Sabata kahepaiksete anatoomia: meeleelundid. Kahepaiksete eritus- ja paljunemissüsteemid Kahepaiksete seedesüsteem

Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogide poolt, on välistanud hiljuti levinud oletuse, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste inimeste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasneb helisignaal? Ja see on kahepaiksete seas üsna mitmekesine. Sagedamini kasutavad signaaliteavet sabata kahepaiksed – konnad ja kärnkonnad. Nende helid omal moel bioloogiline tähtsusüsna mitmekesine - paarituskutsungid, hädakutsungid, hoiatuskutsungid, territoriaalkutsed, vabastamiskutsed jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatuskõnesid - helisignaalid, mida kiirgavad hirmuseisundis inimesed.

Niisiis on kahepaiksetel tegelikult kuulmine ja sobiv kuulmissüsteem on kavandatud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maise" - "vee" elustiili. Seega võimaldab kuulmissüsteem konnal kolme kanali kaudu helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. Õhus helilained püütud rakkude poolt sisekõrv, läbi kuulmekile ja kõrva luu. Pinnas levivaid helisid tajuvad jäsemete luud ja lihased ning need edastatakse kolju luude kaudu sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti ilma spetsiaalsete kanaliteta sisekõrva. Ja sabaga kahepaiksed, kes on tihedalt seotud veega, ei ole varustatud kuulmekilega.

Peamine osaleja signaaliteabe tajumisel ja edastamisel kuulmissüsteem kahepaikne on helianalüsaator, kes on varustatud hämmastava tundlikkusega. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid rõhukõikumisi keskkond. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.

Maitseelundid

Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis pole meie arvates üldse isuäratav, siis milleks neid vaja on maitseelundid? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi maitseaineid - magusat, mõru, haput ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Nemad on perifeerne osa keeruline maitseanalüsaatori süsteem. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. A maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.

Iga maitsepunga vastutab 2–4 tüübi tajumise eest. Näiteks konn, tänu selle kõige keerukamale süsteemile maitse analüsaatorid, eristab silmapilkselt ja eksimatult suhu sattunud mardikast, kes on vaatamata kitiinsele kestale kuivanud lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.

Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me ​​seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid suudavad tuvastada 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgast ühe "lõhnava" molekuli. Ussidel asuvad haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna läbi lõpuste, sisalikud ja maod - keele kaudu ning kahepaiksetele on selleks otstarbeks varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. Ta juhtub olema lahutamatu osa hingamissüsteem, seega analüüsitakse kogu hingamise ajal tarbitud õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. esindajad üksikud liigid see aitab leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised lõhnama ja sööma viljastamata mune. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele. See näitab, kuidas kõik, mis kehasse pannakse, on tark ja otstarbekas!

Seda, et haistmismeel pole mitte ainult maismaa kahepaiksetel, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmises katses. Asetage akvaariumi kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Peaga otsivaid liigutusi tehes tajub ta kiiresti midagi söödavat ja suundub kohe toidu poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödav ese(kivi) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on suletud kolloidiga. Ja maismaale kolides hakkab vesilik alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest kasutama "õhu haistmismeelt".

Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid aroome. Ühe Mehhiko kärnkonnaliigiga tehtud katsed on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises labürindis navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade põhjal leida jahedat ja niisket peavarju. Nad on võimelised valdama laia valikut lõhnu, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.

Kahepaiksed suudavad kemikaale tajuda mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses tilgutati see veepurki, kus istus konn. Kuldne sõrmus. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. See on tingitud asjaolust, et vastuseks analüsaatorite saadud teabele veresooned loomad laienesid ja hakkasid läbi paistma õhuke nahk. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.

Ždanova T.D.

Kahepaiksete kuulmissüsteem

Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogid, on välistanud viimasel ajal levinud oletuse, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasneb helisignaal? Ja see on kahepaiksete seas üsna mitmekesine. Sagedamini kasutavad signaaliteavet sabata kahepaiksed – konnad ja kärnkonnad. Nende helid on oma bioloogiliselt tähenduselt üsna mitmekesised – paaritushüüded, hädakutsungid, hoiatushüüded, territoriaalsed kõned, vabastamishüüded jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatushüüdeid – hirmuseisundis olevate isikute poolt väljastatud helisignaale.

Niisiis on kahepaiksetel tegelikult kuulmine ja sobiv kuulmissüsteem on kavandatud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maise" - "vee" elustiili. Seega võimaldab kuulmissüsteem konnal kolme kanali kaudu helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. Õhus püüavad helilained kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu. Pinnas levivaid helisid tajuvad jäsemete luud ja lihased ning need edastatakse kolju luude kaudu sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti sisekõrva ilma spetsiaalsete kanaliteta. Ja sabaga kahepaiksetel, kes on tihedalt seotud veega, ei ole kuulmekile.

Kahepaiksete kuulmissüsteemi signaaliteabe tajumise ja edastamise peamine osaleja on helianalüsaator, mis on varustatud hämmastava tundlikkusega. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid keskkonnarõhu kõikumisi. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.

Maitseorganid

Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis meie arvates üldsegi isuäratav ei ole, siis milleks neile maitseorganeid vaja on? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi maitseaineid - magusat, mõru, haput ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Need on keeruka maitseanalüsaatori süsteemi perifeerne osa. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. Ja maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.

Iga maitsepunga vastutab 2–4 tüübi tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja täpselt suhu sattunud mardika, hoolimata kitiinsest kestast, kuivast lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.

Haistmissüsteem

Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me ​​seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid suudavad tuvastada 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgast ühe "lõhnava" molekuli. Ussidel asuvad haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna läbi lõpuste, sisalikud ja maod - keele kaudu ning kahepaiksetele on selleks otstarbeks varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. See on hingamissüsteemi lahutamatu osa, mistõttu analüüsitakse kogu hingamisel tarbitavat õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. See aitab teatud liikide esindajatel leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele. See näitab, kuidas kõik, mis kehasse pannakse, on tark ja otstarbekas!

Seda, et haistmismeel pole mitte ainult maismaa kahepaiksetel, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmisest katsest. Asetage akvaariumi kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Peaga otsivaid liigutusi tehes tajub ta kiiresti midagi söödavat ja suundub kohe toidu poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödavat eset (kivikest) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on kolloidiga suletud. Ja maismaale kolides hakkab vesilik alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest kasutama "õhu haistmismeelt".

Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid aroome. Ühe Mehhiko kärnkonnaliigiga tehtud katsed on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises labürindis navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade põhjal leida jahedat ja niisket peavarju. Nad on võimelised valdama laia valikut lõhnu, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.

Kahepaiksed tunnevad kemikaale mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses lasti kuldsõrmus veepurki, kus istus konn. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. Selle põhjuseks on asjaolu, et vastusena analüsaatorite saadud teabele laienesid looma veresooned ja hakkasid õhukese naha kaudu paistma. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.

Lõhna roll kahepaiksete käitumises

Loomade erinevates käitumistoimingutes seostuvad lõhnaga suhtlemisprotsessid, paarituspartnerite otsimine, piiride märkimine jne. Info edastamise viise on palju ja eriti elavas maailmas on lõhnade “keel” laialt levinud. Kahepaiksed kasutavad selleks spetsiaalseid keemilisi märke – feromoone. Need on bioloogilised toimeaineidõigel hetkel vabastab looma keha need automaatselt. Ja näiteks naise või hõimukaaslase haistmissüsteem tajub oma retseptorite abil teavet jäetud jälgede kohta. Seejärel võrreldakse saadud andmeid mällu salvestatud lõhnastandarditega. Ja alles siis saab loom käskluse teatud sihipärasteks tegevusteks – näiteks läheneda emasele kohta, mille isasloom on munemiseks ette valmistanud jne. Paljud kahepaiksed märgistavad ja kaitsevad oma territooriumi. Ja mõned neist, nagu näiteks Ameerika kopsudeta kahepaiksed - tuhkjas jahvatatud salamandrid, ei tunne mitte ainult suurepäraselt ära ja eristavad oma märke teistest, vaid ka oma liigi salamandrite lõhnajälgi. Punaselg-salamander nuusutab alati tähelepanelikult oma kodukoha läheduses. Ja kui ta kogemata ületab oma naabrite vara, proovib ta võimalikult kiiresti oma saidile naasta. Kuid ta lihtsalt ignoreerib teiste liikide salamandrite territooriumide piire. Ja salamandrid kaitsevad oma vara ainult oma liigi kutsumata külaliste eest. Kui nad mingisse piirkonda tungivad, laseb kahepaikne kohe erilise Keemiline aine, mis annab märku, et territoorium on hõivatud.

Haistmismeel on eriti oluline halva nägemisega või pimedaks jäävatele kahepaiksetele. Näiteks sabaga kahepaiksed - Euroopa protead, kes elavad koopajõgedes ja ojades, jätavad pimedate maa-aluste veehoidlate kaudu reisides tingimata oma feromooni jäljed substraatidele. Ja siis juhinduvad nad nendest lõhnadest või sarnastest teiste proteaate keemilistest jälgedest, mis püsivad vähemalt viis päeva. Emane järgib isase jäetud jälge ja otsib teda. Lõhna järgi tunneb protea ära kõik oma lähimad naabrid ja on ettevaatlik, et mitte sattuda agressiivse isase territooriumile.

Lõhnameel võib mängida oluline roll kahepaiksete orientatsioonis maapinnal, kui nad otsivad kevadel oma alalist kudemisreservuaari. Igal tiigil või sool on ju oma lõhn, mis tuleneb ümbritsevast taimestikust, vetikate hulgast ja liigist jne. Uuringud on näidanud, et näiteks leopardkonn T-kujulises rägastikus (mille otsas on kaks lahknevat koridori, mille otsas on erineva koostisega vesi) määrab hargnemiskohas täpselt, kummal pool tema tiigi vesi asub. Tundes sellele meeldivat aroomi, pöördub konn tiigivee poole.

Lõhnameel päästab noored

Vajavad ka paljude kahepaiksete pojad haistmissüsteem. Ta "teenib" instinktiivne käitumine ohtude vältimiseks ja toidu leidmiseks. Hariliku vesiliku vastsed suudavad juba kolmandal päeval tajuda haistmisärritusi ja koos neljas päev teatud lõhn võib neid hirmutada. Ka hariliku kärnkonna kullesed tajuvad ohusignaale. Nad püüavad kinni kärnkonnade, nende vastsete ja isegi mõne teise kahepaikse liigi kahjustatud nahalt vette sattunud nn ehmatusained. On raske ette kujutada, kui uskumatult keeruline see süsteem on lõhnaanalüsaatorid neil kolmepäevastel imikutel on, kui vähimagi koguse "hirmuaine" ilmumine võib põhjustada terve kompleksi käitumuslikud reaktsioonid, näiteks peitmine. Algselt tajuvad haistmisorgani retseptorid lõhna ja saadavad selle kohta kodeeritud teavet signaalide kujul. keskosa analüsaatorid, kus toimub võrdlev analüüs, kasutades geneetilisest mälust eraldatud lõhnastandardeid. Kui oht leiab kinnitust, mootorisüsteem Vastne saab kohese käsu ja põhjustab elupäästva reaktsiooni.

Iga elusorganism on ideaalne süsteem ja kui vereringe, närvisüsteem ja teised võimaldavad meil eksisteerida, siis meeled on just need, mida keha kasutab väliskeskkonna tundmiseks ja tajumiseks. Pealegi on igal loomaorganismide klassil oma omadused.

Kalade meeleelundid

Selle loomade klassi esindajatel on üsna arenenud silmad, mis koosnevad võrkkestast, läätsest ja sarvkestast. Põhiline erinevus nende organite vahel seisneb selles, et pildi tajumisel ei muuda lääts kõverust, nagu teistel selgroogsetel – see lihtsalt liigub sarvkesta suhtes, fokusseerides sellega pilku.

Neid leidub kalades ja need koosnevad kolmest poolringikujulisest, üksteisega risti asetsevast kanalist. Mõnel esindajal on nn Weberi organ, mis ühendab sisekõrva õõnsust tööga. sel juhul nagu heliresonaator. Maitse- ja lõhnaretseptorid võivad asuda mitte ainult suus ja ninasõõrmetes, vaid ka hajutatud kogu kehas.

Teine huvitav orel- See külgjoon, mis on kanaliga seotud kanalite kogum närvikiud. Külgjoon on eriti arenenud nendel kaladel, kellel pole silmi - just tänu sellele suudavad nad välismaailma tajuda ja tasakaalu säilitada.

Pole saladus, et mõned kalad võivad reageerida elektriväljadele ja isegi genereerida elektrilisi impulsse spetsiaalsete rakkude ja närvikiudude abil.

Kahepaiksete meeleelundid

Selle klassi esindajate meeleorganid on juba rohkem kohanenud eksisteerimiseks õhukeskkond. Näiteks on nende silmadel juba silmalaud, aga ka õhutusmembraan, mis täidab niisutus- ja kaitsefunktsioonid. Objektiiv võib sõltuvalt valgustusest oma suurust muuta.

Lisaks on kahepaiksetel haistmiskotid, mis avanevad ninasõõrmete kaudu väljapoole. Loom tajub lõhnu ainult õhus. Mis puutub kuulmisorganitesse, siis kahepaiksetel areneb juba väike luu, mida nimetatakse stapesiks.

Kõik mehaanilised retseptorid asuvad nahakudedes. Primitiivsetel vees elavatel kahepaiksetel, aga ka kullestel on külgjoon endiselt säilinud.

Roomajate meeleelundid

Selle klassi esindajatel on arenenumad meeled ja nad on kohanenud eluks õhus. Nende loomade jaoks on väga olulised silmad, mis on rohkem arenenud kui kahepaiksetel – seal on arenenud lihased, mis on läätse küljes ja suudavad muuta selle kumerust, et pilti teravustada. Lisaks tekivad roomajatel tõelised eritised, mis kaitsevad looma silmi kuivamise eest. Samuti on liigutatavad silmalaud.

Sellistel loomadel on choanae (sisemised ninasõõrmed), mis asuvad kurgule lähemal, mis hõlbustab oluliselt hingamist söömise ajal. On tõestatud, et roomajad on lõhna suhtes palju tundlikumad kui kahepaiksete klassi esindajad.

Maitseorganeid esindavad spetsiifilised struktuurid – maitsmispungad, mis paiknevad neelus. Ja silmade ja nina vahel on nn näo lohk, mis võimaldab reageerida temperatuurimuutustele. Näiteks mõne mao puhul võimaldab just see organ neil kiiresti toitu leida.

Kuulmisorganid ei ole väga hästi moodustatud ja sarnanevad kuuldeaparaat kahepaiksed. Roomajatel on kesk- ja kuulmekile, samuti stapes – väike luu, mis edastab vibratsiooni kuulmekile. Kuulmine pole nende loomade elus eriti oluline. Näiteks madudel pole see praktiliselt välja arenenud.

Nagu näha, muutusid meeleorganid evolutsiooni käigus järk-järgult, kohanedes teatud tingimustes ellujäämisega ning muutudes keerukamaks ja funktsionaalsemaks.

Kahepaiksed on anamnia rühm, kes läks osaliselt üle maismaa eluviisile, kuid säilitas oma vees elavate esivanemate tunnused.

Taksonoomia. Maailma faunas on umbes 3400 liiki. Kaasaegsed kahepaiksed jagunevad kolme klassi.

Jalgadeta salk– umbes 170 maa-alust eluviisi juhtivat caecilia liiki. Kõik on troopika elanikud.

Squad Tailed- umbes 350 liiki, levinud peamiselt põhjapoolkeral. Nende hulka kuuluvad vesilikud, salamandrid, salamandrid ja aksolotlid. SRÜs elab umbes 12 liiki.

Sabatu salk– umbes 2900 konna- ja kärnkonnaliiki, mis on levinud kõikidel mandritel. SRÜ faunasse kuulub umbes 25 liiki.

Keha mõõdud. Väiksemad kahepaiksed ulatuvad 1–2 cm pikkuseks ja suurimad - hiiglaslikud salamandrid - üle 1 m.

Väline hoone. Kahepaiksetel on alasti keha, mis on kaetud limaga. Pea on kahe kondüüliga liikuvalt ühendatud ainsa kaelalüliga. U sabaga kahepaiksed keha on piklik, sellel on neli ligikaudu võrdse pikkusega jäset ja pikk saba. Jäsemed võivad olla rohkem või vähem vähenenud. Esineb ka täiesti jalgadeta vorme (caecilians). U sabata kahepaiksed keha on lühike ja lai. Tagajäsemed hüppavad ja oluliselt pikemad kui esijäsemed.

Loorid. Nahal puuduvad sarvjas moodustised ja see on väga rikas mitmerakuliste näärmete poolest, mis eritavad lima. Naha all on ulatuslikud lümfikotikesed, nii et nahk on keha külge kinnitatud ainult teatud kohtades. Nahk on rikkalikult varustatud veresoontega ja osaleb aktiivselt gaasivahetuses (hingamisfunktsioon). Struktuur täidab ka kaitsefunktsiooni. Paljudel liikidel on nahal punnid ja tüükad, mis eritavad mürgist eritist. Paljud mürgised liigid on erksavärvilised (salamandrid, noolekonnad), kuid kahepaiksete värvus on üldiselt kaitsev.

Skelett. Kolju on enamasti kõhreline. Selg koosneb mitmest sektsioonist: emakakaela (üks selgroolüli), pagasiruumi (mitu selgroolüli), ristluu (üks selgroolüli) ja sabaosa. U sabata kahepaiksed sabalülide alged sulanduvad protsessiks - urostiil. Lülisambal puuduvad ribid.

Esijäseme luustik koosneb õlavarreluust, kahest küünarvarre luust (raadius ja küünarluu) ning paljudest käeluudest (randme, kämblaluu, õlavarreluud). Esijäseme vöö koosneb abaluust, korakoidist ja rangluust. Rinnaluu on ühendatud esijäsemete vööga.

Tagajäse koosneb vastavalt ühest reieluust, kahest sääreluust (sääreluu ja pindluu) ning jalaluust (tarsus, pöialuu ja õlavarred). Tagajäsemete vöö hõlmab vaagnaluud (niude-, istmiku- ja häbemeluud).

Üldiselt on jäsemed viie sõrmega, kuid paljudel kahepaiksetel, eriti esijäsemetel, on 4 sõrme.

Lihassüsteem diferentseeritum kui kaladel. Eriti arenenud on jäsemete lihased. Mõnes kohas on säilinud selge lihase segmentatsioon.

Seedeelundkond kahepaiksetel on see hästi arenenud. Lõualuud sisaldavad väikseid hambaid. Süljenäärmete kanalid avanevad suuõõnde. Sülg ei sisalda seedeensüüme ja ainult niisutab toitu. Suus on keel, millel on oma lihased. Konnadel on see kinnitatud esiküljele alalõug. Silmamunad ulatuvad tugevalt sisse suuõõne ja osaleda toidu edasilükkamisel neelu. Neelu viib suhteliselt lühikesesse söögitorusse; magu ei ole järsult eraldatud. Soolestik on selgelt eristatud õhukeseks ja paksuks osaks. IN peensoolde Maksa ja kõhunäärme kanalid avanevad. Tagasool suubub kloaaki.

Hingamissüsteem. Kahepaikse koonu otsas on ninasõõrmed, mis on varustatud ventiilidega ja avanevad koaanidega orofarüngeaalsesse õõnsusse. Kõri avaneb samasse õõnsusse, mis koosneb kõhredest, millest enim arenenud on arütenoidide paar, moodustades kõrilõhe. Kahepaiksete tegelikud hingamiselundid on paaritud kotitaolised rakulised kopsud, millel on üsna elastsed seinad. Kopsud on kas riputatud kõri kambri alumisest osast (anuraanides) või ühendatud sellega pika toruga - hingetoruga, mille seinas on kõhrelised elemendid, mis ei lase torul kokku kukkuda (sabakujuliselt). ). Hingetoru avaneb ainult avaga kopsudesse, kuid ei hargne neisse.

Rindkere puudumisest tulenev hingamine toimub väga ainulaadsel viisil. Loom avab ninasõõrmete klapid ja langetab suupõhja: õhk täidab suuõõne. Pärast seda klapid sulguvad ja suu põrand tõuseb: õhk surutakse läbi kõripilu kopsudesse, mis mõnevõrra venivad. Seejärel avab loom ninasõõrmete klapid: kopsude elastsed seinad vajuvad kokku ja õhk surutakse neist välja.

Sama oluline hingamiselund on, nagu juba mainitud, nahk. Näiteks rohukonnal siseneb läbi naha umbes 30% hapnikku ja tiigikonnal kuni 56%. Süsinikdioksiid eemaldatakse enamasti (kuni 90%) läbi naha.

Kahepaiksete vastsete hingamisorganiteks on välised või sisemised lõpused. Enamasti nad kaovad hiljem, kuid mõnel liigil (Proteus, axolotl) võivad nad püsida kogu elu.

Vereringe. Koos naha arenguga kopsu hingamine kaasnevad ka muutused vereringesüsteemis. Kolmekambriline süda koosneb kahest eraldi kodadest ja ühest vatsakesest. Vatsakesest väljub arteriaalne koonus, millest omakorda saab alguse kolm paari veresooni: kaks unearterid, kandes arteriaalset verd pähe; kaks segaverelise aordikaaret, mis vabastavad veresooned esijäsemetesse ja seejärel sulanduvad dorsaalseks aordiks azygos; kaks kopsu nahaarterit, mis kannavad venoosset verd kopsudesse ja nahka oksüdatsiooniks. Selle verevoolude eraldamise tagab spetsiaalsete taskute olemasolu vatsakeses endas, samuti arteriooskoonuse lihaste töö.

Veri naaseb veenide kaudu südamesse: üks tagumine ja kaks eesmist venoosse verega veeni voolavad paremasse aatriumisse, arteriaalse verega nahaveenid aga ka eesmisse õõnesveeni. Arteriaalne veri kopsudest voolab kopsuveenide kaudu vasakusse aatriumisse. Kodadest pärinev veri surutakse vatsakesse, kus see pole täielikult segunenud.

Seega tekivad kahepaiksed väike kopsuring vereringe, millest pole veel täielikult eraldatud suur ring. Kahepaiksete punased verelibled on ovaalse kujuga ja sisaldavad tuuma.

Kehatemperatuur. Kahepaiksed on poikilotermiline loomadele, kuna nad ei suuda hoida püsivat kehatemperatuuri ja sõltuvad suuresti ümbritsevast temperatuurist.

Närvisüsteem. Kahepaiksete ajus on mitmeid erinevusi kalade ajust. Peamised neist on eesaju täielik jagunemine poolkeradeks ja väikeaju väga nõrk areng. Viimast seostatakse loomade liigutuste vähese liikuvuse ja monotoonsusega. IN eesaju katus (võlv) sisaldab närviaine, aga tegelikult närvirakud mitte aju pinnal. Haistmissagarad on halvasti diferentseeritud. Seda moodustist nimetatakse primaarseks medullaarseks võlviks ( arhipallium). Perifeersest närvisüsteemist on eriti arenenud tagajäsemete närvid.

Meeleelundid seoses maabumisega omandavad nad rohkem keeruline struktuur kui kaladel.

Nägemisorganid. Silmad on hästi arenenud. Erinevalt kalade sfäärilisest läätsest on objektiivil kaksikkumer lääts. Sarvkest on ka kumer. Akommodatsioon saavutatakse läätse ja võrkkesta kauguse muutmisega. Silmi kaitsevad liigutatavad silmalaugud. Mõnel liigil puuduvad silmad (Proteas).

Kuulmisorganid. Lisaks kaladel väljakujunenud sisekõrvale on kahepaiksetel keskkõrv, mis on piiritletud väliskeskkond kuulmekile. See membraan on ühendatud sisekõrv kuulmisluuk - jalus(kolonn), mis edastab õhu vibratsiooni, mis juhib heli palju halvemini kui vesi. Keskkõrva õõnsus on ühendatud suuõõnega eustakia torude abil, mis ühtlustavad sise- ja välisrõhku, kaitstes trummikilet rebenemise eest.

Tasakaalu organühendatud sisekõrvaga ja kujutatud kotikese ja kolme poolringikujulise kanaliga.

Haistmisorganid paiknevad kahepaiksete ninakäikudes. Erinevalt kaladest suureneb haistmispind voltimise tõttu.

Külgjoone orel, kaladele omane , esineb kahepaiksetel eranditult vastse faasis. See kaob arengu käigus.

Puuteorganid mida esindavad arvukad närvilõpmed nahas.

Eritussüsteem kahepaiksed täidavad liigse vedeliku eemaldamise funktsiooni kehast, sisenedes mitte ainult suu kaudu, vaid ka kogu nahapinna kaudu. Kahepaiksetel on kaks suurt kehaosa ( mesonefriline) neerud. Kusejuhid lahkuvad neist ja voolavad soolestiku tagumisse ossa - kloaaki. See avaneb sellesse põis, millesse uriin koguneb enne kehast eemaldamist.

Reproduktiivsüsteem kahepaiksed on väga sarnased kalade suguelunditega.

U meessoost neerude esiküljel on paaritud munandid, millest kusejuhadesse ulatuvad arvukad seemnetorukesed. Seal on seemnepõiekesed, kus spermat hoitakse.

U emased sugunäärmed - munasarjad - suured, teralised. Nende suurus sõltub aastaajast. Pesitsusperioodil hõivavad nad suurema osa kehaõõnest. Küpsed munad kukuvad kehaõõnde, kust nad munajuhade kaudu kloaaki ja sealt välja lastakse.

Toitumise bioloogia. Kahepaiksed reageerivad ainult liikuvale toidule. Kõik kahepaiksed, eranditult, toituvad selgrootutest - lülijalgsetest, molluskitest ja ussidest. Suured troopilised konnad võivad süüa ka väikseid närilisi. Nad kõik neelavad oma saagi tervelt alla.

Paljunemisbioloogia. Pesitsusperiood toimub tavaliselt kevadel. Paaritumisele eelnevad erinevad kurameerimisrituaalid. Sel perioodil võivad isased värvi muuta ja neil võib tekkida hari (vesilikel). Sabata kahepaiksetel on viljastumine väline, nagu kaladelgi: emane kudeb munad vette ja isasloom viljastab munetud munad kohe. Mitmel saba-kahepaikse liigil muneb isane nn spermatofoor- sperma sisaldav želatiinne tükk ja kinnitab selle veealuste objektide külge. Emane püüab need moodustised hiljem kloaagi servadega kinni ja asetab spermateeka. Viljastumine toimub naise kehas.

Areng. Valdav enamus kahepaiksetest muneb vette. Iga muna on kaetud želatiinmembraaniga, mis sisaldab aineid, mis pärsivad mikroorganismide arengut. Viljastatud munad, munakollane, läbivad täielik ebaühtlane purustamine. Gastrulatsioon toimub poolt intussusseptsioon ja samal ajal epibolia. Lõpuks moodustub munadest vastne, kulles. See vastne sarnaneb paljuski kaladega: kahekambriline süda, üks vereringering, lõpused ja külgjoonorgan. Metamorfoosi käigus kaovad või muutuvad vastsete elundid ja moodustub täiskasvanud loom. Välised lõpused muutuvad järk-järgult sisemisteks ja kopsuhingamise tulekuga võivad need täielikult kaduda. Saba ja külgjoon vähenevad, esmalt ilmuvad tagajäsemed ja seejärel esijäsemed. Aatriumisse ilmub vahesein ja süda muutub kolmekambriliseks.

Seega kahepaiksete isendi arengu (ontogeneesi) protsessis on kordumine selgelt nähtav ajalooline areng see rühm (fülogenees).

Mõnel liigil kinnituvad viljastatud munad isase (ämmaemand) tagajäsemetele või emase (pipa-kärnkonn) seljaosale. Mõnikord neelab isane viljastatud munad alla ning tema kõhus toimub munade edasine areng ning kulleste ja konnade teke. Mõnel liigil esineb elujõulisust.

Neoteny. Mõnel sabaga kahepaiksel ei toimu vastse lõplikku muutumist täiskasvanud loomaks. Sellised vastsed omandasid võime seksuaalselt paljuneda. Seda nähtust nimetatakse neoteeniaks. Eriti hästi on neoteeniat uuritud aksolotlite, neoteeniliste ambistovastsete näitel. Kunstlikes tingimustes on hormoonide mõjul võimalik saada täiskasvanud vorme, millel puuduvad välised lõpused.

Eluaeg kahepaiksete arvu arvutatakse tavaliselt mitme aasta peale. Mõned isendid elasid vangistuses aga 10-30 aastat. Mõned Siberi liigid, näiteks salamandrid, kes elavad igikeltsa tsoonis, on võimelised langema kõnnivaimustusse 80–100 aastaks.

Päritolu. Kahepaiksete esivanemaks peetakse iidseid labauimelisi kalu, kellel oli tõenäoliselt kopsuhingamine. Nende paarisuimed muutusid järk-järgult viiesõrmeliseks jäsemeks. Arvatakse, et see toimus Devoni perioodil (vähemalt 300 miljonit aastat tagasi). Tollaste paleontoloogiliste jäänuste hulgast leiti kõige primitiivsemate kahepaiksete - stegotsefaalide ja labürintodontide - jäljendeid, millel oli palju ühiseid jooni iidsete laba-uimeliste kaladega.

On tõestatud, et kopsukalad eraldusid harilikust tüvest palju varem kui labauimelised ega saanud olla kahepaiksete esivanemate hulgas.

Laotamine. Kahepaiksete arvukus ja liigiline mitmekesisus on eriti suur troopikas, kus on pidevalt soe ja niiske. Loomulikult väheneb kahepaiksete liikide arv pooluste suunas.

Elustiil. Kahepaiksed võib elupaiga iseloomu järgi jagada kahte rühma.

Esimesse rühma kuuluvad maismaa liigid. Nad elavad peamiselt maal ja naasevad vette alles pesitsusperioodil. Nende hulka kuuluvad kärnkonnad, puukonnad ja muud arborealistlikud anuraanid, aga ka urgu elavad liigid – labajalgsed ja kõik jalatallad (caecilians).

Teise rühma kuuluvad vees elavad liigid. Isegi kui nad lahkuvad veekogudest, ei ole see kauaks. Nende hulka kuuluvad enamik sabaga kahepaikseid (salamandrid, protead) ja mõned sabata kahepaiksed (järvekonn, pipa).

Parasvöötme kliimavööndites lähevad kahepaiksed talvele. Veekad ja kärnkonnad veedavad talve maa-alustes varjupaikades (näriliste urgudes, keldrites ja keldrites). Konnad veedavad talve kõige sagedamini vees.

Koopatiikides, kus temperatuur ei muutu, elavad proteed on aktiivsed aastaringselt.

Mõned kahepaiksed võivad hoolimata oma niiskust armastavast olemusest mõnikord elada isegi kõrbetes, kus nad on aktiivsed vaid vihmaperioodil. Ülejäänud aja (umbes 10 kuud) veedavad nad maasse maetud talveunes.

Tähendus. Kahepaiksed moodustavad enamikul maastikel märkimisväärse osa selgroogsete populatsioonist. Nad söövad tohutul hulgal selgrootuid. See on veelgi olulisem, kui arvestada, et linnud, kahepaiksete peamised konkurendid toidu hankimisel, magavad enamasti öösiti ja kahepaiksed on eelkõige öised jahimehed. Samal ajal on kahepaiksed ise toiduks suurele hulgale loomadele. See kehtib eriti kulleste ja noorloomade kohta, kelle tihedus ulatub sadade ja mõnikord tuhandete isenditeni ruutmeetril!

Praktilises plaanis on kahepaiksed kasulikud kahjulike selgrootute (nälkjate, Colorado kartulimardikate) hävitajatena, keda teised loomad enamasti ei söö. Järvekonnad hävitavad mõnikord kalamaimud, kuid nende tekitatav kahju on väga väike. Mõned kahepaiksete liigid on muutunud klassikalisteks katseloomadeks. Toiduna kasutatakse mitmeid liike. Paljud riigid on kahepaiksete kaitseks vastu võtnud seadused.

Klassi roomajad või roomajad.

Roomajad on muutuva kehatemperatuuriga (poikilotermid) tõelised amnionirühma kuuluvad maismaaloomad.

Taksonoomia. Tänapäeva roomajate faunasse kuulub umbes 8000 liiki, mis kuuluvad mitmesse seltsi.

Kilpkonnade meeskond– umbes 250 liiki, SRÜ-s – 7 liiki.

Squamate Squamate- umbes 7000 liiki. SRÜ-s on umbes 80 liiki sisalikke ja umbes 60 liiki madusid.

Nokaga salk– 1 liik (tutteria)

Krokodillide salk- 26 tüüpi.

Väline hoone. Roomajate keha on tavaliselt piklik. Pea on kehaga ühendatud täpselt määratletud emakakaela piirkonnaga ja sellel on erinevad meeleorganid. Enamikul roomajatel on keha külgedel kaks paari algselt viiesõrmelisi jäsemeid. Kuid paljudes rühmades olid jäsemed täielikult või osaliselt vähenenud. Sabaosa on hästi arenenud.

Keha mõõdud roomajad on väga erinevad. Kõige väiksemad esindajad (gekod) võivad olla vaid mõne sentimeetri pikkused. Anaconda maod peetakse suurimateks, mõnikord ulatudes 10–11 m pikkuseks.

Loorid. Roomajad on kaetud kuiva nahaga, millel puuduvad näärmed. Nahk liibub tihedalt keha külge ja peas ühineb sageli koljuga. Kogu keha on kaetud sarvjas soomustega (sisalikud, maod) või sarvestunud soomustega (krokodillid). Madudel on silmad kaetud läbipaistvate kilpidega, mis asendavad silmalauge. Kilpkonnade keha on ümbritsetud kestaga, mis on väljastpoolt kaetud kärnidega. Kõik roomajad sulavad perioodiliselt - heidavad vana naha maha. Samal ajal kustutatakse või kooritakse kilpkonnade kestast vanad siibid; sisalikel koorub vana nahk suurte tükkidena maha ja madudel libiseb see maha nagu sukad.

Skelettüsna luustunud. Kolju on ühendatud esimese kaelalüliga ( atlas) ainult ühe kondüüli poolt ja atlas omakorda "panetakse" teise kaelalüli protsessile ( epistroofia); seega on pea kehaga väga liikuvalt ühendatud. Hambad asuvad lõualuu otstes. Lülisammas on jagatud mitmeks osaks: emakakaela-, rindkere-, nimme-, ristluu- ja sabaosa. Roided kinnituvad rindkere selgroolülide külge, mis rinnakuga ühendudes moodustavad rind. Nimme- ja tagumiste rindkere selgroolülide ribid ei ole rinnakuga ühendatud. Madudel täidavad ribid osa liikumise funktsioonist. Kilpkonnadel on mitmed selgroo osad ja ribid ühendatud koorega. Esi- ja tagajäsemete luustik koosneb samadest luudest ja osadest nagu teistel maismaaselgroogsetel.

Lendavatel lohesisalikel toetavad piklikud valeribid naha külgmisi voldid. Tänu sellele arenes loomadel oskus lendu planeerida.

Lihased. Lihased saavutavad kahepaiksetega võrreldes veelgi suurema arengu. Tunnuste hulgas tuleks välja tuua roietevaheliste lihaste välimus, aga ka vähearenenud nahaalused lihased. Mõnede madude lihased on väga tugevad.

Seedeelundkond. Süljenäärmed tühjenevad suuõõnde. Mürgistel madudel on spetsiaalsed näärmed, mis toodavad toksiine. Nende näärmete kanalid avanevad nn mürgised hambad. Madu mürgid on keerulised bioloogiliselt aktiivsete ühendite kompleksid. Mürgid jagatakse soojaverelistele loomadele mõju järgi kahte rühma: neurotoksilised ja hemotoksilised.

Neurotoksiline mürk mõjutab keskmist närvisüsteem, põhjustades hingamis- ja motoorsete lihaste lõtv halvatus. Samal ajal on hammustuskoha valu ja turse tavaliselt kerged. Sellesse rühma kuuluvad mürki lisandid, kobrad ja merimadu.

Hemotoksiline mürk sisaldab proteolüütilisi ensüüme, mis hävitavad kudesid ja suurendavad veresoonte läbilaskvust. Sel juhul tekib üldise joobeseisundi taustal hammustuse kohas tugev turse, millega kaasneb valu. Need mürgid võivad põhjustada dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsiooni. Selle rühma mürgid on iseloomulikud rästiku- ja kaevumadudele (rästik, epha, rästik, vaskpea, lõgismadu).

Lisaks madudele sisaldab mürki ka suure Mehhiko sisaliku – mürgihamba – sülg.

Hästi arenenud lihaseline keel. Kameeleonidel on keel, mis võib tugevalt välja venitada ja mida kasutatakse putukate püüdmiseks.

Söögitoru võib tavaliselt oluliselt venitada, eriti madude puhul, kes neelavad saagi tervelt alla. Söögitoru viib hästi arenenud maole. Soolestik jaguneb õhukeseks ja paksuks osaks. Maksa ja kõhunäärme kanalid voolavad peensoole algusesse. Jämesool lõpeb pikendusega - kloaagiga, millesse voolavad reproduktiivsüsteemi kusejuhad ja kanalid.

Hingamissüsteem. Erinevalt kahepaiksetest puudub roomajatel gaasivahetus läbi naha täielikult. Roomajate pea esiküljel on paaritud ninasõõrmed, mis avanevad koaanidega suuõõnde. Krokodillidel liigutatakse choaane kaugele taha ja avanevad neelu, võimaldades neil toitu püüdes hingata. Koaanidest siseneb õhk kõri, mis koosneb krikoid- ja kahest arütenoidsest kõhrest ning sealt edasi kõri. hingetoru. Hingetoru on pikk toru, mis koosneb kõhrelistest poolrõngastest, mis takistavad selle kokkuvarisemist. Põhjas jaguneb hingetoru kaheks bronhiks, mis ühenduvad, moodustades kopsud, kuid ei hargne neisse. Kopsud on kotid, mille sisepinnal on rakuline struktuur. Hingamine toimub rindkere mahu muutmisega, mis on tingitud roietevaheliste lihaste tööst. Kilpkonnade puhul pole selline mehhanism võimalik; nad hingavad nagu kahepaiksed õhku neelates.

Vereringe. Roomajate süda on üldiselt kolmekambriline. Siiski on vatsakesel mittetäielik vahesein, mis eraldab osaliselt voolud veeni- ja arteriaalne veri südames. Krokodillide maos partitsioon on valmis. Seega muutub nende süda neljakambriliseks ning venoosne ja arteriaalne veri südames on täielikult eraldatud. Südamest ulatuvad kaks aordikaare: üks arteriaalse, teine ​​segavere (krokodillidel - venoosse) verega. Südame taga ühinevad need veresooned ühiseks seljaaordiks. Arteriaalse verega kaarest väljuvad unearterid, mis viivad verd pähe, ja subklaviaarterid, mis varustavad verega esijäsemeid. Kopsuarter väljub ka südamest, kandes venoosne veri kopsudesse. Oksüdeerunud veri naaseb kopsuveeni kaudu vasakusse aatriumi. Kogu keha venoosne veri kogutakse paremasse aatriumisse kahe eesmise ja ühe tagumise õõnesveeni kaudu.

Närvisüsteem. Aju on suhteliselt suurem kui kahepaiksetel. Hästi arenenud eesaju katus sisaldab närvirakkude kehasid, erinevalt kahepaiksetest, mille medullaarne võlv sisaldab ainult närvirakkude protsesse. Haistmissagarad on diferentseeritud. Medulla oblongata moodustab järsu painde, mis on iseloomulik kõigile amnionitele. Väikeaju on hästi arenenud. Parietaalne organ, mis on seotud diencefaloniga, on erakordselt hästi arenenud ja silma struktuuriga.

Meeleelundid roomajatel on nad mitmekesised ja hästi arenenud.

Nägemisorganid- silmad - erinevad kahepaiksete silmadest struktuurilt vöötlihaste olemasolu poolest, mis majutuse ajal mitte ainult ei liiguta läätse, vaid muudab ka selle kumerust. Roomajate silmi ümbritsevad silmalaugud. Samuti on kolmas silmalaud - nitteeriv membraan. Erandiks on maod ja mõned sisalikud, kelle silmad on kaetud läbipaistvate kilpidega. Parietaalelund on kaetud läbipaistva kilbiga ja toimib ka valgustundliku organina.

Haistmisorgan asub paaris ninaõõnes, mis viib läbi choanae suuõõnde või neelu. Sisalikel ja madudel avaneb nn Jacobsoni elund suuõõnde. See on keemiline analüsaator, mis saab infot keeleotsast, mis roomajate veidi lahtisest suust aeg-ajalt välja ulatub.

Kuulmisorgan mida esindab sise- ja keskkõrv, milles asub ainus kuulmisluu - staples. Sisekõrv, nagu kõik maismaaselgroogsed, on samuti seotud paariga tasakaalu organ, mida esindavad kott ja kolm poolringikujulist kanalit.

Puuteorganid esitati närvilõpmed nahas. Sarvkatte arengu tõttu on aga naha kompimismeel üsna nõrgalt arenenud.

Maitseorganid asub suuõõnes.

Kuumustundlik organ paiknevad madudel pea esiküljel väikeste süvenditena. Selle organi abil saavad roomajad tuvastada saaki (väikesed soojaverelised loomad) soojuskiirguse abil.

Eritussüsteem roomajaid esindab paar kompaktset metanefrilist neeru, mis külgnevad vaagnapiirkonnas seljaküljega. Kusejuhid lahkuvad neist ja voolavad seljapoolsest küljest kloaaki. Ventraalsest küljest voolab põis kloaaki. Madudel ja krokodillidel pole põit.

Reproduktiivsüsteem. Roomajad on kahekojalised loomad. Paljudele on iseloomulik seksuaalne dimorfism. Isased on tavaliselt emastest veidi suuremad ja erksavärvilised.

Meestel asuvad paaris ovaalsed munandid lülisamba nimmeosa külgedel. Igast munandist väljuvad arvukad tuubulid, mis ühinevad vas deferensiks, mis suubub vastava külje kusejuhasse. Kloaagi tagumisest osast ulatuvad välja omapärase ehitusega paaritud kopulatsiooniorganid.

Naistel asuvad paaritud mugulmunasarjad ka nimmepiirkonnas. Paaritud õhukeseseinalised laiad munajuhad avanevad ühest otsast kehaõõne eesmisse ossa, teisest aga kloaaki.

Autotoomia. Mõned sisalikud võivad ohu korral saba maha visata. Sel hetkel sabalihased teatud koht järsult tõmbub kokku ja selle tulemusena murdub selgroolüli. Eraldatud saba jääb mõnda aega liikuvaks. Haava kohas verd praktiliselt ei eraldu. 4-7 nädala pärast taastub saba.

Toitumise bioloogia. Roomajad on peamiselt lihasööjad, kes toituvad selgroogsetest ja selgrootutest loomadest. Väikesed liigid püüavad peamiselt putukaid, suured aga saavad hakkama suurte kabiloomadega. Sellesse rühma kuuluvad nii varitsusliigid (kameeleonid, krokodillid) kui ka aktiivsed jahimehed (maod, sisalikud). Mõned roomajad neelavad toidu tervelt (maod), teised võivad saagi tükkideks rebida (krokodillid, seirsisalikud). Mõnede sisalike (iguaanide) ja kilpkonnade rühma toidus domineerib taimne toit. Leidub ka kalatoidulisi liike.

Paljunemisbioloogia. Paaritumisele eelneb mõnikord omamoodi turniir isaste vahel emase omamise nimel. Väetamine on sisemine. Enamik roomajaid muneb munakollaserikkaid ja nahkse koorega kaetud mune. Need munad asetatakse tavaliselt substraadisse - huumuse, päikese käes kuumutatud liiva hunnikutesse, kus toimub haudumine. Mõned roomajad, näiteks krokodillid, ehitavad spetsiaalseid pesasid, mida nad siis valvavad. Ja boad isegi "kooruvad" oma siduri. Munadest väljuvad juba moodustunud loomad. Seetõttu on roomajate areng otsene, ilma metamorfoosita.

Mõned liigid on ovoviviparous. Nende hulka kuuluvad rästikud, elujõulised sisalikud ja spindlid. Sel juhul arenevad munad ema kehas kuni noorloomade moodustumiseni, kes sünnivad seejärel munakoortes. Need pojad, kes ei suutnud karpidest välja pääseda, söövad sageli ema ära. Ovoviviparity on iseloomulik põhjapoolsetel laiuskraadidel elavatele roomajatele, kus päikesesoojust ei piisa järglaste inkubeerimiseks üheski substraadis. Seetõttu toob näiteks meie regioonis elav sisalik poegi ilmale ja sisse Kesk-Venemaa ja juuras muneb ta mune.

Roomajate viljakus piirdub paarikümne muna või poega. Oma järglaste eest hoolitsevad krokodillid, mõned maod ja sisalikud.

Roomajate elustiil. Kuna roomajad on poikilotermilised loomad (muutuva kehatemperatuuriga), on enamik neist termofiilsed. Sest erinevad tüübid Optimaalne ümbritseva õhu temperatuur on vahemikus 12 kuni 45 °C. Seetõttu on parasvöötme roomajad tavaliselt aktiivsed päeval või videvikus, samas kui troopilises kliimas on palju öiseid liike.

Lisaks ei toimu troopikas teravaid aastaaegade muutusi, seega pole sealsetel roomajatel puhkeperioode. Ja parasvöötmes on roomajad sunnitud talveunne jääma. Roomajad talvituvad kõige sagedamini maa-alustes varjupaikades. Sisalikud ja kilpkonnad magavad talveunes tavaliselt üksi või väikestes rühmades. Rästikuid koguneb sobivatesse kohtadesse mõnikord kümneid, tavalisi madusid aga isegi sadu. Roomajate talvitumine meie regioonis sõltub ilmast ja algab keskmiselt septembri keskel ning kestab aprilli-maini.

Mõnel liigil, näiteks Kesk-Aasia kilpkonnal, täheldatakse ka suvist talveund. Mai lõpus - juuni alguses, kui kõrbetes hakkab taimestik läbi põlema, kaevavad kilpkonnad auke ja langevad torporisse. Kohtades, kus taimestik ei kuiva, on kilpkonnad aktiivsed kogu suve.

Roomajate seas saab elupaikade järgi eristada ökoloogilisi rühmi.

elavad kindlal pinnasel (päris sisalikud, monitorsisalikud, maod, maakilpkonnad).

elavad nihkuvates liivades (ümmargused sisalikud, saledad boad, ephad).

maa-alused ja urguvad liigid (skinkid, pimedad mardikad).

puu- ja põõsaliigid (kameeleonid, iguaanid, gekod, noolemaod, keffiyehs).

vees elavad liigid (krokodillid, anakondad, mere- ja mageveekilpkonnad, mereiguaanid)

Roomajate levik. Liigiline mitmekesisus ja üksikute liikide asustustihedus suureneb loomulikult põhjast lõunasse. Meie laiuskraadidel elab 8 roomajaliiki tihedusega 1-2 kuni mitukümmend isendit 1 hektari kohta. Lõunapoolsemates piirkondades on nende samade liikide tihedus kuni mitusada isendit 1 hektari kohta.

Roomajate päritolu ja ajalugu. Roomajate esivanemad olid primitiivsed kahepaiksed – stegotsefaalid. Roomajate kõige primitiivsemateks vormideks peetakse Seymouriat ja Cotylosaurust, mille fossiilseid jäänuseid leiti kihtidest, mis pärinevad paleosoikumi ajastu (300-350 miljonit aastat tagasi) karboni ja permi perioodist. Roomajate ajastu algas 225 miljonit aastat tagasi – mesosoikumi ajastul, mil nad valitsesid maal, merel ja õhus. Nende hulgas olid dinosaurused kõige mitmekesisem ja arvukam rühm. Nende suurused olid vahemikus 30-60 cm kuni 20-30 m ja hiiglaste kaal ulatus 50 tonnini. Kaasaegsete rühmade esivanemad arenesid nendega paralleelselt. Kokku on väljasurnud umbes sadu tuhandeid liike. Kuid 65 miljonit aastat hiljem roomajate ajastu lõppes ja enamik nende liigid surid välja. Väljasuremise põhjusteks nimetatakse katastroofe planeedi mastaabis, järkjärgulist kliimamuutust ja muud.

Väljasurnud roomajate luustikud ja jäljed on settekivimites suhteliselt hästi säilinud, tänu millele võimaldab teadus taastada muistsete sisalike välimust ja osaliselt ka bioloogiat.

Tähendus. Roomajad mängivad olulist rolli ainete biootilises tsüklis kui erineva troofilise taseme tarbijad. Samas on nende toiduks enamasti kahjulikud selgrootud, mõnel juhul ka närilised. Roomajad on ka nahatööstuse tooraine allikaks (krokodillid). Madu mürki kasutatakse meditsiinis. Toiduna kasutatakse mitmeid liike. Paljud liigid on kaitse all.

Roomajad võivad ka mõnes kohas kahju tekitada. Näiteks võivad vesimaod hävitada suure hulga maimusid. Roomajad toidavad sageli nümfe ja täiskasvanud iksodiidi puuke ning võivad seega olla inimeste ja loomade haiguste (puuktüüfus jne) reservuaariks. Mõnes riigis põhjustavad mürgised maod tõsist kahju, tappes igal aastal tuhandeid inimesi.