Sanorini ninatilkade kasutamine. Sanorin tilgad, pihusti ja emulsioon: näidustused ja kasutusomadused
Kui nohu õigel ajal ei kõrvaldata, tekib raskesti ravitav sinusiit. See artikkel on kasutajale kohandatud juhised ravimi Sanorin s kasutamiseks, mis on mõeldud ninakinnisuse kiireks leevendamiseks.
Kokkupuutel
Koostis, vabastamise vorm
Ravim Sanorin sisaldab ainult ühte toimeainet - nafasoliini. Paikselt silmade ja nina membraanidele manustamisel on sellel vasokonstriktsiooniefekt. Vähendab verevoolu kiirust venoossetes siinustes, hõlbustades seeläbi nasaalset hingamist. osa täiendavad koostisosad sealhulgas metüülparahüdroksübensoaat, etüleendiamiin, boorhape, eukalüptiõli, millel on antiseptiline ja põletikuvastane toime.
Toodet toodetakse tumedates klaaspudelites mahuga 10 cm3. Kasutatakse allpool loetletud ravimvorme:
- intranasaalne pihusti;
- emulsioon;
- Ninatilgad kahes versioonis - täiskasvanutele ja lastele.
Tähtis! Sanorin nohu vastu on efektiivne tänu vasokonstriktorile, antiseptilisele ja põletikuvastasele toimele.
Sanorini väljalaskevorm
Farmakoloogia
Ravimi toimepõhimõte on pikaajaline vasokonstriktorefekt. Samal ajal väheneb limaskesta turse, kaob ninakinnisus ja paraneb Eustachia torude läbilaskvus. Eksudaat eemaldatakse, hingamine normaliseerub. Toime ilmneb 300 sekundit pärast ravimi manustamist ja kestab 4-6 tundi.
5–7 päeva pärast kohandub keha toimeainega ja lakkab sellele reageerimast. Seetõttu ei tohi te pärast seda perioodi Sanorini kasutamist jätkata. Ravimi annuste vaheline intervall ei tohiks olla lühem kui neli tundi. Ravi kestus täiskasvanutel on 5-7 päeva.
Ravim on ette nähtud järgmiste patoloogiliste seisundite jaoks:
- ilmne riniit;
- eustahiit;
- larüngiit;
- sinusiit;
- ninaverejooks;
- enne diagnostilise rinoskoopia läbiviimist.
Rakendus
Erinevates olukordades kasutatakse erinevat tüüpi abinõusid. Järgmiste ravimvormide kasutamiseks kehtivad reeglid:
- pihusti;
- emulsioonid;
- piisad
Pihusti pealekandmine
Kõige mugavam kasutada. Enne avamist raputage pudelit ja vajutage mitu korda, kuni ilmub aerosoolipilv. Ravimi konteinerit hoitakse vertikaalselt. Nina sisenemiseks kallutage pea tahapoole. Pärast seda sisestatakse aplikaator ninasõõrmesse ja pigistatakse üks kord järsult. Hinga sügavalt sisse. Korrake toimingut teisest ninasõõrmest.
Ninakinnisus kaob 5±1 minutiga ja kestab 5±1 tundi. Sanoriini koos eukalüptiga tuleks kasutada mitte rohkem kui üks kord 240 minuti jooksul. Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid kasutavad ravimit mitte kauem kui nädal.
Kui riniidi sümptomid kaovad enne seda perioodi, lk ravim peatatakse. Kui on vaja ravi jätkata, tuleb ravim asendada analoogiga - Naphthyzin, Analergin või Naphazolin Ferein. Vasokonstriktiivse ravimi intranasaalseks manustamiseks peetakse kõige mugavamaks vormiks pihustit.
Emulsiooni pealekandmine
Enne kasutamist pudel emulsiooni valge raputada, sest ravim kipub eralduma. Kallutage pea taha, tilgutage 1-3 tilka vasakusse ninasõõrmesse, pöörates pead paremale, jälgides, et vedelik välja ei lekiks. Korrake protseduuri teise ninaavaga. Soovitatav on teha mitte rohkem kui kolm instillatsiooni päevas 4-tunnise intervalliga.
Emulsiooni tuleks kasutada 5 päeva või vähem. Kui on vaja täiendavat ravi, asendada Sanorin eukalüptiga analoogiga. Ravimi võtmist võite jätkata mitte varem kui kolm päeva hiljem. Ravimi kasutamine alla 15-aastastel lastel on keelatud. Pärast pudeli avamist tuleb see ära kasutada 28 päeva jooksul. Emulsiooni kujul oleval ravimil on eelis teiste võimaluste ees: selle toime on kõige pikem, üksikute komponentide ärritava toime tõenäosus on minimaalne. Emulsiooni kasutamine võimaldab teil kõrvaldada kõrvaltoimed, pikendada vasokonstriktsiooniefekti ja lühendada ravikuuri 5 päevani.
Piisad
Neid toodetakse kahes modifikatsioonis - Sanorin lastele ja täiskasvanutele. Need erinevad nafasoliini kontsentratsiooni poolest - vastavalt 0,05 ja 0,1%. Erinevalt emulsioonist on tilgad värvitud ja läbipaistvad. Need on mõeldud peamiselt nohu sümptomite leevendamiseks. Nende kasutamisel täiskasvanutel ei ole emulsiooniga võrreldes põhimõttelisi erinevusi.
Sanorini kasutatakse lastele alates kahest eluaastast. 2–6-aastastele lastele manustatakse 1 tilk 2–3 korda 3 päeva jooksul. Edasine kasutamine on ebaefektiivne, kuna moodustub tahhüfülaksia - nafasoliini vasokonstriktoorsetele omadustele reageerimise läve vähenemine. Seetõttu on vajalik 2–3-päevane paus. 6–12-aastastele lastele on annus kahekordistunud. 12–15-aastastele noorukitele võib manustada korraga 3 tilka ja pikendada kasutusaega 5 päevani.
Lastele mõeldud ravimit Sanorin saab kasutada ninaverejooksu peatamiseks. Marli tampoon niisutatakse, sisestatakse ninasõõrmesse ja pea visatakse tagasi, kuni hemorraagia täielikult peatub. Seda kasutatakse bakteriaalse etioloogiaga konjunktiviidi raviks silmatilgad 0,05% kontsentratsioon.
Tähtis! Nad toodavad spetsiaalselt lastele mõeldud ravimit ainult tilkade kujul, mille kontsentratsioon on 0,05%. toimeaine. Seda saab kasutada verejooksu peatamiseks. Lapsed ei tohi ninatilku kasutada kauem kui kolm päeva.
Rasedatele
Sanoriini koos eukalüptiga kasutatakse juhul, kui rasedal naisel puuduvad eklampsia, südame- ja urogenitaalsete patoloogiate kliinilised prekursorid, mis on iseloomulikud tiinuse keskpaigale. Kui vererõhk on tõusnud, turse ja toksikoosi sümptomid on täheldatud, ei tohi ravimit kasutada.
On teada, et ravim on alla kaheaastastele lastele vastunäidustatud, seetõttu Imetamise ajal on selle kasutamine keelatud, kuigi puuduvad tõendid nafasoliini ja eukalüpti eeterliku õli sattumise kohta piima. Selle konkreetse toote kasutamise otstarbekuse rasedatele ja imetavatele naistele määrab arst.
Kõrvalmõjud
Millised sümptomid ilmnevad ravimi Sanorin võtmisel? kõrvalmõjud? Ravimi tootjad teatavad järgmistest kõrvaltoimetest täiskasvanutel:
- iiveldus;
- tahhükardia, vererõhu tõus;
- ärrituvus, peavalu;
- allergilised lööbed;
- üleannustamine.
Loetletud vaevuste hulgas peaksime pikemalt peatuma lubatud annuse ületamisel. Ebaõige kasutamise korral on Sanorin tervisele ohtlik.
Üleannustamine
Täiskasvanutel tekivad tüsistused ravimi ülemäärasel või liiga pikaajalisel võtmisel ja neid iseloomustavad: korduv nina limaskesta turse ja ummikutunne. Enamik negatiivseid ülevaateid ravimi kohta on seotud selliste sümptomitega.
Üleannustamise tõsiseid tagajärgi täheldatakse väikelastel, kui ninasse satub rohkem kui üks tilk. Sel juhul satub ülejääk suhu ja neelatakse alla, mis toob kaasa järgmised tulemused:
- unisus;
- hüpotermia;
- higistamine;
- pisaravus;
- hajameelsus;
- bradükardia;
- vererõhu tõus, millele järgneb selle langus;
- lihaste värinad (treemor);
- koomasse langemine.
Ülaltoodud sümptomid annavad põhjust viivitamatult arstile kutsuda.
Arsti konsultatsioon
Vastunäidustused
Võib esineda individuaalne talumatus ravimi suhtes, mis väljendub ülalkirjeldatud sümptomites. Sellisel juhul lõpetage ravimi võtmine. Vasokonstriktiivsete ravimite kasutamine - sanoriin ja selle analoogid ei saa kombineerida antidepressantidega näiteks Afobazole, mis on kaubanduslikult saadaval.
Lisaks ülalnimetatutele on järgmised vastunäidustused:
- krooniline nohu;
- püsiv kõrge vererõhk;
- ateroskleroos;
- türeotoksikoos;
- glaukoom;
- südame-veresoonkonna patoloogiad;
- diabeet;
- bronhiaalastma;
- Viimasest antidepressantide kasutamisest on möödunud vähem kui kaks nädalat.
Ravimi kasutamise vastunäidustuste loetelu on muljetavaldav.
Piirangud kehtivad ravimi kasutamisele koos teiste ravimitega, samuti füsioloogiliste seisundite, näiteks raseduse korral. Sellistel juhtudel määrab nasaalsete vasokonstriktorite kasutamise otstarbekuse arst.
Kõik ravimvormid sellest ravimist ei talu hüpotermiat ja kõrgeid temperatuure. Optimaalset hoiukohta tuleks pidada lastele kättesaamatus kohas ja särav päike kapp Kui õhutemperatuur ruumis ei ületa 25°C, sobib ravim 4 aastaks.
Sanorini tilkade ravimite videojuhend
Järeldus
Sanorin eukalüpti eeterlike õlidega on tõhusad vahendid nohu ja muude ninakinnisusega seotud patoloogiate korral. Sprei, emulsioon ja tilgad on saadaval tasuta müügiks. Tüsistuste vältimiseks peaksite juhiseid hoolikalt uurima.
Kokkupuutel
10 ml lahust sisaldab: toimeainet: nafasoliinnitraati 0,005 g; Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.
Farmakoterapeutiline rühm
Vahendid ninahaiguste raviks. Vahendid põletikulise turse kõrvaldamiseks (dekongestandid) ja muud vahendid paikseks kasutamiseks rinoloogias. Sümpatomimeetikumid.
KoodATX: R01AA08.
Näidustused kasutamiseks
Sanorin 0,05% ninatilku kasutatakse ninatilkadena äge riniit, põletik paranasaalsed siinused nina, keskkõrvapõletik. Ravimit kasutatakse ka turse vähendamiseks diagnostiliste ja raviprotseduuride ajal.
Sanorin 0,05% ninatilku võib määrata üle 3-aastastele lastele, täiskasvanutele ja noorukitele.
Kasutusjuhised ja annustamine
Üle 15-aastased noorukid ja täiskasvanud kasutavad 1–3 tilka.
Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku mitu korda päevas.
Diagnostilistel eesmärkidel tilgutage pärast nina puhastamist igasse ninakäiku 3-4 tilka ravimit või sisestage ravimiga niisutatud tampoon ja jätke 1-2 minutiks.
3–6-aastastele lastele määratakse 1–2 tilka, 6–15-aastastele lastele 2 tilka igasse ninakäiku.
Rakendusviis
Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku mitu korda päevas (piisab 3 korda päevas) vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel mitte rohkem kui 5 päeva ja lastel mitte rohkem kui 3 päeva.
Kui hingamine muutub vabaks, võib ravimi kasutamise varem lõpetada. Taaskasuta ravim on võimalik alles paar päeva pärast selle katkestamist.
Nina esiosa verejooksu korral võite sisestada 0,05% ravimi lahuses leotatud vatitupsu.
Ravim tilgutatakse igasse ninakäiku, pea veidi tahapoole kallutatud. Vasakusse ninakäiku tilgutades on soovitatav pöörata pead vasakule, paremasse ninakäiku tilgutades - paremale.
Kõrvalmõju
Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Patsientidel, kellel on ülitundlikkus Mõnikord võivad esineda kerged kõrvaltoimed, nagu põletustunne ja ninakuivus. IN harvadel juhtudel pärast ravimi toime lõppemist täheldatakse ninakäikude ummistuse tunnet. Harvadel juhtudel võib see tekkida üldine tegevus sümpaatia ärrituse tagajärjel närvisüsteem näiteks ärrituvus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja vererõhu tõus.
Need toimed ilmnevad eriti üleannustamise korral.
Ravimi nina kaudu manustamine rohkem kui viis päeva täiskasvanutel või üle kolme päeva lastel või liiga sagedane kasutamine võib põhjustada füüsiline sõltuvus, st sanorinism, millega kaasneb nina limaskesta intensiivne turse, mis tekib suhteliselt lühikese aja jooksul pärast ravimi võtmist. Selle ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskesta epiteeli kahjustusi, vähendada tsiliaarset aktiivsust ja põhjustada nina limaskesta pöördumatut hävimist ja kroonilise riniidi väljakujunemist.
Kõrvaltoimete ilmnemisel peate konsulteerima oma arstiga ravimi edasise kasutamise otstarbekuse osas.
Vastunäidustused
Lapsepõlv kuni 3 aastat;
ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
nina limaskesta kuiv põletik.
Üleannustamine
Sümptomid: üleannustamise või ravimi juhusliku kasutamise korral süsteemne kõrvalmõjud, nagu närvilisus, suurenenud higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine, hüpertensioon. TO võimalikud märgidüledooside hulka kuuluvad ka iiveldus, tsüanoos, palavik, spasmid, südameseiskus, kopsuturse, hingamis- ja vaimsed häired. Võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, mis väljendub uimasuses, kehatemperatuuri languses, bradükardias, higistamises, šokitaolises hüpotensioonis, apnoes ja koomas.
Ravi: sümptomaatiline.
Lastel suureneb üleannustamise oht.
Ettevaatusabinõud
Raskete haiguste korral tuleb ravimit välja kirjutada väga ettevaatlikult südame-veresoonkonna süsteemist(hüpertensioon, koronaartõbi), ainevahetushäired (suhkurtõbi, hüpertüreoidism), feokromotsütoom ning samaaegne ravi MAO inhibiitorite ja teiste vererõhku tõstvate ravimitega. Samuti peate olema ettevaatlik, kui üldanesteesia anesteetikumide kasutamisel, mis suurendavad müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes (nt halotaan), patsientidel, kellel on bronhiaalastma, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Vältida tuleks ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel. Nina limaskesta turse vähendamiseks kasutatavate ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada nina limaskesta turset ja sellele järgnevat atroofiat.
Ravim sisaldab metüülparabeeni, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hilinenud tüüpi).
Rasedus ja imetamine
Puuduvad piisavad andmed selle kohta, kas nafasoliin läbib platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiim. Sellega seoses on vaja hoolikalt kaaluda võimalik risk lapsele ja eeldatav terapeutiline toime.
Mõju autojuhtimise ja muude mehhanismide juhtimise võimele
Kui Sanorin'i kasutatakse ninatilkadena, ei mõjuta ravim autojuhtimise ega muude masinate käsitsemise võimet.
Uuemeelsete ja kallid ravimid ENT-organite põletiku puhul on üks uhkuskoht ravim Sanorin.
Suhteliselt odav hind ja lai valik teod aitavad tal võita inimeste südameid üle kogu maailma.
Paljud arstid on juba märkinud selle kvalitatiivseid omadusi, mistõttu Sanorin on üha sagedamini ette nähtud erinevate haiguste jaoks.
Näidustused kasutamiseks
Peamised sümptomid, mille korral ravim on näidustatud:
- ägeda riniidi, larüngiidi, sinusiidi, nasofarüngiidi sümptomaatiline ravi;
- ravi krooniline sinusiit, larüngiit;
- keskkõrvapõletiku sümptomaatiline ravi;
- limaskesta turse leevendamine diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride ajal;
- oftalmoloogias täiendava ravimina bakteriaalse konjunktiviidi ravis.
Vabastamise vorm
Sanorin on saadaval ninatilkade 0,05% ja 0,1%, ninasprei 0,1% ja emulsiooni kujul.
Sanorin ninatilkade, ninasprei koostis:
- Toimeaine: nafasoliinnitraat (1 ml kohta) - 500 mcg/0,01 g.
- Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, etüleendiamiin, boorhape, steriilne vesi.
Emulsiooni koostis:
- Toimeaine: nafasoliinnitraat (1 ml kohta) - 0,01 g.
Abiained: palmitiinalkohol, boorhape, etüleendiamiin, eeterlik õli eukalüpt, kolesterool, polüsorbaat 80, vedel parafiin, steriilne vesi.
Kasutusjuhised ja annused
Ägeda riniidi, larüngiidi, põskkoopapõletiku, nasofarüngiidi ravimisel limaskesta turse leevendamiseks enne diagnostilisi või raviprotseduure võetakse Sanorini 1-3 tilka või 1-3 annust (Sanorin spray) igasse ninasõõrmesse 2-4 korda päevas. Emulsioon määratakse 1-3 tilka igasse ninasõõrmesse 3 korda päevas.
Lastele vanuses 2 kuni 15 aastat Määrake 1-2 tilka (0,05%) igasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas. Kasutusintervall on mitte rohkem kui 1 kord iga 4 tunni järel.
Sanorini kasutamine võib põhjustada sõltuvust, seetõttu ei tohiks ravikuur ületada 5-7 päeva. Kui 3 päeva pärast sümptomid ei leevendu, peate konsulteerima arstiga.
Ninaverejooksu peatamiseks asetage ninakäiku 0,05% ravimiga niisutatud vatitups.
Bakteriaalse konjunktiviidi kompleksravis kasutatakse Sanorini vormis silmatilgad(0,05% tilka) 2-4 korda päevas annuses 1-2 tilka.
Enne Sanorin emulsiooni esmakordset kasutamist tuleb pudelit ravimiga korralikult loksutada. Emulsiooni kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist ei ületa 4 nädalat.
Enne Sanorin pihusti esmakordset kasutamist tuleb vajutada doseerimisaplikaatorit mitu korda (õhku!), kuni ilmub iseloomulik aerosoolipilv.
Ravimi kasutamisel tuleb pudelit sees hoida vertikaalne asend, sisestage aplikaatori ots ühte ninasõõrmesse ja süstige järsu survega annus ravimit.
Pärast iga süstimist peate hingama. Vajadusel tehke sama teise ninasõõrmega. Pärast protseduuri tuleb pudel tihedalt sulgeda kaitsekorgiga.
Koostoimed teiste ravimitega
Sanorin võib tegevust aeglustada anesteetikumid kohalik rakendus. Samuti ei soovitata ravimit kasutada samaaegselt MAO inhibiitoritega ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõppu, kuna on oht haigestuda. arteriaalne hüpertensioon.
Kasutamise vastunäidustused
Sanorini võtmine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- alla 2-aastased lapsed;
- vanus 2 kuni 15 aastat (ei kehti ravimi kohta 0,05%);
- krooniline riniit;
- glaukoom;
- ateroskleroos;
- arteriaalne hüpertensioon;
- tundlikkus koostisosade suhtes;
- limaskesta kuiv põletik;
- südame-veresoonkonna haigused (südamepuudulikkus, kõrge vererõhk);
- ainevahetushäired (suhkurtõbi, hüperaktiivsus kilpnääre);
- feokromotsütoom (neerupealiste kasvajad);
- bronhiaalastma;
- mõned vaimuhaigused.
Ravimit tuleb kasutada vastavalt arsti ettekirjutusele ja rangelt tema määratud annustes!
Raseduse ja imetamise ajal
Rasedad ja imetavad naised võivad kasutada ainult Sanorini pärast konsulteerimist oma arstiga!
Üleannustamine
Kui režiimi ja annust järgitakse, ei too Sanorini kasutamine reeglina kaasa mingeid negatiivsed tagajärjed. Kui olete ravimi koostisosade suhtes tundlik, võib ninaõõnes tekkida kuivus ja põletustunne.
Kui liigne suured annused võib esineda kehatemperatuuri langus, südame löögisageduse tõus, suurenenud higistamine, unisus, närvilisus, treemor, tahhükardia. Põhjustab harva vererõhu järsku tõusu, millele järgneb langus koomani.
Ravimi pikaajaline kasutamine põhjustab sõltuvust, samuti kroonilist ninakinnisust ja limaskestade kuivust.
Juhusliku üleannustamise korral, eriti lastel, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Säilitustingimused
Ravimit hoitakse originaalpakendis kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest temperatuuril mitte üle 25 ° C. Vältida külmumist. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Sanorini kõlblikkusaeg emulsiooni kujul pärast pudeli avamist ei ületa 28 päeva. Ravimi kasutamine pärast aegumiskuupäeva on keelatud ja väga ohtlik!
Hind
Sanorini keskmine hind territooriumil Venemaa:
- tilgad 0,05% -120-130 hõõruda;
- tilgad 0,1% - 105-120 rubla;
- ninasprei - 140-160 rubla;
- emulsioon - 120-160 hõõruda.
Keskmine hind territooriumil Ukraina:
- langeb 0,05% -32 UAH;
- langeb 0,1% - 35 UAH;
- ninasprei - 45 UAH;
- emulsioon - 57 UAH.
Analoogid
Ravimi Sanorin analoogid: naftüsiin, naftozaliin, nafasoliin-fereiin, naftüsiin-bufus.
Aitäh
Sait pakub taustainfo ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on konsultatsioon spetsialistiga!
Mis ravim on Sanorin?
Sanorin on alfa-adrenergiliste agonistide rühma esindaja. See sisaldab toimeainet nafasoliini, millel on peamine ravitoime. Ravim mõjutab veresooni, põhjustades nende ahenemist, mis viib nina limaskesta turse vähenemiseni, samuti väheneb limaskestade teke ninast.Lisaks lokaalsele toimele veresoontele imendub nafasoliin ja siseneb üldisesse vereringesse. Õige kasutamise korral on selle sisaldus veres liiga madal, et mõjutada teisi organeid ja süsteeme. Juhtudel sagedane kasutamine Päeva jooksul muutub nafasoliini kontsentratsioon veres üsna kõrgeks, mis mõjutab normaalne töö SSS ( südame-veresoonkonna süsteemist) ja neerud. See asjaolu peavad sellega arvestama südame-veresoonkonna haiguste all kannatavad inimesed. Mõjutades südant, võib see põhjustada selle kontraktsioonide sageduse suurenemist ja põhjustada ka vererõhu tõusu ( vererõhk).
Sanorini tüübid
Sanorin on saadaval kolmes ravimvormis, mis sõltuvad tootjast ja konkreetsetest haigustest, mille puhul seda kasutatakse. Kõige tavalisem vabanemisviis on ninatilgad. Selle ravimi teine ravimvorm on pihusti. Kolmas võimalus on silmatilgad, mida kasutatakse teatud silmahaiguste ravis.Täna on neid neli kaubanimed sellest ravimist. Need erinevad selle poolest, et sisaldavad erinevaid toimeaineid ja abiaineid. Tänu nendele ainetele näitab erinevate tootmisettevõtete sanoriin teatud haiguste korral ühel või teisel määral paremat efektiivsust.
Sanorini tüübid
Ravimi nimetus | Toimeaine | Abiained | Vabastamise vorm |
||||||||||||||||||||
Sanorin | Nafasoliinnitraat | Etüleendiamiin, boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, vesi. |
|
||||||||||||||||||||
Sanorin-Analergin | Nafasoliinnitraat + Antasoliinmesülaat | Sanorini kasutatakse järgmiste haiguste korral:
Sanorini kasutamise vastunäidustusedLisaks positiivsele terapeutilisele toimele kehale on sanoriinil, nagu igal teisel ravimil, negatiivne mõju. Selle toime tõttu on sanoriin mõne haiguse korral vastunäidustatud. Seda seetõttu, et see võib olemasolevaid terviseprobleeme oluliselt süvendada. Samuti tasub arvestada inimese individuaalsete iseärasustega ja sellega, et sanoriini koostises sisalduv otsene toimeaine või abiained võivad põhjustada allergilist reaktsiooni, nii lokaalset kui ka üldine.Sanorini kasutamise vastunäidustused on järgmised:
Sanoriini kasutusviis ja annustamine lastel ja täiskasvanutelSanoriini kasutatakse intranasaalselt sõltuvalt vabanemise vormist - pihusti või tilkade kujul. Annustamisvorm tilkade kujul tuleb tilgutada igasse ninakäiku spetsiaalse dosaatoriotsiku abil. Pea peaks olema veidi tahapoole kallutatud ja küljele pööratud. Ravimi tilgutamisel parempoolsesse ninakäiku tuleb pöörata pea vasakule ja ravimi tilgutamisel vasakusse ninakäiku pöörata paremale. Sanorini kasutamiseks pihusti kujul peate eemaldama jaoturilt kaitsekorgi ja vajutama seda mitu korda, kuni ilmub aerosoolipilv. Seejärel, hoides pudelit vertikaalses asendis, sisestage dosaatori ots ninakäiku ja vajutage järsult. Sama protseduur tuleb läbi viia ka teise ninakäiguga. See annab pihustamiseks piisavalt tugeva aerosooli meditsiiniline lahusüle kogu nina limaskesta pinna.Ravimi Sanorin annustamine
Maksimaalne ravi kestus täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel on 1 nädal. Edasine kasutamine kaotab oma efektiivsuse ja suurendab oluliselt riski kõrvalmõjud. Sanorin-Xylo kõigile vanuserühmad taotleda mitte rohkem kui 3–5 päeva. Sanorini kasutamine lastelLapsed peavad kasutama ainult spetsiaalset Sanorini lastele mõeldud vormi. See erineb selle poolest, et ravimis sisalduva toimeaine kontsentratsioon väheneb 2 korda võrreldes täiskasvanutele mõeldud sanoriiniga. Katse kasutada täiskasvanutele mõeldud versiooni lastel põhjustab enamikul juhtudel kõrvaltoimeid. Alla 15-aastastel lastel ei tohi Sanorini kasutamine kesta kauem kui 3...4 päeva, pärast mida on vaja teha paus, olenemata ravi tulemustest.Eukalüptiõliga Sanoriini ei tohi kasutada alla 15-aastased lapsed. Paljude eukalüptiõlide olemasolu tõttu erinevaid aineid, suureneb allergiliste reaktsioonide oht lastel oluliselt. Erijuhised Sanorini kasutamiseksSelle ravimiga tõhusamaks raviks on vaja mitmeid manipuleerimisi, mis hõlbustavad ravimi kohaletoimetamist sihtkohta. Kõik patsiendid ei saa Sanoriniga ravist soovitud efekti ja enne kasutamise taasalustamist tuleb teha paus.Sanoriini kasutamise erijuhised on järgmised:
Sanoriini kõrvaltoimedSanorin on ravim ja seega ka võõrkeha inimkehale. Nagu iga teise puhul meditsiinitoode, kui kasutate Sanorini mis tahes vormi, võite kogeda kõrvalmõju. See oleneb sellest, individuaalsed omadused Inimkeha. Samuti suureneb kõrvaltoimete oht ravimi annuse suurendamisel.Kõrvaltoimed jagunevad kahte rühma:
Kohalikud kõrvaltoimedKohalikud kõrvaltoimed tekivad ravimi kasutuspiirkonnas. Ühelt poolt on nende väljanägemise mehhanism seotud väikeste veresoonte väljendunud pikaajalise ahenemisega ja kahjustatud mikrotsirkulatsiooniga nina limaskesta piirkonnas. Teisest küljest tekivad kohalikud kõrvaltoimed adrenergiliste retseptorite stimuleerimise tõttu nuumrakud, mille tulemusena suureneb histamiini, mis on üks peamisi põletikuliste reaktsioonide vahendajaid, vabanemine.Kohalik soovimatud mõjud on:
Sagedased kõrvaltoimedKuna ravimil sanoriin on valdavalt lokaalne toime, täheldatakse üldisi kõrvaltoimeid suhteliselt harva, kuid nende esinemise võimalust ei tohiks täielikult välistada. Suurtes annustes ja ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalik toimeaine imendumine vereringesse ja perifeersete adrenaliiniretseptorite stimuleerimine. On levinud kõrvaltoimed mis on seotud põneva toimega veresoontes, südames ja silelihastes paiknevatele retseptoritele seedetrakt, silmade vikerkestas. Süsteemsete kõrvaltoimete raskusaste võib varieeruda kergest kuni mõõdukani, mistõttu peate hoiduma sanoriini edasisest kasutamisest.Kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimed on järgmised:
|
Sanorin (nafasoliin) on antikongestant, vahend nina limaskesta turse leevendamiseks. Sellel on otsene stimuleeriv toime sümpaatiliste alfa-2-adrenergiliste retseptorite suhtes. Seda manustatakse intranasaalselt (ninakanalite kaudu). Põhjustab kiiret, võimsat ja kauakestvat vasokonstriktorit süstekohas, aitab kõrvaldada turset ja põhjustab vere väljavoolu nina limaskestast, ninaneelusest ja ninakõrvalkoobastest. Selle tegevuse tulemuseks on vaba õhuringluse taastamine ninakäikudes ja kergem hingamine läbi nina. Samuti taastatakse keskkõrvaõõnt neeluga ühendava kanali Eustachia (kuulmis) läbitavus. Terapeutiline toime Ravim areneb viie minuti jooksul pärast ninakäikudesse süstimist ja säilib 4-6 tundi. Sanorini kasutatakse äge põletik ninaõõne limaskest, keskkõrvapõletik (nagu abi limaskestade turse vähendamiseks), ninakõrvalkoobaste limaskestade põletik, Eustachia toru ja trummiõõne, kõri, limaskestade turse leevendamiseks enne diagnostilisi ja ravimeetmeid. Sanorini ei kasutata individuaalne sallimatus nafasoliin või ravimi abikomponendid, krooniline põletik nina limaskest (sealhulgas koos limaskesta ja selles sisalduvate atroofiaga närvilõpmed), suletudnurga glaukoom, hüpertensioon, raske aterosklerootiline veresoonte kahjustus, kiire südametegevus, kilpnäärme ületalitlus, suhkurtõbi. Sanorini kasutamise võimalus pediaatriline praktika sõltub lahuse kontsentratsioonist: 0,05% lahust võib kasutada patsientidel alates 2. eluaastast, 0,1% lahust - alates 15. eluaastast.
Rasedus ja periood rinnaga toitmine ei ole Sanorini kasutamise otsesed vastunäidustused, kuid selle kasutamise üle otsustamisel tuleb hoolikalt kaaluda võimalikke riske ja oodatavat kasu. Ühekordne annus täiskasvanutele - 1-3 tilka (või 1-3 pihustust pihusti jaoks) igasse ninasõõrmesse, lastele - 1-2 tilka. Kasutamise sagedus täiskasvanutel on 3-4 korda päevas, lastel sama, kuid rangemalt järgides nõutavat süstidevahelist intervalli, mis peaks olema vähemalt 4 tundi. Kui kasutate Sanorini pihusti kujul esimest korda, peaksite tegema proovisüsti õhku. Süstimise ajal tuleb pudelit hoida vertikaalselt. Pärast süstimist on soovitatav maksimaalse pihustikoguse "püüdmiseks" hingata sisse nina kaudu. Sanorini kasutamisel emulsiooni kujul tuleb avatud pudel ära tarbida kuu aja jooksul. Vastasel juhul tuleb kasutamata ravimijäägid hävitada. Ravimi kasutamise kestus ei tohi ületada seitset päeva täiskasvanutel ja kolm päeva lastel. Kui on saavutatud soovitud tulemus – kergem hingamine läbi nina – dekongestiivne farmakoteraapia lõpetatakse. Kasutusjuhendis määratud annustes kasutamisel on Sanorin hästi talutav ega põhjusta kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Ravimi pikaajalisel kasutamisel maksimaalsetes annustes, samuti nafasoliini suhtes ülitundlikel inimestel, nina sügelus ja kuivus, ninakäikude krooniline obstruktsioon ja patoloogilised muutused ja nina limaskesta lagunemine.
Farmakoloogia
Alfa 2-adrenergiline agonist. Paikselt manustatuna avaldab see limaskesta veresoontele kiiret, väljendunud ja pikaajalist vasokonstriktorit (vähendab turset, hüpereemiat, eksudatsiooni). Teeb selle lihtsamaks nina hingamine riniidi korral ja vähendab konjunktiviidi korral turset. 5-7 päeva pärast tekib tolerantsus.
Farmakokineetika
Andmeid ravimi Sanorin farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
Vabastamise vorm
Ninatilgad 0,1% selge, värvitu vedeliku kujul.
Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülpahüdroksürabensoaat, vesi.
10 ml - tumedast klaasist tilgutipudel (1) - papppakendid.
Annustamine
Ägeda riniidi, põskkoopapõletiku, eustahiidi, larüngiidi korral rinoskoopia hõlbustamiseks täiskasvanutel, lastel ja üle 15-aastastel noorukitel - 1-3 tilka 0,1% ninatilku või 1-3 annust ninasprei igasse ninakäiku 3-4 korda päev ; ninatilgad 0,1% emulsiooni kujul on ette nähtud 1-3 tilka igasse ninakäiku 2-3 korda päevas.
Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninakäiku 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Kasutage lühikest aega: täiskasvanutel - mitte rohkem kui 1 nädal, lastel - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui ninahingamine muutub lihtsamaks, võib Sanorini kasutamise varem lõpetada. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
Ninaverejooksu korral võite ninakäiku panna Sanorini 0,05% lahusega niisutatud vatitupsu.
Nagu täiendavaid vahendeid bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravimisel tilgutatakse konjunktiivikotti 0,05% ninatilku, 1-2 tilka 3-4 korda päevas.
Emulsiooni kujul olevaid ninatilku tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudel ravimit tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.
Sprei esmakordsel kasutamisel on soovitatav doseerimisseadet mitu korda vajutada, kuni tekib kompaktne aerosoolipilv. Enne otsest kasutamist eemaldage kaitsekork, hoidke pudelit ravimiga püstises asendis, sisestage doseerimisseadme otsosa ninakäiku, seejärel vajutage kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist on soovitatav hingata kergelt läbi nina. Pärast ravimi kasutamist sulgege aplikaator kaitsekorgiga.
Üleannustamine
Sümptomid: ravimi Sanorin pikaajaline või sagedane manustamine ninaõõnes võib põhjustada nina limaskesta turset ja ummistustunnet. Ravimi Sanorin üleannustamise oht (eriti allaneelamisel) esineb lastel noorem vanus ja võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni, mille ilminguteks on unisus, kehatemperatuuri langus, suurenenud higistamine, südame löögisageduse aeglustumine, vererõhu tõus või sellele järgnev langus ja üliharva - kooma.
Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.
Interaktsioon
Samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu suurendab raske arteriaalse hüpertensiooni (nafasoliini mõjul ladestunud katehhoolamiinide vabanemine) tekkeriski. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist.
Kõrvalmõjud
Seedesüsteemist: iiveldus.
Kardiovaskulaarsüsteemist: tahhükardia, vererõhu tõus.
Kesknärvisüsteemist: peavalu, ärrituvus.
Allergilised reaktsioonid: lööve.
Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüpereemia, nina limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.
Näidustused
- äge riniit;
- sinusiit;
- eustahiit;
- larüngiit;
- rhinoskoopia hõlbustamiseks;
- vajadus peatada ninaverejooks;
- täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Andmeid ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.
Kasutamine lastel
Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka 0,05% ninatilku igasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Kell pikaajaline kasutamine vasokonstriktsiooniefekti raskusaste väheneb järk-järgult (tahhüfülaksia nähtus) ja seetõttu on soovitatav pärast 3-päevast kasutamist lastel teha mitmepäevane paus.
erijuhised
Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktorefekti raskus järk-järgult (tahhüfülaksia nähtus) ja seetõttu on soovitatav pärast 5-7-päevast kasutamist täiskasvanutel ja pärast 3-päevast kasutamist lastel teha mitmepäevane paus. .
Ravimil võib olla resorptiivne toime.
Vajadus kasutada ravimit Sanorin koos teistega ravimid arst määrab individuaalselt.