suspensioon suukaudseks kasutamiseks 240 mg/5 ml; pudel (pudel) tumedat klaasi 80 ml, papp pakk 1; EAN kood: 5907529411124; Nr P N014891/01-2003, 2008-06-24 ettevõttelt Medana Pharma TERPOL Group J.S., Co. (Poola)

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

ATX:

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamisvorm

80 ml tumedates klaaspudelites; Papppakendis on 1 pudel (pakendis on mõõt koos kaaluga).

Annustamisvormi kirjeldus

Suspensioon on valge või helekreemika värvusega maasikalõhnaga.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- antimikroobne.

Bakteritsiidne toime on tingitud foolhappe moodustumise katkemisest, mis on vajalik mikroorganismide puriiniühendite sünteesiks ja seejärel nukleiinhapped: dihüdrofoolhappe (sulfametoksasool) sünteesi blokeerimine ja selle muundamine tetrahüdrofoolhappeks (trimetoprim).

Farmakodünaamika

Aktiivne peaaegu kõigi mikroorganismide rühmade vastu: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, samuti Pneumocystis carinii, Salmonella spp., (sh Salmonella Shippellasi,..), Salmonella Shipphiticus,.. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Serratia spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Yersinia spp., Brucella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Libriia spp es, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Mycobacterium spp. (sealhulgas Mycobacterium leprae), Citrobacter, Legionella pneumophila, Providencia, mõned Pseudomonase liigid (va Pseudomonas aeruginosa), Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci), algloomad: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogeensed seened - Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Inhibeerib E. coli elutähtsat aktiivsust, mis viib tiamiini, riboflaviini, nikotiinhappe ja teiste B-vitamiinide sünteesi vähenemiseni soolestikus.

Resistentsed ravimile: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., viirused.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imenduvad mõlemad komponendid seedetraktist (90%). Cmax saavutatakse 1–4 tunni jooksul ja püsib 12 tundi. Need jaotuvad kehas hästi, tungivad läbi hematoentsefaalbarjääri, platsenta ja rinnapiima. Kopsudes ja uriinis tekitavad nad kontsentratsioone, mis ületavad plasmakontsentratsiooni. Vähemal määral koguneb bronhide, tupe sekretsiooni, eritiste ja eesnäärme kudedesse, tserebrospinaalvedelik, sapp, luud, sülg, vesine huumor silmad, rinnapiim, interstitsiaalvedeliku. Seondumine valkudega - 66% (sulfametoksasool), 45% (trimetoprim). Metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivsed metaboliidid (peamiselt sulfametoksasool). Need erituvad neerude kaudu metaboliitide kujul (80% 72 tunni jooksul) ja muutumatul kujul (sulfametoksasool - 20%, trimetoprim - 50%), väike kogus - läbi soolte. T1/2 sulfametoksasool - 9-11 tundi, trimetoprim - 10-12 tundi; (neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel on T1/2 pikenenud).

Ravimi Biseptol ® näidustused

Hingamisteede infektsioonid (ägedad ja Krooniline bronhiit, bronhektaasia, lobar-kopsupõletik, bronhopneumoonia, Pneumocystis pneumoonia, pleura empüeem, kopsuabstsess), kõrva-nina-kurgupõletikud (keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, tonsilliit), sarlakid, urogenitaalsüsteemi infektsioonid (diritiit, püelonefriit, püelonefriit) , salpingiit, prostatiit, gonorröa meestel ja naistel, chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloom inguinale), seedetrakti infektsioonid (düsenteeria, koolera, kõhutüüfus, salmonelloosi kandmine, paratüüfus, koletsüstiit, kolangiit, enterotoksilistest E. coli tüvedest põhjustatud gastroenteriit), naha ja pehmete kudede infektsioonid (akne, furunkuloos, püoderma, abstsess, haavainfektsioonid), osteomüeliit (äge ja krooniline), brutselloos (äge) ), sepsis, peritoniit, meningiit, ajuabstsess, osteoartikulaarsed infektsioonid, Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria, läkaköha (in kompleksne teraapia).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, maksa- ja/või neerupuudulikkus (Cl kreatiniinisisaldus alla 15 ml/min), aplastiline aneemia, B 12 -puudusaneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, hüperbilirubineemia (lastel), rasedus, imetamine, lapsed (kuni 3 kuud).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: peavalu, depressioon, apaatia, pearinglus, treemor, aseptiline meningiit, perifeerne neuriit.

Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist ja veri (hematopoees, hemostaas): trombotsütopeenia, neutropeenia, harva - agranulotsütoos, megaloblastiline aneemia.

Väljastpoolt hingamissüsteem: bronhospasm, kopsuinfiltraadid

Seedetraktist: anoreksia, gastriit, kõhuvalu, glossiit, stomatiit, kolestaas, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva - hepatiit, pseudomembranoosne koliit.

Urogenitaalsüsteemist: polüuuria, interstitsiaalne nefriit, neerufunktsiooni kahjustus, kristalluuria, hematuuria, suurenenud uureasisaldus, hüperkreatinineemia, toksiline nefropaatia koos oliguuria ja anuuriaga.

Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, müalgia.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, valgustundlikkus, lööve, palavik, kõvakesta punetus, mõnel juhul - Steven-Johnsoni polümorfne bulloosne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), eksfoliatiivne dermatiit, allergiline müokardiit, Quincke ödeem.

Interaktsioon

Tiasiiddiureetikumidega samaaegsel kasutamisel suureneb trombotsütopeenia tekkerisk. Tugevdab kaudsete antikoagulantide, hüpoglükeemiliste ainete, metotreksaadi, fenütoiini toimet (vähendab nende metabolismi intensiivsust maksas). Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite töökindlust (pärsib soolestiku mikrofloorat ja vähendab hormonaalsete ühendite enterohepatilist vereringet). Pürimetamiin (rohkem kui 25 mg/nädalas) suurendab megaloblastilise aneemia tekke tõenäosust.

Bensokaiin, prokaiin, prokaiinamiid vähendavad toimet (kuna nende hüdrolüüsi tulemusena tekib PABA). Ühelt poolt diureetikumide (tiasiid) ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaadid) ja teiselt poolt antimikroobsete sulfoonamiidide vahel on võimalik ristallergilise reaktsiooni tekkimine. Fenütoiin, barbituraadid, PAS suurendavad foolhappepuuduse ilminguid. Tuletised salitsüülhape tõhustada mõju. Askorbiinhape, heksametüleentetramiin (ja teised uriini hapestavad ravimid) suurendavad kristalluuria tekkeriski. Kolestüramiin vähendab imendumist (tuleb võtta 1 tund pärast või 4-6 tundi enne ko-trimoksasooli võtmist). Rifampitsiin vähendab trimetoprimi poolväärtusaega. Kotrimoksasooli ja tsüklosporiini kombineeritud kasutamine pärast neeruoperatsiooni halvendab patsientide seisundit.

Kasutusjuhised ja annused

Sees, söögi ajal või vahetult pärast seda koos rohke vedelikuga iga 12 tunni järel (2 korda päevas). Lapsed 3-6 kuud igaüks 2,5 ml, 7 kuud - 3 aastat igaüks 2,5–5 ml, 4-6 aastat igaüks 5-10 ml, 7-12 aastat 10 ml. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 20 ml igaüks. Ravi kestus on 5-14 päeva. Rasketel juhtudel ja/või krooniline vorm nakkushaiguste korral on võimalik ühekordset annust suurendada 30–50%.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, segasus, minestamine, soolekoolikud, pearinglus, peavalu, unisus, depressioon, nägemise hägustumine, palavik, hematuuria, kristalluuria; pikaajalise üleannustamise korral - trombotsütopeenia, leukopeenia, megaloblastiline aneemia, kollatõbi.

Ravi: ravimi kasutamise katkestamine, maoloputus (2 tunni jooksul alates ülemäärase annuse võtmise hetkest), uriini hapestamine (trimetoprimi eritumise suurendamiseks), rohke vedeliku joomine, intramuskulaarne - 5-15 mg kaltsiumfolinaati päevas ( kõrvaldab trimetoprimi mõju luuüdile), sunddiurees, vajadusel hemodialüüs.

Ettevaatusabinõud

Pikkade ravikuuride korral on vajalikud regulaarsed vereanalüüsid (kuna on hematoloogiliste reaktsioonide võimalus) ja foolhappe manustamine.

Määrake ettevaatusega, kui bronhiaalastma, foolhappe puudus, haigus kilpnääre. Ravimi väljakirjutamisel maksa- või neerupuudulikkusega patsientidele (kui kreatiniini Cl on 15-30 ml/min, on soovitatav võtta pool tavalisest annusest), eakatele, folaadi puudulikkusega ja anamneesis allergilisi reaktsioone põdevatele patsientidele tuleb olla ettevaatlik. treenitud (välimus nahalööve või raske kõhulahtisus – põhjus ravimi kasutamise katkestamiseks). Kristalluuria vältimiseks tuleb säilitada piisav kogus uriini. Ravi ajal on soovitatav juua palju vedelikku.

Ravi ajal tuleb vältida liigset kokkupuudet päikesevalguse ja ultraviolettkiirgusega.

Kõrvaltoimete oht on AIDS-i põdevatel inimestel palju suurem.

erijuhised

Seda ei ole soovitatav kasutada ravi ajal toiduained PABA sisaldav – rohelised taimeosad (lillkapsas, spinat, kaunviljad), porgand, tomat.

Vähendab kreatiniini määramise täpsust, kasutades leeliselist Jaffe pikrinaati (tõstab kreatiniini taset ~10%).

Enne kasutamist loksutage pudeli sisu kuni homogeense suspensiooni saamiseni.

Ravim ei sisalda suhkrut.

Ravimi Biseptol ® säilitustingimused

Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 5–25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Biseptol® kõlblikkusaeg

3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

2000-2015. Venemaa ravimite register
Andmebaas on mõeldud tervishoiutöötajatele.
Ei ole lubatud kaubanduslik kasutamine materjalid.

Eelmise sajandi lõpus oli Biseptol üks populaarsemaid antibakteriaalsed ravimid. Seda kasutasid erinevate erialade arstid - lastearstidest kirurgideni. Paljud pidasid seda imerohuks kõigi haiguste vastu ja võtsid seda ohjeldamatult. Tänapäeval on suhtumine ravimisse üsna vastuoluline.

Peal ravimiturg Lastele on ilmunud palju tõhusaid antibakteriaalseid aineid, millel on minimaalsed kõrvaltoimed. Kuid Biseptol on endiselt müügil lastele, see on saadaval suspensiooni kujul. Kuna arvamused ravimi kohta on vastuolulised, on vaja mõista kõiki positiivseid ja negatiivsed aspektid. Kui ohutu on lastele suspensiooni välja kirjutada ja kuidas seda õigesti võtta.

Koostis ja farmakoloogiline toime

Biseptool - antimikroobne ravim sulfoonamiidide rühmast, mis koosneb kahe toimeaine kompleksist. Seda toodetakse tablettide, suspensiooni, siirupi, lahuse kujul ampullides. Suspensioon on saadaval 80 ml pimedas klaaspudelis. Sellel on kerge kreem või valge värv ja maasika aroom.

Biseptooli antibiootikum või mitte? Ravim ei ole antibiootikum, kuid sellel on võime pärssida bakteriaalset mikrofloorat. Ravim on ette nähtud juhul, kui antibiootikumravi ei ole võimalik.

Ravimi efektiivsus tuleneb selle toimest aktiivsed koostisosad, blokeerides bakterite ainevahetust. 5 ml toodet koosneb 200 mg sulfametoksasoolist, 40 mg trimetoprimist ja abikomponentidest.

Sulfametoksasooli struktuur sarnaneb para-aminobensoehappega (PABA). See häirib dihüdrofoolhappe tootmist rakkudes patogeensed bakterid ja põimides neisse PABA. Tänu trimetoprimile tugevneb sulfametoksasooli toime, häiritakse valkude metabolismi ja mikroobide rakkude jagunemist. Seega peatab biseptool puriinide ja nukleiinhapete biosünteesi, mida bakterid vajavad paljunemiseks.

Näidustused kasutamiseks

Sulfametoksasooli ja trimetroprimi kombinatsioonil on kahjulik mõju paljudele bakterirühmadele. Biseptooli toimespekter on väga lai. See on aktiivne mitut tüüpi grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, algloomade ja mõnede seente vastu. Ravimi suhtes resistentsed viirused on treponema, tuberkuloosibatsill ja leptospira.

Kuna Biseptoli toime on väga lai, kasutatakse seda lastel mitmesuguste haiguste korral:

• bakteritest põhjustatud ülemiste hingamisteede põletik (farüngiit, tonsilliit, bronhiit, sinusiit);
• seedetrakti infektsioonid (šigelloos, koolera);
• urogenitaalsüsteemi põletik (tsüstiit, püeliit);
• lüüasaamised nahka(akne pustulitega, püoderma, furunkuloos).

Kui Biseptol ei toimi

Kui lapsel diagnoositakse beetahemolüütilise streptokoki põhjustatud tonsilliit, siis Biseptoli ei määrata. Hemolüütilise streptokoki tüved on sulfoonamiidide suhtes resistentsed. Pärast antibakteriaalsete ainete pikaajalist kasutamist on tekkinud organismid, mis on resistentsed sulfametoksasooli bakteritsiidse toime suhtes. Kui see ei sobi lapsele (eriti noorem vanus) vali ravim, võib see põhjustada ebameeldivaid tüsistusi.

Ravi kulg ja annustamine

Biseptooli suspensiooni ravikuur valitakse individuaalselt arsti järelevalve all. Seda on lubatud võtta alates 6 nädalast pärast sündi. Annus määratakse sõltuvalt lapse vanusest. Manustamissagedus on kaks korda päevas.

Suspensiooni annus lastele (ml):

• 3-6 kuud – 2,5;
• 7 kuud-3 aastat – 2,5-5;
• 4-6 aastat – 5-10;
• 7-12 aastat – 10;
• üle 12 aasta – 20.

Ravi kestuse määrab arst igal konkreetsel juhul eraldi. Kuid kursus peaks olema vähemalt 4-5 päeva. Kui nakkusjuhtumid on rasked, võib soovitatavat annust suurendada 50% -ni.

Üldised juhised suspensiooni võtmiseks

Ravi efektiivsus ja soodne tulemus sõltuvad sellest, kas ravimit võeti õigesti. Sellepärast Peate meeles pidama mõnda reeglit:

• Enne kasutamist tuleb suspensiooni korralikult loksutada. Selles ravimi vormis toimeaineid on lahustumata kujul. Ja nii, et need jaotuksid ühtlaselt, peate pudelit tugevalt loksutama.
• Suspensiooni annuste vaheline intervall peab olema 12 tundi.(näiteks kell 9.00 - esimene kohtumine ja kell 21.00 - teine). Kui raviskeemi ei järgita, väheneb Biseptoli antibakteriaalne toime.
• Ravimit tuleb võtta ainult pärast sööki. Biseptool ärritab mao limaskesta ja võib põhjustada põletikku.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kui te võtate Biseptoli ettenähtud annustes ja ei ületa neid, on see üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võivad lapsed kogeda:

• nõgestõbi ja lööve;
• seedetrakti düsfunktsioon (kõhulahtisus, isutus, soole kandidoos);
• pearinglus;
• neerufunktsiooni kahjustus.

Vastunäidustused

• hematopoeetiline häire;
• neeru- ja maksapuudulikkus;
• individuaalne talumatus sulfoonamiidide suhtes;
• aplastiline aneemia;
• leukopeenia.

Koostoimed teiste ravimitega

• Kui te võtate Biseptol’i koos teatud diureetikumidega, võib trombotsüütide tase veres väheneda. Ja see suurendab verejooksu tõenäosust.
• Suhkrut vähendavate ravimite ja antikoagulantide efektiivsus suureneb, kui neid kasutatakse koos Biseptooliga.
• PABA sünteesis osalevate lokaalanesteetikumide kasutamisel väheneb Biseptoli efektiivsus. Kolestüramiini kasutamisel väheneb selle imendumine.
• Biseptooli antiseptiline toime tugevneb koostoimel salitsülaatidega.

Tõhusad analoogid

Apteegikettides on tänapäeval üsna palju ravimeid, mida võib pidada Biseptoli täieõiguslikeks asendajateks. Biseptooli analoogid:

• Berlocid (Saksamaa);
• ko-trimoksasool (Venemaa);
• Oriprim (India);
• Bactrim (Šveits);
• Septrim (Suurbritannia).

Biseptooli hind apteekides on 100-150 rubla.

Laste hingamisteede nakkushaiguste kulg nõuab tõhusate ravimite väljakirjutamist, mille hulgas on siirupi kujul olev Biseptol. Ravim on ette nähtud patogeensete bakterite põhjustatud patoloogiate kõrvaldamiseks. Enne ravi alustamist tuleb hoolikalt uurida lastele mõeldud Biseptol siirupi kasutamise juhiseid. Soovitatav on alustada ravimi võtmist pärast spetsialisti määramist.

Ravimi kirjeldus - koostis ja farmakoloogiline rühm

Biseptoli siirupi peamised aktiivsed komponendid on kaks sünteetilist ainet - trimetoprim ja sulfametoksasool. Need ühendid avaldavad kahjulikku mõju patogeensele mikrofloorale ja võivad blokeerida selle negatiivset mõju tundlikele laste keha. Siirup sisaldab ka täiendavaid koostisaineid, mis tugevdavad põhikoostise toimet - propüülhüdroksübensoaat, maltitool, magneesiumaluminosilikaat, makrogoolglütserüülhüdroksüstearaat jt.

Biseptool ei kuulu ühtegi antibiootikumide rühma. See tööriist on laia toimespektriga antimikroobne ravim.

Kuidas siirup mõjutab lapse keha?

Biseptooli siirupiga ravi annab järgmised tulemused:

1. Bakterite metabolismi blokeerimine.
2. Patogeense taimestiku pärssimine.
3. Patsiendi üldise seisundi leevendamine.
4. Ainevahetuse normaliseerimine patsiendi kehas.
5. Tüsistuste riski vähendamine.
6. Immuunsüsteemi tugevdamine.
7. Haiguse retsidiivi ennetamine.

Ravimil on kõrge aktiivsus paljude patogeenide vastu. Erinevate nakkushaiguste tekitajad on biseptooli koostise suhtes tundlikud:

• stafülokokid;
• streptokokid;
• Taksoplasma;
• plasmoodia;
• salmonella;
• erinevat tüüpi E. coli.

Lisaks bakteriaalsetele infektsioonidele aitab ravim võidelda ka teatud seente (histoplasma, aktinomütseedid) põhjustatud patoloogiatega.

Biseptooliga ravi näidustused

Ravi eesmärgil on ette nähtud biseptoolisiirup nakkuslikud protsessid mõjutab hingamis-, seede-, urogenitaalsüsteeme ja nahka. Ravim aitab kõrvaldada järgmisi patogeensete bakterite põhjustatud patoloogiaid:

1. Bronhiit.
2. Kopsupõletik.
3. Trahheiit.
4. Angin.
5. Sinusiit.
6. Sooleinfektsioonid.
7. Tsüstiit.
8. Püelonefriit.
9. Uretriit.
10. Meningiit.

Biseptooli kasutatakse keskkõrvapõletiku korral ja seda kasutatakse kompleksravis furunkuloosi, paratüüfuse, kopsu- või ajuabstsessi tekkeks.

Biseptoolisiirup on ette nähtud üle üheaastastele lastele. Enne selle vanuseni jõudmist seda ravimit kasutatakse suspensiooni kujul.

Olemasolevad vastunäidustused

Biseptooli siirupi võtmise vastunäidustuste loetelu sisaldab:

• alla 12 kuu vanused lapsed;
• hematopoeetilise süsteemi patoloogiad;
• endokriinsed häired;
• rasked neeru- ja maksahaigused;
• südamehaigused.

Toodet ei kasutata, kui lapsel on individuaalne sallimatus selle komponendid. Kui seda keeldu rikutakse, võib patsient areneda erinevaid kujundeid allergilised reaktsioonid - naha sügelusest, punetusest, lööbest kuni anafülaktiline šokk(keha kiiresti tekkiv reaktsioon, eluohtlik).

Kui lapsel on äge rike foolhapet organismis, peab spetsialist hoolikalt kaaluma Biseptol-ravi võimalust.

Kuidas ravimit võtta - annused lastele

Siirupi annuse peab määrama arst. Te ei tohiks ise ravimi annust määrata - sel juhul võite vähendada ravi efektiivsust või esile kutsuda soovimatuid reaktsioone lapse kehas.

Vastavalt ravimile lisatud juhistele toimub manustamine järgmiselt:

1. Lapsed vanuses 1-2 aastat - 120 mg siirupit kaks korda päevas.
2. 2-6-aastased lapsed - 180-240 mg kaks korda päevas.
3. Pärast 6-aastaseks saamist - 240-480 mg 2 korda päevas.

Ravi ajal on oluline tagada, et ravimi annuste vaheline intervall oleks vähemalt 12 tundi.

Ravikuuri kestus on alates 5 päevast. Otsuse selle pikendamise vajaduse kohta saab teha ainult spetsialist.

erijuhised

• kaunviljad;
• tomatid;
• porgandid;
• mis tahes kapsasordid;
• küpsetamine;
• gaseeritud joogid;
• rohelised lehtköögiviljad;
• loomsed rasvad;
• maiustusi.

Sellised toitumispiirangud aitavad vältida seedeprobleeme ja tüsistuste teket ravi ajal.

Biseptoli võtmise päevadel peaksite vältima pikka viibimist beebi päikese käes, suurendage beebi igapäevast tarbitava vedeliku kogust (parem on eelistada puhast vett).

Samuti on oluline arvestada ravimi kokkusobimatusega teatud ravimitega. See siirup ei tohi kombineerida tiasiiddiureetikumide, antikoagulantide, hüpoglükeemiliste ja diureetikumidega. Biseptooli kombinatsioonid indometatsiiniga (tagajärjeks võib olla vere koostise muutus), askorbiinhappe ja teiste C-vitamiini sisaldavate ravimitega (samaaegne kasutamine võib põhjustada soolade sisalduse suurenemist uriinis) on ebasoovitavad. Siirupi samaaegne kasutamine dofetiliidiga on keelatud. Biseptooli antimikroobne efektiivsus väheneb lokaalanesteetikumide kasutamisel.

Biseptoliga ravi ajal on oluline teada, et leidub baktereid, mis on selle toimeaine suhtes tundlikud. Trimetoprimi ja sulfametoksasooli suhtes resistentsete mikroobide põhjustatud kehakahjustuste korral ravi ei too. positiivseid tulemusi, ja haiguse vastu võitlemiseks määrab spetsialist teisi ravimeid.

Kõrvalmõjud

Enamiku patsientide jaoks ei põhjusta Biseptoli võtmine soovimatuid kõrvaltoimeid. Sellised nähtused võivad ilmneda annustamisskeemi mittejärgimise või ravimi võtmise tõttu vastunäidustuste olemasolul.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on sooleprobleemid, peavalu, valulikud aistingud seedetrakti piirkonnas. Samuti negatiivsed nähtused võta vorm:

1. Kesknärvisüsteemi talitlushäired.
2. Oksendamine, iiveldus.
3. Söögiisu vähenemine.
4. Vere glükoosisisalduse vähendamine.
5. Aneemia (hemoglobiini puudulikkus).
6. Põletikulised protsessid maksas.
7. Kuseteede süsteemi ebaõige toimimine.
8. Allergilised reaktsioonid.

Kui laps areneb negatiivsed seisundid Biseptol-ravi ajal peate viivitamatult oma arsti teavitama. Kui patsiendi tervis oluliselt halveneb, võib osutuda vajalikuks haiglaravi koos asjakohase arstiabiga.

Antimikroobsete ainete populaarsed analoogid

Biseptooli analoogidena võib välja kirjutada teisi ravimeid, millel on sarnane toimepõhimõte ja koostis. Sellistel ravimitel on sageli originaalist erinev vabanemisvorm.

Nakkuslike protsesside ravi võib läbi viia, kasutades:

• Ingaflu pihusti;
• Mekol salvid;
• Oriprim suspensioonid;
• Bactrim siirup;
• aerosool Ingalipt;
• kohalik vahend Procelan.

Pärast seda, kui raviarst on Biseptoli määranud, ei ole soovitatav iseseisvalt otsustada originaaltoote analoogide kasutamise üle. Ainult arst peaks igal konkreetsel juhul määrama kindlaks ravimi tüübi, mis on vajalik haiguse tõhusaks võitlemiseks.

Ravimi säilitamise reeglid

Kasutamata siirupi kõlblikkusaeg on 5 aastat pudelil või pakendil märgitud vabastamiskuupäevast. Pärast konteineri avamist tuleb ravim ära tarvitada 8 kuu jooksul, pärast mida tuleb see ära visata. Ravimit hoitakse väikestele lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas, valgusallikatest eemal, kl temperatuuri tingimused mitte üle +25 kraadi.

Ravimi maksumus ja müügitingimused apteekides

Lastele mõeldud biseptoolisiirup on odav ja tõhus antimikroobne ravim. Pudeli 80 ml ravimiga saate osta 110-140 rubla eest. Ravim on saadaval apteekides ilma retseptita.

Catad_pgroup Sulfoonamiidid

Biseptool 480 mg - ametlikud juhised taotluse alusel

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGUMINISTEERIUM

JUHISED
ravimi kasutamise kohta
Sest meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Ärinimi
Biseptool 480

Toimeainete rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Ko-trimoksasool [sulfametoksasool + trimetoprim]

Annustamisvorm
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

1 ml kontsentraadi koostis
Toimeained: sulfametoksasool 80,00 mg + trimetoprim 16,00 mg
Abiained: propüleenglükool 400,00 mg, etüülalkohol 96% 100,00 mg. bensüülalkohol 15,00 mg, naatriumdisulfit (E223) 1,00 mg. naatriumhüdroksiid 12,63 mg, naatriumhüdroksiid 10% lahus kuni pH 9,5 - 11,0, süstevesi kuni 1 ml. 1 ampull (5 ml) sisaldab 400 mg sulfametoksasooli ja 80 mg trimetoprimi.

Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm
Kombineeritud antimikroobne aine.

ATX kood: J01EE01

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Biseptool on kombinatsioon antibakteriaalne aine sisaldab ko-trimoksasooli - sulfametoksasooli ja trimetoprimi vahekorras 5:1 segu. Sulfametoksasool pärsib foolhappe sünteesi konkureeriva antagonismiga para-aminobensoehappega, s.t. on bakteriostaatiline toime.
Trimetoprim on bakteriaalse dihüdrofolaadi reduktaasi inhibiitor. Olenevalt tingimustest võib sellel olla bakteritsiidne või bakteriostaatiline toime. Seega blokeerivad trimetoprim ja sulfametoksasool puriinide ja seejärel paljude bakterite jaoks vajalike nukleiinhapete biosünteesi kaks järjestikust etappi.
Biseptool on laia toimespektriga bakteritsiidne ravim, mis toimib järgmiste mikroorganismide vastu: Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (sh enterotoksogeensed tüved), Salmonella spp. (sealhulgas Salmonella typhi ja Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella Pasteus.s.pp, Prollateus. Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (sealhulgas Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, mõned Pseudomonase liigid (v.a Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneuniocystis; Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); algloomad: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogeensed seened: Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.
Resistentsed ravimile: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., viirused.
Farmakokineetika
Sulfametoksasooli ja trimetoprimi maksimaalne kontsentratsioon, mis määratakse ühe tunni pärast, on suurem ja saavutatakse intravenoossel manustamisel kiiremini, võrreldes kontsentratsiooniga, mis saadakse ravimi suukaudsel manustamisel. Olulisi erinevusi plasmakontsentratsiooni, poolväärtusaja ja eliminatsiooni osas pärast kotrimoksasooli suukaudset ja intravenoosset manustamist ei ole kindlaks tehtud. Trimetoprim on nõrk leelis (pKa = 7,3), millel on lipofiilsed omadused. Trimetoprimi kontsentratsioon kudedes on suurem kui plasmas määratud kontsentratsioon, eriti kõrge on see kopsudes ja neerudes. Trimetoprimi kõrgemaid kontsentratsioone võrreldes plasmaga on täheldatud sapis, vedelikus ja eesnäärme koes, rögas ja tupest. Trimetoprimi kontsentratsioon rinnapiimas, tserebrospinaalvedelikus, keskkõrva sekretsioonis, sünoviaalvedelik, intratsellulaarne vedelik (interstitsiaalne) vastab antibakteriaalseks toimeks vajalikele kontsentratsioonidele. Trimetoprim tungib amnionivedelikku ja loote kudedesse, saavutades seal kontsentratsiooni, mis on lähedane ema seerumis täheldatule.
Ligikaudu 50% trimetoprimist seondub plasmavalkudega. Normaalse neerufunktsiooniga inimestel on poolväärtusaeg 8,6 kuni 17 tundi. Eakatel patsientidel võrreldes noorte patsientidega olulisi erinevusi ei täheldatud. Trimetoprim eritub peamiselt neerude kaudu – ligikaudu 50% muutumatul kujul 24 tunni jooksul uriiniga. Uriinis on tuvastatud mitmeid trimetoprimi metaboliite.
Sulfametoksasool on nõrk hape, mille pKa = 6,0. Sulfametoksasooli aktiivse vormi kontsentratsioon amniootilises vedelikus, sapis, tserebrospinaalvedelikus, keskkõrva sekretsioonis, rögas, sünoviaalvedelikus, rakusiseses vedelikus on vahemikus 20–50% sulfametoksasoolist plasmas. Ligikaudu 66% sulfametoksasoolist on seotud plasmavalkudega. Normaalse neerufunktsiooniga inimestel on poolväärtusaeg 9...11 tundi. Neerufunktsiooni kahjustusega inimestel ei ole sulfametoksasooli aktiivse vormi poolväärtusaja muutusi kindlaks tehtud, kuid kui kreatiniini kliirens on alla 25 ml/min, täheldatakse peamise atsetüülitud metaboliidi poolväärtusaja pikenemist. .
Sulfametoksasool eritub peamiselt neerude kaudu. 15–30% manustatud annusest leitakse uriiniga aktiivne vorm. Eakatel patsientidel täheldatakse sulfametoksasooli renaalse kliirensi vähenemist.

Näidustused kasutamiseks
Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad kotrimoksasooli suhtes tundlikud mikroorganismid:

• urogenitaalsüsteemi infektsioonid: kuseteede infektsioonid, šankroid;
• hingamisteede infektsioonid: krooniline bronhiit, Pneumocystis jiroveci (endine P. carinii) (PCP) põhjustatud kopsupõletiku ravi ja ennetamine;
• ENT infektsioonid: keskkõrvapõletik (lastel);
• seedetrakti infektsioonid: kõhutüüfus ja paratüüfus, koolera, düsenteeria, enterotoksiliste Escherichia coli tüvede põhjustatud gastroenteriit;
• muud bakteriaalsed infektsioonid: nokardioos, brutselloos, aktinomükoos, Lõuna-Ameerika blastomükoos, toksoplasmoos.

Biseptol 480 tuleks kasutada juhtudel, kui ravimi suukaudne manustamine ei ole võimalik (või ei ole soovitatav) või arsti hinnangul on vaja kasutada kahte antibakteriaalset koostisainet sisaldavat ravimit.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus sulfoonamiidide, trimetoprimi, kotrimoksasooli või ravimi mis tahes abikomponendi suhtes;
• maksa parenhüümi tõsine kahjustus;
• raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 15 ml/min);
• maksapuudulikkus;
• rasked hematoloogilised häired: aplastiline aneemia, B12-vaegusaneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Ravimi manustamist tuleb vältida diagnoositud porfüüriaga patsientidele või patsientidele, kellel on oht ägeda porfüüria tekkeks, sest ravim võib suurendada selle haiguse sümptomeid;
• alla 3-aastased lapsed (välja arvatud Pneumocystis jiroveci põhjustatud kopsupõletiku raviks või ennetamiseks);
• rasedus ja imetamise periood.

Hoolikalt
Ettevaatlik peab olema Biseptol 480 määramisel foolhappe puudulikkusega patsientidele (näiteks alkoholisõltuvusega, krambivastaste ravimitega, malabsorptsioonisündroomi ja eakatele patsientidele); bronhiaalastma ja raskete allergiatega patsiendid; vereringeelundite ja hingamisteede haigustega patsiendid, sest pärast suurte annuste manustamist võib tekkida ülehüdratsioon; kilpnäärmehaigusega patsiendid. Eriline ettevaatus on soovitatav eakatel patsientidel, kuna see rühm on vastuvõtlikum kõrvaltoimetele ja kogeb suuremaid kõrvaltoimeid, eriti kui kaasnevad haigused, Näiteks, neerupuudulikkus ja (või) maksafunktsiooni häired ja teiste ravimite võtmine.

Kasutusjuhised ja annused
Biseptol 480, infusioonilahuse kontsentraat, on ette nähtud ainult intravenoosseks manustamiseks ja seda tuleb vahetult enne kasutamist lahjendada.
Pärast ravimi Biseptol 480 lisamist infusioonilahusesse tuleb saadud segu tugevalt loksutada, et tagada täielik segunemine. Kui enne segamist või infusiooni ajal ilmub sete või kristallid, tuleb segu ära visata ja valmistada uus.
Biseptol 480 jaoks on soovitatav kasutada järgmist lahjendusskeemi:
1 ampull (5 ml) Biseptol 480 125 ml infusioonilahuses;
2 ampulli (10 ml) Biseptol 480 250 ml infusioonilahuses;
3 ampulli (15 ml) Biseptol 480 500 ml infusioonilahuses.
Ravimi Biseptol 480 lahjendamiseks on lubatud järgmised infusioonilahused:

• 5% ja 10% dekstroosi lahus;
• 0,9% NaCl lahus;
• Ringeri lahus;
• 0,45% NaCl lahus 2,5% dekstroosi lahusega.

Ravimi Biseptol 480 infusioonilahust ei tohi segada teiste ravimitega ravimid või muud infusioonilahused kui ülalnimetatud.
Infusioonide kestus peaks olema ligikaudu 60–90 minutit ja see sõltub patsiendi hüdratatsiooniseisundist.
Kui patsiendile on vastunäidustatud suurte vedelikukoguste manustamine, võib kasutada kotrimoksasooli suuremat kontsentratsiooni – 5 ml 75 ml 5% dekstroosis. Kasutamata lahus tuleb ära visata.
Ägedad infektsioonid
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: tavaliselt kasutage 2 ampulli (10 ml) iga 12 tunni järel.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat: 30 mg sulfametoksasooli ja 6 mg trimetoprimi 1 kg kehakaalu kohta päevas, 2 annusena.
Biseptol 480 annustamisskeem (enne manustamist tuleb ravim lahjendada ülalkirjeldatud viisil):

• 3–5-aastased lapsed: 2,5 ml iga 12 tunni järel.
• 6–12-aastased lapsed: 5 ml iga 12 tunni järel.

Juhul, kui väga rasked infektsioonid kõikides vanuserühmades võib annuseid suurendada 50%.
Ravi tuleb läbi viia vähemalt viis päeva või kaks päeva pärast sümptomite kadumist.
Neerukahjustusega patsiendid: Neerukahjustusega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel (alla 12-aastaste laste kohta andmed puuduvad) tuleb ravimi annust muuta sõltuvalt kreatiniini kliirensist. Seerumi sulfametoksasooli kontsentratsiooni on soovitatav määrata iga 2-3 päeva järel proovidest, mis on võetud 12 tundi pärast Biseptol 480 manustamist. Kui sulfametoksasooli üldkontsentratsioon ületab 150 mcg/ml, tuleb ravi katkestada, kuni kontsentratsioon langeb alla 120 mcg/ml. .
Pneumocystis jiroveci (endine P. carinii) põhjustatud kopsupõletik
Ravi
Kiirusega 100 mg sulfametoksasooli ja 20 mg trimetoprimi 1 kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2 või enamaks annuseks. Esimesel võimalusel peaks patsient üle minema suuline vorm ravimtoode. Ravikuur ei tohi ületada 14 päeva. Ravi eesmärk on saavutada trimetoprimi maksimaalne plasma- või seerumikontsentratsioon, mis on suurem või võrdne 5 mikrogrammi/ml (määratakse patsientidel, kes saavad ravimit intravenoosse tilgutiga ühe tunni jooksul).
Ärahoidmine
Tavaline annustamine (võimaluse korral intravenoosne või suukaudne) kokkupuute kestel.
Toksoplasmoos
Profülaktikaks eeldatakse, et annus on sama, mis PCP (Pneumocystis jiroveci põhjustatud kopsupõletik) ennetamiseks.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, pearinglus, peavalu, segasus. Kell raske vorm Pärast trimetoprimi üleannustamist on teatatud luuüdi depressioonist.
Ravi: Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravim koheselt katkestada. Vedeliku manustamine, korrigeerimine elektrolüütide tasakaaluhäired. Vajadusel hemodialüüs.

Koostoimed teiste ravimitega
Kotrimoksasool sobib järgmiste ravimitega: 5% dekstroos IV infusiooniks, 0,9% naatriumkloriid IV infusiooniks, 0,18% naatriumkloriidi ja 4% dekstroosi segu IV infusiooniks, 6% dekstraan 70 intravenoosseks infusiooniks 5% dekstroos või soolalahus, 10% dekstraan 40 intravenoosseks infusiooniks 5% dekstroosis või soolalahuses, Ringeri süstelahus.
Eakatel patsientidel suurendab biseptool kombinatsioonis diureetikumidega, eriti tiasiiddiureetikumidega, trombotsütopeenia tekkeriski. Samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab selle kontsentratsiooni veres.
Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt koos vesinikkarbonaate sisaldavate ravimite ja lahustega.
Suurendab kaudsete antikoagulantide antikoagulantide aktiivsust, suurendab hüpoglükeemiliste ainete ja metotreksaadi toimet. Vähendab fenütoiini ja varfariini metabolismi maksas (pikendab selle T1/2 39%), suurendades nende toimet Kotrimoksooli ja rifampitsiini samaaegsel kasutamisel nädala jooksul väheneb trimetoprimi poolväärtusaeg.
Patsientidel, kes võtavad profülaktiliselt pürimetamiini (malaariavastane ravim) annustes üle 25 mg nädalas, on kotrimoksasooliga ravi ajal teatatud megaloblastilise aneemia juhtudest. Seda tüüpi kombineeritud ravi ei soovitata kasutada.
Kotrimoksasooli ja zidovudiini samaaegsel kasutamisel suureneb hematoloogiliste häirete tekkerisk, mistõttu tuleb teha vereanalüüsid.
Suurendab digoksiini kontsentratsiooni seerumis, eriti eakatel patsientidel (vajalik on jälgida digoksiini kontsentratsiooni seerumis).
Vähendada tervendav toime ko-trimoksasool bensokaiin, prokaiin, prokaiinamiid ja teised ravimid, mille hüdrolüüsi tulemusena moodustub PABA.
Ühelt poolt diureetikumide (tiasiidid, furosemiid jne) ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaadid) ja teiselt poolt antimikroobsete sulfoonamiidide vahel on võimalik ristallergilise reaktsiooni tekkimine.
Foolhappepuuduse ilminguid suurendavad fenütoiin, barbituraadid, PAS.
Tsüklosporiine kasutavatel patsientidel (näiteks pärast neerusiirdamist) on kotrimoksasooliga ravi ajal täheldatud mööduvat neerufunktsiooni halvenemist.
Kotrimoksasooli ja prokaiinamiidi või amantadiini samaaegsel kasutamisel võib nende ravimite seerumikontsentratsioon suureneda.
Salitsüülhappe derivaadid tugevdavad kotrimoksasooli toimet.
Askorbiinhape, heksametüleentetramiin ja teised uriini hapestavad ravimid suurendavad kristalluuria tekkeriski.
Ko-trimoksasool vähendab suukaudse rasestumisvastase vahendi usaldusväärsust (inhibeerib soolestiku mikrofloorat ja vähendab hormonaalsete ühendite enterohepatilist vereringet).

erijuhised
Ravimi kasutamise ajal tuleb säilitada korralik diureesi. Alatoitunud patsientidel suureneb sulfoonamiidi kristallide tekkerisk. Ravimi pikaajalisel manustamisel on soovitatav regulaarselt teha laboratoorseid vereanalüüse, kuna on võimalikud foolhappe puudulikkusega seotud hematoloogilised muutused.
Pärast ravimi kasutamist võib ilmneda kõhulahtisus, mis võib olla pseudomembranoosse koliidi sümptom. On vaja lõpetada ravimi kasutamine ja kõhulahtisusevastaste ravimite kasutamine.
Biseptol 480 ei tohi kasutada A-rühma beetahemolüütilise streptokoki põhjustatud farüngiidi raviks.
Ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kes võtavad teisi ravimeid, mis võivad põhjustada hüperkaleemiat, sealhulgas kaaliumi säästvaid diureetikume.
Arvestades kaaliumisisalduse suurenemise (hüperkaleemia) riski, on soovitatav jälgida seerumi kaaliumisisaldust.
Kui ilmnevad esimesed nahalööbe sümptomid, peate ravimi kasutamise lõpetama.
Arvestades bensüülalkoholi sisaldust ravimis Biseptol 480 (15 mg bensüülalkoholi 1 ml lahuses), ei tohi ravimit kasutada enneaegsetel imikutel ja imikutel. Bensüülalkohol võib imikutel ja alla 3-aastastel lastel põhjustada mürgistust ja anafülaktoidseid reaktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal välja kirjutada.

Mõju autojuhtimise ja muude mehhanismide juhtimise võimele
Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Väljalaskevorm ja pakend
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (80,00 mg + 16,00 mg)/ml. 5 ml värvitust hüdrolüütilisest klaasist (klass 1, Eur. Pharm.) valmistatud ampullides. Ampulli sälgu kohal on valge või punane täpp, samuti rõngakujuline riba kollast värvi. 5 ampulli asetatakse PVC-ampullialusele. Kaks alust pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused
Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Mitte külmutada!

Parim enne kuupäev
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused
Retsepti alusel.

Tootja ja müügiloa hoidja
JSC Varssavi Farmaatsiatehas Polfa
St. Karolkowa 22/24, 01-207 Varssavi, Poola.

Esindus Vene Föderatsioonis:
121248 Moskva, Kutuzovski prospekt, 13, kontor 85

Paljud inimesed peavad Biseptooli antibiootikumiks. Tegelikult ei kuulu see sellesse ravimite rühma, vaid on ravim mitmesuguste kahjulike bakterite vastu võitlemiseks. Hingamisteede põletikud, soole- ja muud bakteriaalsed infektsioonid võivad olla näidustusteks Biseptoli kasutamiseks lastele.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Biseptool kuulub bakteriaalsete ravimite sulfoonamiidide rühma, kuid avaldab mõju isegi sulfoonamiidide suhtes resistentsetele bakteritele. Seda seetõttu, et see sisaldab kahte komponenti, mis suurendavad üksteise mõju. Need on trimetoprim ja sulfametoksasool ning viimane sisaldab viis korda rohkem. Seda kombinatsiooni nimetatakse ka ko-trimoksasooliks. Sellistes proportsioonides hävitavad nad suurepäraselt grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid ja mikroorganisme. Ained blokeerivad kordamööda ainevahetust mikroobirakkudes ja nad surevad. Esiteks takistab sulfametoksasool dihüdrofoolhappe sünteesimist ja trimetoprim takistab selle muutumist tetrahüdrofoolhappeks. Just viimane on vajalik bakterite arenguks.

Biseptooli toime tapab soolestiku, düsenteeria ja tüüfuse batsillid, salmonelloosi, pneumokokid, stafülokokid, streptokokid ja muud kahjulikud mikroorganismid. Sellel ei ole viirusevastast toimet ning see ei tapa anaeroobseid ja mükobaktereid. Ravimil on süsteemne tegevus, see tähendab, et see imendub verre üsna kiiresti. Selle maksimaalne kogus saavutatakse kolme tunni jooksul ja toime kestab seitse. Pärast seda eritub see uriiniga 24 tunni jooksul.

Ühes milliliitris suspensioonis on 40 mg sulfametoksasooli ja trimetoprimi on viis korda vähem, see tähendab 8 mg. Kompositsioonis sisalduvad abiained on siirupi jaoks tavalised. Nende hulgas on polüpropüleenglükool, sidrunhape, maasika maitseaine ja vesi. Lisaks suspensioonile on olemas ka ravimi tabletivorm, kuid see on ette nähtud ainult täiskasvanutele ja üle kaheteistkümneaastastele lastele.

Näidustused kasutamiseks

Lastele mõeldud Biseptoli suspensiooni rakenduste valik on juhiste järgi väga lai.
kasutatakse mis tahes bronhide ja kopsude nakkushaiguste korral. See on ette nähtud bronhiidi, pleuriidi, põletike, sealhulgas mädaste ja abstsesside korral. Ravimit kasutatakse nina-neelu infektsioonide, nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit ja tonsilliit, raviks. Biseptool mõjutab neeru- ja põiehaigusi põhjustavaid baktereid. See võitleb krooniliste ja ägedate haiguste vormidega nagu uretriit, tsüstiit, püelonefriit. Arstid määravad ravimeid meningiidi, ajuabstsessi, gonorröa ja teatud veremürgituse vormide jaoks. See on efektiivne kõhulahtisuse, düsenteeria, tüüfuse ja enamiku soolestiku nakkushaiguste vastu.

Üldiselt kasutatakse Biseptoli kõigi nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud kotrimoksasooli suhtes mitteresistentsetest mikroobidest.

Millises vanuses on see lubatud?

Biseptooli suspensiooni kujul on lubatud võtta lastel alates kolmest kuust. Seda tuleb teha arsti järelevalve all ja järgida rangelt juhendis näidatud annuseid. Arstid määravad lastele ravimit ettevaatusega ning juhinduvad nende teadmistest ja kogemustest. Seitsme aasta pärast võite võtta tableti, kuid reeglina võtab lapse keha siirupit kiiremini ja paremini vastu.

Kuidas lastele kinkida

Kas Biseptoli võib lapsele anda, otsustab ainult raviarst. Samuti määrab ta vajalikud ravimiannused sõltuvalt patsiendi füüsilisest seisundist ja nakkuse edenemisest. Kasutusjuhendis näidatud annus on soovitatav ja ei sobi alati kõigile. Ravimit võetakse suu kaudu, kasutades komplektiga kaasas olevat jaoturit, pärast sööki koos rohke vedelikuga.

3 kuni 6 kuud

Imikud vanuses kolm kuud kuni kuus kuud ühe kuu vanused ravimit võib manustada mitte rohkem kui kaks korda poolepäevase 2,5 ml vaheajaga. Seda tuleks meeles pidada päevane annus ravim ei tohi ületada 6 mg trimetoprimi ja viis korda rohkem sulfametoksasooli kilogrammi lapse kehakaalu kohta.

Alates 6 kuust kuni 3 aastani

Lastele kuue kuu ja kuni kolme aasta pärast võib raviarst suurendada ravimi annust 2,5 ml-lt 5 ml-le. Peate seda võtma samal viisil, kaheteistkümne tunni pärast.

3-6 aastat

Alates kolmest kuni kuue aastani määratakse 5 kuni 10 ml ravimit iga poole päeva tagant.

6-12 aastat

Kuue aasta ja kuni kaheteistkümne aasta pärast on Biseptoli maksimaalne ühekordne annus 10 ml sama manustamissagedusega.

Üle 12 aasta vana

Kaheteistkümne aasta pärast võite võtta vähemalt 20 ml ravimit kaks korda päevas. Arst, jälgides haiget last, otsustab, mitu päeva lapsele Biseptoli anda. Reeglina kestab ägedate infektsioonivormide ravikuur viis kuni seitse päeva.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada maksa-, neeru-, vereloomesüsteemi ja astmahaiguste korral. Kui ilmnevad allergilised reaktsioonid lööbe või villide kujul nahal, peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. See võib olla Steven-Johnsoni sündroomi sümptom. Biseptooli võtmise ajal peate tegema laboratoorsed uuringud vere ja monitori näitajad.

Ravimi kasutamisel koos teiste ravimitega tuleb olla ettevaatlik. Samaaegsel kasutamisel hüpoglükeemiliste ainete, varfariini ja fenütoiiniga suureneb nende toime. Kui te võtate Biseptoli koos diureetikumidega, suureneb verejooksu oht. Ravimi annust tuleb rangelt järgida.

Vastunäidustused ja kõrvalomadused

Biseptooli suspensiooni võtmisel on vastunäidustusi, nimelt:

• individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• tõsised neeru- ja maksahäired;
• tõsised südame- ja veresoonkonnahaigused;
• aneemia;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi väga madal tase veres;
• vereloome düsfunktsioon;
• ravimi võtmine koos dofetiliidiga on vastunäidustatud;
• alla kolme kuu vanused lapsed ei tohi seda võtta.

Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida Biseptol’i võtmisel, tekivad harva ja kaovad, kui te selle võtmise lõpetate. Võimalik pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, nahalööbed, hallutsinatsioonid, nefriit, verepildi kõrvalekalded, nefropaatia. Kui ilmnevad kehale ebaloomulikud sümptomid, peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Biseptooli suspensioon on olnud paljude aastate jooksul tõestatud ja usaldusväärne vahend võitluses erinevate lapseea nakkuste vastu. Tuleb meeles pidada, et kasutusjuhised on ainult informatiivsel eesmärgil ja ainult arst saab määrata ravimi annuse ja võtmise aja. T Kuna ravimil on meeldiv maitse, tuleb seda hoida lastele kättesaamatus kohas.

agu.elu

Eakatel ja vanas eas, samuti kaasuvate maksa- ja neeruhaiguste või teiste ravimite samaaegse kasutamise korral on rohkem kõrge riskiga raskete allergiliste reaktsioonide, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom ja äge maksanekroos, tekkimine. Selliste reaktsioonide riski vähendamiseks peab ravi Biseptol’iga olema võimalikult lühiajaline, eriti eakatel patsientidel.

Nahalööbe või mõne muu tõsise kõrvaltoime esmakordsel ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada. Allergiliste reaktsioonide ja bronhiaalastma kalduvustega patsientidele tuleb Biseptoli määrata ettevaatusega.

Kui ravikuur kestab üle 14 päeva ja/või ravimi annust suurendatakse, on vaja jälgida perifeerset verepilti; patoloogiliste muutuste ilmnemisel tuleb arvestada foolhappe manustamisega.

Eakatel patsientidel, samuti foolhappe puudulikkusega või neerupuudulikkusega patsientidel võivad tekkida foolhappe puudulikkusele iseloomulikud hematoloogilised muutused.

Biseptoli määramisel patsientidele, kes juba saavad antikoagulante, tuleb olla teadlik antikoagulandi toime võimalikust tugevnemisest. Sellistel juhtudel on vaja uuesti määrata vere hüübimisaeg.

Ravimit ei tohi määrata patsientidele, kellel on pärilik fruktoositalumatus.

Patsiendid, kes saavad pikaajalist ravi Biseptol’iga (eriti neerupuudulikkusega), peavad seda regulaarselt tegema üldine analüüs uriini ja jälgida neerufunktsiooni. Ravi ajal on kristalluuria vältimiseks vajalik tagada piisav vedeliku sissevool organismi ja piisav diurees.

Hemolüüsi võimaluse tõttu määratakse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele Biseptol ainult absoluutsete näidustuste korral ja minimaalsetes annustes.

Porfüüria või kilpnäärme talitlushäirega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik.

Biseptooli võtvatel patsientidel suured annused, peate regulaarselt jälgima seerumi kaaliumisisaldust. Biseptooli suured annused, nagu need, mida kasutatakse Pneumocystis'e kopsupõletiku ravis, võivad paljudel patsientidel põhjustada seerumi kaaliumisisalduse progresseeruvat, kuid pöörduvat tõusu. Hüperkaleemiat võib põhjustada isegi Biseptoli soovitatavate annuste võtmine, kui see on ette nähtud kaaliumi metabolismi häirete, neerupuudulikkuse või samaaegne manustamine ravimid, mis provotseerivad hüperkaleemiat.

Biseptooli suurte annustega ravimisel tuleb arvestada hüpoglükeemia tekke võimalusega, tavaliselt mõni päev pärast ravi algust. Hüpoglükeemia risk on suurem neerufunktsiooni kahjustuse, maksahaiguse ja alatoitumusega patsientidel.

Ravimi toime omadused autojuhtimise võimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Töö, mis nõuab suur kiirus vaimsed ja füüsilised reaktsioonid ning autojuhtimine kõrvaltoimete korral, nagu peavalu, pearinglus, unisus ja hallutsinatsioonid.

lek.103.ua

Koostis, vabastamisvorm

Biseptool, mida kasutatakse kõige sagedamini kurguvalu ja köha korral, kuulub sulfoonamiidide rühma. See sisaldab kahte toimeainet: sulfametoksasooli ja trimetoprimi ning mõningaid abiaineid.

Antibiootikumil on 3 vabanemisvormi: tabletid (120 ja 480 mg), siirup ja suspensioon. Tabletid on ümmargused, lamedad, kollaka värvusega. Siirup on mõeldud imikutele ja on magusa maitsega. Suspensioon ei sarnane siirupile ja on teistsugune vabanemisvorm, mida võivad võtta täiskasvanud.

Laste ja noorukite raviks kasutatakse kõige sagedamini siirupit ja tablette, mille toimeaine annus on 120 mg. Mõnel juhul võib välja kirjutada suspensiooni, mille annuse peab arvutama arst.

Millal saab seda kasutada?

"Biseptool", nagu kõik selle sulfoonamiidrühma analoogid, on efektiivne paljude bakterite vastu. Kasutusjuhiste kohaselt kasutatakse seda järgmiste haiguste raviks:

• hingamisteede infektsioonid;
• kurguvalu ja köha korral on see ette nähtud lastele;
• seedetrakti nakkuslik infektsioon;
• põletikulised protsessid urogenitaalsüsteemis;
• naha ja pehmete kudede nakkushaigused;
• rasked seisundid, mis on seotud infektsiooni tungimisega kehasse (sepsis, aju abstsess ja teised).

Annustamine sõltub haiguse tõsidusest.

Ravimil on vastunäidustusi ja neid tuleb kasutamisel järgida:

• südamehaigused ja hematopoeetilised probleemid;
• kuni 3 kuu vanused imikud;
• individuaalse talumatusega allergiad;
• rasked maksa- ja neeruhaigused;
• suurenenud bilirubiin.

Kasutusjuhised näitavad ka mõningaid tingimusi, mille korral tuleb ravimit võtta ettevaatusega:

• foolhappe puudumine;
• kilpnäärme haigused;
• nõrkus vanemas eas, enneaegsed imikud.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Siirupit ja suspensiooni, nagu ka Biseptoli tablette, tuleb võtta ettevaatusega. Üleannustamine ähvardab järgmisi seisundeid:

• probleemid seedimise ja seedetrakti talitlusega;
• palavik;
• kollatõbi;
• pearinglus;
• depressioon, teadvusehäired;
• luuüdi funktsioonide pärssimine jne.

Üleannustamise korral loputage kindlasti magu ja helistage kiirabi. Patsiendile tuleb anda palju vedelikku ja kutsuda esile oksendamine.

Kasutusjuhiste kohaselt võib Biseptoli võtmine mõnel juhul põhjustada kõrvaltoimeid:

• närvisüsteemi häired, pearinglus;
• hingamisteede spasmid, lämbumine;
• hematopoeetilise süsteemi häired;
• neerufunktsiooni häired;
• allergilised reaktsioonid sügeluse, dermatiidi kujul;
• ainevahetushaigus.

Kuid arvustuste ja kasutusjuhiste kohaselt on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased.

Kuidas kasutada?

Kasutusjuhendi järgi määratakse lastele kõige sagedamini kurguvalu ja köha korral Biseptoli suspensiooni või siirupit. Vanematele lastele võivad need olla tabletid, mille annus ei tohi ületada 120 mg. Ravimit võetakse iga 12 tunni järel. Sel ajal on soovitav vähendada valgu kogust toidus, kuna see halvendab antibiootikumi imendumist. Ravimi võtmise kestus ei tohi ületada 14 päeva. Ainult eriti raskete haiguste korral on lubatud võtta kolm nädalat, kuid sellise otsuse peab langetama arst.

Kurguvalu ja muude nakkushaiguste korral määratakse suspensioon vastavalt lapse vanusele:

• kolm kuud kuni kuus kuud on soovitatav 2,5 ml;
• seitse kuud kuni kolm aastat, võtke 2,5-5 ml;
• vanuses neli kuni kuus aastat on ette nähtud 5-10 ml;
• seitsme kuni kaheteistkümne aasta vanused lapsed joovad 10 ml;
• Alates kaheteistkümnendast eluaastast on soovitatav 20 ml suspensiooni korraga.

Kurguvalu ja köha siirupit määratakse tavaliselt üheaastastele ja vanematele lastele:

• 1 aasta kuni 2 aastat - 120 mg;
• 2 kuni 6 aastat - 180 kuni 240 mg;
• 6 kuni 12 aastat - 240 kuni 480 mg.

"Biseptool" tablettidena 120 mg on ette nähtud kurguvalu ja muu jaoks ohtlikud haigused järgmistes annustes:

• 2 kuni 5 aastat - 2 tabletti annuse kohta;
• 6 kuni 12 aastat - 4 tabletti 120 mg või 1 tablett 480 mg.

Kopsupõletiku korral võib annustamisskeem muutuda ja annuse määrab arst, lähtudes lapse kehakaalust.

• maiustused, värsked pagaritooted;
• tomatid;
• porgandid;
• kaunviljad;
• kapsas

Analoogid, maksumus

Millist antibiootikumi analoogi oskate soovitada?

• "Bactrim";
• "Septotsiid";
• "Oribact";
• "Trimosul" ja teised.

Mis tahes analoogi kurguvalu ja muude haiguste korral tuleks võtta ainult arsti loal, vastasel juhul võite saada üledoosi või ravim ei pruugi korralikult toimida.

Biseptoli (120 mg tabletid) hind on umbes 30-90 rubla. Vedrustus maksab rohkem: 100 kuni 150 rubla.

Kui otsustate valida Biseptoli analoogi, peaksite keskenduma mitte ravimi maksumusele, vaid selle toimele ja mugavale vabanemisvormile. Peate olema kindel oma lapsele pakutavate ravimite kvaliteedis. Analoog peab sisaldama sama toimeainet kui ettenähtud ravim.

Arvustused

Üldiselt on vanemate ülevaated ravimi kohta positiivsed. Nad tähistavad seda kõrge efektiivsusega, taskukohane hind ja minimaalsed kõrvalmõjud. Kuid mõnikord ilmuvad foorumites ülevaated, mis dokumenteerivad laste soovimatut reaktsiooni ravimile:

• iiveldus;
• oksendamine;
• pearinglus.

Allergilise reaktsiooni ja üleannustamise ohu tõttu ei saa te ravimit lapsele iseseisvalt välja kirjutada.

Dr Komarovsky vastab vanemate arvustustele ja ütleb, et isegi arstid ei soovita seda ravimit alati õigustatult. Mõnikord määravad pediaatrid seda tüsistuste ennetamiseks pärast ARVI-d. Sel juhul peaksite hoolikalt kaaluma kurguvalu või muude nakkushaiguste retsepti ja võib-olla uuesti oma arstiga rääkima, mitte tuginema ainult foorumite arvustustele.

stranadetstva.ru

Ravim Biseptool

on kombineeritud ravim sulfoonamiidide rühmast. See sisaldab sulfametoksasooli ja trimetoprimi. Biseptool on laia toimespektriga ravim. See on bakteritsiidne ravim (see põhjustab mikroobirakkude surma), kuid see ei ole antibiootikum. Ravimi toime tuleneb asjaolust, et see blokeerib foolhappe sünteesi, ilma milleta ei saa mikroobirakk jaguneda. Sulfametoksasool ja trimetoprim täiendavad ja tugevdavad üksteist selles mehhanismis.

Helmed on aktiivsed järgmiste patogeenide suhtes: stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, düsenteeriapulk, brooteraapia võlukepp, Proteus, E. coli, salmonella, pneumaatilised, plasmoodium, leishmanioosi patogeen, meningokokid, koolera vibrion, aktinomütseedid, H-klebciit, aktinomütseedid, H-kleb pufferia, gonokokid ja mõned liigid seened

Ravim on ebaefektiivne leptospiroosi, tuberkuloosi, spiroheetide ja viiruste tekitaja Pseudomonas aeruginosa vastu.
Biseptool avaldab mõju ka mikroorganismidele, mis on resistentsed teiste sulfoonamiidravimite suhtes.

Biseptool imendub maost kiiresti ja hästi ning saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 1-3 tundi pärast manustamist. Ravimi terapeutiline kontsentratsioon säilib kuni 7 tundi.

Ravim tungib hästi bioloogilistesse vedelikesse ja kehakudedesse: sapp, sülg, tserebrospinaalvedelik, röga, eesnääre, neerud, kopsud. See eritub organismist peamiselt uriiniga.

Vabastamise vormid

Biseptool on saadaval tablettide, suspensiooni ja süstekontsentraadi kujul:

• Tabletid 120 mg (100 mg sulfametoksasooli ja 20 mg trimetoprimi);
• Tabletid 480 mg (400 mg sulfametoksasooli ja 80 mg trimetoprimi);
• Tabletid "Bactrim forte" 960 mg (800 mg sulfametoksasooli ja 160 mg trimetoprimi);
• Siirup (või suspensioon) - suukaudseks manustamiseks 100 ml (1 ml - 40 mg sulfametoksasooli ja 8 mg trimetoprimi);
• Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks 480 mg (1 ml kontsentraadis - 80 mg sulfametoksasooli ja 16 mg trimetoprimi).

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas ja temperatuuril mitte üle +25 o C.

Biseptooli kasutamise juhised

Näidustused kasutamiseks

Biseptooli kasutatakse selle ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks:

• hingamisteede haigused (ägeda ja kroonilise bronhiit, kopsupõletik, pleura empüeem) mädane põletik kopsude membraanid; abstsess või kopsu mädanik; bronhoektaasia - haigusest tingitud bronhide valendiku laienemine);
• ENT-patoloogia (kõrvapõletik või kõrvapõletik; sinusiit või põletik paranasaalsed siinused nina);
• sooleinfektsioonid (düsenteeria, paratüüfus A ja B, koolera, kõhutüüfus);
• urogenitaalorganite infektsioonid (uretriit - põletik kusiti; prostatiit - eesnäärme põletik; püelonefriit – neeruvaagna ja neerukoe enda põletik; salpingiit - emaka lisandite põletik);
• gonorröa (suguhaigus);
• pehmete kudede ja naha infektsioonid (püoderma või pustuloossed nahakahjustused); vinnid; keeda või keeda);
• meningiit (põletik ajukelme) ja aju abstsess (haavand);
• septitseemia (vere mürgistuse vorm);
• nakkushaigused: brutselloos, malaaria, toksoplasmoos, borrelioos, sarlakid;
• haavainfektsioonid ja osteomüeliit;
• Pneumocystis'e pneumoonia ennetamine ja ravi HIV-nakkusega patsientidel.

Vastunäidustused

Biseptooli ei kasutata raviks järgmistel juhtudel:

• raske kardiovaskulaarse puudulikkusega;
• vereloomeorganite haiguste korral;
• maksapuudulikkusega;
• raske neerupuudulikkusega;
• raseduse ajal;
• emad rinnaga toitmise ajal;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega (pärilik haigus);
• alla 3 kuu vanused lapsed ja enneaegsed lapsed;
• juures kõrgendatud tase bilirubiin lastel;
• ülitundlikkuse korral ravimi komponentide või teiste sulfoonamiidravimite suhtes.

Biseptooli võib kasutada ettevaatusega, kui patsiendil on varem esinenud allergiat teiste ravimite suhtes; bronhiaalastma korral; foolhappe puudulikkusega patsiendid; kilpnäärmehaiguste korral; varastel lapsepõlves ja vanemas eas.

Ravi Biseptol’iga peab toimuma arsti järelevalve all ja hoolikalt tuleb jälgida vereanalüüse.

Kõrvalmõjud

Biseptool on tavaliselt hästi talutav. Kuid nagu igal ravimil, võib sellel olla kõrvaltoimeid:

• Seedesüsteemist: harvadel juhtudel - kõhulahtisus, kõhuvalu, isutus, iiveldus, oksendamine; üksikjuhtudel - koliit (soolepõletik); maksa reaktiivne põletik koos sapi stagnatsiooniga - kolestaatiline hepatiit; glossiit - keele põletik; stomatiit - suu limaskesta põletik; pankreatiit – pankrease põletik.
• Närvisüsteemist mõnel juhul: pearinglus, peavalu, depressioon, sõrmede kerge värisemine.
• Harvadel juhtudel neerudest: suurenenud uriini hulk, neerupõletik (nefriit), verejooks uriinis.
• Hingamisteedest: bronhospasm, köha, lämbumine või õhupuuduse tunne.
• Hematopoeetiliste organite poolt üksikutel juhtudel: leukotsüütide arvu vähenemine veres, neutrofiilide (leukotsüütide tüüp, mis kaitsevad keha infektsioonide eest) arvu vähenemine, trombotsüütide arvu vähenemine ( vereliistakud osaleb vere hüübimises), folaadivaegusaneemia.
• Nahast: nahalööbed urtikaaria kujul; sügelus; üksikjuhtudel - Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom (kõige raskemad allergilised ilmingud nahal ja limaskestadel koos nekroosi ja äratõukereaktsiooniga); Quincke ödeem (nahaaluse koe ja limaskestade lokaalne või hajus turse); suurenenud tundlikkus ultraviolettkiirte suhtes.
• Pärast Biseptoli (ravimipalavik) võtmist on teatatud üksikutest külmavärinate ja palaviku juhtudest.
• Valu liigestes ja lihastes.
• Tromboflebiit (süstekohal).
• Vähenenud kaaliumi, naatriumi ja veresuhkru tase.

Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja kaovad pärast ravimi ärajätmist.

Välimus nahalööbed ja raske kõhulahtisus on põhjus Biseptol-ravi katkestamiseks.

Tõenäolisemalt haigestuvad HIV-nakkusega ja AIDS-iga patsiendid kõrvaltoimed palju kõrgem.

Ravi biseptooliga

Kuidas Biseptoli võtta?
Biseptooli tuleb võtta pärast sööki. Vältimaks tüsistusi nagu kristallide teke uriinis ja urolitiaas Ravimit tuleb võtta piisava koguse veega ja kogu ravikuuri vältel juua rohkelt vedelikku (vähemalt 2 liitrit päevas).

Biseptooliga ravi ajal on soovitatav piirata herneste, ubade, rasvaste juustude ja loomsete saaduste tarbimist. Need toidud on kõrge valgusisaldusega ja vähendavad ravimi efektiivsust. Enne Biseptoli võtmist ei ole soovitatav süüa peeti, küpsetisi ega kuivatatud puuvilju. Need tooted seeditakse kiiresti ja ravimil pole aega imenduda ja see eritub kehast väljaheitega. Ärge võtke ravimit koos piimaga, sest see neutraliseerib ravimi osaliselt.

Ravi ajal tuleb vältida ultraviolettkiirgust (liigset päikese käes viibimist ja solaariumikülastusi).

Pikaajalisel kasutamisel (üle 5 päeva) ja suuremate annuste kasutamisel, samuti kui ravi ajal ilmnevad muutused vereanalüüsis, tuleb foolhapet võtta 5-10 mg päevas.

Ravimite koostoimed
Biseptooli ei tohi võtta samaaegselt aspiriini, butadioni, naprokseeniga.

Biseptool suurendab vere hüübimist vähendavate ravimite, näiteks varfariini, toimet.

Biseptool suurendab mõnede diabeedivastaste ravimite (glikidoon, glibenklamiid, glipisiid, kloorpropamiid, gliklasiid) toimet.

Biseptool suurendab aktiivsust kasvajavastane ravim Metotreksaat ja krambivastane ravim fenütoiin.

Biseptool kombinatsioonis diureetikumidega, aga ka eespool loetletud diabeedivastaste ravimitega võib põhjustada ristallergilist reaktsiooni.

heksametüleentetramiin, askorbiinhape ja teised uriini hapestavad ravimid suurendavad biseptooliga samaaegsel kasutamisel uriinis "liiva" moodustumise ohtu.

Biseptool võib eakatel patsientidel suurendada digoksiini kontsentratsiooni veres.

P РеСамппицРеРЅ soodustab Biseptooli kiiremat eemaldamist organismist.

Фенитоин ( krambivastane), PAS (tuberkuloosivastane ravim) ja barbituraadid (Phenobarbital, Luminal, Nembutal, Seconal, Amunal) suurendavad foolhappe puudust organismis, kui neid võetakse koos biseptooliga.

Biseptool vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Biseptooli ja pürimetamiini (malaariavastane ravim) samaaegne kasutamine suurendab aneemia riski.

Bensokaiin, prokaiin (ravimid kohalik anesteesia) vähendavad Biseptoli efektiivsust.

Biseptooli annus
Ravimi annuse ja manustamise kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt seisundi tõsidusest ja kaasuvatest haigustest.

Täiskasvanud patsientidele määratakse tavaliselt 960 mg 2 korda päevas (2 tabletti 480 mg või 1 tablett forte 2 korda) iga 12 tunni järel 5-14 päeva jooksul.

Pikaajalise ravi vajaduse korral määratakse 480 mg 2 korda päevas (1 tablett 480 mg 2 korda).

Biseptooli suspensioon on ette nähtud täiskasvanutele, 20 ml iga 12 tunni järel.

Raske haiguse korral (mõnikord koos krooniline haigus) võib annust suurendada 50%-ni.

Nii ravi kestusega üle 5 päeva kui ka Biseptoli annuse suurendamisel on vaja jälgida üldist vereanalüüsi.

Raskete infektsioonide korral, suurema kontsentratsiooni saavutamiseks tserebrospinaalvedelikus või kui ravimit ei ole võimalik seespidiselt manustada, kasutatakse ravimi intramuskulaarset või intravenoosset tilguti manustamist.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat lahjendatakse vahetult enne infusiooni. Lahjendamiseks kasutage 5% ja 10% glükoosilahuseid, Ringeri lahust, 0,9% naatriumkloriidi lahust, 0,45% naatriumkloriidi lahust 2,5% glükoosilahusega.

Biseptol 480 kontsentraati ei tohi manustada koos teiste lahustega ega segada teiste ravimitega.

Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse 10 ml (960 mg) iga 12 tunni järel.

3–5-aastastele lastele määratakse 2,5 ml (240 mg) 2 korda päevas.

6-12-aastastele lastele manustatakse 5 ml (480 mg) iga 12 tunni järel.

Raske infektsiooni korral on lubatud annust suurendada 50% võrra kõikides vanuserühmades.

Ravimit manustatakse vähemalt 5 päeva (kuni haiguse ilmingud kaovad ja veel 2 päeva).

Ravimi üleannustamise korral (iiveldus, oksendamine, teadvusehäired) lõpetatakse ravimi võtmine, tehakse maoloputus (kui pärast manustamist ei ole möödunud rohkem kui 2 tundi), määratakse tugev joomine või intravenoosne manustamine vedelikud.

Biseptool lastele

Mõnes riigis (näiteks Inglismaal) kasutatakse Biseptoli laste raviks alles pärast 12. eluaastat. Endise Nõukogude Liidu riikides kasutatakse ravimit edukalt ka väikelaste raviks.

Pediaatrilises praktikas kasutatakse Biseptoli hingamisteede infektsioonide, kuseteede infektsioonide, sooleinfektsioonid ja pehmete kudede kahjustusega.

Seda kasutatakse nii noorukieas kui ka väikelaste raviks alates 3 kuust. Laste ravimise peamine tingimus on annuse täpne järgimine.

Lastele on Biseptol saadaval siirupi või suspensiooni kujul. Suspensiooni võib kasutada alates 3 kuu vanusest; siirup - aasta pärast; tabletid - 2 aasta pärast; süstid - 6 aasta pärast.

Biseptooli suspensioon on ette nähtud 30 mg sulfametoksasooli ja 6 mg trimetoprimi 1 kg kehakaalu kohta päevas. 3-6 kuu vanused lapsed peavad võtma 2,5 ml suspensiooni 2 korda päevas iga 12 tunni järel; 7 kuud kuni 3 aastat, 2,5-5 ml suspensiooni 2 korda päevas; 4-6 aastat, võtke 5-10 ml 2 korda iga 12 tunni järel; vanuses 7-12 aastat - 10 ml 2 korda päevas; üle 12-aastased lapsed võtavad 20 ml iga 12 tunni järel.

2–5-aastastele lastele määratakse Biseptoli tabletid 240 mg 2 korda päevas (2 tabletti 120 mg 2 korda); ja vanuses 6 kuni 12 aastat - 480 mg 2 korda päevas (4 tabletti 120 mg 2 korda või 1 tablett 480 mg 2 korda) iga 12 tunni järel.

Lastele määratakse ravim tavaliselt 5 päevaks ja jätkatakse veel 2 päeva pärast haiguse ilmingute kadumist.

Biseptooliga ravimisel peaksid vanemad tagama, et nende laps joob palju vedelikku. Ravi ajal peaksite piirama maiustuste ja kondiitritoodete, kapsa ja porgandi, tomatite ja kaunviljade tarbimist. Soovitatav on anda lapsele vitamiinide komplekse.

Vanemad ei tohiks seda ravimit iseseisvalt kasutada! Ravi tuleb läbi viia ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja lastearsti pideva järelevalve all.

Biseptool kurguvalu vastu

Kõige sagedamini põhjustavad kurguvalu streptokokid ja stafülokokid. Ja hoolimata asjaolust, et Biseptoli annotatsioonis on märgitud, et mõlemad patogeenid on biseptooli toime suhtes tundlikud ja seda soovitatakse kasutada tonsilliidi (tonsilliidi) raviks, on viimastel aastatel seda harva kasutatud. See on tingitud asjaolust, et viimaste aastate uuringud näitavad streptokokkide tundlikkuse vähenemist biseptooli suhtes.

Stenokardia biseptool on nüüd ette nähtud juhtudel, kui esmavaliku ravimite, antibiootikumide võtmine on mingil põhjusel võimatu. Sellistel juhtudel määratakse Biseptol tavalises vanuses annuses 7-10 päeva.

Biseptool tsüstiidi korral

Biseptooli on traditsiooniliselt kasutatud tsüstiidi raviks.

Kuid mikroobid kohanevad sageli kasutatavate ravimitega ja aja jooksul kaotavad nad tundlikkuse nende ravimite suhtes; ravimid lakkavad töötamast. See juhtus Biseptooliga. Seetõttu on suhtumine Biseptoli väljakirjutamisse põiepõletiku korral praegu väga vaoshoitud.

Tsüstiidi ravi õige taktika on valida ravimid vastavalt nende tundlikkusele. Sel eesmärgil määratakse uriini külv mikrofloora ja selle tundlikkuse kohta ravimitele. Arst saab tulemuse 3-4 päeva pärast analüüsi ja valib õige ravi.

Mõnel juhul määrab arst esialgu välja Biseptoli ja pärast taimestiku ravimite tundlikkuse tulemuse saamist muudab vajadusel ravi. Mõnikord on Biseptol ette nähtud antibiootikumide või muude ravimite talumatuse tõttu. Biseptool määratakse tavalises annuses (2 tabletti 2 korda päevas) 5-10 päeva.

Biseptooli analoogid ja sünonüümid

On vaja eristada ravimi analooge ja ravimite sünonüüme.

Analoogid on ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid ja millel on erinevad nimetused, kuid mida kasutatakse samade haiguste ravis, kuna omavad sama mõju. Analoogid võivad erineda tugevuse, ravimi taluvuse, vastunäidustuste ja kõrvaltoimete poolest.

Biseptooli analoogid on antibiootikumid erinevad rühmad, sest neil on ka antimikroobne toime. Sõltuvalt patogeeni tundlikkusest ja toimespektrist kasutatakse antibiootikume samade haiguste raviks nagu Biseptol.

Teised sulfoonamiidravimid on Biseptooli analoogid:

• Asacol (toimeaine: mesalasiin);
• Dermazin (toimeaine: sulfadiasiin);
• Inhalipt (toimeained: streptotsiid, naatriumsulfatiasool);
• Ingaflu (toimeaine: streptotsiid) ja teised sulfoonamiidravimid.

Sünonüümid narkootikumid on ravimid, millel on sama aktiivsed koostisosad, kuid millel on erinevad nimed, sest on toodetud erinevate ettevõtete poolt. Need on geneerilised ravimid. Need võivad ravimvormide poolest erineda, kuid neil on samad farmakoloogilised omadused.

Biseptooli sünonüümsed ravimid: Baktrim, bakter, baktramiin, abatsiin, andoprim, baktifer, abaktrim, baktrameel, hemitriin, baktrisool, ektapprim, berlocid, bakticel, doktoniil, ekspektriin, gantriin, falprin, metomiid, infektriim, primasool, mikrotsetiim, reprimaad, poseptiin, reprim Sumetrolim, Septotsid, Uroxen, Bactecode, Trixazole, Trimexazole, Blackson, Vanadil, Aposulfatriin, Bactreduct, Groseptol, Cotrimol, Cotribene, Eriprim, Primotren, Sulfatrim, Rancotrim, Expazol, Novotrimed, Trimose, Sulm, Cotriulx, Cotriulx, Cotriulx, Oriprim, Cotriulx, Cotriulx.