Interferoon on kuiv. Inimese leukotsüütide interferoon
Ravimi koostis ja vabanemisvorm
1000 RÜ - ampullid (5) - papppakendid.
1000 RÜ - ampullid (10) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Alfa-interferoon on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt nende keharakkude resistentsuse suurendamisel, mis ei ole veel viirusega nakatunud, võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab viiruse RNA-d ja takistab selle replikatsiooni. Interferoon alfa immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.
Näidustused
Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, kondüloomid, karvrakuline leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, mükoos fungoides, Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.
Sest rektaalne kasutamine: ägeda ja kroonilise viirushepatiidi ravi.
Intranasaalseks kasutamiseks: gripi, ARVI ennetamine ja ravi.
Vastunäidustused
Raske orgaaniline südamehaigus, raske maksa- või neerufunktsiooni häire; epilepsia ja/või kesknärvisüsteemi talitlushäired; krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos sümptomitega maksapuudulikkus; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või hiljuti saavad ravi (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit; haigused kilpnääre traditsioonilise ravi suhtes vastupidav; kinnitatud ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.
Annustamine
Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist, individuaalne reaktsioon patsient.
Kõrvalmõjud
Parenteraalsel kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid palju sagedamini kui muude manustamisviiside puhul.
Gripilaadsed sümptomid: palavik, müalgia, nõrkus.
Väljastpoolt seedeelundkond: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häired.
Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi poolelt: unisus, teadvusehäired, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, naha kuivus, erüteem,.
Muud:üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Ravimite koostoimed
Kuna interferoonid pärsivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel teel metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla häiritud.
Kui seda kasutatakse samaaegselt AKE inhibiitorid võimalik sünergism seoses hematotoksilise toimega; c - müelotoksilise toime sünergism; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.
erijuhised
Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.
Trombotsütopeenia puhul, mille trombotsüütide arv on alla 50 000/μl, tuleks kasutada s.c.
Patsiendid peavad saama hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil.
C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad alfa-interferoonravi süsteemseks kasutamiseks, on võimalik kilpnäärme düsfunktsioon, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismis. Seetõttu peaksite enne ravikuuri alustamist kindlaks tegema TSH tase vereseerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
Kasutage alfainterferooni ettevaatusega koos uinutiga. rahustid, opioid
Vastunäidustatud aastal väljendunud rikkumised maksa funktsioonid, krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit.
Kasutamine vanemas eas
Arengu käigus kõrvalmõjud kesknärvisüsteemist eakatel patsientidel, kes saavad interferooni alfa in suured annused, tuleb läbi viia põhjalik uuring ja vajadusel ravi katkestada.
Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.
Vabastamise vorm
Interferooni ravimitel on järgmised vormid vabastamine:
- lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
- süstelahus;
- silmatilgad;
- silmakiled;
- ninatilgad ja pihusti;
- salv;
- dermatoloogiline geel;
- liposoomid;
- aerosool;
- suukaudne lahus;
- rektaalsed ravimküünlad;
- vaginaalsed ravimküünlad;
- implantaadid;
- mikroklistiirid;
- tabletid (interferooni tabletid on saadaval kaubamärgi Entalferon all).
farmakoloogiline toime
IFN-ravimid kuuluvad viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravimite rühma.
Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Vähem tähtis pole ka nende tegevust stimuleeriv omadus. makrofaagid - rakud mängivad oluline roll initsiatsioonis.
IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet tungimisele viirused ja ka paljunemist blokeerida viirused kui nad tungivad rakku. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse messenger-RNA translatsioon .
IFN-i viirusevastane toime ei ole aga suunatud teatud vastu viirused st IFN-e ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. Just see seletab nende mitmekülgsust ja lai valik viirusevastane toime.
Interferoon - mis see on?
Interferoonid on sarnaste omadustega klass glükoproteiinid , mida toodavad selgroogsete rakud vastusena mitmesuguste indutseerijate mõjule, nii viiruslike kui ka mitteviiruslike iseloomuga.
Vikipeedia andmetel selleks, et bioloogiliselt toimeaine on kvalifitseeritud interferooniks, peab see olema valgulise iseloomuga ja selgelt väljendunud viirusevastane toime seoses erinevatega viirused , vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, mida vahendavad rakulised metaboolsed protsessid, sealhulgas RNA ja valgusüntees.
WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.
Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisuse) alusel jagatakse IFN-id tavaliselt happestabiilseteks ja happelabiilseteks. Happekindlate hulka kuuluvad alfa- ja beeta-interferoonid (neid nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks). Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.
α-IFN toodetakse perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem kui leukotsüütide interferoon . Praegu on olemas vähemalt 14 selle sorti.
Toodetakse β-IFN-i fibroblastid , mistõttu seda nimetatakse ka fibroblastiline .
γ-IFN endine nimetus on immuunne interferoon , seda toodab stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; inglise keelest "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .
IFN põhiomadused ja toimemehhanism
Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e multifunktsionaalne toime sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .
Interferooni kasutatakse ravina profülaktiline erinevatel viirusnakkused . IFN-ravimite eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.
IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused . Interferoonravimitega ravi tulemusena patsiendi kehas ümber nakkuse allikas resistentsetest moodustub mingi barjäär viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.
Suheldes veel kahjustamata (tervete) rakkudega, takistab see paljunemistsükli elluviimist viirused teatud raku ensüümide aktiveerimise tõttu ( proteiinkinaasid ).
Enamik olulisi funktsioone interferoonid arvatakse olevat supresseerivad vereloomet ; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikureaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida kasvu ja takistada paljunemist viirusrakud ; stimuleerida pinna ekspressiooni antigeenid ; üksikute funktsioonide mahasurumine B- ja T-tüüpi leukotsüüdid , stimuleerida tegevust NK rakud jne..
IFN kasutamine biotehnoloogias
Sünteesimeetodite väljatöötamine ja kõrge efektiivsusega puhastamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid ravimite tootmiseks piisavates kogustes, võimaldas kasutada IFN-ravimeid diagnoosiga patsientide raviks viiruslik hepatiit .
Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.
Näiteks, rekombinantne beeta-1a interferoon (IFN beeta-1a) on saadud imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja omadustelt sarnased interferoon beeta-1b (IFN β-1b) toodetud Enterobacteriaceae perekonna liikme poolt coli (Escherichia coli).
Interferooni indutseerivad ravimid - mis need on?
IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Peamine bioloogiline mõjuα-IFN on viiruse valgu sünteesi pärssimine . Raku viirusevastane seisund areneb mitme tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.
Kuid IFN ei mõjuta varases staadiumis replikatiivne tsükkel see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus rakku (penetratsioon) ja vabastada sisemine komponentviirus tema “lahtiriietamise” protsessis.
Viirusetõrje tegevus α-IFN ilmub isegi siis, kui rakud on nakatunud nakkuslikud RNA-d . IFN ei tungi rakku, vaid suhtleb ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkrud ).
IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb teatud toimega glükopeptiidhormoonid . See stimuleerib tegevust geenid , millest osa on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otse viirusevastane toime .
β-interferoonid samuti on viirusevastane toime , mis on seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib NO süntetaasi, mis omakorda aitab suurendada lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmeroll paljunemise pärssimisel viirused .
β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid looduslikud tapjadV , B-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , kudede makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed , mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.
Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemist viirus ja häirib metüülimisprotsesse RNA viirus .
γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib ekspressiooni põletikulised reaktsioonid. Vaatamata sellele, et tal on iseseisvus viirusetõrje Ja kasvajavastane toime , gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.
Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni 3-12 tunni pärast. Biosaadavuse indikaator on 100% (nii pärast süstimist naha alla kui ka pärast süstimist lihasesse).
Poolväärtusaeg T½ on vahemikus 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi kontsentratsiooni vereplasmas ei tuvastata 16–24 tunni pärast.
Näidustused kasutamiseks
IFN on ette nähtud raviks viirushaigused , silmatorkav hingamisteed .
Lisaks on patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid kroonilised vormid hepatiit ja delta .
Ravi jaoks viirushaigused ja eelkõige kasutatakse valdavalt IFN-a (mille mõlemad vormid on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard". hepatiit C pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a peetakse. Võrdluseks on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.
IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetilised polümorfismid põhjustavad olulisi erinevusi ravi mõjus.
1. genotüübiga patsiendid hepatiit C määratletud geeni tavaliste alleelidega saavutavad suurema tõenäosusega pikemad ja selgemad ravitulemused võrreldes teiste patsientidega.
IFN-i määratakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidkasvajad ; Kaposi sarkoom , konditsioneeritud; karvrakuline leukeemia ,hulgimüeloom , neeruvähk jne..
Vastunäidustused
Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes põevad. raske vaimsed häired Ja häired närvisüsteem , millega kaasnevad tõsised ja pikaajalised enesetapumõtted ja enesetapukatsed.
Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim Ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud raske kahjustus neerud (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml/min).
Interferooni preparaadid on vastunäidustatud (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).
Kõrvalmõjud
Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada suur hulk kõrvaltoimed erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni intravenoosse, subkutaanse või intramuskulaarse manustamise tagajärg, kuid neid võivad esile kutsuda ka teised ravimvormid ravim.
IFN-i võtmise kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:
- anoreksia;
- iiveldus;
- külmavärinad;
- värisemine kehas.
Mõnevõrra harvem on oksendamine, vererõhu tõus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (), asteenia ; mittespetsiifilised sümptomid, meenutab gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luu- ja lihaskonna valu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , segadus.
Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal küljel, lööbed kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valu ja tugev põletik ravimi süstekohas süstimise vorm, sekundaarne viirusinfektsioon (kaasa arvatud infektsioon viirus herpes simplex ), suurenenud kuivus nahka, , valu silmades , konjunktiviit , ähmane nägemine, talitlushäired pisaranäärmed , ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamishäired, kaalulangus, vormimata väljaheide, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide teke kopsudesse, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine jäsemetes, hingeldus , neerufunktsiooni häired ja arengut neerupuudulikkus , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatia jne..
Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada rikkumine reproduktiivfunktsioon . Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon rikub menstruaaltsükli naiste seas . Lisaks on IFN-α ravimitega ravi saavatel naistel .
Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised seda kasutama, kui interferoon on välja kirjutatud barjääri rasestumisvastane vahend . Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.
IN harvadel juhtudel Interferoonraviga võivad kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui hemorraagiad silma võrkkestas , retinopaatia (sealhulgas, kuid mitte ainult kollatähni turse ), fokaalsed muutused võrkkest, nägemisteravuse langus ja/või piiratud nägemisväljad, ketta turse nägemisnärvid , nägemisnärvi (teise kraniaalnärvi) neuriit , arteriaalne obstruktsioon või võrkkesta veenid .
Mõnikord võivad need tekkida interferooni võtmise ajal hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid , . Patsientidel, kellel on suhkurtõbi võib hullemaks minna kliiniline pilt haigused.
Esinemise võimalust ei saa välistada tserebrovaskulaarne hemorraagia , multiformne erüteem , kudede nekroos süstekohas, südame- ja tserebrovaskulaarne isheemia , hüpertriglütseridermia , sarkoidoos (või selle käigu süvenemine), Lyelli sündroomid Ja Stevens-Johnson .
Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis Ribaviriin üksikjuhtudel võib see provotseerida aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( täielik punase luuüdi aplaasia ).
Samuti on esinenud juhtumeid, kus interferoonravimitega ravi ajal tekkis patsiendil mitmesuguseid autoimmuunne Ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud Werlhofi haigus Ja Moschkowitzi haigus ).
Interferoon, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik patsient selle suhtes on. , mis põhjustas haiguse.
Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile antud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaanse süstina, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.
Raviannus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.
"Laste" interferooni all peame silmas ravimküünalde, tilkade ja salvide kujul olevat ravimit.
Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada nii terapeutilise kui ka profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.
IN ennetuslikel eesmärkidel INF-i kasutatakse lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse destilleeritud või keedetud vett. toatemperatuuril. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmkapis mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.
Kell viiruslik oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.
Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.
Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , kantakse salv õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).
Ennetamiseks ägedad hingamisteede infektsioonid ja tuleb määrida salviga ninakäigud . Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal on 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Ennetuslikel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .
Rehabilitatsioonikursuse kestus lastel, kes sageli kogevad korduvad hingamisteede viirus-bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon , põhjustanud herpes simplex viirus , on kaks kuud.
Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?
Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril vett (destilleeritud või keedetud) kuni ampullil oleva märgini, mis vastab 2 ml-le.
Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus süstitakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, hoides manustamiskordade vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.
Terapeutilistel eesmärkidel alustatakse IFN-i esimeste sümptomite ilmnemisel. gripi sümptomid . Mida varem patsient seda võtma hakkab, seda suurem on ravimi efektiivsus.
Sissehingamise meetodit (nina või suu kaudu) peetakse kõige tõhusamaks. Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.
Vesi eelsoojendatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.
Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja 0,25 ml (või viis tilka) manustatakse igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.
Lastele profülaktilistel eesmärkidel tilgutatakse ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, eest esialgne etapp haiguse arenguga suureneb instillatsioonide sagedus: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel.
Paljud inimesed on huvitatud sellest, kas interferooni lahust võib silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jah.
Üleannustamine
Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Interaktsioon
β-IFN ühildub kortikosteroidsed ravimid ja ACTH. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsed ravimid , sh. tsütostaatikumid (see võib provotseerida aditiivne toime ).
Beeta-IFN-i tuleb manustada ettevaatusega koos ravimitega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteem (epilepsiavastased ravimid , mõned antidepressandid ja jne).
Te ei tohiks võtta α-IFN-i ja Telbivudiin . α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse toime tugevnemise seoses. Kell ühine kasutamine Koos fosfasiid võivad vastastikku suurendada müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid Ja;
IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärgiks on sageli haigete inimeste taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.
Enamik parim variant lastele manustamine - ninatilgad: sel viisil kasutamisel ei tungi interferoon seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi kuumutada temperatuurini 37 ° C).
Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud ravimküünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides manustamiskordade vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks ARVI Reeglina piisab ühest kursusest.
Ravi jaoks peate võtma 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.
Arvukad positiivseid arvustusi ravimi kohta näitavad, et selles annustamisvorm ta on end ka kehtestanud tõhus abinõu raviks stomatiit Ja põletikulised mandlid . Interferooni inhalatsioonid lastele ei ole vähem tõhusad.
Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.
Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk; temperatuuril üle 37°C see hävib).
Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvesi(nendel eesmärkidel võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.
Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.
Interferoon raseduse ajal
Erandiks võivad olla juhud, kui ravi eeldatav kasu lapseootel emale ületab kõrvaltoimete riski ja kahjulikud mõjud loote arengu kohta.
On võimalik, et rekombinantse IFN komponente saab eraldada rinnapiim. Kuna lootel on võimalik kokkupuude piimaga, ei määrata IFN-i imetavatele naistele.
IN viimase abinõuna Kui IFN-i ei saa vältida, ei soovitata naisel ravi ajal last rinnaga toita. Pehmendamiseks kõrvalmõju ravimit (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemisel), on soovitatav samaaegne manustamine IFN-iga .
Inimese leukotsüütide interferoon on immunomoduleeriv ravim, millel on viirusevastane, kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Interferooni annustamisvormid:
- Lahendus kohalikule ja sissehingamise kasutamine 1000 RÜ/1 ml (2 ml ampullides, 5 ja 10 ampulli pappkast; 2 ml pudelites, 1, 5 või 10 pudelit pakendis; tilgutipudelites mahuga 5 ml, 1 pakendi kohta);
- Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks ja inhalatsiooniks kasutamiseks 1000 RÜ (1 annus ampulli kohta, 5 või 10 ampulli pappkarbi kohta);
- Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarne süstimine 10 000 RÜ/1 annus (ampullides, 5 või 10 ampulli karbis koos lahustiga);
- Rektaalsed ravimküünlad 40 000 RÜ (10 tk pakendi kohta).
Ravimi toimeaine on interferoon alfa.
Näidustused kasutamiseks
Parenteraalne inimese leukotsüütide interferoon on ette nähtud:
- B- ja C-hepatiit;
- hulgimüeloom;
- Kondüloomid;
- Mycosis fungoides;
- Karvrakuline leukeemia;
- mitte-Hodgkini lümfoomid;
- Pahaloomuline melanoom;
- Neerukartsinoom;
- Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel, kellel pole anamneesis ägedaid infektsioone.
Rektaalselt Interferooni kasutatakse ägeda ja kroonilise ravi korral viiruslik hepatiit.
Ravim on ette nähtud intranasaalselt ja inhaleeritult ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamiseks ja raviks.
Vastunäidustused
Inimese leukotsüütide interferoon on vastunäidustatud:
- Raske neeru-/maksafunktsiooni häire;
- Raske orgaanilised haigused südamed;
- Krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega;
- Epilepsia ja kesknärvisüsteemi talitlushäired;
- autoimmuunne hepatiit;
- Kilpnäärmehaigused, mida ei saa ravida traditsioonilised meetodid teraapia;
- Krooniline hepatiit patsientidel, kes on hiljuti saanud või saavad Sel hetkel immunosupressandid (va GCS);
- Teadaolev ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.
Raseduse ajal võib ravimit kasutada ainult siis, kui kasu naisele ületab võimalikud riskid loote jaoks.
Kui ravi on vajalik imetamise ajal rinnaga toitmine tuleks peatada.
Eriline jälgimine Interferooni kasutamise perioodil on vajalik eakatele inimestele, patsientidele, kellel on anamneesis müokardiinfarkt, samuti müelodepressiooni ja verehüübimise muutuste korral.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.
Kasutusjuhised ja annustamine
Annused ja ravi kestus, eriti kui parenteraalne manustamine, määrab arst iga patsiendi jaoks individuaalselt, võttes arvesse näidustusi, haiguse tõsidust, manustamisviisi ja keha reaktsiooni.
Keskmised ööpäevased annused intramuskulaarseks manustamiseks sõltuvalt näidustustest:
- Karvrakuline leukeemia: 3 miljonit RÜ 16-24 nädala jooksul, seejärel 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
- Naha T-rakuline lümfoom: esimesed 3 päeva - 3 miljonit RÜ, järgmised 3 päeva - 9 miljonit RÜ, päevadel 7 kuni 84 - 18 miljonit RÜ. Säilitusravi korral määratakse maksimaalne talutav annus, kuid mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
- Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel: esimesed 3 päeva - 3 miljonit RÜ, järgmised 3 päeva - 9 miljonit RÜ, 7 kuni 9 päeva - 18 miljonit RÜ, hea talutavusega 10 kuni 84 päeva - 36 miljonit .ME. Säilitusravi korral määratakse maksimaalne talutav annus, kuid mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
- Neerurakuvähk: monoteraapia korral - 36 miljonit RÜ, kombinatsioonis vinblastiiniga - kolm korda nädalas, 18 miljonit RÜ. Annust suurendatakse järk-järgult, ravi algab 3 miljoni RÜ-ga. Ravikuur on 84 päeva;
- Melanoom: 18 miljonit RÜ kolm korda nädalas 8-12 nädala jooksul;
- Krooniline müeloidleukeemia ja trombotsütoos kroonilise müeloidse leukeemia korral: esimesed 3 päeva - 3 miljonit RÜ, järgmised 3 päeva - 6 miljonit RÜ, päevadel 7 kuni 84 - 9 miljonit RÜ. Üldine ravikuur on 8-12 nädalat;
- Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia): esimesed 3 päeva - 3 miljonit RÜ, päevadel 4 kuni 30 - 6 miljonit RÜ;
- Krooniline C-hepatiit: 3 kuud – 6 miljonit RÜ kolm korda nädalas, veel 3 kuud – 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
- Krooniline aktiivne B-hepatiit: 4,5 miljonit RÜ kolm korda nädalas. Ravi kestus - 6 kuud;
- Primaarne ja sekundaarne trombotsütoos: 2 miljonit RÜ 5 korda nädalas 4-5 nädala jooksul. Kui trombotsüütide arv 2 nädala pärast ei vähene, päevane annus suurendada 3 miljoni RÜ-ni, kui kolmanda ravinädala lõpuks ei ole mõju - kuni 6 miljonit RÜ;
- Esialgne trombotsütopeenia (alla 15 G/l): 0,5 miljonit RÜ;
- Kroonilise granulotsüütleukeemia ja müelofibroosi üleminekufaas: kumbki 1-3 miljonit RÜ;
- Hulgimüeloom: 1 miljon RÜ ülepäeviti kombinatsioonis kortikosteroidide ja tsütostaatikumidega. Minimaalne ravikuur on 2 kuud.
Ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiidi korral on reeglina ette nähtud 1 suposiit päevas. Ravikuur on 10 päeva.
Gripi ja ARVI puhul valmistatakse lüofilisaadist lahus, kasutades toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett: see valatakse otse ampulli kuni 2 ml märgini, seejärel loksutatakse hästi, kuni pulber on täielikult lahustunud. Valmis lahusega ampulli sisu lahjendatakse ka 2 ml veega.
Gripi ja ARVI ennetamiseks on soovitatav alustada interferooni kasutamist infektsiooniohu ilmnemisel ja jätkata ravi nii kaua, kuni nakkusoht püsib. Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku 5 tilka (või pihustatakse 0,25 ml) kaks korda päevas minimaalse intervalliga 6 tundi.
KOOS terapeutiline eesmärk Inimese leukotsüütide interferooni manustamist tuleb alustada siis, kui ilmnevad esimesed külmetusnähud. Tilgutage 5 tilka lahust igasse ninakäiku vähemalt 5 korda päevas 1-2-tunniste intervallidega 2-3 päeva jooksul.
Teine tõhus kasutusviis on sissehingamine (suu või nina kaudu). Ühe sissehingamise korral lahustatakse 3 ampulli sisu 10 ml vees, kuumutatakse veidi (maksimaalselt temperatuurini 37 ºC), protseduure tehakse 2 korda päevas.
Kõrvalmõjud
Inimese leukotsüütide interferooni võimalikud kõrvaltoimed:
- Gripilaadsed sümptomid: nõrkus, peavalu, palavik, müalgia;
- Kesknärvisüsteemi poolelt: ataksia, teadvusehäired, unisus, närvilisus, depressioon, unehäired;
- Kardiovaskulaarsüsteemist: arütmia, arteriaalne hüpotensioon;
- Seedetraktist: isutus, kõrvetised, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni häired;
- Dermatoloogilised reaktsioonid: kuiv nahk, nahalööve, kerge alopeetsia, erüteem;
- Vereloomeorganitest: granulotsütopeenia;
- Muu: liigesevalu, higistamine, kaalulangus, nägemishäired.
Tihedamini soovimatud reaktsioonid täheldatud parenteraalsel kasutamisel.
erijuhised
Mida varem alustatakse Interferooni kasutamist gripi ja ARVI korral, seda suurem on ravimi efektiivsus.
Kui trombotsüütide arv trombotsütopeenia ajal on alla 50 tuhande/µl, manustatakse ravimit subkutaanselt.
Kui eakatel inimestel, kes saavad alfa-interferooni suuri annuseid, tekivad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, täiendav läbivaatus. Mõnel juhul tuleb ravi katkestada.
Ravimi kasutamise perioodil on vaja tagada piisav vedeliku sissevõtmine organismi, eriti ravi alguses, jälgida maksafunktsiooni ja maksasisaldust. vormitud elemendid veri. Fertiilses eas patsientidel soovitatakse kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Enne C-hepatiidi ravi tuleb määrata TSH tase vereseerumis, kui see on normaalne.
Kui ilmnevad gripilaadsed sümptomid, määratakse paratsetamool.
Interferoonid pärsivad oksüdatiivset metabolismi maksas, mistõttu võib sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon häirida.
Ravimi samaaegsel kasutamisel zidovudiiniga on võimalik müelotoksilise toime sünergism, AKE inhibiitoritega - hematotoksilise toime sünergism, teofülliiniga - selle kliirensi vähenemine, paratsetamooliga - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
Analoogid
Alfaferon, Wellferon, Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b, Interferoon alfa-2 rekombinantne hüdrogeelipõhine salv, Inferon, Lokferon.
Ladustamise tingimused
Hoida temperatuuril 2-10 ºC. Hoida lastest eemal!
Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Lüofilisaadist valmistatud lahust võib külmkapis hoida mitte rohkem kui 2 päeva.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Viirushaigusi esineb tavainimesel mitu korda aastas. Saate nendega võidelda erineval viisil. Kuid ravi kvaliteet ja taastumise kiirus sõltuvad kasutatud ravimite efektiivsusest. Üks parimaid viirushaiguste raviks praegu saadaolevaid ravimeid on interferoon.
Tuleb märkida, et inimese leukotsüütide interferoon on suurepärane immunomoduleeriv, viirusevastane ja kasvajavastane ravim. See vahend aitab keharakkudel korraldada täiendavat kaitset viiruse vastu.
TÄHTIS: Interferoonid on valgud, mida keha toodab viiruse sisenemisel. Ravim, mille kohta me räägime, aitab aktiveerida keha kaitsvate valkude tootmise protsessi.
1957. aastal avastasid viroloogid A. Isaac ja D. Lindeman hämmastava kaitsemehhanism, mis lülitub keharakkudes sisse ühe neist nakatumise ajal. See mehhanism on "ettekirjutatud" geneetilisel tasandil. Kui üks rakkudest nakatub viirusega, toodab see spetsiaalseid valgumolekule (interferoone). Need molekulid sisenevad naaberrakkudesse ja muudavad need viiruse suhtes immuunseks.
Inimese leukotsüütide interferoon on kaitsevalk, mis kehasse sattudes aitab immuunsüsteemi ja võitleb valusate viirustega.
Vabastamise vorm
Toode on saadaval kujul:
- Rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünlad 40 000 RÜ
- Lüofilisaat lahuse valmistamiseks nasaalseks instillatsiooniks 1000 RÜ
- Vedel lahus inhalatsiooniks ja kohalik rakendus 1000 RÜ/ml
Näidustused kasutamiseks
Interferoon on näidustatud gripi ja ARVI raviks. Ta oskab aidata puukentsefaliit ja hepatiit C ja B. Sisaldab kompleksne ravi see vahend on ette nähtud leukeemia, pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate korral.
Selle ravimi tilku kasutatakse viiruslike silmainfektsioonide raviks: keratiit, keratouveiit ja konjunktiviit.
Selle ravimi rektaalseid ravimküünlaid kasutatakse sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite korral.
Interferoon lastele
- Selle ravimi tilku kasutatakse laste nakkuslike viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Seda ravimit võib kasutada alates sünnist
- Valmistage lahus ninasse tilgutamiseks, lisades selle tootega ampulli 2 ml jahutatud vett. Valmistatud lahus tuleb tilgutada igasse ninasõõrmesse ja seejärel masseerida nina tiibadesse. Seda tehakse lahuse õige levitamise tagamiseks.
- ARVI vältimiseks tuleb lastele mõeldud lahust tilgutada igasse ninasõõrmesse 5 tilka 2 korda päevas. Selliste instillatsioonide vahele peaks jääma vähemalt 6 tundi. Profülaktikaks tuleb seda ravimit kasutada seni, kuni nakkusoht säilib.
- Kui lapsel on ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni nähud, peate alustama Interferooni võtmist niipea kui võimalik. 2-3 päeva jooksul peate tilgutama 5 tilka lahust iga 1-2 tunni järel
Interferooni annus
- See ravim on sees süstelahus kasutatakse subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Annuse määrab raviarst ja see sõltub haiguse vanusest ja iseloomust.
- "Interferooni" pulbri või valmislahuse kujul saab kasutada sissehingamise vedelikuna
- Seda vahendit saab kasutada ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Selleks tilgutan igasse ninasõõrmesse 5 tilka lahust. Profülaktikaks peaks instillatsioonide vahele jääma 6 tundi. Ravi ajal tuleb seda teha iga 1-2 tunni järel
- Viirusliku konjunktiviidi korral tilgutatakse lahust 1-2 tilka mõlemasse silma 6-8 korda päevas.
- Ravi ajal äge hepatiit B kasutage seda vahendit suposiitide kujul. Arst peaks annuse valima vastavalt individuaalsed omadused keha. Ravikuur ei tohi ületada 14 päeva
Interferoon ampullides
- Selle tootega ampullid on Interferooni kõige populaarsem vorm. Neid kasutatakse viirushaiguste ennetamiseks. Selleks valatakse ampulli sisu 2 ml märgini vette. Kandke 5 tilka seda lahust ninale kaks korda päevas.
- Viirushaiguste raviks peate suurendama selle ravimi annust. Enamik intensiivne ravi vajalik esimese 2-3 haiguspäeva jooksul
- Inhaleerimiseks võite kasutada interferooni. Selleks peate ampulli sisu lahjendama 10 ml soojas vees.
Interferooni vastunäidustused
Ärge kasutage ravimit:
- Raske südamehaigus
- Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus
- Kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi korral
- Autoimmuunne hepatiit
- Epilepsia
- Kesknärvisüsteemi häired
- Ülitundlikkus interferooni alfa suhtes
- Kilpnäärme haigused
Raseduse ajal määratakse seda ravimit väga ettevaatlikult. Seda saab kasutada ainult siis, kui loote ohu oht on väiksem kui selle ravimi kasulikkus naisele. Interferooni võib kasutada ainult alates kahekümne kaheksandast rasedusnädalast.
Eakatele inimestele võib seda ravimit välja kirjutada. Kuid seda tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult. Selliste patsientide jaoks on vaja kehtestada spetsiaalne jälgimine.
Interferoon või Viferon?
Mõlemad ravimid sisaldavad sama toimeainet. Kuid erinevalt interferoonist sisaldab see vitamiine ja muid kasulikke ühendeid. Lisaks on suposiitide kujul olevat Viferoni lapse raviks lihtsam ja mugavam kasutada. Viferoni on mugavam säilitada. Interferooni lahust ei saa säilitada kauem kui 12 tundi.
Analoogid
"Alfaferon"
"Gripferon"— alfa-interferoonil põhinev viirusevastase toimega immunomoduleeriv ravim (tilgad ja pihusti). Kasutatakse viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks.
- Annustamine: sõltub haigusest. Kursus: määrab raviarst
"Wellferon"- süstelahus põhineb toimeaine interferoon alfa. Kasutatakse viirusnakkuste vastu võitlemiseks.
- Annustamine: sõltub haigusest. Kursus: määrab raviarst
"Inferon"- alfa-interferooni baasil valmistatud ravim, millel on viirusevastane toime. Kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ja muude haiguste ennetamiseks ja raviks.
- Annustamine: sõltub haiguse tüübist. Kursus: määrab raviarst
"Lokferon"- alfa-interferooni baasil valmistatud ravim viirusevastane toime. Saadaval lüofilisaadi kujul lahuse valmistamiseks.
- Annustamine: sõltub haiguse tõsidusest ja näidustustest. Kursus: määrab raviarst
Oleg. Pole paha abinõu. Märkasin, et kui esimeste haigusnähtude ilmnemisel õigel ajal kasutama hakata, võib kiiresti jalule tõusta. Kahel viimasel korral taastusin 2-3 päevaga. Soovitan kõigile.
Ilona. Immunomodulaatorid on kindlasti head, kuid ma ei soovitaks neid sageli kasutada. Meie keha on “laisk” ja kui ta näeb, et keegi tema heaks töötab, hakkab see kohe häkkima. See kehtib ka immuunsussüsteem. Seetõttu peate selle ravimi võtmisel kaaluma plusse ja miinuseid. Jah, gripiepideemia ajal on siiski parem kasutada Interferooni. Kuid kõigil muudel juhtudel peab keha võitlema ise.
Video: millised on immunostimulaatorite erinevused?
Vabastamise vorm
Ühend
Toimeaine: alfainterferoon Toimeaine kontsentratsioon (ühikud): 1000
Farmakoloogiline toime
Alfa-interferoon on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt nende keharakkude resistentsuse suurendamisel, mis ei ole veel viirusega nakatunud, võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab viiruse RNA-d ja takistab selle replikatsiooni. Interferoon alfa immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.
Näidustused
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi
Vastunäidustused
Suurenenud tundlikkus valgu päritolu ravimitele
Ettevaatusabinõud
Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis olnud müokardiinfarkt, samuti vere hüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral. Kasutage alfa-interferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite ja opioidanalgeetikumidega.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Alfa-interferoonravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kui imetavale emale on imetamise ajal vaja seda kasutada, tuleb otsustada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus. Reproduktiivses eas patsiendid peaksid ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Kasutusjuhised ja annused
Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) manustatakse ravimit intranasaalselt (pihustamise või instillatsiooni teel). Üle 3-aastastele lastele ja täiskasvanutele - lisaks inhalatsioonina. Intranasaalne Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Ampulli lisatakse toatemperatuurini jahutatud steriilne destilleeritud või keedetud vesi kuni ampullil näidatud jooneni, mis vastab 2 ml-le, ja loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud ravim on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollane kuni roosa. Ravimit kasutatakse tilgutades (kasutades meditsiinilist pipetti või süstalt ilma nõelata) või pihustamise teel. Pihustamine toimub mis tahes süsteemi pihustite või kaasasoleva pihustusotsiku abil. Profülaktika eesmärgil tuleb ravimi manustamist alustada vahetu nakkusohu korral ja jätkata niikaua, kuni nakkusoht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Ravi jaoks kasutatakse ravimit edasi varajases staadiumis haigused, kui need esmakordselt ilmnevad kliinilised sümptomid intranasaalselt 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Mida varem selle kasutamist alustatakse, seda suurem on ravimi efektiivsus. Pihustusotsiku kasutamise reeglid: Asetage nõel süstlale, täitke see lahustunud ravimiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märkige 25). Asetage pihustusotsik tihedalt kinni ja suruge süstla kolvile järsult vajutades ravim ninakanalisse Ampull süstlasse Eemaldage nõel, asetage pihustusotsik tihedalt tagasi ja süstige ravim teise ninakäiku vastavalt punktile 3. Pihustusotsik sisestatakse 0,5 cm sügavusele ninakäikudesse, mis on eelnevalt limast puhastatud. . Patsient peab olema istuvas asendis, pea veidi tahapoole lükatud ja jääma sellesse asendisse 1 minuti jooksul pärast ravimi manustamist. Ühte manust võib kasutada ainult ühel patsiendil. Sissehingamine Enamus tõhus viis ravi on sissehingamine. Sel eesmärgil on soovitatav kasutada mis tahes tüüpi inhalaatoreid. Ühe protseduuri jaoks kasutage 3 ampulli sisu, mis lahustatakse 10 ml vees. Soovitatav on soojendada vett temperatuurini, mis ei ületa 37 °C. Sissehingamise meetod ravimit manustatakse suu ja nina kaudu 2 korda päevas 2-3 päeva jooksul. Ravimi manustamine süstimise teel on rangelt keelatud!
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid.
Koostoimed teiste ravimitega
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla häiritud, kui neid kasutatakse samaaegselt AKE inhibiitoritega, on võimalik hematotoksilise toime sünergism. zidovudiiniga - müelotoksilise toime sünergism; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.
erijuhised
Trombotsütopeenia puhul, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, tuleb kasutada SC-d. Kui eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tekivad kõrvaltoimed, tuleb seda hoolikalt hinnata ja vajadusel ravida. Ravi tuleb katkestada, eriti ravi alguses. C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferooni, on võimalik kilpnäärme talitlushäire, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismis. Seetõttu tuleb enne ravikuuri alustamist määrata TSH tase vereseerumis ja raviga alustada ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
