Hemodez neo kasutusjuhend. Hemodezi kasutamise juhised

⁰

Hemodez – ravim, millel on inimorganismi detoksifitseeriv toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on valmistatud läbipaistva helekollase lahuse kujul, mis on ette nähtud parenteraalseks (seedetrakti möödaviimiseks) manustamiseks.

100 ml Hemodeze lahust sisaldab:

6 grammi madala molekulmassiga meditsiinilist povidooni molekulmassiga 8000±2000;
500 mg naatriumkloriidi;
50 mg kaltsiumkloriidi;
42 mg kaaliumkloriidi;
23 mg naatriumvesinikkarbonaati;
500 mcg veevaba magneesiumkloriidi;
Süstevesi abikomponendina.

Ravimit müüakse 100, 200, 250, 400 või 500 ml pudelites, mis on pakendatud pappkarpidesse.

Hemodezi kasutamise näidustused

Nagu märgitud ametlikud juhised Hemodezile tuleks seda detoksifitseerivat ainet kasutada:

Šokk: hemorraagiline, põletus, postoperatiivne, traumajärgne;
Salmonelloosi põhjustatud mürgistus, toksilised haigused seedetrakti, düsenteeria, düspepsia;
Maksahaigused, millega kaasneb maksapuudulikkus;
soolesulgus;
Türotoksikoos;
Põletushaigus;
vastsündinute hemolüütiline haigus;
Kopsupõletik;
Äge kiiritushaigus;
Rasedate naiste toksikoos;
vastsündinute emakasisene infektsioon ja tokseemia;
Müokardiinfarkti äge faas.

Hemodez on ette nähtud ka peritoniidi korral võõrutusvahendina operatsioonijärgne periood.

Vastavalt meditsiinilised ülevaated, hea mõju ravim annab sepsise (vere mürgistus koos mädase põletiku allikast põhjustatud infektsiooniga), kuid sellistel patsientidel väheneb infusiooni ajal vererõhk Seetõttu on vajalik nende seisundi hoolikas jälgimine.

Vastunäidustused

Hemodezi juhised ütlevad, et seda ravimit ei tohi kasutada:

Hemorraagiline insult;
Intrakraniaalne hüpertensioon;
IIb ja III astme kardiovaskulaarne puudulikkus;
Rasked allergilised reaktsioonid;
oliguuria;
Hingamispuudulikkus;
äge nefriit;
flebotromboos;
Trombemboolia;
Bronhiaalastma;
Anuuria;
flebotromboos;
Seisund pärast traumaatilise ajukahjustuse läbimist;
Kättesaadavus ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Gemodezi kasutusjuhised ja annustamine

Hemodezi lahust manustatakse intravenoosselt kiirusega 40-80 tilka minutis. Spetsiifiline annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest ja tema seisundi tõsidusest.

Ühekordne annus täiskasvanutele on 200-500 ml. Lastele mõeldud ravimi ühekordne kogus sõltub nende vanusest: imikutele - 2,5 ml kehakaalu kilogrammi kohta, 2-5-aastastele lastele - 100 ml, 5-10-aastastele lastele - 150 ml, 10- 15 aastat vana - 200 ml .

Sõltuvalt mürgistuse raskusest võib ravi kestus olla üks kuni kümme päeva. Mürgistuse (mürgistuse) korral äge seedetrakti sooleinfektsioonid, samuti kiirgusega ja põletushaigused Piisab 1-2 süstist, vastsündinute tokseemia ja hemolüütilise haiguse korral - kaks kuni kaheksa infusiooni päevas (iga päev või ülepäeviti), suure fokaalse müokardiinfarktiga patsientidele manustatakse 200 ml üks kord ja raskes seisundis- sama palju teisel päeval.

Hemodezi kõrvaltoimed

Hemodeziga ravitud patsientide arvukate arvustuste kohaselt ei põhjusta ravim lahuse aeglaselt manustamisel tavaliselt tüsistusi.

Lubatud kiiruse ületamisel võib tekkida vererõhu langus, hingamisraskused ja tahhükardia teke. Sellistel juhtudel tuleb patsiendile manustada intravenoosselt kaltsiumkloriidi, südame- ja vasokonstriktoreid.

Kui esineb ülitundlikkust või talumatust Hemodezi mis tahes komponendi suhtes, võib tekkida allergiline reaktsioon kuni anafülaktiline šokk. Sellistel patsientidel tuleb infusioon kohe katkestada ja sümptomaatiline ravi: manustada glükokortikoidi, samuti vasopressiivset, kardiotoonilist ja antihistamiinikumi.

erijuhised

Hemodeesi saab kasutada ainult haiglatingimustes.

Enne manustamist peab arst kontrollima pakendi terviklikkust ja tihedust, et lahus oleks läbipaistev, ilma setteta, suspensiooni ja hallituseta. Enne infusiooni soojendatakse ravim kehatemperatuurini (36-38ºC).

Ulatuslike põletuste korral manustatakse Hemodezi samaaegselt plasma, albumiini ja gammaglobuliiniga.

Külmutamine (ühekordne või mitmekordne) ei mõjuta ravimi kvaliteeti. Vahetult enne Hemodezi kasutamist tuleb külmutatud lahusega pudeleid hoida kuni täieliku sulamiseni toatemperatuuril.

Tuleb meeles pidada, et Hemodezi segamisel fosfaatioone ja/või karbonaadiioone sisaldavate lahustega võib tekkida sade.

Selle ravimiga ravi ajal tuleb jälgida patsiendi üldist seisundit ja eriti tema vererõhku.

Hemodeze analoogid

Koostise järgi aktiivsed koostisosad, see tähendab, et Hemodeze struktuurianaloogid on: Belvidon, Hemosan, Neogemodez, Krasgemodez.

Kuuludes ühte farmakoloogiline rühm, toimemehhanism ja toime sarnasus inimkehale, Hemodeze analoogid on järgmised ravimid: Albumiin, Alburex, Venofundin, Volekam, Volemkor, Voluven, Volulight, Geloplasma, Hemostabil, Gluconeodez, Dekstraan, Infucol HES, Neorondex, Plasmubin, Plasmalin, Poliglyukin, Polyglyusol, Polyoxidin, Polyfer, Regopolindex, ja teised.

Ladustamise tingimused

Hemodez - ravim retsept. Selle säilivusaeg on 3 aastat, eeldusel, et järgitakse tootja soovitatud säilitustingimusi - kuiv, jahe (temperatuuril kuni 25ºC) ja kaitstud otsese päikesevalguse eest.

Populaarsed artiklid Loe rohkem artikleid

02.12.2013

Me kõik kõnnime päeva jooksul palju. Isegi kui meil on istuv eluviis, siis kõnnime ikka – me ju...

610824 65 Täpsemalt

10.10.2013

Viiskümmend aastat on õiglase soo jaoks omamoodi verstapost, mille ületamine iga sekund...

Sisu

Ägeda korral soolehaigused toksiline vorm, edukaks konservatiivseks raviks on vaja kasutada plasmaasendus- ja võõrutusvahendeid. Tuntud ravim Hemodez on infusioonilahuse kujul, mis on tänapäevases farmakoloogias ametlikult keelatud. Üksikisikuga kliinilised juhtumid Sellel ravimil pole efektiivsuse osas võrdset.

Gemodez Venemaal

Haemodes on ladina keeles "Haemodez". 2005. aastal lõpetati selle ravimi tootmine ametlikult ja sellest ajast alates on see Venemaal keelatud ravim. Valgevene territooriumil kasutatakse seda aktiivselt tänapäevani. Ravimi tootmisest kõrvaldamise ametlik põhjus on põhjaliku kõrvaltoimete loetelu olemasolu, mõned kõrvalekalded ohustavad patsientide elu.

Teise versiooni kohaselt in keemiline koostis domineerivad selle ravimi suhteliselt väikestes annustes narkootilised ained, mille kontsentratsioon on piisav toksilise sõltuvuse tekitamiseks inimkehas. Sellised ravimid nagu Hemodez N ja Hemodez 8000, mida väljastatakse rangelt vastavalt raviarsti ettekirjutusele, on muutunud vääriliseks alternatiiviks.

Narkootikumide asendajad

Gemodezi analoogide tootmine on Vene Föderatsiooni territooriumil ametlikult lubatud. Sellistel ravimitel on vähem kõrvaltoimeid ja need annavad stabiilse ravitoime rangelt vastavalt meditsiinilised näidustused. Allpool on Lühike kirjeldus Gemodezi niinimetatud "asendajad":

See on kollane lahendus, mida on vaja läbi viia infusioonravi. Aktiivsed komponendid seovad mürgiseid aineid ja eemaldavad need kiiresti kahjustatud kehast. Hemodez N on õrna toimega, kõrvaltoimed ilmnevad harvemini kui pärast originaali kasutamist.
Hemodez 8000. See on läbipaistev lahendus valge, mis on villitud 200 ml ja 400 ml klaaspudelitesse. See on saadaval retsepti alusel ja seda saab kasutada rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele. Ravi kestus - 10 päeva, manustada ravimit tilkade kaupa - 40-80 tilka 1 minutis.

Koostis ja vabastamisvorm

See tõhus ravim keha detoksikatsiooniks on saadaval läbipaistva infusioonilahuse kujul, villitud klaaspudelid erinevad mahud(igaüks 100, 200, 250 või 400 ml). Oluline on teada, et 100 ml infusioonilahust sisaldab järgmisi sünteetilist päritolu aktiivseid ja abikomponente:

Mille jaoks see on ette nähtud?

Hemodezil on detoksifitseerivad, plasmat asendavad, agregatsioonivastased omadused ning seda iseloomustab süsteemne toime organismis. See on ette nähtud sooleinfektsioonide, peritoniidi ja teiste jaoks. patoloogilised protsessid seotud toksiinide suurenenud kontsentratsiooniga veres ja maksafunktsiooni kahjustusega. Meditsiiniline ravim vajalik kompleksseks võõrutusraviks, soovitatav in individuaalselt.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast intravenoosset manustamist seob madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon vereringes ringlevaid toksiine ja soodustab nende produktiivset väljutamist organismist. Hemodeze molekulmass on palju suurem kui selle asendajatel. See selgitab suurenenud tase mürgisus ja väljendunud kõrvalmõjud. Hemodez N-l ja Hemodez 8000-l on paranenud detoksifitseerimisomadused, nii et toksiinide väljutamise kiirus neerude kaudu on suurem ja selle protsessi aeg lüheneb.

Metabolism toimub maksas, seejärel erituvad inaktiivsed metaboliidid suurtes kontsentratsioonides uriiniga esimese 4 tunni jooksul pärast intravenoosset manustamist. Ülejäänud "kemikaalid" (umbes 20%) eemaldatakse kehast koos bioloogiliste vedelikega järgmise 12-24 tunni jooksul. Võõrutusravimid suurendavad diureesi, suurendavad glomerulaarfiltratsioon ja neerude verevoolu.

Näidustused kasutamiseks

Meditsiiniline ravim Hemodez on sageli eneseravi, renderdab süsteemne tegevus mõjutatud kehas. Peamised näidustused kasutamiseks on esitatud ulatuslikus loendis:

šokiseisund ulatusliku verekaotuse, põletuste, pärisnaha mehaaniliste kahjustuste tõttu;
elundi mürgistus seedeelundkond(düsenteeria, salmonelloos);
põletus- või kiiritushaigus;
ulatuslik maksakahjustus koos eelsoodumusega maksapuudulikkus;
operatsioonijärgse perioodi mürgistus peritoniidiga;
krooniline soolesulgus;
türeotoksikoos;
rasedate naiste toksikoos;
hemolüütiline haigus vastsündinud;
emakasisesed infektsioonid, imikute tokseemia;
müokardi infarkt äge staadium;
sepsis;
kopsupõletik.

Kasutusjuhised ja annustamine

Kell toidumürgitus või muude keha mürgitusega seotud patoloogiate korral on vajalik Hemodezi intravenoosne infusioon, mis viiakse läbi tilguti (väga aeglaselt) spetsiaalse vereülekandesüsteemi abil. Infusioone tuleb manustada 1–2 korda päevas 1–10-päevase kuuri jooksul. Soovitatav annus sõltub patsiendi vanusest, mürgistuse raskusastmest ja patoloogilise protsessi iseloomust:

Laste annus arvutatakse 5-10 ml 1 kg patsiendi kehakaalu kohta.
Täiskasvanute annus varieerub vahemikus 200-500 ml.

Kas raseduse ajal on võimalik tilkuda?

Progresseeruva raseduse ja imetamise korral ei ole selline farmakoloogiline retsept keelatud, kuid konservatiivne ravi peab toimuma range meditsiinilise järelevalve all. Millal rinnaga toitmine Patsient on soovitatav ajutiselt üle viia kunstlikule piimasegule. Pärast tervise taastamist on vaja laktatsiooni uuesti taastada.

Põletuste ja kiiritushaiguse kasutamise omadused

Ravim on vajalik mürgistustoodete kiireks eemaldamiseks. Näidustatud kiiritus- ja põletushaiguste korral intravenoosne manustamine selge lahus 1-2 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem. Järgmisena jälgib raviarst patsiendi üldist seisundit ja määrab sümptomaatiline ravi. Meditsiinilistel põhjustel ei saa välistada selle ravimi korduvat tilguti manustamist. Keeruliste põletuste korral täiendatakse Hemodeze infusiooni albumiini, plasma ja gammaglobuliini sisseviimisega.

Retsept suure fokaalse müokardiinfarkti korral

Hemodezi infusioonide kasutamine on sobiv keha kardiovaskulaarsete patoloogiate korral. Ravim on ette nähtud suure fokaalse müokardiinfarkti korral vastavalt järgmisele skeemile: esimene päev - tüsistuste korral manustatakse tilguti 200 ml, järgmisel päeval manustatakse sama annus. Edasine ravi on sümptomaatiline ja toimub haiglatingimustes.

Juhised hemodeesi kasutamiseks lastel

1 kg lapse kaalu kohta antakse 5-10 ml infusioonilahust, lisaks võetakse arvesse vanust väike patsient. Ravimit manustatakse intravenoosselt tilgutiga (väga aeglaselt). Maksimaalsed annused, võttes arvesse neid nõudeid, on üksikasjalikult kirjeldatud kasutusjuhendis ja need on:

kuni 2 aastat - mitte rohkem kui 50-70 ml päevas;
lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat - 100 ml;
5-10 aastat - 150 ml;
10-15 aastat - 200 ml.

Vastsündinute hemolüütilise haiguse korral tuleb määratud infusioonilahust manustada iga päev kuni 2-8 korda päevas 24-tunnise intervalliga. Kui põhihaiguse stabiilne positiivne dünaamika ilmneb, kohandavad arstid individuaalselt ööpäevaseid annuseid ja jälgivad last kohustusliku haiglaravi tingimustes.

Hemodez tilguti alkoholimürgistuse korral

Sel juhul on peamine eesmärk etanooli laguproduktide võimalikult kiire eemaldamine organismist, kahjustatud maksa koormuse leevendamine jne. siseorganid. Seedetrakti alkoholikahjustuse korral manustatakse seda ravimit intravenoosselt 1-2 korda 24 tunni jooksul. Järgmisena jälgib arst individuaalselt patsiendi seisundit.

Ravimi kõrvalmõju

Kui teid ravitakse Hemodeziga, ei saa välistada järsku vererõhu langust ja bronhiaalastma rünnakut. Need on kõrvaltoimed konservatiivne ravi ei lõpe, ei saa välistada muid kõrvalekaldeid, mis samuti vähendavad patsiendi elukvaliteeti:

hüpotensioon;
tahhükardia;
anafülaktiline šokk;
hingamisprobleemid;
düspepsia nähud;
kohalik, allergilised reaktsioonid(naha punetus, turse, sügelus, urtikaaria).

Allergilised reaktsioonid

Arstid pööravad erilist tähelepanu võimalikule anafülaktilise šoki tekkimise ohule. Nähtus on haruldane, kuid meditsiinipraktika esineb rohkem kui üks kord. Sel juhul on see nõutav kiiresti lõpetage selle ravimi manustamine, viige läbi sümptomaatiline ravi glükokortikoidide, kardiotooniliste, vasokonstriktorite, antihistamiinivastaste vasopressiivsete ravimite otsese osalusel. Päevase annuse ja ravikuuri määrab raviarst puhtalt individuaalselt, rangelt vastavalt meditsiinilistele näidustustele.

Vastunäidustused

Mõnel kliinilisel juhul ei ole kõigil patsientidel lubatud Gemodezit võtta, see ravim on keelatud. See on umbes selliste meditsiiniliste vastunäidustuste kohta, mis on üksikasjalikult kirjeldatud kasutusjuhendis:

intrakraniaalne hüpertensioon;
hemorraagiline insult;
südame-veresoonkonna puudulikkus;
oliguuria;
anuuria;
äge nefriit;
trombemboolia;
flebotromboos;
diabeet;
bronhiaalastma;
seisund pärast traumaatilist ajukahjustust;
ülitundlikkus Hemodezi sünteetiliste komponentide suhtes.

Kui palju Gemodez maksab?

Hemodezi asendusaineid saab osta apteegist rangelt vastavalt teie retseptile. Selle ravimi maksumus on kõigile patsientidele taskukohane, kuid ravimit ei ole võimalik apteegist osta. Seda pole müügil ka Interneti-apteekides. Kuna Gemodez on ametlikult lõpetatud, on Gemodez-N 200 ml infusioonilahuse hinnad toodud allpool:

Ravimi analoogid

Saate ravimit asendada ainult meditsiinilistel põhjustel, oluline on järgida arsti juhiseid. Allpool on toodud Hemodeze kõige tõhusamad ja samal ajal ohutud analoogid:

Albumiin. See on plasma asendusaine, mis saadakse doonorite vere, plasma ja seerumi fraktsioneerimisel. 5% lahuse ühekordne annus on 300-500 ml. Hind - 1500 rubla. Meditsiinilistel põhjustel saab asendada Alburexi, Volekamiga.
Gelofusiin. Ravim parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja sellel on plasmat asendavad omadused. Annus tuleb manustada intravenoosselt. Hind - 2350 rubla. Võib asendada Plasmaliiniga.
Dekstraan. Ravimit tuleb manustada intravenoosselt. Infusioonikiirus on piiratud 60-80 tilgaga 1 minutis. Päevased annused - kuni 2,5 liitrit ravimit. Ravi maksumus on 1000 rubla. Analoogid - Refortan, Stabizol, Neogemodez.
Poligljukin. Ägeda verekaotuse korral tuleb lahust manustada intravenoosselt annuses 5-25 ml 1 kg kehakaalu kohta. Maksumus - 70 rubla pudeli kohta. Enne Reopoliglucini kasutamist on vaja teha nahatesti.
Krasgemodez 8000. Lahus on ette nähtud šoki ja keha mürgistuse seisundite jaoks. Ühekordne annus täiskasvanud patsientidele on 200-500 ml, on oluline vältida üleannustamist. Annuste ületamisel suureneb kõrvaltoimete raskus. Hind - 80-120 rubla.

Säilitamistingimused ja -ajad

Enne kursuse alustamist peate kontrollima määratud ravimi aegumiskuupäeva, pudeli (pakendi) tihedust ja lahuse enda konsistentsi (peaks olema ilma setteta). Kompositsiooni tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas.

Mõned faktid toote kohta:

Hind Interneti-apteegi veebisaidil: alates 67

Farmakoloogilised omadused

Ravim Hemodez-N on ette nähtud võõrutusmeetmeteks verevedeliku puhastamiseks. Aktiivne koostisosa Tootel on võime kinni püüda vereringes ringlevad mürgised ained ja need kiiresti eemaldada. Sellel on kasulik mõju üldine seisund patsiendi tervist. Toksiinidega suhtlemise kiirus on seletatav polüvinüülpürrolidooni madala molekulmassiga, mis kiirendab vere liikumist läbi neerude, tõstes glomerulaarfiltratsiooni kvaliteeti. Selle tulemusena intensiivistuvad diureesi protsessid.

Glomulaarfiltratsioon hõlmab toksiinide eemaldamise kiiruse mõistet, mis on protsessi peamine kvantitatiivne omadus. Sisuliselt tähendab glomerulaarfiltratsiooni intensiivsus neerustruktuuris moodustunud primaarse uriini (ultrafiltraadi) mahtu ajaühikus. Hemodez-N hõlbustab uriini sünteesi algfaasi. Sel juhul ei sisalda filtraat plasmast neeruglomerulisse üleminekul valguühendeid. Selle kaitse tagab basaalmembraan, mis oma negatiivse laengu ja umbes 3 nm pooride suuruse tõttu ei lase valkudel (ka negatiivse laenguga), eriti albumiinidel tungida. Filtratsioonikiiruse suurus sõltub verevedeliku mahust, filtreerimispinnast ja rõhust, samuti töötavate nefronite arvust.

Koostis ja vabastamisvorm

Ravimi struktuuris täidab põhifunktsiooni madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon. Seal on ka naatriumi, kaaliumi, vesinikkloriidhappe magneesiumisoola ja naatriumkarbonaati. Emulsioon on pakendatud 200 ja 400 ml pudelitesse.

Näidustused kasutamiseks

Gemodez-N lahus on ette nähtud:

šokiseisund vigastuste, põletuste, verejooksude, samuti operatsioonide ajal;

mürgistus seedetrakti patoloogiate tagajärjel - düspepsia, salmonelloos, düsenteeria;

maksafunktsiooni häired;

kõhukinnisus ja soolestiku perilstaatika süvenemine;

kilpnäärme hormoonide liigne sekretsioon;

radioaktiivne kokkupuude;

vere mürgistus;

kopsukoe põletik;

müokardiinfarkti äge faas;

imikute verehaigused;

emakasisene veremürgitus;

toksikoos.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

A00.9 Koolera infektsioon, täpsustamata. A02 Salmonelloos. A03 Nakatumine šigelloosibakteritega. A04.9 Bakteriaalne soolepatoloogia, täpsustamata. A41.9 Veremürgitus. K65 Kõhukelme põletik. K72 Mujal klassifitseerimata maksafunktsiooni häired (sh maksakooma). K77 Maksahaigused. P39.9 Perinataalsele faasile iseloomulik infektsioon. P55 Ema ja loote vere kokkusobimatus. T30 Erineva päritoluga põletuskahjustused. Z100* KLASS XXII Kirurgia.

Kõrvalmõjud

Toksiinide eemaldamise protsess peab olema kiire. Vastasel juhul võib nende aeglase eliminatsiooniprotsessi korral keha mürgistus süveneda. Kell suur kiirus Hemodez-N kasutamisel on tüsistuste tekkimise võimalus. Seega võib protsessi intensiivistumise tulemusena täheldada järgmisi nähtusi: vererõhu langus, südame löögisageduse tõus, hingamisraskused. See nõuab vasokonstriktorite ja südant toetavate ravimite kasutuselevõttu. Mõnedel patsientidel võivad tekkida allergilised reaktsioonid ja anafülaktiline šokk. Sellise juhuslike ilmingute arengu välistamiseks peatatakse lahuse infusioon ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi, sealhulgas antihistamiinikumide, glükokortikoidide, vasopressiivsete ja kardiotooniliste ainete võtmine.

Vastunäidustused

Kasutusjuhendis on toodud mitmeid põhjuseid, miks antišoki- ja võõrutuslahuse manustamine on keelatud. Nende hulka kuuluvad järgmised juhtumid:

intrakraniaalne rõhu langus;

insult koos hemorraagiaga;

kraniotserebraalne kahjustus;

II ja III astme kardiovaskulaarne düsfunktsioon;

hingamisraskused;

rasked allergiavormid;

veresoonte ummistus trombiga;

neerude kaudu erituva uriini mahu vähendamine;

uriin ei satu põide;

äge neerupõletik;

bronhiaalastma;

verehüüvete moodustumine veresoonte luumenis;

kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutada raseduse ajal

Ravimite võtmist raseduse ajal peaksid kaaluma eranditult meditsiinitöötajad, et välistada kõik võimalikud ohud ema ja lapse tervisele. Imetamise perioodil, kui on vaja viia Hemodez-N lahust ema kehasse, viiakse vastsündinu üle kunstlik toitumine.

Rakendusmeetod ja omadused

Spetsiaalne lahus tuleb tilkhaaval vereringesse viia ainult infusiooni teel originaalse vereülekandeseadme kaudu. Ravimi annus määratakse mürgistuse keerukuse ja patsiendi vanuse järgi. Protseduur viiakse läbi üks või kaks korda päevas. Ravikuur on 1-10 päeva. Täiskasvanutele on Hemodez-N soovitatav annus eluaastate ja mürgistuse põhjuste põhjal vahemikus 0,2–0,5 liitrit. Alaealiste patsientide lahuse kogus arvutatakse kehakaalu kilogrammides ja ravimikoguse milliliitrites suhte alusel. Tavaliselt on see arv 5-10 ml lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Täpsed annustamisparameetrid määratakse kindlaks, võttes arvesse lapse või teismelise vanust. Näiteks lapsele vanuses:

alla 2-aastased - 0,05-0,07 ml;

2 kuni 5 aastat - 0,1 ml;

5 kuni 10 aastat - 0,15 ml;

10-15 aastat - 0,2 ml.

Põletuste, infektsioonide korral seedimise osakond või radioaktiivse kahjustuse korral ei tohi Hemodez-N infusiooniprotseduuri teha rohkem kui 2 korda päevas. Millal emakasisene infektsioon veri või emavere aine kokkusobimatus loote verega, manustatakse ravimit 2 kuni 8 korda päeva jooksul. Protseduuride sagedus võib olla vahelduv: iga päev või ühepäevaste intervallidega. Südamelihasrakkude laialdase nekroosi korral määratakse ravim üks kord protseduuride esimesel päeval koguses 200 ml. Kui infektsiooni või mürgistuse ajal tekivad tüsistused, korratakse infusiooni järgmisel päeval samas koguses. Enne manipuleerimist on meditsiinitöötajad kohustatud kontrollima tehasepakendi töökõlblikkust ja seadme funktsionaalsust. Meditsiiniline keemiline lahus ei tohi sisaldada võõrkehad, mustand. Peal välimus peab olema läbipaistev. Vedelik tuleb kuumutada temperatuurini Inimkeha. Ulatuslike põletuskahjustuste korral kombineeritakse ravimit gammaglobuliinide, plasmaaine ja albumiiniga.

Sobivus alkoholiga

Otsene näidustus ravimi kasutamiseks on selle manustamine elimineerimiseks alkoholimürgistus. Ühekordne annus on 400 ml, mida on võimalik korrata 12 tunni pärast. Igat tüüpi ravi viiakse läbi alles pärast patsiendi hospitaliseerimist. Arst peab määrama kõik vastunäidustused. Infusioonid viiakse läbi järelevalve all meditsiinipersonal.

Koostoimed teiste ravimitega

Kompleksne kasutamine kemikaalid koos teiste farmakoloogiliste materjalidega põhjustavad nende toime vähenemist.

Üleannustamine

Meditsiinitoote Hemodez-N normi on võimatu ületada.

Analoogid

Ravimi kõige sagedamini kasutatavad analoogid on: Albumiin, Valekam, Alburex, Gelofusin, Poliglyukin, Plasmalin, Refortan, Stabizol ja teised. Toote peab määrama kogenud spetsialist. Eneseravim võib põhjustada mitte ainult juhuslikke reaktsioone, vaid ka rasked tüsistused.

Müügitingimused

Ravimit müüakse jaemüügiapteegiketi kaudu tingimusel, et väljastatakse arsti retsept.

Säilitustingimused

Hoidke Hemodez-N kuivas, alaealistele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg ei ületa 3 aastat, kui ruumi temperatuur ei ületa 25°C. Lahust ei tohi külmutada. Pudeli sisepinna mittemärgumise nähtuse tuvastamine ei ole põhjus selle koos sisuga hävitamiseks. Pärast kõlblikkusaja lõppu on toote manustamine keelatud. Ravimit ei ole soovitav kasutada, kui pudelil on kahjustusi või defekte.

Hemodez on ravim, mis mõjutab verd ja hematopoeesi.

Väljalaske vorm ja koostis

Hemodezi toodetakse kollase läbipaistva vedeliku kujul, 200 ja 400 ml vereasendajate pudelites. Lahus sisaldab madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidooni, kaltsiumi, naatriumi, kloori, kaaliumi ja magneesiumi ioone.

Näidustused kasutamiseks

Hemodez on ette nähtud soolesulguse, sepsise, põletushaiguste, kopsupõletiku, türeotoksikoosi, šoki, maksahaiguste, millega kaasneb maksapuudulikkuse teke, ägeda kiiritushaiguse, raviks, emakasisene infektsioon ja vastsündinute tokseemia.

Ravimit kasutatakse ka joobeseisundi, müokardiinfarkti ägeda faasi, rasedate naiste toksikoosi korral ja peritoniidi operatsioonijärgsel perioodil võõrutusvahendina.

Vastunäidustused

Hemodezi kasutamine on vastunäidustatud trombemboolia, hingamispuudulikkuse, hemorraagilise insuldi, raskete allergiliste reaktsioonide, anuuria, intrakraniaalse hüpertensiooni, ägeda nefriidi, oliguuria, flebotromboosi korral, samuti ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes.

Ravimit ei määrata bronhiaalastma, teise ja kolmanda astme kardiovaskulaarse puudulikkusega patsientidele, samuti traumaatilise ajukahjustuse järgsete seisundite korral.

Kasutusjuhised ja annustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt tilguti kaudu kiirusega 40-80 tilka minutis. Hemodezi ühekordne annus täiskasvanutele on 300-500 ml (1 infusioon) ja lastele määratakse see arvutuse põhjal - 5-10 ml lahust 1 kg kehakaalu kohta.

Kui ravimi intravenoosne manustamine patsiendile ei ole võimalik, on subkutaanne manustamine lubatud, kuid tuleb meeles pidada, et sellistel juhtudel on ravi efektiivsus vähem väljendunud.

Pärast 12 tundi pärast eelmist infusiooni manustatakse Hemodezi korduvaid infusioone. Süstete arv ja ravimi koguannus sõltuvad otseselt organismi reaktsioonist ravile.

Keskmiselt on ägeda kiiritus- ja põletushaiguse, samuti ägedate seedetraktihaiguste korral vaja 1-2 infusiooni. Tokseemia ja vastsündinute hemolüütilise haiguse korral määratakse 2 kuni 8 infusiooni kaks korda päevas.

Kõrvalmõjud

Hemodezi juhised näitavad, et ravim võib põhjustada tahhükardiat, madalat vererõhku, allergilisi reaktsioone ja tahhükardiat

Ravimi üleannustamise korral katkestatakse ravi ravimiga ja määratakse sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ulatuslike põletuste korral kombineeritakse ravimit gammaglobuliini, albumiini ja plasma manustamisega.

Enne Hemodezi kasutamist on oluline kontrollida ravimi pakendi terviklikkust ja tihedust ning soojendada lahust kehatemperatuurini.

Analoogid

Ravimi sünonüümid on ravimid Peristan ja Neocompensan. Hemodezi analoogide hulka kuuluvad sellised ravimid nagu:

Albumiin;
HAES-steriil;
Poligljukin;
Infucol HES;
Stabizol HES;
dekstraan 40;
Umani albumiin;
Neorondex;
Zenalb-4,5;
želatinool;
Reogluman;
tetraspan 6;
Heloplasma tasakaal;
Voluven.

Ladustamise tingimused

Vastavalt juhistele tuleb Hemodezi hoida hästi ventileeritavas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus ja valguse kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 20 °C.

Ravim väljastatakse apteekidest vastavalt arsti ettekirjutusele, selle säilivusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb Gemodez hävitada.

*BIOK – KURSK BIOFACTORY* BIOK FSUE KURSK BIOFACTORY Biokhimik, OJSC Krasfarma OJSC Moskhimfarmpreparaty nimega N.A. Semashko, OJSC FSUE Kursk Biofactory-firma Biok ESKOM NPK OJSC

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Veri ja vereringe

Plasma ja teiste verekomponentide asendajad kombinatsioonides

Vabastamise vormid

200 ml - pudelid (20) - papppakendid. 400 ml - pudelid (15) - papppakendid. 200 ml - pudelid (20) - papppakendid. 400 ml - pudelid (15) - papppakendid. 250 ml - polüetüleenpudelid (1) - kilekotid.

Annustamisvormi kirjeldus

Infusioonilahus Infusioonilahus on läbipaistev, helekollane või kollane.

farmakoloogiline toime

Ravimi toime tuleneb madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidooni võimest siduda veres ringlevaid toksiine ja neid kiiresti organismist eemaldada. Enamik neist seob täielikult düsenteeria, salmonelloosi ja toidumürgistuse põdevate patsientide veres ringlevaid toksiine. Põletushaiguse korral inaktiveeritakse peaaegu täielikult esimese 4-5 haiguspäeva jooksul tekkinud toksiinid; toksiine toodetakse rohkem hilised kuupäevad, neutraliseeritakse palju nõrgemalt. Ägeda kiiritushaigusega patsientide organismis moodustunud toksiinid ei ole seotud, kuigi on võimalik kiirendada nende väljutamist organismist. Ravim aitab kõrvaldada punaste vereliblede staasi kapillaarides, mis areneb mis tahes päritolu mürgistuse ajal, mis viib mikrotsirkulatsiooni paranemiseni. Suurendab neerude verevoolu, suurendab glomerulaarfiltratsiooni ja suurendab diureesi. Ravim on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid ega pürogeenseid omadusi. Polümeeri molekulmassi vähendamine kiirendab selle eritumist organismist neerude kaudu ja parandab ravimi võõrutusomadusi.

Farmakokineetika

See ei metaboliseeru organismis. See eritub kiiresti neerude kaudu, 4 tunni jooksul - 80%, 12-24 tunni pärast - täielikult.

Eritingimused

Ulatuslike põletuste korral kombineeritakse seda plasma, albumiini ja gammaglobuliini manustamisega. Enne infusiooni alustamist kontrollige pakendi aegumiskuupäeva. Preparaat peab olema läbipaistev, heljumi, setete ja hallituseta. Ravimiga anumat vajutades kontrollige selle tihedust ja pakendi terviklikkust. Visuaalse läbivaatuse tulemused kantakse haigusloosse. Ravi ajal on vajalik vererõhu ja patsiendi seisundi jälgimine. Enne manustamist soojendatakse lahus kehatemperatuurini

Ühend

100 ml povidoon (polüvinüülpürrolidoon) madala molekulmassiga meditsiiniline, molekulmassiga 8000±2000 6 g naatriumkloriidi 550 mg kaaliumkloriidi 42 mg kaltsiumkloriidi 50 mg naatriumvesinikkarbonaati 23 mg veevaba magneesiumkloriidi 500 mcg Abiained: vesi d/i. 100 ml povidoon (polüvinüülpürrolidoon) madalmolekulaarne meditsiiniline molekulmassiga 8000±2000 6 g naatriumkloriid 550 mg kaaliumkloriid 42 mg kaltsiumkloriid 50 mg naatriumvesinikkarbonaat 23 mg veevaba magneesiumkloriid 500 mcg abiained: vesi. povidoon (polüvinüülpürrolidoon) madala molekulmassiga meditsiiniline molekulmassiga 8000 6 g naatriumkloriid 550 mg kaaliumkloriid 42 mg kaltsiumkloriid heksahüdraat 50 mg magneesiumkloriid heksahüdraat 500 mcg naatriumvesinikkarbonaat 23 mg

Gemodez-N näidustused kasutamiseks

- šokk (traumaatiline, operatsioonijärgne, põletus, hemorraagiline); - mürgistus (seedetrakti toksilised haigused, sealhulgas düsenteeria, düspepsia, salmonelloos; põletus-, kiiritus- ja hemolüütiline haigus, peritoniit, soolesulgus, türeotoksikoos, maksahaigus, sepsis, kopsupõletik; müokardiinfarkti äge faas); - vastsündinute tokseemia; - gestoos.

Hemodez-N vastunäidustused

- intrakraniaalne hüpertensioon; - hemorraagiline insult; - seisund pärast traumaatilist ajukahjustust; - krooniline südamepuudulikkus IIb-III staadiumis; - hingamispuudulikkus; - rasked allergilised reaktsioonid; - trombemboolia; - oliguuria, anuuria, äge nefriit; - bronhiaalastma; - flebotromboos; - ülitundlikkus.

Hemodez-N kõrvaltoimed

Vererõhu langus, tahhükardia, hingamisraskused (kiire manustamisega), allergilised reaktsioonid erineval määral raskusaste (kuni anafülaktilise šoki tekkeni). Süstekoha infektsioon, tromboos või infusioonikohast ulatuv flebiit.