Invalidnost za cerebralnu paralizu se ne daje na osnovu postojeće dijagnoze, već ako je bolest praćena ograničenjima u životnoj aktivnosti. IN u ovom slučaju Ovo implicira ograničenu sposobnost kretanja, govora, brige o sebi i učenja. Ima različitih stepeni ozbiljnosti, ali u mnogim slučajevima dovodi do invaliditeta. Ova bolest ne smatra se genetskim, već je urođenim. To je ono što ga čini posebnim.

Iz kojih razloga dijete razvija cerebralnu paralizu?

Glavnim uzrokom ove ozbiljne bolesti smatra se oštećenje dijelova mozga odgovornih za funkcioniranje cijelog tijela. Oštećenje djetetovog mozga može početi u utrobi, od prvih dana života ili tokom porođaja.

Sljedeći faktori mogu povećati vjerovatnoću razvoja cerebralne paralize:

• intrauterine infekcije;
• nizak hemoglobin kod trudnica;
• infekcija nervni sistem kod bebe;
• težak porođaj;
• asfiksija tokom porođaja.

Osim toga, zloupotreba alkohola od strane žene tokom trudnoće značajno povećava vjerovatnoću razvoja cerebralne paralize. Prilično je teško utvrditi da li dijete ima ovu bolest. rane godine. Činjenica je da je fizička aktivnost bebe ograničena, te da spava dugi dio dana. Na osnovu toga se mogu otkriti samo najteži oblici bolesti. rana faza. Kako se beba razvija, mogu se pojaviti neke abnormalnosti, obično 2 mjeseca nakon rođenja.

Za identifikaciju cerebralne paralize kod djeteta, neurolog propisuje listu ljekarski pregledi, uz pomoć kojih se može postaviti ispravna dijagnoza. Kod dojenčadi se za to koristi neurosonografija (pregled dijelova mozga kroz fontanel). Za stariju djecu koristi se postupak elektroencefalografije i elektroneuromiografije za određivanje performansi mišića. Ako se dijagnoza potvrdi, dijete sa cerebralnom paralizom bit će klasifikovano kao invalid.

Kako možete vizuelno prepoznati ovu bolest?

U početku trebate promatrati kako djetetove ruke i noge pravilno funkcioniraju. Cerebralna paraliza može uzrokovati grčeve motoričke aktivnosti i gornji i donjih udova. Pored toga mišićnih vlakana su pod velikom napetošću, tako da se teško savijaju ili ispravljaju. Vjerovatni su i simptomi letargije, kod kojih postoje poteškoće u kretanju ruku i nogu.

Druga je hiperkineza. Uz to se uočavaju nevoljni pokreti u mišićnim strukturama. Ukoliko se otkriju opisani simptomi, dijete se mora odmah vidjeti kod ljekara. Ovi znakovi mogu dovesti do teške invalidnosti.

Tokom života djeteta mogu se primijetiti i druge manifestacije ili komplikacije. To uključuje oštećenje govornih sposobnosti zbog spazma govornog aparata. To dovodi do toga da dijete počinje da muca ili sporo govori. Osim toga, cerebralna paraliza može biti praćena psihičkim poremećajem od najjednostavnijeg do najtežeg oblika. Završna faza ovo kršenje- oligofrenija.

Danas se savremena oprema koristi za pravovremeno otkrivanje cerebralne paralize. Gde period rehabilitacije najbolje radi za djecu. Za postavljanje dijagnoze propisuju se različiti pregledi ovisno o dobi.

Samo ustanova može prepoznati dijete kao invalida državna služba medicinski i socijalni pregled. IN ovo mjesto Procjenjuje se zdravstveno stanje i stepen ograničenja aktivnosti osobe sa invaliditetom.

Koje beneficije invalidnost daje djetetu?

Glavni razlog za pozivanje na registraciju invaliditeta za dijete sa cerebralnom paralizom su isplate penzija koje obezbjeđuje država. Riječ je o sredstvima namijenjenim za nabavku potrebnih lijekova i raznim sredstvima za brigu o detetu sa invaliditetom.

Osim penzije, dijete sa invaliditetom ima pravo na sljedeće naknade:

• besplatno putovanje po gradu javni prijevoz(osim taksija);
• pogodnosti za putovanja u željezničkom, zračnom i riječnom saobraćaju;
• besplatno liječenje u sanatoriju;
• obezbeđivanje neophodne medicinske opreme osobama sa invaliditetom;
• besplatan račun lijekovi u apoteci prema receptu koji je propisao ljekar.

Ova prava se daju ne samo djeci s invaliditetom, već i njihovim majkama. Ovo je pogodnost pri obračunu poreza na prihode, pravo na skraćeni raspored rada, dodatni odmor, kao i momentalno penzionisanje. Primanje beneficija zavisi od toga koju grupu invaliditeta dete dobija.

Grupa 1 se smatra najopasnijom i dodjeljuje se djetetu koje nema mogućnost da samostalno obavlja njegu bez ičije pomoći (kretanje, jedenje, oblačenje itd.). Istovremeno, osoba sa invaliditetom nema mogućnost da u potpunosti komunicira sa ljudima oko sebe, pa je stoga potreban redovan nadzor.

Grupa invaliditeta 2 podrazumijeva određena ograničenja u gore navedenim manipulacijama.

Također, dijete koje je dobilo grupu 2 nema sposobnost učenja.

Međutim, moguće je steći znanje u ustanovama koje su namijenjene za ovu namjenu za djecu sa smetnjama u razvoju.

Grupa 3 dodjeljuje se osobi sa invaliditetom koja je sposobna da samostalno izvodi pokrete, komunicira i uči. Ali u isto vrijeme, djeca imaju zakasnelu reakciju, pa im je potrebno dodatno praćenje zbog zdravstvenog stanja.

Invalidnost kod cerebralne paralize

Kao što je gore pomenuto, deca dobijaju invaliditet kada im se dijagnostikuje cerebralna paraliza. Obaveznu pomoć u dokumentovanju invalidnosti mora pružiti ljekar na licu mjesta. Osim toga, mora dati smjer za prolaz ljekarska komisija. U sljedećoj fazi provodi se medicinsko-sanitarni pregled (MSE), uz pomoć kojeg se potvrđuje dijagnoza. Kada se pripremate za njegov prolazak, trebali biste razjasniti koliko je izražen poremećaji kretanja, stepen oštećenja šake, stepen oštećenja oslonca, govora, mentalni poremećaj i drugi faktori.

Roditelji moraju pripremiti potrebna dokumenta za registraciju grupe invaliditeta za dijete sa cerebralnom paralizom. Komplet sadrži: uputnicu dobijenu na klinici, sa rezultatima obavljenih studija, izvod iz matične knjige rođenih, pasoš jednog od roditelja, molbu, potvrdu o registraciji iz stambene kancelarije, fotokopije svih neophodna dokumenta. Pored ovoga, za potvrdu mogu biti potrebni i drugi dokumenti opšte stanje zdravlje (rezultat pregleda ili bolnički ekstrakti).

U roku od mjesec dana roditeljima treba dati potvrdu na osnovu koje će se odrediti određena grupa invaliditeta. Ovaj dokument treba dostaviti Penzionom fondu radi obrade isplata penzija.

Dakle, dječje bolesti mogu biti prilično ozbiljne, kao u slučaju cerebralne paralize. Ako dijete ima ovu patologiju, mora mu biti dodijeljena grupa invaliditeta od strane višeg organa. Djeca sa invaliditetom imaju pravo na besplatnu zdravstvenu zaštitu i lijekovi za održavanje života.

Osim toga medicinsku njegu djeca sa cerebralnom paralizom također trebaju pedagoška pomoć. Da bi to učinili, roditelji zajedno sa nastavnicima moraju izraditi sveobuhvatan plan uticaja na dijete sa invaliditetom. Trebalo bi da uključuje časove podučavanja pravilnih pokreta, fizioterapija, masaža, sprave za vježbanje. Glavna uloga je ranim logopedskim aktivnostima.

Rezultat fizioterapeutske i logopedske terapije pojačava se liječenjem lijekovima.

Međutim, to je potpuno nemoguće. Ali uz pravovremene mjere i korektno ponašanje roditelja i nastavnika, dijete sa invaliditetom može postići ogroman uspjeh u samostalnoj brizi i sticanju vještina.

1. 2003. godine imam 40 godina i dobio sam invaliditet (regionalnu) grupu 3 (problem sa jednom rukom, porođajna povreda, ne diže se iznad 35 stepeni, ali nisu dali IPRA-u). individualni program rehabilitacija invalidnih osoba). (Nedavno sam saznao da imam pravo na intelektualnu svojinu). Ali upozoren sam da bi me na mjestu gdje imam komisiju - MSEC u Ufi, koja bi mi trebala dati IPRA, mogla potpuno lišiti grupe, uprkos očiglednom defektu... pošto komisija nije objektivna, sa očiglednim invalidnosti (uključujući cerebralnu paralizu), onima koji nisu sposobni za rad sa punim radnim vremenom, grupa se nakon prolaska komisije u potpunosti lišava, umjesto da jednostavno daju individualni program.. Pitanje, pošto imam pravo na IPR, ja želio bih se zaštititi od nepravde da mi se grupa ne ukloni u potpunosti...a kome da se prvo obratim za savjet?

Advokat Ishchenko N.N., 176 odgovora, 111 recenzija, na sajtu od 06.06.2019.
1.1. Zdravo! Savjetujem vam da pravite skrivene i otvorene video i audio snimke. Ovakvi slučajevi se dešavaju posvuda, pa čak i na sudovima, tako da se mogu unaprijed preduzeti samo proaktivne radnje. Pisati upite Upravi i tužilaštvu, na primjer, koliko bi takve radnje mogle biti zakonite na tom i tom mjestu... kao i žalbe. Očigledno je da je to nezakonito, međutim, kada počnu inspekcijski nadzor, zaposleni u institucijama će mnogo rjeđe činiti nezakonite radnje.

2. Neurolog je predložio da se moje dijete (2,5 godine) podvrgne invalidskoj komisiji. Imamo hallux valgus, grupu rizika za cerebralnu paralizu. Vjerovatnoća za dobijanje invaliditeta je oko 80%, prema ljekaru. Ali beba ima sve šanse da za nekoliko godina postane zdravo, srećno dete. Pitanje je sledeće: čuo sam da oznaka invalidnosti u detinjstvu služi kao razlog za 100% odbijanje pri prijavi za službu u Ministarstvu unutrašnjih poslova itd. Snage bezbednosti, kadetski korpus, daje potpunu odgodu od vojske... Za moju porodicu ovo je veoma važna tačka. Da li je to istina Da li je moguće izbjeći probleme u budućnosti nakon ukidanja invaliditeta?

Advokat E. B. Nacharkina, 22 odgovora, 8 recenzija, na mreži od 11.10.2019.
2.1. Ako imate cerebralnu paralizu, nećete biti dozvoljeni jaka struktura, jer Ova dijagnoza je zapisana na kartici. Na vama je da odlučite da li ćete prijaviti invaliditet ili ne.

3. Djetetu je 2 puta odbijen invaliditet, prvi put u lokalnom medicinskom centru, 2. put na glavnom zavodu, navodeći da su malo tretirani, dijete ima nekoliko dijagnoza i sa 3 godine nema samopomoć vještina, imamo drugačiji oblik cerebralne paralize zbog cerebralne glioze. Potrebna nam je rehabilitacija koja je besplatna zbog invaliditeta, inače je sve plaćeno i skupo, otpuštena sam sa posla jer moram da sjedim sa djetetom i idem s njim u nadoknadi vrtić. Muževljeva plata je dovoljna samo za hranu i smještaj, pošto smo porodica sa niskim primanjima. Ostaje da se napiše žalba federalnom birou u Moskvi? A kako napisati žalbu Ministarstvu socijalne zaštite?

Advokat Grudkin B.V., 9819 odgovora, 4132 recenzije, na sajtu od 12.05.2010.
3.1. Da, u vašem slučaju trebate podnijeti žalbu Federalnom zavodu ITU biro. U pritužbi treba naglasiti da zbog svog stvarnog stanja zbog bolesti dijete ima ozbiljna ograničenja u životu i objektivno treba razne vrste rehabilitacija.
Malo su liječili - puno su liječili, a ko je za to kriv - to nisu pitanja o kojima ITU treba da vodi računa prilikom utvrđivanja invaliditeta.

4. Ova situacija se razvila. Dijete je invalid sa cerebralnom paralizom i ne može hodati. Registrovan u Tjumenskoj regiji. gde su roditelji. Tamo prima invalidsku penziju, ali živi u Krasnodarskom kraju. G. Yeisk sa svojom bakom i tetkom. Studiranje u internatu (u školovanje kod kuće) politika je povezana s privremenom registracijom. IPR je održan u Jejsku. FSS u Yeysku je do danas dobijao upućivanje tehničkim službama za rehabilitaciju. Sada pričaju. Ili dobijate sve tamo ili se registrirajte ovdje. Šta da radimo? Tako da dijete za sada živi u Jejsku, ali može i primati ta pomagala.

Advokat Kalashnikov V.V., 188682 odgovora, 61692 recenzija, na sajtu od 20.09.2013.
4.1. Tačno kažu. Mjesto registracije mora odgovarati mjestu prebivališta. Jer Po ovom principu pomoć se pruža na propisan način.
Savezni zakon od 24. novembra 1995. N 181-FZ (sa izmjenama i dopunama od 18. jula 2019.) „O socijalna zaštita osobe sa invaliditetom u Ruska Federacija“, član 17

Advokat Shishkin V.M., 62653 odgovora, 25534 recenzija, na sajtu od 11.02.2013.
4.2. Tako je. Vaše dijete morate prijaviti u Yeysku. Tada neće biti problema

Pomoć se pruža na mjestu registracije.
Federalni zakon od 24. novembra 1995. N 181-FZ (sa izmjenama i dopunama od 18. jula 2019.) „O socijalnoj zaštiti osoba sa invaliditetom u Ruskoj Federaciji“, čl. 17.

Advokat Lugacheva E.N., 511 odgovora, 329 recenzija, na sajtu od 25.09.2019.
4.3. Dobar dan.
Prema čl. 11.1. Savezni zakon od 24. novembra 1995. N 181-FZ (sa izmjenama i dopunama od 18. jula 2019.) „O socijalnoj zaštiti osoba sa invaliditetom u Ruskoj Federaciji“
Tehnička sredstva rehabilitacije invalidima u mjestu prebivališta obezbjeđuju nadležni organi na način koji utvrđuje Vlada Ruske Federacije, Fond socijalnog osiguranja Ruske Federacije, kao i druge zainteresovane organizacije.

Advokat Karavaitseva E.A., 57885 odgovora, 27457 recenzija, na sajtu od 01.03.2012.
4.4. Dijete ima pravo na to. rehabilitaciju znači u mjestu privremene prijave (u mjestu boravka) potrebno je potvrditi činjenicu da ne primate tražene beneficije u mjestu stalnog boravka. Da biste to učinili, potrebno je nadležnom organu socijalnog osiguranja na mjestu privremene registracije dostaviti potvrdu o mjestu gdje je registrovana stalna registracija. Organi socijalnog osiguranja mogu podnijeti zahtjev vlastitom odjelu u drugom gradu ako znate naziv i tačnu adresu nadležne službe, tako da nije potrebno ići samostalno po potvrdu.

Član 19. Ustava Ruske Federacije zabranjuje ograničavanje prava građana, uključujući i na osnovu mjesta prebivališta.

Advokat Ikaeva M.N., 14665 odgovora, 6712 recenzija, na sajtu od 17.03.2011.
4.5. Zdravo Valentina

Nemate pravo odbiti dalje primanje tih sredstava za rehabilitaciju, zahtjev za ponovnu registraciju je nezakonit, to je naznačeno u naredbi socijalne zaštite Ruske Federacije od 28. januara 2019. N 43 n imate pravo da dobijete sve što je potrebno za dijete sa invaliditetom po vašem izboru

U slučaju kršenja, obratite se Tužilaštvu sa pritužbom.

Naredba Ministarstva rada i socijalne zaštite Ruske Federacije od 28. januara 2019. N 43 n "O izmjenama i dopunama nekih naredbi Ministarstva rada i socijalne zaštite Ruske Federacije o imenovanju i isplati penzija"

1. U Pravilima za podnošenje zahteva za penziju iz osiguranja, fiksnu isplatu na penziju osiguranja, uzimajući u obzir povećanje fiksne isplate na penziju osiguranja, fondovsku penziju, uključujući poslodavce, i penziju za državno penzijsko osiguranje, njihova dodela , uspostavljanje, preračunavanje, prilagođavanje njihove veličine, uključujući i lica koja nemaju stalno mjesto boravak na teritoriji Ruske Federacije, obavljanje provjera dokumenata potrebnih za njihovo utvrđivanje, prelazak s jedne vrste penzije na drugu u skladu sa saveznim zakonima „O penzijama osiguranja“, „O fondovskim penzijama“ i „O državnom penziono osiguranje u Ruskoj Federaciji", odobreno naredbom Ministarstva rada i socijalne zaštite Ruske Federacije od 17. novembra 2014. N 884 n (registrovano od strane Ministarstva pravde Ruske Federacije 31. decembra 2014. godine, registracija N 35498) , sa izmjenama i dopunama naredbi Ministarstva rada i socijalne zaštite Ruske Federacije od 14. juna 2016. N 290 n (registrovano od strane Ministarstva pravde Ruske Federacije 4. jula 2016. godine, registracija N 42730) i od 13. februara 2018. N 94 n (registrovano od strane Ministarstva pravde Ruske Federacije 14. maja 2018. godine, registracija N 51077):

A) u stavu 4:

U stavu prvom riječi “u mjestu prebivališta” zamijeniti riječima “po vlastitom izboru”;

U stavu trećem riječi „tačke 5-7, 9, 11, 12, 15” zamijeniti riječima „tačke 9. i 12.”;

Dodajte sljedeći paragraf:

„Građani koji žive na krajnjem sjeveru i ekvivalentnim područjima, radi utvrđivanja povećanja fiksne isplate na starosnu penziju, fiksnu isplatu na penziju iz invalidskog osiguranja, fiksnu isplatu na porodičnu penziju, kao i dodatno povećanje povećanja fiksnih isplata na navedene penzije osiguranja predviđene u dijelovima 9. i 10. člana 17. Saveznog zakona "O penzijama osiguranja", građani koji žive u ruralnim područjima, u cilju utvrđivanja povećanja fiksne isplate na starosnu penziju osiguranja, povećanja fiksne isplate na penziju iz invalidskog osiguranja, predviđenog u dijelu 14. člana 17. Federalnog zakona "O penzijama osiguranja", građani koji žive u regijama krajnjeg sjevera i ekvivalentnim područjima, u regijama sa teškim klimatskim uslovima, koji zahtijeva dodatne materijalne i fiziološke troškove za građane koji tamo žive, radi povećanja visine državne penzije u vezi sa prebivalištem na navedenim područjima (lokalitetima) u slučajevima predviđenim stavom 5. člana 15. stav 3. člana 16. , stav 4 člana 17, stav 7 člana 17.1, stav 5 člana 17.2, stav 2 člana 18 Federalnog zakona "O državnom penzionom osiguranju u Ruskoj Federaciji", zahtjev za penziju se podnosi teritorijalnom organu Penzionog fonda Ruske Federacije u mjestu prebivališta (boravaka, stvarnog prebivališta) u navedenim područjima (lokalitetima) ).“;
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Advokat Ligostaeva A.V., 237177 odgovora, 74620 recenzija, na sajtu od 26. novembra 2008.
4.6. --- Pozdrav dragi posjetitelju stranice! Ova opcija neće raditi. Prema zakonu Krasnodarske teritorije, osoba sa invaliditetom mora biti registrovana na teritoriji Krasnodarske teritorije, a ne drugačije! Osobe sa invaliditetom imaju pravo na rehabilitaciju - da dobiju medicinsku negu u cilju potpunog ili delimičnog obnavljanja zdravlja ili socijalnih i svakodnevnih veština (poglavlje 3 Zakona „O socijalnoj zaštiti osoba sa invaliditetom u Ruskoj Federaciji“ br. 181). Takođe, osobe sa invaliditetom mogu dobiti neophodno tehnička sredstva: štake, invalidska kolica, Slušna pomagala itd. (naredba Vlade br. 2347-r).
--- I tu počinje nesklad između zakona, tj. za dobijanje invalidskih kolica potrebno je da se obratite MSP u mestu gde je osnovana grupa invalidnosti, u mestu prebivališta lica sa invaliditetom!
Potrebni dokumenti
Izvod iz matične knjige rođenih (pasoš)
Dokumenti koji dokazuju identitet i ovlaštenje roditelja ili pravni zastupnik(usvojitelj, staratelj, staratelj)
ITU zaključak
SNILS djeteta i roditelja ili zakonskog zastupnika
Penzijski fond može zatražiti i druge dokumente ako oni nisu dovoljni za potvrdu statusa. Imate 3 mjeseca da dostavite nedostajuća dokumenta.

Dokumente podnose roditelji ili drugi zakonski zastupnici.
Sretno Vama i sve najbolje, s poštovanjem, advokat Ligostaeva A.V.

Sljedeće okolnosti se mogu uzeti u obzir: na primjer, okrivljeni je prešao na slabije plaćeno radno mjesto; oženio se i ima izdržavanog supružnika iz drugog braka; uzeo hipoteku itd.

29. Oženjen, 2 djece - 14 i 7 godina, najmlađi je invalid - cerebralna paraliza. Moj muž ima drugu ženu već 5 godina, ne ide kod nje, muž joj je bolestan. Ne pristajem na razvod. Želim da se prijavim barem za alimentaciju, ali mislim da mi neće dati potvrdu o plaći. Radi kao čuvar, plata mu je u koverti. Šta mogu učiniti, na šta imam pravo u ovoj situaciji?

Advokat Kolkovsky Yu.V., 100.710 odgovora, 46.996 recenzija, na sajtu od 05.07.2015.
29.1. Imate pravo na fiksni iznos novca u visini egzistencijalnog minimuma za svako dijete.

30. Moj sin je invalid od djetinjstva, ima cerebralnu paralizu. Da li je moguće da se u odsustvu podvrgnemo preispitivanju invalidnosti u kategoriju odraslih? Upravo smo na liječenju u Francuskoj.

Advokat Sukhanov M.A., 3261 odgovor, 2057 recenzija, na sajtu od 20.03.2017.
30.1. Prvo, pregled se može obaviti prema dokumentima u odsustvu osobe koja se ispituje. Ali možete imati problema zbog nemogućnosti kontrole toka pregleda, a u slučaju negativnog nalaza (odbijanje utvrđivanja invaliditeta) teže je osporiti, jer Oni su sami odbili da prisustvuju i, kao rezultat toga, stručnjaci možda nisu otkrili nešto važno.
Drugo, ako postoje dokazi (ne samo riječi) o dobrom razlogu za nemogućnost ponovnog ispitivanja na vrijeme, imate pravo da te dokaze predočite ITU birou, zatražite da se podvrgnete ponovnom ispitivanju, u kojem stručnjaci mogu prepoznati razloge propuštanja roka kao validne i utvrditi invalidnost za prošlost sa ranijim datumom (kada je bilo potrebno obaviti pregled, a ne kada je on zaista završen).
Ali moramo uzeti u obzir da stručnjaci nemaju obavezu da priznaju razlog propuštanja roka kao valjan. Možda će je smatrati nepoštovanjem.

Program „Pristupačno okruženje“ koji je država razvila za osobe sa invaliditetom ne treba zanemariti, već, naprotiv, ima za cilj da racionalizuje mehanizam. prolazeći ITU(medicinski i socijalni pregled).

Iako je glavni cilj programa da građanima omogući ograničenu mobilnost nesmetan pristup do potrebnih objekata i usluga, o teškoćama pribavljanja socijalna davanja ne treba zaboraviti. Od roditelja djece oboljele od cerebralne paralize (cerebralne paralize) često možete čuti koliko muke moraju da izdrže dok prođu sve specijaliste.

Koliko će truda biti potrebno da se sakupi i dovede bolesno dijete na kliniku, stane u sve redove sa njim, a zatim u ordinaciji gleda i brine kako će njegovo stanje procijeniti ljekari. I dobro je ako se dijete može kretati samostalno i ne treba ga nositi po svim spratovima...

Za informacije u invalidskim kolicima

Nažalost, vjerovatno samo u Moskvi postoji bolnica u kojoj je sve opremljeno za obavljanje medicinskih pregleda za djecu sa invaliditetom. Ovdje su ordinacije potrebnih specijalista, kao i prostorija namijenjena za obavljanje ljekarskih pregleda.

Dakle, majka sa bolesnom bebom relativno bezbolno prolazi kroz ovu tešku proceduru. I odmah nastaje zbunjenost, zašto to još nije postalo norma u svim gradovima zemlje? Na čemu je potrebno organizovati jednu takvu instituciju okružna bolnica ili klinike?

Međutim, roditelji djece sa cerebralnom paralizom moraju se iz godine u godinu suočiti s bolnom realnošću kada dođe vrijeme za MSA. Uostalom, prvo treba da posete pedijatra, neurologa, ortopeda, hirurga, oftalmologa, specijaliste ORL i sa svakim se unapred zakažu.

Situacija postaje mnogo složenija kada se specijalisti nalaze u različitim klinikama, zbog čega je jednostavno nerealno vidjeti sve u jednom danu. Ako dijete ne može samostalno hodati, onda ga majka nosi u naručju u ordinaciju i traži od pacijenata koji čekaju na termin da joj dozvole da preskoči red.

Naravno da jeste svako pravo idi prvi, ali nisu svi ljudi u stanju razumjeti njenu situaciju i reagovati mirno. Često već nesretna žena mora da sluša struje negativnosti i grubosti, što dodatno doprinosi njenom životu. negativne emocije.

Nakon što liječnici pregledaju bolesno dijete i napišu zaključak, potrebno je otići do šefa dječije klinike, koji bi trebao napraviti zabilješku na osnovu dobijenih rezultata. Tada ćete morati stajati u dugačkom redu osoba sa invaliditetom u krugu klinike za odrasle kako bi vam prikupljena dokumenta bila ovjerena.

Majka može doći ovamo bez djeteta, ali ako nema kome ostaviti dijete sa invaliditetom, onda će to za nju postati sljedeća poteškoća. Zatim će paket potpisanih papira morati odnijeti na mjesto za prikupljanje dokumenata za ITU, što će postati još jedna prepreka za roditelje.

Invalidnost i beneficije

S jedne strane, registracija invaliditeta je veoma važna akcija za porodicu koja odgaja dete sa cerebralnom paralizom, jer je to prilika za penziju i određene beneficije. Ali s druge strane, to je beznačajno socijalna korist, koji se isplaćuje djeci sa takvom bolešću, ne pokriva ni mali dio troškova, pogotovo što jedan od roditelja, po pravilu, ne može sebi priuštiti rad.

Kvalitet kupovine invalidska oprema proizvode roditelji isključivo o svom trošku

Ne ide sve glatko ni sa beneficijama. Ako je ranije porodica mogla kupiti potrebne tehničke ili sredstva za rehabilitaciju(kolica, korzeti, štake, ortoze, udlage), a onda je država nadoknadila te troškove, da bi 2011. godine ovaj zakon prestao da važi.

Kao rezultat, roditeljima ostaje ili da uzmu ono što im država nudi besplatno, nabavljeno putem tendera, odnosno jeftino i nekvalitetno, ili kupuju kvalitetno, ali skupo i o svom trošku.

U ovom slučaju, naknada će biti samo djelomična, otprilike trećina utrošenog iznosa.

Registrirani invaliditet vam omogućava besplatno liječenje u sanatorijama i rehabilitacionih centara, ali i tu se rodbina suočava sa novim razočarenjem zbog neslaganja zakona i stvarnosti.

U cijelom svijetu je to odavno prepoznato najbolje vrijeme za rehabilitaciju djece sa cerebralnom paralizom - do tri godine, ali je invaliditet veoma teško registrovati prije ovog uzrasta, a većina centara odbija da primi djecu koja nemaju ovaj status.

Sticanje obrazovanja

Od svih navedenih u programu “ dostupno okruženje» od društveno značajnih objekata za mlade invalide sa cerebralnom paralizom, najznačajnija je dječija obrazovna ustanova. Ali u isto vrijeme ne postoje ni specijalizirani vrtići ni grupe u običnim vrtićima za djecu s umjerenim i teškim oblicima cerebralne paralize.

Dolazi vrijeme da takvo dijete krene u školu, a roditelji se ponovo nalaze u situaciji da se prava osobe sa invaliditetom moraju braniti kroz brojne sukobe. Prava noćna mora za porodice sa djetetom sa invaliditetom postaje PMPK ili psihološko-medicinska i pedagoška komisija.

Prema usvojen zakon, njegova odluka je isključivo savjetodavne prirode i samo od nje zavisi odabrani tip programa obuke. Na primjer, djeca sa smetnjama u razvoju mišićno-koštanog sistema obučavaju se po 6. tipskom programu, 7. tip je popravni, a 8. pomoćni, po kojem se školuju djeca sa smetnjama u razvoju. mentalna retardacija.

Roditelji po zakonu imaju pravo da biraju oblik obrazovanja za svoje dijete (školsko, porodično ili kod kuće), kao i školu, ali im je to skoro svuda uskraćeno. Odbijanje se najčešće obrazlaže odlukom PMPC-a, odnosno ako se navodi da je potreban program tipa 8, tada obrazovne ustanove 6. vrsta neće uzeti malu osobu sa invaliditetom.

Naravno, prije polaganja PMPK-a zabrinuti su ne samo roditelji, već i beba, jer ova odluka u potpunosti određuje kakvo će obrazovanje dobiti u bliskoj budućnosti i kako će ga završiti dalji razvoj. A kao što znate, anksioznost je loš pomoćnik u svim testovima i inspekcijama.

Prava vrsta edukacije za djecu sa cerebralnom paralizom omogućava djetetu postizanje maksimalnih rezultata

Moderan pristup

Ima bar jedna dobra stvar - da ne ostaju svi ravnodušni na tugu drugih. Postepeno se uvode novi oblici socijalizacije djece sa cerebralnom paralizom. IN U poslednje vreme Mnogo se govori o inkluzivnom obrazovanju, zahvaljujući kojem će većina djece oboljele od ove bolesti moći ravnopravno sa zdravim osobama pohađati vrtiće, škole i druge obrazovne ustanove.

Naravno, neki ljudi negativno govore o ovakvom pristupu, jer im se čini da će dete sa invaliditetom, boraveći u učionici tokom časa, usporavati proces učenja, zahtevajući većina pažnja nastavnika.

Na sreću, ne razmišljaju svi na ovaj način, a već drugu godinu eksperimentalno odeljenje za inkluziju uspešno radi u školi broj 8 u gradu Železnodorozhny, koji se nalazi u Moskovskoj oblasti.

Unapređenje i aktivnosti odeljenja u kojem uči 20 ljudi, a dvoje ima teški oblik bolesti, obezbjeđuje dobrotvorna fondacija Naša djeca. Ali želim vjerovati da će doći vrijeme i da će inkluzivno obrazovanje čvrsto ući moderne škole, a država će se pobrinuti za njeno poštovanje standarda za bolesnu djecu.

Grupe za cerebralnu paralizu

Cerebralna paraliza se tradicionalno dijeli u tri glavne grupe.

Prva grupa je prava cerebralna paraliza. Ovo je najsloženiji oblik bolesti, koji se odlikuje prisustvom nasledni faktori i genetski poremećaji u embrionalnom razvoju fetusa.

Fetus s takvim lezijama je nerazvijen, njegove cerebralne konvolucije su slabo izražene, moždana kora je također nerazvijena, nema jasne diferencijacije između sive i bijele tvari mozak. U trenutku rođenja, takav fetus se ispostavlja intelektualno i biološki defektnim, ima niz drugih prilično ozbiljnih anatomskih i funkcionalnih lezija mozga.

Postoji nekoliko razloga za razvoj primarne infantilne paralize, a to su: genetski poremećaji i uticaj različitih štetnih faktora na mozak fetusa. U većini ovih slučajeva, težina oštećenja mozga nije kompatibilna sa životom. Ako se takvo dijete može spasiti, normalno funkcioniranje njegovog mozga i kičmena moždina ispostavilo se da je nemoguće. Prema službenim statistikama, djeca s ovim teška dijagnoza nema više od 10%. ukupan broj pacijenata sa cerebralnom paralizom.

Druga grupa cerebralne paralize. U ovu grupu spadaju slučajevi stečene prave cerebralne paralize. Razlozi za razvoj ovoga ozbiljna bolest postoji i nekoliko:

Teške porođajne ozljede s cerebralnim krvarenjem;
- traumatski efekat toksične supstance na mozak fetusa, uključujući učinak anestezije;
- teška infekcija mozga kasnije trudnoće ili tokom porođaja.

Sva ova stanja mogu imati traumatski učinak na moždane stanice, uzrokovati njihovu smrt i stvoriti tešku sliku bolesti.

Main žig Cerebralna paraliza drugog tipa iz prve grupe je odsutnost nasljedne prirode lezije. Aktivnom rehabilitacionom terapijom takvi pacijenti se mogu manje-više prilagoditi životu u društvu, tako da odraslog života samostalno služite i kretajte se samostalno. Statistike pokazuju da broj oboljelih od ovog oblika cerebralne paralize također ne prelazi 10%.

Treća grupa bolesti je nestečena, neprava cerebralna paraliza. U većini slučajeva ova bolest se može uzeti u obzir sekundarni sindrom Cerebralna paraliza. Ova grupa je najbrojnija - oko 80% pacijenata boluje od ovog oblika cerebralne paralize. Takva djeca u trenutku rođenja imaju potpuno formiran, intelektualno i biološki pun mozak. Razlog razni prekršaji Na funkcioniranje dijelova mozga utječu ozljede pri rođenju, što dovodi do poremećaja određenih funkcija.

Glavna razlika između ove djece i prve dvije grupe je u tome što oni zadržavaju svoju inteligenciju i imaju dobre mogućnosti za obnavljanje poremećenih funkcija. Glavni uzroci razvoja cerebralne paralize treće grupe su nedostatak kisika u mozgu fetusa u periodu perinatalnog razvoja, izlaganje toksičnim tvarima ili nepravilne tehnike porođaja.

Više informacija o bolesti i njenom liječenju

Uzroci cerebralne paralize
Grupe za cerebralnu paralizu
Oblici cerebralne paralize
Statistika cerebralne paralize
Terapija vježbanjem za cerebralnu paralizu
Simptomi i znaci cerebralne paralize kod djece
Metode liječenja cerebralne paralize
Rehabilitacija djece sa cerebralnom paralizom
Osobine razvoja djece sa cerebralnom paralizom
Mentalni razvoj djece sa cerebralnom paralizom
Razvoj govora djece sa cerebralnom paralizom
Mentalni razvoj djece sa cerebralnom paralizom
Fizički razvoj djece sa cerebralnom paralizom
Masaža za cerebralnu paralizu
Vježbe za djecu sa cerebralnom paralizom
Liječenje cerebralne paralize u Kini
Liječenje cerebralne paralize u Izraelu
Liječenje cerebralne paralize u Mađarskoj
Liječenje cerebralne paralize u Njemačkoj
Liječenje cerebralne paralize u Češkoj

Popularni članci sa sajta iz sekcije "Medicina i zdravlje".

Popularni članci na web stranici iz odjeljka "Snovi i magija".

Kada se javljaju proročki snovi?

Sasvim jasne slike iz sna ostavljaju neizbrisiv utisak na probuđenu osobu. Ako se nakon nekog vremena događaji u snu ostvare u stvarnosti, onda su ljudi u to uvjereni ovaj san bio proročanski. Proročki snovi se razlikuju od običnih snova po tome što, uz rijetke izuzetke, imaju direktno značenje. Proročanski san uvek svetao, nezaboravan...

.

Roditelji djeteta sa invaliditetom - savladavanje puta. Briga u tuzi, opsesivnost, rad. A sreća djeteta je takva stvar za koju je svaka igra vrijedna svijeće.

- pojava koja se običnom čoveku čini retka. Nažalost, ovo uvjerenje ne odgovara istini. Na hiljadu zdrave dece dolazi 5-6 dece sa cerebralnom paralizom i njihovih roditelja, koji su se spremali da nauče bebu da hoda, zapišu prvu reč i pošalju je u vrtić, a zatim u školu, koji ga vole i ponose se na njega, suočeni su sa strašnim šokom. Njihovo dijete je invalid. Kako se sada kaže, “posebno dijete”.

Bez obzira na stepen oštećenja njegovog tijela, on je u svakom slučaju lišen nečega što ima normalno dete je po rođenju.Neće moći hodati. Ili koristite jednu ruku. Ili jasno izgovarajte riječi i stanite čvrsto na noge bez štaka.

Sa običnom decom nikada neće ići u školu, a ako i ide, ko zna kako će se tamo ponašati prema njemu, možda neće imati razloga za ponos, ceo život će mu trebati potporna terapija, ljudi koji mogu da mu pomognu.

Roditelji djeteta s invaliditetom su uplašeni ovom perspektivom. Počinju kriviti sebe i jedni druge. Roditelji počinju da zovu prijatelje, traže saosjećanje ili, naprotiv, zakopavaju se u vlastiti dom.
Samo nekolicina njih je u stanju da objektivno sagleda trenutnu situaciju i pruži djetetu pravi odgoj.

Roditelji obično idu u dvije krajnosti i slijede dva puta koja se razlikuju po izgledu, ali su podjednako poročna.

Prvi put: briga u tuzi

Krenuvši tim putem, roditelji polako uranjaju u ponor svog bola, a dijete, kao njegov izvor, ispada da je od njih odbačeno. Odmah mu uskraćuju mogućnost rehabilitacije, čini im se nemogućim da će moći relativno živjeti normalan život. Roditelji se trude da manje komuniciraju s njim - da se manje sjećaju svog neuspjeha - i svode dijete na rang predmeta koji je neugodno pokazati gostima.

Tipično, takva djeca odrastaju što je više moguće samostalna i nesocijalizirana. Lišen roditeljskog prihvatanja u vrlo mladoj dobi, lišen normalnog ljudsko društvo, teško se integrišu u društvo, a ponekad to uopšte ne mogu.

Drugi način: opsesivnost

Na tom putu roditelji, naprotiv, odlučuju da se žrtvuju detetu, ali potpuno pogrešno shvataju njegove potrebe i uvek ga potcenjuju. Ako dijete ispruži ruku i uzme šolju, dobro je. Ako je napisao nekoliko krivih slova u kurzivu, on je heroj i ima kaligrafski rukopis. Dolazi do vječnog prevrednovanja djeteta i ono raste razmaženo, uvjereno da se cijeli svijet vrti oko njega.

Takva djeca se teško socijalizuju, baš kao i žrtve prvog načina. Suočeni sa svijetom, plaše se i najmanjih poteškoća, traže popuste za svoje invaliditet i teško preživljavaju.

Naravno, oba ova puta su beskrajno opaka i samo uništavaju djetetov život, uprkos činjenici da drugi izgleda kao put brižnih i voljenih roditelja. U stvari, to uopšte nije tačno. Za roditelje koji istinski vole, postoji treći način.

Treći način: rad

TO Koliko god nam se usađivalo da su djeca slatka, djeca prestižna, djeca će život ispuniti smislom i donijeti mu radost, u stvarnosti je sve mnogo komplikovanije. Djeca vrište i treba ih učiti u nošu. Komšije se žale na njih, razbole se, ne završe kašu i hiroviti su. Stoga, prije svega, roditelji posebnog djeteta moraju biti spremni - njihov život neće izgledati kao reklamni plakati, oni sami neće izgledati kao sretna porodica iz reklame za sok ili mlijeko.

Pred njima je posao - dug, težak, mukotrpan, koji zahtijeva trud i trud. Rad koji je komplikovan nedostatkom normalnim uslovima za osobe sa invaliditetom i adekvatan tretman prema njima. Mnogi prijatelji će se odseliti. Mnogi prijatelji će gledati sa sažaljenjem.

Sažaljenje je najgora pošast osoba sa invaliditetom.

Ali sreća djeteta je takva stvar za koju je svaka igra vrijedna svijeće!

Trećim putem idu roditelji koji su zainteresovani za svoje dete bez obzira na sve. Počinju proučavati specijalnu literaturu o pedagogiji, pronalaze kontakte roditelja slične djece kako bi se međusobno podržavali i prema djetetu se ponašaju gotovo kao prema običnom djetetu.
Malo konkretniji od druge djece, ali ne više.

Iz ovoga proizilazi da oko njega niko ne pleše, traže od njega koliko može i podstiču njegovu nezavisnost. Razgovaraju sa djetetom. Zbog svojih mogućnosti igraju edukativne igre. Nagrađuju ga za male pobjede, ali ih ne precjenjuju.

Jesti sebe kašikom nije pobeda. Odlazak u kupatilo i pranje je prava pobeda, posebno za dete koje ne može da hoda.

Osim toga, postoji još jedan važan aspekt. Dijete nije lišeno društva. Svako ljudsko biće mora biti u stanju da preživi u društvu. Niko se neće normalno razvijati bez društvenih odnosa.

Dakle, dijete se ne drži u četiri zida – izvode ga u šetnje, na događaje na kojima ima priliku da stekne prijateljstva, a po mogućnosti ga šalju u vrtić, gdje može naučiti živjeti u grupi.

Općenito, treći način je tretiranje djeteta kao običnog djeteta, samo sa nekim karakteristikama koje se ne mogu zanemariti. Obično ovaj pristup donosi mnogo bolje rezultate od prva dva.