Tranexam varases staadiumis ülevaated. Kuidas Tranexami raseduse erinevatel etappidel võtta? Tüsistused raseduse ajal

Tranexam on ravim, mis aitab lapseootel emal rasedust säilitada. Täna räägime sellest, millal Tranexam raseduse ajal välja kirjutatakse, kuidas seda õigesti kasutada ja kas ravimi võtmisel on vastunäidustusi.

Miks määratakse Tranexam raseduse ajal?

Enamik raseduse katkemisi toimub siis, kui rase naine hakkab veritsema. Tavaliselt võib naisel lapse kandmise ajal tekkida ainult valge eritis (leukorröa), millega ei tohiks kaasneda põletustunne, sügelus ega muud subjektiivsed nähud.

Verine eritis on ähvardava raseduse katkemise sümptom. See seisund nõuab kiiret ravi ja see peaks põhinema emaka toonust vähendavate ravimite ja hemostaatiliste ainete kasutamisel.

Tranexam paksendab verd ja suurendab selle hüübimist. Ravim peatab kiiresti verejooksu, säästes seeläbi last enneaegse sünnituse eest. Ravim sisaldab traneksaamhapet (peamine toimeaine), ränidioksiidi, mikrokristallilist tselluloosi, naatriumglükolaati.

Raseduse varases staadiumis määratakse ravim, kui lapseootel emal on valulikud aistingud alakõhu sisse tõmbamine või verised probleemid. Ja mida varem hakkab rase naine ravimeid võtma, seda parem.

Tranexam võib aidata isegi kõige arenenumatel ja raskematel juhtudel, näiteks platsenta enneaegse vananemise, munaraku irdumise korral. Kuid selliseid patoloogiaid saab tuvastada alles pärast ultraheliuuringut.

Kõige sagedamini määratakse Tranexam sisse kompleksne ravi teistega ravimid. Ravimi võtmisel peab arst jälgima raseda naise koagulogrammi parameetreid.

Tranexami võib välja kirjutada raseduse kõige varasemast staadiumist ja veelgi enam, kui arst on diagnoosinud tal "korduva raseduse katkemise". Lisaks leevendab Tranexam põletikku ja leevendab allergiat. Ravim läbib kiiresti platsentat põhjustamata negatiivne mõju puuvilja jaoks.

Kasutusjuhend

Kui raseduse ajal esineb verejooksu, võtke üks või kaks tabletti ravimit kolm või neli korda päevas, kui arst ei soovita teistsugust annust. Ravikuur kestab tavaliselt umbes nädal, kuid arsti ettekirjutuse korral võib seda pikendada.

Kõrvalmõjud

Tranexam on üsna hästi talutav, kuigi mõnikord täheldatakse kõrvalnähud(iiveldus, kõrvetised või isegi oksendamine). Mõnel juhul tekib üldine nõrkus ja pearinglus.

Vastunäidustused

Ärge võtke, kui teil on veenilaiendid, tromboos või aju verevarustuse häired.

Ravimit ei määrata intravenoosselt, kui rasedale on tehtud verd või selle komponente. Ravimit ei ole soovitav kombineerida diasepaami või tetratsükliini sisaldavate ravimitega, kuna see võib põhjustada tromboosi teket.

3 tunni pärast saab vereplasmas tuvastada ravimi maksimaalse kontsentratsiooni. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu, seega võib kuseteede patoloogiate korral kehasse koguneda traneksaamhape.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Tranexam. Esitatakse saidi külastajate - tarbijate - tagasiside sellest ravimist, samuti eriarstide arvamusi Tranexami kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei maininud. Tranexami analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada verejooksude raviks operatsioonide ajal, menstruatsiooni ajal täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Tranexam- hemostaatiline ravim. Fibrinolüüsi inhibiitor. Inhibeerib spetsiifiliselt plasminogeeni aktivatsiooni ja selle muundumist plasmiiniks. Sellel on lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime suurenenud fibrinolüüsiga (trombotsüütide patoloogia, menorraagia) seotud verejooksude korral.

Kiniinide ja teiste allergilistes ja põletikulistes reaktsioonides osalevate aktiivsete peptiidide moodustumise pärssimise tõttu on sellel allergia- ja põletikuvastane toime.

Eksperimentaalsed uuringud on kinnitanud traneksaamhappe sisemist valuvaigistavat toimet, samuti opioidanalgeetikumide valuvaigistavat toimet võimendavat toimet.

Ühend

Traneksaamhape + abiained.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel annuses 0,5-2 g imendub 30-50% ravimist. Kudedes suhteliselt ühtlaselt jaotunud (v.a tserebrospinaalvedelik, kus kontsentratsioon on 1/10 plasmakontsentratsioonist). Tungib läbi platsentaarbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri (BBB), eritub rinnapiima (saavutades ligikaudu 1% kontsentratsioonist ema plasmas). Seda leidub seemnevedelikus, kus see vähendab fibrinolüütilist aktiivsust, kuid ei mõjuta spermatosoidide migratsiooni. Eritub neerude kaudu (peamine tee on glomerulaarfiltratsioon), enam kui 95% muutumatul kujul esimese 12 tunni jooksul.

Näidustused

• verejooks või verejooksu oht, mis on tingitud fibrinolüüsi üldisest suurenemisest (verejooks operatsioonide ajal ja sees operatsioonijärgne periood, sünnitusjärgne hemorraagia, platsenta manuaalne eraldamine, koorioni eraldumine, verejooks raseduse ajal, kõhunäärme ja eesnäärme pahaloomulised kasvajad, hemofiilia, fibrinolüütilise ravi hemorraagilised tüsistused, trombotsütopeeniline purpur, leukeemia, maksahaigused, eelnev streptokinaasravi);
• verejooks või verejooksu oht lokaalse fibrinolüüsi (emaka, nina, seedetrakti verejooks, hematuuria, verejooks pärast prostatektoomiat, emakakaela konisatsioon kartsinoomi tõttu, hamba eemaldamine hemorraagilise diateesiga patsientidel);
• pärilik angioödeem (tablettide jaoks);
• allergilised haigused, sh. ekseem, allergiline dermatiit, urtikaaria, ravimi- ja toksiline lööve (tablettide puhul);
• põletikulised haigused suuõõne ja neelu, sealhulgas tonsilliit, farüngiit, larüngiit, stomatiit, suu limaskesta aft (tablettide jaoks);
• kirurgilised sekkumised põis(lahuse jaoks);
• Kirurgilised manipulatsioonid süsteemseks raviks põletikuline reaktsioon, sh. sepsis, peritoniit, pankrease nekroos, raske ja mõõdukas gestoos, erinevate etioloogiate šokk (lahuse jaoks).

Vabastamise vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg ja 500 mg.

Lahendus jaoks intravenoosne manustamine(süstid süsteampullides).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Tabletid

Ravim on ette nähtud suu kaudu.

Kohaliku fibrinolüüsi korral määratakse 1-1,5 g 2-3 korda päevas.

Tugeva emakaverejooksu korral määratakse 1-1,5 g 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Von Willebrandi haigusest ja muudest koagulopaatiatest tingitud verejooksude korral - 1-1,5 g 3-4 korda päevas 3-10 päeva jooksul.

Pärast emakakaela konisatsiooni operatsiooni - 1,5 g 3 korda päevas 12-14 päeva jooksul.

Ninaverejooksu korral - 1 g 3 korda päevas 7 päeva jooksul.

Koagulopaatiaga patsientidele pärast hamba väljatõmbamist - 1-1,5 g 3-4 korda päevas 6-8 päeva jooksul.

Raseduse ajal verejooksu korral määratakse 250-500 mg 3-4 korda päevas, kuni verejooks täielikult peatub. Keskmine kestus ravikuur - 7 päeva.

Päriliku angioödeemi korral - 1-1,5 g 2-3 korda päevas pidevalt või vahelduvalt, sõltuvalt prodromaalsete sümptomite olemasolust.

Allergia ja põletiku sümptomite korral - 1-1,5 g 2-3 korda päevas 3-9 päeva jooksul, olenevalt haigusseisundi raskusest.

Üldise fibrinolüüsi korral algab ravi parenteraalse intravenoosse manustamisega, millele järgneb üleminek suukaudsele manustamisele annuses 1-1,5 g 2-3 korda päevas.

Ampullid

Intravenoosselt (tilguti (tilguti), oja). Generaliseerunud fibrinolüüsi korral manustatakse ühekordne annus 15 mg/kg kehakaalu kohta iga 6-8 tunni järel, süstimiskiirus on 1 ml/min. Kohaliku fibrinolüüsi korral on soovitatav ravimit manustada annuses 250-500 mg 2-3 korda päevas. Prostatektoomia või põieoperatsiooni korral manustatakse operatsiooni ajal 1 g, seejärel 1 g iga 8 tunni järel 3 päeva jooksul, pärast mida minnakse üle suukaudsele tabletivormile, kuni hematuria kaob.

Kell kõrge riskiga verejooksu tekkimine koos süsteemse põletikulise reaktsiooniga annuses 10-11 mg/kg 20-30 minutit enne sekkumist.

Koagulopaatiaga patsientidele manustatakse annus 10 mg/kg kehamassi kohta enne hamba väljatõmbamist, määratakse ravimi suukaudne tabletivorm.

Neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine: kui kreatiniini kontsentratsioon veres on 120-250 µmol/l, määratakse 10 mg/kg kaks korda päevas; kui kreatiniini kontsentratsioon on 250-500 µmol/l, määratakse 10 mg/kg üks kord päevas; kui kreatiniini kontsentratsioon on üle 500 µmol/l, määratakse 5 mg/kg üks kord päevas.

Kõrvalmõju

• anoreksia;
• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• kõhulahtisus;
• pearinglus;
• nõrkus;
• unisus;
• värvide nägemise halvenemine;
• ähmane nägemine;
• tromboos ja trombemboolia;
• tahhükardia;
• valu rinnus;
• arteriaalne hüpotensioon (kiire intravenoosse manustamisega);
• nahalööve;
• nõgestõbi.

Vastunäidustused

• subarahnoidaalne hemorraagia;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutatuna raseduse ajal vastavalt näidustustele, võttes arvesse vastunäidustusi, tungib traneksaamhape läbi platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima (saavutades ligikaudu 1% kontsentratsioonist ema plasmas).

erijuhised

Enne ravi alustamist ja ravi ajal on vaja silmaarsti juures läbi viia nägemisteravuse, värvinägemise ja silmapõhja seisundi uuringud.

Ravimite koostoimed

Kell ühine kasutamine hemostaatiliste ravimite ja hemokoagulaasiga on trombi moodustumise aktiveerimine võimalik.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus ei sobi farmatseutiliselt kokku verepreparaatidega, lahustega, mis sisaldavad penitsilliini, urokinaasi, hüpertensiivseid ravimeid (norepinefriin, desoksüepinefriinvesinikkloriid, metharmiinbitartraat), tetratsükliinid, dipüridamool, diasepaam.

Seda tuleb ettevaatusega kasutada koos hepariini ja antikoagulantidega patsientidel, kellel on hüübimishäired ja tromboos (ajuveresoonte tromboos, müokardiinfarkt, tromboflebiit) või nende arengu oht.

Ravimi Tranexam analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• traneksaamhape;
• Transamcha;
• Troksaminaat;
• Exacyl.

Analoogid farmakoloogiline rühm(fibrinolüüsi inhibiitorid):

• Ambien;
• aminokaproonhape;
• Aprotex;
• aprotiniin;
• Aerus;
• Vero Narcap;
• Gordoks;
• Goombix;
• Ingitril;
• Contrikal;
• Pamba;
• polükapraan;
• Trasylol 500000;
• Trascolan.

Kui toimeainel puuduvad ravimi analoogid, võite jälgida allolevaid linke haiguste kohta, mille puhul vastav ravim aitab, ja vaadata olemasolevaid analooge ravitoime kohta.

Mida teha, kui raseduse ajal tekib verejooks? Kas on võimalik kasutada hemostaatilisi ravimeid, näiteks Tranexami? Kas see kahjustab varajases staadiumis, kuidas see mõjutab platsenta teket ja verevoolu selles?

Traneksaamhappel, mis on ravimi peamine toimeaine, on mitmeid kasulikud omadused. Esiteks on ravim välja kirjutatud selle hemostaatilise ja antifibrinolüütilise toime tõttu. Ravim mitte ainult ei aita verejooksu peatada, vaid toetab ka moodustunud trombi teket, hoides ära korduva verejooksu.

Ravimil on ka põletiku- ja allergiavastane toime, kuid need on vähem väljendunud kui ravimi peamine toime.

Ravim on saadaval kahes peamises ravimvormis - kaksikkumerad tabletid ja värvitu lahus intravenoosseks manustamiseks. Mõlemad vormid on saadaval retsepti alusel ja neid tuleb võtta rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele.

Meditsiiniline toime saavutatakse antikoagulandisüsteemi ensüümide aktiivsuse häirimisega - peamiselt plasminogeeni aktiveerimisega.

Ravimi toime avaldub süsteemselt, s.t. see suurendab üldist vere hüübimist. Seda peaksid arvesse võtma patsiendid, kellel on selle piirkonna kahjustused.

Toimeaine imendub kiiresti ja jaotub ühtlaselt kõigis keha kudedes. See ei läbi hematoentsefaalbarjääri hästi, seetõttu on selle kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 10 korda madalam kui plasmakontsentratsioon. Tranexam tungib läbi ka platsentaarbarjääri, mistõttu selle kasutamist raseduse ajal tuleb arstiga arutada.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Tranexami võetakse verejooksu ohu või verejooksu esinemise korral.

Toodet kasutatakse verejooksu peatamiseks ja ennetamiseks. IN ennetuslikel eesmärkidel tabletid on ette nähtud patsientidele, kellel on kahjustus pärast kirurgilised protseduurid, generaliseerunud fibrinolüüsiga (mis võib olla sümptom pahaloomulised kasvajad), samuti verejooksu peatamiseks ja ennetamiseks allergiliste ja põletikuliste haiguste korral.

IN meditsiinilistel eesmärkidel toodet kasutatakse varasematest põhjustest põhjustatud verejooksu peatamiseks, samuti günekoloogiliste, sünnitusjärgne hemorraagia ja verejooks raseduse ajal.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus on vajalik, kui rasked vormid fibrinolüüs ja ka pärast seda kirurgilised sekkumised süsteemse põletikulise reaktsiooni ajal.

Seda kasutatakse enamiku verejooksu peatamiseks, kuid tuleb meeles pidada, et ravimi toime ei avaldu koheselt ning massilise ja kiire verekaotuse korral tuleks kasutada muid vahendeid.

Sünnitusabis ja günekoloogias kasutatakse seda vahendit emakaverejooksu peatamiseks, mis on seotud suguelundite haiguste, raseduse patoloogiatega, sünnitusjärgne periood. Ravim tungib läbi platsentaarbarjääri, mistõttu seda kasutatakse juhul, kui kasu emale on suurem kui risk lootele.

Kas Tranexami võib raseduse ajal võtta?

Tranexami kasutamise näidustused hõlmavad verejooksu raseduse ajal. See tähendab, et lapseootel emadel on lubatud seda kasutada. Tootel on aga mitmeid negatiivsed mõjud lootele ja võib vähendada verevoolu nabaväädi arterites. Seda kasutatakse olukordades, kus kasu emale on suurem kui risk lootele, s.t. me räägime naise elu ja tervise hoidmise kohta.

Loomkatsetes ei ole tuvastatud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet, kuid Tranexami toime kohta inimese embrüole ei ole uuringuid läbi viidud. Statistika näitab aga, et kui ravimit kasutatakse rangelt vastavalt näidustustele, on oht lootele minimaalne.

Näidustused Tranexami kasutamiseks raseduse alguses:

• Verised probleemid.
• Nagitsev valu alakõhus.
• Munaraku irdumine (diagnoositud ultraheliga).
• Verejooksu ennetamine varases staadiumis (võib kasutada terved naised).

Toimemehhanismi iseärasused ei võimalda ravimil kiiret toimet avaldada. Ravim vähendab antikoagulandisüsteemi aktiivsust, mis on tasakaalus hüübimissüsteemiga. See põhjustab hüübimisensüümide aktiivsuse suurenemist, verehüüvete moodustumist ja verejooksu aktiivsuse vähenemist, peatades selle järk-järgult. Kui on verejooksu oht, vähendatakse seda.

Lisateavet verejooksu põhjuste kohta raseduse alguses leiate videost:

Lihtsamalt öeldes võimaldab ravim vältida raske verejooks ja nende tagajärgi, vaid päästa elusid hädaolukord on vaja muid vahendeid.Varases staadiumis on ravim välja kirjutatud algava platsenta irdumise ja verejooksu vältimiseks, mis raseduse esimesel trimestril võib olla naisele äärmiselt ohtlik ja põhjustab peaaegu alati raseduse katkemist.

Võib olla profülaktiline kohtumine ravimid, sealhulgas tervetel naistel, kui vastunäidustusi pole. See ennetus võimaldab teil vältida verejooksu ja muid varajase raseduse riske.Naised, kes läbivad konserveerimise, manustatakse ravimit intravenoosselt haiglas. See aitab vältida ohtlikud tüsistused ja saavutada normaalne rasedus. Ravi käigus järgige kindlasti arsti poolt määratud dieeti ja piirake füüsilist aktiivsust.

Annustamine ja kasutusreeglid

Tranexami tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Raseduse ajal on ette nähtud 250-500 mg (1-2 tabletti) pärast sööki 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3000 mg (6 tabletti 500 mg või 12 tabletti 250 mg). Ravi kestus on kuni verejooksu täieliku peatumiseni (keskmiselt 7 päeva).

Ennetuslikel eesmärkidel võetakse ravimit 1 tablett (250 mg) kaks korda päevas 14 päeva jooksul. Täpsema teabe saamiseks pidage nõu oma arstiga, kuna võib osutuda vajalikuks individuaalse annuse kohandamine. Lisaks ei ole lapseootel ema tervis valdkond, kus enesega ravimine on vastuvõetav.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust kasutatakse ainult haiglas naistel, kes on haiglasse viidud raseduse katkemise ohuga või kes on konserveerimisel.

Ravimi annus valitakse sõltuvalt naise seisundist. Vajadusel on lubatud nii aeglane või kiire tilguti manustamine kui ka juga manustamine.

Enne vajaliku annuse arvutamist tuleb teha rida analüüse – ennekõike on oluline neerufunktsioon ja silmapõhja seisund. Rikkumiste korral glomerulaarfiltratsioonüleannustamise vältimiseks tuleb ravimi annust vähendada. Silmapõhi on piirkond, kus võrkkesta verevarustuse häirete tõttu võivad tekkida kõrvaltoimed.

Raseduse ajal kasutamise vastunäidustused

Toodet ei tohi kasutada:

• Tromboosi kalduvusega. Tuleb märkida, et raseduse ajal suureneb vere hüübivus suguhormoonide mõjul, seetõttu tuleb Tranexami kasutada ettevaatusega. Kui naisel on anamneesis tromboos, peaks ta ravimi võtmise lõpetama.
• Kui on rikkumisi värvi tajumine ja võrkkesta patoloogia, võib Tranexam patsiendi seisundit halvendada, seega kasutage seda sarnased olukorrad tuleb teha ettevaatlikult.
• Sama kehtib ka neerude verevoolu häirete, mikrovaskulaarsete patoloogiate, platsenta vereringe häirete kohta – kõik haigused, mille puhul on kapillaaride verevool häiritud.
• Ravim on vastunäidustatud DIC sündroomi korral nii esimeses faasis (liigne koagulatsioon) kui ka teises (hüübimisfaktorite ammendumine). Subarahnoidaalne hemorraagia on Tranexami kasutamise absoluutne vastunäidustus – sel juhul võib seisund halveneda ja neuroloogilised sümptomid süveneda. Rasedate naiste koljuvigastuste korral tuleb tagada selle patoloogia puudumine (MRI abil).
• Traneksaamhappe suhtes võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, mis on samuti ravimi kasutamise vastunäidustuseks.

Kasutage ettevaatlikult, kui neerupuudulikkus– ebapiisavalt kiire eliminatsiooni tõttu on võimalik toimeaine kuhjumine. Sel juhul on vaja ravimi annust vähendada.

Kõrvaltoimed ja nende oht rasedatele naistele

Ravim suurendab vere viskoossust - see on selle peamine toime ja see võib põhjustada ka soovimatuid kõrvaltoimed verevoolu halvenemise näol väikestes anumates. Sageli tekivad võtmisel kaasnevad nägemisteravuse ja värvitaju häired.

Enamasti on need ajutised nähtused, kuid tõsiste probleemide vältimiseks on soovitatav nende ilmnemisel kohe arstiga nõu pidada. Rasedatel võib nägemiskahjustus põhjustada stressi, mille vastupanuvõime sel perioodil väheneb ja kui naise tegevus nõuab tähelepanu ja täpsust. visuaalne taju– võib põhjustada vigastusi.

Kui annust ei järgita, võib väikestes veresoontes tekkida trombemboolia.

Sellest piisab ohtlik nähtus, kuna see võib mõjutada ka emaka ja platsenta artereid, mis põhjustab loote alatoitlust. Sellist seisundit on sümptomite põhjal peaaegu võimatu õigeaegselt ära tunda, seetõttu peavad patsiendid läbima vereanalüüsid, eelkõige koagulogrammi. Seda tuleb teha enne ravi, mitu korda selle jooksul ja pärast ravikuuri lõppu.

Võimalikud on ka ravimvormist tulenevad kõrvaltoimed - iiveldus, oksendamine, düspepsia suukaudsel manustamisel, valu ja flebiit intravenoossel manustamisel.

Kõige rasked tingimused meditsiinis on need verejooksud, mis on alati eluohtlikud ja nõuavad seetõttu erakorralist ja viivitamatut abi meditsiinipersonal ja väga tõhusad ravimid, suurendades vere hüübimist. Meditsiinis nimetatakse neid hemostaatikumideks, need vähendavad verekaotust, suurendavad trombotsüütide arvu, parandavad vereringet erineva suurusega veresoontes, on antiseptilised ja vähendavad haava nakatumise riski, samuti hemorraagilisi nähtusi.

Kõige rohkem on esindatud hemostaatilisi aineid erinevad ravimid, kuid täna räägime Tranexamist varase ja hilise raseduse ajal. Mõnikord võib selle aja jooksul tekkida verejooks. erineval määral ning erinevatele teguritele, mis kujutavad ohtu lapsele ja emale endale. Tranexam aitab vältida raseduse katkemist, kuid see on seda teinud teatud funktsioonid, mille kohta peate teadma.

Peamine toimeaine on traneksaamhape, lisaks süstevesi. Ravim on saadaval kaetud tablettidena (annused 250 mg ja 500 mg) ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustena (läbipaistev või kergelt pruunikas vedelik).

Traneksaamhape takistab vere hüübimist ning omab põletiku- ja allergiavastast toimet. See annab kiire toime, selle hind on madal ja ravikuur on tavaliselt lühike. Ägedatel juhtudel, mis nõuavad kiire efekt, tehke süste ja manustage korduvalt, kuni vajalik tervendav toime ja seejärel viige patsient tabletivormi.

Miks on Tranexam rasedatele ette nähtud?

Traneksaamhappe toime kohta lootele ei ole uuringuid läbi viidud, kuid on teada, et see tungib kergesti platsentasse, seetõttu peate enne Tranexami väljakirjutamist olukorda analüüsima ja mõistma, kas seda ravimit tasub hakata kasutama. , kas ravi mõju katab oodatud kahjulikud mõjud sündimata lapse jaoks.

Kui olukord on tõeliselt ohtlik, on Tranexami kasutamine arstide sõnul loomulikult vastuvõetav, võttes arvesse näidustusi ja vastunäidustusi. Traneksaamhape tungib samuti kergesti sisse rinnapiim Seetõttu peavad ka imetavad emad olema Tranexami kasutamisel ettevaatlikud.

Tranexam on kindlasti ette nähtud pruun eritis raseduse ajal, samuti kõikidel raseduse trimestritel järgmiste riskiteguritega:

• pikaajaline näriv valu alakõhus ja alaseljas;
• raseduse katkemise oht varases staadiumis;
• platsenta eraldumine;
• tumeda eritise tuvastamine;
• verejooks raseduse alguses;
• sünnituseelne hemorraagia.

Me räägime raseduse säilitamise meetoditest, kuid lisaks sellele kasutatakse Tranexami operatsiooni ajal keisrilõige, keeruline sünnitus, sünnitusjärgne verekaotus. Tranexami võib määrata ka platsenta irdumise ja hematoomi korral raseduse ajal.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada järgmiste probleemide korral:

• tserebrovaskulaarne õnnetus;
• ülitundlikkus traneksaamhappe suhtes;
• hemorraagilised tüsistused;
• tromboflebiit;
• südameatakk;
• neerupuudulikkus.

Enne traneksaamhappe määramist peate konsulteerima silmaarstiga.

Kvaliteedikontrolli osakond ravimid FDA (USA) on määranud traneksaamhappe kategooria B. See tähendab, et toote ohutustase rasedale ja lootele on rahuldav.

Kõrvalmõjud

Nagu mis tahes kasutamisel meditsiinitarbed, Tranexam pole selles küsimuses erand kõrvalmõjud, mida võib hääldada või mitte, see oleneb sinust individuaalne reaktsioon selle ravimi jaoks.

Kõrvaltoimed võivad olla:

• iiveldus;
• kõhulahtisus;
• kõrvetised;
• söögiisu vähenemine;
• allergiad (lööve, sügelus);
• unisus, nõrkus;
• värvitaju halvenemine;
• tahhükardia;
• hüpotensioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Praktilisi uuringuid sellel teemal läbi viidud ei ole. Enne ravimi müüki laskmist viiakse läbi teoreetilised testid ja need räägivad järgmisest:

• Traneksaamhape häirib trombolüütiliste ravimite terapeutilise toime saavutamist.
• Selle samaaegne kasutamine protrombiini kompleksravimitega (kaasa arvatud) suurendab tromboosiriski.
• Traneksaamhappe ja ampitsilliini, ranitidiini ja nitroglütseriini samaaegsel kasutamisel on südameataki oht.
• Kombinatsioonis hemostaatiliste ainetega on suurenenud trombi moodustumise oht.
• Tranexami ei soovitata kasutada koos antikoagulantidega või (kui on kiire vajadus) peaks see toimuma haiglas spetsialisti pideva järelevalve all.

Kuid põhimõtteliselt peaksite alati hoolikalt läbi lugema juhised ja rääkima oma arstile kõigist oma probleemidest, sest need võivad isegi ohtlikuks osutuda. Ja kui arvate, et see nimekiri ei sisalda vitamiinide kompleksid, siis sa eksid. Kõik reklaamitud, kõik teie ema soovitatud peavaluvastased ravimid, näiteks kõik näiliselt loomulikud rasedatele mõeldud ravimküünlad, peaksite hoolikalt uurima, et näha, kas üks ravim sobib teisega.

Tranexami tablettide ja lahuse kasutamise juhised raseduse ajal

Vajadusel määratakse Tranex ja vastunäidustusi ei ole ühelgi raseduse trimestril. Täpsed juhised on väga individuaalsed, ainult ainespetsialist valib ravimi annuse ja ravi kestuse. Arvatakse, et sellel ravimil on tavaliselt lühike ravikuur - kuni nädal. Nii tablette kui ka lahust võib välja kirjutada erinevates režiimides, kuni saavutatakse soovitud terapeutiline toime.

Tabletid

Suukaudselt koos rohke veega, sõltumata toidust. Kui te jätate mingil põhjusel annuse võtmata, võtke järgmine annus järgmisel ettenähtud ajal, mitte ei võta korraga topeltannust.

Reeglina määratakse rasedate naiste verejooksude korral 250–500 mg individuaalselt 3–4 korda päevas, kuni verejooks täielikult peatub.

Tranexami lahendus

Seda manustatakse intravenoosselt, tilguti ja väga aeglaselt (1 ml minutis). Selle ravimi kiire manustamine on rangelt keelatud. Seega, kui satute liiga noore õe juurde, siis hoidke ka sellel silm peal, see on meie tervis. Kell günekoloogiline verejooks Tavaliselt määratakse 15 mg kehakaalu kilogrammi kohta iga 6 tunni järel, kuni verejooks täielikult peatub.

Üleannustamine

Selle kohta pole peaaegu mingeid andmeid sarnased juhtumid. Aga meditsiinilised uuringud Eeldatakse, et võimalikud on järgmised tingimused:

• iiveldus või oksendamine;
• kõhulahtisus;
• hüpotensioon;
• tromboosi teke, kui on eelsoodumus.

Üleannustamise ravi: haiglaravi, maoloputus, Aktiveeritud süsinik, suur hulk vedelikud, uriini kontroll. Kui haigusseisund on äge, võtavad arstid lähtuvalt asjaoludest kasutusele järgmised, drastilisemad meetmed.

Vastuvõtu eritingimused

• Enne Tranexami kasutamise alustamist on vaja konsulteerida silmaarstiga (silmaarstiga), et uurida silmapõhja, nägemisteravust ja värvitaju. Kui ravi ajal tekivad häired, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
• Kui patsiendil on angioödeem, on traneksaamhappe kasutamisel vajalik maksafunktsiooni parameetrite jälgimine.
• Tromboosi tekke riski ei saa välistada. Seetõttu on tromboosile kalduvatel või trombootilise pärilikkusega patsientidel soovitatav kasutada Tranexami ainult kõige sagedamini. viimase abinõuna kiireloomulise vajadusega ja valvsa meditsiinilise järelevalve all.

Mõju autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele

Seda küsimust ei ole uuritud. Aga kuna me teame võimalikust kõrvalmõjud ravim - pearinglus, ähmane nägemine, võib väita, et ei tasu tegeleda tegevustega, mis nõuavad keskendumist ja kiiret reaktsiooni.

Analoogid

Ravimid, mida arst võib välja kirjutada lapseootel emaleülalkirjeldatud juhtudel pole see mitte ainult Tranexam, vaid ka selle meditsiinilised analoogid. Sarnaseid hemostaatilisi aineid pole palju ja neid kõiki võib raseduse ajal välja kirjutada. Need on Dicynon, Troxaminate ja Stagemin.