Tõestatud efektiivsusega ravimite loetelu. Ebaefektiivsete ja kasutute ravimite loetelu

Väikeste lõigetega.

- Miks kirjutavad arstid välja kasutuid ja mõnikord kahjulikke ravimeid?

— Majandusliku huvi tõttu: nad saavad ravimifirmadelt väljakirjutatud pillide eest tagasilööki või seetõttu, et nad usuvad, et ravim toimib. Meie arstidel puudub usaldusväärne teave ravimite tõhususe kohta. Uusi õpikuid praktiliselt ei avaldata ja Venemaa teadusajakirjades ilmuvad väljaanded maksavad 90% ulatuses ravimifirmad.

K. Daniševski.

Vassili Vlasov populaarsete uimastite nimekirjas - 50% on prügi

Üsna palju on tõestamata efektiivsusega ravimeid, mis meditsiiniringkondades on saanud humoorika nimetuse “bullshit”, seega keskendume ainult kõige kuulsamatele ja reklaamitud kaubamärkidele.

Kasutute ja ebaefektiivsete ravimite loetelu

viimane uuendus 23.11.2016.

1. Actovegin (ilma INN-ita)

Enimmüüdud nimekirjas oleval ravimil pole tõendeid.

Alates 2011. aasta märtsist on Actovegin Kanadas keelatud ning alates 2011. aasta juulist on selle müük, import ja kasutamine USA-s keelatud. Riikides Lääne-Euroopa, Austraalias, Jaapanis ja enamikus teistes maailma riikides ei ole seda ainet ravimina lubatud kasutada.

Tootja püüdis tõestada Actovegini efektiivsust, kuid see ei õnnestunud ja oli sunnitud viitama "arstide kogemustele". Hiljuti viidi Venemaal lõpule Actovegini kliiniline uuring, mille tootja tellis. Keegi pole nende kliiniliste uuringute tulemusi näinud ja tõenäoliselt ei näe ka kunagi. Actovegini tootjal on õigus neid mitte avaldada. Varasemad Actovegini katsed

2 Tserebrosiliin - ravim keskfunktsiooni häiretega patsientide raviks närvisüsteem, arengupeetus, tähelepanuhäired, dementsus (näiteks Alzheimeri sündroom), kuid Venemaal (nagu ka Hiinas) kasutatakse seda kõige laialdasemalt raviks isheemiline insult. Aastal 2010 Cochrane Collaboration, kõige autoriteetsem rahvusvaheline organisatsioon, mis on spetsialiseerunud tõenduspõhiste uuringute kohta teabe kokkuvõtmisele, avaldas arstide L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva läbiviidud tserebrolüsiini randomiseeritud kliiniliste uuringute tulemuste ülevaate: „Meie tulemuste kohaselt ei näidanud ükski 146 katsealusest paranemine ravimi võtmisel... Puuduvad tõendid, mis toetaksid Cerebrolysini efektiivsust isheemilise insuldi patsientide ravis. Protsentides numbrite vahel erinevust ei olnud surmad- b inimest 78-st tserebrolüsiini saanud rühmas, võrreldes 6-ga 68-st platseebot saanud rühmas. Esimese rühma liikmete seisund ei paranenud võrreldes teise rühma liikmetega.

3. Arbidol

Arbidoli läbiviidud uuringud ei anna alust pidada seda ravimiks, millel on uuringutes tõestatud toime gripi raviks. Välismaa teadlased ei olnud sellest ravimist eriti huvitatud. Ameerika toidu- ja ravimiamet keeldus Arbidoli ravimina registreerimast.

Lisama. materjalid teemal "Perepill" ja veelkord Arbidoli kohta

Pavel Lobkovi uurimine. Gripi müümine kõrge hinnaga -Kohustuslik vaatamine kõigile!

4. Ingaviriin

Ingaverin tuli turule 2008. aastal ilma täielike platseebokontrollitud uuringuteta.

5 . Kagocel

Vaata Pavel Lobkovi uurimist

6. Oscillococcinum

13 kõige populaarsemat gripiravimit: kas need toimivad?

7. Tamiflu ja Relenza

8.Immunostimulaatorid ja immunomodulaatorid - (Amiksin, Timalin, Timogen...)

"Immunomodulaatoreid" müüakse ainult Venemaal

Timalin ja Thymogen. Nende ravimite toimeaine on polüpeptiidide kompleks, mis saadakse suure tüümuse ekstraheerimisel harknäärest. veised. Algselt saadi droogide valmistamise tooraine Leningradi lihakombinaadist. Arstid määrasid täiskasvanutele ja lastele laialdaselt tümaliini (süstid) ja tümogeeni (ninatilgad) immunomodulaatorina ja biostimulaatorina seisundite ja haiguste korral, millega kaasneb immuunsuse vähenemine, sealhulgas põletused ja külmakahjustused, luude, pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused. ja naha, ägeda ja kroonilise viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, erinevate haavandite ravis, samuti kopsutuberkuloosi, hulgiskleroosi, oblitereeriva ateroskleroosi ravis, reumatoidartriit ja likvideerimiseks negatiivsed tagajärjed kiiritus ja keemiaravi. Meditsiiniväljaannete andmebaasis Medline on 268 artiklit, milles mainitakse tümaliini ja tümogeeni (253 vene keeles), kuid ükski neist ei sisalda teavet täiemahulise (topeltpime, randomiseeritud) uuringu kohta nende ravimite ohutuse ja efektiivsuse kohta. 2010. aastal kuulati kongressil “Inimene ja meditsiin” ettekannet osakonna magistrandilt. kliiniline farmakoloogia nime saanud Moskva meditsiiniakadeemia. Sechenov, meditsiiniteaduste kandidaat Irina Andreeva, kes väitis, et "Vene meditsiinipraktikas laialdaselt kasutatavate ravimite, nagu tümogeen, tümaliin ja teised immunomodulaatorid, kasutamise efektiivsust ja vajalikkust ei ole kliinilistes uuringutes tõestatud." Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia hematoloogiainstituudi spetsialistide sõnul "puuduvad tõendid tümaliini ja tümogeeni kasutamise tõhususe kohta keerulises kiiritusravis." "Immuunsuse alandamise" ja selle suurendamise võimaluse mõiste on keeruka immuunsüsteemi kohta teadmiste kole lihtsustamine," ütleb professor Vassili Vlasov. "Ühelgi "immuunsustimulaatoril" nagu levamisool, tümaliin, amiksiin - neid on Venemaa turul palju - pole veenvaid tõendeid kasulikkuse kohta, välja arvatud juhul, kui loomulikult peetakse tootja kasumit kasulikuks."

Alfaron, Ingaron

Viferon

Interferoonravi ulatus Venemaal on lihtsalt hämmastav. Peaaegu kõikide erialade arstid võtavad interferoonid oma ravirežiimidesse - rektaalselt, suukaudselt, intranasaalselt... Neid määratakse imikutele, rasedatele, eakatele... Kedagi ei tekita piinlik asjaolu, et kogu tsiviliseeritud maailmas rekombinantsed interferoonid teatud jaoks ette nähtud eranditult parenteraalselt rasked haigused- viirushepatiit, pahaloomulised kasvajad...Keegi pole piinlik tõendite puudumise pärast interferoonide kohaliku kasutamise kohta (välja arvatud oftalmoloogiline praktika). Samuti ei tekita segadust, et interferoon on suurmolekulaarne struktuur, mis ei suuda tungida süsteemsesse vereringesse läbi nina ja seedetrakti limaskestade, veel vähem omab süsteemset toimet. Nende ebaefektiivsust kinnitab kaudselt tõsiasi, et neid määratakse alati koos teiste ravimitega, s.t kõik saavad aru, et need ei toimi ühe ravimina. Praktiseeriva lastearstina pole ma 15-aastase praktika jooksul kordagi seda ravimirühma välja kirjutanud ja uskuge või mitte, kõik patsiendid paranevad ilma nendeta. Arvan immunomodulaatorite, immunostimulantide, immunosimulantide kuritarvitamist...

Interferooniga suposiitide kasutamisel rasedatel suurenes sagedus onkoloogilised haigused verd oma lastelt.

9. Hepatoprotektorid (Essentiale, Karsil...)

Ükski nn hepatoprotektor pole riikide farmakopöades esindatud. Põhja-Ameerika, Euroopas, Austraalias ja Uus-Meremaal ning see ei sisaldu kliinilistes juhistes – praktilisi juhendeid arstidele ja kirurgidele, mida nad kasutavad haiguste diagnoosimise ja ravi kohta otsuste tegemiseks, kuna nad ei ole oma hinnangut kinnitanud. praktiline tähtsus.
Alates 1989. aastast 5 Kliinilistes uuringutes. Algselt arvati, et fosfolipiidid võivad olla tõhusad alkohoolse maksahaiguse ja muu päritoluga maksa steatoosi ravis, samuti nn hepatotoksiliste ravimite võtmisel "ravimikattena". USA VA meditsiinikeskuste 2003. aasta uuring leidis aga nr positiivseid mõjusid nende ravimite mõju maksafunktsioonile. Veelgi enam, leiti, et ägeda ja kroonilise viirushepatiidi korral on see vastunäidustatud, kuna see võib suurendada sapi stagnatsiooni ja põletikulist aktiivsust.

10. Bifidumbacterin, Linexja muud "probiootikumid"

INN: mitte ühtegi

Ravim Linex on loodud bifidobakterite, laktobatsillide ja enterokokkide baasil ning on ette nähtud võtmisest mõjutatud soolefloora parandamiseks. antihistamiinikumid ja antibiootikumid. Kuid tootmisomaduste tõttu kipub ravimi efektiivsus olema null. Ühes Linexi kapslis on tootjate sõnul 1,2 * 10" elusaid, kuid lüofiliseeritud (ehk vaakumkuivatatud) piimhappebaktereid. Esiteks pole see arv iseenesest nii suur – võrreldava koguse baktereid saab kätte tarbides tavaliste fermenteeritud piimatoodete päevanorm Teiseks, villimise ehk ravimi vaakumpakendamise ajal kapslitesse, milles seda müüakse, hukkub tõenäoliselt umbes gg% protsenti bakteritest et esimeses esinevad bakterid on äärmiselt passiivsed, nii et isegi neil, kes suutsid villide tekke üle elada, pole peaaegu kunagi aega positiivselt mõjutada immuunsussüsteem inimene. Soolestiku koloniseerimiseks kasutatakse kahjutute bakterite (probiootikumide) preparaate Euroopa meditsiin umbes sada aastat, tänu Ilja Mechnikovi uurimistööle. "Aga alles hiljuti üksikud ravimid head uuringud on leidnud kasulikku mõju laste nakkuste ennetamisel, ütleb professor Vlasov. «Just efekti suuruse ebaolulisus ei võimaldanud seda varem veenvalt tuvastada. Venemaal on probiootikumide populaarsus enneolematu, kuna tootjad toetavad osavalt väljamõeldud ideed "düsbioosist" - väidetavalt häiritud soole mikrofloora seisundist, mida väidetavalt ravitakse probiootikumidega.

Tööstusmeditsiini riikliku nõukogu esimees, üldarst Aleksei Jakovlev düsbakterioosi kohta.

Aleksei Jakovlevi artikkel soolefloorast: MIS ON ISIK?

Uudised

Ravimid, mida arstid välja kirjutavad, aga ei ravi... Ebaefektiivsete ja kasutute ravimite loetelu.

Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia vormikomitee esimees, meditsiiniteaduste doktor, professor Pavel Vorobjov: "Vene turul on tühjade mittevajalike ravimite osakaal vähemalt 30%"
IN antud aega Farmaatsiaturul on suur hulk ravimeid, mille terapeutilist efektiivsust ei ole kliiniliste katsetega piisavalt tõestatud. Suured ravimitootjad on sellest ammu aru saanud, et seda või teist edukalt müüa ravim Pole üldse vajalik, et sellel oleks raviomadusi. Neil on palju tulusam investeerida reklaamidesse ja ametnikele altkäemaksu andmisse kui kliinilistesse uuringutesse.

Tõestamata terapeutilise efektiivsusega ravimite loetelu

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl on tõestamata efektiivsusega ravimid.

Tserebrolüsiin on nootroopne ravim, mis aitab parandada ainevahetust ajukude. Ravim on ette nähtud kesknärvisüsteemi talitlushäirete, arengupeetuse, tähelepanuhäirete, dementsuse (näiteks Alzheimeri tõve sündroomi) patsientide raviks, kuid Venemaal (nagu ka Hiinas) kasutatakse seda kõige laialdasemalt isheemiline insult. 2010. aastal avaldas Cochrane Collaboration, autoriteetseim tõenduspõhiste uuringute kokkuvõtete tegemisele spetsialiseerunud rahvusvaheline organisatsioon arstide L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva läbi viidud randomiseeritud kliiniliste tserebrolüsiini uuringute tulemuste ülevaate: „Vastavalt meie tulemused, ükski 146 uuritud isikust ei näidanud ravimi võtmisel paranemist... Puuduvad tõendid, mis kinnitaksid Cerebrolysini efektiivsust isheemilise insuldiga patsientide ravis. Protsentuaalselt ei erinenud surmajuhtumite arv – 6 inimest 78-st tserebrolüsiini saanud rühmas ja 6 inimest 68-st platseebot saanud rühmas. Esimese rühma liikmete seisund ei paranenud võrreldes teise rühma liikmetega.

Actovegin ei ole läbinud täielikke sõltumatuid uuringuid vastavalt GCP reeglitele. Actovegini ei kasutata Lääne-Euroopas ja USA-s. Loomset päritolu komponente sisaldavad preparaadid on arenenud riikides keelatud. Cochrane'i raamatukogus pole Actovegini kohta ühtegi uuringut. Ja samal ajal määratakse Actovegin peaaegu kõigile raseduse mis tahes etapis, sünnituse ajal ja pärast seda, paljude jaoks põletuste raviks, südameinfarkti ja insultide järgseks taastusraviks. kroonilised haigused. Tootmisettevõtte ingliskeelsel veebisaidil on kirjas, et vasikate vere ekstrakti müüakse ainult SRÜ riikidesse, Hiinasse ja Lõuna-Koreasse.

Fragment Nycomed Groupi presidendi Håkan Bjorklundi ja Nycomedi Venemaa-SRÜ presidendi Josten Davidseni intervjuust väljaandele Sekret Firmy. (Allikas kommersant.ru)

SF: Nycomedi kassahitt on Actovegin, mis suurendab keharakkude hapnikuvarustust. See on müügi poolest Venemaal kolmandal kohal ravimid, vastavalt Pharmexpert. Siiski pole selle kohta teavet ei ettevõtte rahvusvahelisel veebisaidil ega muudes lääne allikates. Leidsin Actovegini mainimise ainult Hiina veebisaidilt Nycomed ja Venemaa allikatest. Miks nii?

JOSTEIN DAVIDSEN: Tõesti mitte? Ma ei tea, miks infot pole. See on kummaline, kuna Actovegin on Nycomedi grupi kolmas enimmüüdud toode, üks peamisi tooteid.

SF: Võib-olla sellepärast, et hullu lehma tõve tõttu on paljudes riikides loomset päritolu komponente sisaldavate ravimite müük keelatud, kuid Actovegin sisaldab neid?

Josten Davidsen
YD: Jah, paljudes Euroopa riikides on sellised ravimid keelatud ja me ei müü seal Actovegini. Ajalooliselt on Actovegini põhiturg aga Venemaa ja SRÜ. Nycomed pakkus seda toodet juba nõukogude ajal. Täna müüakse siin 70% kogu Actovegini tootmismahust.

SF: Arvatakse, et Actovegini meditsiinilist efektiivsust ei ole tõestatud, kuna seda ei ole kliiniliselt uuritud.

JOSTEIN DAVIDSEN: Venemaal ei ole ravimi kliiniline uuring seadusega nõutud, seega ei saa selle puudumine meile probleemiks olla. Miks me seda ei tee? Sest me ei tunne vajadust seda teha. Näeme, et ravimi järele on nõudlus Vene arstid, soovitavad nad seda patsientidele. See oluline punkt, kuna Venemaa arstid on üsna konservatiivsed ja järgivad hästi tuntud ja end tõestanud ravivõtteid. Tarbijad on omakorda Actoveginile lojaalsed. Lisaks ei ole tänapäeval palju alternatiivseid ravimeid.»
Täpselt nii – kui inimesed söövad, siis milleks uurida?

Actovegini kasutamine on seotud teatud riskiga – kuna seda saadakse vasikaverest, on patsiendil oht haigestuda spongioosse entsefaliidi.

2. Arbidol, Kagocel, Alfaron, Ingaron, Ingavirin, muud immunomodulaatorid

Arbidoli läbiviidud uuringud ei anna alust pidada seda ravimiks, millel on uuringutes tõestatud toime gripi raviks. Välismaa teadlased ei olnud selle ravimi vastu tegelikult huvitatud. Ameerika toidu- ja ravimiamet keeldus Arbidoli ravimina registreerimast.

Professor Vassili Vlasov: Arbidol on vähe uuritud ravim

Kuid samal ajal on Arbidol hästi reklaamitud ja kõrgeimal tasemel aktiivne lobitöö. Kummalise kokkusattumusega juhib ravimifirmat Pharmstandard (mis toodab Arbidoli) Golikova-Khristenko perekonna kauaaegne sõber Viktor Kharitonin. Mitte kaua aega tagasi avaldati ajakirjanduses ja televisioonis huvitavaid materjale Tervishoiu- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi koostööst ettevõttega Pharmstandard.

Ingaviriin on immunomodulaator, mida kasutatakse külmetushaiguste ja gripi ennetamiseks ja raviks

Tootjate sõnul tekkis „idee luua ravim, mida tänapäeva tarbijad tunnevad ingaviriinina 1980. aastate alguses. Pärast mitmeid aastaid kestnud uuringuid ingaviriini efektiivsuse ja ohutuse kohta esitati see registreerimiseks, mis viidi lõpule 2008. aasta keskel. Tegelikult müüdi professor Vassili Vlasovi sõnul Venemaal kuni 2008. aastani ravimi vitaglutaami (dikarbamiin) toimeainet - vereloome stimulaatorina vähivastast ravi saavatel patsientidel. Seda ravimit uuriti selles valdkonnas, kuid veenvaid tõendeid selle tõhususe kohta ei saadud. Ingaverin tuli turule 2008. aastal ilma täielike platseebokontrollitud uuringuteta ning paar kuud hiljem algas nn seagripi epideemia, mis aitas oluliselt kaasa selle müügile. Vaatamata asjaolule, et ingaveriini efektiivsuse kohta gripi vastu pole teaduslikult tõestatud tõendeid, soovitas tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium seda ravimit kasutada. Ja Venemaa Föderatsiooni peaterapeut Aleksandr Tšušalin ütles 2009. aasta mais ajakirjale Ogonyok antud intervjuus: "Viirusvastase ravimi ingaviriini aktiivsus on palju kõrgem kui Ameerika Tamiflul. Meie ravim integreerub kergesti A/H1N1 viiruse genoomi ja hävitab selle kiiresti. Ja ka muud ohtlikud viirused. Tšuchalin juhtis Ingaverini arendajate rühma

3. Oscillococcinum

Ravim, mis on valmistatud olematu linnu maksa- ja südameekstraktide abil, et võidelda olematu mikroorganismiga ja mis ei sisalda toimeainet. 1919. aasta Hispaania gripi epideemia ajal avastas prantsuse epidemioloog Joseph Roy mikroskoobi abil gripihaigete verest salapäraseid baktereid, mille ta nimetas Oscillococciks ja kuulutas haiguse tekitajateks (koos herpese, vähi, tuberkuloos ja isegi reuma). Seejärel selgus, et gripi tekitajad on viirused, mida optilise mikroskoobiga näha ei saa, ja peale Rua ei näinud keegi ostsillokokkide baktereid. Kui haigete inimeste verest pärit ostsillokokkide baasil Rua valmistatud vaktsiin ei toiminud, otsustas ta homöopaatia põhiprintsiibist – samasugust ravida sarnasega, kuid palju väiksemates annustes – juhindudes kasutada maksaekstrakti. linnud - peamised gripiviiruste peremehed looduses. Sama põhimõtet järgivad tänapäevased Oscillococcinum'i tootjad, kes märgivad ravimi toimeainena Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum'i - pardi maksa- ja südameekstrakti. Pealegi, esiteks, liiki Anas Barbariae looduses ei eksisteeri ja Rua kasutatud parte nimetatakse muskuspartideks ja neid tuntakse bioloogilises nomenklatuuris Cairina moschata nime all. Teiseks, vastavalt Korsakovi homöopaatilisele põhimõttele lahjendatakse ekstrakti tootjate sõnul 10 kuni 400 korda, mis viitab isegi ühe oscillococcinum'i toimeaine molekuli puudumisele üheski ravimipakendis (võrdluseks aatomite arv universumis on 1 * 10 kuni 80. kraadi). Teoreetiliselt võiks kogu aegade lõpuni müüdud Oscillococcinum olla valmistatud ühest pardimaksast. " Vaatenurgast kaasaegne teadus homöopaatilised ravimid, mis sisaldab ravimit oscillococcinum, ei oma tõestatud efektiivsust ning tõhususe ja ohutuse tõendite puudumine on aluseks, miks ravimit ei kasutata, rääkimata sellest, et tootja ei suuda tõendada deklareeritud ravimi olemasolu. ravimi komponendid,” ütleb spetsialistide ühingu asepresident professor Vassili Vlasov tõenduspõhine meditsiin. Sellegipoolest on oscillococcinum 2009. aasta Pharmeexpert reitingus Venemaal populaarsemate käsimüügiravimite hulgas teisel kohal. Venemaa turu jälgimisega seotud ekspertide sõnul on selle populaarsuse peamiseks põhjuseks tootjate aktiivne reklaamipoliitika ja Venemaa elanike armastus iseravimise vastu. Ravimi kodumaal Prantsusmaal müük in meditsiinilistel eesmärkidel kõik ravimid, mis on valmistatud vastavalt Korsakovi homöopaatilisele põhimõttele, välja arvatud oscillococcinum.

4. Kokarboksülaas, ATP (adenotrifosforhape), riboksiin (inosiin)

Neid ravimeid kasutatakse kardioloogias, sünnitusabis, neuroloogias ja intensiivravis. Venemaal kasutatakse neid aktiivselt, kuid arenenud riikides ei kasutata. Neid pole kunagi tõsiselt uuritud. Väidetakse, et need ravimid peaksid kuidagi imeliselt parandama ainevahetust, aitama paljude haiguste vastu ja tugevdama teiste ravimite toimet. Kuigi ravim aitab kõigega, ei aita see tegelikult mitte millegi vastu.

Kardioloogias kasutatakse ATP-d ainult teatud rütmihäirete leevendamiseks, mis on seotud selle võimega lühiajaliselt blokeerida AV-sõlme juhtivust. Sel juhul manustatakse ATP-d intravenoosselt ja toime on piiratud mõne minutiga. Kõigil muudel juhtudel (kaasa arvatud varem laialdane intramuskulaarsete kursuste kasutamine) on ATP kasutu, kuna see ATP "elab" kehasse sattudes väga lühikest aega ja laguneb seejärel oma osadeks, seega ainus võimalik tulemus ATP manustamise aeg on – see on abstsess süstekohas.

Arstiteaduse arengu teatud etapis olid need ravimid üsna populaarsed, kuid nende kliinilise kasutamise kogemus näitas sellise ravi madalat efektiivsust. Esiteks oli ebaõnnestumine seotud selle ravimirühma farmakoloogilise ebaotstarbekusega. Ilmselt ei oma ATP väljastpoolt sissetoomine farmakoloogilisest seisukohast mingit tähtsust, kuna see makroerg moodustub organismis võrreldamatult suurtes kogustes. Selle prekursori inosiini (riboksiini) kasutamine ei saa samuti tagada "valmis" ATP kogumi suurenemist müokardirakkudes, kuna nii puriini derivaadi kohaletoimetamine kui ka selle tungimine rakku isheemilistes tingimustes on üsna raske.

5. Linex, Bifidumbacterin, Bifiform, Hilak Forte, Primadophilus ja teised probiootikumid.

Arenenud riikides suhtutakse probiootikumide väljakirjutamisse väga ettevaatlikult.

Ravim Linex on loodud bifidobakterite, laktobatsillide ja enterokokkide baasil ning on ette nähtud antihistamiinikumide ja antibiootikumide võtmisest mõjutatud soolefloora parandamiseks. Kuid tootmisomaduste tõttu kipub ravimi efektiivsus olema null. Tootjate sõnul sisaldab üks Linexi kapsel 1,2 * 10″ elusaid, kuid lüofiliseeritud (st vaakumkuivatatud) piimhappebaktereid. Esiteks ei ole see arv iseenesest nii suur – võrreldava hulga baktereid saab kätte tavaliste hapendatud piimatoodete päevase annuse tarbimisega. Teiseks, villide tekke ajal, st ravimi vaakumpakendamisel kapslitesse, milles seda müüakse, sureb tõenäoliselt umbes gg% protsenti bakteritest. Lõpuks näitab kuivade ja vedelate probiootikumide võrdlev analüüs, et esimestes on bakterid äärmiselt passiivsed, nii et isegi neil, kes suutsid villide tekke üle elada, pole peaaegu kunagi aega inimese immuunsüsteemile positiivselt mõjuda. Soolestiku asustamiseks mõeldud kahjutute bakterite (probiootikumide) preparaate on Euroopa meditsiinis tänu Ilja Mechnikovi uuringutele kasutatud umbes sada aastat. "Kuid alles hiljuti avastati heades uuringutes teatud ravimite puhul kasulik mõju laste nakkuste ennetamisel," ütleb professor Vlasov. «Just efekti suuruse ebaolulisus ei võimaldanud seda varem veenvalt tuvastada. Venemaal on probiootikumide populaarsus enneolematu, kuna tootjad toetavad osavalt väljamõeldud ideed "düsbioosist" - väidetavalt häiritud soole mikrofloora seisundist, mida väidetavalt ravitakse probiootikumidega.

Probiootilised tooted sisaldavad erinevaid bakteritüvesid ja annused on erinevad. Pole selge, millised bakterid on tegelikult kasulikud või milliseid annuseid on nende toimimiseks vaja.

6 Validol.

Ei midagi muud kui piparmündikomm, mis on ähmaselt meditsiiniga seotud. Hea hingeõhu värskendaja. Tundes valu südames, paneb inimene sellistes olukordades kohustusliku nitroglütseriini asemel keele alla validooli ja läheb infarktiga haiglasse.

7. Vinpocetine ja Cavinton.

Tänapäeval ei soovitata seda kasutada: mitte healoomuline uuring See ei näidanud kliiniliselt olulisi toimeid. See on aine, mida saadakse Vinca minor taime lehtedest. Ravimit on vähe uuritud. Seetõttu peetakse seda USA-s ja paljudes teistes riikides toidulisandiks, mitte ravimiks. 15 dollarit purk kuuajalise kasutuse eest. Jaapanis näilise ebaefektiivsuse tõttu müügilt kõrvaldatud.

8. Nootropil, Piratsetaam, Semax, Tenoten, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, platseebo ravimid

Nootropili kasutatakse ajukoores toimuvate metaboolsete protsesside parandamiseks. Nootropiili toimeaine - piratsetaam - on aluseks umbes 20-le sarnased ravimid peal Venemaa turg nt püratropiil, lutsetaam ja mitmed ravimid, mille nimed sisaldavad sõna "piratsetaam". Seda ainet kasutatakse üsna laialdaselt neuroloogilises, psühhiaatrilises ja narkomaania praktikas. Medline'i andmebaasis on loetletud 1990. aastatel avaldatud kliinilised uuringud, mis näitavad, et piratsetaam on mõõdukalt efektiivne insuldi taastumise, dementsuse ja düsleksia puhul. 2001. aasta randomiseeritud mitmekeskuselise PASS (Piratsetam in Acute Stroke Study) uuringu tulemused näitasid aga piratsetaami ebaefektiivsust ägeda isheemilise insuldi ravis. Samuti puudub teave ajukoore töö paranemise kohta tervetel inimestel pärast piratsetaami võtmist. Praegu on Ameerika FDA selle ravimite loetelust välja jätnud ja liigitatud toidulisanditeks (toidulisanditeks). See ei ole USA apteekides müügiks heaks kiidetud, kuid seda saab tellida veebist või importida naaberriigist Mehhikost. 2008. aastal tegi Briti Meditsiiniteaduste Akadeemia vormikomitee avalduse, et "nootroopset ravimit piratsetaami kasutanud randomiseeritud kliiniliste uuringute (1990ndad – Esquire) tulemused olid metodoloogiliselt vigased." Mõnel juhul võib see siiski aidata kognitiivsete häiretega vanemaid inimesi. Inimesed, kes kasutasid piratsetaami koos LSD ja MDMA-ga, väitsid, et see aitas kontrollida tugevat narkootilist toimet. Venemaal kasutatakse piratsetaami aktiivselt Downi sündroomiga laste vaimsete funktsioonide ravis. Kuid Nancy Loboughi juhitud teadlaste rühma 2006. aastal läbi viidud uuringu kohaselt ei kinnitanud piratsetaam selle efektiivsust selles valdkonnas: 18 Downi sündroomiga lapsel jäid kognitiivsed funktsioonid pärast neljakuulist kursust samale tasemele. , agressiivsust täheldati neljal juhul ja erutuvust kahel juhul, ühel - suurenenud huvi seksi vastu, ühel - unetus, ühel juhul - söögiisu puudumine. Teadlased jõudsid järeldusele: "Piratsetaamil ei ole tõestatud terapeutilist toimet kognitiivse funktsiooni parandamiseks, kuid sellel on soovimatud kõrvaltoimed."

Enamik piratsetaami katseid viidi läbi aastaid tagasi ja nendes ei kasutatud meetodeid, mida praegu peetakse standardseteks. Mõned uuringud näitavad, et piratsetaam võib olla kasulik, kuid üldiselt ei ole tõendid järjekindlad ega piisavalt positiivsed, et toetada selle kasutamist dementsuse või kognitiivsete häirete korral.

Hopanteenhape (Pantogam, Pantocalcin) on pantoteenhappe homoloog, mis erineb sellest ühe süsinikuaatomi võrra pikendatud peaahela poolest. Väidetavalt toimib see pantoteenhappe antagonistina, tänu millele on see võimeline häirima energia metabolismi ja mõnikord ka kahjulikult. Pantogami kasutamine Jaapanis lõpetati 1990. aastate alguses pärast mitmeid surmaga lõppenud tüsistusi Reye-sarnase sündroomi, Retti sündroomi jne kujul. Teistes arenenud riikides seda ravimit ei rakendatud.

9. Mexidol, Phenotropil, Mildronate – nootroopideks maskeeritud dopingud – kasutatakse ainult SRÜ-s

Medline'i otsing ei näidanud randomiseeritud platseebokontrolliga uuringuid inimestel.

10. Timalin, Thymogen

Nende ravimite toimeaine on polüpeptiidide kompleks, mis saadakse veiste harknäärest ekstraheerimisel. Algselt saadi droogide valmistamise tooraine Leningradi lihakombinaadist. Arstid määrasid täiskasvanutele ja lastele laialdaselt tümaliini (süstid) ja tümogeeni (ninatilgad) immunomodulaatorina ja biostimulaatorina seisundite ja haiguste korral, millega kaasneb immuunsuse vähenemine, sealhulgas põletused ja külmakahjustused, luude, pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused. ja naha, ägedate ja krooniliste viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide, erinevate haavandite ravis, samuti kopsutuberkuloosi, hulgiskleroosi, oblitereeriva ateroskleroosi, reumatoidartriidi ravis ning kiiritus- ja keemiaravi negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks. Meditsiiniväljaannete andmebaasis Medline on 268 artiklit, milles mainitakse tümaliini ja tümogeeni (253 vene keeles), kuid ükski neist ei sisalda teavet täiemahulise (topeltpime, randomiseeritud) uuringu kohta nende ravimite ohutuse ja efektiivsuse kohta. 2010. aastal kuulati kongressil “Inimene ja meditsiin” Moskva Meditsiiniakadeemia kliinilise farmakoloogia osakonna magistrandi ettekannet. Sechenov, meditsiiniteaduste kandidaat Irina Andreeva, kes väitis, et "Vene meditsiinipraktikas laialdaselt kasutatavate ravimite, nagu tümogeen, tümaliin ja teised immunomodulaatorid, kasutamise efektiivsust ja vajalikkust ei ole kliinilistes uuringutes tõestatud." Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia hematoloogiainstituudi spetsialistide sõnul "puuduvad tõendid tümaliini ja tümogeeni kasutamise tõhususe kohta keerulises kiiritusravis." "Immuunsuse alandamise" ja selle suurendamise võimaluse mõiste on keeruka immuunsüsteemi kohta teadmiste kole lihtsustamine," ütleb professor Vassili Vlasov. Ühelgi immuunstimulaatoril, nagu levamisool, tümaliin, amiksiin – neid on Venemaa turul palju – pole veenvaid tõendeid kasulikkuse kohta, välja arvatud juhul, kui tootja kasumit peetakse kasulikuks.

11. Bioparox, Kudesan suuri uuringuid pole tehtud, kõik Pubmedi artiklid on peamiselt vene päritolu. "Uuringud" viidi läbi peamiselt hiirtel.

12. Wobenzym. Tootjad väidavad, et see ravib, pikendab eluiga ja noorust. Ei tasu uskuda muinasjuttu imeravimist, mida pole eksperimentaalsetes uuringutes testitud vaid sellepärast, et see on kallis. Ravimifirmad investeerivad sadu miljoneid dollareid ravimi testimisse, isegi kui on vähe lootust, et selle tõhusust suudetakse tõestada. Võib vaid oletada, miks neid vobensüümi uuringuid pole seni tehtud. Kuid selle reklaamimisse investeeritakse suuri summasid.

13. Glütsiin (aminohape) Tenaten, Enerion, naistepuna preparaadid, Grippol, Polyoxidonium

14. Glükoosamiin kondroitiin Efektiivsus ei ole tõestatud.

15. Corvalol, Valocordin.

Kliiniliselt on tõestatud, et Corvalol (need sisaldavad tugevatoimelist ravimit - fenobarbitaali) ei mõjuta südame-veresoonkonna haiguste kulgu ega tagajärgi ning samal ajal on tõestatud, et nende hulka kuuluv fenobarbitaal akumuleerub kudedesse ja seejärel. hävitab need. Fenobarbitaal on kogu maailmas keelatud ja seda müüakse siin ainult ilma retseptita. Uinutava, veresooni laiendava, rahustava ja spasmolüütilise toimega ravim Valocordin töötati välja 1963. aastal Saksamaal ja Corvalol on peaaegu täielik nõukogude analoog. Muuhulgas need " rahvapärased abinõud kõigi südamehaiguste vastu" sisaldavad psühhotroopseid komponente - a-bromoisovaleriinhappe etüülestrit (umbes 3%) ja fenobarbitaali (1,12%) - ning on seetõttu väljaspool täiesti tundmatud Ida-Euroopast, ja USA-s on nende import täielikult keelatud. Professor Vassili Vlasovi sõnul on "need ravimid registreeritud kui südame ravim, kuid need ei ravi südant. Valocordini loomise ajalugu ulatub aegadesse, mil oli moes kõiki haigusi ravida unega. Tegelikult on mõlemal ravimil eranditult rahustav toime, mis on ülimalt meeldiv vanematele inimestele, eriti naistele, kellel on piinlik õhtusöögi ajal klaasikest viina juua. Terapeutiline toime ravimid ei ole kliiniliste uuringutega tõestatud. 2008. aastal hakati Corvaloli ja Valocordini tasuta käsimüügist loobuma, kuid avalikud protestid sundisid esindajaid Föderaalne teenistus ravimikontrolli osakonda teatada, et valokordiin ja korvalool, samuti teised meditsiinitarbed, mis sisaldab väikeses koguses tugevatoimelisi ja mürgised ained, müüakse ka edaspidi ilma retseptita.

16. Trombovaziim- trombolüütikumid, mida kasutatakse kroonilise venoosse puudulikkuse, ägeda koronaarsündroomi, müokardiinfarkti raviks.

Selle "nanoravimi" põhiülesanne - verehüüvete lahustamine - peaks seda tegema ainulaadsed vahendid paljudest vereringesüsteemi haigustest. Ravimid, mis võivad trombi lahustada ja vereringet taastada, on tavaliselt saadaval lahuste kujul. Arendajate sõnul on Novosibirski Instituudi teadlased tuumafüüsika, Thrombovazim – "maailma esimene trombolüütikum tablettidena". "See on nagu mikrokirurg," ütleb Siberi farmakoloogia ja biotehnoloogia keskuse direktor Andrei Artamonov. "See jookseb läbi veresoonte ja sööb verehüübeid ilma terveid kudesid puudutamata, nii et esiteks pole kõrvalmõjusid ja teiseks võib tehnoloogia vähendada toksilisust kümme korda." Trombovazim on valmistatud taimsest toorainest, töödeldes seda elektronkiirega, mis ühendab polümeere biomolekulidega. Füüsikute sõnul tapab elektronkiire meetod "kõik toksiinid ja mikroobid", mida traditsioonilise keemilise töötlemisega ei saa saavutada. Thrombovazym registreeriti 2007. aastal näidustusel “kroonilise venoosse puudulikkuse ravi”. Roszdravnadzori andmebaasi andmetel anti tootmisettevõttele luba läbi viia kliinilisi uuringuid ravimi efektiivsuse kohta ägeda koronaarsündroomi, ägeda müokardiinfarkti ja võrkkesta tromboosi korral, kuid seda ei ole nende näidustuste jaoks veel registreeritud. "Esitatav materjal tundub kahtlane," ütleb Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia ametliku komitee aseesimees Pavel Vorobjev. - Trombolüütikumi manustatakse tavaliselt intravenoosselt, isegi trombi sees, ja sellise aine imendumist biokeemilise sihtmärgi olemasolul on raske ette kujutada. Täpselt nagu see, et millegagi kiiritatud taimepulber omandab uusi üleloomulikke omadusi.» Tootjad lasid tromboosiimi turule ilma registreerimist ootamata üsna kaua aega tagasi - DNI toidulisandi alusena.

17. Tanakan, Preductal- üsna nõrga tõendusbaasiga ravimid.

18. Tsütokroom C + adenosiin + nikotiinamiid (oftaan katakroom), asapentatseen (kvinaks), tauriin (taufoon) –

Taufoni silmatilkade toimeainet 2-aminoetaansulfoonhapet leidub väikestes kogustes loomade, sealhulgas inimeste kudedes ja sapis. Happe teine ​​nimi - tauriin - pärineb ladinakeelsest sõnast taurus ("pull"), kuna selle said esmakordselt saksa teadlased Friedrich Tiedemann ja Leopold Gmelin härja sapist. Tauriini kasutatakse nii farmaatsia- kui toiduainetööstuses – see on paljude "energiajookide" tavaline koostisosa. Meditsiiniliseks kasutamiseks toodetakse tauriini Venemaal 4% vesilahusena nimega taufon, mis on ette nähtud täiskasvanutele võrkkesta düstroofsete kahjustuste, katarakti, glaukoomi korral, samuti sarvkesta taastumisprotsesside stimuleerimise vahendina. vigastused. Siiski puuduvad teaduslikud tõendid ravimi efektiivsuse kohta: Roszdravnadzori andmebaasi kohaselt ei ole taufoni kliinilisi uuringuid Venemaal läbi viidud ja rahvusvahelises Medline'i andmebaasis on ainult üks väljaanne, mis viitab tauriini ja oftalmoloogia seosele ( Thimons J.J., Hansen D., Nolfi J. Tauriini ja selle võimaliku rolli mõistmine silma tervises // Optomeetriline juhtimine, 2004. Selle autorid räägivad oma ainulaadse leiutise – puhastus- ja niisutava vedeliku – kliinilistest katsetustest kontaktläätsed Täielik MoisturePlus, valmistatud tauriinist. Artikli järgi võib tauriin “kaita läätsi ja vastavalt ka silmi arvutiga töötades tekkiva kuivuse eest, kahjustada ja aitab neid niisutada... Tauriini rolli silmade tervises ei saa aga veel päris täpselt kindlaks teha .” Lääne apteekides tauriinipõhiseid tilku saada ei ole, kuigi USA-s saab neid tellida kodulehelt www.alibaba.com. Võime vältida katarakti teket ja viivitada operatsiooni ajastust ei ole tõestatud;

19. Essentiale, Livolin Essentiale N,

Nagu paljud analoogravimid, parandab see väidetavalt maksa seisundit. Selle kohta puuduvad veenvad andmed ja tootjad ei ürita neid aktiivselt katsetada. Ja meie seadusandlus lubab turule tuua ravimeid, mis ei ole läbinud korralikke topeltpimedaid kontrollitud uuringuid. Puuduvad tõenduspõhise meditsiini põhimõtetele vastavad uuringud, mis kinnitaksid Livolini ja selle analoogide efektiivsust maksahaiguste ravis üldiselt ning rasvmaksa haigus eriti.

20. Mezim Forte

Mezim Forte on loodud sigade kõhunäärme pankreatiini baasil, mis peaks kompenseerima kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkust ja parandama toidu seedimist soolestikus. Tootjate sõnul toodetakse Mezim-Forte blisterpakendites, mille kest kaitseb tundlikke. maomahl ensüüme ja lahustub ainult peensoole leeliselises keskkonnas, kus vabastab ravimis sisalduvad pankrease ensüümid - amülaas, lipaas ja proteaasid, mis hõlbustavad süsivesikute, rasvade ja valkude seedimist. 2009. aastal ütles aga Ukraina Meditsiini- ja Mikrobioloogiatööstuse Tööandjate Organisatsioonide Liidu president Valeri Petšajev, et tervishoiuministeeriumi riikliku farmakoloogiakeskuse farmatseutilise analüüsi labori poolt läbi viidud ravimi uuring Ukraina ja riiklik ravimite kvaliteedikontrolli inspektsioon näitasid oma täielikku ebaefektiivsust. Pachajevi sõnul puudub Mezim-Fortil enterokatte, mistõttu ensüümid lahustuvad maos happe toimel ega anna mingit efekti. Ettevõtte Berlin-Chemie esindajad seda fakti ümber ei lükanud ega kinnitanud, kuid andsid välja vastuseavalduse, milles öeldi: "Küsimusi on Valeri Pechaevile endale. Fakt on see, et Petšajev on muu hulgas peadirektor ravimifirma Lekhim, mis, muide, toodab konkurentsivõimelist ravimit - pankreatiini. "Ensüümide mõju kehale pole veel täielikult uuritud," ütleb professor Vassili Vlasov. - Mezim-Forte, nagu pankreatiin, on vastavalt massinõudlik ravim, see sobib kõigile, mis tähendab, et see ei sobi kellelegi; Kui inimesel on haigus – konkreetse ensüümi puudus –, tuleb teda ravida spetsiifilise ensüümiga. Ei saa olla nii, et eranditult kõigil puudub üksainus ensüüm, mis aitaks kohe kõiki. Eksperdid selgitavad Mezima-Forte populaarsust analoogidega võrreldes massiivse reklaamikampaaniaga. Samal ajal on kuulsal loosungil “mao jaoks hädavajalik” vähe seost tegelikkusega, sest kui Mezim-Forte töötab, pole see maos, vaid soolestikus.

21. Novo-passit.

Lihtsa ravimtaimede tinktuuri jaoks on see üsna kallis. Tootja kasutas oma toote reklaamimisel aktiivselt "individuaalset tööd võtmespetsialistide ja arstidega".* Positsioneeritud anksiolüütikumina - psühhotroopne ravim, ärevuse, hirmu, mure, emotsionaalse stressi allasurumine. Novo-passit sisaldab ravimtaimede vedelate ekstraktide kompleksi (palderjan officinalis, meliss, naistepuna, harilik viirpuu, kannatuslill incarnata (kannatuslill), harilik humal, must leeder) Gaifenesinl. Just guaifenesiinile omistatakse ravimi anksiolüütilist toimet. Samal ajal on guaifenesiin ainult mukolüütiline aine ja sellel ei saa olla ravimile omistatud toimet. Väikese alkoholi joomine enne magamaminekut pole aga kunagi kellelegi haiget teinud...

22. Vitamiinid ja mikroelemendid

Vitamiinitootjate aktiivse lobitööga lõime rasedate naiste vitamiinipreparaatide varustamiseks spetsiaalse programmi - Venemaa Tervishoiu- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 19. jaanuari 2007. a korraldus nr 50 “...Ravimitega varustamine (foolhape, kaaliumjodiid, multivitamiin + multimineraal, raud (III) hüdroksiid polümaltosaat, raudfumaraat + foolhape, vitamiin E, kaltsiumkarbonaat) naistel raseduse ajal, läbi viidud vastavalt elutähtsate ja oluliste ravimite loetelule..."?

Tegelikult Foolhappe hulk raseduse ajal ei vähene ja selle varud on täiesti piisavad. WHO kirjutab oma soovitused foolhappe kohta vähearenenud nälgivate riikide jaoks, kuhu Venemaa ei kuulu.

Mis puutub rauda. Kui puudust pole, pole vaja üldse anda. Kuid WHO inimesed pole isegi kuulnud rasedate naiste hüdreemiast. Nende jaoks on igasugune hemoglobiinisisalduse langus aneemia. Tõstatasime selle teema ja nüüd normaalsed inimesed (ei saa kõigil pead keerata) ei anna rasedatele rauda. Puuduvad tõendid vitamiinide B, C, D, E ja magneesiumi võtmise kasulikkuse kohta. Allikas - professor P.A. Vorobjovi vastusest.

23. Instenon, Cinnarizine. Instenoni pole teistes riikides kasutatud alates eelmise sajandi 70ndate lõpust.

24. Proproteen 100- lutt käivitab platseeboefekti.

Ülaltoodud ravimeid reklaamivad ravimifirmad tüütult ja neid kirjutatakse meie riigis endiselt aktiivselt välja. Pealegi on mõned neist (näiteks Actovegin, Arbidol, Linex, Essentiale) olnud müügiliidrite nimekirjas juba aastaid. Kõigi nende ravimite väljakirjutamine lasub täielikult raviarsti südametunnistusel ja räägib ennekõike tema ebaprofessionaalsusest. Ma tõesti ei taha sellest aru saada ebaefektiivsed ravimid meie riigis võivad arstid neid isekatel põhjustel välja kirjutada.

Tulemas on toidulisandid (toidulisandid).

IN Hiljuti On ilmnenud üsna murettekitav trend. Tavainimene pommitatakse pideva reklaamivooga igasuguste toidulisandite (toidulisandite) kohta, mida esitletakse tõhusad ravimid, kuigi kõik teavad hästi, et toidulisandid ei ole ravimid ja HAIGUSEST EI SAA. Eriti kurb on tõdeda, et seda reklaami edastavad kesksed telekanalid ja juhtivad raadiojaamad. Raadios "Moskva kaja" on pidev reklaam "Keisri saladus" ... ja isegi Jelena Malõševa saates on sageli reklaam igasugustele jamadele, sealhulgas firma Evalar toodetele.

Toidulisandid oma välimuselt, pakkimisviisilt ja disainilt meenutavad ravimeid ning eksperdid on juba ammu häirekella löönud, sest viimastel on sageli patsiendid ostmise asemel. vajalikud ravimid ostab apteekidest toidulisandeid.
Palju õigem oleks, kui toidulisandeid müüdaks toidupoodides maitseainete ja maitseainete kõrval ligikaudu samades pakendivormides, ilma ravitoime viiteta, ainult koostis (kasulike ainete sisaldus pole ju kirjas peet või liha).
Apteekides ravimite sildi all müüdavate toidulisandite loetelu võib lõputult jätkata...
Apilak, Omacor, Lactusan, Cerebrum compositum, Nevrohel, Valerianohel, Hepar-compositum, Traumeel, Discus, Canephron, Lymphomyosot, Mastodinon, Mucosa, Ubiquinone, Tsel T, Echinacea, Gripp-hel ja paljud teised -

Vaevalt saab homöopaatilisi preparaate nimetada ravimiteks, kuna nendes sisalduvate toimeainete sisaldus on minimaalne - ja sellises kontsentratsioonis ei ole neil mingit mõju. terapeutiline toime. Homöopaatilistel ravimitel on platseeboefekt, st. ootuse reaktsioon rakendusele.

14 täiesti kasutut ravimit, mis ei ravi midagi, kuid need võivad kahjustada! Pole saladus, et ravimifirmad on äärmiselt huvitatud, et me võimalikult palju ostaksime. rohkem ravimeid. Kuid siin on probleem: niipea, kui inimene saab terveks, ei vaja ta neid enam.

Seetõttu ehitasid kavalad ärimehed terve kuulujuttude, desinformatsiooni, reklaami ja propaganda süsteem, mille eesmärk on veenda meid ostma ravimeid, mille efektiivsus on vähemalt küsitav. Kahjuks ostavad arstid sageli (mõnikord sõna otseses mõttes) neid teaduslikke valesid ja kirjutavad naiivsetele patsientidele välja mitmesuguseid kasutuid tablette. Lisaks mängib harjumus suurt rolli ( “Mu ema võttis Corvaloli alati südamest!") ja nn platseeboefekt: kui inimene usub, et ravim teda aitab, siis paljudel juhtudel see ka tegelikult aitab.

Selles pole midagi valesti, kuid kui te ei soovi kulutada raha (mõnikord palju) värvilise vee analoogidele, lugege meie loendit ja pidage meeles.

14 täiesti kasutut ravimit, mis ei ravi midagi Ettevaatust: teksti lugemine võib viia platseeboefekti lakkamiseni!

1. Arbidol.

Toimeaine: umifenoviir.
Muud nimed:“Arpetoliid”, “Arpeflu”, “ORVItol NP”, “Arpetol”, “Immusstat”.

Nõukogude leiutis aastast 1974, Maailma Terviseorganisatsiooni poolt tunnustamata. Inimeste haiguste ravimi kliinilised uuringud viidi läbi ainult SRÜ-s ja Hiinas.

See on väidetavalt viirusevastane ravim, millel on immunomoduleeriv toime, et ravida paljusid kõige enam mitmesugused haigused, sealhulgas gripp, kuid selle tõhusust pole veel tõestatud.

2. Essentiale.

Toimeaine: polüenüülfosfatidüülkoliin.
Muud nimed:“Essentiale forte”, “Essentiale N”, “Essentiale forte N”.

See populaarne maksakaitseravim, nagu ka kõik teised nn hepatoprotektorid, ei kaitse maksa kuidagi. Teaduslikud uuringud ei ole Essentiale'i võtmisel positiivset mõju leidnud, kuid on leitud midagi muud: ägeda ja kroonilise viirushepatiidi korral võib see kaasa aidata sapi stagnatsiooni ja põletikulise aktiivsuse suurenemisele.

Põhimõtteliselt on see toidulisand.

3. Probiootikumid.

Toimeaine: elusaid mikroorganisme.
Populaarsed ravimid:"Hilak forte", "Acilact", "Bifiliz", "Lactobacterin", "Bifiform", "Sporobacterin", "Enterol".

Probiootikumid pole mitte ainult tõestamata; Ilmselt pole enamik neis preparaatides sisalduvatest mikroorganismidest veel elus. Fakt on see, et pakkimisprotsess hävitab 99% kõigest potentsiaalsest kasulikud bakterid ja vaidlema. Sama hästi võite juua klaasi keefirit. Euroopas ja USA-s probiootikume välja ei kirjutata.

4. Mezim forte.

Toimeaine: Pankreatiin.
Muud nimed:"Biofestal", "Normoensüüm", "Festal", "Enzistal", "Biozym", "Vestal", "Gastenorm", "Creon", "Mikrazim", "Panzim", "Panzinorm", "Pancreazim", "Pancitrate" "", "Penzital", "Uni-Festal", "Enzibene", "Ermital".

Uuringute kohaselt võib pankreatiin olla efektiivne ainult seedehäirete korral. Diabeet, pankreatiit, song ja päris See ei ravi seedetrakti häireid.

5. Corvalol.

Toimeaine: fenobarbitaal.
Muud nimed:"Valocordin", "Valoserdin".

Fenobarbitaal on ohtlik barbituraat, millel on tugev narkootiline toime.

Regulaarsel suurtes annustes tarbimisel põhjustab see tõsiseid neuroloogilisi ja kognitiivseid häireid (lühiajalised mäluhäired, kõnehäired, kõnnaku ebastabiilsus), pärsib seksuaalfunktsiooni, mistõttu on selle import USA-sse, AÜE-sse ja paljudesse Euroopa riikidesse keelatud. .

6. Piratsetaam.

Toimeaine: piratsetaam.
Muud nimed:"Lucetam", "Memotropil", "Nootropil", "Piratropil", "Cerebrill".

Nagu kõik teised nootroopsed ravimid, on see tuntud peamiselt SRÜ riikides. Piratsetaami efektiivsust ei ole tõestatud, kuid on tõendeid soovimatute kõrvaltoimete kohta. Pole registreeritud enamikus arenenud riikides.

7. Cinnarisine.

Toimeaine: difenüülpiperasiin.
Muud nimed:“Stugezin”, “Stugeron”, “Stunaron”.

Cinnarisiini toodetakse praegu peamiselt Bangladeshis, samas kui läänes keelati selle kasutamine 30 aastat tagasi. Miks? Kõrvaltoimete loetelu võtaks liiga palju ruumi, seega mainime ainult seda, et tsinnarisiini kasutamine võib põhjustada äge vorm parkinsonism.

8. Validol

Toimeaine: isovaleriinhappe mentüülester.
Muud nimed:"Valofin", "Mentoval".

Aegunud ravim, mille tõhusus on tõestamata. Ärge kunagi lootke sellele südameprobleemide korral! See ei anna midagi, aga infarkti ajal loeb iga minut!

9. Novo-passit.

Toimeaine: Gaifenesiin.

See oletatav antiksiolüütiline ravim sisaldab palju erinevaid taimeekstrakte, kuid selle ainus toimeaine on rögalahtisti.

Seda kasutatakse sageli köharavimite koostises, kuid sellel ei saa mingil juhul olla Novo-Passitile omistatud rahustavat toimet.

10. Gedelix.

Toimeaine: luuderohu lehtede ekstrakt.
Muud nimed:“Gederin”, “Gelisal”, “Prospan”.

USA riiklikud terviseinstituudid tegid ulatusliku uuringu ja jõudsid järgmisele järeldusele: vaatamata oma populaarsusele ei ole luuderohu lehtede ekstrakt köha ravis tõhus. Joo teed sidruniga vms.

11. Glütsiin.

Glütsiin ei ole üldse ravim, vaid lihtne aminohape. Tegelikult on see veel üks bioaktiivne toidulisand, mis ei too kehale kahju ega kasu. Glütsiini kliinilist efektiivsust pole mitte ainult tõestatud, vaid seda pole isegi uuritud.

12. Sinupret.

Toimeaine: ravimtaimede ekstrakt.
Muud nimed:"Tonsipret", "Bronchipret".

Saksamaal populaarne taimne ravim, mille tõhusust kinnitavad vaid tootmisettevõtte poolt läbi viidud uuringud. Saate seda kodus valmistada, lisades emajuure, priimula õisi, hapuoblika, leedriõie ja verbena. Vaata, milline kokkuhoid!

13. Troksevasiin.

Toimeaine: flavonoidne rutiin.
Muud nimed:"Trokserutiin."

Tõhusust kinnitasid vaid kaks Venemaa uuringut, mida lääne teadlased karmilt kritiseerisid. Viimase järgi on Troxevasinil organismile vaid vaevumärgatav mõju.

14. Igasugune homöopaatia

Toimeaine: puudub.
Populaarsed ravimid:“Anaferon”, “Antigrippin”, “Aflubin”, “Viburkol”, “Galstena”, “Gingko Biloba”, “Memoria”, “Okuloheel”, “Palladium”, “Pumpan”, “Remens”, “Renital”, “ Salvia”, “Tonsipret”, “Traumel”, “Rahulik”, “Engistol”... neid tuhandeid!

Pseudoravimite loetlemisel oleks ebaaus jätta mainimata homöopaatilised ravimid.

Palun pidage meeles üks kord ja kõik: homöopaatilised ravimid põhimõtteliselt MITTE SISALDADA ei sisalda aktiivseid koostisosi. Need ei avalda vähimatki mõju inimorganismile ega bakteritele, viirustele ja haigustele, mida kavatsetakse ravida.

Homöopaatia efektiivsus ei erine platseebo efektiivsusest, mis see on. Kui te mingil põhjusel ei usalda farmaatsia ravimid, tee trenni või toitu tervislikumalt – ära anna oma raha homöopaatilistele šarlatanidele Need olid 14 täiesti kasutut ravimit! Noh, kas olete enda jaoks midagi uut lugenud? Jagage seda artiklit oma sõprade ja perega!

Tähtis: kogu Greatpicture'i veebisaidil esitatud teave on mõeldud ainult INFORMATSIOONIL ja see ei asenda nõu, diagnoosi ega professionaalset teavet. meditsiiniteenus. Kui teil on terviseprobleeme, võtke kohe ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga.

"Müüakse apteekides suur summa tõestamata efektiivsusega ravimid. Ravimid, mis ei ravi. Huvitaval kombel on paljud neist Euroopas keelatud, kuid meil müüakse neid väga edukalt.

Ja mis veelgi hullem, igast küljest reklaam avaldab meile immuunsust stimuleerivat, viirusevastased ravimid, tabletid maksa, neerude, mao, düsbioosi raviks... Kas neid “mannekeenisid” on meil tõesti vaja? Või tuleb organism haigusega suurepäraselt toime ilma mingeid ravimeid võtmata?

Siin on nimekiri kõige kuulsamatest kasututest ja laialdasemalt reklaamitud ravimitest:

1. ACTOVEGIN

Enimmüüdud nimekirjas oleval ravimil pole tõendeid. Alates 2011. aasta märtsist on Actovegin Kanadas keelatud ning alates 2011. aasta juulist on selle müük, import ja kasutamine USA-s keelatud. Lääne-Euroopas, Austraalias, Jaapanis ja enamikus teistes maailma riikides ei ole seda ainet ravimina lubatud kasutada. Allikas Tootja püüdis tõestada Actovegini efektiivsust, kuid see ei õnnestunud ja oli sunnitud viitama "arstide kogemustele". Hiljuti viidi Venemaal lõpule Actovegini kliiniline uuring, mille tootja tellis. Keegi pole nende kliiniliste uuringute tulemusi näinud ja tõenäoliselt ei näe ka neid kunagi. Actovegini tootjal on õigus neid mitte avaldada.

2. TSEREBROLÜSIIN

Ravim on ette nähtud kesknärvisüsteemi talitlushäirete, arengupeetuse, tähelepanuhäirete, dementsuse (näiteks Alzheimeri tõve sündroomi) patsientide raviks, kuid Venemaal (nagu ka Hiinas) kasutatakse seda kõige laialdasemalt isheemiline insult. 2010. aastal avaldas Cochrane Collaboration, autoriteetseim tõenduspõhiste uuringute kokkuvõtete tegemisele spetsialiseerunud rahvusvaheline organisatsioon arstide L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva läbi viidud randomiseeritud kliiniliste tserebrolüsiini uuringute tulemuste ülevaate: „Vastavalt meie tulemused, ükski 146 uuritud isikust ei näidanud ravimi võtmisel paranemist... Puuduvad tõendid, mis kinnitaksid Cerebrolysini efektiivsust isheemilise insuldiga patsientide ravis. Protsentuaalselt ei erinenud surmajuhtumite arv – Cerebrolysini rühmas 6 inimest 78-st ja platseeborühmas 6 inimest 68-st. Esimese rühma liikmete seisund ei paranenud võrreldes teise rühma liikmetega.

3. ARBIDOL

Vene pikaaegne juht ravimiturg, arbidol töötati välja 1960. aastatel nime kandva üleliidulise teadusliku uurimistöö keemia- ja farmaatsiainstituudi teadlaste ühiste jõupingutustega. Ordzhonikidze, NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia meditsiinilise radioloogia uurimisinstituut ja Leningradi epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituut. Pasteur. 1970-80-ndatel aastatel tunnustati ravimit ametlikult selle terapeutilise toime kohta A- ja B-tüüpi gripiviiruse ägedate hingamisteede haiguste vastu, kuid NSV Liidus läbi viidud arbidooli täismahuliste kliiniliste uuringute tulemused (tuhanded inimesed, võrdlus topeltpimedaid platseebokontrollitud uuringuid) ei avaldatud.

Arbidoli läbiviidud uuringud ei anna alust pidada seda ravimiks, millel on uuringutes tõestatud toime gripi raviks. Välismaa teadlased ei olnud sellest ravimist eriti huvitatud. Ameerika toidu- ja ravimiamet keeldus Arbidoli ravimina registreerimast. Arbidoli reklaamitakse hästi ja lobitakse aktiivselt kõrgeimal tasemel.

4. INGAVIRIIN

Kasutatakse külmetushaiguste ja gripi ennetamiseks ja raviks. Ingaverin tuli turule 2008. aastal ilma täielike platseebokontrollitud uuringuteta ning paar kuud hiljem algas nn seagripi epideemia, mis aitas oluliselt kaasa selle müügile. Vaatamata asjaolule, et ingaveriini efektiivsuse kohta gripi vastu pole teaduslikult tõestatud tõendeid, soovitas tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium seda ravimit kasutada.

5. KAGOCEL

Randomiseeritud kliinilistes uuringutes (RCT) ei ole ravimi efektiivsust tõestatud. Ilma selliste tulemusteta ei ole ravim tavaliselt kultuursetes riikides kasutamiseks heaks kiidetud. Seda saab kontrollida andmebaasis MEDLINE, mis on tänu USA riiklikule meditsiiniraamatukogule tasuta kättesaadav kõigile üle maailma. Kokku on MEDLINE'is 12 artiklit, mis mainivad Kagoceli. Nende hulgas pole ühtegi RCT-d. Rusnano veebisaidil saadaval olev uuringute loend sisaldab rohkem uuringuid, mis oma nime järgi näevad välja nagu RCT-d. Kahjuks pole neid avaldatud. See loetelu ei sisalda nn kolmanda faasi uuringuid, s.o. täiskasvanutel läbi viidud uuringud, mis on vajalikud ravimi efektiivsuse ja ohutuse kindlakstegemiseks. Ülekaalus on laste uurimine, mis tundub ebamoraalne. Lastel tuleks testida ainult selliseid sekkumisi, mida on juba täiskasvanutel testitud ja mida on vaja lastel testida. See on eriti üllatav, kuna nagu hiljem näeme, on mõned Kagoceli potentsiaalselt kahjulikud mõjud pikaajalised ja isegi pöördumatud. Me ei tea, miks Nearmedic ei avalda uuringuid, mis nime järgi otsustades näevad välja nagu RCT-d. Kuid me teame, miks ravimifirmad tavaliselt RCT tulemusi ei avalda: kuna need uuringud ei andnud ettevõttele vajalikke atraktiivseid tulemusi.

6. OSCILLOCOCCINUM

Ravim, mis on valmistatud olematu linnu maksa- ja südameekstraktide abil, et võidelda olematu mikroorganismiga ja mis ei sisalda toimeainet. 1919. aasta Hispaania gripi epideemia ajal avastas prantsuse epidemioloog Joseph Roy mikroskoobi abil gripihaigete verest salapäraseid baktereid, mille ta nimetas Oscillococciks ja kuulutas haiguse tekitajateks (koos herpese, vähi, tuberkuloos ja isegi reuma). Seejärel selgus, et gripi tekitajad on viirused, mida optilise mikroskoobiga näha ei saa, ja peale Rua ei näinud keegi ostsillokokkide baktereid. Kui haigete inimeste verest pärit ostsillokokkide baasil Rua valmistatud vaktsiin ei toiminud, otsustas ta homöopaatia põhiprintsiibist – samasugust ravida sarnasega, kuid palju väiksemates annustes – juhindudes kasutada maksaekstrakti. linnud - peamised gripiviiruste peremehed looduses. Sama põhimõtet järgivad tänapäevased Oscillococcinum'i tootjad, kes märgivad ravimi toimeainena Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum'i - pardi maksa- ja südameekstrakti.

Pealegi, esiteks, liiki Anas Barbariae looduses ei eksisteeri ja Rua kasutatud parte nimetatakse muskuspartideks ja neid tuntakse bioloogilises nomenklatuuris Cairina moschata nime all. Teiseks, vastavalt Korsakovi homöopaatilisele põhimõttele lahjendatakse ekstrakti tootjate sõnul 10 kuni 400 korda, mis viitab isegi ühe oscillococcinum'i toimeaine molekuli puudumisele üheski ravimipakendis (võrdluseks aatomite arv universumis on 1 * 10 kuni 80. kraadi). Teoreetiliselt võiks kogu aegade lõpuni müüdud Oscillococcinum olla valmistatud ühest pardimaksast. “Kaasaegse teaduse seisukohalt ei ole homöopaatilistel ravimitel, mille hulka kuulub ka ravim Oscillococcinum, tõestatud tõhusus ning efektiivsuse ja ohutuse tõendite puudumine on aluseks sellele, et ravimit ei lubata kasutada, rääkimata tõsiasi, et tootja ei suuda tõestada deklareeritud komponentide olemasolu ravimis,“ ütleb tõenduspõhise meditsiini spetsialistide ühingu asepresident professor Vassili Vlasov. 2009. aasta Pharmeexpert reitingus on oscillococcinum Venemaal kõige populaarsemate seas teine. käsimüügiravimid. Venemaa turu jälgimisega seotud ekspertide sõnul on selle populaarsuse peamiseks põhjuseks tootjate aktiivne reklaamipoliitika ja Venemaa elanike armastus iseravimise vastu. Ravimi kodumaal Prantsusmaal on alates 1992. aastast keelatud Korsakovi homöopaatilise põhimõtte kohaselt valmistatud toodete müük meditsiinilistel eesmärkidel, välja arvatud oscillococcinum.

7. TAMIFLU ja RELENZA

Ei lähe kaua aega, kui järjekordne hüsteeria hakkab gripi vastu võitlemise sildi all elanikelt raha välja pressima. Ja täna tahame teile rääkida loost, mis juhtus üsna hiljuti ja millest kirjutas Inglise ajaleht The Guardian. 2014. aastal varus Ühendkuningriik 600 miljoni naela (üle 1 miljardi dollari) väärtuses gripiravimeid. Peagi selgus aga, et ostetud ravimid ei leevenda hästi haigusnähte ega suuda epideemia levikut ära hoida. Sõltumatud eksperdid viisid läbi uuringud ja leidsid, et kahe suurema gripiravimi Tamiflu ja Relenza tootjafirmad varjasid olulist teavet. Eelkõige selgus, et kliiniliste uuringute käigus osutusid need ravimid täiesti ebaefektiivseks. Teadlased jõudsid järeldusele, et teabe puudumise tõttu varus valitsus neid ravimeid 40 miljonit annust. Narkoametnikele on ette heidetud ka seda, et nad ei kogunud kogu teavet uimastite kohta enne nende tarvitamise heakskiitmist.

Tamiflu ja Relenza ravimite kliiniliste uuringute tulemused hõlmavad 175 tuhat lehekülge. See teabe hulk varjas kergesti andmeid, et nende ravimite ainus eelis on haiguse sümptomite leevendamine umbes poole päeva jooksul. See ei sisalda aga mingit põhjendust maksumaksja rahaga nii olulise reservi moodustamiseks, kuna ravimid ei suuda ära hoida rasked tüsistused, sealhulgas kopsupõletik, ja vähendada ka viiruse leviku määra elanikkonna hulgas.

Teadlasi tegi murelikuks asjaolu, et ravim Tamiflu, mis moodustab umbes 85% valmistatud varudest, kui seda kasutatakse ennetav meede võib põhjustada tõsiseid kõrvalmõjud, nagu neeruprobleemid, kõrge tase veresuhkur ja vaimsed häired, sealhulgas depressiooni ja deliiriumi tekkimine. Selle tulemusel visati maksumaksjate taskust 600 miljonit naela kanalisatsiooni, järeldas üks uuringu autoreid Oxfordi ülikooli meditsiiniprofessor Carl Heneghan.

8. AMIKSIIN, TIMALIIN, TIMOGEEN, VIFEROON, ANAFEROON, ALFARON, INGAROON (BIOPAROX, POLYOXIDONIUM, CYCLOFERON, ERSEFURIL, IMUNOMAX, LYKOPID, ISOPRINOSIIN, PRIMADOFILIUS, ENHYSTOOL, IMUDON, jne).

“Immunomodulaatoreid” müüakse ainult Venemaal - siin on registreeritud üle 400 kauba.

Timalin ja Thymogen

Nende ravimite toimeaine on polüpeptiidide kompleks, mis saadakse veiste harknäärest ekstraheerimisel. Algselt saadi droogide valmistamise tooraine Leningradi lihakombinaadist. Arstid määrasid täiskasvanutele ja lastele laialdaselt tümaliini (süstid) ja tümogeeni (ninatilgad) immunomodulaatorina ja biostimulaatorina seisundite ja haiguste korral, millega kaasneb immuunsuse vähenemine, sealhulgas põletused ja külmakahjustused, luude, pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused. ja naha, ägedate ja krooniliste viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide, erinevate haavandite ravis, samuti kopsutuberkuloosi, hulgiskleroosi, oblitereeriva ateroskleroosi, reumatoidartriidi ravis ning kiiritus- ja keemiaravi negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks. Meditsiiniväljaannete andmebaasis Medline on 268 artiklit, milles mainitakse tümaliini ja tümogeeni (253 vene keeles), kuid ükski neist ei sisalda teavet täiemahulise (topeltpime, randomiseeritud) uuringu kohta nende ravimite ohutuse ja efektiivsuse kohta. 2010. aastal kuulati kongressil “Inimene ja meditsiin” Moskva Meditsiiniakadeemia kliinilise farmakoloogia osakonna magistrandi ettekannet. Sechenov, meditsiiniteaduste kandidaat Irina Andreeva, kes väitis, et "Vene meditsiinipraktikas laialdaselt kasutatavate ravimite, nagu tümogeen, tümaliin ja teised immunomodulaatorid, kasutamise efektiivsust ja vajalikkust ei ole kliinilistes uuringutes tõestatud." Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia hematoloogiainstituudi spetsialistide sõnul "puuduvad tõendid tümaliini ja tümogeeni kasutamise tõhususe kohta keerulises kiiritusravis." "Immuunsuse alandamise" ja selle suurendamise võimaluse mõiste on keeruka immuunsüsteemi kohta teadmiste kole lihtsustamine," ütleb professor Vassili Vlasov. Ühelgi immuunstimulaatoril, nagu levamisool, tümaliin, amiksiin – neid on Venemaa turul palju – pole veenvaid tõendeid kasulikkuse kohta, välja arvatud juhul, kui tootja kasumit peetakse kasulikuks.

Viferon

Interferoonravi ulatus Venemaal on lihtsalt hämmastav. Peaaegu kõikide erialade arstid võtavad interferoonid ravirežiimidesse - rektaalselt, suukaudselt, intranasaalselt... Neid määratakse imikutele, rasedatele, eakatele... Kedagi ei tekita piinlik tõsiasi, et kogu tsiviliseeritud maailmas kirjutatakse rekombinantseid interferoone välja eranditult. parenteraalselt teatud tõsiste haiguste puhul - viirushepatiit, pahaloomulised kasvajad... Kedagi ei häbene tõendite puudumine interferoonide lokaalse kasutamise kohta (välja arvatud oftalmoloogiline praktika). Samuti ei tekita segadust, et interferoon on suurmolekulaarne struktuur, mis ei suuda tungida süsteemsesse vereringesse läbi nina ja seedetrakti limaskestade, veel vähem omab süsteemset toimet. Nende ebaefektiivsust kinnitab kaudselt tõsiasi, et neid määratakse alati koos teiste ravimitega, s.t kõik saavad aru, et need ei toimi ühe ravimina. Praktiseeriva lastearstina pole ma 15-aastase praktika jooksul kordagi seda ravimirühma välja kirjutanud ja uskuge või mitte, kõik patsiendid paranevad ilma nendeta. Arvan immunomodulaatorite, immunostimulantide, immunosimulantide kuritarvitamist. Kui rasedatel kasutati interferooni sisaldavaid ravimküünlaid, suurenes nende laste verevähi esinemissagedus.

Alfaron, Ingaron

Soovides 2005. aasta ülemaailmse paanika ajal kasumit teenida, tõmbasid meie kodumaised tootjad välja vanad arendused ja pakkusid Ingaroni. Ja nüüd üritatakse alfa- ja gamma-interferooni ravimeid paarikaupa müüa - "Loodud on "Gripi profülaktika ja ravi komplekti" tööstuslik tootmine... I ja II tüüpi interferooni ravimite kombinatsioon (gamma-interferoon - INGARON ja alfa-interferoon – ALPHARONA) annab intranasaalselt või nasofarüngaalselt manustatuna kõrge kaitse gripi nakkuse eest, sealhulgas 2009. aasta H1N1 hooajal (sigade päritolu)” (gripiinstituudi ametlik pressiteade).

Tõepoolest, 10. septembril Kopenhaagenis tervitas EuroWHO direktor M. Danzon gripiinstituudi direktorit akadeemik O. Kiselevi ning WHO eksperdid rõhutasid, et Venemaa peab tagama pakutavate toodete kvaliteedi ja viima läbi vastavad kliinilised uuringud. Siis on võimalik arutada, kas nad pakuvad huvi meditsiinipraktika jaoks. Loomulikult on kahe kuu jooksul võimatu korraldada ja läbi viia täiendavaid healoomulisi uuringuid. Miks WHO meelt muutis? Gripiinstituut edastas lahkelt WHO kirja tõlke. Seal öeldi: „Oleme esitatud aruanded hoolikalt läbi kaalunud. Tulemused on väga huvitavad ja julgustavad, kuid arvestades interferooniravimite kohta... ... Arvestades asjaolu, et ... interferooni preparaadid, mis põhinevad nende vastavusel Vene Föderatsioonis vastuvõetud standarditele, on juba heaks kiidetud kasutamiseks ... pandeemilise gripi A (H1N1) ennetamiseks ja raviks, usume, et et need ravimid on juba laialdaselt kättesaadavad ja neid kasutatakse teie riigi elanike seas esmajärjekorras pandeemilise gripi ennetamiseks ja raviks... Oleme tänulikud andmete esitamise eest nende kasutamise turustamisjärgse järelevalve kohta. ” Rahvusvahelisest vene keelde tõlgituna tähendab see: rahvusvahelise üldsuse jaoks tuleb andmeid saada heades uuringutes, kuid kui teie riigi seadused lubavad teil nende vahenditega ravida, siis ravige ja andke meile teada tüsistustest. Kui Hiina oleks nõudnud seagripi ravimist nõelraviga või Botswana voodoo protseduuride kasutamist, oleksid nad tõenäoliselt saanud sarnase vastuse.

9. ESSENTIALE, KARSIL…

Ükski nn hepatoprotektor ei ole esindatud Põhja-Ameerika, Euroopa, Austraalia ja Uus-Meremaa farmakopöades ning ei sisaldu kliinilistes juhistes – praktilistes juhistes arstidele ja kirurgidele, mida nad kasutavad diagnoosimisotsuste tegemisel ja haiguste ravi, kui ei ole kinnitatud nende praktilist tähtsust. Alates 1989. aastast on läbi viidud 5 kliinilist uuringut. Algselt arvati, et fosfolipiidid võivad olla tõhusad alkohoolse maksahaiguse ja muu päritoluga maksa steatoosi ravis, samuti nn hepatotoksiliste ravimite võtmisel "ravimikattena". USA veteranide meditsiinikeskuste 2003. aasta uuring ei leidnud aga nende ravimite kasulikku mõju maksafunktsioonile. Veelgi enam, leiti, et ägeda ja kroonilise viirushepatiidi korral on see vastunäidustatud, kuna see võib suurendada sapi stagnatsiooni ja põletikulist aktiivsust.

10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAC FORTE, PRIMADOFILUS ja teised probiootikumid

Meie lastearstide poolt laialdaselt kasutatavat düsbakterioosi diagnoosi ei eksisteeri enam kusagil maailmas. Arenenud riikides suhtutakse probiootikumide väljakirjutamisse ettevaatusega.

Ravim Linex on loodud bifidobakterite, laktobatsillide ja enterokokkide baasil ning on ette nähtud antihistamiinikumide ja antibiootikumide võtmisest mõjutatud soolefloora parandamiseks. Kuid tootmisomaduste tõttu kipub ravimi efektiivsus olema null. Tootjate sõnul sisaldab üks Linexi kapsel 1,2 * 10″ elusaid, kuid lüofiliseeritud (st vaakumkuivatatud) piimhappebaktereid. Esiteks ei ole see arv iseenesest nii suur – võrreldava hulga baktereid saab kätte tavaliste hapendatud piimatoodete päevase annuse tarbimisega. Teiseks, villide tekke ajal, st ravimi vaakumpakendamisel kapslitesse, milles see müügile jõuab, sureb tõenäoliselt umbes 99% bakteritest. Lõpuks näitab kuivade ja vedelate probiootikumide võrdlev analüüs, et esimestes on bakterid äärmiselt passiivsed, nii et isegi neil, kes suutsid villide tekke üle elada, pole peaaegu kunagi aega inimese immuunsüsteemile positiivselt mõjuda.

Soolestiku asustamiseks mõeldud kahjutute bakterite (probiootikumide) preparaate on Euroopa meditsiinis tänu Ilja Mechnikovi uuringutele kasutatud umbes sada aastat. "Kuid alles hiljuti avastati heades uuringutes teatud ravimite puhul kasulik mõju laste nakkuste ennetamisel," ütleb professor Vlasov. «Just efekti suuruse ebaolulisus ei võimaldanud seda varem veenvalt tuvastada. Venemaal on probiootikumide populaarsus enneolematu, kuna tootjad toetavad osavalt väljamõeldud ideed "düsbioosist" - väidetavalt häiritud soole mikrofloora seisundist, mida väidetavalt ravitakse probiootikumidega.

Probiootilised tooted sisaldavad erinevaid bakteritüvesid ja annused on erinevad. On ebaselge, millised bakterid on tegelikult kasulikud või milliseid annuseid on vaja nende toimimiseks.

11. MEZIM FORTE

Mezim Forte on loodud sigade kõhunäärme pankreatiini baasil, mis peaks kompenseerima kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkust ja parandama toidu seedimist soolestikus. Tootjate sõnul toodetakse Mezim-Forte'i blisterpakendites, mille kest kaitseb maomahla suhtes tundlikke ensüüme ja lahustub ainult peensoole leeliselises keskkonnas, kus vabastab ravimis sisalduvad pankrease ensüümid - amülaas, lipaas ja proteaasid, mis hõlbustavad süsivesikute, rasvade ja valkude seedimist. 2009. aastal ütles aga Ukraina Meditsiini- ja Mikrobioloogiatööstuse Tööandjate Organisatsioonide Liidu president Valeri Petšajev, et tervishoiuministeeriumi riikliku farmakoloogiakeskuse farmatseutilise analüüsi labori poolt läbi viidud ravimi uuring Ukraina ja riiklik ravimite kvaliteedikontrolli inspektsioon näitasid oma täielikku ebaefektiivsust. Pachajevi sõnul puudub Mezim-Fortil enterokatte, mistõttu ensüümid lahustuvad maos happe toimel ega anna mingit efekti. Ettevõtte Berlin-Chemie esindajad seda fakti ümber ei lükanud ega kinnitanud, kuid andsid välja vastuseavalduse, milles öeldi: "Küsimusi on Valeri Pechaevile endale. Fakt on see, et Pechaev on muu hulgas ravimifirma Lekhim peadirektor, mis muide toodab konkurentsivõimelist ravimit - pankreatiini. "Ensüümide mõju kehale pole veel täielikult uuritud," ütleb professor Vassili Vlasov. - Mezim-Forte, nagu pankreatiin, on massinõudlik ravim, seetõttu sobib see kõigile, mis tähendab, et see ei sobi kellelegi.

12. CORVALOL, VALOCORDIN (VALOSERDIN)

Need ravimid sisaldavad fenobarbitaali (Luminal). Selle aine kõrge toksilisuse tõttu inimkehale, samuti tugevale narkogeensusele (võime tekitada patoloogilist sõltuvust, s.o. uimastisõltuvust) kontrollivad selle aine ringlust kõigis riikides spetsiaalsed pädevad asutused. Enamikus Euroopa riikides kasutatakse fenobarbitaali kas üliharva või on selle kasutamine üldse keelatud. Barbituraatide (fenobarbitaal kuulub sellesse rühma) kuritarvitamise tagajärjed hõlmavad maksa, südame ja loomulikult aju kahjustusi.

13. PIRATSETAAM (NOOTROPIIL) ja teised nootroopsed ained (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Picamilon, Cinnarizine)

Nootroopne ravim, mida kasutatakse ajukoores toimuvate metaboolsete protsesside parandamiseks. Nootropiili toimeaine - piratsetaam - on Venemaa turul umbes 20 sarnase ravimi aluseks, näiteks püratropiil, lutsetaam ja mitmed ravimid, mille nimetused sisaldavad sõna "piratsetaam". Seda ainet kasutatakse üsna laialdaselt neuroloogilises, psühhiaatrilises ja narkomaania praktikas.

Medline'i andmebaasis on loetletud 1990. aastatel avaldatud kliinilised uuringud, mis näitavad, et piratsetaam on mõõdukalt efektiivne insuldi taastumise, dementsuse ja düsleksia puhul. 2001. aasta randomiseeritud mitmekeskuselise PASS (Piratsetam in Acute Stroke Study) uuringu tulemused näitasid aga piratsetaami ebaefektiivsust ägeda isheemilise insuldi ravis. Samuti puudub teave ajukoore töö paranemise kohta tervetel inimestel pärast piratsetaami võtmist.

Praegu on Ameerika FDA selle ravimite loetelust välja jätnud ja liigitatud toidulisanditeks (toidulisanditeks). See ei ole USA apteekides müügiks heaks kiidetud, kuid seda saab tellida veebist või importida naaberriigist Mehhikost. 2008. aastal tegi Briti Meditsiiniteaduste Akadeemia vormikomitee avalduse, et "nootroopset ravimit piratsetaami kasutanud randomiseeritud kliiniliste uuringute (1990ndad – Esquire) tulemused olid metodoloogiliselt vigased." Mõnel juhul võib see siiski aidata kognitiivsete häiretega vanemaid inimesi. Inimesed, kes kasutasid piratsetaami koos LSD ja MDMA-ga, väitsid, et see aitas kontrollida tugevat narkootilist toimet.

Venemaal kasutatakse piratsetaami aktiivselt Downi sündroomiga laste vaimsete funktsioonide ravis. Kuid Nancy Loboughi juhitud teadlaste rühma 2006. aastal läbi viidud uuringu kohaselt ei kinnitanud piratsetaam selle efektiivsust selles valdkonnas: 18 Downi sündroomiga lapsel jäid kognitiivsed funktsioonid pärast neljakuulist kursust samale tasemele. , agressiivsust täheldati neljal juhul ja erutuvust kahel juhul, ühel - suurenenud huvi seksi vastu, ühel - unetus, ühel juhul - söögiisu puudumine. Teadlased jõudsid järeldusele: "Piratsetaamil ei ole tõestatud terapeutilist toimet kognitiivse funktsiooni parandamiseks, kuid sellel on soovimatud kõrvaltoimed."

14. KOKARBOKSÜLAAS, RIBOKSIIN (INOSINE)

Neid ravimeid kasutatakse kardioloogias, sünnitusabis, neuroloogias ja intensiivravis. Venemaal kasutatakse neid aktiivselt, kuid arenenud riikides ei kasutata. Neid pole kunagi tõsiselt uuritud. Väidetakse, et need ravimid peaksid kuidagi imeliselt parandama ainevahetust, aitama paljude haiguste vastu ja tugevdama teiste ravimite toimet. Kuigi ravim aitab kõigega, ei aita see tegelikult mitte millegi vastu.

Arstiteaduse arengu teatud etapis olid need ravimid üsna populaarsed, kuid nende kliinilise kasutamise kogemus näitas sellise ravi madalat efektiivsust. Esiteks oli ebaõnnestumine seotud selle ravimirühma farmakoloogilise ebaotstarbekusega. Ilmselt ei oma ATP väljastpoolt sissetoomine farmakoloogilisest seisukohast mingit tähtsust, kuna see makroerg moodustub organismis võrreldamatult suurtes kogustes. Selle prekursori inosiini (riboksiini) kasutamine ei saa samuti tagada "valmis" ATP kogumi suurenemist müokardirakkudes, kuna nii puriini derivaadi kohaletoimetamine kui ka selle tungimine rakku isheemilistes tingimustes on üsna raske.

15. KONDROPROTETORID

16. VINPOCETINE ja CAVINTON

Tänapäeval ei soovitata seda kasutada: mitte ükski healoomuline uuring ei ole näidanud kliiniliselt olulisi toimeid. See on aine, mida saadakse Vinca minor taime lehtedest. Ravimit on vähe uuritud. Seetõttu peetakse seda USA-s ja paljudes teistes riikides toidulisandiks, mitte ravimiks. Jaapanis näilise ebaefektiivsuse tõttu müügilt kõrvaldatud.

Väljavõte Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia ametliku komitee presiidiumi koosoleku 16. märtsi 2007. aasta otsusest

17. TROMBOVAZIM

Trombolüütiline, kasutatakse kroonilise venoosse puudulikkuse, ägeda koronaarsündroomi, müokardiinfarkti raviks.

Selle nanoravimi põhiülesanne – verehüüvete lahustamine – peaks muutma selle ainulaadseks vahendiks paljude vereringeelundite haiguste vastu. Ravimid, mis võivad trombi lahustada ja vereringet taastada, on tavaliselt saadaval lahuste kujul. Arendajate, Novosibirski tuumafüüsika instituudi teadlaste sõnul on Thrombovazim "maailma esimene trombolüütikum tablettidena". "See on nagu mikrokirurg," ütleb Siberi farmakoloogia ja biotehnoloogia keskuse direktor Andrei Artamonov. "See jookseb läbi veresoonte ja sööb verehüübeid ilma terveid kudesid puudutamata, nii et esiteks pole kõrvalmõjusid ja teiseks võib tehnoloogia vähendada toksilisust kümme korda." Trombovazim on valmistatud taimsest toorainest, töödeldes seda elektronkiirega, mis ühendab polümeere biomolekulidega. Füüsikute sõnul tapab elektronkiire meetod "kõik toksiinid ja mikroobid", mida traditsioonilise keemilise töötlemisega ei saa saavutada. Thrombovazym registreeriti 2007. aastal näidustusel “kroonilise venoosse puudulikkuse ravi”. Roszdravnadzori andmebaasi andmetel anti tootmisettevõttele luba läbi viia kliinilisi uuringuid ravimi efektiivsuse kohta ägeda koronaarsündroomi, ägeda müokardiinfarkti ja võrkkesta tromboosi korral, kuid seda ei ole nende näidustuste jaoks veel registreeritud. "Esitatav materjal tundub kahtlane," ütleb Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia ametliku komitee aseesimees Pavel Vorobjev. — Trombolüütikumi manustatakse tavaliselt intravenoosselt, isegi trombi sees, ja sellise aine imendumist biokeemilise sihtmärgi olemasolul on raske ette kujutada. Täpselt nagu see, et millegagi kiiritatud taimepulber omandab uusi üleloomulikke omadusi.» Tootjad lasid tromboosiimi turule ilma registreerimist ootamata üsna kaua aega tagasi - DNI toidulisandi alusena.

18. VOBENZIM

Kui uskuda ravimiregistris olevat kirjeldust, aitab see kõigi haiguste vastu, alates viirushepatiidist kuni kasvajate keemiaravini. Nagu arstid on juba ammu märkinud, on see, et kui ravim on massinõudluse toode lai valik näidustused, praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed ja seega sobib see kõigile, mis tähendab, et tõenäoliselt ei sobi see kellelegi ja sellel pole selle kasutamiseks näidustusi.

USA-s keelduti seda ravimina registreerimast. FDA (Food and Drug Administration) ei ole leidnud, et see on ohutu või tõhusad vahendid. Kirjeldatud juhtumid võimalik esinemine selline kõrvaltoimed nagu šokk või individuaalne sallimatus(anafülaktiline šokk), kuid see müüb Venemaal märkimisväärselt hästi.

19. INSTENON, CINNARIZINE, FLUNARIZINE

Pole arenenud riikides kasutatud alates eelmise sajandi 70ndate lõpust.

Varjatud Parkinsoni tõve korral võib tsinnarisiini võtmine minimaalses annuses 75 mg päevas (flunarisiini - 10 mg päevas) mitme kuu, nädala ja isegi päeva jooksul põhjustada mitte ainult (sageli pöördumatu!) haiguse ilminguid, vaid ka parkinsonismi kriisi äkilisele arengule, millega kaasneb täielik liikumatus ning neelamis- ja hingamisliigutuste häired, samas kui spetsiifiline vastumürk - intravenoosseks tilgutamiseks mõeldud ravim amantadiin - peatab ähvardava seisundi mitte varem kui mõne päeva pärast. Kordub selles mõttes eriti ohtlik parenteraalne kasutamine tsinnarisiin.

Tsinnarisiini sisaldavad ja Venemaa turul olevad ravimid.

Cinnarizine, Stugeron, Cinnarizine-Inbiotech, Cinnarizine-MIC, Cinnarizine-Milve, Cinnarizine-Ros, Cinnarizine forte, Cinnarizine forte-Ratiopharm, Vertizin, Disiron, Stunaron, Cinazine, Cinarine, Cinnarone, Cynnarizine, Cinarine, Cinnarone, Cynnarizine, Cinnarizine, Cinnarisine, 5 mg, C, kapslid 75 mg, tilgad 3 mg 1 tilgas, infusioonilahus 75 mg ampullis); Omaron ja Fezam (kombinatsioon 25 mg tsinnarisiini ja 400 mg piratsetaami tableti kohta: tsinnarisiin vähendab piratsetaami põhjustatud unetuse ja ärevuse tõenäosust, mõlemad komponendid suurendavad vastastikku mõlemale omast vasodilateerivat toimet, stimuleerides hapniku imendumist verest aju poolt ja selgroog, samuti akatiisia tekkerisk – motoorne rahutus, agressiivsus, deliirium – deliiriumi episoodid ja hallutsinatsioonid).

Flunarisiin )

Sama toimega ravim on tsinnarisiini, trans-1 [tsinnamüül-4 (4,4') difluorobenshüdrüül]piperasiini või N-difluorobenshüdrüül-N' transtsinnamüülpiperasiini (kaubamärk - Sibelium, Saksamaa; teised) kahekordselt fluoritud derivaat kaubamärgid— Amalium, Vasculoflex, Vertix, Nabratin, Niflucan, Nomigrain, Flugeral, Fluxarten, Flunagen, Flunar, Flurpax, Flufenal; tabletid ja kapslid 5 ja 10 mg). Fluorimine on muutnud ravimi resistentsemaks hävitamise suhtes maksas, mistõttu seda kasutatakse väiksemates annustes ja harvemini (5 mg 2 korda päevas, 10 mg 1-2 korda päevas, 15-20 mg 1 kord päev enne magamaminekut suukaudselt samadel näidustustel on flunarisiini ööpäevased annused 5–11 korda väiksemad kui tsinnarisiinil, mis vähendab ravimi maksimaalse kontsentratsiooni kõrvaltoimeid veres).

20. STATIIVID

Statiinid on ainete rühm, mille toimemehhanism hõlmab valesti nimetatud ensüümi HMG reduktaasi blokeerimist. Ensüüm osaleb omakorda ühes uue kolesterooli moodustumise etapis maksas.

Prantsuse teadlased Bernard Debré ja Philippe Even kirjutasid raamatu "4000 ravimi juhend", milles nad väidavad, et statiinid on kasutud. IN parimal juhul platseeboefekt hakkab käima.

21. VITAMIINID JA MIKROELEMENTID

Venemaal on vitamiinid suur turg, neid kirjutatakse välja peamiselt mõõtmata kogustes terved inimesed ja ilma tõenditeta. Vitamiinid aga asendada ei saa tervisliku toitumise: 1 kg värskeid köögi- ja puuvilju päevas, kala, taimsed rasvad, piimatooted. Kes vajab vitamiine? Mõnel juhul on need vajalikud inimestele, kellel on rasked haigused seedetrakti ja mõnikord kurnatud. Rasedad peavad võtma foolhapet ja kaltsiumi, mõned naised vajavad A-vitamiini ja rauda, ​​kuid puuduvad tõendid vitamiinide B, C, D, E ja magneesiumi kasulikkusest. A-vitamiini soovitatakse alla 2-aastastele leetritega lastele. D-vitamiini ja kaltsiumi võtmine vähendab vanematel inimestel luumurdude riski. Kuid isegi need vitamiiniefektid on väikesed.

22. HOMEOPAATIA

Kogu homöopaatia on jaburus.

23. VALIDOL

Mündikomm, mis on ähmaselt meditsiiniga seotud. Hea hingeõhu värskendaja. Tundes valu südames, paneb inimene sellistes olukordades kohustusliku nitroglütseriini asemel keele alla validooli ja läheb infarktiga haiglasse.

24. MILDRONAAT, MEXIDOL, FENOTROPIIL

Nootroopideks maskeeritud dopingut kasutatakse ainult SRÜ-s. Medline'i otsing ei näidanud ühtegi kontrollitud uuringut inimestel.

25. BIOPAROX, KUDESAN

Suuri uuringuid pole läbi viidud, kõik artiklid Pubmedis, enamjaolt, Vene päritolu. "Uuringud" viidi läbi peamiselt hiirtel.

Laadige alla tõestamata efektiivsusega ravimite täielik loetelu siit