on tingitud aju suhteliselt väiksemast suurusest ja arhipalliumi kõhnusest (umbes 0,2 mm versus 0,6-0,8 mm anuraanides). Väikeaju nõrk areng kõigil kahepaiksetel vastab liigutuste lihtsusele (stereotüübile).

Veidi lapik selgroog on õlavarre- ja nimmepiirkonna paksenemised, mis on seotud esi- ja tagajäsemeid innerveerivate võimsate närvipõimikute tekkega. Võrreldes kaladega suureneb halli ja valge aine eraldumine, st juhtivateed muutuvad keerukamaks närvirakud. Sõltuvalt selgroolülide arvust on sabata kahepaiksetel 10 paari seljanärve ja sabataolistel kahepaiksetel mitukümmend paari. Kahepaiksete sümpaatilist närvisüsteemi esindavad kaks tüve, mis asuvad lülisamba ventraalse külje külgedel. Nende tüvede ganglionid on ühendatud seljaaju närvidega.

Meeleelundid pakuvad kahepaiksetele orienteerumist vees ja maal. Vastsetel ja täiskasvanud kahepaiksetel, kes juhivad vees eluviisi, mängivad olulist rolli külgmised elundid (seismosensoorne süsteem), puudutus, termotseptsioon, maitse, kuulmine ja nägemine. Valdavalt maismaa eluviisiga liikide puhul mängib nägemine orienteerumisel suurt rolli.

Kõigil vees eluviisiga vastsetel ja täiskasvanud isenditel on külgmised elundid. Nad on hajutatud üle keha (tihedamalt peas) ja erinevalt kaladest asuvad naha pinnal. Taktiilsed kehakesed (sensoorsete rakkude kobarad koos neile lähenevate närvidega) on hajutatud naha pindmistes kihtides. Kõigil kahepaiksetel on naha epidermaalses kihis vabad sensoorsete närvide otsad. Nad tajuvad temperatuuri, valu ja kombatavad aistingud. Mõned neist reageerivad ilmselt niiskuse muutustele ja võib-olla ka keskkonna keemia muutustele. Suuõõnes ja keelel on põimunud sensoorsete rakkude kobarad närvilõpmed. Ilmselt ei täida nad aga “maitse” retseptorite funktsiooni, vaid toimivad puuteorganitena, võimaldades tajuda toiduobjekti asukohta suuõõnes. Kahepaiksete maitse nõrgast arengust annavad tunnistust nende söövad terava lõhna ja terava eritisega putukad (sipelgad, lutikad, jahvatatud mardikad jne).

Täpiline mürkkonn (Dendrobates tinctorius)

Haistmismeel mängib kahepaiksete elus ilmselt olulist rolli. Haistmiskotid on paarilised. Välimised ninasõõrmed avanevad ja sulguvad spetsiaalsete lihaste toimel. Iga kott suhtleb suuõõnega sisemiste ninasõõrmete (choanae) kaudu. Lõhnakottide pinda suurendab nende seinte ja külgmiste eendite pikisuunaline voltimine. Seinte torukujulised näärmed eritavad eritist, mis niisutab haistmiskottide limaskesta. Vaid osa haistmiskottide seintest on vooderdatud spetsiaalse haistmisepiteeliga, mille rakkudel on otsad haistmisnärv. Haistmikottide maht ja haistmisepiteeli poolt hõivatud pindala on eriti suur jalgadeta loomadel (kesiloomad) ja mõnedel sabata loomadel (kärnkonnad, mõned puukonnad). Haistmisorgan toimib ainult õhukeskkond; vees on välised ninasõõrmed suletud. Lõhna roll orienteerumisel ja toiduotsingul on suur kaetsikute urgumisel. Saba- ja sabata kahepaiksed tunnevad ära oma elupaiga lõhna, "oma" või "võõrliikide" lõhna ja toidu lõhna. Lõhnatundlikkus muutub erinevate aastaaegadega; eriti kõrge on see kevadel. Kahepaiksetel õnnestub lõhnadele välja arendada konditsioneeritud refleksid.

Kõigil kahepaiksetel moodustuvad koaanide piirkonnas väikesed pimedad süvendid, mille seinad on vooderdatud sensoorse epiteeliga ja mida närvivad haistmisnärvi harud. Nende süvendite õõnsus on täidetud spetsiaalsete näärmete sekretsiooniga. Neid organeid nimetatakse Jacobsoni elunditeks ja arvatakse, et need aitavad tajuda toidu lõhna suuõõnes. Caetsilialastel on peas olevas augus liikuv kombits, mida Loomad pidevalt välja torkavad, justkui tunnetades pea ümber olevat ruumi. Arvatakse, et see täidab mitte ainult puudutuse, vaid ka lõhna funktsiooni.

Enamikul kahepaiksetel on nägemisorganid hästi arenenud; ainult pinnases elavatel tsetsiilidel ja maa-aluste veehoidlate alalistel elanikel - Euroopa proteus, maa-alune salamander - Typhlotriton Spelaeus ja mitmed teised liigid - väikesed silmad, mis on veidi läbi naha nähtavad või ei ole nähtavad. Võrreldes kaladega on kahepaiksete silmade sarvkest kumeram ja lääts on kaksikkumera läätse kujuga, millel on lamedam esipind. Majutus toimub ainult läätse liigutamisega tsiliaarse keha lihaskiudude abil. Vastse silmadel, nagu kaladel, pole silmalaugusid. Metamorfoosi käigus moodustuvad liikuvad silmalaud - ülemine ja alumine - ning nitseeriv membraan (eraldatud alumisest silmalaugust). Silmalaugude sisepinna näärmete ja nitseeriva membraani sekretsioon kaitseb sarvkesta kuivamise eest; Kui silmalaud liiguvad, eemaldatakse silma pinnalt settinud võõrosakesed.

Võrkkesta sisaldab vardad ja koonused; krepuskulaarse ja öise aktiivsusega liikidel domineerivad esimesed. Koguarv fotoretseptori rakud sabaga kahepaiksetel on vahemikus 30-80 tuhat võrkkesta 1 mm2 kohta ja sabata kahepaiksetel ( Rana jne) - kuni 400-680 tuhat paljudel kahepaiksetel on arenenud värvitaju. On näidatud, et värvide eristamine toimub nn Bellonzi tuumas (diencephalon), samas kui peamine teave siseneb visuaalsesse ajukooresse (tectum opticum). Võrkkestas suhtlevad retseptorite rühmad (vardad ja koonused) bipolaarsete rakkudega läbi põik- ja amakriinsete neuronite; bipolaarsete rühmad edastavad saadud teabe detektoritele - ganglionrakkudele. Leiti, et konnade võrkkesta ganglionrakke esindavad mitu funktsionaalset tüüpi. Mõned reageerivad vaatevälja sattunud väikestele ümaratele objektidele - toidule (kujuandurid), teised kontrasteerivad pilti, tuues selle üldisel taustal esile (kontrastsuse detektorid), teised (liikumisandurid) reageerivad "toidu" liikumisele, ja teised - vaatevälja kiirele ja üldisele varjutamisele (seda peetakse ohusignaaliks - vaenlase lähenemine). Samuti on olemas "suunalised" neuronid, mis registreerivad "toidu" liikumissuuna; nad on seotud basaaltuum vahepea. Seega toimub visuaalsete signaalide esmane töötlemine (klassifikatsioon) erinevalt teistest selgroogsetest kahepaiksetel juba võrkkestas. Kogutud teave on napp. Fikseeritud kahepaiksed tajuvad ainult väikeste objektide liikumist või vaenlase lähenemist; kõik muu näib neile ükskõikse "halli taustana". Liikumisel hakkavad nad vahet tegema seisvatel objektidel. Silmade asukoha tõttu paljudel sabata kahepaiksetel ühisvälja nägemine on 360° suure sektoriga binokulaarne nägemine, mis võimaldab hinnata kaugust liikuva toiduobjektini, mis võimaldab edukalt püüda väikest liikuvat saaki. Konnade nägemismehhanismide uurimise põhjal on loodud fototehnilised seadmed, mis tunnevad ära väikesed objektid.

Eluaeg- 5 (18) aastat (härjakonn kuni 16 aastat; kärnkonn kuni 36 aastat).

Elupaik- sood, märjad metsad, heinamaad, vees.

Käitumine- kuiva ilmaga peidavad end, pilvise ilmaga jahivad.

Söömine— putukad (mardikad); ämblikud, maismaateod, kalamaimud.

Aktiivsus päeva soojal ajal (aasta).

Kahepaiksete päritolu

Väline struktuur

Konn elab veekogudes või nende kallastel. Selle lame lai pea läheb sujuvalt üle lühikeseks, vähendatud sabaga kehaks. Nahanäärmete eritatav lima mitte ainult ei taga naha osalemist gaasivahetuses, vaid kaitseb seda ka mikroorganismide eest.

Skelett koosneb selgroost, koljust ja jäsemete luustikust.

Sisemine struktuur

Täiskasvanud kahepaiksed on röövloomad, toitudes erinevatest putukatest ja teistest selgrootutest, mõned vees elavad kahepaiksed püüavad väikseid selgroogseid.

Seedeelundkond

Seedesüsteem algab suurest orofarüngeaalsest õõnsusest, mille põhjas on eesmise otsaga kinnitatud keel. Saagi püüdmisel visatakse keel suust välja ja saak jääb selle külge kinni. Süljenäärmete ojad avanevad orofarüngeaalsesse õõnsusse. Nende eritis niisutab õõnsust ja toitu, muutes saagi neelamise lihtsamaks. Ülemisel lõualuus on väikesed koonilised hambad, mis on mõeldud ainult saagi hoidmiseks. Süljega niisutatud toit siseneb söögitorusse ja seejärel makku. Mao seinte näärmerakud eritavad ensüümi pepsiini, mis on aktiivne happelises keskkonnas (maos vabaneb ka vesinikkloriidhape).

Osaliselt seeditud toit liigub kaksteistsõrmiksoole, kuhu see voolab sapijuha maks. Pankrease eritised voolavad ka sapiteed. Kaksteistsõrmiksool läheb märkamatult sisse peensoolde kus toimub toitainete imendumine. Seedimata toidujäänused sisenevad laiale pärasoolde ja väljutatakse kloaagi kaudu.

Hingamissüsteem

Konn hingab läbi kopsude ja läbi naha. Paaritud kotitaoliste kopsude seintel on ulatuslik veresoonte võrgustik. Kui konn avab oma ninasõõrmed ja langetab orofarüngeaalse õõnsuse põhja, siseneb õhk viimasesse.

Seejärel sulguvad ninasõõrmed klappidega, orofarüngeaalse õõnsuse põhi tõuseb ja õhk liigub kopsudesse. Väljahingamine toimub kõhulihaste toime ja kopsuseinte kokkuvarisemise tõttu.

Vereringe

Täiskasvanud kahepaiksete südames on kolm kambrit – kaks koda ja üks vatsake. Vatsakesest ulatub välja arteriaalne koonus, mille sees on pikisuunaline spiraalklapp, mis jaotab arteriaalse ja segavere erinevatesse veresoontesse. Parempoolne aatrium saab venoosset verd siseorganid Ja arteriaalne veri nahalt, st. siia koguneb segaveri. Vasak aatrium saab arteriaalset verd kopsudest. Mõlemad kodad tõmbuvad kokku üheaegselt ja veri voolab neist vatsakesse. Tänu arterikoonuses olevale pikisuunalisele klapile voolab venoosne veri kopsudesse ja nahka, segaveri kõikidesse organitesse ja kehaosadesse peale pea ning arteriaalne veri ajju ja teistesse pea organitesse.

Kahepaiksetel on kaks vereringet, kuid nad ei ole ühe vatsakese tõttu täielikult eraldatud. IN suur ring veri voolab vatsakesest kõikidesse organitesse ja sealt veenide kaudu naaseb paremasse aatriumi. Kopsuringis voolab veri vatsakesest kopsudesse ja nahka ning sealt hapnikuga rikastatuna tagasi vasakusse aatriumi.

Väljaheidete süsteem

Ekskretoorset süsteemi esindavad kaks neeru, mis asuvad ristluu lüli külgedel. Neerud sisaldavad glomeruleid, milles filtreeruvad verest välja kahjulikud laguproduktid ja mõned väärtuslikud ained. Neerutuubulitest läbivoolu käigus imenduvad väärtuslikud ühendid tagasi ning uriin voolab kahe kusejuha kaudu kloaaki ja sealt põide. Pärast täitmist Põis selle seinte lihased tõmbuvad kokku, uriin lastakse kloaaki ja visatakse välja.

Närvisüsteem

Ajus on samad osad mis kaladel. Eesaju on rohkem arenenud, jagatud kaheks poolkeraks.

Väikeaju on väike, mis on seletatav istuva eluviisi ja liigutuste monotoonsusega.

Täiskasvanud kahepaiksete silmades on välja töötatud liikuvad silmalaud (ülemine ja alumine) ja naksutav membraan, mis kaitsevad sarvkesta kuivamise ja saastumise eest.

Ainevahetus

Meeleelundid

Meeleelundid on keerulisemad kui kaladel; need pakuvad kahepaiksetele orienteerumist vees ja maal. Välja on kujunenud vees elavad täiskasvanud kahepaiksed külgsuunalised elundid, on nad naha pinnal hajutatud, eriti arvukalt peas. Naha epidermaalne kiht sisaldab temperatuuri, valu ja puutetundlikke retseptoreid. Haistmisorgan on esindatud paaritud haistmiskottidena, mis avanevad paaris väliste ninasõõrmetega väljapoole ja sisemiste ninasõõrmetega orofarüngeaalsesse õõnsusse. Osa haistmiskottide seinu on vooderdatud haistmisepiteeliga. Haistmisorganid töötavad ainult õhus, välised ninasõõrmed on suletud. Kahepaiksete haistmisorganid ja kõrgemad akordid on osa hingamisteedest.

Sarvkest silmad kumer, lääts on kaksikkumera läätse kujuga. Võrkkestas on vardad ja koonused. Paljudel kahepaiksetel on värvinägemine arenenud.

IN kuulmisorganid Lisaks sisekõrvale on arenenud keskkõrv. See sisaldab seadet, mis võimendab heli vibratsioonid. Keskkõrvaõõne välimine ava on kaetud elastse kuulmekilega. Õõnsus sisaldab kuulmisluu. Keskkõrva õõnsus on kitsa kanali kaudu ühendatud suuõõnega.

Paljundamine

Kahepaiksete ja kalade munasarjad ja munandid on sarnased. Väline väetamine toimub vees. Sugunäärmed on paaris. Paaritud munajuhad voolavad kloaaki, seemnetorukesed kusejuhadesse. Konnad paljunevad kevadel oma kolmandal eluaastal.

Isane kinnitub emase selja külge, haarates teda esikäppadega tihedalt kinni. Paksenemised peal sisemised sõrmed aidata neil käpad kokku panna, et mitte kaotada emast mitmeks päevaks silmist. Selle aja jooksul laseb emane välja kuni 3000 muna ja isane joob neid kohe piimaga. Selle tulemusena viljastatakse peaaegu kõik mari ja ükski kahepaiksetest ei pea neid miljoneid loopima, nagu sageli kalade puhul, nii et mari võivad olla suuremad, mis tähendab, et igas on rohkem varusid.

Munad on kaetud limaskestaga, mis vees tugevasti paisub. Karbid, nagu läätsed, koguvad päikesekiiri ja soojendavad mune mitme kraadi võrra, kiirendades nende arengut.

Areng

Viljastatud munad arenevad 7-15 päeva jooksul. Muna ülemine, tume osa muutub järk-järgult embrüo peaks ja sabaks ning alumine hele osa kõhupiirkonnaks. See sisaldab toitainetega munakollast, mis järk-järgult väheneb. 8-15 päeva pärast väljub munakoorest vastne – kulles.

Kulles on ehituselt väga erinev täiskasvanud loomadest. See näeb välja nagu kala mitte ainult väliselt, vaid ka sisemiselt. Liikumiseks kasutatakse sabauime ja hingamiseks hargnenud välislõpusid. Kulles kasutab taimse toidu saamiseks suu ümber sarvjas kaabitsaid. Külgjoon aitab orienteeruda.

Peagi kaovad välised lõpused, nende asemele tekivad kroonlehtedega lõpuselõhed, mis on kaetud nahavoldiga. Selles etapis on kulles kahekambriline süda ja üks vereringe. Hapnik siseneb verre lõpustest läbi lõpusearterite kolme eesmise kaare, samuti läbi nahaveeni – saba ulatuslikult pinnalt. Peamine eritumise saadus, nagu kalagi puhul, on ammoniaak.

Vastsete ja täiskasvanud konnade ehituse võrdlus

Sign	Vastne (kulles)	Täiskasvanud loom
Keha kuju	Kalalaadne, jäsemete pungadega, saba ujumismembraaniga	Keha on lühenenud, arenenud on kaks paari jäsemeid, saba puudub
Reisimise viis	Sabaga ujumine	Hüppamine, ujumine tagajäsemeid kasutades
Hingetõmme	Haruline (lõpused on kõigepealt välised, seejärel sisemised)	Kopsu- ja nahahaigused
Vereringe	Kahekambriline süda, üks vereringe ring	Kolmekambriline süda, kaks vereringeringi
Meeleelundid	Külgjoone organid on arenenud, silmalaugud puuduvad	Puuduvad külgjoone organid, silmalaud on silmades arenenud
Lõuad ja söötmisviis	Nad toituvad peamiselt taimsed toidud(vetikad jne), on nende lõualuudele tekkinud sarvjas plaadid, mis kraabivad maha pehmeid taimekudesid koos nendel paiknevate ainuraksete ja teiste väikeste selgrootutega.	Lõualuudel pole sarvjas plaate, see püüab oma kleepuva keelega kinni putukad, molluskid, ussid ja kalamaimud.
Elustiil	Vesi	Maismaa, poolveeline

Mõne nädala pärast algab metamorfoos – veevastse muutumine maismaal elama kohanenud konnaks. Lõpused kasvavad kinni, külgjoon kaob ja saba lüheneb järk-järgult. Ilmuvad jäsemed, moodustuvad kopsud soolestiku eenditest, neljandast (tagumisest) lõpusearterist - kopsuvereringest... ja nii edasi, vastavalt kahepaiksete evolutsiooni põhietappidele. Kasutatud elundid ei “kukku maha” ega lähe raisku. Need lahutatakse molekulideks ja viiakse verega minema, kus neid saab kasutada uute elundite "ehitamiseks". Kahe-kolme kuu pärast muutub kulles konnaks.

Kahepaiksete kuulmissüsteem

Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogid, on välistanud viimasel ajal levinud oletuse, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasneb helisignaal? Ja see on kahepaiksete seas üsna mitmekesine. Sagedamini kasutavad signaaliteavet sabata kahepaiksed – konnad ja kärnkonnad. Nende helid omal moel bioloogiline tähtsusüsna mitmekesine - paarituskutsungid, hädakutsungid, hoiatuskutsungid, territoriaalkutsed, vabastamiskutsed jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatuskõnesid - helisignaalid, mida kiirgavad hirmuseisundis inimesed.

Niisiis on kahepaiksetel tegelikult kuulmine ja sobiv kuulmissüsteem on loodud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maapealset" - "veelist" elustiili. Seega võimaldab kuulmissüsteem konnal kolme kanali kaudu helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. Õhus püüavad helilained kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu. Pinnas levivaid helisid tajuvad jäsemete luud ja lihased ning need kanduvad edasi koljuluude kaudu sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti ilma spetsiaalsete kanaliteta sisekõrva. Ja sabaga kahepaiksed, kes on tihedalt seotud veega, ei ole varustatud kuulmekilega.

Peamine osaleja signaaliteabe tajumisel ja edastamisel kuulmissüsteem kahepaiksed on helianalüsaator, millel on hämmastav tundlikkus. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid keskkonnarõhu kõikumisi. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.

Maitseelundid

Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis meie arvates üldsegi isuäratav ei ole, siis milleks neile maitseorganeid vaja on? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi maitseaineid - magusat, kibedat, hapukat ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Nemad on perifeerne osa keeruline maitseanalüsaatori süsteem. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. Ja maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.

Iga maitsepunga vastutab 2–4 tüübi tajumise eest. Näiteks konn, tänu selle kõige keerukamale süsteemile maitse analüsaatorid, eristab silmapilkselt ja eksimatult suhu sattunud mardikast, kes on vaatamata kitiinsele kestale kuivanud lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.

Haistmissüsteem

Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me ​​seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid suudavad tuvastada 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgast ühe "lõhnava" molekuli. Ussidel asuvad haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna läbi lõpuste, sisalikud ja maod - keele kaudu ning kahepaiksetele on selleks otstarbeks varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. See on lahutamatu osa hingamissüsteem, seega analüüsitakse kogu hingamise ajal tarbitud õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. esindajad üksikud liigid see aitab leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele. See näitab, kuidas kõik, mis kehasse pannakse, on tark ja otstarbekas!

Seda, et haistmismeel pole mitte ainult maismaa kahepaiksetel, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmises katses. Asetage akvaariumi kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Peaga otsivaid liigutusi tehes tajub ta kiiresti midagi söödavat ja suundub kohe toidu poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödavat eset (kivikest) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on kolloidiga suletud. Ja maismaale kolides hakkab vesilik alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest kasutama "õhu haistmismeelt".

Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid aroome. Ühe Mehhiko kärnkonnaliigiga tehtud katsed on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises labürindis navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade põhjal leida jahedat ja niisket peavarju. Nad on võimelised valdama laia valikut lõhnu, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.

Kahepaiksed suudavad kemikaale tajuda mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses lasti kuldsõrmus veepurki, kus istus konn. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. See on tingitud asjaolust, et vastuseks analüsaatorite saadud teabele veresooned loom laienes ja hakkas läbi õhukese naha paistma. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.

Lõhna roll kahepaiksete käitumises

Loomade erinevates käitumistoimingutes seostuvad lõhnaga suhtlemisprotsessid, paarituspartnerite otsimine, piiride märkimine jne. Info edastamiseks on palju võimalusi ja eriti elusmaailmas on lõhnade “keel” laialt levinud. Kahepaiksed kasutavad selleks spetsiaalseid keemilisi märke – feromoone. Need on bioloogilised toimeaineidõigel hetkel vabastab looma keha need automaatselt. Ja näiteks naise või hõimukaaslase haistmissüsteem tajub oma retseptorite abil teavet jäetud jälgede kohta. Seejärel võrreldakse saadud andmeid mällu salvestatud lõhnastandarditega. Ja alles siis saab loom käskluse teatud sihipärasteks tegevusteks – näiteks läheneda emasele kohta, mille isasloom on munemiseks ette valmistanud jne. Paljud kahepaiksed märgistavad ja kaitsevad oma territooriumi. Ja mõned neist, nagu näiteks Ameerika kopsudeta kahepaiksed - tuhkjas jahvatatud salamandrid, ei tunne mitte ainult suurepäraselt ära ja eristavad oma märke teistest, vaid ka oma liigi salamandrite lõhnajälgi. Punaselg-salamander nuusutab alati tähelepanelikult oma kodukoha läheduses. Ja kui ta kogemata ületab oma naabrite vara, proovib ta võimalikult kiiresti oma saidile naasta. Kuid ta lihtsalt ignoreerib teiste liikide salamandrite territooriumide piire. Ja salamandrid kaitsevad oma vara ainult oma liigi kutsumata külaliste eest. Kui nad mingisse piirkonda tungivad, laseb kahepaikne kohe erilise Keemiline aine, mis annab märku, et territoorium on hõivatud.

Haistmismeel on eriti oluline halva nägemisega või pimedaks jäävatele kahepaiksetele. Näiteks sabaga kahepaiksed - Euroopa protead, kes elavad koopajõgedes ja ojades, jätavad pimedate maa-aluste veehoidlate kaudu reisides tingimata oma feromooni jäljed substraatidele. Ja siis juhinduvad nad nendest lõhnadest või sarnastest teiste proteaate keemilistest jälgedest, mis püsivad vähemalt viis päeva. Emane järgib isase jäetud jälge ja otsib teda. Lõhna järgi tunneb protea ära kõik oma lähimad naabrid ja on ettevaatlik, et mitte sattuda agressiivse isase territooriumile.

Lõhnameel võib mängida olulist rolli kahepaiksete orienteerumisel selles piirkonnas, kui nad otsivad kevadel oma alalist kudemisreservuaari. Igal tiigil või sool on ju oma lõhn, mis tuleneb ümbritsevast taimestikust, vetikate hulgast ja liigist jne. Uuringud on näidanud, et näiteks leopardkonn T-kujulises rägastikus (mille otsas on kaks lahknevat koridori, mille otsas on erineva koostisega vesi) määrab hargnemiskohas täpselt, kummal pool tema tiigi vesi asub. Tundes sellele meeldivat aroomi, pöördub konn tiigivee poole.

Lõhnameel päästab noored

Ka paljude kahepaiksete pojad vajavad haistmissüsteem. Ta "teenib" instinktiivne käitumine ohtude vältimiseks ja toidu leidmiseks. Juba kolmandal päeval suudavad hariliku vesikonna vastsed tajuda haistmisärritusi ja alates neljandast päevast võib teatud lõhn neis hirmu tekitada. Ka hariliku kärnkonna kullesed tajuvad ohusignaale. Nad püüavad kinni kärnkonnade, nende vastsete ja isegi mõne teise kahepaikse liigi kahjustatud nahalt vette sattunud nn ehmatusained. On raske ette kujutada, kui uskumatult keeruline see süsteem on lõhnaanalüsaatorid Nendel kolmepäevastel beebidel on see siis, kui vähimagi koguse “hirmuaine” ilmumine võib neis esile kutsuda terve hulga käitumisreaktsioone, näiteks peitu pugemist. Algselt tajuvad haistmisorgani retseptorid lõhna ja saadavad selle kohta kodeeritud teavet signaalide kujul. keskosa analüsaatorid, kus toimub võrdlev analüüs, kasutades geneetilisest mälust eraldatud lõhnastandardeid. Kui oht leiab kinnitust, saadetakse vastse motoorsele süsteemile viivitamatu käsk, mis kutsub esile elupäästva reaktsiooni.

Reageerimine loodussündmustele

Kahepaikseid, nagu paljusid elusolendeid, iseloomustab veel seletamatu tundlikkus erinevate loodusnähtuste suhtes. Näiteks konnad reageerivad tänu oma analüsaatoritele selgelt igasugustele ilmamuutustele. Ka eelseisva ilmastikuolu korral muutub konna naha värvus: enne vihma omandab ta hallika varjundi, selge ilmaga muutub veidi kollakaks. Ja seega valmistuvad konnad ette tulevaseks valgusspektriks ja nende naharakkudesse ilmuvad vajalikud pigmenditerad. Kuid jääb mõistatuseks, kuidas kahepaiksed saavad ilmamuutustest mitu tundi ette teada. Teadlased viitavad sellele, et nende kehadel on elektritundlikud analüsaatorid, mis suudavad tuvastada isegi väikseid muutusi atmosfääri elektri laengutes. Otsingud kinnitavad jätkuvalt, et konnad suudavad tajuda infot eelseisvate ilmamuutuste kohta looduslike väljade koosmõjul keha enda elektriväljaga.

Meeleelundid rändekäitumises

Ränne on seotud mõne huvitavaid probleeme loomade, sealhulgas kahepaiksete käitumise ning nende orienteerumis- ja navigeerimisvõime kohta. Kahepaiksed tavaliselt oma jahipiirkonnast kaugemale ei liigu. Sünnikohast rändavad nad sinna, kus on piisavalt toitu, ja naasevad siis tagasi. Kuid mõnikord peavad kahepaiksed, eriti põhjapoolsete elupaikade asukad, ette võtma pikki rännakuid - lõppude lõpuks pole alati võimalik talvel veeta kohtades, kus nad suvel elavad. Samas on kevadel vaja kolida oma alalisse munemisreservuaari vms. Rändeinstinktiivne käitumine sunnib konni, kärnkonni, vesikoni ja salamandrit liikuma kindlal ajal suure järjekindlusega antud eesmärgi poole. Nii läheb hall-kärnkonn, olles kevadel oma talvevarjupaigast lahkunud, kudemisaladele (kuhu ta esimest korda munes), läbides kuni kümnekilomeetrise vahemaa! Tiigikonnadel on ka alalised veekogud elamiseks, jahipidamiseks ja sigimiseks, kuhu nad võivad sõita kuni 1 km päevas. Kahepaiksete ränne võib olla ka ebatavaliselt massiline ja raskesti seletatav.

Rändemehhanismi puhul torkab silma nii kahepaiksete püsiv püüdlus varem välja töötatud aladele talvitamiseks, jahipidamiseks ja paljunemiseks ning hämmastav täpsus, millega nad need kohad leiavad. Näiteks kuninglikud puukonnad, kes naasevad kevadel oma tiiki, asuvad elama oma eelmisest kasvukohast kõige rohkem 10 m kaugusele ja kopsudeta salamandrid on veelgi täpsemad: tänu orienteerumis- ja navigeerimisvõimele leiavad nad oma põlise oja üles "viga" ei ületa 10 cm.

Selle kahepaiksete käitumise jaoks olulise võime kohta on palju teada, kuid palju on veel uurimata.

Orienteerumis- ja navigeerimisvõime

Tänu orienteerumisele suudavad loomad määrata oma asukohta ruumis ja teha sihipäraseid liigutusi. Ruumilise orienteerumise kõige keerulisem vorm on navigeerimine. See on loomade valikuvõime õige suund liikumised kaugrände ajal. Navigeerimisel kasutatakse kolme orienteerumismeetodit: raja rajamine mööda tuttavaid maamärke; kompassi orientatsioon - liikumine mööda teatud asimuuti vms, ilma maamärke kasutamata; tõeline navigeerimine on võime jõuda eesmärgini (pesitsuskoht, toiduallikas jne) ilma kompassi või tuttavaid maamärke kasutamata.

Kahepaiksed saavad kasutada kõiki kolme orienteerumismeetodit. Nende orientatsioon ja navigeerimine on peaaegu alati välismaailmast saadud teabe analüüsimise ja võrdlemise tulemus.

Kõik orientatsiooni mitmekesised vormid koosnevad järgmistest komponentidest: informatsioon väliskeskkonnast, seda tajuvad meeleorganid, signaale töötlevad analüsaatorid ja orientatsioonikäitumine. Maamärkide ülesandeid täidavad objektid ja keskkonnanähtused, millel on üks või teine ​​identifitseerivate tunnuste kogum. Mõnel juhul on need ranniku piirjooned, metsa servad. Teistes on need lõhnad, helid, niiskus, vee lainelised vibratsioonid. Kolmandaks, Päikese ja Kuu asukoht, tähtede heledus, iseloom, liikumise suund üle taeva ja palju muud.

Kahepaikse kehasse siseneva teabe "väravad" on meeleelundid, mis on osa analüsaatorisüsteemist. Info keskkonna kohta signaalide kujul jõuab “ajukeskusesse” läbi erinevate kanalite – optiliste, akustiliste, maitse- jne. Nende signaalide analüüsimisel tuvastatakse tänu mälu omadustele välised objektid ning määratakse seos üksikute ja valitud orientiiride positsioonide vahel. Kahepaiksed teavad teatud tüüpi maamärke sünnist saati, sest need kuuluvad pärilikkusprogrammi – näiteks isase helimaamärk, mille järgi emane leiab oma häälepartneri. Nad õpivad koolituse ja kogemuste kaudu teiste vaatamisväärsuste tähendust. Järgmiseks on orienteerumise kõige olulisem komponent kompleks käitumuslikud reaktsioonid kahepaiksed. Tajudes teavet orientiiride kohta, teevad nad hetkeolukorda arvestades otsuseid ja seejärel sihipäraseid liigutusi. Seega on orienteerumisprotsess keeruline polünoomsüsteem, üksikud lingid, mis järgnevad üksteisele ranges järjestuses.

Maa orientatsioon

Paljud kahepaiksed oskavad suurepäraselt lõhna järgi navigeerida. Katsed on näidanud, et pärast haistmismeele väljalülitamist muutuvad mõne liigi konnad täielikult desorienteeritud. Kudemisperioodil leiavad isased sabata kahepaiksed oma kodutiigi tuttavate lõhnade järgi. See võime toob nad enne emasloomi kudemisalale, kus nad alustavad oma paaritumislaulu. Kutsuvaid helisid kuulates tormavad nende tulevased sõbrannad tiigi äärde.

Arvukad katsed mõne liigi kahepaiksetega on tõestanud, et ka neile on antud võime taevas navigeerida. Näiteks konnad määravad oma tee õige suuna, nähes ainult Päikest, isegi kui neid oli enne kaks päeva pimedas hoitud. Mitte vähem täpselt valisid nad tee vastavalt kuu asukohale ja kuuta ööl tähti. Ja kui nad viidi võõrasse kohta, omandasid nad mõne aja pärast uued taevalikud maamärgid ja sillutasid neid mööda lühima tee vette. Isegi noored kärnkonnad saavad sel viisil liigelda. Kuid kui imikuid hoitakse pikka aega pimedas, on nende orientatsiooni täpsus halvenenud. Härjakonn ja mõned teised kahepaiksed on tuntud kui võimekad astronoomid. Avastati, et nad suudavad navigeerida taevakehade asukoha ja järgi magnetväli Maa. Samal ajal kaotavad nad pärast pikka pimedas ruumis hoidmist õige orientatsiooni, kuna nende ajastus on häiritud. Koopasalamandrid demonstreerivad ka magnetvälja tajumise võimet. Tänu sellele võimele saavad nad hõlpsasti liikuda oma põliskoopasse sügavustes.

Orienteerumine vees

Kuna kahepaiksed on spetsiaalselt loodud eluks vees ja maismaal, on neile vees orienteerumiseks mitte ainult põhilised, vaid ka spetsiaalsed analüsaatorid. Need seadmed, mida nimetatakse külgjoonorganiteks, annavad kahepaiksetele märku lainelaadsetest kõikumistest vees. Need antakse neile veeruumi aktiivseks asukohaks, eriti sogases vees või öösel, ja asendavad täielikult nägemise. Kuna sellised eluseadmed on kaugpuuteorganid, tajuvad nad ka veealuste elanike liikumisest põhjustatud vibratsiooni. Näiteks leidub Aafrika küüniskonna külgedelt vee liikumist määravaid organeid. Need väikeste süvendite kujul olevad elundid on varustatud mikroskoopiliste karvadega. Nad painduvad, kui vesi liigub mööda konna keha. Sel juhul tekivad teatud impulsid ja saadetakse närvisüsteemi. Nende sagedus muutub sõltuvalt sellest, kus vesi liigub: peast sabani või vastupidi. See tähelepanuväärne süsteem hoiatab konna ujuvate putukate põhjustatud peenest turbulentsist vees. See võimaldab isegi pimedatel kahepaiksetel liikuva saagi suhtes õigesti navigeerida ja seda suure täpsusega püüda. Teadlased on leidnud, et need isikud pole mitte ainult võimelised tuvastama erinevaid esemeid ja veealused objektid, vaid ka kasvavad ja arenevad hästi, mitte jäädes oma nägevatest kolleegidest kuidagi maha. Külgjoonte elundid asuvad eranditult vees elavate kahepaiksete nahapinnal ja igal liigil on oma omadused. Ja nende liikide esindajad, kes on ette nähtud elama maismaatingimustes, on varustatud selliste elunditega ainult vastsete veekogude arenguperioodil. See kehtib kopsudeta, mustade alpikannide ja teiste salamandriliikide kohta.

Mälu osalemine orienteerumisprotsessides

Loomade navigeerimisvõime tagab geneetiline mälu ja nad peavad konkreetselt meeles pidama konkreetseid maamärke. Katse viidi läbi ühe tiigi kaldal elanud liigi konnadega. Neil piisas mitu tundi vastaskaldal veeta, et järgmise asukoha navigatsioonimärgid hästi meelde jätta. Erilisele areenile paigutatuna püüdsid nad liikuda uue kodu poole. Vene kärnkonn tulelinnud leiavad kodutee võõraid piirkondi ületades, kui neid kantakse kodust kaugemal kui kilomeeter. Lisaks teevad nad seda hästi õhuniiskusel kuni 75%. Ja 100% niiskuse korral on nende orientatsioon häiritud. Miks see juhtub, jääb samuti saladuseks. Kahepaiksete hämmastavate navigeerimisvõimete näide on puukonnade käitumine. Tavaliselt veedavad nad aega puudel ja põõsastel, kuid pesitsusajal tormavad veekogudele. Kirjeldatakse juhtumit, kui täideti tiik, mille lähedusse kogunes alati palju puukonni. Veelgi enam, kogu ümbritsev ala kuulus muutmisele – põllud tasandati, ala puhastati taimestikust. Kuid mõne aja pärast leiti põllumaa vagude vahelt, paigast, kus varem oli tiik, palju isaseid puukonni laulmas paarituslaulu. Milliste vaatamisväärsuste järgi nad oma “põlise” koha leidsid, kui varasemaid märke sellest piirkonnast ei jäänud? Kärnkonnad võivad mällu jäänud märkide järgi eksimatult üles leida ka oma kunagise tiigi, mis on maa pealt kadunud. See tähendab, et meie arvates on tavalised kahepaiksed suurepärase mälu ja fenomenaalse navigeerimisvõimega.

© Kõik õigused kaitstud